Perceptions #3. La maladie de la colite ulcéreuse avec Amélie Hébert.
Вставка
- Опубліковано 24 тра 2022
- À savoir que ce podcast aborde les expériences de vie personnelles, je ne suis pas une professionnelle, je suis simplement là pour jaser à coeur ouvert avec mon invité.e.
Dans cet épisode, Amélie nous parle de sa maladie, soit celle de la colite ulcéreuse. Elle nous parle des symptômes qu'elle a vécu avant d'avoir son diagnostic, des traitements qu'elle doit prendre et comment la maladie affecte son quotidien.
Bonne écoute! :)
Les réseaux d'Amélie :
/ ameliehebert1
/ ameliehebert10
Le podcast est présenté par KaseMe Design.
Pour plus d'informations, vous pouvez allez jeter un oeil sur leur site Internet : kasemedesign.ca/fr
Si vous souhaitez passer une commande, vous pouvez utiliser mon code Perceptions15 pour 15% de rabais.
Pour toutes demandes de collaboration, vous pouvez communiquer avec moi via ce courriel :
perceptionslepodcast@gmail.com
La page Instagram du podcast : perceptions...
Mes réseaux sociaux personnels si vous désirez me suivre dans mon quotidien :
claudiemerc...
/ @claudiemercier
www.tiktok.com/@claudiemercie...
Merci à la belle Claudie pour cette belle opportunité! C'était INCROYABLE 😻 Comme vous avez pu l'entendre, la colite ulcéreuse apporte son lot de séquelles physiques et psychologiques, mais aujourd'hui, je peux enfin dire qu'à sa manière, cette maladie m'apporte du positif comme avec ce podcast. ❤🩹
Ma mère a subit une stomie (ce dont vous parliez le sac), elle à vécue ca très difficilement mais heureusement elle n'a pas du l'avoir trop longtemps.... Son cancer l'a emporté un mois après la chirurgie. Elle détestait son sac mais elle était prête à vivre avec malgré les difficultés. Amélie est très inspirante <3
C'est tellement important de parler de cette maladie. J'ai été dignostiquée à 15 ans. Cette maladie touche souvent les jeunes lors des meilleures années de leur vie. Les gens et amis autour de toi ne comprennent pas nécessairement ce que tu vis. C'est comme avoir une gastro qui dure pendant des mois. Merci d'en parler. Si vous avez des gens près de vous qui vivent ça c'est important d'offrir du support. Souvent les gens ne le font pas car c'est une maladie invisible contrairement au cancer. Il ne comprennent pas l'impact.
Ça fait du bien de voir un podcast qui parle de ça. J'ai la maladie de chron depuis presque 8 ans et quasi personne veut en parler. Merci de votre audace.
J'adore ton podcast, c'est excellent, surtout le titre!! Je suis infirmière à l'urgence et de pouvoir comprendre cette perception justement des gens que je soigne, qui vivent avec cette maladie, c'est extrêmement enrichissant!! J'ai hâte au prochain épisode et de découvrir tes futurs invités!!
omg!!! souffrant de colite ulcéreuse moi même c’est trop nice voir quelqu’un en parler si ouvertement! merci à vous 2 🥰
J’ai le syndrome du colon irritable et je pouvais me reconnaître avec tout ce que tu as dit. Travailler de la maison à été une bénédiction pour moi, maintenant de savoir qu’on doit retourner bientôt me cause bcp d’anxiété.
Étant une personne atteinte de la colite ulcéreuse/Crohn depuis l’âge de 11 ans, je suis vraiment heureuse que quelqu’un en parle ouvertement c’est tellement une maladie inconnu et souvent incomprise! Merci beaucoup pour ce podcast j’en écoute rarement mais sérieux je l’ai adoré! Fun fact: Rouyn-Noranda c’est la ville la plus touché par les maladies inflammatoires de l’intestin a cause de notre Fonderie en ville donc oui l’aspect environnemental a vraiment un gros impact sur nos corps! 🤍
J'ai la maladie de Crohn qui est casi-identique à la colite ulcéreuse. Et je me reconnais dans tout ce que Amélie dit. Les périodes de crises sont très difficile et déprimante. Les maux de ventre et la fatigue sont très présent. Mais il faut resté fort et positif. C'est la clé pour s'en sortir. Et on fini par avoir nos petits trucs pour controler la maladie avec l'aide des médicaments. Bref, je suis très content qu'on en parle dans le podcast, et je trouve Amélie très inspirante et courageuse.
Merci Claudie pour ce podcast. Je souffre de la maladie de Crohn depuis que j'ai 12 ans, j'en ai maintenant 28. Une maladie inflammatoire de l'intestin aussi. Ça fait du bien en entendre parler de d'autre et en podcast ❤️
Wow! J’ai beaucoup aimé Amélie! Elle s’exprime super bien et sa voix est toute douce. J’adore sa belle énergie! Merci de démystifier cette maladie que je ne connaissais pas vraiment.
Ayant été diagnostiquée à 24 ans de la maladie de Crohn et portant une stomie depuis, je me reconnais beaucoup dans le témoignage d'Amélie! Pour moi, la stomie a été un mal nécessaire mais aussi un soulagement. J'ai eu des hauts et des bas, mais j'ai repris confiance en mon corps et vit dans l'acceptation. Porter une stomie n'est pas une fatalité en soi, même si l'entretien est parfois un peu chiant (oh, jeu de mots!). Je ne songerais même pas a la reconnection de peur de revivre la souffrance que j'ai vécue. Merci Claudie d'apporter quelque chose de nouveau aux podcast québécois, super intéressant et éducatif!
Merci Claudie de donner de la visibilité au personne atteinte de maladie plus rare ou qu’on entend moin parler, j’adore le podcast🥰 J’ai 24ans & j’ai été diagnostiqué avec la maladie de Crohn au mois d’avril, donc ceci est tout nouveau pour moi, mais j’ai pu me reconnaître dans ce qu’Amélie disait! Ces une maladie assez peu connue donc sa fait du bien d’en entendre parlez avec des mots un peu moin “scientifique” que ceux qu’on entend à l’hôpital🥰 Bon courage à toi Amélie🥰
Je viens juste d'obtenir mon diagnostique. Cette vidéo a été une vrai mine d'information incroyable. Merci!!!
Bonjour, moi j'ai un diagnostic pour la maladie de Crohn depuis 7 ans... Pour ce qui est de l'alimentation, Oui au début on entend de tout et de rien et si on regroupe tout ça fait beaucoup de restrictions mais je crois qu'après un certain temps on comprend que tout ne s'applique pas à soi et on a le droit de réincorporé ce qui nous tente tout en restant attentif... il faut voir ça comme un jeu du scientifique avec une démarche analytique...
Encore un excellent podcast :)
Merci pour ce podcast! J'ai eu la colite ulcéreuse sévère pendant 2 ans, en crise non-stop avec aucun médicament qui n'a fonctionné. Je me suis finalement fait opéré il y a 4 mois pour enlever tout le colon étant donné que j'avais une pancolite (donc tout le colon était malade). Et je ne prends plus de médicaments. J'ai retrouvé mon énergie, je me porte beaucoup mieux qu'avant! C'est tellement la meilleure chose qui me soit arrivé! Je trouve dommage qu'elle donne une image si négative du sac.
Merci beaucoup pour ce podcast Claudie 💖 Je souffre moi-même de cette maladie depuis que j'ai 16 ans, ça fait du bien de voir qu'on est pas seule là-dedans ☺️
Bravo Claudie tu fais du beau travail avec ton Podcast ! C’est très intéressant les sujets, continue comme ça 😻
Je suis vraiment contente de voir qu’on parle un peu plus de cette maladie. Cela fait bientôt 2 ans que je suis en crise non-stop et que je ne réagis pas aux médicaments ni à la cortisone intraveineuse et buccale. Et comme dit Amélie c’est épuisant psychologiquement et physiquement. J’ai du arrêter l’école en présence car, la douleur,l’incontinence etc.. C’est horrible. Au début je n’avais pratiquement aucune douleur et depuis plus 1 ans ça n’a fait qu’empirer et maintenant lorsque j’ai des douleurs, j’ai l’impression que je vais mourrir. J’en peux plus. Cela me détruit clairement psychologiquement et physiquement. C’est ma dernière étape avant la chirurgie donc je croise les doigts que cette fois ci ça soit la bonne mais, depuis le début des commencements des médicaments c’est déception sur déception je suis aux 5 éme médicaments qui ne marche pas. Au départ on pensait que j’étais modérée à légère pour ma colite mais, on sait rendu compte que ma colite était sévère à aigu donc voilà le pourquoi du comment je ne réagis pas aux médicaments et à la cortisone. Mais bon, comme Amélie dit il faut garder le sourire et de la positivité car, nous sommes à vivre avec à vie. Je donne mon soutien à tous ceux qui sont victimes de maladies inflammatoires de l’intestin forcé à nous tous !❤️