368
1 223 913

5:19

Theodoros - moja historia z SMA

5:21

Luis - moja historia z SMA

5:33

Gary - moja historia z SMA

5:18

Christian - moja historia z SMA

4:54

Adele - moja historia z SMA

5:00

Judith – moja historia z SMA

Judith aktywnie działa w organizacji SMA Europe, bo chce, aby jak najwięcej ludzi dowiedziało się na czym polega rdzeniowy zanik mięśni i jak wygląda życie z tą chorobą. Sama choruje na SMA typu 2. Diagnoza została postawiona, gdy Judith miała rok, ale na leczenie musiała czekać aż 27 lat. Dzięki terapii choroba przestała postępować, a pacjentka zauważyła, że lepiej oddycha i połyka, ma więcej siły do gryzienia jedzenia, a także głośniej mówi. Dziś Judith ma 28 lat, wkrótce planuje ślub z narzeczonym, a za kilka lat macierzyństwo.
O SMA - objawach, diagnostyce, możliwościach leczenia - przeczytacie na stronie internetowej www.neurozmobilizowani.pl
M-PL-00003624

Відео

5:19

Simona - moja historia z SMA

Переглядів 62Місяць тому

Simona ma 37 lat, mieszka w Macedonii Północnej i choruje na SMA typu 2. O swojej chorobie dowiedziała się 30 lat temu, gdy nie było jeszcze możliwości jej leczenia. O tym, że takie możliwości się pojawiły dowiedziała się z social mediów. Wtedy zaczęła intensywne starania o to, żeby otrzymać terapię. I udało się - Simona była jednym z pierwszych pacjentów w Macedonii Północnej, którzy rozpoczęl...

5:21

Theodoros - moja historia z SMA

Переглядів 29Місяць тому

Theodoros z Grecji ma 22 lata i studiuje psychologiem. Gdy miał około 1,5 roku, jego rodzice zaniepokoili się tym, że syn nie chodzi. Przeprowadzone badania genetyczne wykazały, że Theo choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu 2/3. W wieku 12-13 lat Theodoros rozpoczął leczenie farmakologiczne, które zatrzymało u niego postęp choroby. Jak mówi, największym problemem dla osób żyjących z SMA ...

5:33

Luis - moja historia z SMA

Переглядів 70Місяць тому

Luis ma 38 lat i SMA typu 2. Pasjonuje się fotografią cyfrową, lubi spotkania z przyjaciółmi w pubie. Pochodzi z RPA, gdzie nie ma badań genetycznych w kierunku SMA. Dlatego o swojej chorobie dowiedział się dopiero 3 lata temu. Diagnoza sprawiła mu ulgę, bo wreszcie dowiedział się na co choruje. W internecie przeczytał o leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni i to spowodowało, że postanowił przepro...

5:18

Gary - moja historia z SMA

Переглядів 18Місяць тому

Gary mieszka w Wielkiej Brytanii, interesuje się motoryzacją i rugby. To 37-latek chorujący na SMA typu 3. Gdy miał 6 lat, nauczyciele zauważyli, że porusza się inaczej niż jego rówieśnicy i często upada. Badania diagnostyczne potwierdziły, że Gary ma rdzeniowy zanik mięśni. Jego rodzice i bracia zawsze go wspierali i zachęcali do różnych aktywności. 2 lata temu Gary rozpoczął leczenie SMA - dz...

4:54

Christian - moja historia z SMA

Переглядів 30Місяць тому

Najtrudniejszy czas dla osoby z SMA to wiek 16-17 lat, gdy człowiek chce mieć życie towarzyskie, choroba uniemożliwia mu wychodzenie z domu. Na pewno byłoby dużo łatwiej, gdyby nie bariery architektoniczne i infrastrukturalne - mówi 27-letni Christian z Niemiec, chorujący na SMA2. Choroba została rozpoznana u niego w wieku 3 lat, a leczenie rozpoczął w wieku 22 lat. Niemal od razu poczuł dużą p...

5:00

Adele - moja historia z SMA

Переглядів 76Місяць тому

Adele ma 50 lat, mieszka w Wielkiej Brytanii, uwielbia słońce, zdrowe jedzenie i modę. Choruje na rdzeniowy zanik mięśni - SMA typu 2. Choć choroba została zdiagnozowana, gdy Adele miała 3 lata, to dopiero 2 lata temu pacjentka rozpoczęła leczenie. Wtedy poczuła, że ma znacznie więcej siły i może robić różne rzeczy, które przed leczeniem były dla niej nieosiągalne. Dzięki temu poprawiło się tak...

Wczesne wykrywanie raka piersi i badania przesiewowe część II

15:36

Wczesne wykrywanie raka piersi i badania przesiewowe część II

Переглядів 2106 місяців тому

Rozmowa Katarzyny Pogody, onkologa klinicznego, oraz Jacka Tulimowskiego, ginekologa - położnika, na temat wczesnego wykrywania raka piersi oraz programu profilaktyki raka piersi, w ramach którego kobiety w wieku 45-74 lata mogą wykonać bezpłatną mammografię.

Wczesne wykrywanie raka piersi i badania przesiewowe część I

15:35

Wczesne wykrywanie raka piersi i badania przesiewowe część I

Переглядів 1,1 тис.6 місяців тому

Wczesne wykrywanie raka piersi - badania przesiewowe

1:16

Wczesne wykrywanie raka piersi - badania przesiewowe

Переглядів 243 тис.6 місяців тому

11:27

Hubert - moja historia z SMA

Переглядів 2456 місяців тому

Poznajcie Huberta, 22-latka z SMA. Pomimo dużej niepełnosprawności ruchowej, Hubert jest osobą bardzo aktywną: w weekendy studiuje projektowanie, od poniedziałku do piątku pracuje jako grafik w drukarni, a do tego cztery razy w tygodniu uczęszcza na rehabilitację. To wszystko jest możliwe, dzięki leczeniu SMA, które nie tylko wpływa korzystnie na funkcje motoryczne i pozwala Hubertowi dłużej si...

Dlaczego warto już od początku trwania stwardnienia rozsianego stosować leczenie wysokoefektywne?

2:32

Dlaczego warto już od początku trwania stwardnienia rozsianego stosować leczenie wysokoefektywne?

Переглядів 2177 місяців тому

Jak mówi prof. Monika Adamczyk-Sowa, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Wydziału Nauk Medycznych ŚUM w Zabrzu, obecnie można leczyć pacjentów z SM, stosując dwie filozofie leczenia. Starszy model zakłada rozpoczynanie terapii od leków o umiarkowanej skuteczności, a gdy okazują się one nieskuteczne, przechodzenie na leczenie lekami o wysokiej skuteczności. Drugi, nowocześniejszy model to lec...

Jakie są aktualne możliwości leczenia postaci rzutowo-remisyjnej SM (2024)?

3:20

Jakie są aktualne możliwości leczenia postaci rzutowo-remisyjnej SM (2024)?

Переглядів 2297 місяців тому

Obecnie w Polsce mamy możliwość personalizacji leczenia immunomodulującego u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym w postaci rzutowo-remisyjnej. Już w pierwszej linii leczenia dostępnych jest kilkanaście leków, zarówno o umiarkowanej skuteczności, jak i wysoko skutecznych, różniących się mechanizmem działania, drogą podania czy interwałami pomiędzy kolejnymi podaniami. Dzięki temu możemy dla każ...

Jakie są aktualne możliwości leczenia postaci wtórnie-postępującej SM (2024)?

1:20

Jakie są aktualne możliwości leczenia postaci wtórnie-postępującej SM (2024)?

Переглядів 1937 місяців тому

Wtórnie postępująca postać stwardnienia rozsianego dotyczy pacjentów, u których początkowo rozpoznano postać rzutowo-remisyjną SM, lecz po kilku - kilkunastu latach trwania choroby, przeszła ona w postać postępującą. Pacjenci ci przestali doświadczać rzutów choroby, lecz obserwuje się u nich postępujące pogarszanie się ich stanu neurologicznego. Do niedawna dla takich pacjentów nie było dostępn...

9:55

Agnieszka - moja historia z SM

Переглядів 1,6 тис.8 місяців тому

Poznajcie Agnieszkę, u której w 2023 roku lekarze zdiagnozowali stwardnienie rozsiane w postaci pierwotnie postępującej (PPMS). Ale pierwsze, niezbyt uciążliwe objawy tej choroby, jak potykanie się, czy osłabienie siły mięśniowej, pojawiły się u niej już kilka lat wcześniej. Potem doszły zaburzenia równowagi, chodu i mowy. Obecnie Agnieszka jest leczona w ramach programu lekowego, uczęszcza na ...