Que percepção incrível em tratar a sua doença como uma amiga, pra assim a convivência com ela ser mais agradável. Nem parece que tem só 20 anos menina, que bagagem, que maturidade. Parabéns! Que teus vídeos conseguiam alcançar outras pessoas que passam pelo mesmo que você.
Oi Lorena, eu me identifico muito com o que você fala sobre ter doença crônica, sou DM1 e uso insulina diariamente desde os 9 anos. Também acharam que eu era uma criança enjoada hahahah, tinha muitas hipoglicemias e vivia me sentindo fraca e deitada pelos cantos. Foi muito difícil quando eu soube que as injeções seriam pra sempre, lembro de pensar que eu queria trocar de vida com qualquer outra criança saudável. Enfim, hoje tô aqui vivíssima com 22 anos graças as injeções e deixei de enxergar elas como um problema, mas como algo que me mantém viva. Parabéns pelo canal, te admiro muito, você é incrível 🥰
Lorena estou assistindo emocionada, sempre tive problemas intestinais. Era mesmo a "criança enjoada" hoje sinto que tenho sindrome de intestino irritavel e juntamente a intolerância a lactose, descobri vc do nada aqui no UA-cam, vejo vc um anjo,uma luz nas nossas vidas, como é importante vc falar de seu problema pra gente . Me dar forças pra continuar a esperança de dias melhores e dias piores tambem. Porque quem tem doença crônica é assim.. um dia muita diarreia e no outro dia estar super bem!!!!
Conheci você por causa da Louie e sinceramente aonde eu tava de não ter achado antes??? Mds, você é incrível! Eu amo tbm que vc além de conversar com as pessoas com deficiência ainda conversa com quem não tem. Pra minha sorte eu sempre gostei muito de ler e se não fosse por livros de auto ajuda eu nunca saberia como lidar com meu avô que era cego, a gente fica com pena das pessoas com deficiência e trata elas como se fosse criança e como se a doença significasse o fim do mundo. Mesmo não sendo de propósito não é algo legal Eu também não sabia nada de Crohn, só tinha visto um caso desses uma vez quando eu era bem criança e nunca tive certeza se tinha visto mesmo ou era tipo um "sonho" já que nunca encontrei mais ninguém assim. Agora já sei da existência e tenho mais conhecimento a respeito sobre. Obrigada 😊 Parabéns pelo canal e por todo trabalho que você faz. Abraços 💖💖
Lorena , que lição de otimismo . Parabéns por tua forma de encarar essa luta pela saúde . Meu filho tem 32 anos e é diabético há 19 . Até hoje ele sofre com a não aceitação da doença e isso é um sofrimento enorme. Atualmente está aceitando terapia novamente e rezo para que consiga ajudá-lo . Bjus , guria 😘
Com certeza tu tá fazendo um bem enorme para várias pessoas com o teu trabalho e todas as informações. Trabalhei anos com uma pessoa que tem colostomia e também aprendi várias coisas com ela. Parabéns, Lorena! E que tu sigas bem, feliz e ajudando todos a compreenderem mais sobre a colostomia e tudo mais que tu tenha para oferecer para nós. Um beijo!
Lorena, você é necessária para quem tem DII! Estou no meu processo de aceitação, e tiveram coisas que só fui descobrir sobre a retocolite agora, depois de 5 anos de doença. Falta muito no mundo alguém falar sobre isso, parabéns!
Nossa é bem triste essa parte né, devido ter a doença ficar com pensamento de morte, e tem que conviver com ela não é fácil né, mas creio que você sempre será mais forte Lorena 😃🧡
Mano meus dedos são totalmente pequenos do que o normal, fui descobrir com 19 anos, isso me abalou entrei em depressão, mais isso me motivou muito, eu nunca tinha percebido esse defeito em mil até fica reparando as pessoas, isso me quebro, tô tentando ser forte agora...já superei tantos dias difíceis, mais isso foi a coisa que mais me abalou
Vc é incrível! Parece uma menina de 13 aninhos, mas dentro tem um mulherão! Linda, desejo que essa força que tu tem se expanda a todas as pessoas que tem alguma doença crônica e que recebam essa injeção de bom ânimo que vc oferece de forma tão positiva! Mil beijinhos 😍🥰😘
Muito bom o vídeo Lorena, gostei já ganhou um seguidor no canal, eu por exemplo tenho uma história parecida, tenho aplasia crônica, que seria uma espécie de leucemia crônica, onde meu organismo sempre produz em excesso os glóbulos brancos, e em virtude disso, tenho várias crises, que já diminuíram graças à Deus, mas já fiz várias transfusões e até transplante de medula, que num primeiro momento resolveu, mas infelizmente não foi a cura, enfim também convivo bem com a doença e levo uma vida normal dentro do possível, porém nesta pandemia eu estou trancado dentro de casa, pois se eu tiver esse vírus sei que morrerei, mas vida que segue, já meio que me adaptei a viver esse tempo em casa e estou descobrindo muitas coisas novas para fazer, que antes não sabia que existia, como por exemplo, um canal como o seu, que tem um condão de utilidade pública e vale super a pena segui-lo, e recomendar a amigos que tem um problema parecido. Valeu. Bjs
Eu tenho Síndrome do intestino irritável. Descobri em 2017, quando passei mal, mas sempre tive o intestino mais frágil. Ainda estou tentando assimilar as coisas, pois não tive tempo pra parar e pensar sobre tudo. Nessas férias quero me entender melhor e parar de passar mal...
Te entendo, eu também descobri essa sindrome o ano passado, em novembro, estou tendo que modificar totalmente a minha alimentação. Mais vai dar tudo certo :)
@@elianealmeida9418 Tenho minhas ressalvas com hipnose, ainda dou preferência pra medicina ocidental. Faço algumas meditações de vez em quando, mas foco bastante nos tratamentos convencionais
Sua linda virei sua fã parabéns além de linda super inteligente aprendi muito com vc com seus vídeos ,tu e forte eu tenho síndrome do pânico generalizada e depressão vou para o hospital q todos os dias ,tbm tenho muita diarréia ânsia de vômito essa minha doença tomo vários remédios choro muito estou me espelhando em tu bjs Deus abençoe vc sua mãe obg sou nova no canal tenho 30 anos e 10 de doença
ai te entendo tanto, eu te conheci no canal da louie e me identifiquei pq no meu caso tenho asma aí eu tbm pensei "mais isso?!" tô tentando aceitar ainda....
Te admiro muito 😊😍 conviver com uma doença sem cura deve ser difícil demais eu amo seus vídeos me ajudam muito sofro com toc tomo remédios todos os dias mais eu não deixo a doença me abalar. Te amo!
Oii Lorena, estou passando por um momento muito dificil, descobri no começo desse ano que tenho lupus eritematoso sistêmico uma doença inflamatória sem cura também, estou sofrendo muito pra aceitar tudo isso, pois o tratamento é muito ruim, pq tomo medicamento com corticóide que retém liquido do corpo, então estou muito inchada ganhei uns 15kgs em um mês meu rosto também está muito inchado,as vezes me olho no espelho e choro muito,pq nem me reconheço, sei q é um processo, q vai passar, mas é muito difícil passar por tudo isso e ter q aceitar q msm se eu melhorar e voltar ao normal,pode ser q eu piore e volte cm os remedios e fico td inchada dnv, mas tenho q ser forte.Seus videos tem me ajudado muito,te admiro demais...❤️
Lorena, primeiro, parabens pelo conteudo. Tenho alguém com RCU e queria saber se o transplante de células tronco (que pelo que entendi foi o que vc fez) fez muita diferença? Diminuiram as crises? Vc acha que vale a pena? Claro que falamos com médicos, mas queria saber sua experiência pessoal.
Sei como é.Minha doença não é tão grave como a sua,mas é assustadora e quase ninguém entende.Tenho enxaqueca com aura e hemiplegia.Tipo sintomas de AVC.Sempre tento explicar e associam com cefaleia.
Olá como vai ..sou novo aqui e também tenho crohn..quem tem com tem direito ao BCP ?.. quando a pessoa tem crohn está tudo sobre controle e começa a emagrecer de novo ..e pq a doença esta voltando.
Menina, o único que nos cura, salva, nos dá conforto nas horas difíceis é DEUS! Renda-se aos pés de Jesus Cristo que você verá quão maravilhoso é servi-lo
Olá, nesse exato momento estou tendo uma crise de dor no intestino, colica 😣, venho com essas crises de dor desde 2019, não consumo lactose faz 7 anos.Vou marcar uma consulta, mas tô pirando já 😣 .Vc pode comer feijão?????
@@larissalima5687 pois é eu nem o caldo, não estou podendo com vários alimentos, vou fazer exame p ver o q está acontecendo cmigo, pois já emagreci bastante 😣
Eu descobri que minha filha tem retocolite ulcerativa,ela se parece muito com cronh,no início das crise a médica tirou o feijão e o leite agora que já está tomando os remédio a alimentação é normalmente o leite que ela não pode tomar ,ela também começou cedo ela está com onze anos teve 2 internação,agora está começando a controlar só que o último exames ainda deu infecção,a alimentação e normal porque essa doença deixa a pessoa um pouco debilitada perde peso ,ela começou a recuperar o peso, é difícil esse processo de adaptação mas com pasciencia agente consegue.lorena Deus abençoe vc e sai familia
poder ela até pode, porém o determinado nível da doença dela faz com q ter a bolsa de a ela mais qualidade de vida do que estar sem. as vezes sem a bolsa ela iria ter q ir milhares de vezes no banheiro. também tenho crohn e estou usando a bolsa porém não é a vida toda, caso algum dia minha doença se agrave a possibilidade de eu ter q usar para sempre também existirá, e se isso irá melhorar minha qualidade de vida eu vou querer
Tive vários ataques de pânico pq passei 10 anos sem saber exatamente o que era essa enxaqueca pois achava que a cegueira e paralisias eram algum tumor cerebral.Também sou considerada "doentinha,chata.É uma doença inflamatória nos vasos cerebrais.
oie gente, alguns links uteis!
esse é meu podcast
TU É TÃOO LINDAAA
Você é linda... uma inspiração
Oi queria seu tel pra tirar algumas dúvidas sobre o uso da bolsa
Você é um doce de pessoa!
Amo seus vídeos! Um beijão em seu coração. Que Deus Continue te cobrindo de bênçãos.
Que percepção incrível em tratar a sua doença como uma amiga, pra assim a convivência com ela ser mais agradável. Nem parece que tem só 20 anos menina, que bagagem, que maturidade. Parabéns! Que teus vídeos conseguiam alcançar outras pessoas que passam pelo mesmo que você.
com certeza me ajuda muito! obrigadaa
Oi Lorena, eu me identifico muito com o que você fala sobre ter doença crônica, sou DM1 e uso insulina diariamente desde os 9 anos. Também acharam que eu era uma criança enjoada hahahah, tinha muitas hipoglicemias e vivia me sentindo fraca e deitada pelos cantos. Foi muito difícil quando eu soube que as injeções seriam pra sempre, lembro de pensar que eu queria trocar de vida com qualquer outra criança saudável. Enfim, hoje tô aqui vivíssima com 22 anos graças as injeções e deixei de enxergar elas como um problema, mas como algo que me mantém viva.
Parabéns pelo canal, te admiro muito, você é incrível 🥰
Débora.
Precisa conhecer a imunoterapia.
Lorena estou assistindo emocionada, sempre tive problemas intestinais. Era mesmo a "criança enjoada" hoje sinto que tenho sindrome de intestino irritavel e juntamente a intolerância a lactose, descobri vc do nada aqui no UA-cam, vejo vc um anjo,uma luz nas nossas vidas, como é importante vc falar de seu problema pra gente . Me dar forças pra continuar a esperança de dias melhores e dias piores tambem. Porque quem tem doença crônica é assim.. um dia muita diarreia e no outro dia estar super bem!!!!
Eu estava muito desanimado com a minha doença 😢 mais quando eu encontrei o seu canal , me deu uma luz para enfrentar 🙏🙏🙏🙏 com fé em Deus 🙌🙌🙌🙌🙌
Verdade ela passa isso ❤
Você é demais, com o pouco q estou vendo seus vídeos, já te admiro.. Tão pouca idade, e uma gigantesca maturidade. Parabéns!!
Conheci você por causa da Louie e sinceramente aonde eu tava de não ter achado antes??? Mds, você é incrível! Eu amo tbm que vc além de conversar com as pessoas com deficiência ainda conversa com quem não tem. Pra minha sorte eu sempre gostei muito de ler e se não fosse por livros de auto ajuda eu nunca saberia como lidar com meu avô que era cego, a gente fica com pena das pessoas com deficiência e trata elas como se fosse criança e como se a doença significasse o fim do mundo. Mesmo não sendo de propósito não é algo legal
Eu também não sabia nada de Crohn, só tinha visto um caso desses uma vez quando eu era bem criança e nunca tive certeza se tinha visto mesmo ou era tipo um "sonho" já que nunca encontrei mais ninguém assim. Agora já sei da existência e tenho mais conhecimento a respeito sobre. Obrigada 😊
Parabéns pelo canal e por todo trabalho que você faz. Abraços 💖💖
voce falou tudo! hahaah seja bem vinda aqui, agora podemos virar amigas
Lorena , que lição de otimismo . Parabéns por tua forma de encarar essa luta pela saúde . Meu filho tem 32 anos e é diabético há 19 . Até hoje ele sofre com a não aceitação da doença e isso é um sofrimento enorme. Atualmente está aceitando terapia novamente e rezo para que consiga ajudá-lo . Bjus , guria 😘
Incrível, parabéns por ser essa pessoa. Te amo💖🌹
Obrigadaaa 💖
Com certeza tu tá fazendo um bem enorme para várias pessoas com o teu trabalho e todas as informações. Trabalhei anos com uma pessoa que tem colostomia e também aprendi várias coisas com ela. Parabéns, Lorena! E que tu sigas bem, feliz e ajudando todos a compreenderem mais sobre a colostomia e tudo mais que tu tenha para oferecer para nós. Um beijo!
Lorena, você é necessária para quem tem DII! Estou no meu processo de aceitação, e tiveram coisas que só fui descobrir sobre a retocolite agora, depois de 5 anos de doença. Falta muito no mundo alguém falar sobre isso, parabéns!
muito feliz em ajudar lu
Nossa é bem triste essa parte né, devido ter a doença ficar com pensamento de morte, e tem que conviver com ela não é fácil né, mas creio que você sempre será mais forte Lorena 😃🧡
sim... mas seguimos forte!
Deus existe, é só acreditar
Parece você tem uma facilidade de comunicação.
Deus te abençoe sempre ❤
Mano meus dedos são totalmente pequenos do que o normal, fui descobrir com 19 anos, isso me abalou entrei em depressão, mais isso me motivou muito, eu nunca tinha percebido esse defeito em mil até fica reparando as pessoas, isso me quebro, tô tentando ser forte agora...já superei tantos dias difíceis, mais isso foi a coisa que mais me abalou
lorena, vc poderia fzr um video sobre lgbts com deficiência? ou sei la, um video com outros youtubers lgbts com deficiência
com certeza vou fazer
Vc é incrível! Parece uma menina de 13 aninhos, mas dentro tem um mulherão! Linda, desejo que essa força que tu tem se expanda a todas as pessoas que tem alguma doença crônica e que recebam essa injeção de bom ânimo que vc oferece de forma tão positiva! Mil beijinhos 😍🥰😘
Muito bom o vídeo Lorena, gostei já ganhou um seguidor no canal, eu por exemplo tenho uma história parecida, tenho aplasia crônica, que seria uma espécie de leucemia crônica, onde meu organismo sempre produz em excesso os glóbulos brancos, e em virtude disso, tenho várias crises, que já diminuíram graças à Deus, mas já fiz várias transfusões e até transplante de medula, que num primeiro momento resolveu, mas infelizmente não foi a cura, enfim também convivo bem com a doença e levo uma vida normal dentro do possível, porém nesta pandemia eu estou trancado dentro de casa, pois se eu tiver esse vírus sei que morrerei, mas vida que segue, já meio que me adaptei a viver esse tempo em casa e estou descobrindo muitas coisas novas para fazer, que antes não sabia que existia, como por exemplo, um canal como o seu, que tem um condão de utilidade pública e vale super a pena segui-lo, e recomendar a amigos que tem um problema parecido. Valeu. Bjs
Eu tenho Síndrome do intestino irritável. Descobri em 2017, quando passei mal, mas sempre tive o intestino mais frágil. Ainda estou tentando assimilar as coisas, pois não tive tempo pra parar e pensar sobre tudo. Nessas férias quero me entender melhor e parar de passar mal...
as melhoras
Te entendo, eu também descobri essa sindrome o ano passado, em novembro, estou tendo que modificar totalmente a minha alimentação. Mais vai dar tudo certo :)
Resolvi com a hipnose.
@@elianealmeida9418 Tenho minhas ressalvas com hipnose, ainda dou preferência pra medicina ocidental. Faço algumas meditações de vez em quando, mas foco bastante nos tratamentos convencionais
Vídeo NECESSÁRIO! 👏🏿👏🏿👏🏿
💖💖💖
Sua linda virei sua fã parabéns além de linda super inteligente aprendi muito com vc com seus vídeos ,tu e forte eu tenho síndrome do pânico generalizada e depressão vou para o hospital q todos os dias ,tbm tenho muita diarréia ânsia de vômito essa minha doença tomo vários remédios choro muito estou me espelhando em tu bjs Deus abençoe vc sua mãe obg sou nova no canal tenho 30 anos e 10 de doença
ai te entendo tanto, eu te conheci no canal da louie e me identifiquei pq no meu caso tenho asma aí eu tbm pensei "mais isso?!"
tô tentando aceitar ainda....
aaaaaa eu te entendo haahha seja bem vinda aqui
👍🌻 você é muito corajosa e admirável!
Lorena voce e uma menina muito forte
Te admiro muito 😊😍 conviver com uma doença sem cura deve ser difícil demais eu amo seus vídeos me ajudam muito sofro com toc tomo remédios todos os dias mais eu não deixo a doença me abalar. Te amo!
Tu eh perfeita mana💜💜:3
Muito obrigada
Oii Lorena, estou passando por um momento muito dificil, descobri no começo desse ano que tenho lupus eritematoso sistêmico uma doença inflamatória sem cura também, estou sofrendo muito pra aceitar tudo isso, pois o tratamento é muito ruim, pq tomo medicamento com corticóide que retém liquido do corpo, então estou muito inchada ganhei uns 15kgs em um mês meu rosto também está muito inchado,as vezes me olho no espelho e choro muito,pq nem me reconheço, sei q é um processo, q vai passar, mas é muito difícil passar por tudo isso e ter q aceitar q msm se eu melhorar e voltar ao normal,pode ser q eu piore e volte cm os remedios e fico td inchada dnv, mas tenho q ser forte.Seus videos tem me ajudado muito,te admiro demais...❤️
Puxa, te desejo forças Nico. Parece ser mesmo algo muito complicado, desejo que você passe a se sentir melhor nesse processo e que tenha mais leveza.
@@babayaga9680 muito obrigada de verdade❤️❤️
Espero que esse processo melhore 🌸💕
@@marriqrq muito obg♥️♥️
poxa amigo, espero que você encare isso e tenho certeza que logo vai melhorar e se aceitar mais. conta comigo aqui
Lorena, primeiro, parabens pelo conteudo.
Tenho alguém com RCU e queria saber se o transplante de células tronco (que pelo que entendi foi o que vc fez) fez muita diferença? Diminuiram as crises? Vc acha que vale a pena?
Claro que falamos com médicos, mas queria saber sua experiência pessoal.
vou fazer um relato sobre
Sei como é.Minha doença não é tão grave como a sua,mas é assustadora e quase ninguém entende.Tenho enxaqueca com aura e hemiplegia.Tipo sintomas de AVC.Sempre tento explicar e associam com cefaleia.
Lorena, queria muito fazer um relato de caso sobre o seu transplante
podemos conversar sobre!
Dê uma força no meu canal 😃
Eu tbm, comentei em outro video.
Vi um reportagem aqui sobre seu transplante e queria entender o pq fez, qual era a intenção e se ajudou
Comecei a falar do lúpus assistindo vc....afinal é crônico tbm..e eu tive sintomas desde os 4 anos....mas demorei mtooo pra descobrir!!!
Obrigada 🥰🥰🥰
Lorena !!Eu descobrir sei canal.no Youtyb. Me apaguei em assistir são descobertas que eu ñ conheci
QIERIA saber
Pois ñ acompanhei desde o comecinho de sua vida. Como Você passava estudando???
Mais já ouvi alguns vídeos falando sobre isso. !!continue com toda essa força .pra Deus tudo é possível. ELE CUIDA DE TE.
❤❤
Diga sempre esse mal ñ me pertence. !!🙏🙏🙏🙌🙌🙌😘😘
Com essa voz e com essa rostinho fofo eu jurava que você tinha uns 12 anos 1😍😍😍
Eu também pensei 🤔
Amei o vídeo perfeito bj
Quais os sintomas desta doença cronh
Olá como vai ..sou novo aqui e também tenho crohn..quem tem com tem direito ao BCP ?.. quando a pessoa tem crohn está tudo sobre controle e começa a emagrecer de novo ..e pq a doença esta voltando.
Menina, o único que nos cura, salva, nos dá conforto nas horas difíceis é DEUS! Renda-se aos pés de Jesus Cristo que você verá quão maravilhoso é servi-lo
E verdade quando vc não sabe o está acontecendo é muito ruim
Oi lorenaaa vc poderia legendar seus vídeos do UA-cam pq a legenda automática é super atrasada
oi amiga! quero fazer isso mas precisaria de alguem pra ajudar na edição... to tentando
Sim, é importante para os surdos inclusive. Se eu puder ajudar...
Olá, nesse exato momento estou tendo uma crise de dor no intestino, colica 😣, venho com essas crises de dor desde 2019, não consumo lactose faz 7 anos.Vou marcar uma consulta, mas tô pirando já 😣 .Vc pode comer feijão?????
Pelo o que eu vi num vídeo dela, ela come todos os dias
eu consigo comer feijão sim, depende de cada pessoa! espeero que voce fique melhor
tenho crohn e só como o caldo do feijão😩 sinto falta pq eu gostava bastante de feijão
@@larissalima5687 pois é eu nem o caldo, não estou podendo com vários alimentos, vou fazer exame p ver o q está acontecendo cmigo, pois já emagreci bastante 😣
Eu descobri que minha filha tem retocolite ulcerativa,ela se parece muito com cronh,no início das crise a médica tirou o feijão e o leite agora que já está tomando os remédio a alimentação é normalmente o leite que ela não pode tomar ,ela também começou cedo ela está com onze anos teve 2 internação,agora está começando a controlar só que o último exames ainda deu infecção,a alimentação e normal porque essa doença deixa a pessoa um pouco debilitada perde peso ,ela começou a recuperar o peso, é difícil esse processo de adaptação mas com pasciencia agente consegue.lorena Deus abençoe vc e sai familia
Oiii eu tenho 10 anos e tenho doença de corh
Qdo descobri o lupus eu assustei muito
Boa Tarde linda amiga
Beijinhos
Vi que o outro canal está com recado pra vir pra esse. Você conseguiu recuperar? Se sim, por que não retorna pra lá? Tem mais inscritos, mais views...
Oiee, vou postar um vídeo explicando melhor minha decisão. Mas não me importo também com o número de inscritos, estou mais feliz neste canal!
ela beija quem chega cedo?
te admiro muitooo
Beijooo hahahah obrigada
@Lorena Eltz ai, me emocionei
Manda bjs❤️❤️❤️
Beijoooo
Eu tenho e sofro muito
Você parece uma poli 😍
Pq eu tenho a impressão de q ela tem 11 anos e tem tattoo?? (Sem querer julgar)
Ela tem 20 anos
@@lua-user att obgda, mas eu nn entendi isso é uma doença que ela tem? Que parece que ela é uma criança?? Eu nn assisti esse vídeo
Linda😍😍
Pq casou essa doença em vc
Vc não ia muito no banheiro
Eu sou criança
Eu os ossos pernas nossa.
Qm acha que para quem tem Doença de Cronh e Colostomia a Auto estima muito alta a da dela???
Me da um Coração pufavoo tu é MT linda fofa
se a lorena curti meu comentario eu lavo a louça
Lindona
Jesus te pode curar ele te ama, o que é impossível para o homem é possível para Deus!!! Jesus te ama ele está voltando.!
😘🥰🥰😍
Se eu não me engano pode ser feito a cirurgia de reversão né? Aí vc pode ficar sem a bolsa
no meu canso não...
poder ela até pode, porém o determinado nível da doença dela faz com q ter a bolsa de a ela mais qualidade de vida do que estar sem. as vezes sem a bolsa ela iria ter q ir milhares de vezes no banheiro. também tenho crohn e estou usando a bolsa porém não é a vida toda, caso algum dia minha doença se agrave a possibilidade de eu ter q usar para sempre também existirá, e se isso irá melhorar minha qualidade de vida eu vou querer
tao lindinha
oisssss ♥️
Oiee
Vc é linda quantos anos vc tem?
Tive vários ataques de pânico pq passei 10 anos sem saber exatamente o que era essa enxaqueca pois achava que a cegueira e paralisias eram algum tumor cerebral.Também sou considerada "doentinha,chata.É uma doença inflamatória nos vasos cerebrais.