Theodoros - moja historia z SMA

Theodoros z Grecji ma 22 lata i studiuje psychologiem. Gdy miał około 1,5 roku, jego rodzice zaniepokoili się tym, że syn nie chodzi. Przeprowadzone badania genetyczne wykazały, że Theo choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu 2/3. W wieku 12-13 lat Theodoros rozpoczął leczenie farmakologiczne, które zatrzymało u niego postęp choroby. Jak mówi, największym problemem dla osób żyjących z SMA w Grecji są bariery architektoniczne, czyli wszechobecne stopnie i schody. Tymczasem pacjenci chcieliby być bardziej niezależni i samodzielni. Poznajcie historię Theodorosa.
Więcej filmów z historiami osób żyjących z SMA znajdziecie na stronie internetowej www.neurozmobilizowani.pl
M-PL-00003626