у меня тоже такой синдром, но скажу Вы для него очень хорошо выглядите! никогда бы не сказала что у Вас такая болезнь! молодец! плюс еще знаете много об этой болезни!!!я узнала после 20-ти где-то,и то при опухоли гипофиза, которая возникла также на стадии эмбриона, далее остеопороз и куча болезней, но так тоже жить можно, бывают и похуже люди. сразу конечно очень, ооочень переживала что я не смогу иметь детей, что ко мне в 40 лет подходили знакомиться не мужчины, а подростки)))но со временем приняла все, решив что значит так надо, значит я может не вынесла бы физически либо роды, либо воспитание ребенка, ведь это сложно. еще в школьные времена меня называли дюймовочка, сейчас у меня рост 150 при возрасте 43 года))сейчас стараюсь видеть плюсы в своих болезнях))молодо выгляжу, миниатюрная))) удачи вам! Вы очень смелая и красивая девушка!!!
Таня! Здоровья и терпения! Вы большая умница! Если об особенностях здоровья не говорить, то всё всегда будет стыдно, страшно, неудобно. Сколько девочек благодаря Вашей откровенности научится понимать и принимать себя! Спасибо!
Привет. У моей сестрёнки был этот синдром. Я понимаю тебя, иногда бывает так плохо, так ... хреново, что тебе приходится проходить через такое, какое "здоровым" людям и не снилось. Но не отчаивайся, к сожалению, этот диагноз не вылечить, это часть тебя и также твоя особенность! Главное, береги себя, береги свое физическое здоровье и еще важнее психологическое! У тебя может быть полная, счастливая, энергичная жизнь! Это только твой выбор. Молодец, что создала это видео! Пример - моя сестрёнка, она жила каждым днем, каждым моментом! Она была живее многих живых! Поэтому дерзай! Пусть на твоём пути будут только хорошие люди и все будет даваться легко и быстро! Удачи во всем и крепкого здоровья! 😘
Танюша! Вы молодец, что не отчаиваетесь. Главное позитивное отношение к жизни! Многим не дано испытать радости двигаться, ходить, видеть, слышать. А у вас все это есть! Вы умничка! Я желаю вам здоровья, душевного равновесия, сердечного тепла и защиты Господа, Пресвятой Богородицы и всех святых!!!
@@user-bb4ef2zi6xУ меня тлже такои диагноз Но только когда было 22 года эндокринолог понемал это А сеичяс в 27 может приити климах Что дальше мне делоть не знаю На кариотип не здавала никогда Никто не советывал Даже и семеиныи врач
Татьяна! Мы с Вами коллеги по болезни! У меня точно такой же диагноз, кариотип 45X0. Я 1м53 см при возрасте 28 лет. Я принимаю Л-Тироксин, Фемостон 2/10. Издевались надо мной в школе жутко, но я успешно ее закончила хорошисткой, стала учителем. Обнимаю Вас! Вы такая симпатичная!❤
@@user-bb4ef2zi6x Но мы тоже заслуживаем уважения и достойного к себе отношения🤗 Я просто столько в свое время от окружающих о себе гадостей наслушалась(
При таком синдроме, я 163 см рост. Месячные пришли в 15 лет. Только после того, как узнала диагноз, начали у меня пазлы складываться о разных мелочах по здоровью.
Не дописала свой коммент. Этот синдром ещё не подтвердился, но указано, что высокий риск. Вроде как переживать пока не о чем, но надо понимать, с какими трудностями могу столкнуться я и будущий ребёнок
Здравствуйте. У меня тоже диагноз Шершерского Тернера. У меня низкий рост, но пропорции хорошие. Подскажите, недавно натолкнулась на методику Берга, как вы думаете в 42 стоит ли попробовать, поможет хоть немного.
@@elis_kot здравствуйте. Меня к сожалению врач угробила (мне так потом другой врач сказал). Назначила слишком сильное лекарство, а оно быстро закрыл зоны роста. Так что я 145
@@user-jt8ug6ed5e Не поняла, какое лекарство угробило? , у меня зоны к 15-лет начали закрыватся и мне одно лекарство назначили, которое удерживает, чтоб кости не твердели, поэтому еще удалось подрости а так рост остановился бы 137см(
Я только это увидела у моей дочи 15лет она 137см ,растут волоски но нет месячных ,родилась с отёками на ногах,с короткой шеей,думала в бабушку она 152см но у нее 6 детей,поэтому спокойно жду что вырастит ещё и сама созреет а здесь узнаю другое 🤦ещё у нас отиты с детства и уже 3 операции,но в остальном здоровая ничего такого больше нет ,может быть этот у неё синдром и не поздно в 15 лет обращаться???
Здравствуйте! Я вообще узнала о том, что у меня этот синдром очень поздно и обратилась поздно - 18 лет. Я бы советовала обратиться к детскому гинекологу, а она уже посмотрит дочь и скажет что дальше.
Я не поняла, и что, что этот диагноз, у меня его нет, но есть хрупкость костей, то есть остеопороз, какие последствия этого диагноза? Кстати и рост у меня маленький 1.50, значит у меня тоже этот диагноз?
Синдром Шерешевского-тернера - геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО). Более простыми словами - это нарушение или отсутвие одной X- хромосомы. Последствия разные, так как степень нарушений может быть разной. Чаще всего это невозможность самостоятельно забеременеть и необходимость принимать гормоны. Это диагноз можно поставить (насколько я знаю) только по генетическому анализу на кариотип.
@@user-bm3hs3bq4f у меня такой причиной было отсутвие месячных вообще и результаты узи, где было видно отсутвие яичников в нормальном виде и недоразвитость матки.
Про какие сопутствующие заболевания здесь говорят,то что детей не можем иметь и все ведь.А так мне врач сказала такие женщины ничем от других не отличаемся.Я хожу в спортзал,кости не болят и не замечала,может с возрастом появляются бол?.Мне 39 л на гормонах с 18л,помню пол года их не пила так лицо обвисло,постарела на год,их нужно пить постоянно.
Я дочке попробовала, подали документы. Через неделю позвонили мы вас понимаем, что дело в ростане, но у вас только 20% нехватка роста, будит 30% дадим , вот если было бы слабоумие сразу бы дали. Многое зависит от сопутствующих заболеваний(сердце, почки, большой минут по зрению, глухота средней степени).
@@layza1168 мне сейчас 43. Мама даже настолько не ходила со мной по врачам. Да и лаборатории на генотип то тогда делали анализ 1,5 месяца!!!!! Я потом пересдала в 21 веке уже современными технологиями и он стал немного отличаться. ( Выявилась мозаичная форма) . Мало квалифицированных врачей в Саратове было , хотя наш Медунивер сильный считается
@@layza1168 мной по сути тогда детский гинеколог и занималась. Не поверите, но до сих пор проблема коррекции заместительной гормональной терапии меня тревожит. Гинеколога не нашла который неравнодушно вел бы меня по жизни. А нужен то ведь генетик-эндокринолог- гинеколог. Единственное - отговорили от ЭКО, но я и не рвалась, хотя в Москве знакомая по заболеванию родила несколько лет назад мальчика. Но мамой стала, сыну 13 лет, замужем второй раз ( скоро годовщина 5 лет). Как только немного отпустила в жизни свои тревоги по репродукции и семье то все и последовательно и произошло. У меня все ок. Женаты 5 лет, вместе 11.
Милая девушка, так хотелось бы тебя чем то утешить, но слов никаких не нахожу в этой ситуации. Может где то за границей лечат это заболевание? Тогда можно бы было попробовать собрать деньги на лечение. ? А насчёт хрупкости костей, я где то читала и сложилось мнение, что кости наши поддерживаются мышцами и если это возможно в вашей ситуации хорошо бы укреплять мышцы! Да поможет вам Бог!!! Не хотела дальше писать советовать легко я понимаю, но все таки может быть вы когда нибудь обратитесь к Богу и своими словами тоже, Он вас, надеюсь, утешит , может попробуете. ?
Спасибо за сочувствие! К сожалению данное заболевание не лечится, но оно, слава Богу, не сильно мне затрудняет жизнь. Я достаточно много занимаюсь спортом и занимаюсь тем, чтоб укреплять мышцы 👍
Абсолютно нормальный человек. Симпатичная. И нормальнее, чем иные "здоровые".
Спасибо :)
Вы очень хорошо держитесь 🙏 . Спасибо большое за вашу историю . И что вы не боитесь об этом говорить вы умничка 😘😘😘
Спасибо большое!
Таня, живи, держись, молись, ты симпатичная и приятная девушка! Желаю тебе здоровья и только хороших людей на твоем жизненном пути ❤️💥
Девушка симпатичная и смелая
у меня тоже такой синдром, но скажу Вы для него очень хорошо выглядите! никогда бы не сказала что у Вас такая болезнь! молодец! плюс еще знаете много об этой болезни!!!я узнала после 20-ти где-то,и то при опухоли гипофиза, которая возникла также на стадии эмбриона, далее остеопороз и куча болезней, но так тоже жить можно, бывают и похуже люди. сразу конечно очень, ооочень переживала что я не смогу иметь детей, что ко мне в 40 лет подходили знакомиться не мужчины, а подростки)))но со временем приняла все, решив что значит так надо, значит я может не вынесла бы физически либо роды, либо воспитание ребенка, ведь это сложно. еще в школьные времена меня называли дюймовочка, сейчас у меня рост 150 при возрасте 43 года))сейчас стараюсь видеть плюсы в своих болезнях))молодо выгляжу, миниатюрная))) удачи вам! Вы очень смелая и красивая девушка!!!
Это не болезнь.Это генетический сбой
Таня! Здоровья и терпения! Вы большая умница! Если об особенностях здоровья не говорить, то всё всегда будет стыдно, страшно, неудобно. Сколько девочек благодаря Вашей откровенности научится понимать и принимать себя! Спасибо!
Спасибо большое за такие тёплые слова!
Здоровья тебе милая девочка.
Привет. У моей сестрёнки был этот синдром. Я понимаю тебя, иногда бывает так плохо, так ... хреново, что тебе приходится проходить через такое, какое "здоровым" людям и не снилось. Но не отчаивайся, к сожалению, этот диагноз не вылечить, это часть тебя и также твоя особенность! Главное, береги себя, береги свое физическое здоровье и еще важнее психологическое! У тебя может быть полная, счастливая, энергичная жизнь! Это только твой выбор. Молодец, что создала это видео! Пример - моя сестрёнка, она жила каждым днем, каждым моментом! Она была живее многих живых! Поэтому дерзай! Пусть на твоём пути будут только хорошие люди и все будет даваться легко и быстро! Удачи во всем и крепкого здоровья! 😘
Почему была? Что с ней случилось?
Долгой и красивой жизни тебе,девочка.Обнимаю с Приморья...
Танюша! Вы молодец, что не отчаиваетесь. Главное позитивное отношение к жизни! Многим не дано испытать радости двигаться, ходить, видеть, слышать. А у вас все это есть! Вы умничка! Я желаю вам здоровья, душевного равновесия, сердечного тепла и защиты Господа, Пресвятой Богородицы и всех святых!!!
Спасибо большое! ❤️
@@user-bb4ef2zi6xУ меня тлже такои диагноз
Но только когда было 22 года эндокринолог понемал это
А сеичяс в 27 может приити климах
Что дальше мне делоть не знаю
На кариотип не здавала никогда
Никто не советывал
Даже и семеиныи врач
Месячные никогна не было
@@gabrieladragan5060 с него и начинать надо было
У многих людей какие то разбалансы...принять тяжело, но это переживаемо! Долгих лет счастливой жизни вам!
Вы очень симпатичная и приятная девушка!
Спасибо :)
А вы красивая. Всё будет хорошо, надеюсь☺
спасибо за видео, ты умничка и красавица!
Спасибо :)
Татьяна! Мы с Вами коллеги по болезни! У меня точно такой же диагноз, кариотип 45X0. Я 1м53 см при возрасте 28 лет. Я принимаю Л-Тироксин, Фемостон 2/10. Издевались надо мной в школе жутко, но я успешно ее закончила хорошисткой, стала учителем. Обнимаю Вас! Вы такая симпатичная!❤
Рада знакомству! Обнимаю в ответ 🙌
@@user-bb4ef2zi6x ❤😍 Мы с СШТ очень сильные девушки, пробивные, все у нас будет хорошо! Слава Богу- с этим можно жить!🤗
@@Catsmomy мы все разные как и все люди :)
@@user-bb4ef2zi6x Но мы тоже заслуживаем уважения и достойного к себе отношения🤗 Я просто столько в свое время от окружающих о себе гадостей наслушалась(
Интересно что льгот нам не положено и на пенсию не раньше.
При таком синдроме, я 163 см рост. Месячные пришли в 15 лет. Только после того, как узнала диагноз, начали у меня пазлы складываться о разных мелочах по здоровью.
Диржис моладесь
Спасибо!
Не дописала свой коммент. Этот синдром ещё не подтвердился, но указано, что высокий риск. Вроде как переживать пока не о чем, но надо понимать, с какими трудностями могу столкнуться я и будущий ребёнок
Очень странная фоновая музыка в начале
Здравствуйте. У меня тоже диагноз Шершерского Тернера. У меня низкий рост, но пропорции хорошие. Подскажите, недавно натолкнулась на методику Берга, как вы думаете в 42 стоит ли попробовать, поможет хоть немного.
Здравствуйте! Я не врач, к сожалению, и ничего не могу сказать про эту методику :(
@@user-bb4ef2zi6x спасибо.
@@user-jt8ug6ed5e Здравствуйте, у меня тоже Синдром, 25-лет, рост 150см - еле дотянули, у вас какой рост? Вы есть в соц сетях - буду рада общению?
@@elis_kot здравствуйте. Меня к сожалению врач угробила (мне так потом другой врач сказал). Назначила слишком сильное лекарство, а оно быстро закрыл зоны роста. Так что я 145
@@user-jt8ug6ed5e Не поняла, какое лекарство угробило?
, у меня зоны к 15-лет начали закрыватся и мне одно лекарство назначили, которое удерживает, чтоб кости не твердели, поэтому еще удалось подрости а так рост остановился бы 137см(
Я только это увидела у моей дочи 15лет она 137см ,растут волоски но нет месячных ,родилась с отёками на ногах,с короткой шеей,думала в бабушку она 152см но у нее 6 детей,поэтому спокойно жду что вырастит ещё и сама созреет а здесь узнаю другое 🤦ещё у нас отиты с детства и уже 3 операции,но в остальном здоровая ничего такого больше нет ,может быть этот у неё синдром и не поздно в 15 лет обращаться???
Здравствуйте! Я вообще узнала о том, что у меня этот синдром очень поздно и обратилась поздно - 18 лет.
Я бы советовала обратиться к детскому гинекологу, а она уже посмотрит дочь и скажет что дальше.
@@user-bb4ef2zi6x боже спаси и сохрани я этого не перенесу пойду запишу её к гинекологу Спасибо аж плохо мне стало симптомы все похоже
Это не самое страшное заболевание. Может его и нет у вашей дочери. Я понимаю вашу тревогу, но это и правда не такое страшное заболевание
Я не поняла, и что, что этот диагноз, у меня его нет, но есть хрупкость костей, то есть остеопороз, какие последствия этого диагноза? Кстати и рост у меня маленький 1.50, значит у меня тоже этот диагноз?
Синдром Шерешевского-тернера - геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО). Более простыми словами - это нарушение или отсутвие одной X- хромосомы.
Последствия разные, так как степень нарушений может быть разной. Чаще всего это невозможность самостоятельно забеременеть и необходимость принимать гормоны. Это диагноз можно поставить (насколько я знаю) только по генетическому анализу на кариотип.
@@user-bb4ef2zi6x а что должно сподвигнуть врача на то, чтобы он назначил этот анализ
@@user-bm3hs3bq4f у меня такой причиной было отсутвие месячных вообще и результаты узи, где было видно отсутвие яичников в нормальном виде и недоразвитость матки.
@@user-bm3hs3bq4f , очень большая редкость, но бывали случаи рождения детей у женщин с таким синдромом. Но у них наверное очень мало поломок.
Привет! Ты молодец! Я сейчас Б, у меня выявили у плода этот синдром
Что вы сделали,родили?
@@user-vz7zg5nv3z синдром не подтвердился
@@user-vz7zg5nv3z сдала Нипт и сделала амниоцентез
По узи заподозрили? Какие показатели были?
@@girlamozy8495 по НИПТу
Я сама тоже болею этим синдромом 😔
Сочувствую :(
Здравствуйте, у меня тоже Синдром, 25-лет, рост 150см - еле дотянули, у вас какой рост? Вы есть в соц сетях - буду рада общению?
@@elis_kot добрый день я тоже с этим синдромом
@@user-jw4vv9ek1r а вам гормон лечение помогло ??
удалось вырасти ... буду рада
общению с вами)
Можно вылечить этот диагноз?
Нет, к сожалению.
Ген к сажилению не излечить это генетическое
Про какие сопутствующие заболевания здесь говорят,то что детей не можем иметь и все ведь.А так мне врач сказала такие женщины ничем от других не отличаемся.Я хожу в спортзал,кости не болят и не замечала,может с возрастом появляются бол?.Мне 39 л на гормонах с 18л,помню пол года их не пила так лицо обвисло,постарела на год,их нужно пить постоянно.
А у меня в 35 проблемы вылезли с этим диагнозом и даже аритмия началась
@@user-su3jw5mg1i Здравствуйте, у меня тоже Синдром, 25-лет, рост 150см - еле дотянули, у вас какой рост? Вы есть в соц сетях - буду рада общению?
@@elis_kot здравствуйте у меня145.да в соцсетях есть
Положена ли инвалидность кто подскажет у дочи нашли шерешевского?
Смотря какие есть сопутствующие заболевания. Так просто нет
Я дочке попробовала, подали документы. Через неделю позвонили мы вас понимаем, что дело в ростане, но у вас только 20% нехватка роста, будит 30% дадим , вот если было бы слабоумие сразу бы дали. Многое зависит от сопутствующих заболеваний(сердце, почки, большой минут по зрению, глухота средней степени).
В Украіне положено.....зс другие страни незнаю..вроде в России нет ....
Мне этот диагноз поставили в 12 лет. Страшно. А на какой ГЗТ сидите? =(
Здравствуйте, у меня тоже Синдром, 25-лет, рост 150см - еле дотянули, у вас какой рост? Вы есть в соц сетях - буду рада общению?
Я узнала в 12-14 примерно. У меня тоже . Рост 142.
Здравствуйте, у меня тоже Синдром, 25-лет, рост 150см - еле дотянули, а вы лечились гормонами? Вы есть в соц сетях - буду рада общению?
А почему не вытянули гормоном роста? У меня тоже в этом возрасте нашли, вытянули.
@@layza1168 мне сейчас 43. Мама даже настолько не ходила со мной по врачам. Да и лаборатории на генотип то тогда делали анализ 1,5 месяца!!!!! Я потом пересдала в 21 веке уже современными технологиями и он стал немного отличаться. ( Выявилась мозаичная форма) . Мало квалифицированных врачей в Саратове было , хотя наш Медунивер сильный считается
@@katyz8355 да, печально, нам просто хороший детский эндокринолог попался. И меня со 143 вытянули за 3 года вытянули до 156.
@@layza1168 мной по сути тогда детский гинеколог и занималась. Не поверите, но до сих пор проблема коррекции заместительной гормональной терапии меня тревожит. Гинеколога не нашла который неравнодушно вел бы меня по жизни. А нужен то ведь генетик-эндокринолог- гинеколог. Единственное - отговорили от ЭКО, но я и не рвалась, хотя в Москве знакомая по заболеванию родила несколько лет назад мальчика. Но мамой стала, сыну 13 лет, замужем второй раз ( скоро годовщина 5 лет). Как только немного отпустила в жизни свои тревоги по репродукции и семье то все и последовательно и произошло. У меня все ок. Женаты 5 лет, вместе 11.
Я тоже болею этим диагнозом
😑😪
@@GRNBMACTERTEMUR сочувствую! (
Ничего )живите и радуйтесь)
Здравствуйте, у меня тоже Синдром, 25-лет, рост 150см - еле дотянули, у вас какой рост? Вы есть в соц сетях - буду рада общению?
ну это ведь даже плюс в каком-то смысле )
Что это? :)
@@user-bb4ef2zi6x коментарий
на ютубе так можно
@@Superkley666 я имела ввиду что вы подразумеваете под " может это к лучшему"? Что "это"?
@@user-bb4ef2zi6x просто поболтать хетел )
Милая девушка, так хотелось бы тебя чем то утешить, но слов никаких не нахожу в этой ситуации. Может где то за границей лечат это заболевание? Тогда можно бы было попробовать собрать деньги на лечение. ? А насчёт хрупкости костей, я где то читала и сложилось мнение, что кости наши поддерживаются мышцами и если это возможно в вашей ситуации хорошо бы укреплять мышцы! Да поможет вам Бог!!! Не хотела дальше писать советовать легко я понимаю, но все таки может быть вы когда нибудь обратитесь к Богу и своими словами тоже, Он вас, надеюсь, утешит , может попробуете. ?
Спасибо за сочувствие! К сожалению данное заболевание не лечится, но оно, слава Богу, не сильно мне затрудняет жизнь. Я достаточно много занимаюсь спортом и занимаюсь тем, чтоб укреплять мышцы 👍
да нет у вас этого синдрома
Ничего не понятно набор слов
Все понятно.