CIDP Italia - La Storia di Valeria
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- Опубліковано 23 бер 2019
- Valeria è un esempio per tutti i pazienti rari che lottano per far valere il proprio diritto alla cura. E di come sia importante non farlo da soli.
#lenostrestorie è un progetto di CIDP Italia per raccontare l'esperienza positiva di chi, dopo una diagnosi di neuropatia disimmune, è tornato a riprendersi la vita.
Sottotitolato in inglese. English subtitles.
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Ho guardato con vivo interesse le storie pubblicate a cura dell'associazione. Belle sul piano estetico, ben raccontate attraverso immagini delicate e suggestive e musica gradevole. Le persone che raccontano la propria storia parlano della fatica affrontata per il recupero psico fisico una volta riconosciuta la diagnosi. Lo fanno con grande forza e ottimismo. Ma sappiamo che ci sono anche i momenti bui i momenti in cui sei disperato. Il percorso e' faticoso ed e' sempre in salita nel senso che la situazione evolve e nn sai se potrai farcela. Un grande grazie all'associazione, spero di vedere ancora altre storie.
Non so se qualcuno leggerà questo commento. Sono di Napoli. Mi servirebbe sapere a chi rivolgermi per diagnosi di queste problematiche. Ho consultato privatamente degli specialisti che non hanno dato ascolto ai dolori che ho riferito di avere. Mi hanno mandata a cada dicendomi che sono depressa ma io non lo sono. Volevano prescrivermi degli psicofarmaci che ovviamente ho rifiutato.
Sono la signora Schiavon Giannina e soffro di Polineuropatia Assonale quanto vorrei saperne di più su L' associaz. CIDP c'è a Treviso?
Sempre in rif. Schiavon Giannina vorrei tanto comunicare con Assoc. CIDP ITALIA