Gilles de la Tourette : quel est ce syndrome ? - Ça commence aujourd'hui
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- Опубліковано 25 сер 2024
- Retrouvez les intégrales de l’émission sur FranceTV : www.france.tv/...
Ils souffrent du syndrome Gilles de la Tourette : une maladie neurologique qui entraîne des tics moteurs et verbaux incontrôlables mais aussi des troubles obsessionnels du comportement. Longtemps, ils ont été prisonniers de cette maladie et de ce corps qu’ils ne parvenaient plus à maîtriser, à dompter…
« Un autre regard sur le syndrome Gilles de la Tourette » diffusée le 16/10/2018 à 13h50 sur France 2.
Tous les jours, Faustine Bollaert accueille sur le plateau de « Ça commence aujourd'hui » des hommes et des femmes qui évoquent des événements marquants de leur existence.
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Merci à tous pour vos commentaires si gentils, si tout le monde pouvaient réagir comme vous... Merci pour eux tout cas ❤️
Longue vie à vous 2. Bravo a vous madame d'être passer au dela de la maladie 👌
Julie RUBILLON merci à toi également beau témoignage 🙏❤️
Vous êtes une belle personne! Chapeau Mme
Vous êtes aussi belle dedans que dehors! ❤️
Vous êtes un modèle 😍
MERCI À TOUS POUR VOS COMMENTAIRES BIENVEILLANTS QUI FONT CHAUDS AU CŒUR ❤️🌹
@@albertopacino8219 😂😂😂 tu m'as tué
❤FORCE❤🤩🤩
k
@@ailleurs... I ub
H
Bravo la journaliste très professionnelle c'est pas du Evelyne Thomas la tu sens direct la différence.. Elle a l'air vraie celle la
Grave Evelyne Thomas aurait déjà jugé ses personnes forces à eux
Non
Elle est pleine de douceur 🥰
la phase G stop pitting women against each other morons!
katia Kaki je suis aussi pour la sororité à défaut d'humanité, mais Evelyne Thomas n'a vraiment pas assez d'humanité, elle a ses qualités, mais ses défauts aussi
Ils sont beaux dehors et dedans avec leurs tics qui finalement sont leur charme... Merci.
Les nanas vous cherchez que la beaute !
Vous êtes stupide ou vous faites exprès, relisez mon commentaire !
@@suziwankenobi8807 c'est pas leur charme,c'est leur maladie
J’ai cette maladie et A l’école j’ai tellllement peur d’être jugée, j’ai constamment l’impression d’être jugée et observer. Comptés vous chanceux de ne pas avoir cette maladie.
Julien leburn Mais c’est quoi ces préjugés ?! Je peux très bien dire : Vous les gars vous cherchez que des meufs avec des gros seins et des grosses fesses ! Bah non parce que là je mettrais tout le monde dans le même panier. Alors arrête tes préjugés inutiles, tu connais pas les gens.
Cette emission est super et Faustine est la mieux placé pour la présenté tres empathique et sympa ( seul bémol elle coupe parfois la parole aux invités)
Cette emission est 1000 fois mieux que c'est mon choix qui parle toujours de sujets et debats merdique!
Je pense qu’elle coupe la parole pour faire rentrer toutes ces belles histoires en 1h...
Je pense qu'on ne peut pas comparer 'cest mon choix' à cette émission. CMC c'est plus du divertissement hors que CCA c'est pour moi "éducatif". Je sais pas si vous comprenez se que j'essaye de dire. Et encore une fois c'est simplement mon point de vue.
@@djou-stine oui c'est vrai je suis d'accord avec vous! Mais en fait comme c'est la même production et qu'il y'a quelques theme similaires on compare souvent ces deux emissions
nanou bzm
Même production ne veut pas dire même émission. 😊
faustine ne coupe pas la parole une fois un invités de l'émission à commenter en précisant que faustine ne couper pas la parole, et quec 'est le montage qui donne l'illusion
Waouh cette émission mériterait une palme d'or ! Je suis très sérieuse. Merci infiniment pour avoir abordé un sujet pour lequel j'associais quelques clichés. C'est beau, c'est tellement fort. C'est magnifique je n'ai plus les mots... Bravo bravo ! 👏👏👏👏👏❤❤❤❤❤❤
C'est la meilleure émission depuis le début, et encore mieux le fait qu'elle soit présente sur UA-cam
Honnêtement je découvre totalement cette maladie, je comprend pas que des gens puissent se moquer , c’est archi pas possible de rigoler de ça , au contraire il faut leur donner énormément de respect (sans donner de pitié, je sais pas si ils aimeraient sa ) juste être normal comme avec les autres car on est tous les mêmes hommes femmes malade handicapé peut importe la « différence » on est tous pareil retenez sa bon courage à vous ,vous êtes les boss !
Kro Limeaa Je suis bien en accord avec votre commentaire ! Il est bon pour nous tous d'accepter nos différences et de nous donner de la compassion...
Complètement d'accord avec toi sur : "on est tous handicapé" ce qui veut tout simplement dire qu'on est tous différents. Car si la société était adaptée à tous, il n'y aurait pas d'handicap. Merci.
Bonjour, votre traitement est très simple et disponible gratuitement. C'est un remède spirituel. Écoutez simplement le Coran en arabe même si vous ne comprenez pas l'arabe, mais c'est mieux si vous comprenez. Le secret réside dans les vagues du noble Coran, la parole de Dieu révélée à son messager Mohammed, que Dieu le bénisse et lui accorde la paix. Essayez-le
J'ai vu une vidéo sur Facebook qui montrait une femme qui serait le pire cas de Gilles de La Tourette
En grande majorité, les gens ne se moquent pas de la personne, mais rigole seulement des actes. Ici dans les personnes présentés, il n'y a pas axel, le petit garçon qui a le syndrome "cliché" avec les insultes, et oui j'ai rit quand il a dit à la présentatrice "ta gueule sale pute", mais en aucun cas je me moquais de lui ou de sa maladie, seulement du fais que oui, en dépit de tout handicap, des insultes hors de tout contexte de dispute c'est drôle.
Les pauvres garçons, ça doit être fatiguant au quotidien... Je leur envoie beaucoup de courage!
Mélissa Devillet et yt oui oui oui uouiouiuoouiu
Les pauvres ... ils n'ont pas besoin de pitie, ce n'est pas ce qui les aident. Force à eux
Doc Hanniblam Je n’ai pitié de personne! Ça doit juste être pénible! C’est tout ce que je dis! Je n’éprouve de pitié pour personne jamais!
@@joelabete On peut dire pauvres c'est une expression Doc!! Ca ne veut pas dire que ces jeunes hommes font pitié et de loin mais ca ne doit pas être facile a vivre ce handicap et milliers de contractions involontaires..Dans le sud de la France la ou je vis "pauvre "est fréquent mais gentil..
Je pense qu'ils n'ont pas besoin de pitié, ils sont forts et ont uniquement besoin de force
Jean-Baptiste et Alban sont très mignons 😁
Ouii
Merci beaucoup des compliments 😉
@@albanrubi5046 : Vous êtes un homme très courageux, un exemple, bonne continuation. ☺️
vive la frenchcore grave y ont un charme 😍
Ah bah en faite je fmg j vien de voir pk x) mais bon frenchcore on en oublie la hardcore 😜
Merci beaucoup à tous d'avoir oser parler de cette maladie si handicapante. Courage ! Je vous souhaite Tout de Bon ! Bises.
Solution : cure thermale ussat les bains, !!!
@@thierryduffaut5329 Cette cure est pour quelle pathologie ?
@@chantalroumier4521 pour stress systèmes nerveux tous pathologies neurologique et mentale émotionnel et gynécologie
@@thierryduffaut5329 Merci beaucoup Thierry ! Je garde de côté le lieu de cette cure. Cela peut bien servir un jour...
Je ne pensais pas qu'il y avait des cures pour guérir le stress, les émotions douloureuses...
Bonne année à vous 🎶🌞🎶 ! Chantal
Superbe Émission, une présentatrice neutre sans prise de tête très compréhensive, des invités très touchants, enfin une émission qui sort du lot, j'ai réellement réalisée ce que représente ce syndromes, qui ne doit vraiment pas être facile à vivre tout les jours..
C'est quand on voit des personnes comme ca qu'on se rend compte de la chance que l'on a .Franchement courage à eux ,vous êtes des personnes incroyables❤️
Étant moi-même atteint du SGDT, ça fait chaud au cœur de voir enfin une émission qui en parle, et qui lève un minimum le voile qui pèse sur cette « maladie » (je n'aime, malgré moi, pas employer ce terme). Les tics, les TOC, peuvent être un poids, qui pèse sur beaucoup de personnes qui en sont atteintes. Courage à tous ceux qui, comme moi, réussissent à vivre avec. ✊🏻
Faustine est vraiment bienveillante et cette émission est formidable
Là, je n'ai qu'une chose à dire : Merci "Ça commence aujourd'hui" ! En toute franchise, avant de regarder cette émission, j'étais de ceux qui se disaient "Ouais, le syndrome Gilles de la Tourette, ce n'est que les gros mots" mais grâce à cette émission, j'ai découvert que ce n'était pas que ça et j'ai découvert des personnalités tellement touchantes. Je n'ai pas l'habitude d'être autant touché par une émission (alors que je n'ai aucune maladie) mais là, c'était juste whaou. Donc encore une fois : MERCI "Ça commence aujourd'hui" !
C'est comme avec l'autisme où certains pensent direct que la personne est comme Rain man
Bonjour je m'appelle Jonathan et j'ai participer a beaucoup d'émission de télé a commencer avec jean Luc Delarue (jours après jours) a l'âge de 12 ans et pendant plusieurs années par la suite par rapport au syndrome gille de la Tourette don je suis ateint (diagnosticer a 10 ans)
je regarde l'émission avec beaucoup d'émotion et vous porte toute ma compassion ma force et ma compréhension.
(Les émission que j'ai faites son sur youtube )
Je suis maintenant pompier volontaire et vie dans la plus grande autonomie depuis plus de 10 ans loin sans plus aucun traitement( jetait sous camisole chimique) n'y suivi médicalement et ça depuis mes 18ans j'en ai 29 aujourd'hui je fait partie de L'AFSGT toujours et connais très bien le professeur sur le plateau .
je suis un homme heureux et surtout plus jamais embêter par le syndrome
L'espoir est bien présent il faut juste être patient même si c'est compliqué
Courage pour Axel c'est déjà un grand homme malgré son petit âge ☺
J'ai commencé à regarder par curiosité (Et aussi pour me dire, honnêtement, je vais rigoler..) Et puis je me sens con car quand on voit ce qui se passe pour ces gens ce qu'ils ressentent ça a l'air vraiment dur au quotidien j'ai ressentit la souffrance par leurs témoignages.. cette émission m'aura permis de changer mon regard sur cette maladie. Rien que l'exemple avec les parents d'Axel quand on voit un enfant turbulent on ne se demande pas les raisons qui font qu'il est comme ça et on peut émettre des jugements. Mais dorénavant avec ce que jai vu et appris ça ne se produira pas. Merci
La femme d'Alban est magnifique !!
C'est certain !
vive la frenchcore Merci c’est très gentil ❤️😳
Julie RUBILLON Un vrai air de Kirsten Dunst ! Bonne continuation à vous deux :)
Ce qui est encore plus magnifique, c’est sa douceur, son amour envers lui.
@@Valentin-xs4ux exactement c'est magnifique 👍
Mon petit frère de 13 ans a aussi Gilles de la Tourette, et j'ai trouvé cette émission très intéressante, ça permet de faire un peu mieux connaître cette maladie...!
Clairement la meilleure émission que j'ai regardé... Et grave bien la chanson, quelqu'un sait où on peut la retrouver ?
Lucille B il tient un compte UA-cam ça s’appelle Jean-Baptiste Music :)
Une émission qui m'a ouvert les yeux sur une maladie qui m'était très peu connue mais qui montre également de très belles personnes, ça m'a émue !
Émission toujours aussi touchante et intéressante. Faustine la présente à la perfection. Merci de m’avoir fait découvrir cette maladie que je ne connaissais seulement de nom !
A toute personne atteinte de cette maladie bcp de courage avec toute mon affection .Vous êtes adorables .🌹🌹🌹
Ils sont posseder
@@lililili2654 c'est toi la possédée 😑
Ce sont de très beaux témoignages. Je ne connaissais pas cette maladie si rare. J apporte tout mon soutien aux parents d Axel, ça doit être tellement difficile de voir son enfant en souffrance..et toute les personnes qui en sont atteintes. Courage et force, vous n êtes pas seuls!! 🙏✊
merci
Moi qui pleurait pour un bégaiement je vous félicite pour le courage que vous avez pour venir témoigner devant tout le monde et osé d'en parler personnellement je connaissais pas cette maladie je vous souhaite plein de courage
Toi aussi courage pour ton bégaiement!
Le chant aide beaucoup ❤️
J'ai été très touché par cette émission et la maturité et le sourire de Jean Baptiste donne beaucoup d'espoir à cette maladie. Bravo pour votre courage et vos témoignages.
Émission très poignante. Félicitation à eux d’avoir sauté le pas des caméras
Je vous lève mon chapeau. J’en ai souffert quand j’étais au primaire. Je connais exactement la sensation. Le regard des autres n’est pas surprenant mais il est néfaste.
Bravo au mec qui chante à la fin! J’adore! 😍
Donc vous n"avez plus cette maladie ???
J’imagine que les bons mots du Docteur Hartmann au sujet du Québec s’adressent surtout aux divers intervenants accompagnant les patients. Les Québécois «ordinaires», dont je fais partie, ne connaissent guère plus cette maladie que leurs cousins Français. Merci d’avoir diffusé cette émission sur UA-cam. Comme on dit chez-nous : «Ce soir, je vais me coucher moins niaiseux» !
Mes hommages à Alban, Axel, Cathy et Jean-Baptiste, ainsi qu’à Julie et à leurs parents pour qui j’ai beaucoup d’estime. Et bravo à Mme Bolaert pour la qualité de son animation..
Quel courage! Beaucoup d'émotions en regardant cette émission! Alban et Jean-Baptiste, merci d'avoir témoigné, vous êtes de grands hommes, n'en doutez jamais!
J'espère que le petit Axel ira mieux 😘
Faustine Bollaert est une présentatrice fantastique très professionnelle et remplis d'empathie pour ses invités toujours !
je vous admire alban et le petit jeune aussi, personne n est a l abris d un handicap ou maladie , et je vous encourage a rester les hommes que vous êtes ,force et courage
Jean-Baptiste et Alban sont très mignons! :)
Vous ne cherchez pas autre chose que la beaute tout le temps ????
Julien leburn Ils sont des êtres humains normaux, ce n'est pas parce qu'ils sont malades qu'on ne peut pas dire qu'ils sont mignons...
@@skpth6820 exactement, et justement je vois plutôt leur beauté que le faite qu'ils ont le syndrome de Gilles de la Tourette! ;)
Laurine Cailleau Et c'est bien mieux comme ça ! Surtout pour eux, je pense qu'ils doivent en avoir marre qu'on les traite différemment des autres 😊
Laurine Cailleau Merci ❤️ Mon mari a toujours été le plus beau à mes yeux même avec sa maladie!
Je trouve ça très courageux que ces personnes atteintes de La Tourette se montre, en public. Cela doit être difficile à vivre, surtout avec le regard des gens.
Valent On UA-cam Et surtout quand on voit les commentaires horribles après...
G pleurer juste à l'intro .. jen et marre . De ressentir . Le mal des gens ... g changer avec lage... dut à la maturité . Certainement . Auparavant je ne maurai peut être pas moquer . Mais je serais passer de haut ... a présent je regarde je m'informe . Et regarde les chose avec un regard de compassion . Et non de pitier ... COURAGE . A TOUS . .. car on peut tous être victime de ces Maladie
Antonio Fernandez ok courage on est ensembles mais par contre le syndrome de la grammaire c’est pas une option revois ce que t’as écris ça pique le cul
@@FodaBitch69 si ton cul te gratte . Gratte le ... Et bien évidemment il faut toujours des gens cultiver . Et instruit comme toi .. pour mettre de leau dans le moulin pour toujours trouver quelque chose à revendiquer.... courage a toi pour la suite
DemonsBle et "ensemble" ne prend pas de "s", même si on est plusieurs, t'as vu c'est fou hein ! Apprends aussi avant de donner des leçons!
Deniz Bordage Que veux-tu ! 🤷🏻♀️ C’est la race humaine ; toujours à reprendre l’autre pour ses erreurs et jamais pour apporter un soutien aux autres sans penser à servir son propre intérêt derrière! 🤷🏻♀️
Ce genre d’attaque c’est comme les attaques sur le physique. C’est souvent quand on a rien à dire qu’on tombe dans cette facilité ! 🤷🏻♀️
Juin 15 Bien d’accord! Surtout que là on se fiche des fautes, c’est pas le sujet! Les gens préfèrent critiquer sur des banalités que de parler de cette maladie. La race humaine comme tu dis..
Je me demande comment une personne peut avoir le courage de se moquer d'une personne malade. Personne n'est parfait et nul n'est à l'abri. On peux tomber malade a n'importe quel moment .celui qui se moque C est lui le malade. Courage à vous et soyez forts .mes respects .❤❤❤❤❤💕💕💕
Quand on est pas comme les autres, on est mis sur la touche 😭
Très touchant, ça doit vraiment être dur a vivre ,courage ❤
Jean Baptiste a une trop belle voix 😍
Un vrai talent Jean Baptiste 😊
Quelle force et quel courage !! C'est super d'aborder ce thème dans l'émission, un grand merci a Faustine et à tte l'équipe !!❤❤
Je n'avais jamais entendu parler de cette maladie. Merci beaucoup pour cette émission.
Jean Baptiste trop beau ❤️
Discrimination
Oui, il m'a bien excité
Merci à faustine et le courage des participants qui ont fait le pas pour en parler. J’avais en effet comme ils l’ont dit des a priori sur cette maladie. Maintenant plus du tout j’ai compris, ća m’a ouvert les yeux. Je suis émue de voir ces adorables personnes vivre pleinement, car il le me mérite. Ps: J’ai adoré la chanson de Baptiste, il a une très belle voix.
Bisous bisous😘😘
J’ai déjà fréquenter un homme presque que atteint de cela , il avais plus exactement des tiques incontrôlable .. au fur et à mesure des années j’ai trouver des moments pour le détendre et à calmer presque sa maladie ..
Gros coup de cœur pour Jean Baptiste , la musique es une bonne chose💛
Vraiment je vous remercie d'avoir pris le temps de venir nous parler de cette maladie que beaucoup ne connait pas. Moi avant cette emission quand je rencontrais des gens qui l'ont, j'avais un peu peur , mais après cette emission, j'ai pu prendre le temps pour faire des recherches , et aujourd'hui je peux avoir des conversations normales avec des gens ayant cette maladie en sachant qu'ils sont normal comme moi, sans avoir peur, ni avoir des mauvais regards!! Vraiment merciii!!
Rien que de regarder la vidéo, je suis fatiguée. Je n'arrive pas à imaginer ce que cette maladie demande comme efforts au quotidien pour toutes ces personnes. Quel courage.
C’est hyper courageux d’en parler de cette façon, bravo à vous 👏🏾👏🏾👏🏾
L’émission m’a appris beaucoup de choses sur la maladie, et ça a changé le regard que je portes sur les personnes atteintes. Merci pour vos témoignages, on vous souhaites pleins de bonnes choses pour la suite 🤞🏾
J'ai mis plus de 50 ans à être diagnostiqué forme légère de Latourette (deux neuropsychiatres dont le spécialistede cette maladie en Belgique). Personne ne s'en était jamais aperçu je gardais tout en moi, je n'avais jamais consulté. C'est incurable mais ça m'aide un peu de comprendre quelque chose à ma vie. Allez consulter si vous ne vous sentez pas bien.
Magnifique émission que j’ai regardée sur les conseils d’une amie , j’ai un fils qui est atteint par ce syndrome et je reconnaît mon fils âgé de quinze ans, merci Faustine par tant d’humilité et de tendresse, gros bisous d’Italie et merci à toi Karine K ( tu te reconnaîtras) pour m’avoir dirigé vers cette émission !
Mais de rien mon cher Silvano, si seulement cette émission pouvait apporter des réponses et de l'aide pour G, j'en serais ravie ! Gros Bisous à vous deux...// Et Bravo et merci à vous tous sur le plateau pour votre courage et vos témoignages...
Vraiment sa m'écoeure de voir des belles personnes souffrir autants. Je vous souhaite le meilleur de la vie, et prompt rétablissement force à vous. 💪👈
Merci infiniment pour avoir parlé de cette maladie au grand public ! Cela permet, à beaucoup de personne, de se rendre compte que c'est très dur a vivre et de surtout ne pas se moquer. Bon courage aux invités concernés.
Cette émission me touche beaucoup étant donné que mon neveu est atteint de cette maladie. J’envoie énormément de soutien à toutes les personnes atteint de cette maladie. En tout cas, c’est une très belle émission et à la fin il chante merveilleusement bien ! Félicitation 🤗
Wahooo j'ai pleuré en regardant l'émission.
Beaucoup de courage à eux. Jamais on ne peut imaginer ce genre de maladie
J'ai ete toucher par cette emission,jean baptise etait formidable en chantant ,vous etes des hommes normaux,penser a fait l'operation pour encourager les autres
Tonio Assetoma L’opération c’est vraiment propre à chacun. Elle n’est pas sans risques. Alban a tenté de se faire opérer mais ils l’ont loupé à la ponction lombaire... du coup paralysé plusieurs semaines... Alors pour ceux qui veulent la faire c’est leur choix mais il faut accepter que d’autres ne souhaitent pas prendre un tel risque surtout quand on est plus tout seul...
Ce n'est pas facile tous les jours alors j'envoie beaucoup de soutient et de courage !
Des émissions comme cela sont essentielles et tellement mieux que des télé-réalités qui n’enseignent rien :(
Faustine, vous êtes remarquable de justesse dans vos questions et votre bienveillante approche journalistique de sujets qui, tels que celui-ci, révèlent le monde dans sa diversité. Des moments de vie particulièrement enrichissants pour vos téléspectateurs et certainement aussi vos invités.
Ptn je me suis perdue sur UA-cam je tombe dessu et c vraiment émouvant... je les soutiens à fond!
Juste magnifique. Moi aussi je ne connaissais que le côté "gros mot criés" de la maladie. Mais en fait cedt pas ça du tout, ou pas que ça. Très émouvant. Belles vies à toutes ces personnes ♡
J'ai vu un reportage sur le sujet et il y avait un homme dont les tics sont juste des clignements d'œil plus fréquents que la normale
Chaque témoignage à été touchant d'Axel, d'Alban, de Cathie et de Jean-baptiste tu danses avec le cœur, tu es "Artiste dans l'âme", tes chansons nous emportent et nous apaisent ! Bravo à tous pour vos messages à l'émission. Pour un monde meilleur, "NOS DIFFÉRENCES FERONT NOTRE FORCE".Rick
Je ne connaissais strictement RIEN de cette maladie mise à part le nom et je n'avais donc aucune idée de quoi il s'agissait. Vos émissions sont géniales, on en apprend toujours énormément sur des sujets peu évoqués comme cette maladie ou sur des sujets du quotidien qui font réfléchir. Je suis vraiment heureuse d'avoir appris tant de chose sur cette maladie dont je porte donc un regard très bienveillant. Je n'ai même pas de courage à souhaiter à ces deux monsieur sur le plateau car ils sont déjà si fort il n'en ont même pas besoin! Vraiment bravo à eux d'être venu ici en parler publiquement, de véhiculer un message si positif et sûrement d'aider d'autres malade. Jean-Baptistre a une voix extraordinaire et jusqu'au dernier moment avec sa chanson le message a été génial.
Superbe émission! Elle m’a permît d’ouvrir les yeux sur cette maladie. Elle m’as vraiment touché. Et je souhaite à ces 2 hommes tout le bonheur du monde! Et au petit Axel un bel avenir bien sûr, et plein de courage aux parents! Bravo 👍
Faustine Bollaert est tout simplement géniale ! Elle ne juge pas, est attentive, compréhensive, c'est complètement mieux qu'Evelyne Thomas qui prend tout à la légère
Quelle émission ! J’ai pris plaisir à la regarder et à m’informer. J’espère que beaucoup de personne verront cette émission afin de comprendre et d’arrêter de juger sans connaître.
A la fin de ce sujet, j’ai eu les larmes aux yeux. Voir Jean-Baptiste chanter en étant heureux et en ayant le sourire tout le long m’a beaucoup touché. Julie et Alban vous m’avez bouleversé également, votre amour est très beau à voir. C’est pur et sincère.
Je souhaite aux parents d’Axel beaucoup de courage dans cette période difficile et Axel tu es très courageux. Tu es certes différent des autres mais tu as un truc en plus que peu on. Et de cette différence tu peux en faire quelque chose de grand, une force. Je te souhaite d’aller mieux et du courage.
Pour en finir, vous êtes tous courageux, tous autant que vous êtes, nous ne pouvons pas forcément nous mettre à votre place mais grâce à cette émission nous pouvons comprendre les injustices, les moqueries et le syndrome. Merci à vous d’avoir témoigné. Vous allez aider beaucoup de personnes qui en sont atteint. Je vous souhaite une très belle vie, avec pleins de belles choses !
Faustine vous avez été extraordinaire, très à l’écoute et vous avez posé des questions que « tous le monde » du moins ce qui s’en intéresse se pose. Merci l’équipe France 2 ainsi qu’aux invités et surtout un gros BRAVO.
Cette vidéo est vraiment très intéressante, avec un sujet dont on entend très peu parlé.Les témoignages sont très intéressants et je suis admirative de leur démarche à venir faire d'avantages connaitre ce syndrome .J' ai 15 ans et je pense qu'il faut en parler a tout age pour que les regards changent et que les jugements cessent.😉👍
Bravo pour avoir eut le courage d'oser venir à la télévision avec ce genre de troubles ! Bon courage pour la suite et courage à tout ceux qui sont atteint de ce genre de TOC !
Une très belle émission, ce n'est pas du tout clichée juste WAOW et encore une fois bravo, j'avais mais tellement des préjugés sur cette maladie que je connaissais de noms, tout a disparu, plus rien, le moment que j'ai beaucoup aimé c'est quand la maman d'Axel a dit : " les gens jugent l'éducation de l'enfant sans qu'ils sachent ce qu'il y a derrière " vraiment c'est très une BONNE leçon, combien de fois être humain bête qu'on ait on juge les parents sur l'éducation de leurs enfant en plein crise, sans savoir la raison, une très bonne leçon, merci.
Ce qui est incroyable c'est qu'on oublie carrément leurs "toc" s'est fascinant, les premières minutes je voyais que ça mais 10 minutes ne sont passé plus rien on voit clairement l'être humain qui se cache derrière ce syndrome.
Je vous souhaite un bon courage et un très bel avenir.
Je pense que ces personnes sont dans ce monde pour changer certaines choses, notamment par rapport à l'acceptation et l'amour de ceux qui nous entourent. Quelle leçon de vie, quelle leçon d'humilité! Merci à ces magnifiques personnes pour leurs témoignages poignants!
Quand Jean Baptiste chante j’ai l’impression t’entendre Lujipeka parler genre la voix grave et douce c’est dingue
Bravo Jean-Baptiste! Magnifique chanson et vraiment super artiste!!!!
Il chante très bien et le fait de chanter ces tocs s'arrête ! Génial
MERCI ÉNORMÉMENT D'AVOIR FAIT UNE ÉMISSION SUR CETTE MALADIE!!!!
Je suis toucher particulièrement par cette émission car je suis moi-même atteint de ce syndrome depuis tout petit , Grace au ciel en grandissant mes tics se sont atténués, cependant mes troubles comportementaux et ma partie moral souffre beaucoup et est amplifier par ce syndrome ....Merci d'informer et de faire comprendre que ce syndrome est tout sauf quelques chose de choisi ou de "drôle" , personne ne peut imaginer le calvaire par lequel on passe car sincèrement ce n'est pas évident tous les jours ....alors merci encore et encore pour cette magnifique émission !!!!❤
Super vidéo! Moi qui fut diagnostiqué vers 3-4 ans je peux très bien me retrouver dans les témoignages! Je suis heureuse que plusieurs aspects du syndrome a pu être témoigné et qu’on parle non seulement de la personne atteinte, mais aussi de ceux aux alentours qui sont tout aussi affectés (parents, conjoint/conjointe, proches...). Merci d’avoir fait cette entrevue et j’espère qu’on pourra partager et faire comprendre à encore plus de gens ce que ce syndrome est!
Magnifique émission... touchante et respectueuse de chacun des intervenants. En général, les émissions sur ce sujetsont impudiques et ici....pfff..Que d'émotions! Merci.
Ils sont exceptionnels, impressionnants, extrêmement courageux et si touchants..
Mille merci au camarade qui prenait des notes doublement c'est trop trop mignon. Trop trop gentil. Je lui souhaite tout le bonheur du monde et une longue amitié à vous deux.
Faustine est vraiment une femme exceptionnelle, elle à une telle compassion, une telle gentillesse avec ses invités. Cette maladie est une horreur, autant pour les proches que pour les personnes atteintes. J'espère, qu'un jour, ils trouverons un traitement pour les aidés. Je leur envoie pleins d'amour
Courage à ceux atteints de ce syndrome et aux familles, je comprend que c'est difficile mais dites vous que pour une grande partie des gens vous êtes des gens complètement normaux. Ceux qui vous regardent "bizarrement", "de travers" c'est seulement car ils n'ont pas l'habitude d'en voir et sont donc intrigués, mais au bout de quelques minutes passé à vos côtés on se rend très vite compte que vous êtes comme nous, comme si ce syndrome disparaissait.
Bonne chance pour la suite !
Épisode super intéressant, je ne connaissais que très peu cette maladie mais je trouve toutes ces personnes incroyablement courageuses : vous pouvez tous être tellement fiers de vous ! Ca fait plaisir de voir ces sourires, vraiment.
Ca fais tellement du bien de voir des gens compréhensibles et bien veillent face à des personnes "différentes " vraiment ca sent la paix
Bravo bravo Faustine pour cette émission..quand je vois des personnes avec un handicap .je n'ai pas envie de me moquer , bien au contraire de les prendre dans mes bras .ils sont trop beaux.
Mais bon sang, pourquoi les gens se moquent comme caaaa?? Ça a l’air d’etre des personnes tellement géniales ❤️
Alban et Jean baptiste m'ont émue. Ils ont une force et un courage incroyable, c'est en voyant sa que je me rend compte que nous, qui n'avons pas de maladie, ne devons pas nous plaindre car même eux qui souffre chaque jour résiste et garde le sourire. Jean baptiste et Alban on tout mon respect, le jeune garçon j'ai confiance en lui, je crois en lui, il ne dois pas baisser les bras il doit rester fort, il va traverser la plus dur période de sa vie, arriver au collège sa sera très compliquer pour lui.. Certains le comprendrons et l'aideront, d'autres non ils se moqueront de lui ect.. Moi même je suis "harceler" et c'est en les voyant que je me rend compte que comparer à eux, met problème ne sont rien et que je n'ai pas à me plaindre. Alban, Jean baptiste, et axel ont tout mon respect et j'espère que tout ira bien pour eux. Courage à eux et à toute les personne atteinte de n'importe qu'elle maladie grave. Merci de m'avoir écouter jusque là, je vous souhaite que du bonheur à toute et à tous.
Ils sont géniaux c’est gars là, je ne les connais pas mais ils ont toutes mon amitié et mon soutien...
Quel courage de venir témoigner sur un plateau télé. En tout cas bon courage à vous vous le méritez. De gros bisous et tout mon soutien.
Merci beaucoup pour cette émission qui m'a permis de découvrir ce syndrome que je ne connaissais vraiment pas au final. Quel courage ! Bravo à vous
Courage à toute ces personnes géniales! super émission
Merci aux parents d'être auprès de leurs enfants et de l es soutenir. Courage je pence fort à vous
Surprenant oui, drôle absolument pas. Je peux comprendre qu’on s’en étonne mais qu’on s’en moque, je trouve ça pathétique.
Bonjour, votre traitement est très simple et disponible gratuitement. C'est un remède spirituel. Écoutez simplement le Coran en arabe même si vous ne comprenez pas l'arabe, mais c'est mieux si vous comprenez. Le secret réside dans les vagues du noble Coran, la parole de Dieu révélée à son messager Mohammed, que Dieu le bénisse et lui accorde la paix. Essayez-le
@@kadirbekkouche774 oui mouloude
Kadir Bekkouche lisez la bible car jesus est le seigneur et sauveur amen
@@jennyadele4914 ou pour les wc
God is a Woman ftg
Épisode géniale!! J'ai vraiment adoré en apprendre plus sur cette maladie. Merci aux invités de s'être ouvert sur un plateau de télé. Merci de faire cette émission sans juger, avec du respect. Bravo !!
Quel courage ils ont...des exemples pour nous...la chanson de Jb est magnifique. .plein de bonnes choses à eux pour la suite
En plus d'être beau physiquement, vous l'êtes émotionnellement aussi...
Courage à vous 😘
J'adore le concept de cette émission , surtout quand on aborde des sujets comme ça , MERCI FAUSTINE .✌👍👌
Très belle émission. Merci d avoir partagé avec nous toutes ces émotions. Vous avez une grande force.
je comprend quand il dit c'est .puisant ces tics moi juste a les regarder je suis épuisé
Je regarde toutes les émissions.... mais alors la...... quel partage !
Que de l'amour.... je n'ai pas les mots 🥰 force à tous, vous êtes incroyables😍
Je suis tombée sur cette émission par hasard et j'en suis bien contente ! On en apprend plus sur cette maladie trop souvent mal jugée par mes humoristes/médias. Je porte tout mon soutien à Alban et à Jean - Baptiste et aux autres personnes atteintes de cette maladie. Vous êtes courageux de surmonter chaque jour le regard des gens et de surmonter ces syndormes qui doivent vous être fatiguants au quotidien, bravo 😊😚
Grosse leçon de vie, à voir et à partager
Très belle émission avec de belles personnes..ça fait chaud au coeur ...faustine toujours très à l'aise bravo...bon courage pour la suite les garçons...
Faustine vous êtes d une bienveillance...vous devez être une des personnalité préférée des Français. Courage a tous les invités et ceux qui souffre de cette maladie (le mal a dit) et aux autres
Courage aux parents d'Axel et à Axel lui-même, bout de chou qui apprends à vivre avec sa condition. Je lui souhaite d'y arriver avec le plus de douceur possible xo