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OrgaChim
Morocco
Приєднався 13 кві 2020
Bonjour à tous,
En tant que professeur de chimie organique, j'ai créée cette chaîne d'enseignement suite au confinement sanitaire à cause de l’épidémie de COVID-19.
Cette chaîne a pour objectif d’accompagner et d'aider les étudiants, ayant des lacunes en chimie organique ou ayant des difficultés à mieux comprendre leur cours à distance.
Si vous avez des questions écrivez moi sur mon compte google : molchimie@gmail.com
Pour les étudiants intéressés par des examens et des travaux dirigés, veuillez consulter le site web du Professeur Abdelilah Kholtei : www.chimieorga.com
En tant que professeur de chimie organique, j'ai créée cette chaîne d'enseignement suite au confinement sanitaire à cause de l’épidémie de COVID-19.
Cette chaîne a pour objectif d’accompagner et d'aider les étudiants, ayant des lacunes en chimie organique ou ayant des difficultés à mieux comprendre leur cours à distance.
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Mesomeric forms or borderline forms 1
Grâce à cette vidéo vous serez capables de dessiner correctement et facilement les différentes formes mésomères (ou formes limites) possibles d'une molécule organique.
Переглядів: 175
Відео
Effets électroniques 2 : l'effet mésomère
Переглядів 1,4 тис.28 днів тому
Grâce à cette vidéo, vous serez capable de comprendre facilement l'effet mésomère et de savoir comment déterminer aisément la nature donneur ( M) ou attracteur (-M) d'un groupement, dans un temps record qui ne dépasse pas un quart d'heure. Pour ceux qui n'ont pas encore réviser l'effet inductif, voici le lien de la vidéo : ua-cam.com/video/1DNZsMbFbfU/v-deo.htmlsi=63VRIhJ-QLuQnCwd
Effets électroniques 1 : l'effet inductif
Переглядів 2 тис.2 місяці тому
Grâce à cette vidéo vous pouvez comprendre la définition de l'effet inductif ainsi que ses deux catégories donneur ( I) et attracteur (-I).
Chiralité et pouvoir rotatoire
Переглядів 2,2 тис.2 місяці тому
Cette vidéo vous aidera à comprendre facilement c'est quoi une molécule chirale ainsi que sa relation avec son pouvoir rotatoire ou encore son activité optique.
Configuration relative : érythro, thréo et méso
Переглядів 1,3 тис.2 місяці тому
Cette vidéo vous aidera à déterminer facilement la configuration relative d'une molécule organique à partir de sa projection de Fischer ou celle de Newman.
Relation stéréochimique : énantiomères et diastéréoisomères
Переглядів 1,3 тис.3 місяці тому
Cette vidéo vous aidera à trouver facilement la relation stéréochimique entre deux stéréoisomères de configuration.
Fischer de 4 carbones asymétriques
Переглядів 2,1 тис.10 місяців тому
Cette vous aidera à représenter selon Fischer des molécules possédant 3 et 4 carbones asymétriques. Voici le lien de la vidéo qui explique la représentation de Fischer d'une molécule contenant 2 carbones asymétriques : ua-cam.com/video/Fmw4de2fNB4/v-deo.htmlsi=QHggm_z3omyar50G
Représentation de Fischer à partir de Cram ou d'une formule semi-développée
Переглядів 8 тис.11 місяців тому
Cette vous aidera à dessiner facilement la représentation de Fischer d'une molécule à partir de sa représentation de Cram ou bien à partir de sa formule semi-développée. Voiçi le lien de la vidéo qui explique la détermination de la configuration d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Fischer : ua-cam.com/video/Hzq7_JNtf6U/v-deo.htmlsi=QI9oU-OyI7pB9LaJ
Configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Fischer
Переглядів 10 тис.11 місяців тому
Cette vidéo aidera à déterminer facilement la configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de sa projection de Fischer. Voici le lien de la vidéo qui explique les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP) : ua-cam.com/video/gztk1xJQgpE/v-deo.htmlsi=9CEM_laQcN9UgY9_
Configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Newman
Переглядів 11 тис.11 місяців тому
Cette vidéo vous aidera à déterminer facile la configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Newman. - Voici le lien de la vidéo qui explique comment passer de la représentation de Newman à celle de Cram : ua-cam.com/video/Bswu1P1NI2U/v-deo.htmlsi=aTIr1fGEohatQof0 - Voici le lien de la vidéo qui explique les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP) : ua-cam....
Comment passer de la représentation de Newman à celle de Cram
Переглядів 15 тис.11 місяців тому
Cette vidéo vous aidera à dessiner facilement la représentation de Cram d'une molécule à partir de sa projection de Newman. Voici le lien de la vidéo concernant le passage de la représentation de Cram à celle de Newman : ua-cam.com/video/o7tX-MsRopw/v-deo.htmlsi=22KuLocpOeSugM9i
Configuration absolue R ou S d'un carbone asymétrique
Переглядів 52 тис.3 роки тому
Vous trouverez dans cette vidéo les astuces utiles pour déterminer correctement la configuration absolue R ou S d'un carbone asymétrique sans risque de se tromper. Voici le lien de la vidéo concernant les règles de priorité Cahn-Ingolg et Prelog : ua-cam.com/video/gztk1xJQgpE/v-deo.html
Les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP)
Переглядів 74 тис.3 роки тому
Les règles CIP sont indispensables pour l'attribution de la configuration absolue R ou S des carbones asymétriques ou bien pour la détermination de la configuration Z ou E d'une double liaison C=C. invitescontact/?i=1de9sgt1gv8ep&
Cram, Newman et Fischer
Переглядів 43 тис.3 роки тому
Les différentes représentations d'une molécule organique (Cram, Newman et Fischer)
Hybridation des orbitales atomiques (sp3, sp2 et sp)
Переглядів 42 тис.4 роки тому
Vous trouverez dans cette vidéo une explication facile à retenir des hybridations Sp, Sp2 et Sp3 à partir des orbitales atomiques S et P.
Isomérie de constitution (chaîne, fonction et position)
Переглядів 53 тис.4 роки тому
Isomérie de constitution (chaîne, fonction et position)
Nomenclature 6 : les composés polyfonctionnels
Переглядів 57 тис.4 роки тому
Nomenclature 6 : les composés polyfonctionnels
Nomenclature 5 : les composés monofonctionnels (Nitriles, Aldéhydes, Cétones, Alcools et Amines)
Переглядів 44 тис.4 роки тому
Nomenclature 5 : les composés monofonctionnels (Nitriles, Aldéhydes, Cétones, Alcools et Amines)
Nomenclature 4 : composés monofonctionnels (Acide carboxylique, esters et amides)
Переглядів 34 тис.4 роки тому
Nomenclature 4 : composés monofonctionnels (Acide carboxylique, esters et amides)
Nomenclature 3 : les alcènes et les alcynes
Переглядів 42 тис.4 роки тому
Nomenclature 3 : les alcènes et les alcynes
merci énormément monsieur et j'ai une question , on a deux autres règles qu'on peut utiliser si on a le 4e substitution dans le plan au lieu de la rotation et la permutation pour gagner le temps ,1on a la règle qui dit on change le 4e substitution qui ont dans le plan avec qui est en arrière et on lit après en inverse,2 et on a la regle qui dit on peut changer le 4e substitution (dans le plan) avec le substituant qui est en avant et on lit la configuration .est-ce que c'est de règle peut-être faux de dans certains cas et merci une autre fois
الله يرحملك الوالدين
@FATIMAZAHRAAITMOULAY امين يارب العالمين، نحن واياكم اجمعين 🤲
❤❤❤❤
Merci beaucoup 😊
très bien expliqué merci 🎉
Coucou Monsieur Svp vous pouvez fait la vidéo sur les SN1, SN2 et aussi sur les E1 ,E2
@@MarieBROU-l3o c'esr prévu, mais ça ne sera pas pour bientôt malheureusement
Merci maître, je viens de bien comprendre cette nomenclature
@@KonanNestorKoffi ca me fait plaisir, bonne continuation
Merci beaucoup cher de m'avoir inscrit
Pouvez-vous continuer àDonner des vidéos Quant aux autres leçons ?
ça sera avec plaisir, dès que j'aurai un peu de temps libre, je vais poster d'autres vidéos
Esque ve post cette semain
@@ChamiaeBelhadj-ri1py oui
Jai constaté que vous ne Faites pas la rotation de 180 degré sur Fisher.j aimerais mieux comprendre svp
explication facile et accessible pour tous le monde, merci pour vos efforts ....
@@simooelamiri3026 de rien et bonne continuation 👍
merci infiniment pour votre travail
merci beaucouppppp
merci beaucoup je comprends grace a vous😃😊
@@youandme1-M de rien et bonne continuation 👍
mrc bcp svp mr dans le dernier exemple dans le cas dune liaison triple pq on peut pas a jouter triple liaison entre le 3eme et le dernier carbone je pens que cest correcte aussi
Vraiment merci beaucoup j'ai bien compris
Merci beaucoup
1:38 il se fait d avoir un seul sys conjugue dans la molecule? Et mrc d'avance
merci infiniment monsieur très bonne explication!!!
Merci beaucoup
Merci beaucoup très bien expliqué et détaillée
De rien et bonne continuation
Bon courage Cher collègue, continue c'est très bien. Merci pour les étudiants c'est très bénéfique❤
Bonjour pour l’explication de 1OAs +3OA p donne 4OA sp3 je comprend l’explication théorique mais je ne comprends pas la représentation spatiale. Comment ces 4 OA se mélange pour donner 4 Orbitales hybride ? Faut il juste l’admettre ou il y a vraiment une sorte de fusion entre l’OA s et une OA p ?
Bonjour pour l’explication de 1OAs +3OA p donne 4OA sp3 je comprend l’explication théorique mais je ne comprends pas la représentation spatiale. Comment ces 4 OA se mélange pour donner 4 Orbitales hybride ? Faut il juste l’admettre ou il y a vraiment une sorte de fusion entre l’OA s et une OA p ?
Machaalah ❤
Merci infiniment vos cours,j attends toujours vos nouvelles vidéos avec impatience
@@MeryemBensaad de rien, je vais essayer de poster d'autres quand j'aurai un peu de temps libre. Bonne continuation
Merci beaucoup pour cette chouette vidéo !
Merci c est tres explicite
Merci beaucoup professeure j'ai très bien compris grâce a vous
@@RachimRihab ça me fait plaisir. Bonne continuation
Merci ❤
Merci beaucoup Prof pour vos explications très simplifiée
@@hdy-z6w de rien et bonne continuation 👍
Merci beaucoup pour les explications 🙏
@@keitahousseine7593 de rien et bonne continuation 👍
❤❤❤❤❤❤❤
Merci beaucoup ❤
merci merci !!!!
Jai oas compris la rotation faite dans le 1er exemple
Merci beaucoup ❤
Merci❤
Dans le dernier exemple vous avez dit que A1 et A3 sont des énantiomères mais ils ne sont pas images dans un miroir ! ou dans ce cas on regarde juste les configuration absolue? Merci pour la vidéo ^^
@@lilyachelali8233 A1 est l'image de A3 dans un miroir mais il faut faire des rotations appropriées de chaque carbone asymétrique. Pour éviter de perdre notre temps pour effectuer ces rotations, on se limite juste à regarder les configurations absolues.
Comment distinguer entre isopropyl et propel geometriquement ila ont meme forme😢😢
@@SalmaElmrabet-w8k propyl est une chaine linéaire lié au premier carbone, par contre l'isopropyle est une chaine ramifiée liée au deuxième carbone.
❤❤❤❤
svp dans le 1er exemple dans la chaine principale on a une double laison et on sait que cette doublet se lie a un oxygene pourquoi on l'a considéré comme le 6eme carbone de la chaine principale ???
@@labjaouimaha le carbone lié à l'oxygène (C=O) fait partie de la chaine carbonée principale car il appartient au groupement fonctionnel prioritaire.
@@orgachim6472 OUI mais ja vois seulement 5 CARBONES car la place où tu as mis le nombre 6 c'est la place d'oxygene n'est ce pas ?????
@@labjaouimaha le numéro 1 est attribué au carbone fonctionnel (CO2H) car il doit porter l'induce le plus faible, et l'indice 6 est attribué à la double liaison.
@@orgachim6472 Ah d'accord merciii
Merci mr
Comment vous voyez vos plans de symétrie ?
En se basant sur l'emplacement des substituants identiques. Dans le cas où il y a un plan de symétrie dans une molécule, c'est souvent le plan de la diapositive (plan de symétrie) lorsqu'il s'agit de la présentation de Newman, tandis que dans le cas des représentation de Fischer et Cram c'est le plan perpendiculaire au plan de la diapositive qui est plan de symétrie.
vous êtes excellent merci !!!
De rien et bonne continuation
merci pour cette super vidéo
De rien et bonne continuation
Merci merci
De rien, bonne continuation
Merci pour ton aide aux étudiants. احتسبها عند الله سبحانه وتعالى
السلام عليكم ورحمة الله Bravo et bonne continuation
Merci professeur. Votre vidéo m'aide beaucoup !!!