PERSONE | Medicina&Società
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Alessia, il linfedema primario: "La malattia non ci deve definire. E meritiamo di amarci".
Alessia Zurlo, 48 anni, torinese, ha scoperto da giovanissima di avere un linfedema primario. Si tratta di un gonfiore cronico e abnorme causato dall'accumulo di liquido linfatico nei tessuti.
Il linfedema può essere primario, causato da anomalie congenite del sistema linfatico, oppure secondario, conseguenza di altre malattie o della rimozione chirurgica dei linfonodi per curare tumori.
Provoca un aumento di volume delle parti del corpo colpite per il ristagno di linfa nei tessuti. Colpisce maggiormente le donne e può manifestarsi alla nascita, entro le prime due decadi di vita o dopo i 20 anni.
Ad Alessia il linfedema ha colpito la gamba destra che è visibilmente più grande della sinistra. Ma non si tratta solo di un problema estetico, è una malattia che va curata in modo costante. Una patologia che ha avuto un impatto significativo nella vita di Alessia, facendola sprofondare in una solitudine da cui è riuscita a uscire grazie ai social (ha un profili instagram molto seguito, Ragazza_in_gamba) e grazie alle persone che ha incontrato nella sua vita, persone che hanno creduto in lei molto più di quanto lei credeva in sé stessa. Oggi Alessia ha una relazione stabile, è madre, e ha deciso di condividere la sua storia sui social per chi sta vivendo un percorso simile al suo. Il suo messaggio è chiaro: la malattia non può definirci, è solo una delle nostre caratteristiche. Meritiamo di essere amate. E, soprattutto, di amarci.
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КОМЕНТАРІ

  • @annadorasapia5188
    @annadorasapia5188 Місяць тому

    Praticamente un addestramento. Assurdo che nessuno se ne accorga

  • @alicearione3464
    @alicearione3464 Місяць тому

    'Prevenite le sue richieste, in questo modo non parlerà mai!" Ma vaffffff

  • @GENITORE1ALESSANDROBUCCI
    @GENITORE1ALESSANDROBUCCI Місяць тому

    Sono rimasti come vent’anni fa… che tristezza!

  • @annafalcone4385
    @annafalcone4385 2 місяці тому

    Bravissimi. Io ho sempre osservato i miei figli da quando erano piccoli. Ne ho ben sei. Il penultimo mi lasciava un po' perplessa. Sono un'insegnante con l'occhio allenato. Quando aveva tre anni parlava pochissimo, non giocava con nessuno, si isolava. Ho comprato un libro sull'autismo e da allora è cominciato il viaggio in ospedali, da specialisti e combattere contro mio marito e la famiglia. Ero fissata. Cmq è iniziato il percorso che ha portato mio figlio a diplomarsi e laurearsi. È il figlio"diverso" ma lavora, vive da solo, ha poche relazioni sociali ma le ha. Auguro a questa bellissima famiglia tanto amore ❤❤❤❤❤

  • @gaetanofasulo5394
    @gaetanofasulo5394 2 місяці тому

    Corretto la guerra nel senso è da evitare ma nel caso delle patologie oncologichje non siamo di fronte ad agenti esterni come batteri patogeni o virus come nel caso di covid agenti esterni da distgruggere o da combattere nelle patologie oncologiche come nel mio e in altri casi il problema è dato da cellule del nostro corpo che contengono errori e che non sono state eliminate e che quindi si moltiplicano rischiando di ucciderci; per cui li si deve eliminare con radioterapia con altri mezzi .... non è una guerra è una terapia un tentativo di riparare .... di porre rimedio a un errore biologico; non è il paziente che vince o perde è la terapia che raggiunge il suo obiettivo o che lo falliscie .... al paziente preghiera fede e seguire il percorso medico senza lasciarsi confondere dai ciarlatani della salute ... Ultima nota; oggi i costanti progressi che vanno dalla radioterapia alla chemioterapia alle terapie ormonali alla chirurgia robotica il tasso di guarigione sta salendo vertiginosamente in attesa della immunoterapia che resta sperimentale e i cui limiti restano sconosciuti ..... quindi sì oggi la patologia oncologica la si cura sempre meglio e sempre più spesso anche sino a complerta guarigione!!!! Non si vince una guerra si guariscie; punto! Oppure non si perde; si muore obvero il corpo muore PUNTO!!!!!

  • @Wodas2913
    @Wodas2913 2 місяці тому

    La terapia propedeutica alla vita..frase illuminante ❤

  • @laetitiaricci8567
    @laetitiaricci8567 3 місяці тому

    ❤❤❤❤

  • @user-ns4jd6gs3m
    @user-ns4jd6gs3m 3 місяці тому

    Meravigliosi bravissimi!!!

  • @stefyguereschi
    @stefyguereschi 4 місяці тому

    Grazie di questa Preziosa Testimonianza.

  • @Isidestrega
    @Isidestrega 5 місяців тому

    leggi, ordinamenti, oms, onu... belle sulla carta difficili e inesistenti alla pratica quotidiana .-. ma si, ci si lavora sulla parola più etica da usare ^^

  • @giovannimaddaloni2845
    @giovannimaddaloni2845 5 місяців тому

    ma termine brutto perché? Solo perché è una condizione sgradevole? Ma condizioni sgradevoli ce ne sono tante , ma allora queste cose bisogna CURARLE!

  • @carolinaricci5347
    @carolinaricci5347 5 місяців тому

    Laureano guidano non sono disabili chi conosco

  • @carolinaricci5347
    @carolinaricci5347 5 місяців тому

    Non credo siano disabili quelli dove abito io ha tutto ci marciano un po' con le disabilita del fratello cmq io non giudico nessuno l'importante che nonmicoinvolgano a me non mi interessa gli uomini

  • @sandrasantantonio1301
    @sandrasantantonio1301 6 місяців тому

    Purtroppo ,credo che il cancro può colpirci ovunque .voglio fare i migliori auguri alla signora ,in lei rivedo mia mamma che l'ottava cm una guerriera .c'è da dire che i medici dovrebbero indagare bene su ogni anche banale sintomo.

  • @rockforever8806
    @rockforever8806 7 місяців тому

    Il reumatologo mi ha diagnosticato quasi certamente la sindrome di behcet,ma io non ho afte orali ,possibile averla senza afte orali?

  • @mariazitasartori2576
    @mariazitasartori2576 7 місяців тому

    Bravissimo dottore, davvero la scuola dovrebbe insegnare e informare correttamente per cambiare lo stile di vita. Grazie

  • @barbara-ci7xw
    @barbara-ci7xw 7 місяців тому

    Mio figlio diagnosticato a 17 anni. Anche a me dicevano che era colpa mia, a 3 anni un neuropsichiatra mi disse che mio figlio non aveva nulla... La pediatra di mio figlio idem. Anni di sofferenze

  • @alessandromariotti4028
    @alessandromariotti4028 7 місяців тому

    La forma sine Scleroderma purtroppo non da campanelli d'allarme! Solo quando ormai hai un organo compromesso te ne accorgi... malattia subdola!!

  • @marcoscenar2340
    @marcoscenar2340 8 місяців тому

    Ma possibile che il medico non riusciva a parlare … veniva continuamente interrotto dalla sapientona !!!

  • @JohnBottleQuelloVero
    @JohnBottleQuelloVero 8 місяців тому

    ua-cam.com/video/dBySCLD3iJU/v-deo.htmlfeature=shared

  • @mariateresastella2019
    @mariateresastella2019 8 місяців тому

    Come sta oggi, Signora Luisandra, spero che il cancro sia stato sconfitto definitivamente

  • @mariateresastella2019
    @mariateresastella2019 8 місяців тому

    Se non c'è prevenzione sul cancro all' ovaio, si può solo stare attente ai sintomi, che possono essere vaghi e aspecifici .

  • @mariateresastella2019
    @mariateresastella2019 8 місяців тому

    Grazie di questa testimonianza

  • @giovannimaddaloni2845
    @giovannimaddaloni2845 10 місяців тому

    solo farmaci

  • @enricogrimelli
    @enricogrimelli 10 місяців тому

    ❤❤❤❤❤

  • @rosariacinque9494
    @rosariacinque9494 10 місяців тому

    Posso sapere con un tumore alla viscica di alto grado 3 grado posso guarire e lavorare ancora

  • @tocaboca7405
    @tocaboca7405 11 місяців тому

    ciao io sofro dala depresione da tre anni mi curo non pasa sofro tantismo ho terpi non rescono atrovare medicina gusta😢

  • @tizianacuscito
    @tizianacuscito Рік тому

    ♥️

  • @Wodas2913
    @Wodas2913 Рік тому

    Siete bellissimi ❤

  • @arcadeinoe3875
    @arcadeinoe3875 Рік тому

    Cioè,non ho capito,si scopre all'improvviso di essere autistici?Booh

  • @mikagirasole5583
    @mikagirasole5583 Рік тому

    Io ho avuto la diagnosi adesso a 11 anni per mio figlio

  • @Flora-ig9ue
    @Flora-ig9ue Рік тому

    ok ok sono autistica e anche mio figlio è autistico

  • @giovannapaterna9581
    @giovannapaterna9581 Рік тому

    grazie

  • @stellapiccola17
    @stellapiccola17 Рік тому

    Non c'è legge tra lavoro e famiglia.... Non ci sono parole ..

  • @stellapiccola17
    @stellapiccola17 Рік тому

    Che bei colleghi... perché non li avete denunciati???? Anche loro sono Medici ma vedo che non hanno cervello invece!

  • @stellapiccola17
    @stellapiccola17 Рік тому

    Bello dare la colpa... magari avessero dato consigli utili!!!! State tranquilli siete una bellissima famiglia speciale ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️

  • @stellapiccola17
    @stellapiccola17 Рік тому

    Bellissima famiglia ❤️❤️❤️❤️❤️❤️

  • @mauracortazzo1872
    @mauracortazzo1872 Рік тому

    Quanti anni hanno i bimbi adesso?

  • @gloriabarberi1292
    @gloriabarberi1292 Рік тому

    Straordinario il lavoro fatto con questi bambini.

  • @Luca-qd4yr
    @Luca-qd4yr Рік тому

    Salve. Ho sentito la sua intervista. Mi dispiace molto . E la capisco. Sono stato riconosciuto invalido a 80 % e la 104 di disabili senza revisione, ho paura di soffrire ankio di sclerosi Multipla. Potrebbe dirmi qlc riferimento del neurologo che la ha trattata cortesemente?

    • @PERSONEMagazine
      @PERSONEMagazine Рік тому

      Scriva ad AISM associazione italiana Sclerosi Multipla, www.aism.it. Sapranno consigliarle.

  • @romeoandjuliet9308
    @romeoandjuliet9308 Рік тому

    io ho la connetivite Indifferenziata con Impronta Sclerodermica ..ma che vuol dire impronta ?Grazie

  • @monicacioni3060
    @monicacioni3060 Рік тому

    Oddiooo finalmente una storia simile alla mia.... Facilmente la colpa è alle madri.... Soprattutto quando non ci arrendiamo è vogliamo combattere per loro... Quando non ci arrendiamo alle accuse superficiali.... Io non sono un medico, e quindi mi accusavano di avere la sindrome della madre che vuole i figli malati a tutti i costi, per attirare attenzione. Comunque.... Mi state facendo riflettere forse anche io ho questo problema... Ma adesso è tardi... Per me.... Per mio figlio che oggi ha 26 anni che ha iniziato a parlare a 6 anni.... È stato un salasso economico.... Perché lo Stato non supporta veramente una terapia efficace, costantemente.... Tende solo a ghettizzare. Lui è il terzo di quattro... Forse anche gli altri dovrebbero fare il test come noi genitori.... Ci hanno abbandonati al nostro destino... E giudicati... Comunque ha ragione mai arrendersi alla sentenza... Avere la consapevolezza che possiamo riuscire ad accompagnare i nostri figli verso il miglioramento... Ogni giorno senza perdersi d'animo. Mio figlio lavora, studia, fa sport importante... Ma siamo Stati soli ripeto, isolati anche derisi... Bravi bravi bravi un abbraccio immenso

    • @nexhialla6092
      @nexhialla6092 18 днів тому

      Gëzohem për djalin tënd👏Zoti u ndihmoftë 🙏

  • @nova_steric1749
    @nova_steric1749 Рік тому

    Vi ringrazio molto per questo video

  • @gustavorossi733
    @gustavorossi733 Рік тому

    Aspettiamo la vostra risposta....grazie mille💝

  • @gustavorossi733
    @gustavorossi733 Рік тому

    Buon giorno...Complementi a Voi!!!...Forza e tanto amore per tutti voi.....Noi siamo de Argentina...con un figlio de 4 anni con utismo lieve... Pronto vogliamo emigrare a Italia..... Posso chiedere....Come fate a organizare con il lavoro??Qui lavora fuori de casa?

  • @danielaamandola3576
    @danielaamandola3576 Рік тому

    Veramente, lo dico da laica e molto poco credente, che qualche Dio misericordioso li aiuti.

  • @claudiasnt3721
    @claudiasnt3721 Рік тому

    Lo sono anche io. Ero la bambina "strana". Ero obesa, non parlavo mai. Passavo le ore di lezione a "disegnare" scarabocchiare e poi strappare le pagine. Dalla terza elementare mi hanno affiancato una maestra di sostegno. i miei genitori non hanno mai accettato che io potessi essere "diversa" non è stato semplice. Ma crescendo la situazione è migliorata molto. Ma ho comunque difficoltà a fare un discorso se dall'altra parte restano ad ascoltare senza parlare. Mi perdo. Oggi Ho 48anni ho la mia attività, la mia vita.

    • @mariateaca
      @mariateaca Місяць тому

      Posso sapere che attività fa??

    • @nexhialla6092
      @nexhialla6092 18 днів тому

      Bravo ❤👏👏👏👏👏

  • @ilariapietropaolo7127
    @ilariapietropaolo7127 Рік тому

    Un incubo. Mio figlio diagnosticato a 13 anni e il piccolo in via di diagnosi.

  • @CapitanMikeSparrow
    @CapitanMikeSparrow Рік тому

    È il mio migliore amico, e sono contento che il suo sogno si sia realizzato.