Vous etes le seul avec qui j'ai pu comprendre vraiment qu'elle méthode clair et simplifier machallah machallah pour vous MONSIEUR je vous remercie infiniment que dieu vous protége et je vous souhaite beaucoup de succès merci encore😇
Merci pour cette série de vidèos claire. Mais quelle est la differance entre le benzène et le phenyl dans le 1er exp pourquoi s'agit_il d'un phenyl et non pas un benzène.
La formule brute du benzène est C6H6 et celle du phényl est C6H5. On appelle le benzène phényl lorsqu'il est substituant dans une molécule. C'est comme par exemple le cas du méthane CH4 on l'appelle méthyle CH3 lorsqu'il est substituant.
svp dans le 1er exemple dans la chaine principale on a une double laison et on sait que cette doublet se lie a un oxygene pourquoi on l'a considéré comme le 6eme carbone de la chaine principale ???
@@labjaouimaha le numéro 1 est attribué au carbone fonctionnel (CO2H) car il doit porter l'induce le plus faible, et l'indice 6 est attribué à la double liaison.
Bonjour monsieur, si on une une fonction secondaire de alcool à la fin de la chaîne principale es que ont compte le carbone de coh pour nommer la chaîne principale ?
Premièrement, la fonction COH est une fonction aldéhyde et non pas alcool. Si cette fonction COH est à l'extrémité de la chaîne carbonée principale, on ne doit pas compter son carbone dans la chaîne principale. Tout simplement, parce que lorsqu'on utilise le préfixe de la chaîne secondaire (formyl pour COH), son carbone est déjà inclu dans son préfixe formyl contrairement à la fonction alcool (OH) qui ne possède pas de carbone. J'espère être clair dans ma réponse.
le Cl est un halogénure donc il se trouve le dernier dans l'ordre de priorité croissant. Donc si vous regardez bien le classement de différentes fonctions, l'alcool est prioritaire par rapport au Cl.
@@orgachim6472 Si l'aldéhyde n'a pas la fonction principale (donc substituant) on met OXO si son carbone fait partie de la chaîne principale et formyl si son carbone ne fait pas partie de la chaîne principale
@@orgachim6472 Merci pour votre réponse mais pourtant c'est ce qu'il y a dans nos cours de médecine, je vous donne un exemple: ici le C de l'aldéhyde fait partie de la chaîne carboné on ne doit pas écrire formyl mais oxo selon les cours des professeurs🤷 CHO-CH2-CH2-COOH Acide 4-oxo-butanoïque
@@kad4266 Dans le cas de ton exemple le carbone de l'aldéhyde appartient à la chaîne carbonée principale du coup on peut utiliser le préfixe OXO (c'est u cas particulier) mais dansl'exemple 2 de la vidéo le carbone de l'aldéhyde n'appartient pas à la chaine principale du coup on doit absolument utiliser le préfixe formyl. J'espère être clair cette fois-ci.
On écrit cyano parce que la fonction nitrile est secondaire du coup elle est considérée comme substituant. Je rappelle que : lorsque la fonction est prioritaire on doit utiliser son suffixe dans le nom systématique et lorsqu'elle est secondaire on utilise son préfixe.
oui cest just mais ona dans cette cas le carbon de nitrili est detache de lachain primcipale et en meme temps cest une fanction secondaire donc n'a pas de nom zystematique
Oxo : c'est le préfixe de la fonction cétone lorsqu'elle appartient à un composé comme fonction secondaire. Oxy : lorsqu'on a un substituant composé d'un alkyl lié à un atome d'oxygène, la chaine substituante est appelée en utilisant le préfixe alkoxy (alk + oxy). Par exemple, lorsqu'on CH3-O- , on doit l'appeler méthoxy (1 carbone = méth + oxy). Oxa : ce préfixe est utilisé pour nommer les éthers cycliques (R-O-R'). On utilise le nom qu'aurait un alcane cyclique si l'on remplaçait l'oxygène de l'éther par un carbone, et on rajoute le préfixe « oxa ». Par exemple, pour un éther cyclique avec 3 atomes de carbone et 1 atome d'oxygène : oxacyclobutane. Pour un éther cyclique avec 5 atomes de carbone et 1 atome d'oxygène : oxacyclohexane. Désolé pour pour ma réponse tardive..
On a dit que l'aldéhyde est un groupement carbonyle au bout de la chaîne carbonée !! Mais dans le 2ème exemple il est au milieu je pense que c'est un alcool
dams le premie e emple ona le carbone de nitrie deteche de lachaim principale mais pourquon on le nome cyano puisque cyano de nitrili qui a le carbon cole a la chain p
Dans le premier exemple, la fonction nitrile est une fonction secondaire du coup on doit utiliser le préfixe cyano et non pas le suffixe nitrile. Pour mieux comprendre vaut mieux voir la vidéo suivante : ua-cam.com/video/IQeNtw8SxbY/v-deo.html
On détermine la chaîne principale en localisant la chaîne carbonée contenant la fonction principale et maximum de fonctions secondaires et de liaisons multiples C=C et C≡C (ce n’est pas toujours la chaîne la plus longue).
Vos vidéos ne sont pas coordonnées mais contradictoires car dans une vidéo vous dites que la fonction acide carboxylique domine sur l'ester et dans une autre vous démontrez le contraire
La vidéo sur les règles de CIP où vous démontrez que le groupement Ester est prioritaire sur le groupement carboxylique et celle sur la nomenclature des composés .si cela est une mauvaise compréhension expliquez moi cela.
@@zadakoubarba512 Maintenant j'ai bien compris ce que vous n'avez pas bien retenu. En fait, les règles de la nomenclature et les règles CIP n'ont rien avoir les uns les autres. Autrement dit, pour nommer un composé il y a des règles à suivre et pour attribuer l'ordre de priorité il y a d'autres règles à suivre complètement différentes. j'espère que je suis clair dans ma réponse. Bon courage
Voici (enfin !) une façon claire et précise d'expliquer la nomenclature. Bravo pour votre pédagogie et un grand merci à vous !
De rien, avec plaisir 😉
Vous etes le seul avec qui j'ai pu comprendre vraiment qu'elle méthode clair et simplifier machallah machallah pour vous MONSIEUR je vous remercie infiniment que dieu vous protége et je vous souhaite beaucoup de succès merci encore😇
Merci beaucoup monsieur , c'est très bien expliqué alhamdoulillah. Vous m'avez sauver aussi . J'ai tout compris maintenant.
De rien, bon courage
meilleurs exemples que j'ai vu jusqu'à présent
@@gabrieljuteaucouture7424 merci et bonne continuation
La meilleure méthode d'explication , merci beaucoup 😍
Clair comme de l’eau de Source !💯💯
merci beaucoup, ça m'a beaucoup aidé pour la révision de mes partiels
Merci maître, je viens de bien comprendre cette nomenclature
@@KonanNestorKoffi ca me fait plaisir, bonne continuation
جزاك ربي بأحسن جزاء ❤️
Mrc bcp جعلها الله في ميزان حسناتكم
Merci beaucoup cher de m'avoir inscrit
Merci beaucoup! C est bien expliquée🤗
Vous êtes le meilleur,je comprenais pas tout ça avec mon prof
الله يجازيك بخير
Très bien fait. On attend la suite cher collègue
Merci pour ces explications geniales
C'est bien explique.👍
La lesson est clair ❤
Mercii bcpp tres bien expliqué .
Merci beaucoup 🎉
جزاك الله خيرا
Ostaad si ona ether oxyde et les halogene comment fait la nomenclature donnez moi un exemple
Merci pour cette série de vidèos claire. Mais quelle est la differance entre le benzène et le phenyl dans le 1er exp pourquoi s'agit_il d'un phenyl et non pas un benzène.
La formule brute du benzène est C6H6 et celle du phényl est C6H5. On appelle le benzène phényl lorsqu'il est substituant dans une molécule. C'est comme par exemple le cas du méthane CH4 on l'appelle méthyle CH3 lorsqu'il est substituant.
Super vidéo merci !
سير بغيت ربي يفرحك ❤️
C2HOH c'est un alcool ou bien un acide?
ROH fonction alcool et RCO2H fonction acide carboxylique 😉
Merci bcp ❤
merci Mr!
Merci mr
svp dans le 1er exemple dans la chaine principale on a une double laison et on sait que cette doublet se lie a un oxygene pourquoi on l'a considéré comme le 6eme carbone de la chaine principale ???
@@labjaouimaha le carbone lié à l'oxygène (C=O) fait partie de la chaine carbonée principale car il appartient au groupement fonctionnel prioritaire.
@@orgachim6472 OUI mais ja vois seulement 5 CARBONES
car la place où tu as mis le nombre 6 c'est la place d'oxygene n'est ce pas ?????
@@labjaouimaha le numéro 1 est attribué au carbone fonctionnel (CO2H) car il doit porter l'induce le plus faible, et l'indice 6 est attribué à la double liaison.
@@orgachim6472 Ah d'accord merciii
Bonjour monsieur, si on une une fonction secondaire de alcool à la fin de la chaîne principale es que ont compte le carbone de coh pour nommer la chaîne principale ?
Premièrement, la fonction COH est une fonction aldéhyde et non pas alcool. Si cette fonction COH est à l'extrémité de la chaîne carbonée principale, on ne doit pas compter son carbone dans la chaîne principale. Tout simplement, parce que lorsqu'on utilise le préfixe de la chaîne secondaire (formyl pour COH), son carbone est déjà inclu dans son préfixe formyl contrairement à la fonction alcool (OH) qui ne possède pas de carbone. J'espère être clair dans ma réponse.
dans le 1er exemple pourquoi 5 phenyl normalement c'est un benzene ?
Le benzène quand il est subsituant on le nomme phényl
Monsieur si on a l'alcool et le cl qu'elle est la fonction prioritaire(j'ai trouvé que celle de l'alcool ..mais pourquoi?
le Cl est un halogénure donc il se trouve le dernier dans l'ordre de priorité croissant. Donc si vous regardez bien le classement de différentes fonctions, l'alcool est prioritaire par rapport au Cl.
@@orgachim6472 merci beaucoup monsieur..ramdan Mobarak❤️
Pourquoi on a écrit formule et c pas oxo ????? Le 2 exemple
Formyl c'est le préfixe de l'aldéhyde et oxo c'est celui de la cétone
@@orgachim6472 Si l'aldéhyde n'a pas la fonction principale (donc substituant) on met OXO si son carbone fait partie de la chaîne principale et formyl si son carbone ne fait pas partie de la chaîne principale
@@kad4266 Si l'aldéhyde est la fonction principale on doit rajouter le suffixe (al) à la fin du nom, et si l'aldéhyde est une fonction secondaire
@@orgachim6472 Merci pour votre réponse mais pourtant c'est ce qu'il y a dans nos cours de médecine, je vous donne un exemple: ici le C de l'aldéhyde fait partie de la chaîne carboné on ne doit pas écrire formyl mais oxo selon les cours des professeurs🤷
CHO-CH2-CH2-COOH
Acide 4-oxo-butanoïque
@@kad4266 Dans le cas de ton exemple le carbone de l'aldéhyde appartient à la chaîne carbonée principale du coup on peut utiliser le préfixe OXO (c'est u cas particulier) mais dansl'exemple 2 de la vidéo le carbone de l'aldéhyde n'appartient pas à la chaine principale du coup on doit absolument utiliser le préfixe formyl. J'espère être clair cette fois-ci.
Monsieur pourquoi on écrit cyano sachant que le carbon de nitrile n'est pas inclus dans la chaîne principale ??
On écrit cyano parce que la fonction nitrile est secondaire du coup elle est considérée comme substituant. Je rappelle que : lorsque la fonction est prioritaire on doit utiliser son suffixe dans le nom systématique et lorsqu'elle est secondaire on utilise son préfixe.
oui cest just mais ona dans cette cas le carbon de nitrili est detache de lachain primcipale et en meme temps cest une fanction secondaire donc n'a pas de nom zystematique
Svp monsieur pourriez vous expliquer quand on va dire oxo oxy et oxa dans la nomoclature et merci
Oxo : c'est le préfixe de la fonction cétone lorsqu'elle appartient à un composé comme fonction secondaire.
Oxy : lorsqu'on a un substituant composé d'un alkyl lié à un atome d'oxygène, la chaine substituante est appelée en utilisant le préfixe alkoxy (alk + oxy). Par exemple, lorsqu'on CH3-O- , on doit l'appeler méthoxy (1 carbone = méth + oxy).
Oxa : ce préfixe est utilisé pour nommer les éthers cycliques (R-O-R'). On utilise le nom qu'aurait un alcane cyclique si l'on remplaçait l'oxygène de l'éther par un carbone, et on rajoute le préfixe « oxa ». Par exemple, pour un éther cyclique avec 3 atomes de carbone et 1 atome d'oxygène : oxacyclobutane. Pour un éther cyclique avec 5 atomes de carbone et 1 atome d'oxygène : oxacyclohexane. Désolé pour pour ma réponse tardive..
@@orgachim6472 merci beaucoup pour la réponse
Merci merci et merci tu ma souver
Avec plaisir, bon courage
Genial machaalah
On a dit que l'aldéhyde est un groupement carbonyle au bout de la chaîne carbonée !! Mais dans le 2ème exemple il est au milieu je pense que c'est un alcool
Quand le carbonyle est entouré de deux atomes de carbones c'est une fonction cétone et non pas alcool. Un alcool c'est R-OH
@@orgachim6472 d'accord mercii monsieur ❤❤
dams le premie e emple ona le carbone de nitrie deteche de lachaim principale mais pourquon on le nome cyano puisque cyano de nitrili qui a le carbon cole a la chain p
Dans le premier exemple, la fonction nitrile est une fonction secondaire du coup on doit utiliser le préfixe cyano et non pas le suffixe nitrile. Pour mieux comprendre vaut mieux voir la vidéo suivante : ua-cam.com/video/IQeNtw8SxbY/v-deo.html
La double liaison prioritaire devant la triple ??? Vraiment ??!
Oui vraiment, ce sont les règles de la nomeclature selon IUPAC.
@@orgachim6472 merci 🙏 parce que dans ma tête c’était l’inverse,alors que j’ai un Ds sur la nomenclature dans quelques jours 🥶
dans le 2eme exemple la chaine principal doit avoir le maximum de fonction et non pas la plus longue!!!
On détermine la chaîne principale en localisant la chaîne carbonée contenant la fonction principale et maximum de fonctions secondaires et de liaisons multiples C=C et C≡C (ce n’est pas toujours la chaîne la plus longue).
bravo
Vos vidéos ne sont pas coordonnées mais contradictoires car dans une vidéo vous dites que la fonction acide carboxylique domine sur l'ester et dans une autre vous démontrez le contraire
Donnez-moi les deux vidéos contradictoires pour que je puisse vérifier...
La vidéo sur les règles de CIP où vous démontrez que le groupement Ester est prioritaire sur le groupement carboxylique et celle sur la nomenclature des composés .si cela est une mauvaise compréhension expliquez moi cela.
Précision celle sur la nomenclature 6:les composés polyfonctionnels
@@zadakoubarba512 Maintenant j'ai bien compris ce que vous n'avez pas bien retenu. En fait, les règles de la nomenclature et les règles CIP n'ont rien avoir les uns les autres. Autrement dit, pour nommer un composé il y a des règles à suivre et pour attribuer l'ordre de priorité il y a d'autres règles à suivre complètement différentes. j'espère que je suis clair dans ma réponse. Bon courage