Bonjour, Enseignant, je me prépare à l'agrégation interne. Merci pour ces formidables vidéos. Petite question au passage : vous ne l'avez pas précisé mais on obtient bien un mélange racémique des deux énantiomères?
bonjour, j'ai eu un exercice de dihaliogenation dans lequel on faisait réagir un alcène avec Br+ et Cl-.Après que l'intermédiaire cyclique bromonium soit réalisé, on me dit que le Cl- attaque le carbone le plus substitue, et qu'il s'agit ici d'une réaction regioselective et stereospecifique (addition anti), du coup je comprends pas pourquoi le Cl- va sur le carbone le plus substitue (et donc pq c'est regioselectif).. pouvez m'aider ?
Je ne sais pas qui tu es, mais je t’aime ❤️ Merci de m’avoir fait comprendre la chimie organique
thank you so much
c est vraiment bien expliquer mais que se passe t il si on utulise le cl2 au lieu du br2
Bonjour,
Enseignant, je me prépare à l'agrégation interne. Merci pour ces formidables vidéos. Petite question au passage : vous ne l'avez pas précisé mais on obtient bien un mélange racémique des deux énantiomères?
Svp je veux un réponse
Le dihalogene peu s'attaque l'alcéne au dessous ?
bonjour, j'ai eu un exercice de dihaliogenation dans lequel on faisait réagir un alcène avec Br+ et Cl-.Après que l'intermédiaire cyclique bromonium soit réalisé, on me dit que le Cl- attaque le carbone le plus substitue, et qu'il s'agit ici d'une réaction regioselective et stereospecifique (addition anti), du coup je comprends pas pourquoi le Cl- va sur le carbone le plus substitue (et donc pq c'est regioselectif).. pouvez m'aider ?