Tego nie chcą słyszeć chorzy! 5 zakazanych reakcji.
Вставка
- Опубліковано 11 жов 2019
- #stwardnienierozsiane #hashimoto #chorobyautoimmunologiczne #chorobaprzewlekła #medycyna
Daj suba i nie choruj po omacku!👉👉👉 bit.ly/2knDky9
I polub na facebooku - tam też się dzieje! 👉👉👉 / dietaeliminacyjna
Statystycznie jest jasne: każdy z nas wcześniej czy później stanie przed sytuacją kiedy ktoś bliski lub znajomy powie mu: byłem u lekarza, dostałem diagnozę, jestem chory na... i tutaj sobie wpisz co tam chcesz.
I co teraz? Teraz jest taka sytuacja, że trzeba na klatę wziąć swoją reakcję.
Bo to co powiesz, jak zareagujesz - ma znaczenie!
Choroba przewlekła i diagnoza nie wybiera. Można szybko stanąć po jednej albo drugiej stronie.
Jak lepiej NIE ZAREAGOWAĆ na informację o chorobie.
Mój znajomy po moim wyznaniu ,że mam SM powiedział:- Wiesz na to umarła moja żona.( Tym zdaniem mnie rozjechał ) Następne zdanie brzmiało:- Może chcesz kupić wózek, bo za jakiś czas Ci się przyda , a u mnie stoi w piwnicy. ( Tym zdaniem przejechał mojego trupa)
O matko, to chyba jedna z najbardziej makabrycznych historii jakie do mnie dotarły!
Swoja droga Janusz biznesu.
Moim zdaniem chciał dobrze
Dlatego garstka osób wie. Bo głównie to pocieszać ja muszę jak poinformuje 😂
Mnie po diagnozie wqrzało jak kolejne osoby, którym wspominałam o chorobie, od razu sugerowały, że może to jednak nie SM, że może lakarze się pomylili, bo przecież to się zdarza, że powinnam skonsultować to z innymi specjalistami.
Pomylić, to się owszem pomyliła neurolog, która wcześniej zignorowała moje objawy, a ostatecznie swoje wyniki konsultowalam z trzema specjalistami.
Ja wiem, że ludzie chcą dobrze. Ale, tak jak wspominałaś, zarzucanie "dobrymi radami" i takie mieszanie w głowie, kiedy człowiek sam jest skołowany i musi krok po kroku wyjść na prostą, jest chyba tym co najbardziej mi przeszkadza.
Dzięki za ten komentarz. Mnie też to wkurzało:)
Nie mam sm ale inna powazna chorobe przewlekla. Odwazylam sie powiedziec bardzo dobrej kolezance bo strasznie czuje sie z tym samotna i uslyszalam, ze powinnam uwierzyc ze wyzdrowieje bo pozytywne myslenie dziala cuda i sie tak nie przejmowac. No myslalam ze ja udusze. Nikomu juz nic nie mowie bo nie chce sluchac takich rzeczy. To strasznie boli.
ja też już nie mówię na co choruję, straszne są te komentarze. Jeden z durniejszych komentarzy to, "może poszukaj innego specjalisty"
Mnie zawsze wkorzalo to jak ludzie odpowiadali na to ze choruje na SM slowami " nie przejmuj sie bedzie dobrze" 🤦♀️ tak bylo zaraz po postawionej diagniozie,mialam wtedy 23lat i 2 letnia corke a w glowie obraz siebie siedzacej na wozku... teraz po 10 latach chorowania wiem ze z ta choroba mozna normalnie zyc,ale to jak ludzie reaguj pozostaje w pamieci😏
Super kanal. Wiele mozna sie dowiedziec. Dziekuje Ci:) Ale prosze zrozum rowniez osoby "zdrowe", ktore czesto chca dobrze, ale po prostu nie wiedza co maja powiedziec czy jak zareagowac jako, ze sami chorzy nie sa. Kazdy tez ma inne podejscie do swojej choroby i inny tok myslenia. Ja nie moge miec dzieci, ale pytania o dzieci nie sa dla mnie nietaktowne czy przykre wiec musze pamietac, zeby takich pytan nie zadawac automatycznie ;) Coz, kazdy jest inny.
Dzięki za ten kanał!!!
Pytanie o dziecko jest Nietaktowne nawet dla ,,teoretycznie „” zdrowych osób . Pytania w stylu jesteś już po 30 , a jeszcze dzieci nie ma
Zawsze jest nietaktowne, bo jak napisałam: to sprawa prywatna. I nigdy nie wiemy z czym druga strona się zmaga. A poza tym nikt nie musi się z tego tłumaczyć.
O, choroba! Jak żyć z chorobą przewlekłą? My z mężem od 5 lat staramy się o dziecko jestem po kilku zabiegach in vitro oboje ,,teoretycznie zdrowi” I Za każdym razem jak wracam ze zwolnienienia jest gadanie po kątach i wymyślanie dziwnych chorób Najbardziej Niedorzeczna plotka to , że amputowali mi nogę.pracuję w dużej korporacji i Niestety nie da się uniknąć takich sytuacji. PS. Chodziliśmy razem do jednej szkoły twoja mama była moją wychowawczynią A na twój kanał trafiłam przez przypadek pozdrawiam
Uwielbiam Cie ! Poziom humoru zarabisty ! 🤣😉
Moje choroby są ignorowane. Muszę mnieć inna dietę lżejszą. Niestety i tak mi tłustego smażonego na smalcu kotleta zawsze serwują. Więc już się najadłam w domu jak idę w gości
Popelniłam książkowo te same bledy, o ktorych powiedziałaś. Ba...nadal popełniam. Ale mam już plan, żeby przestać, zainspirowałaś mnie ❤
...Pociesza drugą osobę :))) Dokładnie! Też mam SM, więc z czym to się je. Dokładnie jest tak jak mówisz :)
Niedawno dowiedziałam się, że mam stwardnienie rozsiane-najpewniej, co wynikało z rezonansu, był to trzeci rzut. Pierwszego dnia płakałam, następnego stwierdziłam, że będę żyła jak do dnia diagnozy. Wszystko szło fantastycznie aż do dnia, w którym jedna znajoma zapytała "masz 3letnie dziecko, jak Ty zamierzasz teraz żyć? Nie boisz się, że szlag Cię trafi we śnie, a dziecko obudzi się, a Ty martwa lub sparaliżowana?"..... To jedyne czego boję się jako samotna matka, ale już przerobiłam to z moim psychologiem.... A tu taki pocisk.....od tamtego dnia boję się zasnąć 😔
Tej znajomej też może tętniak pęknąć i nie obudzi się rano. A żyć trzeba dalej , pewnie że lekko nie będzie ale damy sobie radę :)
Diagnozy moich lekarzy na szczęście się nie spełniły. Mam ogromną prośbę do lekarzy nie wyjeżdżajcie z tak dokładną diagnozą, bo nie jesteście jasnowidzamy a możecie komuś zmarnować życie.
Kiedyś po przebytej operacji i w trakcie diagnozowania usłyszałam, że teraz to już do "zasranej " śmierci będę chorować.
Ja: mam SM
Koleżanka: no co ty, nie masz!
😅
To samo dotyczy osób niepełnosprawnych. Właśnie oczekuję na wstawienie endoprotezy. Powiedziałam o tym jednej znajomej, nb. pani doktor i wykładowczyni, która na info odpowiedziala "daj spokoj, będziesz kaleką" (tak, jakbym teraz nie byla); ze nie wspomnę o starej, wścibskiej sąsiadce, która widziala mnoe w okresie zaostrzenia i niby z troski zapytala, czy planuję sie zpperowac, po czym sama odpowiedziała "no, chodzisz tak, jak chodzisz, no trudno, ale może lepiej sie nie operować, bo może byc jeszcze gorzej". I zyj sobie czlowieku takimi opiniami.
Za dlugi wstep i za malo i za krotko konkretnie mowisz. Oceniam, bo sama mam sm... Pozdrawiam 😘
Dzięki! To były pierwsze filmiki, w tych nowszych szybciej przechodzę do rzeczy:)
Ważne spostrzeżenia ...naprawdę odwalasz kawał dobrej roboty ...SM jest o tyle jakkolwiek to brzmi „komfortową” diagnozą , że ludzie „nie ignoranci” wiedzą z czym to się „je” ...ja spotykam tylko lekceważenie gdyż moja choroba jest nieznana i to chyba z tego wynika ...jak mówię mam ZZSK skandynawskie odbiór jest taki ze mam ...grypę ...a ból ..skręt mięśni ..drętwienia są jak przy SM, Reakcje pokazuje mi tylko kto jest moim prawdziwym znajomym przyjacielem ...innych ignorantów to ja wykluczam z mojego kręgu ...fajnie jakbyś czasem użyła #zzsk - nas jest więcej niż statystyki pokazują - na oddziale w Łodzi w Koperniku było nas pół oddziału ...
Dodam ten #zzsk na stałe! Dzięki, że się odzywasz. Jest wiele chorób o których ludzie wiedzą mało, albo się boją albo lekceważą. Będę o tym duuużo mówić! Będę wdzięczna za udostępnienie filmu i kanału na grupach innych chorób, tak, żeby jak najwięcej osób mogło korzystać.
O, choroba! Jak żyć z chorobą przewlekłą? Jasne ,że wskażę Twój kanał - super dzięki za „#” pozdrawiam !!!!
@@albistylarekroxana7302 także dzięki!
o małopłytkowości immunologicznej też mało kto wie. Ja już nie mówię na co choruję, bo nie chcę mi się tłumaczyć i słuchać reakcji
tak samo, prawie wszystkie z tych pytań, nie powinno zadawać się osobom niepełnosprawnym. A jeśli o mnie chodzi, ja mam cukrzycę, dla mnie to nie choroba, trzeba leki brać i dietę trzymać, no ale każdy inaczej to tego podchodzi. Tylko jak reagować, jak ktoś mówi żę choruje na SM ? Przejść do porządku dziennego ? Czy powiedzieć, przykro mi, czy mogę Ci jakoś pomóc ? Czy powiedzieć, choroba jak każda inna ,
13:48 to powiedz że poszłaś się zbadać i stwierdzili że masz schizofrenie paranoidalna, raka z przerzutami czy grozi ci przerwanie rdzenia kręgowego w kilku miejscach bo masz tak chory kręgosłup i sprawdź ich reakcje czy tobie się to nie przytrafi