Que bate papo maravilhoso!!! Cheguei nos EUA há três meses para fazer minhas pós-graduação e vim com meu filho que já estava fazendo fono no Brasil devido ao atraso na fala. Aqui, fui logo procurar ajuda e apesar de não terem fechado o diagnóstico do autismo, ele apresenta algumas características do espectro e, a questão do atraso na fala. Não tenho nem palavras para explicar a qualidade dos profissionais que fizeram avaliação dele até agora e, em duas semanas ele vai entrar no prezinho, oferecido pela escola pública daqui. Lá, ele terá o suporte da fonoaudióloga e as sessões acontecerão diariamente após as aulas. Depois eu volto aqui para contar como está sendo. Parabéns pelo excelente conteúdo!!!! Abraços de Denver, Colorado.
Volta mesmo e conta sua experiência no Colorado. Estou na Flórida desde 2021 e foi aqui que nossa jornada com nosso filho começou. Mudei pros EUA em 2015, na época Utah. E em 2019 fui pra Califórnia (onde meu filho nasceu). Quando decidimos mudar pra Flórida ainda não tínhamos experienciado nada em relação ao autismo. Tenho muita curiosidade em saber como é a parte de tratamento nessa área. Boa sorte! ❤
@@polianacristine4362 Obrigada pela mensagem! Volto sim para contar. Só atualizando....hoje foi o primeiro dia dele na pre-school e lá ele terá acompanhamento com a fono, também. Em breve eu volto com mais novidades!
Aline...maravilhosa, vc arrasou em sua fala: não adianta tentar incluir se a criança não estiver preparada para tal! Que bom ouvir isso e perceber que ainda existem pais com bom senso!
Espera aí. Moro aqui na Carolina do Norte. Meu filho é autista tipo 1 com diagnóstico formalizado e não está em sala separada não. Está na mesma sala dos neurotípicos com plano 504 para acomodações. Sala separada é só para os casos mais graves do neurodesenvolvimento.
Nossa, a história dela parece muito com a minha 🫢 Comecei a observar que meu filho era diferente aos 2 anos. Me senti perdida e não sabia por onde começar… a 10 anos atras não tínhamos tanta informações quanto hoje. Então peguei os encaminhamentos para exames e terapias. Comecei pelo um programa chamado Early Steps aqui na Florida e recebia em casa speech e terapias. Aos 3 anos ele foi transferido para escola especial ( 8 crianças com 3 profissionais) e ali comecei a batalha para ele falar. Falou com 4 anos e apenas o ingles (ouvi que ele não falaria português mas hoje fala um pouco 🙏🏼) e quando fez 5 anos fizeram uma avaliação para introduz ele ao Kindergarden regular. Ao ele ir desenvolvendo, eu nao levei no Dr Gadia… e o tempo passou. Com 10 anos começou apresentar maissss problemas que pra mim era apenas manias ou atraso na maturidade, eu realmente fui no Dr Gadia. Esse tempo sem um papel escrito por um neuro nao fez tanta diferença pois ele estava no programa IEP da escola que o ajudava. Hoje aos 12 anos, ja no Middle School, está muito bem academicamente porem com problemas no social. Ele tem terapias e acompanhamento com o Dr Gadia. Assim vamos! Vencendo cada dia, e combatendo os desafios que aparecem.
"Engraçado" essa história da mochila.... Aki, eu falei: a mochila é sua, vc q leva. Largava la e ele q buscasse.... 🤣🤣🤣🤣🤣 Mãe raiz! Se eu deixar, ele nao quer fazer nada😅
O relato inicial da Mirela é EXATAMENTE o q eu passei. Meu João e a Laura parecem gêmeos, de tão parecidos q são. Com o relato dela eu nao tive nenhuma dúvida q ele era. E isso, todo mundo falava q era coisa da minha cabeça. Mas o relato da Aline foi um divisor se águas.
A Aline que me ascendeu uma Luizinha vermelha na investigação do meu filho e mesmo assim o médico invalidou e depois de 4 anos procuramos um outro médico e o diagnóstico veio . Os vídeos dela no UA-cam eram maravilhosos .
Não poderia perder jamais esse autispod, me identifico muito com a Mirela enquanto mãe é mulher e o autismo da Laura fica cada vez mais nítido o quanto é semelhante da minha Antonella. resumindo é uma dos melhores vídeos que já vi aqui ❤
Mais um episódio muito bom! Obrigada! Moro nos Estados Unidos 🇺🇸 e percebi várias similaridades e diferenças no tratamento da minha filha aqui, e tb na questão escolar. E o exemplo da panqueca rachada foi hilário 😂 pq nós aqui vivemos os desafios da rigidez só todos os dias !!
Que delícia de ouvir vocês contando… queria ter a chance de contar um dia sobre minha experiência aqui também. Até tirar dúvidas com quem tá aqui a mais tempo e conhece outros caminhos pra conseguir o tratamento pra minha filha! Moro em Newark Nj
É importante frisar para as famílias que não é apenas vir morar nos EUA e não pensar em como seu status imigratório vai ficar, pq todas essas vantagens de ABA e terapias estão ligadas ao status imigratório do seu filho. Eu vejo muitas famílias chegando com a ilusão de que isso tudo é free pra qualquer criança, não é gente. Aqui não existe SUS.
Que legal ouvir a Aline! Na época das minhas "pesquisas de campo", assisti a muitos vídeos dela que me ajudaram a ir adiante nas minhas suspeitas, sou muito grata!
Tenho um aluno que tem vários sintomas, a mãe nunca aceitou e levou numa neuro que descartou o autismo pois ele não preenchia TODOS os critérios do Dsmv. Ele teve melhoras mas a mãe nunca aceitou
Nossa tentei alerta uma mãe outro dia, sobre característica no filho. Ela me respondeu Deus me livre. Como se fosse uma doença contagiosa. Fiquei até constrangida, com a situação. Triste que talvez essa ‘cegueira’ da mãe. Não vai deixar a criança começar uma intervenção precoce!
Oi Dani... primeiro dizer que vc é muito bonita e essa beleza transparece nesse jeitinho simples, doce e encantador que vc passa nessas entrevistas 👏👏👏 E outra parabenizar pelo tema... agora me ficou uma dúvida: eu já li e escutei várias vezes " que o TDAH tem que estar "presente" em vários ambientes e esse comportamento da criança se repetir.. A dra. comentou que não... não precisa estar presente esse comportamento... Tem como esclarecer melhor essa questão até pq eu mesma já repeti para alguns pais, responsáveis...e como vcs falaram " tem ter veracidade científica"... Obrigada e parabéns pelo programa 😘
ótima entrevista, só fiquei me sentindo péssima pois não sou mãe terapeuta.. cuido sozinha da minha filha, trabalho, levo nas terapias, escola etc.. e no final do dia estou esgotada!
Mirela, gostaria de fazer uma crítica construtiva: acho que você passa muito tempo falando das suas experiências pessoais e isso diminui o tempo do entrevistado, aconteceu muito isso nessa entrevista, você poderia ter perguntado dezenas de informações a mais para a Aline de como é o tratamento nos EUA e nuances. Eu adoro o autispod, e também gosto de ouvir suas experiências, mas acho que tem que ser dosado, tendo em vista que o objetivo do podcast pode ficar prejudicado.
Essa questão das salas especiais é mais preconceito e exigência de algumas mães que insistem e não aceitam que talvez a sala especial seja o melhor para o filho
EUA é avançado no tratamento do autismo pq tb é avançado na criação de crianças autistas. O acesso à tecnologia, brinquedos tecnológicos , tech cadeirinhas, andadores, é há muito tempo acessível para a maioria da população. Já no Brasil agora q esta se popularizando está terceirização do cuidado das crianças para máquinas (telas, equipamentos, cadeirinhas, e etc)
O uso de chupetas e mamadeiras tb tem um forte componente na criação de uma criança autista , EUA nunca teve uma licença maternidade. No Brasil ainda temos algum tempo para amamentar
Outro componente forte dos EUA para se ter tantos autistas é a racionalidade dos pais. Tudo nos EUA gira em torno do consumo, e pra isso sua vida tem q gerar em torno do trabalho e status. A criança é programada para mostrar algo que não é.
Que bate papo maravilhoso!!! Cheguei nos EUA há três meses para fazer minhas pós-graduação e vim com meu filho que já estava fazendo fono no Brasil devido ao atraso na fala. Aqui, fui logo procurar ajuda e apesar de não terem fechado o diagnóstico do autismo, ele apresenta algumas características do espectro e, a questão do atraso na fala. Não tenho nem palavras para explicar a qualidade dos profissionais que fizeram avaliação dele até agora e, em duas semanas ele vai entrar no prezinho, oferecido pela escola pública daqui. Lá, ele terá o suporte da fonoaudióloga e as sessões acontecerão diariamente após as aulas. Depois eu volto aqui para contar como está sendo. Parabéns pelo excelente conteúdo!!!! Abraços de Denver, Colorado.
Volta mesmo e conta sua experiência no Colorado. Estou na Flórida desde 2021 e foi aqui que nossa jornada com nosso filho começou. Mudei pros EUA em 2015, na época Utah. E em 2019 fui pra Califórnia (onde meu filho nasceu). Quando decidimos mudar pra Flórida ainda não tínhamos experienciado nada em relação ao autismo. Tenho muita curiosidade em saber como é a parte de tratamento nessa área. Boa sorte! ❤
@@polianacristine4362 Obrigada pela mensagem! Volto sim para contar. Só atualizando....hoje foi o primeiro dia dele na pre-school e lá ele terá acompanhamento com a fono, também. Em breve eu volto com mais novidades!
Aline...maravilhosa, vc arrasou em sua fala: não adianta tentar incluir se a criança não estiver preparada para tal!
Que bom ouvir isso e perceber que ainda existem pais com bom senso!
Ola. Tudo bem? Alguem sabe quem é esse Dr Gadia que elas tanto falaram na conversa?
Espera aí. Moro aqui na Carolina do Norte. Meu filho é autista tipo 1 com diagnóstico formalizado e não está em sala separada não. Está na mesma sala dos neurotípicos com plano 504 para acomodações. Sala separada é só para os casos mais graves do neurodesenvolvimento.
Nossa, a história dela parece muito com a minha 🫢 Comecei a observar que meu filho era diferente aos 2 anos. Me senti perdida e não sabia por onde começar… a 10 anos atras não tínhamos tanta informações quanto hoje. Então peguei os encaminhamentos para exames e terapias. Comecei pelo um programa chamado Early Steps aqui na Florida e recebia em casa speech e terapias. Aos 3 anos ele foi transferido para escola especial ( 8 crianças com 3 profissionais) e ali comecei a batalha para ele falar. Falou com 4 anos e apenas o ingles (ouvi que ele não falaria português mas hoje fala um pouco 🙏🏼) e quando fez 5 anos fizeram uma avaliação para introduz ele ao Kindergarden regular. Ao ele ir desenvolvendo, eu nao levei no Dr Gadia… e o tempo passou. Com 10 anos começou apresentar maissss problemas que pra mim era apenas manias ou atraso na maturidade, eu realmente fui no Dr Gadia. Esse tempo sem um papel escrito por um neuro nao fez tanta diferença pois ele estava no programa IEP da escola que o ajudava. Hoje aos 12 anos, ja no Middle School, está muito bem academicamente porem com problemas no social. Ele tem terapias e acompanhamento com o Dr Gadia. Assim vamos! Vencendo cada dia, e combatendo os desafios que aparecem.
"Engraçado" essa história da mochila....
Aki, eu falei: a mochila é sua, vc q leva. Largava la e ele q buscasse.... 🤣🤣🤣🤣🤣
Mãe raiz!
Se eu deixar, ele nao quer fazer nada😅
Aqui as terapias pelo SUS são 40 minutos....sus Brasil é tudo muito difícil
Aline maravilhosa!!! Realmente me orientou demais no inicio do diagnostico e sigo ate hj!!! Foi realmente a mão amiga que vc falou!! ❤
Tenho encontrado muito conforto e amparo nessas lives...Obrigada e que vcs continuem auxiliando outras mães!!
O relato inicial da Mirela é EXATAMENTE o q eu passei. Meu João e a Laura parecem gêmeos, de tão parecidos q são.
Com o relato dela eu nao tive nenhuma dúvida q ele era. E isso, todo mundo falava q era coisa da minha cabeça.
Mas o relato da Aline foi um divisor se águas.
A Aline que me ascendeu uma Luizinha vermelha na investigação do meu filho e mesmo assim o médico invalidou e depois de 4 anos procuramos um outro médico e o diagnóstico veio . Os vídeos dela no UA-cam eram maravilhosos .
Não poderia perder jamais esse autispod, me identifico muito com a Mirela enquanto mãe é mulher e o autismo da Laura fica cada vez mais nítido o quanto é semelhante da minha Antonella. resumindo é uma dos melhores vídeos que já vi aqui ❤
Mais um episódio muito bom! Obrigada! Moro nos Estados Unidos 🇺🇸 e percebi várias similaridades e diferenças no tratamento da minha filha aqui, e tb na questão escolar. E o exemplo da panqueca rachada foi hilário 😂 pq nós aqui vivemos os desafios da rigidez só todos os dias !!
Atualmente acho difícil achar mães que nos ajudam, que querem trocar informações 😢
Que bom que vocês encontraram apoio e bons profissionais
@@lindauradefreitaslima290 Concordo! Aqui onde eu moro desconheço uma rede de apoio para as mães, o que seria ótimo!
Vai ficar gravado ?
Que delícia de ouvir vocês contando… queria ter a chance de contar um dia sobre minha experiência aqui também. Até tirar dúvidas com quem tá aqui a mais tempo e conhece outros caminhos pra conseguir o tratamento pra minha filha! Moro em Newark Nj
É importante frisar para as famílias que não é apenas vir morar nos EUA e não pensar em como seu status imigratório vai ficar, pq todas essas vantagens de ABA e terapias estão ligadas ao status imigratório do seu filho. Eu vejo muitas famílias chegando com a ilusão de que isso tudo é free pra qualquer criança, não é gente. Aqui não existe SUS.
Que legal ouvir a Aline! Na época das minhas "pesquisas de campo", assisti a muitos vídeos dela que me ajudaram a ir adiante nas minhas suspeitas, sou muito grata!
Gostaria de saber do tratamento pro tdah nos eua também...
Podcast maravilhoso.
Me identifiquei muito, adorei " tem dias que são noites". Ninguém sabe o que se passa realmente dentro do lar.
Tenho um aluno que tem vários sintomas, a mãe nunca aceitou e levou numa neuro que descartou o autismo pois ele não preenchia TODOS os critérios do Dsmv.
Ele teve melhoras mas a mãe nunca aceitou
Ouvindo vcs duas hj não sei por onde começar com o Miguel 2 anos na fila da APAE e sozinha lutando e dando o meu melhor...
Eu tento ajudar meu filho mas impossível dar conta de estimular ele e ao mesmo cuidar da casa , administrar tudo e ainda estudar a noite
Nossa tentei alerta uma mãe outro dia, sobre característica no filho. Ela me respondeu Deus me livre. Como se fosse uma doença contagiosa. Fiquei até constrangida, com a situação. Triste que talvez essa ‘cegueira’ da mãe. Não vai deixar a criança começar uma intervenção precoce!
Muito bom meninas!!! Gratidão pela sinceridade!!!!!
A maternidade atípica e seus desafios diários, o desgaste emocional, nos mães cedemos o tempo todo para que nossos filhos fiquem bem
Oi Dani... primeiro dizer que vc é muito bonita e essa beleza transparece nesse jeitinho simples, doce e encantador que vc passa nessas entrevistas 👏👏👏
E outra parabenizar pelo tema... agora me ficou uma dúvida: eu já li e escutei várias vezes " que o TDAH tem que estar "presente" em vários ambientes e esse comportamento da criança se repetir..
A dra. comentou que não... não precisa estar presente esse comportamento...
Tem como esclarecer melhor essa questão até pq eu mesma já repeti para alguns pais, responsáveis...e como vcs falaram " tem ter veracidade científica"...
Obrigada e parabéns pelo programa 😘
ótima entrevista, só fiquei me sentindo péssima pois não sou mãe terapeuta.. cuido sozinha da minha filha, trabalho, levo nas terapias, escola etc.. e no final do dia estou esgotada!
Aline é um ser maravilhoso. ❤️
Mirela, gostaria de fazer uma crítica construtiva: acho que você passa muito tempo falando das suas experiências pessoais e isso diminui o tempo do entrevistado, aconteceu muito isso nessa entrevista, você poderia ter perguntado dezenas de informações a mais para a Aline de como é o tratamento nos EUA e nuances. Eu adoro o autispod, e também gosto de ouvir suas experiências, mas acho que tem que ser dosado, tendo em vista que o objetivo do podcast pode ficar prejudicado.
Nossa tenho a mesma percepção
Realmente aqui no Brasil as terapeutas tentam robotizar e controlar demais por isso aqui tem uso excessivo de medicamentos
Assim .. vale a pena ir pro USA sim …
No Brasil é tudo tão demorado e a Aba com poucos horas
Oi Aline, boa noite!! Aba serve para meu filho. Ele tem 23 anos moro no rio❤
Parabéns meninas ❤
Essa questão das salas especiais é mais preconceito e exigência de algumas mães que insistem e não aceitam que talvez a sala especial seja o melhor para o filho
Minha filha é bastante parecida com a Laura, muito bom seu relato
Amo muito a vida da Aline, me ajudou muito🙏💗
Gostaria de saber se o autista nao aprende matemática, meu filho nao sabe a matemática 😢
Sim, aprende claro. Problemas de questões matemáticas pode ser discalculia. Procura uma Psicopedagoga.
🎉
Me identifiquei demais com estas mães. Tenho dois filhos e sei como é. Um grande abraço.
Pode me indicar😢
EUA é avançado no tratamento do autismo pq tb é avançado na criação de crianças autistas. O acesso à tecnologia, brinquedos tecnológicos , tech cadeirinhas, andadores, é há muito tempo acessível para a maioria da população. Já no Brasil agora q esta se popularizando está terceirização do cuidado das crianças para máquinas (telas, equipamentos, cadeirinhas, e etc)
O uso de chupetas e mamadeiras tb tem um forte componente na criação de uma criança autista , EUA nunca teve uma licença maternidade. No Brasil ainda temos algum tempo para amamentar
Outro componente forte dos EUA para se ter tantos autistas é a racionalidade dos pais. Tudo nos EUA gira em torno do consumo, e pra isso sua vida tem q gerar em torno do trabalho e status. A criança é programada para mostrar algo que não é.
Segundo vc, o autismo vêem da tecnologia?
😂😢😮😅
Nossa, @mirelacarla_autispod gostaria muito de saber quem seria esta Fono Lilian 🙏🏻