sus videos deberían de tener mas visualizaciones. Explica excelente. muchas gracias, ayuda bastante. Dios le bendiga siempre y que su canal tenga mucho éxito.
Nueva suscriptora,explicas muy bien vine a ver el video porque hoy tengo examen y no le entiendo nada al licenciado que da química 😢,pero con esta explicación está más que claro 😊😊muchas gracias .😊
min 6:16 la regla es que se deben empezar a contar posiciones desde el lado que tenga radicales más cerca. En ese caso como es el lado derecho se empieza por ese.
Hola, he visto tus videos anteriores y me parece excelente tu explicación. Pero en este video me surge una duda en el Ejemplo 4, no entiendo a que hace referencia la N antes de especificar el radical (sea etil o metil) , y por otro lado, porque es DIetil, si en 4 solo hay un etil, el otro esta en la amina, o acaso la N también toma la posición 4 cuando cuento de derecha a izquierda. Espero me haya podido entender en mi pregunta. Muchas gracias!!
Antes que nada, muchas gracias por tu comentario :) Y no te preocupes, que sí te explicaste :) Ahora voy a intentar hacer lo propio. Respecto al ejemplo 4, la N hace referencia a que el radical "etil" no está enganchado a la cadena principal (como comúnmente ocurre), sino que está enganchado de la N (grupo amino). Este es un claro ejemplo de una "amina N sustituida". Este tema lo explico a detalle en este vídeo: rb.gy/vvtrik Te invito a revisarlo para que veas otros ejemplos de este tipo de nomenclatura. Específicamente en el minuto 14:06 empiezo a explicar este tipo de aminas. Y es "dietil", ya que hay en total 2 etiles, uno enganchado en el carbono 4 de la cadena principal y otro enganchado a la N, de aquí que se nombre como 4, N dietil. Espero haberme explicado :) Saludos Nathaly
Excelente vídeo, muy bien explicado y fácil de comprender 👏. Solo con una observación, en el min 13:10 me parece que colocó al revés el CH3 con el CH2, seguramente pasó desapercibido jajja. A mí me ha pasado y es un error tan común, saludos profesor✨
Me parece que en el primer Isobutil, el H superior de en medio tendría que tener únicamente un enlace de H, es decir el Hidrogeno con subindice 1, no? por que con los tres que tiene a su alrededor, y los tres de hidrogeno serian 6.
Buen día maestro, tengo una duda en el ejemplo seis en la expresión del isobutil. Del CH de la cadena principal, esta enganchado un CH2 y este al momento de divisarse en dos, esta agarrado de un CH3 en el medio y luego se divide en CH3 por un lado y un CH2 por el otro. Tengo duda si esto correcto, o debería esta agarrado en el medio de un CH en lugar de CH3. Muchas gracias :)
Efectivamente, es un error de dedo por mi parte. Es como comentas, el CH2 debe engancharse de un CH en medio y este a su vez de 2 CH3 a sus costados. Seguramente copié y pegué y no corregí el número de hidrógenos. Gracias por avisarme de este detalle y disculpa las molestias. Saludos Mafer!
Hola Nico. La palabra nomenclatura hace referencia a las reglas para nombrar a los compuestos. En este caso, el vídeo hace referencia a la interpretación de la fórmula esqueletal o fórmula línea ángulo. La fórmula desarrollada es otra. Aquí te dejo la liga de 2 vídeos que hice explicando la fórmula desarrollada, semidesarrollada y condensada para alcanos. Saludos. ua-cam.com/video/he2_-ufTQhM/v-deo.html ua-cam.com/video/-bBwINJcQ58/v-deo.html
Por que en el Ejemplo 1 numeras de IZQUIERDA a DERECHA, pero en el Ejemplo 2 numeras de DERECHA a IZQUIERDA? No encuentro el video donde dices que explicas eso
Esto se debe a las reglas de la IUPAC para nombrar compuestos orgánicos. Una de las reglas dice que empieces a contar desde el extremo más cercano a un radical. En este caso el METIL está más cerca del extremo DERECHO y por eso se empieza a contar por ahí. El video en el que explico estas reglas es este: rb.gy/hjplvt En el minuto 7:20 es cuando empiezo a explicar las reglas. Espero te haya podido aclarar tu duda. Saludos
discúlpeme profesor, con todo el respeto que usted se merece... pero en la parte de agregar a la fórmula semidesarrollada el Isobutil, en el minuto 12:50 está erróneo. no se preocupe que hasta a mí me pasa :')
Buenas tardes. Agradezco mucho tu mensaje. Efectivamente, en la fórmula semidesarrollada se me colaron 2 hidrógenos para el isobutil. A eso te refieres? Saludos
Gracias , son unos de los pocos videos que explican este tema casi no hay muchos videos sobre este
Me salvaste el examen, la materia, el periodo, el año, no exagero, estoy muy agradecido 🥺
Me alegra leer que te ha servido el vídeo. Saludos José!
@@GaboRosado como hace la estructura de los carbonos
Yo uso un programa pero al inicio si son más de 2 carbonos me sale H3C
sus videos deberían de tener mas visualizaciones. Explica excelente. muchas gracias, ayuda bastante. Dios le bendiga siempre y que su canal tenga mucho éxito.
Solo con los primeros 5 minutos pude entender lo que me faltaba para mi tarea, muchas gracias bro!!
Muy agradecido
Nueva suscriptora,explicas muy bien vine a ver el video porque hoy tengo examen y no le entiendo nada al licenciado que da química 😢,pero con esta explicación está más que claro 😊😊muchas gracias .😊
Muchas gracias, me has ayudado mucho con este video.
lo unico que puedo comentar es de que si hubiese mas maestros como usted la escuela seria mas agradable
Graciaas por la explicación ✨
min 6:16 la regla es que se deben empezar a contar posiciones desde el lado que tenga radicales más cerca. En ese caso como es el lado derecho se empieza por ese.
Graciaaas
me salvaste capo
@@alexissteveengabrielbautis4709 es un gusto bro
Muchísimas gracias!! Muy buen video
Me ayudó mucho,graciass
Excelente explicación, muchas gracias.
Me alegra leer tu comentario. Saludos.
Nueva subscriptora gracias por los vídeos, están muy claros
Muchas gracias 🤓🤓
Un millón de GRACIASSS, profe❤️😻
Muchas gracias 🤓🤓🤓
aprendi lo de mesese en unos minutos!!!!
me encanta excelente explicación
Me alegra que te haya gustado el vídeo! Saludos
gracias 🙏
MUCHÍSIMAS GRACIAS ESTABA QUE ME AHORCABA CON PAPEL HIGIÉNICO EN EL BAÑO JAJAKAJALAJ
GRAACIAAAAAAAAAAAAAAAS 🥺
Hola, he visto tus videos anteriores y me parece excelente tu explicación. Pero en este video me surge una duda en el Ejemplo 4, no entiendo a que hace referencia la N antes de especificar el radical (sea etil o metil) , y por otro lado, porque es DIetil, si en 4 solo hay un etil, el otro esta en la amina, o acaso la N también toma la posición 4 cuando cuento de derecha a izquierda. Espero me haya podido entender en mi pregunta. Muchas gracias!!
Antes que nada, muchas gracias por tu comentario :)
Y no te preocupes, que sí te explicaste :)
Ahora voy a intentar hacer lo propio.
Respecto al ejemplo 4, la N hace referencia a que el radical "etil" no está enganchado a la cadena principal (como comúnmente ocurre), sino que está enganchado de la N (grupo amino). Este es un claro ejemplo de una "amina N sustituida". Este tema lo explico a detalle en este vídeo: rb.gy/vvtrik
Te invito a revisarlo para que veas otros ejemplos de este tipo de nomenclatura. Específicamente en el minuto 14:06 empiezo a explicar este tipo de aminas.
Y es "dietil", ya que hay en total 2 etiles, uno enganchado en el carbono 4 de la cadena principal y otro enganchado a la N, de aquí que se nombre como 4, N dietil.
Espero haberme explicado :)
Saludos Nathaly
Gracias profe
Saludos Pablo!
como seria cuando en el mismo carbono hay enlazados dos alquilos?
Es increíble como entendí en UA-cam y no en la escuela 😭
Excelente vídeo, muy bien explicado y fácil de comprender 👏. Solo con una observación, en el min 13:10 me parece que colocó al revés el CH3 con el CH2, seguramente pasó desapercibido jajja. A mí me ha pasado y es un error tan común, saludos profesor✨
estaba buscando a alguien que tambien lo hubiera visto jajaja
Me parece que en el primer Isobutil, el H superior de en medio tendría que tener únicamente un enlace de H, es decir el Hidrogeno con subindice 1, no? por que con los tres que tiene a su alrededor, y los tres de hidrogeno serian 6.
Tengo una pequeña duda, ¿el metano tiene fórmula esqueletal? 🤔
Hola , en el ultimo ejercicio no hay 2 CH de mas ? en la formula de esqueleto cuento 18 C en la desarrollada hay 20. Gracias
tengo la misma duda
Le entiendo mas a los videos de UA-cam que a mi profesor de clases
Alguien sabe cómo nombrarlos la última formula😓
En que video puedo encontrar la regla de la numeración de carbonos en las estructuras?
Buenas tardes Sofía, aquí puedes consultar las reglas de numeración: ua-cam.com/video/-bBwINJcQ58/v-deo.html
si que es algo random lo que voy a decir pero como se llama la musica que tienes de fondo?
Representas mi falta de concentración 😂
Buen día maestro, tengo una duda en el ejemplo seis en la expresión del isobutil. Del CH de la cadena principal, esta enganchado un CH2 y este al momento de divisarse en dos, esta agarrado de un CH3 en el medio y luego se divide en CH3 por un lado y un CH2 por el otro. Tengo duda si esto correcto, o debería esta agarrado en el medio de un CH en lugar de CH3. Muchas gracias :)
Efectivamente, es un error de dedo por mi parte. Es como comentas, el CH2 debe engancharse de un CH en medio y este a su vez de 2 CH3 a sus costados. Seguramente copié y pegué y no corregí el número de hidrógenos. Gracias por avisarme de este detalle y disculpa las molestias. Saludos Mafer!
Buscaba este comentario..:D
Hola alguien me puede ayudar con un trabajo de química es para hoy se lo agradecería 🙏
UNA DUDA EXISTE EL ISOETIL?
Hola Marco 🤚 No existe el isoetil. Saludos ✌️
Una pregunta, la monenclatura es lo mismo que la formula desarrollada?
Hola Nico. La palabra nomenclatura hace referencia a las reglas para nombrar a los compuestos. En este caso, el vídeo hace referencia a la interpretación de la fórmula esqueletal o fórmula línea ángulo. La fórmula desarrollada es otra. Aquí te dejo la liga de 2 vídeos que hice explicando la fórmula desarrollada, semidesarrollada y condensada para alcanos. Saludos.
ua-cam.com/video/he2_-ufTQhM/v-deo.html
ua-cam.com/video/-bBwINJcQ58/v-deo.html
Por que en el Ejemplo 1 numeras de IZQUIERDA a DERECHA, pero en el Ejemplo 2 numeras de DERECHA a IZQUIERDA?
No encuentro el video donde dices que explicas eso
Esto se debe a las reglas de la IUPAC para nombrar compuestos orgánicos. Una de las reglas dice que empieces a contar desde el extremo más cercano a un radical. En este caso el METIL está más cerca del extremo DERECHO y por eso se empieza a contar por ahí. El video en el que explico estas reglas es este:
rb.gy/hjplvt
En el minuto 7:20 es cuando empiezo a explicar las reglas.
Espero te haya podido aclarar tu duda. Saludos
@@GaboRosado muchas gracias!!!
discúlpeme profesor, con todo el respeto que usted se merece... pero en la parte de agregar a la fórmula semidesarrollada el Isobutil, en el minuto 12:50 está erróneo. no se preocupe que hasta a mí me pasa :')
Buenas tardes. Agradezco mucho tu mensaje. Efectivamente, en la fórmula semidesarrollada se me colaron 2 hidrógenos para el isobutil. A eso te refieres? Saludos
@@GaboRosado así es profesor, eso me refería...me encantó su clase