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Comment c’est possible d’avoir seulement 3k views avec des vidéos de cette qualité J’ai mes épreuves en Chimie Organique demain et tu m’aides beaucoup, merci !
La règle de markovnikiv ne dit pas que l'électrophile se fixe sur préférentiellement sur le carbone le plus hydrogéné? Si il est le plus hydrogéné, le carbocation ne sera pas moins stable due à l'effet inductif comparant aux autres carbones portant plsrs grpements alkykes? Mercii!!
On parle de la règle de Markovnikov sur une réaction addition sur un alcène, le produit majoritaire est le carbocation le plus stable et sur le carbone le plus substitué.
Le H ne disparaît pas Écrit le de façon semi développé ça peut aider avec CH3-CH=CH2 La double liaison va « attraper » le H et ça donne CH3-CH2-CH2(+) Le Br(-) va donc venir se lier au carbocation CH2(+) Il n’a pas fait disparaître le H seulement on le note pas, on sait qu’il est là mais c’est plus lisible sans H sur les représentations
Merci pour ta question. J'ai fait une vidéo sur les différence entre radicalaire et ionique. Pour faire simple, radicalaire il doit y avoir hv (photon) ou peroxyde d'hydrogène H2O2 dans la réaction.
Merci pour ta question, pour comprendre la notion de moins substitué, il suffit de regarder les groupements autour du carbone. Ex ; CH4 est moins substitué que CH3OH.
5:19 C'est un Li - pas Li+, l'electron de la liaison va au Lithium, il gagne un electron et a donc une charge négative - tandis que le carbone qui a perdu un electron a une charge + et pas l'inverse.
![[UE14] Chimie organique : mécanismes réactionnels électrophile, nucléophile, addition substitution](http://i.ytimg.com/vi/UlCPjodsUcU/mqdefault.jpg)
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Comment c’est possible d’avoir seulement 3k views avec des vidéos de cette qualité
J’ai mes épreuves en Chimie Organique demain et tu m’aides beaucoup, merci !
Bon courage à toi ! Merci pour ton soutien
c'est fou à chaque examens j'arrive sur cette chaîne en panique et rapidement je commence à comprendre.
C'est fou ça 😝 courage à toi
Merki 🥰 j'ai compris ! Il est trop beau ton chat j'ai bien rigolé
Merci pour le miaou =)
Merci beaucoup pour ta vidéo grâce à toi j'ai compris ! :)
Super ! A toi de jouer
Saluut, superbes tes vidéos, est-ce qu'il serais possible de faire une vidéo sur la stabilité des carbanions et celle des carbocations?
Merci pour ton message. Je me note ça :)
@@cmacademiebyanty Super, un grand merci!
merci beaucoup pour ces explications
Avec plaisir =)
La règle de markovnikiv ne dit pas que l'électrophile se fixe sur préférentiellement sur le carbone le plus hydrogéné? Si il est le plus hydrogéné, le carbocation ne sera pas moins stable due à l'effet inductif comparant aux autres carbones portant plsrs grpements alkykes? Mercii!!
On parle de la règle de Markovnikov sur une réaction addition sur un alcène, le produit majoritaire est le carbocation le plus stable et sur le carbone le plus substitué.
Dans la règle de markovnikov, vous dites que lors de l’addition, le produit sera fixé au carbone le moins substitué cependant c’est l’inverse non ?
Oui, j’allais faire la même remarque
mercii!
Avec plaisir =)
Merci bcp j'ai bien compris grâce à toi ! juste je me demandais, à 6:01 c'est normal que le Lithium ne soit pas relié à la molécule ?
Oui un organolithien c'est un activateur dans la réaction il n'intervient pas au sein de la réaction
@@cmacademiebyanty ah d'accord ça marche merci beaucoup !
Le chat est magnifiquement magnifique . Il sait parler en plus !! Il peut me remplacer pendant les examens de la semaine prochaine ?
Ah je peux t'envoyer un hibou voyageur
T vraiment le boss
Merci , a toi de devenir le boss maintenant :)
Super vidéo merci beaucoup ! Juste je ne comprends pas pourquoi le H disparait quand le Br arrive à 2:28
Le H ne disparaît pas
Écrit le de façon semi développé ça peut aider avec CH3-CH=CH2
La double liaison va « attraper » le H et ça donne CH3-CH2-CH2(+)
Le Br(-) va donc venir se lier au carbocation CH2(+)
Il n’a pas fait disparaître le H seulement on le note pas, on sait qu’il est là mais c’est plus lisible sans H sur les représentations
Merci beaucoup
Avec plaisir 😜
bonsoir, c’est quoi la déférence entre addition radicalaire et l’addition de HX ?? slv😩
Merci pour ta question. J'ai fait une vidéo sur les différence entre radicalaire et ionique. Pour faire simple, radicalaire il doit y avoir hv (photon) ou peroxyde d'hydrogène H2O2 dans la réaction.
j'adore ton chat merci pour cette vidéo tu es d'une utilité nationale
Merci du compliment
bonjour, ca veut dire quoi “endroit le moins substitué? »
Merci pour ta question, pour comprendre la notion de moins substitué, il suffit de regarder les groupements autour du carbone. Ex ; CH4 est moins substitué que CH3OH.
J'ai bien aimé faire la voix off ;) elle est trop belle luna
Merci à toi =) c'était fun !
5:19 C'est un Li - pas Li+, l'electron de la liaison va au Lithium, il gagne un electron et a donc une charge négative - tandis que le carbone qui a perdu un electron a une charge + et pas l'inverse.
La liaison qui entre le brime et hydrogène est polarisée
Bien sûr
Bon voir l'exemple d'addition radicaleur
Bien donc voir
peut-tu mieux écrire ?
Hum pas sur que j'y arrive mais je peux ton essayer 😅