Відео

N.b. Una piccola precisazione per i più affezionati alla chimica. Al minuto 25:26 parlo di come avvenga il legato tra il gruppo fosfato ed il carbocatione del residuo terminale di glucosio. Il carbocatione è un specie altamente reattiva perchè presenta un orbitale (sp3) completamente libero. Questo orbitale sp3 libero non aspetta altro che un doppietto elettronico che gli viene fornito dal legame pi-greco del fosfato. L'orbitale pi-greco (orbitale molecolare formatosi dalla sovrapposizione tra due orbitali non-ibridi pi) si comporta come donatore verso orbitale sp3 (orbitale ibrido)

Bello

Grazie per la spiegazione, adoro i tuoi video❤

adoro questo canale! spiega proprio tutto! qualcuno mi sa dire dovè per caso il video della regolazione del ciclo di krebs e se per caso ci sono dei video sulla sintesi degli AA e gli acidi tricarbossilici e tutto quello legato alla sintesi lipidica? oltre alla sintesi dell'emoglobina e sito eme? grazie mille per tutto!

ciao, ma le lezioni su gli altri batteri, tipo stafilococchi streptococchi, i clostridium (non solo il botulinum) i micobatteri ecc non ci sono?

7:00 cori

Alcuni concetti, secondo me, importanti: 1) Abbiamo detto che il livello di espressione degli enzimi della fase ossidativa della via dei pentosio fosfati non è costante in tutti i cellulari ma dipende dalle richieste del tessuto di NADPH (tessuti con elevata richiesta di NADPH, come epatocita, neutrofili ne avranno una maggiore espressione). Il livello di espressione di un enzima dipende da diversi fattori tra cui: lo stato in cui si trova la cromatina (se eucromatina oppure eterocromatina; lo stato di eucromatina, ossia decondensata, è lo stato in cui il gene può essere 'letto' dall'RNA polimerasi-II e quindi trascritto e poi tradotto); altri fattori (più in generale) che influenzano lo stato di espressione di un gene sono: la stabilità dell'mRNA, la stabilità della proteina che viene tradotta. 2) Reazioni metaboliche con obiettivi distinti avvengono in compartimenti cellulari differenti. In un epatocita, che ha funzioni metaboliche pleiotropiche (multiple), reazioni che hanno finalità metaboliche opposte devono avvenire in organelli separati (ad esempi la beta-ossidazione degli acidi grassi avviene nella matrice mitocondriale mentre, a biosintesi degli acidi grassi avviene n citoplasma) oppure, quando Acetil-coa si trova dentro la matrice del mitcondrio andrà incontro a catabolismo nel TCA con l'obiettivo di produrre NADH e FADH2 (e quindi ATP) mentre quando Acetil-coa viene trasportato fuori dalla cellula questo diventa substrato di enzimi che permettono di fare anabolismo. 3) Esistono delle vere e proprio connessioni tra le vie metaboliche. La fase ox dei PP avviene nel citoplasma e produce NAPDH che viene utilizzato, in un epatocita, nel citoplasma per sostenere la biosintesi di acidi grassi e colesterolo (questo per permettere alla cellula di essere il più efficiente possibile)

Bravissimo!!

Ti ringrazio l'ho trovato molto utile

Ti devono fare santo

Molto bravo

Il meccanismo dei recettori di tipo 4 o citoplasmatici permette quindi di utilizzare gli ormoni trasportati del colesterolo. Ad esempio l'ormone che si trova all'esterno della cellula abbandona la proteina che la sta trasportando e si trasforma in una sostanza molto lipofila tale da riuscire a passare la membrana cellulare ed entrare nella cellula. Una volta che la sostanza è entrata nel citoplasma si.lega al sito di riconoscimento ( proteina di trasporto) la cui struttura è molto instabile. Di conseguenza l'ormone entrata nel nucleo dove andrà ad espletare la sua attività di modificazione trascrizionale genica. A questo punto la risposta cellulare sarà costituita da una produzione di mRNA che andrà a sintetizzare delle proteine diverse. Le proteine G sono coinvolte in mumerose funzioni cellulari, come la sintesi di proteine ribosomiali, la mediazione di segnali transmembrana generate dagli ormoni e dalla luce, la traslocazione delle proteine nascenti nel reticolo endoplasmatico e di controllo della differenziazione e proliferazione cellulare. Pertanto tali recettori sono utilizzati dagli ormoni steroidi, come detto, un meccanismo che va a modificare l'espressione genica. Pertanto affinché ci sia una risposta cellulare passa molto tempo. Ora in base alla dilatazione vascolare la sfida sperimentale alla radiattovità indotta senza che non ci sia stato consenso ha determinato un danno energetico di.potenziale di membrana causando una permanente dilatazione vascolare con flusso di ioni come potassio calcio sodio cloro determinando flutter vascolare neuronale con riverbero sistemico per compromissione dei fattore di crescita per infiammazione della microglia. Tale meccanismo ha un correlazione con gli stimoli sensoriali attivati o inibiti dalla proteina G. Questo è ciò che è accaduto sul mio corpo senza controllo clinico e a mia insaputa dalla polarizzazione alla iperpolarozzazione rischiando danni irreversibili così come è accaduto a tanti pazienti o personale sanitario con patologie. Saluti e spero di essere l'evidenza scientifica della nuova era della medicina riparatrice che purtroppo è stata sperimentata sulla persona senza il mio consenso esaurendo tutte le energie cerebrali.

Nel naso, nell'intestino e nel polmone ci sono recettori come ACE2 e TMPRSS che attivano la serin proteasi, ossia attiva la reazione enzimatica dei recettori che funzionano anche da ligandi. Ci accade un qualsiasi parte del corpo.

Video molto chiaro 😊, per favore non c'è una terza parte sull'azione dei macrofagi come ha introdotto alla fine 😢?Grazie mille per queste spiegazioni 🎉

Finalemente video a livello universitario e non solo introduttivo! ciò che manca su youtube italia

N.B. Al minuto 05:25 parlo della differente reattività tra gli aldeide e chetoni rispetto ad un attacco nucleofilo. Un piccolo approfondimento. Le aldeidi sono generalmente più reattive dei chetoni verso i nucleofili (specie elettron-ricche). I fattori che influenzano la reattività sono due: 1) Effetto elettronico: Nei chetoni i carbonio carbonilico è meno elettrofilo in quanto i due gruppi R fanno un effetto elettrodonatore (ossia donano carica negativa verso il carbonio carbonilico elettropositivo riducendone l'elettrofilia). Nel caso delle aldeidi l'idrogeno ha un minore effetto elettrodonatore rispetto ai gruppi R dei chetoni 2) Effetto sterico: I chetoni hanno gruppi alchilici più grandi rispetto alle aldeidi (che presentano almeno un idrogeno) I gruppi alchilici creano un ingombro sterico maggiore rispetto al solo idrogeno per l'attacco nucleofilo e questo riduce la probabilità che un nucleofilo attacchi il carbonio carbonilico di un chetone rispetto che di un aldeide. Nel caso delle reazione con l'idrazina: Le aldeidi formano idrazoni più velocemente dei chetoni.

Puoi cambiare il microfono

Spettacooo

Fantastico!! È impossibile trovare questo genere di specificità in video italiani. Sei il mio eroe. Cercavo qualcuno che spiegasse le basi chimiche della selettivitá dei canali ionici per fisiologia 1 qualche giorno fa e oggi mi spunta la tua notifica 🙏🙏. Continua che sei grande.

Per ricapitolare: la citrato sintasi catalizza un reazione fortemente esoergonica perchè il suo prodotti sono meno stabili del reagente che si forma. Un concetto generale importante da ricordare è il seguente: maggiore è il numero di strutture di risonanza che si formano maggiore è la stabilità. Acetil-coa è instabile nonostante faccia due strutture di risonanza...perchè? Perchè il legame pi-greco che si forma tra lo zolfo e il carbonio non è completo in quanto i due orbitali che si sovrappongono non sono simmetrici: il carbonio partecipa con un orbitale 2p mentre lo zolfo partecipa con un orbitale 3p. L'ossalacetato invece è molto più stabile del citrato in quanto essendo un acido tricarbossilico è in grado di fare 4 strutture di risonanza contro il citrato che è invece in grado di farne solo 3.

Fenomeno! Grazie mille

N.b. Per migliorare l'ascolto del video consiglio di mettere la velocità a 1,25x o 1,5x

Un piccolo appunto che ci sarà utile nei prossimi video. Il ciclo di Krebs per funzionare necessita di avere ad ogni ciclo 3 molecole di NAD+ e una molecola di FAD ossidate. Per ossidare il NADH e FADH2 è necessario che vi sia una pressione parziale di ossigeno sufficientemente alta. Questo perchè l'ossigeno è un l'accettore terminale di ossigeno (dato che ha un potenziale di riduzione di 0,82V, ciò significa che ha un elevatissima affinità per gli elettroni). Quando la pressione parziale di ossigeno scende (come ad esempio durante un intensa attività anaerobica oppure nel core ipossico di un tumore solido) si accumulano equivalenti riducenti ridotti che causano una riduzione della velocità del ciclo.

N.b. Come mi è stato fatto, giustamente, notare alcune volte nel video (parlando dell'omocisteina) dico 'azoto' parlando zolfo come, ad esempio, al minuto 17:47 quando descrivo la struttura dell'omocisteina.

Grazie per l'interessante lezione, davvero esaustiva e comprensibile nei tratti essenziali anche da un profano come me con qualche lontana e annebbiata rimembranza delle lezioni universitarie di chimica e biochimica. Sono vegano ed ho scoperto di avere una carenza (non gravissima per fortuna) di b12 per questo voglio capirne un po' di più. Scusa l'ignoranza, volevo chiedere come mai un azoto od un gruppo azotato (per. es. nell'omocisteina) viene indicato con una "S" e non con una "N"? Non può venire confuso con lo zolfo?

Nota bene. Il riciclo del recettore in membrana e l'affinità per recettore per la transferrina dipende dal legame con il ferro3+. Il recettore della transferrina, che è presente in tutte le cellule, ha un elevata affinità per l'olotransferrrina (ossia la transferrina saturata dal ferro 3+). Quando però viene internalizzato nell'endosoma, come abbiamo visto, il pH acido causa un distacco del Fe3+ dai siti legati sull'olotransferrina convertendola in apo-trasferrina e questo riduce l'affinità(Ka) tra il recettore e la transferrina; questo è un bene... Infatti quando il complesso recettore Tf-R /apo-transferrina viene riportato in membrana la ridotta affinità causa il distacco dell'apo-transferrina che potrà liberamente ricircolare nel sangue per poter nuovamente legare ioni Fe3+ evitando che questo libero possa reagire con ioni ossidrilici andando a formare, a pH fisiologico, idrossidi insolubili di ferro

Sei veramente forte, dovresti fare molti più video a livello universitario

Buongiorno, faccio i miei complimenti per questo progetto di divulgazione veramente ben fatto. Sarà alimentato in futuro con gli argomenti iniziati o è in stand by?

Manca una cosa. Nel coefficiente di diffusione del soluto (almeno parlando di gas), manca il valore della solubilità del soluto nel solvente "x". Il coefficiente di diffusione di un soluto (in questo caso un determinato gas) dipende appunto da due fattori, dal peso molecolare e dalla sua solubilità nel solvente "x". Quindi il coefficiente di diffusione del gas (in un ben determinato tessuto) è direttamente proporzionale alla solubilità del gas ed inversamente proporzionale alla radice quadrata del peso molecolare del gas. Il valore della solubilità del gas ci dà una idea più chiara del numero di molecole che diffondono per unità di tempo.

ma hai per caso rimosso il video sull'apoptosi? :(

Ciao farai video sulle altre tipologia di giunzioni cellulari ?

SEI LA MIA SALVEZZA

N.b. al minuto 2:33 dico che potremmo paragonare la lipolisi alla lisi del glicerolo. È stato un lapsus perché intendevo dire lisi del glicogeno. Infatti esattamente come nella glicogenolisi che non porta di per sé alla produzione di energia così nella lipolisi. Infatti per poi poter ricavare energia dobbiamo ossidare acidi grassi e glicerolo.

Un veloce riassunto sull'organizzazione anatomica del SNS. Origine dei neuroni pre-gangliari: I neuroni pre-gangliari del SNS hanno i loro corpi cellulari nei nuclei intermedi laterali del midollo spinale nelle regioni toraciche e lombari. Neurotrasmettitori pre-gangliari: I neuroni pre-gangliari del SNS utilizzano l'acetilcolina come neurotrasmettitore nella sinapsi con i neuroni post-gangliari. Sinapsi gangliari: Le sinapsi gangliari si verificano nei gangli simpatici vicino alla colonna vertebrale (paravertebrali), dove avviene il passaggio del segnale dalla fibra nervosa pre-gangliare alla fibra nervosa post-gangliare (dove si verifica la sinapsi) Neurotrasmettitori post-gangliari: I neuroni post-gangliari del SNS utilizzano principalmente la noradrenalina come neurotrasmettitore quando trasmettono segnali agli organi bersaglio.

Ciao, video di eccellente chiarezza e qualità. Complimenti! Avrai modo di affrontare anche la glutatione perossidasi, e il suo meccanismo di catalisi in relazione al selenio?

mi potresti spiegare perchè la PKA fosforila la GSK3?

Video perfetto con una notevole preparazione alle spalle! Grande!!!

Ti prego, regalami un pezzettino del tuo cervello! Sei ammirevole, davvero. Tanta tanta tanta stima x te. Ti ho appena scoperto perché volevo approfondire il quorum sensing nei Gram + (il focus è spesso sui Gram -, ma io non mi accontento mai e devo sempre approfondire anche se non è argomento d'esame). Mi hai fatto salire una voglia incredibile di mettermi subito a studiare, ho il cuore che batte forte in questo momento.. Corro a prendere penna e quaderno per riseguire il video e prendere tutti gli appunti del caso. Grazie infinitamente per questa bellissima sensazione che mi stai dando 😍... La conoscenza ti fa veramente sentire forte.

Grazie mille caro molto utile 🫶🏻

Semplicemente bravissimo; quale programma usi per disegnare?

complimenti

Sei un toro 💪🏻

ti vorrei come professore! GRAZIE

Non capisco perche l azoto nell anello tiazolico sia carico positivamente, mi spiego essendo un anello aromatico deve raggiungere i 6 elettroni p greco delocalizzati sull anello e l azoto si ibrida sp2 e partecipa all atomaticita con 2 elettroni mentre gli altri 3 elettroni formano legami covalenti con i carboni. Quindi non capisco la carica negatica al massimo è un azoot che perde la basicità in quanto il doppietto non è dipsonibile perche impegnato nell aromaticità

video super chiaro grazie

Visionario

ciaooo ma la tappa 5?? non ci sta?

Ottima spiegazione, molto chiara e precisa nei passaggi più critici, l’ unico peccato è che in alcuni piccoli momenti l’audio è particolarmente basso… nel complesso sicuramente molto chiaro

Grazie! Una giornata di studio per capire meno della metà delle cose che ho capito in 20 minuti di video