ALS - Die grausame Unbekannte © Lars Pape / 2000
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- Опубліковано 24 лип 2024
- Meine Mutter starb im Mai 2000 an der amyotrophen Lateralsklerose, einer unheilbaren Krankheit.
Da es über das Thema keine nennenswerte bzw nur Fachliteratur und schon gar keinen deutschen Filmbeitrag gab um sich über die Krankheit zu informieren, habe ich mich mit wenig Geld, 3 Freunden und so gut wie keiner Ahnung aufgemacht und diesen, meinen ersten eigenen Film produziert und gedreht. Da diese Version von einer VHS-Kopie gezogen wurde, ist die Qualität leider mäßig. Diese Version ist nachträglich auch nicht bearbeitet worden, das Rohmaterial ist selbstverständlich noch vollständig vorhanden.
Falls jemand Fragen hat: pape@pape-schuermann.de - Фільми й анімація
Ich habe als Pflegekraft eines ambulanten Dienstes, dieses Jahr eine sehr liebe Patientin verloren, die in meinen Armen starb. Ich bin sehr betroffen gewesen, auch wenn ich genau wusste was das für eine Erkrankung ist und wie es endet. Mir fiel es schwer diese noch relativ junge Frau mit 61 Jahren gehen zu lassen. Ich hasse diese Krankheit, ich hasse diese Endgültigkeit.
Ich wünsche allen Betroffenen Kraft, Mut und dass die Jahre, Monate und Tage die sie leben, so angenehm wie möglich verbringen. Und vor allem ist mein grösster Wunsch dass endlich mal ein Heilmittel gegen ALS entdeckt wird!
Sehr krasse, diagnose, ich find es fast unglaublich, ..viel Kraft für alle!!!
Ich wünsche jedem der das hat alles gute!
Meine Mutter ist auch an ALS nach 14 Jahren gestorben, im Juni 2015, mit 66 Jahren. Diese Doku half mir nochmal alles aufzuarbeiten. Bei ihr war es erst die Stimme, dann die Arme und Beine, zuletzt die Atmung, woran sie auch starb. Es war ein harter Kampf, wobei ich sagen muss, möglichst alles positiv zu sehen hilft viel. Auch sie musste ewig auf die Diagnose warten, musste viele Auswertungen durchmachen (Hirnwasserdiagnose usw) was aber der heutigen Medizin nur helfen kann. Den Betroffenen und deren Angehörigen wünsche ich viel Kraft und Mut das alles zu überstehen.
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Sehr schön gemachte Doku, in der nicht alles durch hektisch, nervöse Schnitte zerhackt ist sondern die Menschen in Ruhe zu Wort kommen.
So tolle starke Menschen und Ihre Partner!Es ist echt bezeichnend,das es so lange dauert bis es zur Diagnose kommt!Es ist wirklich eine so grausame Krankheit..Meine Bewunderung für die Betroffenen und deren Angehörige
Absolut schrecklich. Mein aufrichtiges Beileid und viel Kraft für die Betroffenen.
Hochinteressante Doku . Jetzt haben wir 2020 , mich würde interessieren ob die hochdosierte Vitamin E Therapie immer noch gemacht wird .
Ich habe seit 11.1.23 die gesicherte Diagnose ALS.
Der Film hat mir schon geholfen und ich mache für mich die eigene Kontrollgruppe Riluzol 100 mg und 4200 mg Vitamin E.
Mal sehen was passiert 😊
Wie ist denn der Stand der Dinge mittlerweile?
Bin ganz neu und habe vorige Woche die Diagnose ALS erhalten.Wir haben den 4.12.23 Ausser Riluzol habe ich en Medikamenten nichts erhalten.Es gibt scheinbar keine weiteren Fortschritte.Ich habe mich für eine Studie zur Verfügung gestellt in der Hoffnung zu helfen.
@@lotharreif3198erst einmal, viel Kraft für die kommende Zeit 🙏 was haben Sie für eine Form der ALS erhalten ? ..
Mein Papa ist im November '23 verstorben an ALS. Diagnose kam 2020 .. Er hat auch Riluzol erhalten. Leider bin ich / sind wir dermeinung das es die Krankheit nicht verlangsamt hat sondern beschleunigt 😟
Alles gute für Sie!
20 Jahre her und fast immer noch auf dem selben Stand. Wo sind die Fortschritte in der Forschung?
Eine schreckliche Krankheit ich hab ne Freundin wo einer aus der Familie daran gestorben ist 😥😥wir können froh sein wenn wir alle gesund sind
Ich finds schon fast unseriös, dass der Arzt, welcher selber an der ALS erkrankte, dazu riet, bei Muskelzucken immer auch gleich an ALS zu denken. Das sollte man eben nicht machen, weil es in den seltensten Fällen der Fall ist.
Genau. Denn ich habe seit 9 Jahren zeitweise heftiges Muskelzucken, sogar ohne Magnesiummangel. Habe kein ALS.
Sehr guter und interessander Bricht über diese ASL Krankheit, auch wenn es mich sehr traurig macht.
Da heute ein Bericht von dieser von der Krankheit betroffenen Frau Nina Zacher berichtet wurde, geht es einem doch sehr nahe.
Danke auch für diesen Film.
Alles Gute an alle Menschen die das haben!!!
Der Film ist gut aber auch erschreckent ! Ich habe ihn mir angesehen weil ein Cousin von mir gestern an ALS verstorben ist und so sarkastisch es auch klingen mag habe ich gedacht das wenn man überhaupt etwas positives aus einer Krankheit ziehen kann ist es bei dieser zu spüren und zu wissen wenn man sie nicht hat ! Vielen Dank für diesen Film und für alle Betroffenen alles alles gute !
Danke für diesen Film. Vor 4 Jahren gab es keine Möglichkeit was heraus zu finden über Als. Österreich hat nicht diese speziellen Kliniken!!!
BESTEN BESTEN DANK !!!! DANKE HERR PAPE !
Und an dich und deine Familie viel Kraft
Mein Opa ist letzten Monat im Alter von 67 an ALS gestorben. 3 Monate nach Diagnose. Es war echt der Horror…
Alles Gute ... allen Betroffenen
Hey papeschuermann
Als erstes großes lob an dich , dieser film ist total klasse. Ich bin 16 Jahre und seit ungefähr 6 Wochen zucken meine muskeln auch überall und es ist auch schon weniger geworden aber jetzt grade wird es wieder mehr. Als es anfing habe ich mir große gedanken gemacht und habe natürlich gegooglet was es sein könnte und bin natürlich auf ALS gestoßen. Was in mir Angst aber auch Respekt ausgelöst hat. Jetzt weiß ich durch 20 berichten und 20 Filmen die ich geschaut habe über diese Krankheit bescheid und wäre jederzeit bereit mich dafür einzusetzen. Ich hoffe du bist aktiv und kannst mir ja mal antworten würde mich gerne mit dir in Verbindung setzen
Alles Gute dir und auch deiner Mama die jetzt an einem schönen Ort ist wo es ihr gut geht
Liebe Grüße
Ñ
Ich hoffe für dich das du nicht an ALS erkrank bist ?
Bist du an ALS erkrankt?
Wie schaut bei dir mittlerweile aus
Einfach schlimm .. viel Kraft den Hinterbliebenen 🍀🍀🙏🏻🙏🏻
Sehr interessanter Beitrag. Da der Beitrag schon 9 Jahre alt ist, würde mich interessieren, wer von diesen Menschen noch lebt. Mein Schwager hat selbst ALS.
Ich befürchte, dass inzwischen niemand der Betroffenen mehr lebt. Carsten Hager hat lange noch mit der ALS und der VitaminE Therapie gelebt, bei Holger Kempcke weiß ich es nicht. Die beiden Damen sind leben leider schon länger nicht mehr
Ein kleiner Hinweis zu einem weiteren Filmprojekt über die ALS:
www.startnext.com/als
Der Link darf gerne geteilt werden
So schrecklich so grausam so wie eine Strafe...........
Danke
Danke ❤❤❤❤
Alles gute
Ich habe kein ALS, aber eine neurologische Erkrankung, das GBS (Guilain-barré-syndrom), Autoimmunerkrankung. Der Neurologe riet mir Physiotherapie, obwohl ich jeden Tag weniger Kraft hatte in den Beinen und Armen. Die Diagnose stellte ich selber. Die verspätete Diagnose hatte Folgen, d.h ich werde für immer behindert sein. Aber ich bin trotzdem dankbar....
Auch 2019 hat sich nichts geändert! Meiner Tante konnte auch keiner sagen was sie hat. Eine Woche vor dem Tod.....achja...ist wohl dann ALS!
Der Herr Schwanke hat mich echt traurig gemacht.. eine Info was mit Ihm passiert ist?
Und an alle Angehörigen!!
So gut tut dieser Bericht jetzt
Mamas Lebenserwartung 1 Jahr gelebt hat Mama fast 2 Jahre.
Danke meine Mama ist 2017 verstorben. vom vitamine e leider nie was. Gehört vom. Danke!
Mein Vater hat auch diese Krankheit können Sie bitte mir sagen Welche Art von Vitamin E nimmt Ihre Mama??
Hallo, Danke nochmal für dem Film. Mein Mann ist erkrankt, hat jemand von euch mit der Vitamin E schon versucht?
Mein Beileid!
Mein mann bekam die diagnose im dezember und im mai verstarb er mit dem kompletten verlauf.ganz schrecklich er wurde grade mal 52 jahre
wie alt ist eigentlich Dr. Med Hager geworden und wie lange hat Er mit der Krankheit gelebt und wie war sein Zustand zuletzt....mfg
xtrem Rabbit turbo Rabbit wie heftig ist das ? Nur wenige nach seinem Tod ist seine Frau verstorben.
Dr. Hager ist mit 88 Jahren gestorben, solange hat er sich gegen die ALS stemmen können. Das hochdosierte Vitamin E hat er bis zu seinem Tod 2012 eingenommen, wohl ohne nennenswerte Nebenwirkungen.
Hier der Link zu unserem neuen Projekt über ALS:
www.als-film.de
Wir sind:
www.pape-schuermann.de
papeschuermann ist er inzwischen schon produziert und wie geht es ihm heute?
Finde jetzt diesen Film!
Ich selbst habe seit 26 Jahren ALS Meine Doku ist auch hier öffentlich zu sehen
Wo
Danke vitamin e!!!!
Hallo. Wo hochdosiert wird V.E eingenommen?
Mein Mann hatte auch Als und nach 3 Jahren am 19Martz 2023 gestorben
Dankeschön 😊mein Bruder ist 2011 an als verstorben er hat 3 Jahre damit gelebt. Jetzt habe die Diagnose als bekommen. 2020 wR ich das erste mal in Krankenhaus da hin es sie sind Muskeln krank aber wir können nicht sagen welche. Ich habe 😱 ja aber was sollst ich nehme den Kampf auf .Jetzt weiß ich zumindest wie der Gegner heißt als.
Weiß jemand ob die aus dem Film noch am Leben sind ?
Meine Mutter starb vor fast 4 Jahren an als
Meine Mutter lebte mit ALS 3 Jahre
Ersticken so grausam!
Mama ist mit 69 Jahren verstorben. Schrecklich im Leben so eine Krankheit mussen annehmen, leben und mit einer Lebenserwartung von. 1 Jahr zu sterben.
Hat jemand Erfahrungen mit Vitamin E bei MS?
Sieh dir mal die Videos über hochdosierte Vitamin D Therapie dabei an. Auch Curcuma, mit weißem Pfeffer , immer etwas Fett komme auch mit weißem Tee gut. Dazu die üblichen Verdächtigen wie Selen, Zink, Magnesium. Über Kurkuma und hochdosiertes Vitamin D oder auch vitamin-d-therapie findest du auf UA-cam sehr sehr viel.
@@ferienhausmillstattersee3460 Vielen Dank!
Meine Mutter ist abgemagert.
Wer lebt eigentlich noch alles aus dem Film....mfg
Soweit wir wissen nur noch Holger Kempcke, die anderen Betroffenen sind leider relativ schnell verstorben...
papeschuermann..... schlimm....ist eigentlich Dr Hager einen natürlichen Tod gestorben?
Künstliche Ernährung. Sondenernaerung durch den Bauch.
Man will es nicht heilen. Man will lGeld damit verdienen. Und wenn viel Geld im Spiel ist, ist alles möglich. Der Kapitalist sagt: Ich invertiere 50 Cent. Und will einen Euro dafür bekommen. Und wenn die Politik sagt sowas macht man nicht dann sagt der Kapitalist wenn ihr Politiker nicht mitspielt gehe ich wo anders hin. Und viele viele Arbeitsplätze stehen auf dem Spiel. Und die Politik sagt : Bleib hier. Du mußt auch keine Steuern zahlen. Und darfst die Umwelt vergiften. Darfst weiter sinnlos verdienen Und so denken auch die Krankenkassen. Nichts machen, auf Zeit spielen. Irgendwann erledigt sich das von selbst. Haupsache kein Geld ausgeben und viel einnehmen. Liegt am System.
Warum heilst du nicht ? Du weißt es doch besser als die Anderen.
Jaja das böse System wieder
@@sp7873 So ist es nunmal.
@@torukmacto4879 viel zu einseitige Sichtweise in der man es sich bequem machen kann.. Schuld haben immer andere bzw. "das System". ja es ist nicht alles perfekt und es gibt noch viele zu verbessern aber vieles ist auch positiv was bei dieser Sichtweise einfach unter den Tisch fallen gelassen wird. sag mir einen Ort auf der Welt wo alles perfekt ist?
@@sp7873 Hast ja eigentlich Recht. Einen Ort wo alles perfekt ist gibt es nicht.