Sie spricht das erste Mal offen über ihre Multiple Sklerose | DMSG Reporterin Kara
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- Опубліковано 15 гру 2019
- Begrüßt herzlich unsere neue DMSG Reporterin Kara. Bisher hat sie dem Umgang mit der Krankheit Multiple Sklerose mit sich selber ausgemacht. Dank der Videos von anderen DMSG Reportern, konnte Kara immer mehr Mut schöpfen und möchte nun selber Menschen mit ihrer Geschichte beistehen. Besonders der Prozess nach der Diagnose gilt als schwierig. Erging es euch dort ähnlich wie Kara?
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Die Anschrift für Einsendungen mit der Post:
Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft,
Bundesverband e.V.
DMSG-Reporter
Krausenstr. 50 ·
30171 Hannover
Es ist spannend zu sehen wie sich MS das 1. Mal auf jeden Menschen anders auswirkt. Im Juli 2019 wurde bei mir MS festgestellt und ich lasse die Krankheit nicht mein Leben bestimmen. Egal ob verreisen, Konzerte oder sich mit Freunden treffen - es ist mein Leben und ich gehe mit dieser Diagnose offen und entspannt um.
Interessant wie viele Menschen mit MS davon berichten, dass sie bis zur Diagnose ein Leben mit zu viel Stress gelebt haben.
Da nehme ich mich selbst nicht von aus. Gehört für mich mittlerweile definitiv zu einem der Hauptursachen für MS - Überstressung bzw. Dauerüberreizung...
Wünsche dir alles Gute Kara! Schön, dass du bei der DMSG dabei bist.
Danke, für deine Offenheit. Könnte vielen helfen. 👍
🎗
Sehr offen , gut gemacht. Erinnert mich an meine Tochter, die hat die Diagnose Januar 2018 bekommen (und raucht leider auch noch).
Hallo Kara,
ein sehr sympathisches Filmchen! Es kam und kommt mir doch sehr vieles sehr bekannt vor. Danke dir und wünsch dir alles Gute!🍀🤗
LG
Thomas
Gehe mit meiner Ms auch sehr entspannt um ich denke das ist der beste weg für mich. Super video Kara . Zum Thema Lumbalpunktion ich persöhnlich hatte eine riesen angst davor habe letzendlich überhaubt garnichts davon gemerkt
Die Lumbalpunktion war der Schrecken überhaupt. Muss ich als sehr schmerzhaft umschreiben.
Ich war im Krankezimmer mit Alkoholikern auf Entgiftung. Waren zwar auch nur Damen.
Aber Angst hatte ich trotzdem.
WAS ist los?
Hallo Kara, danke für dein Video. Ich wollte etwas fragen und zwar ob du eine BT machst oder nicht. Du musst nichts konkretes nennen, eher generell. Alles Gute für dich.
rose wild
Hallo :)
Ich habe eine gemacht und mich dadurch noch kranker gefühlt. Nehme seid 5 Jahren gar nichts mehr außer Vitaminen ect.
Lieben Gruß und alles gute!
Kara
Danke für deine Antwort, sehr lieb. Ich spiele im Moment mit den Gedanken, mit der BT aufzuhören. Man sollte vielleicht wirklich mutiger sein und sich was trauen. Die Medizin hat hat für uns leider keine Antwort und die pharma Industrie macht das "Geschäft mit der Angst" perfekt.
Alles wird gut. LG
Ich bin 13 Jahre und bei mir wurde die Ms gegen November 2019 diagnostiziert und bei mir sind es keine Lähmungen sondern die Augen die mir teilweise sehr weh tuen,und ich muss auch irgendwie damit leben und es ist sehr schwer weil ich halt weis das ich diese Krankheit habe und sie mich mein restliches Leben begleiten wird und es mich einfach abfuckt weil ich teilweise jetzt schon in manchen Sachen eingeschränkt bin wo ich dann auch wirklich schmerzen habe und es mir dann nicht nur körperlich sondern auch geistlich nicht gut geht und das macht mir halt sehr zu schaffen
Dein Video hat mich gerade total aufgepeppt, da ich erst vorgestern die Diagnose erhalten habe und gar nicht aufgeklärt wurde. Wurde gestern nach meiner lumbalpunktion sogar entlassen, obwohl bei zweimal einstehen ich einen Stromschlag im linken Bein bzw. Hüfte bekam und es taub war plötzlich. Liege alleine daheim und mir geht es gerade dreckig.
Viele von uns findest du auch auf Instagram und kannst mit den DMSG Reportern persönlich schreiben. In fast allen Videos ist ein Link zu den jeweiligen Accounts :) Ich kann dir aus Erfahrung sagen, dass mir das am meisten geholfen hat. Liebe Grüße, DMSG Reporter Kevin
👌💕
Bei mir war es auch so....das rechte Bein war komplett taub geworden,bis ich mich selbst eingewiesen habe.
Hallo, informatives Video, darf ich fragen wie lang im Krankenhaus lagst? Weil ich auch im Januar in ein neurologische Einrichtung muss. Ich habe echt Angst das bei mir ms festgestellt wird.
itachi Uchiha
Hallo
Ich lag damals 5 Tage im Krankenhaus.
Wenn ich heute einen Schub habe nur noch 3 Tage.
Lieben Gruß Kara
@@karahunzelder8568 vielen Dank für die Antwort. Na ich werd nun ab warten müssen, was nun raus kommt.
@@karahunzelder8568 Hallo noch mal ne Frage, hast oder nimmst du Medikamente. Und was sollte man den essen bei so einer Erkrankung? Sorry das ich so viele Fragen. Bei mir wurde am 19.11.19 ein MRT gemacht, am 13.12.19 war die Auswertung. Da wurde mir gesagt, das weiße Flecken zu sehen sind. Deswegen muss ich im Januar in KH. Aber weiß nicht, ob ich da ms habe oder nicht.
itachi Uchiha ich habe mal Medikamente genommen aber die nicht vertragen und mich dann entschieden auf die Basistherapie zu verzichten. Aber das muss jeder für sich entscheiden, kommt auch immer drauf an welche ms Form man hat.
Essen sollte man vor allem gesund.
Da kann ich dir nur die anderen Videos der ms Reporter empfehlen.
In 1. Linie solltest du dich jetzt nicht verrückt machen. Stress ist in jedenfall am schlimmsten. Kopf hoch 💪
Ich weiß nicht, ob ich meine Tagebuchdokus sorglos "empfehlen" kann. Viellicht machen wie mit meiner Kunst?
"Vor Genuss einen Schnaps und nachträglich Antidepressiva dringlichst empfohlen!".
lg
Bianca Maria Samer wieso denkst du das deine Tagebuchdokus nicht zu empfehlen sind?
@@karahunzelder8568 Hohes Triggerpotential, nichts für Neulinge/Anfänger, und NATÜRLICH um Neugier zu wecken ;-)
Bianca Maria Samer verstehe.. dann würde ich eine Warnmeldung vorher schreiben das es nichts für Neulinge ist. Ich denke die meisten sind groß genug um zu entscheiden ob sie hören oder lesen wollen was du zu erzählen hast. Mut zur Lücke ...