Ciao! sei bravissimo e mi stai salvando tutti gli esami di chimica inorganica e organica e forse biochimica. Sarebbe magnifico se alla fine dei tuoi video mettessi 3/4 esercizi da fare e se potessi svolgerli nella lezione successiva. Un modo a noi per darci qualcosa su cui lavorare e un modo per te per farci tornare al tuo video successivo. Comunque complimenti e ti auguro tanto successo.
Grazie mille per questi video.... Scusa ma se l'alchene reagisce con HBr + 2 NaI... In soluzione dovrebbero esserci due nucleofili, cioè 2I- e Br- ... Come faccio a sapere quale agirà come nucleofilo? Quello più concentrato ?
Ciao! Ma alla fine del video (10.30) quando dici che si possono formare entrambi gli enantiomeri... non capisco... credevo che gli enantiomeri ci fossero in presenza di un centro chiare, e attaccato a quel C ci sarebbero un bromo e due metili. Ma magari mi è sfuggito qualcosa. Saluti
ciao! ho un dubbio, prima dici che il carbocatione secondario è quello dove l 'idrogeno si attacca in posizione 1 (terminale) e poi dici che il 2 cloro propano è quello principale perche il carbocatione secondario è più stabile del carbocatione primario. riesci a farmi un po di chiarezza? grazie
Davvero un bel video, ma puoi linkarmi il video dove spieghi perchè il carbonio più sostituito, se attaccato da h+, crea un carbocatione più stabile del carbocatione che si creerebbe se h+ attaccasse il carbonio meno sostituito? O magari se è una cosa semplice puoi spiegarmela in risposta? Grazie mille
Hobby Sogno Daiuto quando hai un alchene asimmetrico cioè un alchene che possiedono sostituenti diversi attorno ai C olefinici, non si esce pazzi a risalire ai prodotti.. Perché? Dobbiamo ringraziare un chimico russo dal nome Markovnikoff che ha elaborato la sua regola di addizione ad alcheni asimmetrici di ac alogenidrici che dice che in tali condizioni l atomo di H si lega al C più idrogenato perche l altro C olefinico acquisirà un carica positiva come carbocatione... Quest ultimi è una specie elettronpoor che può subire l attacco dal nucleofilo.... Il Dott Alonci lo ho spiegato bene
Ciao! sei bravissimo e mi stai salvando tutti gli esami di chimica inorganica e organica e forse biochimica. Sarebbe magnifico se alla fine dei tuoi video mettessi 3/4 esercizi da fare e se potessi svolgerli nella lezione successiva. Un modo a noi per darci qualcosa su cui lavorare e un modo per te per farci tornare al tuo video successivo. Comunque complimenti e ti auguro tanto successo.
Domani ho proprio una verifico su questo argomento, ottimo tempismo :D
8:00 continui a dire cloruro invece di bromuro xD peró si é capito lo stesso il ragionamento!
"Guarda più tardi" in fondo, l'esame si avvicina.. :)
Grazie mille per questi video.... Scusa ma se l'alchene reagisce con HBr + 2 NaI... In soluzione dovrebbero esserci due nucleofili, cioè 2I- e Br- ... Come faccio a sapere quale agirà come nucleofilo? Quello più concentrato ?
sei un grande
Ciao! Ma alla fine del video (10.30) quando dici che si possono formare entrambi gli enantiomeri... non capisco... credevo che gli enantiomeri ci fossero in presenza di un centro chiare, e attaccato a quel C ci sarebbero un bromo e due metili. Ma magari mi è sfuggito qualcosa. Saluti
ciao! ho un dubbio, prima dici che il carbocatione secondario è quello dove l 'idrogeno si attacca in posizione 1 (terminale) e poi dici che il 2 cloro propano è quello principale perche il carbocatione secondario è più stabile del carbocatione primario. riesci a farmi un po di chiarezza? grazie
Davvero un bel video, ma puoi linkarmi il video dove spieghi perchè il carbonio più sostituito, se attaccato da h+, crea un carbocatione più stabile del carbocatione che si creerebbe se h+ attaccasse il carbonio meno sostituito? O magari se è una cosa semplice puoi spiegarmela in risposta? Grazie mille
Hobby Sogno Daiuto quando hai un alchene asimmetrico cioè un alchene che possiedono sostituenti diversi attorno ai C olefinici, non si esce pazzi a risalire ai prodotti.. Perché? Dobbiamo ringraziare un chimico russo dal nome Markovnikoff che ha elaborato la sua regola di addizione ad alcheni asimmetrici di ac alogenidrici che dice che in tali condizioni l atomo di H si lega al C più idrogenato perche l altro C olefinico acquisirà un carica positiva come carbocatione... Quest ultimi è una specie elettronpoor che può subire l attacco dal nucleofilo.... Il Dott Alonci lo ho spiegato bene
Ma esiste ancora il sito ? perché non mi trova nessun risultato
Si che esiste O.O A me il link funziona!
Mi scusi ma a me la sostituzione elettrofila sembra identica alla addizione elettrofila
Serie di hofmeister?
Aiaiai gia il titolo pare impegnativo.... vediamo!
Makovnikovvvv.
So che non c'entra ma l'ho scritto nell'ultimo video in modo che vedessi
en.wikipedia.org/wiki/Hofmeister_series