Bin selber an Myasthenia Gravis 2019 erkrankt. Bei mir fing es etwas unortodox an, mit Doppelbilder am Morgen was mein Neurologe nicht geglaubt hat. Mit Kalymin 60 und Retard ging es mir immer schlechter. Danach wurde eine Teraphie mit Cortison (ganz wichtig) und Mycophenolat (weil ich Azathioprin nicht vertragen habe) dazu Kalymin und Kalymin Retartd angefangen. Jetzt nach einem Jahr Teraphie bin ich bei 95% meines Zustandes vor der Krankheit, also es geht mir hervorragend und ich hoffe es bleibt so.Meine Blutwerte sagen immer noch das ich viel Antikörper habe aber solange die Medikamente das schaffen ist es für mich ok. Cortison wird nach noch 2 Wochen ganz abgesetzt und danach werden wir sehen, ich habe das Gefühl er hat mir damals am meisten geholfen. Ich hoffe mein Post gibt jemandem bischen Kraft, die können wir alle brauchen. Danke für das Video.
@@DrJanis Kurzes Update, nach dem Absetzen von Cortison im Oktober 2023 war alles ok. Ich denke da die Myasthenia eine ziemlich individuelle Krankheit ist ist es auch bei jedem anders. Zur Zeit habe ich seltsame Schwankungen, heisst im Laufe des Tages treten manche Sympthome und gehen dann wieder weg, nervig aber wenn ich lese was andere durchmachen kann ich eigentlich froh sein. Denke das die Dosierung eigentlich das allerwichtigste ist aber da sind die Ärzte in der Pflicht. Hatte selber eine Zeitlang versucht weniger zu nehmen wegen Nebenwirkungen und festgestellt das es mir besser ging als mit aber ich weiß ja nicht was es langzeitig mit mir macht. Somit bin ich wieder auf der Dosis die mir der Neurologe verschrieben hat. Noch mal großes Lob für das Video.👍
Hallo, ich bin seit 2007 an Myasthenia erkrankt . Es fing harmlos mit schwäche in den Händen an, dann hänge Auge, konnte 1 Jahr nur schlecht sprechen. Ich war nicht in der Lange ein Stift zu halten. Habe immer gehofft das geht von alleine weg. 2008 bin ich dann doch zum Hausarzt, der mir gleich sagte ich habe Myasthenia. Danach ging alles flott. Ab ins Krankenhaus.Nach vielen Untersuchungen wurde dann auch bestätigt das ich die MG habe. Mir wurde auch Der Thymus (Bries) entfernt. Derzeit nehme ich Mestion Ret.180 4x täglich alle 4 stunden. Und Kortison. Da dies einfach zu viel ist, fange ich bald mit der Therapie Methotrexat an. Ich hoffe auf eine bessere Lebensqualität. Mein hänge Auge ist jedoch geblieben. Ich brachte sogar einen gesunden Jungen 2010 trotz MG zur Welt. Für mich ist diese Krankheit so komplex, so habe ich den einen Tag die kraft der 100 Bären, und am nächsten Tag fühlt sich mein Körper wie Blei an. Ich sende allen die an der MG erkrankt sind viel Kraft.
Super Video! Hab selber Myasthenia Gravis, die viele nicht diagnostiziert haben da meine Augenmuskeln anfangs gar nicht betroffen waren, ich habe immer erklärt, dass meine Beine plötzlich "einschlafen" und wurde nicht ernst genommen. Das waren die Pseudolähmungen. Wichtig zu sagen ist, dass es auch seronegative MG gibt. Ein Dekrement wird auch nicht immer gemessen, einmal hatte ich eines und einmal war der Befund unauffällig. Super wichtig ist es auch vor diesem Test das Mestinon kurz wieder abzusetzen, das tun viele nicht! Sehr wichtig zu wissen ist auch das bei Atemprobleme bei der MG die Sauerstoffsättigung meist ganz normal ist! Das wird oft verkannt und endet gefährlich für viele! Bei Atemproblemen kann man ein Bipab verwenden. Ich bin ziemlich therapieresistent und bekomme dauerhaft alle 4 Wochen eine Immunadsorbtion und es hilft mir sehr. Ich bekomme diese sogar über peripheren Zugang.
Danke für die sehr gute persönliche Beschreibung! Es klingt so, als ob du dich gut mit den Herausforderungen der Erkrankung arrangiert hast - ich wünsche dir damit weiter alles Gute!
Danke für dieses sehr gute Grundlagenvideo. Ich bin sehr verwirrt derzeit. Ich sehe seit ca. 2 Wochen massiv Doppelbilder. Meine Augenärztin hat mich in die Klinik geschickt. Dort wurde mir mündlich gesagt, dass ich keine Myasthenie habe. Allerdings laufen noch ein paar Laborwerte, deren Ergebnisse erst in einigen Tagen vorliegen. In meinem Entlassbrief steht aber drin, dass ich evtl. doch Myasthenie gravis habe und mir beim Neurologen "Pyridostigmin" für 2 Wochen zur Probe holen soll. Tja, ich hab keine Ahnung. Der Augenarzt dort meinte, ich bräuchte einfach nur Prismen ins Brillenglas. Ich bin recht ratlos. Und was soll ich zuerst ausprobieren? Die weiteren Symptome aus diesem Video hab ich nicht. CT und MRT wurde bei mir ohne Kontrastmittel durchgeführt. Da war alles ok. Kennt das jemand? Schönes Wochenende an alle.
Hey!😊 Ich bin Dipl. Pflegerin auf einer neurologischen Station. Wir haben immer wieder Patienten mit Myasthenie oder z.b. auch GBS. Ich will auch medizinisch verstehen was hinter den eher selteneren Neuro -Erkrankungen steckt, um meine Patienten auch richtig im Blick zu haben. Vielen Dank für deine Videos!
Vielen lieben Dank, diese Videos sind wirklich eine schöne Abwechslung zum stundenweise Kapitel lesen während der STEX-Vorbereitung :) Verstehe es auch viel besser, wenn es mir jemand erklärt ;)
Vielen Dank für die kompetente Aufklärung. Neben der seronegativen Form gibt es auch das Myasthene Syndrom, welches man trotz Seltenheit im Hinterkopf behalten sollte. Es ist daher ratsam bei klinischer Präsens ein Myasthenes Syndrom genetisch abzufragen. Gelegentlich zeigen sich bei den unterschiedlichen Formen des Myasthenen Syndroms verschiedene morphologische Auffälligkeiten, welche hinweisgebend sein können.
Danke für das Video, leider gibt es im Internet wenige Informationen zu der Krankheit. Bei mir wurde Myasthenie vermutet, ich war 1 Woche im Krankenhaus zur Abklärung inkl. MRT mit Kontrastmittel. Es war für mich psychisch sehr anstrengend, da genau die Tests gemacht wurden, die du im Video aufgezählt hast und noch einige andere. Da diese nicht auffällig genug waren und die Bluttests negativ waren, wurde ich wieder nach Hause geschickt. Ich weiß immer noch nicht was mit mir nicht stimmt und es belastet mich sehr. Hausarzt schlussfolgert nun, dass es alles psychisch ist, denn die Ärzte lügen ja nicht. Der Neurologe bei dem ich war, hat es nicht ausgeschlossen, dass ich die Krankheit habe. Er meinte alle Tests können negativ sein, dennoch kann es zutreffen. Da ich auf den Augen eine wechselseitige, manchmal auch beidseitige, Ptosis habe, war er sich ganz sicher. Nichts sonst würde diese Symptome erklären sagt er. Allerdings habe ich nicht nur eine Ptosis sondern mittlerweile das Problem, dass ich meine Augen nicht mehr öffnen kann. Irgendwie kann mir bei der Thematik bisher keiner weiterhelfen. Bin sehr verzweifelt, zumal ich sowas auch von keinem anderen Menschen kenne. Angeblich alles psychisch aber ich merke, dass etwas mit meinem Körper nicht stimmt und ich habe auch noch diverse andere Symptome, was mich anscheinend unglaubwürdig macht. Kann denn die Myasthenie soweit gehen, dass man das Augenlid gar nicht mehr öffnen kann? Am schlimmsten ist es wenn ich mit Menschen im Gespräch bin und längerer Blickkontakt besteht. Dann wird es ganz schlimm und ich muss dann auf den Boden gucken. Den Führerscheinsehtest bestehe ich auch nicht. Der Optiker hat eine Sehtest Pro gemacht und sagt nicht mal mit einer Brille könnte ich den bestehen. Was ist denn da nur los in meinem Körper? 😢 Vielleicht hast du eine Idee? Oder eine Empfehlung wo man sich mal vorstellen könnte.
Oh, ich hatte vor einer guten Woche schon eine längere Antwort geschrieben, aber die ist anscheinend leider nicht gespeichert worden. Ich probier's nochmal. Also, persönliche medizinische Beratung wie auch Empfehlungen zur weiteren ärztlichen Vorstellung kann ich leider nicht geben. Grundsätzlich ist es in der Neurologie sowohl häufig, dass Symptome letztlich psychisch/psychosomatisch bedingt sind (und das können auch durchaus starke körperliche Beschwerden sein), als aber auch, dass einige neurologische Erkrankungen noch nicht zu Beginn, sondern erst nach einiger Zeit im Krankheitsverlauf diagnostiziert werden können. In beiden Fällen lohnt es sich sicherlich weiter Hilfe zu suchen. Für Fragestellungen zu spezielle Erkrankungen, wie z.B. einer Myasthenie, kann es manchmal auch helfen nach speziellen Zentren z.B. an Unikliniken zu googeln, also z.B. "Myasthenie Zentrum". Was in deinem konkreten Fall hilft weiß ich leider nicht, aber ich wünsche dir alles Gute!
Also erstmal super erklärt, du hast mir die Krankheit etwas mehr durchblicken lassen. Ich selbst leide nicht darunter, mein Vater hat daran gelitten, deswegen interessiert es mich so. Zudem muss ich sagen, des mein Vater im September die Diagnose bekam und dann im Dezember an einer Krise verstarb. Alles fing mit der Corona Impfung an, er kam dann auf intensiv, mit sehr hohem Fieber, und wurde drei Wochen beatmet, meine Frage wäre jetzt auch gleich ob das so lange gut ist bei Patienten mit dieser Erkrankung ? Ich konnte nichts mehr mit meinem Vater sprechen. Es ist eine sehr lange Story, aber vllt kannst du mir die eine Frage beantworten. Danke :)
Hallo Dr.Janis, Ich habe festgestellt das dein Kanal hier für mich sehr sehr wichtig ist ! Wieso ? Nun ich spiele mit dem Gedanken eine Ausbildung zum Heilpraktiker zu beginnen . Hier hat mich Dirk Schippel HPA Heilpraktiker Akademie, [ UA-cam] hier, mehr als bloß nur angesprochen ! Nun sehe ich meinen Weg diesbezüglich hinführend zu Professor Dr.Thomas Metzinger, insofern ist dein Kanal , du selbst für mich sehr & mehr als ansprechend. Deine Art und Weise zu unterrichten ist Beispielgebend . Mit lieben freundlichen Grüßen Dirk 🌈
Gutes Video. Die Hintergrundmusik fand ich aber bisschen störend. Abgesehen von dieser subjektiven Kleinigkeit hast du einen super Gesamtüberblick geliefert.
Danke für die gute Erklärung - super Video. Meine 15-jährige Katze ist an Myasthenie erkrankt. Die Myasthenie wurde im Juni 24 diagnostiziert. Ich behandle sie mit dem Medikament Mestinon, auf welches sie sehr gut anspricht. Sie miaut wieder, frisst wie früher "jumpt" wieder auf den Katzenbaum Stühle, ist frech wie früher etc. Leider, wie du auch im Video erwähntest, kommt die rasche Ermüdung der Muskeln und sie legt jeweils rasch hin. Wenn es jedoch ums Fressen geht, kann auch sie noch ganz gut Rennen :). Ich habe mich entschieden, dass ich das Thymom nicht entfernen lasse, da es keine Garantie gibt und eine solche OP für solch ein kleines, älteres Wesen - insbesondere auch psychologisch - sicherlich nicht fördernd wäre. Ich möchte ihr einfach noch eine schöne, relativ beschwerdefreie Zeit geben und diese mit ihr zusammen geniessen. Das bin ich ihr schuldig - hat sie mich über alles hinweg die letzten 15 Jahre begleitet.
Super erklärt vielen dank. Bei wurde auch myasthenia diagnostiziert aber keine Therapie hilft ich verzweifle. Die Atmung ist so schlimme bei mir😢 ich bin musk positiv
Vielen Dank für die Info. Sehr gut erklärt, jedoch zu viele Fachbegriffe…. Sehr unverständlich. Ich warte auf meine Ergebnisse. Kann man mit dieser Krankheit „normal“ leben oder schränkt diese einen wirklich im laufe der Zeit sehr ein ?
Sehr gerne. Ja das Video war eigentlich mehr für Medizinstudierende gedacht die die Fachbegriffe lernen müssen, deswegen ist's sicherlich schwierig zu verstehen. Wie sehr eine Myasthenia gravis das Leben beeinflusst kann sehr unterschiedlich sein, ich bin da absolut kein Spezialist für aber habe auf jeden Fall einige Patienten gesehen die kaum beeinträchtigt waren. Wünsche dir alles Gute!
Danke für dein tolles Video. Werde selbst seit 2020 mit Mestinon wg vermuteter MG behandelt. Die Diagnose ist bei mir jedoch nicht gesichert, da ich seronegativ bin und kein Dekrement bei der Repetitiven auftritt. Mestinon hilft, aber leider nicht ausreichend für eine normale Lebensqualität. Immunsuppression war schon öfters im Gespräch, hab mich aber noch nicht drüber getraut, da mich einmal ein Neurologe vor den schweren Nebenwirkungen und vor allem dem erhöhten Krebsrisiko gewarnt hat. Kannst du etwas dazu sagen, wie hoch das Krebsrisiko erhöht wird bei einer Immunsuppression? Weißt du etwas darüber? Danke. Lg
Hi, ich freu mich dass die das Video gefällt :-) Detailliertere Infos kann ich da leider nicht geben. Aber ich wünsche dir alles Gute für deine Gesundheit und danke dir für deinen Kommentar!
Hallo danke für Ihr sehr interessantes informatives Video❤ Ich habe mit immer wieder aufdrehendeb Doppelbildern, vor allem bei der Nahsicht zu tun, Auf dem rechten Auge treten die Doppelbilder stärker auf. Wenn ich ein Auge zuhalte und etwas lesen will sehe ich es erst komplett verschwommen ( doppelt Konturen) und umso länger ich hinschaue wird es dann ganz langsam wieder scharf. In einer Augenklinik wurde bei mir auch eine verzögerte venöse Füllung auf dem rechten Auge festgestellt aber alle weiteren Untersuchungen blieben ohne Befund. ( Halsschlagader kardiologische Untersuchung , Retina okay usw) Und ich neige zu extremsten Muskelkater nach sportlichen Betätigungen der in keinem Verhältnis zu dem Sport steht. Könnte das für so eine ionenkanalerkrankung sprechen?
Hi, ich kann leider hier keine medizinische Beratung geben und habe auch selbst noch keinen Facharzttitel. Bei Doppelbildern ohne augenärztliche Erklärung klingt es aber grundsätzlich sinnvoll sich auch einmal bei einem/einer neurologischen Facharzt/Fachärztin vorzustellen um zu gucken ob sich eine neurologische Ursache finden lässt. Ich wünsche dir gute Besserung und alles Gute!
Danke Dane! Wahrscheinlich erstmal nicht, aktuell mache ich eher Themen der Neuroanatomie und weniger neurologische Erkrankungen. Aber danke für den Vorschlag, er wird notiert 😉
'lebenslänglich' -(hier in Bezug auf die munsuppressive Medikation) das ist leider genau die Sprache, die man als Patient nicht gebraucht kann. Kommunikation von Ärzt*innen ist oft sehr schädigend für Betroffene und wenig sprachliche Sensibilität vorhanden. Am Ende diagnostiziert man gern mal noch ein bisschen psychische Störungen hinzu, falls Patient*innen infolge solcher Kommunikation z.B. nachvollziehbare Ängste entwickeln.
Danke für den Tipp! Jede:r Arzt/Ärztin versucht natürlich sogar er/sie es kann zu kommunizieren, aber eine richtige Weiterbildung dafür gibt es nur selten, sodass Hinweise zur Kommunikation z.B. von Betroffenen selbst oft hilfreich sind.
Man kann da ja noch unterscheiden zwischen dem Kontrastmittel fürs CT und dem fürs MRT, meist ist man nicht gegen beide allergisch. Aber essenziell, die Allergie den Radiologen und der anderen behandelnden Ärzten immer mitzuteilen!
Bin selber an Myasthenia Gravis 2019 erkrankt. Bei mir fing es etwas unortodox an, mit Doppelbilder am Morgen was mein Neurologe nicht geglaubt hat. Mit Kalymin 60 und Retard ging es mir immer schlechter. Danach wurde eine Teraphie mit Cortison (ganz wichtig) und Mycophenolat (weil ich Azathioprin nicht vertragen habe) dazu Kalymin und Kalymin Retartd angefangen. Jetzt nach einem Jahr Teraphie bin ich bei 95% meines Zustandes vor der Krankheit, also es geht mir hervorragend und ich hoffe es bleibt so.Meine Blutwerte sagen immer noch das ich viel Antikörper habe aber solange die Medikamente das schaffen ist es für mich ok. Cortison wird nach noch 2 Wochen ganz abgesetzt und danach werden wir sehen, ich habe das Gefühl er hat mir damals am meisten geholfen. Ich hoffe mein Post gibt jemandem bischen Kraft, die können wir alle brauchen. Danke für das Video.
Danke fürs Teilen deiner persönlichen Erfahrung mit Myasthenia gravis, ich wünsche dir weiter alles Gute!
@@DrJanis Kurzes Update, nach dem Absetzen von Cortison im Oktober 2023 war alles ok. Ich denke da die Myasthenia eine ziemlich individuelle Krankheit ist ist es auch bei jedem anders. Zur Zeit habe ich seltsame Schwankungen, heisst im Laufe des Tages treten manche Sympthome und gehen dann wieder weg, nervig aber wenn ich lese was andere durchmachen kann ich eigentlich froh sein. Denke das die Dosierung eigentlich das allerwichtigste ist aber da sind die Ärzte in der Pflicht. Hatte selber eine Zeitlang versucht weniger zu nehmen wegen Nebenwirkungen und festgestellt das es mir besser ging als mit aber ich weiß ja nicht was es langzeitig mit mir macht. Somit bin ich wieder auf der Dosis die mir der Neurologe verschrieben hat. Noch mal großes Lob für das Video.👍
Hallo,
ich bin seit 2007 an Myasthenia erkrankt . Es fing harmlos mit schwäche in den Händen an, dann hänge Auge, konnte 1 Jahr nur schlecht sprechen. Ich war nicht in der Lange ein Stift zu halten. Habe immer gehofft das geht von alleine weg. 2008 bin ich dann doch zum Hausarzt, der mir gleich sagte ich habe Myasthenia. Danach ging alles flott. Ab ins Krankenhaus.Nach vielen Untersuchungen wurde dann auch bestätigt das ich die MG habe. Mir wurde auch Der Thymus (Bries) entfernt.
Derzeit nehme ich Mestion Ret.180 4x täglich alle 4 stunden. Und Kortison. Da dies einfach zu viel ist, fange ich bald mit der Therapie Methotrexat an. Ich hoffe auf eine bessere Lebensqualität. Mein hänge Auge ist jedoch geblieben.
Ich brachte sogar einen gesunden Jungen 2010 trotz MG zur Welt. Für mich ist diese Krankheit so komplex, so habe ich den einen Tag die kraft der 100 Bären, und am nächsten Tag fühlt sich mein Körper wie Blei an.
Ich sende allen die an der MG erkrankt sind viel Kraft.
Super Video! Hab selber Myasthenia Gravis, die viele nicht diagnostiziert haben da meine Augenmuskeln anfangs gar nicht betroffen waren, ich habe immer erklärt, dass meine Beine plötzlich "einschlafen" und wurde nicht ernst genommen. Das waren die Pseudolähmungen. Wichtig zu sagen ist, dass es auch seronegative MG gibt. Ein Dekrement wird auch nicht immer gemessen, einmal hatte ich eines und einmal war der Befund unauffällig. Super wichtig ist es auch vor diesem Test das Mestinon kurz wieder abzusetzen, das tun viele nicht! Sehr wichtig zu wissen ist auch das bei Atemprobleme bei der MG die Sauerstoffsättigung meist ganz normal ist! Das wird oft verkannt und endet gefährlich für viele! Bei Atemproblemen kann man ein Bipab verwenden. Ich bin ziemlich therapieresistent und bekomme dauerhaft alle 4 Wochen eine Immunadsorbtion und es hilft mir sehr. Ich bekomme diese sogar über peripheren Zugang.
Danke für die sehr gute persönliche Beschreibung! Es klingt so, als ob du dich gut mit den Herausforderungen der Erkrankung arrangiert hast - ich wünsche dir damit weiter alles Gute!
Danke dir ..Habe auch myastenia gravis .oft eher Okular aber auch schon Atem Muskulatur und schluck stoerung
Danke für dieses sehr gute Grundlagenvideo. Ich bin sehr verwirrt derzeit. Ich sehe seit ca. 2 Wochen massiv Doppelbilder. Meine Augenärztin hat mich in die Klinik geschickt. Dort wurde mir mündlich gesagt, dass ich keine Myasthenie habe. Allerdings laufen noch ein paar Laborwerte, deren Ergebnisse erst in einigen Tagen vorliegen. In meinem Entlassbrief steht aber drin, dass ich evtl. doch Myasthenie gravis habe und mir beim Neurologen "Pyridostigmin" für 2 Wochen zur Probe holen soll. Tja, ich hab keine Ahnung. Der Augenarzt dort meinte, ich bräuchte einfach nur Prismen ins Brillenglas. Ich bin recht ratlos. Und was soll ich zuerst ausprobieren?
Die weiteren Symptome aus diesem Video hab ich nicht.
CT und MRT wurde bei mir ohne Kontrastmittel durchgeführt. Da war alles ok.
Kennt das jemand?
Schönes Wochenende an alle.
Ich liebe deine Videos für mein Medizinstudium! Vielen Dank und gerne weiter so!
Danke :-) Jetzt war‘s ein bisschen ruhig auf meinem Kanal, aber bald kommt mehr!
Hey!😊 Ich bin Dipl. Pflegerin auf einer neurologischen Station. Wir haben immer wieder Patienten mit Myasthenie oder z.b. auch GBS. Ich will auch medizinisch verstehen was hinter den eher selteneren Neuro -Erkrankungen steckt, um meine Patienten auch richtig im Blick zu haben. Vielen Dank für deine Videos!
Super erklärt und fantastisch für ein strukturiertes Lernen! Danke :)
Danke für das Feedback Max, das freut mich!
Super erklärt, vielen Dank für dieses tolle Video!
Sehr verständlich- vielen Dank 🙏🏼
Sehr gerne :-)
Vielen lieben Dank, diese Videos sind wirklich eine schöne Abwechslung zum stundenweise Kapitel lesen während der STEX-Vorbereitung :) Verstehe es auch viel besser, wenn es mir jemand erklärt ;)
Cool, viel Erfolg beim STEX! :-)
Vielen Dank für die kompetente Aufklärung.
Neben der seronegativen Form gibt es auch das Myasthene Syndrom, welches man trotz Seltenheit im Hinterkopf behalten sollte.
Es ist daher ratsam bei klinischer Präsens ein Myasthenes Syndrom genetisch abzufragen.
Gelegentlich zeigen sich bei den unterschiedlichen Formen des Myasthenen Syndroms verschiedene morphologische Auffälligkeiten, welche hinweisgebend sein können.
Danke für die Ergänzung!
Richtig gut erklärt! Vielen Dank!
Super Video! Super als Vorbereitung für die OSCE's!
Danke und viel Erfolg bei den OSCE's!
Danke für das Video, leider gibt es im Internet wenige Informationen zu der Krankheit. Bei mir wurde Myasthenie vermutet, ich war 1 Woche im Krankenhaus zur Abklärung inkl. MRT mit Kontrastmittel. Es war für mich psychisch sehr anstrengend, da genau die Tests gemacht wurden, die du im Video aufgezählt hast und noch einige andere. Da diese nicht auffällig genug waren und die Bluttests negativ waren, wurde ich wieder nach Hause geschickt. Ich weiß immer noch nicht was mit mir nicht stimmt und es belastet mich sehr. Hausarzt schlussfolgert nun, dass es alles psychisch ist, denn die Ärzte lügen ja nicht. Der Neurologe bei dem ich war, hat es nicht ausgeschlossen, dass ich die Krankheit habe. Er meinte alle Tests können negativ sein, dennoch kann es zutreffen. Da ich auf den Augen eine wechselseitige, manchmal auch beidseitige, Ptosis habe, war er sich ganz sicher. Nichts sonst würde diese Symptome erklären sagt er. Allerdings habe ich nicht nur eine Ptosis sondern mittlerweile das Problem, dass ich meine Augen nicht mehr öffnen kann. Irgendwie kann mir bei der Thematik bisher keiner weiterhelfen. Bin sehr verzweifelt, zumal ich sowas auch von keinem anderen Menschen kenne. Angeblich alles psychisch aber ich merke, dass etwas mit meinem Körper nicht stimmt und ich habe auch noch diverse andere Symptome, was mich anscheinend unglaubwürdig macht. Kann denn die Myasthenie soweit gehen, dass man das Augenlid gar nicht mehr öffnen kann? Am schlimmsten ist es wenn ich mit Menschen im Gespräch bin und längerer Blickkontakt besteht. Dann wird es ganz schlimm und ich muss dann auf den Boden gucken. Den Führerscheinsehtest bestehe ich auch nicht. Der Optiker hat eine Sehtest Pro gemacht und sagt nicht mal mit einer Brille könnte ich den bestehen. Was ist denn da nur los in meinem Körper? 😢
Vielleicht hast du eine Idee? Oder eine Empfehlung wo man sich mal vorstellen könnte.
Oh, ich hatte vor einer guten Woche schon eine längere Antwort geschrieben, aber die ist anscheinend leider nicht gespeichert worden. Ich probier's nochmal. Also, persönliche medizinische Beratung wie auch Empfehlungen zur weiteren ärztlichen Vorstellung kann ich leider nicht geben. Grundsätzlich ist es in der Neurologie sowohl häufig, dass Symptome letztlich psychisch/psychosomatisch bedingt sind (und das können auch durchaus starke körperliche Beschwerden sein), als aber auch, dass einige neurologische Erkrankungen noch nicht zu Beginn, sondern erst nach einiger Zeit im Krankheitsverlauf diagnostiziert werden können. In beiden Fällen lohnt es sich sicherlich weiter Hilfe zu suchen. Für Fragestellungen zu spezielle Erkrankungen, wie z.B. einer Myasthenie, kann es manchmal auch helfen nach speziellen Zentren z.B. an Unikliniken zu googeln, also z.B. "Myasthenie Zentrum". Was in deinem konkreten Fall hilft weiß ich leider nicht, aber ich wünsche dir alles Gute!
@@DrJaniskannst du mir ein spezielles centrum fuer myastenia gravis empfehlen. ? Wohne in aachen
@@katharinavandewinkel7506 nein da kenne ich mich leider nicht aus
Also erstmal super erklärt, du hast mir die Krankheit etwas mehr durchblicken lassen. Ich selbst leide nicht darunter, mein Vater hat daran gelitten, deswegen interessiert es mich so. Zudem muss ich sagen, des mein Vater im September die Diagnose bekam und dann im Dezember an einer Krise verstarb. Alles fing mit der Corona Impfung an, er kam dann auf intensiv, mit sehr hohem Fieber, und wurde drei Wochen beatmet, meine Frage wäre jetzt auch gleich ob das so lange gut ist bei Patienten mit dieser Erkrankung ? Ich konnte nichts mehr mit meinem Vater sprechen. Es ist eine sehr lange Story, aber vllt kannst du mir die eine Frage beantworten. Danke :)
Sehr gut erklärt, vielen Dank!
Gerne ☺️
Hey ich studiere Medizin und deine Videos sind sehr informativ für die Testatvorbereitung
Danke, viel Erfolg beim Testat!
Top erklärt, Vielen Dank für deine Mühe !
Danke 🙃
Super, ich glaube, ich habs endlich begriffen :) …Vielen lieben Dank!
Außerordentlich gutes Video!
Danke 🙂
Hallo Dr.Janis,
Ich habe festgestellt das dein Kanal hier für mich sehr sehr wichtig ist !
Wieso ? Nun ich spiele mit dem Gedanken eine Ausbildung zum Heilpraktiker zu beginnen . Hier hat mich Dirk Schippel HPA Heilpraktiker Akademie, [ UA-cam]
hier, mehr als bloß nur angesprochen !
Nun sehe ich meinen Weg diesbezüglich hinführend zu Professor Dr.Thomas Metzinger, insofern ist dein Kanal , du selbst für mich sehr & mehr als ansprechend. Deine Art und Weise zu unterrichten ist Beispielgebend .
Mit lieben freundlichen Grüßen
Dirk 🌈
Gutes Video. Die Hintergrundmusik fand ich aber bisschen störend. Abgesehen von dieser subjektiven Kleinigkeit hast du einen super Gesamtüberblick geliefert.
Danke für die gute Erklärung - super Video. Meine 15-jährige Katze ist an Myasthenie erkrankt. Die Myasthenie wurde im Juni 24 diagnostiziert. Ich behandle sie mit dem Medikament Mestinon, auf welches sie sehr gut anspricht. Sie miaut wieder, frisst wie früher "jumpt" wieder auf den Katzenbaum Stühle, ist frech wie früher etc. Leider, wie du auch im Video erwähntest, kommt die rasche Ermüdung der Muskeln und sie legt jeweils rasch hin. Wenn es jedoch ums Fressen geht, kann auch sie noch ganz gut Rennen :). Ich habe mich entschieden, dass ich das Thymom nicht entfernen lasse, da es keine Garantie gibt und eine solche OP für solch ein kleines, älteres Wesen - insbesondere auch psychologisch - sicherlich nicht fördernd wäre. Ich möchte ihr einfach noch eine schöne, relativ beschwerdefreie Zeit geben und diese mit ihr zusammen geniessen. Das bin ich ihr schuldig - hat sie mich über alles hinweg die letzten 15 Jahre begleitet.
Top erklärt, herzlichen Dank ❤️
Sehr gerne, danke dir 😊
Super erklärt vielen dank. Bei wurde auch myasthenia diagnostiziert aber keine Therapie hilft ich verzweifle. Die Atmung ist so schlimme bei mir😢 ich bin musk positiv
Oh man willkommen im Club. Habe auch myastenia gravis .Das mit der Atmung hatte ich von Zeit zu Zeit auch heftig
Darf ich fragen welcher Arzt das diagnostiziert hat? Neurologe?
Super erklärt vielen Dank
Danke dir :-)
Vielen Dank für die Info. Sehr gut erklärt, jedoch zu viele Fachbegriffe…. Sehr unverständlich. Ich warte auf meine Ergebnisse. Kann man mit dieser Krankheit „normal“ leben oder schränkt diese einen wirklich im laufe der Zeit sehr ein ?
Sehr gerne. Ja das Video war eigentlich mehr für Medizinstudierende gedacht die die Fachbegriffe lernen müssen, deswegen ist's sicherlich schwierig zu verstehen. Wie sehr eine Myasthenia gravis das Leben beeinflusst kann sehr unterschiedlich sein, ich bin da absolut kein Spezialist für aber habe auf jeden Fall einige Patienten gesehen die kaum beeinträchtigt waren. Wünsche dir alles Gute!
Sehr schön! Was für eine Fotokamera hast Du auf dem Regal? Eine Agfa?
Dankeschön
Danke für dein tolles Video. Werde selbst seit 2020 mit Mestinon wg vermuteter MG behandelt. Die Diagnose ist bei mir jedoch nicht gesichert, da ich seronegativ bin und kein Dekrement bei der Repetitiven auftritt. Mestinon hilft, aber leider nicht ausreichend für eine normale Lebensqualität. Immunsuppression war schon öfters im Gespräch, hab mich aber noch nicht drüber getraut, da mich einmal ein Neurologe vor den schweren Nebenwirkungen und vor allem dem erhöhten Krebsrisiko gewarnt hat. Kannst du etwas dazu sagen, wie hoch das Krebsrisiko erhöht wird bei einer Immunsuppression? Weißt du etwas darüber? Danke. Lg
Hi, ich freu mich dass die das Video gefällt :-) Detailliertere Infos kann ich da leider nicht geben. Aber ich wünsche dir alles Gute für deine Gesundheit und danke dir für deinen Kommentar!
@@DrJanis Ok danke!
Danke
Vielen Dank, Hintergrund Musik nur etwas zu laut
Hallo danke für Ihr sehr interessantes informatives Video❤
Ich habe mit immer wieder aufdrehendeb Doppelbildern, vor allem bei der Nahsicht zu tun,
Auf dem rechten Auge treten die Doppelbilder stärker auf.
Wenn ich ein Auge zuhalte und etwas lesen will sehe ich es erst komplett verschwommen ( doppelt Konturen) und umso länger ich hinschaue wird es dann ganz langsam wieder scharf.
In einer Augenklinik wurde bei mir auch eine verzögerte venöse Füllung auf dem rechten Auge festgestellt aber alle weiteren Untersuchungen blieben ohne Befund. ( Halsschlagader kardiologische Untersuchung , Retina okay usw)
Und ich neige zu extremsten Muskelkater nach sportlichen Betätigungen der in keinem Verhältnis zu dem Sport steht.
Könnte das für so eine ionenkanalerkrankung sprechen?
Hi, ich kann leider hier keine medizinische Beratung geben und habe auch selbst noch keinen Facharzttitel. Bei Doppelbildern ohne augenärztliche Erklärung klingt es aber grundsätzlich sinnvoll sich auch einmal bei einem/einer neurologischen Facharzt/Fachärztin vorzustellen um zu gucken ob sich eine neurologische Ursache finden lässt. Ich wünsche dir gute Besserung und alles Gute!
Großartig:)
Machst du mal was zu MS? Deine Videos sind unglaublich gut
Danke Dane! Wahrscheinlich erstmal nicht, aktuell mache ich eher Themen der Neuroanatomie und weniger neurologische Erkrankungen. Aber danke für den Vorschlag, er wird notiert 😉
@@DrJanis Passt schon, ich freue mich über alles 😁
Kann man diese Krankheit auch haben, wenn man die Augenschwäche nicht hat?
Ich habe es nur am Nacken und an den Armen 😢
danke!
Bitte ☺️
'lebenslänglich' -(hier in Bezug auf die munsuppressive Medikation) das ist leider genau die Sprache, die man als Patient nicht gebraucht kann. Kommunikation von Ärzt*innen ist oft sehr schädigend für Betroffene und wenig sprachliche Sensibilität vorhanden. Am Ende diagnostiziert man gern mal noch ein bisschen psychische Störungen hinzu, falls Patient*innen infolge solcher Kommunikation z.B. nachvollziehbare Ängste entwickeln.
Danke für den Tipp! Jede:r Arzt/Ärztin versucht natürlich sogar er/sie es kann zu kommunizieren, aber eine richtige Weiterbildung dafür gibt es nur selten, sodass Hinweise zur Kommunikation z.B. von Betroffenen selbst oft hilfreich sind.
Super interessante Erklärung meiner eigenen Erkrankung. Meist findet man leider nur Murks darüber. Gruß von Viola (aus der Grundschulzeit 😅)
Aus der Leinebergschule? 😀🤗
@@DrJanis Yup 😅
@@Regenteufel verrückt! Wo bist du jetzt?
@@DrJanis hab auf Insta geantwortet 😅
❤
❤❤❤
Danke Aleksandra!
Я бытзотела понять , нужна помощь
Warum ist der Schrift so miserabel ?
Bin aber hochallergisch auf Kontrastmittel 😮
Man kann da ja noch unterscheiden zwischen dem Kontrastmittel fürs CT und dem fürs MRT, meist ist man nicht gegen beide allergisch. Aber essenziell, die Allergie den Radiologen und der anderen behandelnden Ärzten immer mitzuteilen!
Sehr gut,allerdings zu schnell gesprochen.Danke
Sehe ich ganz anders! Finde das Sprechtempo ideal. Stell sonst einfach die geschwindigkeit auf 0.75 - vllt. gefällt es dir dann besser :) Liebe Grüße