Здравствуйте! Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР здесь vk.cc/9LJxc9 Это видео про скрининг и НИПТ. Что лучше - скрининг или НИПТ. Задавайте вопросы в комментариях. Мы обязательно ответим. Ставьте, пожалуйста, лайки и подписывайтесь на канал. Записаться на консультацию в ЦИР вы можете, обратившись к нам по телефону +7 (495) 514-00-11 или заказав обратный звонок на сайте www.cironline.ru. Для записи на дистанционную консультацию, оставьте заявку на странице по ссылке vk.cc/9LJxc9
@@Имарина да уж конечно. Вы думаете ЭКО стало по ОМС , потому что бесплодные пары писали в Минздрав? НИПТ это здоровье нации, а с приходом ЭКО и поздним репродуктивным возрастом (вынужденным!!!) он просто необходим.
Да, нипт дорого. Но если вы осознанно и серьезно подходите к деторождению, то его нужно сделать. Сделала нипт до скриннинга 1 триместра. Жду результаты.
Здравствуйте! Сначала сдали НИПТ (9,5 недель) стандартную панель и на все синдромы низкий риск, а по узи скринингу в 11,5 недель ТВП 3.2 мм. Что это значит и что делать?
Мне пришел плохой результат по трисомии 21 на 13й неделе, мне 31 год, беременность первая. Риск 1:233, хгч в норме 1,699 мом и низкий papр-а 0,494 мом (норма 0,5 -2,5). Сейчас в ожидании НИПТ. Ужасно, что уже рассказала родственникам и начальству. Как обьяснять это потом не представляю. Начиталась что и нипт ошибается и пункция ошибается, что с низкими рисками всех тестов всё равно рождаютс дети с СД. С такими нервами уже о материнстве вообще не думаю. Если подтвердится это будет 1я и помледняя попытка.
Здравствуйте. Исследование можно проводить после 10 недель беременности. Желательно выполнить его в этот период, чтобы результат был готов к моменту первого скрининга. С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Панасенко С.Г
Здравствуйте, у меня эко , монохориальная моноамниотическая двойня , сдала нипт на 10,5 недели пришел результат что рисков нет , сдавала на пять патологий. Далее на скрининге установили диагноз множество порок второго плода , сдала снова анализ и показало что трисомия уже обоих плода по 21 хромосоме… может быть так что один из плодов болен а другой все таки нет?????? Раз раньше нипт показал что нет порока
Добрый день! В своих видео вы рекоментуете сдавать стандартный НИПИТ, а не расширенный (хоомосомные аномалии + микроделеционные синдромы). Почему? Он менее точен в целом или выявляет синдромы с большой погрешностью? Цена стандартного и расширенного не сильно различается
Здравствуйте. Если сроки ещё позволяют до 13.6 нед, то можно в платном порядке сделать пренаталеый скрининг 1 триместра, тк это очень Важная информация. Не понятно почему не дали. Если сроки уже пройдены, то важно сделать 2й скрининг на 16-18нед с биохимическими показателями ХГЧ, АФП, св эстриол в МоМ с расчетом рисков. С уважением, Гамит АА врач акушер-гинеколог ЦИР
А амниоцентез опасен для плода.Я делала,у нас в Израиле он стоит 1000 евро.очень дорого .больничная касса вернула30-40%.но не у всех есть возможность и это плохо!Меня уговаривали много врачей прокалывать пузырь,а я наотрез отказалась и не зря,потом мне профессор сказал,что правильно сделала, есть риски
Добрый день, подскажите пожалуйста высокий ли у меня риск на синдром дауна.Мне 38 лет,третий ребеночек, узи на сроке 11 недель 4 дня,ТВП 1,5 мм;КТР 47 мм; носовая косточка 2,1 мм, ЧСС 172 ударов в минуту. Анализ по приске : ХГЧ 4,39 МОМ, PAPP-A 1,29 МОМ,риск по синдрому дауна
Здравствуйте. Имеется повышенное значение хгч по отношению в рарр-а, поэтому я бы рекомендовала сдать нипт. С уважением, врач акушер-гинеколог Дюльгер Валентина Петровна
Здравствуйте. Необходимо оценить все данные пренатального скрининга, остальные биохим показатели, УЗИ, важен Ваш возраст, наследственные заболевания. Желательно выполнить НИПТ для исключения генетических отклонений. Более точно можно на приёме сказать. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
@@NikkiVeronika спасибо что поделились прекрасной новостью и своим опытом! У меня тоже завышен ХГЧ, остальное в норме. Жду результаты НИПТ, места себе не нахожу.
Здравствуйте, информативен! Условия выполнения теста: - начиная с 10 недели беременности; - при прогрессирующей одноплодной или двуплодной беременности, при двуплодной беременности возможен анализ на определение трисомий 21, 18 и 13 хромосом, но не проводится определение пола плодов; - для пациенток ЭКО -без ограничений, в том числе, при наличии донорской яйцеклетки или суррогатном материнстве; - если не было пересадки костного мозга или стволовых клеток. НИПТ в ЦИР: www.cirlab.ru/price/125329/
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, как быть в такой ситуации: 1 скрининг по УЗИ срок беременности 12н2д, сказали, что все в порядке. ТВП 0,7 мм, КТР 58 мм, носовая кость визуализируется. По результатам крови поставили повышенный риск Т21: 1:278. ХГЧ- 2.31 мом, ПАПП-А- 0,45 мом. Сдала НИПТ, по результатам риск низкий. Мне 27 лет, беременность вторая, первая прошла без проблем, естественные роды, здоровая девочка, почти 2 года уже. У нас врачи не особо принимают НИПТ и настаивают на амниоцентезе. Я в полном замешательстве, не знаю как быть. Выдохнуть и довериться хорошему УЗИ и НИПТУ или идти на амниоцентез. Подскажите пожалуйста 🙏
Здравствуйте. Такой результат расчёта риска Тр21 связан с так называемыми "ножницами": повышенным ХГЧ и сниженным РАРРА. Скорее всего, с ребёнком всё в порядке. Необходимость проведения амниоцентеза не 100% необходима. Более важно обратить внимание на низкий уровень РАРРА - как фактор риска плацентарной недостаточности. Если срок вашей беременности не выше 13,6 недель - можно дополнительно сдать кровь на плацентарный фактор роста. С результатами обратиться к гинекологу для назначения профилактической терапии (в связи с высоким риском плохой закладки плаценты). С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир
@@ТатьянаАлександровнаБабакчто делать в случае срока 16 недель? Опять же, по УЗИ все в порядке. До 13 недель сдала повторно ХГЧ- 95.8 нг/мл, ПАПП-А - 1.60 мМЕ/мл
Риск по синдрому дауна 1:1149, мне 41 год, хгч- 1,023 мом ; рар а- 0,978 мом. Твп- 1мм, ктр- 74,0мм, чсс- 165, носовая кость- 3 мм. Узи на сроке 13 недель 1 день. Скажите можно успокоиться и ходить дальше не волнуясь? Есть двое здоровых детей. Остальные риски тоже низкие.
Мне 37 лет, есть здоровый ребенок 2 года, естественная запланированная беременность, по скринингу низкие риски, УЗИ экспертного класса - все хорошо, без маркеров ХА, нос, твп, кишечник, стопы и пальчики в норме, НИПТ пришел с высоким риском 9/10 на Т18. Биохимический скрининг на Т18 1к6000. Жду амниоцентез. Что рекомендуете кариотип, fish? планирую дополнительно ХМА сделать.
Ответьте, пожалуйста, есть ли данные о вероятности ложноположительных и ложноотрицательных результатов биохимического скрининга и УЗИ первого триместра?
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30. Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, информативен ли НИПТ при дихориальной диамниотической двойне? На первом скрининге биохимия риск у одного плода 1:82 Трисомия 21 Низкий показатель Рарр-а 0,331МоМ.Генетеик рекомендовала НИПТ. Пришел низкий риск НО на УЗИ в 17 недель у одного плода обнаружены ЭМХА ПАПА( правая абберантная подключичная артерия и ЕАП) УЗИСТ убеждает в необходимости кариотипирования 1 плода, аргументируя тем, что НИПТ при данном виде двойни не информативен. (Сдавали в Геномеде) Заранее спасибо.
Здравствуйте. Нет, по НИПТ определяют пол ребёнка и синдромы. Резус-фактор можно определить по другому генетическому анализу. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
Подскажите пожалуйста, в результате скрининга ХГЧ 1.081 Мом и papp-а 0.769, ТВП 3.2, базовый риск трисомии 21- 1:72, индивидуальный 1:26. анализ НИПТ низкий риск показал. Нужно ли делать биопсию ворсин хориона?
Здравствуйте! Запишитесь на онлайн-консультацию в ЦИР здесь vk.cc/9LJxc9
Это видео про скрининг и НИПТ. Что лучше - скрининг или НИПТ.
Задавайте вопросы в комментариях. Мы обязательно ответим.
Ставьте, пожалуйста, лайки и подписывайтесь на канал.
Записаться на консультацию в ЦИР вы можете, обратившись к нам по телефону +7 (495) 514-00-11 или заказав обратный звонок на сайте www.cironline.ru. Для записи на дистанционную консультацию, оставьте заявку на странице по ссылке vk.cc/9LJxc9
Ну так сделайте так, чтобы нипт был по ОМС! Не у всех есть возможность отдать 35000
ну вы не по адресу обратились, обращайтесь в минздрав, в думу
@@Имарина да уж конечно. Вы думаете ЭКО стало по ОМС , потому что бесплодные пары писали в Минздрав? НИПТ это здоровье нации, а с приходом ЭКО и поздним репродуктивным возрастом (вынужденным!!!) он просто необходим.
@@alenawish вот это поворот) тогда надо писать в Спортлото
Лучше отдать деньги за нипт, чем прокалывать пузырь,это опасно для плода
В Москве делают бесплатно , если есть риск .
Спасибо за объяснение! Согласна с вами
Да, нипт дорого. Но если вы осознанно и серьезно подходите к деторождению, то его нужно сделать. Сделала нипт до скриннинга 1 триместра. Жду результаты.
Вы всё сделали правильно. Желаем здоровья вам и вашему малышу!
@@CironlineVideo здравствуйте я из казакстана уменя скринга низкый риск, я опасно ,41лет
Аналезіңіз қалай келді мен тапсырдым 2аптадан асты әлі келмеді
Здравствуйте как у вас дела? Ну как пришёл анализ?
Нужно пробовать все версии.не всегда скриниг верный.ечть случаи .что анализы,узин в норме.а рожались с СД.я сделала НИПТ,вот жду результатов...
Здравствуйте, какой вам пришел результат? Надеюсь все хорошо?
@@гульденТуганбаева здравствуйте. Всё хорошо.
Здравствуйте! Сначала сдали НИПТ (9,5 недель) стандартную панель и на все синдромы низкий риск, а по узи скринингу в 11,5 недель ТВП 3.2 мм. Что это значит и что делать?
Мне пришел плохой результат по трисомии 21 на 13й неделе, мне 31 год, беременность первая. Риск 1:233, хгч в норме 1,699 мом и низкий papр-а 0,494 мом (норма 0,5 -2,5). Сейчас в ожидании НИПТ. Ужасно, что уже рассказала родственникам и начальству. Как обьяснять это потом не представляю.
Начиталась что и нипт ошибается и пункция ошибается, что с низкими рисками всех тестов всё равно рождаютс дети с СД. С такими нервами уже о материнстве вообще не думаю. Если подтвердится это будет 1я и помледняя попытка.
Здравствуйте! На каком сроке беременности лучше сдать НИПТ?
Здравствуйте. НИПТ можно делать с 10 недели беременности до конца беременности до 40 нед. С уважением, Гамит АА врач акушер-гинеколог ЦИР
Здравствуйте. Исследование можно проводить после 10 недель беременности. Желательно выполнить его в этот период, чтобы результат был готов к моменту первого скрининга.
С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Панасенко С.Г
Здравствуйте, у меня эко , монохориальная моноамниотическая двойня , сдала нипт на 10,5 недели пришел результат что рисков нет , сдавала на пять патологий. Далее на скрининге установили диагноз множество порок второго плода , сдала снова анализ и показало что трисомия уже обоих плода по 21 хромосоме… может быть так что один из плодов болен а другой все таки нет?????? Раз раньше нипт показал что нет порока
НИПТ показывает общий риск на двоих. То есть заболевание может быть как у одного, так и у обоих. Как у вас сейчас дела??
Добрый день!
В своих видео вы рекоментуете сдавать стандартный НИПИТ, а не расширенный (хоомосомные аномалии + микроделеционные синдромы). Почему? Он менее точен в целом или выявляет синдромы с большой погрешностью? Цена стандартного и расширенного не сильно различается
А если не дали сделать биохимический скрининг. Есть только узи и нипт как быть?
Здравствуйте. Если сроки ещё позволяют до 13.6 нед, то можно в платном порядке сделать пренаталеый скрининг 1 триместра, тк это очень Важная информация. Не понятно почему не дали. Если сроки уже пройдены, то важно сделать 2й скрининг на 16-18нед с биохимическими показателями ХГЧ, АФП, св эстриол в МоМ с расчетом рисков. С уважением, Гамит АА врач акушер-гинеколог ЦИР
проблема, что нипт ужасно дорогой. У нас в Беларуси мин. 400$
Да, дешёвым его не назовёшь.
А амниоцентез опасен для плода.Я делала,у нас в Израиле он стоит 1000 евро.очень дорого .больничная касса вернула30-40%.но не у всех есть возможность и это плохо!Меня уговаривали много врачей прокалывать пузырь,а я наотрез отказалась и не зря,потом мне профессор сказал,что правильно сделала, есть риски
Добрый день, подскажите пожалуйста высокий ли у меня риск на синдром дауна.Мне 38 лет,третий ребеночек, узи на сроке 11 недель 4 дня,ТВП 1,5 мм;КТР 47 мм; носовая косточка 2,1 мм, ЧСС 172 ударов в минуту. Анализ по приске : ХГЧ 4,39 МОМ, PAPP-A 1,29 МОМ,риск по синдрому дауна
Здравствуйте. Имеется повышенное значение хгч по отношению в рарр-а, поэтому я бы рекомендовала сдать нипт.
С уважением, врач акушер-гинеколог Дюльгер Валентина Петровна
Здравствуйте как у вас дела? Как проходит беременность?
Здравствуйте. Если по результатам 1 скрининга все в норме, кроме хгч 5,9 МОМ. Нужно ли делать НИПТ?
Здравствуйте. Необходимо оценить все данные пренатального скрининга, остальные биохим показатели, УЗИ, важен Ваш возраст, наследственные заболевания. Желательно выполнить НИПТ для исключения генетических отклонений. Более точно можно на приёме сказать. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
Здравствуйте как у вас дела? как ребёночек?
@@скибитытуалет здравствуйте. Решили для спокойствия сделать НИПТ, диагноз не подтвердился. Родила здоровую дочь, 4700, 56 см)
@@NikkiVeronika спасибо что поделились прекрасной новостью и своим опытом! У меня тоже завышен ХГЧ, остальное в норме. Жду результаты НИПТ, места себе не нахожу.
Здравствуйте PAPP-P 2,1 на 13 неделе это норма ?
Здравствуйте. Если значения в МОМах то, да.
С уважением, врач акушер-гинеколог цир Дюльгер Валентина Петровна
@валентина-т1о9г Благодарю.
Здравствуйте, а насколько НИПТ при двойне информативен?
Здравствуйте, информативен! Условия выполнения теста:
- начиная с 10 недели беременности;
- при прогрессирующей одноплодной или двуплодной беременности, при двуплодной беременности возможен анализ на определение трисомий 21, 18 и 13 хромосом, но не проводится определение пола плодов;
- для пациенток ЭКО -без ограничений, в том числе, при наличии донорской яйцеклетки или суррогатном материнстве;
- если не было пересадки костного мозга или стволовых клеток. НИПТ в ЦИР: www.cirlab.ru/price/125329/
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, как быть в такой ситуации: 1 скрининг по УЗИ срок беременности 12н2д, сказали, что все в порядке. ТВП 0,7 мм, КТР 58 мм, носовая кость визуализируется.
По результатам крови поставили повышенный риск Т21: 1:278.
ХГЧ- 2.31 мом, ПАПП-А- 0,45 мом.
Сдала НИПТ, по результатам риск низкий.
Мне 27 лет, беременность вторая, первая прошла без проблем, естественные роды, здоровая девочка, почти 2 года уже.
У нас врачи не особо принимают НИПТ и настаивают на амниоцентезе.
Я в полном замешательстве, не знаю как быть. Выдохнуть и довериться хорошему УЗИ и НИПТУ или идти на амниоцентез.
Подскажите пожалуйста 🙏
Здравствуйте.
Такой результат расчёта риска Тр21 связан с так называемыми "ножницами": повышенным ХГЧ и сниженным РАРРА.
Скорее всего, с ребёнком всё в порядке. Необходимость проведения амниоцентеза не 100% необходима.
Более важно обратить внимание на низкий уровень РАРРА - как фактор риска плацентарной недостаточности. Если срок вашей беременности не выше 13,6 недель - можно дополнительно сдать кровь на плацентарный фактор роста. С результатами обратиться к гинекологу для назначения профилактической терапии (в связи с высоким риском плохой закладки плаценты).
С уважением, Бабак Татьяна Александровна, врач цир
@@ТатьянаАлександровнаБабакчто делать в случае срока 16 недель?
Опять же, по УЗИ все в порядке.
До 13 недель сдала повторно ХГЧ- 95.8 нг/мл, ПАПП-А - 1.60 мМЕ/мл
Риск по синдрому дауна 1:1149, мне 41 год, хгч- 1,023 мом ; рар а- 0,978 мом. Твп- 1мм, ктр- 74,0мм, чсс- 165, носовая кость- 3 мм. Узи на сроке 13 недель 1 день. Скажите можно успокоиться и ходить дальше не волнуясь? Есть двое здоровых детей. Остальные риски тоже низкие.
Здравствуйте. По данным биохимического скрининга риск трисомии 21 низкий.
С уважением, врач акушер-гинеколог ЦИР Панасенко С.Г
Мне 37 лет, есть здоровый ребенок 2 года, естественная запланированная беременность, по скринингу низкие риски, УЗИ экспертного класса - все хорошо, без маркеров ХА, нос, твп, кишечник, стопы и пальчики в норме, НИПТ пришел с высоким риском 9/10 на Т18. Биохимический скрининг на Т18 1к6000. Жду амниоцентез. Что рекомендуете кариотип, fish? планирую дополнительно ХМА сделать.
Здравствуйте, надеюсь у вас всё обошлось. Вы сделали амниоцентез?
здравствуйте, подскажите, что с малышом по итогу. спасибо
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?
@@radkrasno все хорошо, амнио не подтвердил. Делала fish, кариотип и ХМА методы.
@@user-nv8uo5ry5z
все хорошо, амнио не подтвердил. Делала fish, кариотип и ХМА методы.
Ответьте, пожалуйста, есть ли данные о вероятности ложноположительных и ложноотрицательных результатов биохимического скрининга и УЗИ первого триместра?
Здравствуйте! Ваш вопрос передан специалисту. Ожидайте ответа в комментариях или в прямом эфире. Трансляции у нас по понедельникам в 14.30.
Внимание! Ответ в комментариях не заменяет консультацию врача! Для получения качественной врачебной помощи вы можете записаться на онлайн-консультацию в наш Центр, пройдя по ссылке vk.cc/9LJxc9 или на очную, заказав обратный звонок на сайте vk.cc/9z2aLK
Если нипт можно сделать со срока 10 недель по УЗИ, то сначала нужно узи сделать, что проверитт соответсвие сроку, а потом нипт?
Конечно! На УЗИ вам должны сказать что больше 10 недель срок 👌🏻
В Италии от 500 евро и выше
В Израиле от 800 евро до 1100!Я сделала, боялась прокола
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, информативен ли НИПТ при дихориальной диамниотической двойне? На первом скрининге биохимия риск у одного плода 1:82 Трисомия 21 Низкий показатель Рарр-а 0,331МоМ.Генетеик рекомендовала НИПТ. Пришел низкий риск НО на УЗИ в 17 недель у одного плода обнаружены ЭМХА ПАПА( правая абберантная подключичная артерия и ЕАП) УЗИСТ убеждает в необходимости кариотипирования 1 плода, аргументируя тем, что НИПТ при данном виде двойни не информативен. (Сдавали в Геномеде) Заранее спасибо.
Простите,а по тесту нипт резус ребенка выявляют тоже
Здравствуйте. Нет, по НИПТ определяют пол ребёнка и синдромы. Резус-фактор можно определить по другому генетическому анализу. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог ЦИР
Подскажите пожалуйста, в результате скрининга ХГЧ 1.081 Мом и papp-а 0.769, ТВП 3.2, базовый риск трисомии 21- 1:72, индивидуальный 1:26. анализ НИПТ низкий риск показал. Нужно ли делать биопсию ворсин хориона?
Здравствуйте. В данной ситуации основным будет заключение врача генетика. С уважением, Гамит Алена Анатольевна врач акушер-гинеколог
У вас родился здоровый малыш, я уверена. Это не самый низкий показатель
Как у вас в итоге дела? Ребенок здоров?
Ребеночек здоровый?
Здравствуйте как у вас дела как ребёночек?