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ciao Matteo, una domanda... anzi due, 1 come faccio a capire quando l'idrogeno o un altro gruppo è lontano o vicino all'osservatore (per R/S) e 2 come faccio a sapere effettivamente quando si devono formare, enantiomeri, diastereoisomeri ecc? grazieee
Ciao Beatrice, cuneo pieno 👉🏻 davanti al piano, cuneo tratteggiato 👉🏻 dietro al piano. 2) Vedi sempre cosa succede durante la reazione e cosa reagisce. In questo caso c'è un carbonio che diventa carbocatione, se quel carbonio diventerà un centro stereogenico, otterrai tutte e 2 le possibilità (R)+(S). Comunque la stereochimica ha bisogno sicuramente di un video a parte (è impossibile spiegarla bene in un commento). Probabilmente lo rilascerò in futuro.
ciao scusami. quando spieghi la reazione tra l'alchene e l'acido solforico per ottenere l'H+, sul mio libro invece fa vedere la reazione tra l'acqua e l'acido solforico, ossia l'acqua che viene protonata e successivamente deprotonata dando l'H+ che velocizzerà la reazione, è la stessa cosa?
Scusami io continuo a non capire perché H2O quando si lega al carbocatione prende carica positiva.. è perché la carica + passa da C a O? E perché invece non diventa neutro? 🙏 Qualcuno me lo spiega per favore?
Perché l'ossigeno usa i SUOI elettroni per formare il legame con il Carbocatione. Quindi 2 elettroni che prima appartenevano all'ossigeno sono ora condivisi. Se calcoli la carica formale, ora l'ossigeno ha carica +. Ti consiglio di ripassare comunque le cariche formali per capire al meglio.
Ciao, non riesco a capire perchè l'idrogeno dovrebbe staccarsi dall'ossigeno e accettare gli elettroni di legame del pigreco. Ha già un legame, perchè dovrebbe ''preferire'' prendere altri elettroni piuttosto che tenersi quelli già condivisi con il legame OH
Ciao Antonio, iniziamo col dire che ci troviamo in ambiente acido, dunque ricco di protoni (ioni H+) disponibili... Come mai? Perché è facilitata la loro "fuoriuscita". Pensa che più è acido un composto e più è propenso a cedere un H+ (l'acido solforico diventa HSO4- che è una base coniugata stabilizzata per risonanza)... Considera sempre che ci si muove verso una condizione che permette una maggiore stabilità... 😊
@@mnemochimica Ciao grazie, da quanto ho capito gli atomi di idrogeno si comportano da ruffiani quando vedono degli elettroni solitari a cui potersi legare, abbandonando la molecola ''madre''. Sembra una storiella, ma correggimi se sbaglio.
Ciao, il mio professore ha detto che in un certo senso la regola di Markovnikov in un certo senso è superata e che poi avrebbe detto meglio... Ma poi non ha detto... Non è che mi sapresti dire a che cosa si riferiva?
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ciao Matteo, una domanda... anzi due, 1 come faccio a capire quando l'idrogeno o un altro gruppo è lontano o vicino all'osservatore (per R/S) e 2 come faccio a sapere effettivamente quando si devono formare, enantiomeri, diastereoisomeri ecc? grazieee
Ciao Beatrice, cuneo pieno 👉🏻 davanti al piano, cuneo tratteggiato 👉🏻 dietro al piano.
2) Vedi sempre cosa succede durante la reazione e cosa reagisce. In questo caso c'è un carbonio che diventa carbocatione, se quel carbonio diventerà un centro stereogenico, otterrai tutte e 2 le possibilità (R)+(S).
Comunque la stereochimica ha bisogno sicuramente di un video a parte (è impossibile spiegarla bene in un commento). Probabilmente lo rilascerò in futuro.
ciao scusami. quando spieghi la reazione tra l'alchene e l'acido solforico per ottenere l'H+, sul mio libro invece fa vedere la reazione tra l'acqua e l'acido solforico, ossia l'acqua che viene protonata e successivamente deprotonata dando l'H+ che velocizzerà la reazione, è la stessa cosa?
Yes
È quindi corretto dire che "il doppietto elettronico deprotona l'acido " mi riferisco al minuto 2:39
Abbastanza 😉
E dove finisce il secondo H dell'acqua?
Viene deprotonato.
Grazie!! Delle risposte 🙏
Scusami io continuo a non capire perché H2O quando si lega al carbocatione prende carica positiva.. è perché la carica + passa da C a O? E perché invece non diventa neutro? 🙏 Qualcuno me lo spiega per favore?
Perché l'ossigeno usa i SUOI elettroni per formare il legame con il Carbocatione. Quindi 2 elettroni che prima appartenevano all'ossigeno sono ora condivisi.
Se calcoli la carica formale, ora l'ossigeno ha carica +.
Ti consiglio di ripassare comunque le cariche formali per capire al meglio.
Ciao, non riesco a capire perchè l'idrogeno dovrebbe staccarsi dall'ossigeno e accettare gli elettroni di legame del pigreco. Ha già un legame, perchè dovrebbe ''preferire'' prendere altri elettroni piuttosto che tenersi quelli già condivisi con il legame OH
Ciao Antonio, iniziamo col dire che ci troviamo in ambiente acido, dunque ricco di protoni (ioni H+) disponibili... Come mai? Perché è facilitata la loro "fuoriuscita". Pensa che più è acido un composto e più è propenso a cedere un H+ (l'acido solforico diventa HSO4- che è una base coniugata stabilizzata per risonanza)... Considera sempre che ci si muove verso una condizione che permette una maggiore stabilità... 😊
@@mnemochimica Ciao grazie, da quanto ho capito gli atomi di idrogeno si comportano da ruffiani quando vedono degli elettroni solitari a cui potersi legare, abbandonando la molecola ''madre''. Sembra una storiella, ma correggimi se sbaglio.
Ciao, il mio professore ha detto che in un certo senso la regola di Markovnikov in un certo senso è superata e che poi avrebbe detto meglio... Ma poi non ha detto... Non è che mi sapresti dire a che cosa si riferiva?
Ciao, sinceramente no... La regola di Markovnikov non è superata 😅 (perché seguendola otteniamo come intermedio il Carbocatione più stabile)...