Здравствуйте! Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР здесь vk.cc/ccpWoV Это видео про неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) и хромосомные аномалии плода. Рассказывает Дементьева С.Н. Задавайте вопросы в комментариях. Мы обязательно ответим. Ставьте, пожалуйста, лайки и подписывайтесь на канал. Записаться на консультацию в ЦИР вы можете, обратившись к нам по телефону +7 (495) 514-00-11 или заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK Для записи на дистанционную консультацию, оставьте заявку на странице по ссылке vk.cc/ccpWoV
Здравствуйте. Если никаких дополнительных маркеров риска хромос аномалий нет ((узи признаки), можно доверять результату НИПТ почти на 100% (100% метод не дает, изза малого количества материала плода, получаемого ри анализе). Для бОльшего спокойствия можно провести второй биохимический и уз скрининг на сроке 16-17 недель. С уважением, Бабак Татьяна Алесандровна врач цир
Добрый день беременность 12 недель по скринингу узи всё отлично ,сдала кровь пришёл результат паломка втарого гена но пока ребёнка не проверили ,есть ли опасность для ребёнка
Делала нипт в клинике на войковской в 2021. Пришли низкие риски, но по стандартному скринингу в 12 недель один показатель был завышен , но в итоге скрининг все равно показал низкие риски. На приеме у гинеколога в том же отделении цир гинеколог сказал, что повышен риск для синдрома дауна, напугав меня до жути, в последующие приемы и вовсе в карте написали как диагноз, что высокий риск по скринингу. Одним словом, изрядно потрепали нервы, после чего перестала посещать клинику и ушла в другую. Очень обидно, так как до этого и первую беременность наблюдалась в цир и была всем довольна, но такой факт, как запугивание при готовом нипт до сих пор отворачивает от вашей клиники.
Здравствуйте! Нам всегда важны отзывы и обратная связь. Для того чтобы мы смогли детально разобраться в вашей ситуации, уточните, пожалуйста, данные пациента (ФИО и номер карты) электронной почте cir@cironline.ru
Беременность 8 недель.. Неделю назад, то есть на 7, была угроза выкидыша, пошли кровянистые выделения. На УЗИ сказали что есть гематома. При приёме Дюфастона, кровянистые выделения закончились, но теперь есть страх того что возможны какие то аномалии, из-за которых появилась эта гематома. Скажите пожалуйста, является ли моя ситуация показателем того что нужно ещё тщательнее обследоваться на аномалии??
Здравствуйте. Вы можете пройти классический скрининг на сроке 12-13 недель. Если очень переживаете - с 10 недель можно дополнительно пройти НИПТ. Гематомы часто сопровождают 1 триместр. И далеко не всегда связаны с аномалиями развития плода. С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир
Эко , моно моно двойня , сдала до скрининга в 10,5 недель нипт на пять патологий , пришел ответ что риск низкий 00,01 .. Пошла на скрининг в 12,5 недель сдала кровь и пришел ответ что риск по 21 хромосоме .. 1:35 Скажите что достовернее в этом случае ?
Здравствуйте. Комбинированный скрининг не предоставляет информацию о наличии/отсутствии риска хромосомной патологии половых хромосом, НИПТ - предоставляет с достоверностью более 95%. Но все равно необходима консультация врача-генетика. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Федорова М.С.
Здравствуйте, Кристина! НИПТ - это молекулярно-генетическое исследование материала плода в крови матери. Скрининг - это вероятностная оценка риска в основном на трисомии 21, то есть синдром Дауна. При скрининге оценивается несколько параметров, в том числе возрастной риск. Повышенный возрастной риск может "повысить" риск на трисомии, даже если другие показатели находятся в пределах нормальных. Чтобы более подробно обсудить результаты скрининга, необходима очная консультация врача-генетика
Здравствуйте, предварительная запись не нужна. Приехать в клинику нужно натощак, либо 4 часа голода. С 10 недель уже можно сдавать анализ. Резус фактор плода при проведении НИПТ не определяется, это отдельный анализ. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Панасенко С.Г
Здравствуйте. Поскольку суть теста основана на прямом исследовании хромосомного материала плода, ложноположительные результаты получить сложно. Генетическое исследование проводится напрямую на хромосомном материале и увидеть хромосомную патологию там, где ее нет - практически нереально. С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир
Здравствуйте! Помогите разобраться в ситуации пожалуйста. Мне 41, ЭКО По результатам 1скрининга в12.3 нб КТР-56, ТВП-2,30, ХГЧ-86,6(1,722МоМ), РАРР-А-1,360(0,589МоМ) Реверсный кровоток в венозном протоке. маточные артерии левая 1,42, правая 1,48 Высокий риск трисомии21-1:4 По результату НИПТ риск высокий подтверждается! предлагают прерывать беременность. Может ли быть какая-то ошибка, можно ли провести дополнительное обследование?
Здравствуйте! По результатам скрининга действительно отмечается высокий риск хромосомных аномалий: высокий ХГЧ и низкий PAPP-A, а также наличие реверсного кровотока в венозном протоке. НИПТ- достаточно точный метод в диагностике хромосомных аномалий. При необходимости с 15 по 20 недель проводят амниоцентез, но нужно помнить что это инвазивная процедура. Вы можете провести повторное скрининговое исследование в другом экспертном учреждении. Но опять же оно будет давать только риски, а не достоверный результат. Наиболее достоверными методами будет все же НИПТ и амниоцентез. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Зечевич А.А.
Здравствуйте! Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР здесь vk.cc/ccpWoV
Это видео про неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) и хромосомные аномалии плода. Рассказывает Дементьева С.Н.
Задавайте вопросы в комментариях. Мы обязательно ответим.
Ставьте, пожалуйста, лайки и подписывайтесь на канал.
Записаться на консультацию в ЦИР вы можете, обратившись к нам по телефону +7 (495) 514-00-11 или заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK
Для записи на дистанционную консультацию, оставьте заявку на странице по ссылке vk.cc/ccpWoV
Здравствуйте. Подскажите, если по 1 скринингу высокий риск СД, а НИПТ показал низкий риск, можно ли выдохнуть и спокойно жить или это не 100%?
Здравствуйте.
Если никаких дополнительных маркеров риска хромос аномалий нет ((узи признаки), можно доверять результату НИПТ почти на 100% (100% метод не дает, изза малого количества материала плода, получаемого ри анализе). Для бОльшего спокойствия можно провести второй биохимический и уз скрининг на сроке 16-17 недель.
С уважением, Бабак Татьяна Алесандровна врач цир
Добрый день беременность 12 недель по скринингу узи всё отлично ,сдала кровь пришёл результат паломка втарого гена но пока ребёнка не проверили ,есть ли опасность для ребёнка
Делала нипт в клинике на войковской в 2021. Пришли низкие риски, но по стандартному скринингу в 12 недель один показатель был завышен , но в итоге скрининг все равно показал низкие риски. На приеме у гинеколога в том же отделении цир гинеколог сказал, что повышен риск для синдрома дауна, напугав меня до жути, в последующие приемы и вовсе в карте написали как диагноз, что высокий риск по скринингу. Одним словом, изрядно потрепали нервы, после чего перестала посещать клинику и ушла в другую. Очень обидно, так как до этого и первую беременность наблюдалась в цир и была всем довольна, но такой факт, как запугивание при готовом нипт до сих пор отворачивает от вашей клиники.
Здравствуйте! Нам всегда важны отзывы и обратная связь. Для того чтобы мы смогли детально разобраться в
вашей ситуации, уточните, пожалуйста, данные пациента (ФИО и номер карты) электронной почте cir@cironline.ru
Здравствуйте покажет ли этот тест если мозаичная форма синдрома Дауна?
Беременность 8 недель..
Неделю назад, то есть на 7, была угроза выкидыша, пошли кровянистые выделения. На УЗИ сказали что есть гематома. При приёме Дюфастона, кровянистые выделения закончились, но теперь есть страх того что возможны какие то аномалии, из-за которых появилась эта гематома. Скажите пожалуйста, является ли моя ситуация показателем того что нужно ещё тщательнее обследоваться на аномалии??
Здравствуйте.
Вы можете пройти классический скрининг на сроке 12-13 недель. Если очень переживаете - с 10 недель можно дополнительно пройти НИПТ.
Гематомы часто сопровождают 1 триместр. И далеко не всегда связаны с аномалиями развития плода.
С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир
У меня тоже такая же ситуация , скажите пожалуйста как у вас сейчас беременность проходит? Все нормально?
Можно ли делать Нипт после 13-14 недели , не поздно ?
Эко , моно моно двойня , сдала до скрининга в 10,5 недель нипт на пять патологий , пришел ответ что риск низкий 00,01 ..
Пошла на скрининг в 12,5 недель сдала кровь и пришел ответ что риск по 21 хромосоме .. 1:35
Скажите что достовернее в этом случае ?
Здравствуйте. Комбинированный скрининг не предоставляет информацию о наличии/отсутствии риска хромосомной патологии половых хромосом, НИПТ - предоставляет с достоверностью более 95%. Но все равно необходима консультация врача-генетика.
С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Федорова М.С.
Здравствуйте, Кристина! НИПТ - это молекулярно-генетическое исследование материала плода в крови матери. Скрининг - это вероятностная оценка риска в основном на трисомии 21, то есть синдром Дауна. При скрининге оценивается несколько параметров, в том числе возрастной риск. Повышенный возрастной риск может "повысить" риск на трисомии, даже если другие показатели находятся в пределах нормальных.
Чтобы более подробно обсудить результаты скрининга, необходима очная консультация врача-генетика
Как сдать нипт у вас?просто приехать и сдать? Или нужно записываться? В 10 недель и 3 дня уже можно сдать нипт?
И скажут ли мне резус-фактор крови ребёнка?
Здравствуйте, предварительная запись не нужна. Приехать в клинику нужно натощак, либо 4 часа голода. С 10 недель уже можно сдавать анализ. Резус фактор плода при проведении НИПТ не определяется, это отдельный анализ.
С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Панасенко С.Г
Сделайте после 12 недели.Хотя можно
@@СветланаПанасенко-э6ц Я делала не натощак.это меняет показатели?Мне сказали,что не важно
@@СветланаПанасенко-э6ц спасибо!
Бывает ли этот тест ложноположительным?
Здравствуйте.
Поскольку суть теста основана на прямом исследовании хромосомного материала плода, ложноположительные результаты получить сложно. Генетическое исследование проводится напрямую на хромосомном материале и увидеть хромосомную патологию там, где ее нет - практически нереально.
С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир
@@ТатьянаАлександровнаБабак
Да!!!!
Здравствуйте!
Помогите разобраться в ситуации пожалуйста. Мне 41, ЭКО По результатам 1скрининга в12.3 нб
КТР-56, ТВП-2,30, ХГЧ-86,6(1,722МоМ), РАРР-А-1,360(0,589МоМ)
Реверсный кровоток в венозном протоке. маточные артерии левая 1,42, правая 1,48
Высокий риск трисомии21-1:4
По результату НИПТ риск высокий подтверждается!
предлагают прерывать беременность. Может ли быть какая-то ошибка, можно ли провести дополнительное обследование?
Здравствуйте! По результатам скрининга действительно отмечается высокий риск хромосомных аномалий: высокий ХГЧ и низкий PAPP-A, а также наличие реверсного кровотока в венозном протоке. НИПТ- достаточно точный метод в диагностике хромосомных аномалий. При необходимости с 15 по 20 недель проводят амниоцентез, но нужно помнить что это инвазивная процедура. Вы можете провести повторное скрининговое исследование в другом экспертном учреждении. Но опять же оно будет давать только риски, а не достоверный результат. Наиболее достоверными методами будет все же НИПТ и амниоцентез. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Зечевич А.А.