Transferencia clínica de las terapias celulares para DMAE - Dr Álvaro Plaza Reyes

Conclusiones
□ La producción en grado clínico de EPR derivado de células madre es ya una realidad
□ Cualquier terapia celular con aplicabilidad en pacientes debe producirse:
* De forma definida y libre de xenocomponentes
* De forma robusta y eficiente, permitiendo su escalabilidad y minimizando la variabilidad entre lotes
* Siguiendo las prácticas cGMP de manufacturación definidas por las autoridades
□ Es posible reducir el riesgo de rechazo mediante la implementación de haplobancos de IPSC o el uso de células madre modificadas genéticamente (hipoinmunogénicas)
□ Antes de ser usada en pacientes, toda terapia celular debe ser testada en ensayos preclínicos que demuestren su seguridad y estabilidad.
Preguntas aún por resolver
□ ¿Qué es más efectivo, el trasplante en suspensión o en forma de bioparche?
□ ¿Podrá el trasplante de bioparches formados por EPR y fotorreceptores aportar mejoría visual, además de frenar el progreso de la enfermedad?
□ ¿Podría combinarse el uso de terapia génica y celular para mejorar la efectividad de los trasplantes?
□ ¿Qué estrategia se acabará imponiendo: el uso de haplobancos de iPSC o las iPSC hipoinmunogénicas?

[@florenciosanchez9501]

Muy interesante y esperanzador

[@asocmacularetina]

Muchas gracias