(English response below, better formatting) للأسف الاجابة الاصح هي جملة: هي كده! 😅 و لكن ممكن تبص عليها من كذا ناحية اولا: الطريقة ال بنقدر بيها نعرف إن كان التفاعل(first or zero order) هي بمقارنة سرعة التفاعل (التخلص من الدواء في حالتنا) عند تركيزات مختلفة من ال(reactants/substrates) و لما تعمل كده تطلعلك مسألة رياضية تقولك ان rate of reaction (derivative) = substrate concentration * constant^1 والواحد ده هو ال اوردر بتاع الرياكشن ثانيا: ليه اغلب الادوية بتبقي first ولكن الكحول بيكون زيرو؟ أي أنزيم بيبقي ليه ليميت بعد هذا ال ليميت بيبدأ الfirst order يتحول ل zero order . اسمها Non linear Kinetics هذا التغير بيخلي أي تغير بسيط في الجرعة يؤدي إلي تغير اكبر من المتوقع (unpredictable) في تركيز الدواء في الدم. ده نظريا بيحصل في كل الادوية (و لكن في جرعات عالية جدا او غير عملية) و لكن لو ده حصل في الجرعات العلاجية ده يقل من امان المادة الفعالة فبالتالي غالبا مش هتحصل علي موافقة هيئات الدواء. ال ليميت بيبقي صغير في الكحل. الملخص: الادوية ال مش first order بيبقي عندها احتمالية اقل ل الوصول إلي السوق For more information: read on Non-linear Kinetics The best answer is: "it is what it is😅", but there are several ways I like to look at it. 1) the way the order of reaction (Elimination in our case) is determined in chemistry is by assessing the rate of reaction at different concentrations, where you'll get the following equation: Rate of reaction= [Drug/reactant concentration] * K(rate constant) ^1. The 1 is the order of reaction. 2) this is an oversimplification: Drug pharmacokinetics have a limit, meaning that enzymes will have maximum rate of reaction that cannot be exceeded (regardless of drug plasma concentration), after that limit, drug elimination transitions to follow a zero-order pattern until drug concentrations dip below the enzyme's threshold and resume first order kinetics. this change in the order of reaction causes drug plasma concentrations to be unpredictable (slight change in dose, unpredictable high change in Cp), and it applies to theoretically every enzyme and molecule without an issue because this happens well outside the therapeutic range (this also applies for all ADME processes). HOWEVER, it becomes an issue if it happens in a drug's therapeutic range, the molecule is less safe, and less likely to make it through regulatory authorization, and you are less likely to see it in therapeutic use. drugs that exhibit this transition do exist, but require specific dose calculations and therapeutic drug monitoring, examples include phenytoin. alcohol has a low threshold. 3) how to learn a specific drug's pharmacokinetic properties? Google "(drug name) FDA label" or "(drug name) FDA prescribing information". The FDA label is free and includes valuable information such as doses (and often dose adjustments), pharmacokinetics, indications, etc... for further reading (highly recommended): Nonlinear Pharmacokinetics Sincerely, FA
zero order → linear First order → curved _ (linear on semi-log graph)_ ده شكل ال semi-log graph: thegraphpaper.com/wp-content/uploads/2021/08/Semi-Log-Graph-Paper.jpg hope it helps :)
ما شاء الله عليك، انا environmental engineer وشفت الفيديو بالصدفة، ولا عمري فهمت ال order مثل هيك، الله يزيدك من علمه
عاشت ايدك، اني طالب صيدلة وعندي امتحان وكنت ضايع 😄، الله يوفقك ويبارك بمجهودك
ممكن تجب لى امثلة عليها لو معاك مسائل كثيرة
هذا الشرح يفيدنه بالوزاري
نفس حالتك هسة 😂
نفس حالتك هسه😅😊@@mohammedtariq7708
أحسن قناة ياريت تستمر ❤️ و احلى شي اسلوب الشرح السريع 😍 🇮🇶
ربي يجعلها في ميزان حسناتكككككككك يارب❤
قسما بالله انك اسطورة ❤❤❤❤❤
الحمد لله لقيت حد بيشرح بالمصري بدل الهنود اللي مبفهمش منهم حاجة 😩
الهنود: الحمدلله لقيت حد بيشرح بالهندي بدل المصرين ال مبفهمش منهم حاجة 😂
يا صباح الفل ع شرح دا
❤عاااشت اييدك يا بطل
وتحياتي لاهل مصر من العراق
اسلوبك بالشرح جممميييل ياريت تكمل second order
هو ده منهج صيدله kinetics
بعد اذنك ي دكتور هو فيه شرح لمحاضره degradation of pharmaceuticals
ممكن تبعتهالي علي
fadyhisham143@gmail.com
علشان اعرف الكونتنت؟
هصورها النهارده 😉
ua-cam.com/video/4iF8Q0ftMZo/v-deo.html
شرح جميل جدا استمر ربي يوفقك ❤️😍
عظيم يادكتور ..كمل ياريت
ربي يوفقك أن شاءالله 🌱
🤨🤨🙂🙂
شكرا جزيلا شرح ذكي و مهم و بسيط
بالتوفيق .. شرح جميل
شكراً جزيلاً ممنون جداً ❤️
شكرا لك 🙏
دكتور في شرح لل stability study
شرح حضرتك جامد جدا يا دكتره ❤️❤️❤️
دكتور
ليه اغلب الادوية منعطيها first
وايضاً ليه كحول zero ؟
(English response below, better formatting)
للأسف الاجابة الاصح هي جملة: هي كده! 😅 و لكن ممكن تبص عليها من كذا ناحية
اولا: الطريقة ال بنقدر بيها نعرف إن كان التفاعل(first or zero order) هي بمقارنة سرعة التفاعل (التخلص من الدواء في حالتنا) عند تركيزات مختلفة من ال(reactants/substrates) و لما تعمل كده تطلعلك مسألة رياضية تقولك ان
rate of reaction (derivative) = substrate concentration * constant^1
والواحد ده هو ال اوردر بتاع الرياكشن
ثانيا: ليه اغلب الادوية بتبقي first ولكن الكحول بيكون زيرو؟
أي أنزيم بيبقي ليه ليميت بعد هذا ال ليميت بيبدأ الfirst order يتحول ل zero order . اسمها Non linear Kinetics
هذا التغير بيخلي أي تغير بسيط في الجرعة يؤدي إلي تغير اكبر من المتوقع (unpredictable) في تركيز الدواء في الدم. ده نظريا بيحصل في كل الادوية (و لكن في جرعات عالية جدا او غير عملية) و لكن لو ده حصل في الجرعات العلاجية ده يقل من امان المادة الفعالة فبالتالي غالبا مش هتحصل علي موافقة هيئات الدواء.
ال ليميت بيبقي صغير في الكحل.
الملخص: الادوية ال مش first order بيبقي عندها احتمالية اقل ل الوصول إلي السوق
For more information: read on Non-linear Kinetics
The best answer is: "it is what it is😅", but there are several ways I like to look at it.
1) the way the order of reaction (Elimination in our case) is determined in chemistry is by assessing the rate of reaction at different concentrations, where you'll get the following equation: Rate of reaction= [Drug/reactant concentration] * K(rate constant) ^1.
The 1 is the order of reaction.
2) this is an oversimplification:
Drug pharmacokinetics have a limit, meaning that enzymes will have maximum rate of reaction that cannot be exceeded (regardless of drug plasma concentration), after that limit, drug elimination transitions to follow a zero-order pattern until drug concentrations dip below the enzyme's threshold and resume first order kinetics.
this change in the order of reaction causes drug plasma concentrations to be unpredictable (slight change in dose, unpredictable high change in Cp), and it applies to theoretically every enzyme and molecule without an issue because this happens well outside the therapeutic range (this also applies for all ADME processes).
HOWEVER, it becomes an issue if it happens in a drug's therapeutic range, the molecule is less safe, and less likely to make it through regulatory authorization, and you are less likely to see it in therapeutic use.
drugs that exhibit this transition do exist, but require specific dose calculations and therapeutic drug monitoring, examples include phenytoin.
alcohol has a low threshold.
3) how to learn a specific drug's pharmacokinetic properties? Google "(drug name) FDA label" or "(drug name) FDA prescribing information". The FDA label is free and includes valuable information such as doses (and often dose adjustments), pharmacokinetics, indications, etc...
for further reading (highly recommended): Nonlinear Pharmacokinetics
Sincerely,
FA
عاش فشخ كمل 🔥🔥🔥🔥
جميل ي دك❤️
عاشت ايدك 🤍
Thanks
شكرا
🥺 عم يجيني سوال غراف رسم ومنو لازم احدد ازا zero order او fırst order وانا عم لخبط بينهن بشكل
zero order → linear
First order → curved _ (linear on semi-log graph)_
ده شكل ال semi-log graph:
thegraphpaper.com/wp-content/uploads/2021/08/Semi-Log-Graph-Paper.jpg
hope it helps :)
ممكن تفتكريها ب أن الزيرو مش شبه الزحليقة 😅😂
@@MedemyinArabic ممكن تدرسني خاص😄
انا بدرس اون لاين@@whathey3113
ممكن تكمل بقيت ال types of order ؟
هصورها النهارده 😉
ua-cam.com/video/4iF8Q0ftMZo/v-deo.html
استاذ درس ال zero order وال first تابع لأي كورس؟
Basic Chemistry Concept
بيستخدم في تخصصات كتير زي
Chemical reaction kinetics, Pharmacokinetics, etc...
شكرا لحضرتك
بس لو تبطئ بالكلام لأنك سريع أوي
شكرا لحضرتك
بس شوي شرحك سريع
اصعب ملزمة
دكتور الله يخليك اريد اتواصل مع حضرتك على التلكرام او الفيس ممكن حسابك
fadyhisham143@gmail.com
انا بعطي كورسات مواد صيدلة اون لاين اذا بدك
مكاني الرياض