ZEIT Forum Gesundheit: Karl Lauterbach über die Erforschung und Behandlung von Long Covid
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- Опубліковано 20 сер 2024
- Was weiß die Wissenschaft über Long Covid? Wie wird Betroffenen geholfen? Der Gesundheitsminister im Gespräch mit Claudia Wüstenhagen, Leiterin des Ressorts Gesundheit von ZEIT ONLINE
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#zeitonline #lauterbach #karllauterbach #longcovid
Erstmal Danke, dass überhaupt darüber geredet wird und an Prof. Scheibenbogen für ihren Einsatz. Ich hoffe sehr, dass nun Taten folgen, denn ich möchte wieder leben - und auch arbeiten!
Frau Doktor Scheibenbogen ist großartig! Hatte Tränen in den Augen, als ich gesehen habe wie sie für uns kämpft!
Ist sie ! 💯
Danke für die informative Veranstaltung zum Thema me-cfs/ Post COVID. Ich hoffe das nun Taten folgen und hoffe auf finanzielle Unterstützung für dringend notwendige Studien und Arzneimittel Forschung.
Lebensqualität ist nicht schlecht, sie ist schlicht nicht mehr vorhanden. Leben kann man das nicht mehr nennen, es ist ein dahinvegetieren und es ist sehr einsam.
Herzlichen Dank an alle und bitte dranbleiben, damit wir wieder 100% wir selber werden !!
Vielen Dank für Ihren Einsatz! Ich bin selbst betroffen und seit 2,5 Jahren arbeitsunfähig und zum Teil bettlägerig. Die langsame Geschwindigkeit der Politik und der Forschung macht daher traurig und wütend.
Wenn die sehr teuren Reha-Maßnahmen die mehr Schaden als Nutzen bringen statt dessen in Forschung fließen wären wir heute schon viel weiter.
Für Kriege stehen Milliarden zur Verfügung!
Vielen Dank für diese Veranstaltung und vor allem an Prof Scheibenbogen für Ihr außerordentliches Engagement.
Von Prof Lauterbach bin ich enttäuscht. Ich habe auf konstruktive und konkrete Zielsetzungen gehofft.
Lauterbach? Was wurde erwartet?
Prof. Scheibenbogen war großes Kino, danke für ihren Einsatz. Der lauterbach war enttäuschend ... seit 2 Jahren hört man "wir arbeiten daran" und nix passiert. Aber wo ist denn die Forschungsministerin??? Das ist doch auch ihr Job! Danke an die Zeit für dieses wichtige Gespräch - gibt es eine Plattform wo Betroffene weiterhin Fragen sammeln können...? Soviele Fragen blieben offen
Ich bin so hoffnungsvoll wie nie zuvor! Dr. Scheibenbogen ist für mich eine Heldin. Ich glaube fest daran, dass wir innerhalb der nächsten 3 Jahre aus den Betten geholt werden. 🍀
@@unbequemewahrheit2498 Was wollen Sie damit sagen? Was soll boostern bringen, wenn man an Long Covid erkrankt ist?
💛🙏🌻
Danke für die Arbeiten an diesen furchtbaren Krankheiten ❤
Danke für Ihren unermüdlichen Einsatz. Es gibt noch immer kaum kompetenten Ärzte für dieses Problem. Ich hab einen Song komponiert (Kanal), um meine Stimme für uns Betroffene zu erheben. Mehr kann ich als Patientin einfach nicht tun.
Danke, sehr wichtig! Hoffe es tut sich bald mehr.
Sehr gute Veranstaltung. Professor Scheibenbogen war wie immer super.
Ich habe bis heute keine Diagnose, ich habe nur einen Arzt in der Nähe gefunden, der die Diagnose stellt und der nimmt keine neuen Patienten auf, weil einfach keine Termine mehr frei sind.
Bei meinem Hausarzt wurde ich damals einfach schnell "abgearbeitet" und nachdem ein kleines Blutbild unauffällig war, kam direkt es sei psychosomatisch.
Ich weiß, ich könnte mir zumindest einen neuen Hausarzt suchen und auch mal weiter entfernt nach Ärzten schauen, die sich mit ME/CFS auskennen könnten, aber die müsste ich dann auch alle abtelefonieren, um überhaupt zu erfahren, ob die das kennen, aber dafür habe ich einfach nicht die Energie.
(Dazu kommt noch, dass es unseriöse Ärzte gibt, die scheinbar die Diagnose stellen, aber offensichtlich keine Ahnung haben und scheinbar, wenn ich es richtig verstanden habe, Homöopathika dagegen verschreiben.)
Pacing wäre bei mir nur möglich, wenn ich keine Anträge mehr stellen müsste, keine regelmäßigen Arztbesuche mehr wahrnehmen müsste und zusätzlich noch eine Haushaltshilfe hätte, aber ich bekomme ja, wie gesagt, nicht mal einen Arzttermin für eine Diagnose.
👍so geht es mir auch. Seit 20 Jahren keine Diagnose und weiterhin kein kompetenter Arzt in Reichweite. Durch Impfung und/oder CovidZustandsverschlechterung mit zusätzlichen Symptomen. Kleines Blutbild in Ordnung….Check UP …Auffällig nur geringe Belastung, die weggelächelt wurde.
Wir haben leider zu wenig Ärzte. Deutschland fehlt es an Fach Kräften nicht nur Ärzte . Alles verkehrte Welt 🌍 arbeitende Menschen sollten auch gut bezahlt werden . Hier werden Menschen gut bezahlt wie Politiker . Wir leben von den Machern doch den wird alles gekürzt.es wäre leider zu lang um es genauer zu erklären doch denke ich ihr wisst, was ich meine
Wie geht es dir heute ?
Ich habe diese Symptome jetzt genau 2 Jahre 😢und kein Arzt nimmt einen ernst angeblich alles psychosomatisch was ich aber nicht glaube
Vor 2 Jahren war ich kerngesund
@@mirella6010 Ich habe mittlerweile einen Termin für nächstes Jahr, ansonsten ist alles beim Alten.
Bei mir war es ein schleichender Krankheitsbeginn und ich habe die nötigen Symptome für die Diagnose seit etwa 11 Jahren, habe aber erst durch Berichte über Long Covid erfahren, was ME/CFS ist.
@@pixelmotte so lange schon die Symptome
Es gibt Menschen die behaupten, Nicht-Geimpfte haben kein LongCovid. Wo gibt es Zahlen oder Dokumentation wo ich dieses Gerücht oder diese These entkräfteten kann? Danke
Die meisten long covid Patienten bekamen es bevor es die Impfung überhaupt gab... Aber wee glauben will das es anders ist, soll es halt tun
Bei Nicht-Geimpften kommt Long Covid zumindest von Covid. Bei den Geimpften gibt es welche, bei denen kommt "Long Covid" von der Spritze, und nicht von Covid, die hatten nie Covid. Long Impfung, sozusagen. Prost Mahlzeit.
Schauen Sie einfach zu den Ländern mit einer sehr geringen I-Quote, wieviele Fälle die dort haben! Ach so, Sie wollten die These entkräften..., dann schauen Sie da nicht hin! 😅
Die gleichen Vergiftungserscheinungen gibt es nach der Chemo.
Schauen Sie auf der Seite "Pharmazeutische-Zeitung". Dort steht ein Artikel: "Ungeimpfte haben höheres Long-Covid-Risiko als Geimpfte".
Es gibt ohne Ende Texte hierzu. Oder war Ihre Frage rein rhetorisch gemeint...in Bezug auf die Impfpflicht und Panikmache?
Allerdings gibt es Leute, die schon ewig mit Me/CFS zu kämpfen haben. Ich habe die Erkrankung schon seit Jahren. Nur mit Post COVID und Long COVID rückt die Krankheit nun in den Fokus der Forschung.
Wenn ich höre das wir schon so viel wissen eigentlich schon alles da ist und wir schon so viel weiter sein könnten macht mich das wahnsinnig wütend. Das ist unsere Lebenszeit mit der gespielt wird 🤬
Bin selbst an Long-Covid erkrankt (Konzentrationsstörung und schnelle Erschöpfung). Was sie beschreibt stimmt: keine Therapie, Abschiebung als psych. Erkrankung etc. Ich kann nicht mehr Vollzeit arbeiten und liege nur knapp über Krankengeld.
Carmen Scheibenbogen hat rasiert 👏 DANKE dafür!
Mein großer Traum sind Assistenz WGs für MECFS und Long Covid Betroffene. Versorgung für Betroffene deutlich verbessern, Arbeitsplätze schaffen u.v.m. Konzept nach den Studien und Forschungsergebnissen von Dr. Joe Dispenza.
Bin selbst von Kindheit an mit schleichendem Verlauf betroffen. Durch LongCovid zusätzlich bettlägerig geworden.
Assistenz WG's (gruppiert nach Schweregrade) wären ein guter Ansatz -
da nicht so kostenintensiv wie einzelen Hausbesuche und dennoch
wär ein gewisser Grad an Versorgung (medizin. Versorgung, Pflege,
sozialier Austausch möglich) garantiert.
Für Schwerstkranke ist das nicht geeignet.
Frau Scheibenbogen, Sie sind ein Licht im Dunkel! Herzlichen Dank für Ihren unermüdlichen Einsatz.
Und wenn das impfschäden sind ? Oder darf man das nicht sagen ?
Ja wir brauchen Studien und nicht einfach nur Medikamente ohne Studien rettet uns vor Lauterbach
Mir geht es genauso und die selben Symptome 😢
Kein Arzt nimmt mich ernst
Wird bis jetzt immer alles auf die Psyche geschoben 😢
Das ganze seit 2 Jahren mein Leben liegt auf Eis kann nichts mehr machen und nicht mehr raus gehen
Wenn ich Betroffener wäre,dann wäre ich jetzt ziemlich enttäuscht,denn der tatsächliche Erkenntnisgewinn erscheint mir ziemlich mau.
Ich bin schon dankbar, dass Frau Prof. Scheibenbogen auf die Fakten aufmerksam macht. Denn selbst die sind ja weder in der Allgemeinheit noch in der Ärzteschaft schon umfassend angekommen, siehe Rehas, die alles nur noch schlimmer machen.
In der Tat
Welche Rehakliniken sind das den...viele schreiben das sie darauf spezialisiert sind und haben doch keine Ahnung?
der therapeutische Ansatz ist oft: Hilfe im Umgang mit der Krankheit im Alltag - ganz ehrlich: Da kann ich auch eine Selbsthilfegruppe nutzen
@@Traveler_sn Jo, Wenn es mal Selbsthilfegruppen geben würden. Alles so weit weg.
@@silviaschloter8434 Online gibt es auch Gruppen, kann dir gerne eine Stelle nennen, an die Du dich wenden kannst
Scheibenbogen sehr kompetent, Lauterbach sehr ignorant, wie immer.
Spannend
Talks mit Lauterbach sind sinnlos
Abet Talks mit Frau Prof. Dr. Scheibenbogen sind umso sinnvoller.
Das nennt man Ignoranz.
Ich wünsche Ihnen und Ihrer Familie niemals an eine Post viralen Erkrankung wie ME/cfs oder Post Covid zu erkranken.
Das ist der erste deutsche Gesundheitsminister, der dieses Thema offen anspricht . Eine Krankheit die bis 2019 mindestens 250.000 Menschen betrifft. Eine Krankheit die seit 100 Jahren bekannt ist.
Danke dafür!
Also Kark glaube ich kein Wort mehr!
Was ist mit den Post Vac Betroffenen?
Herr Lauterbach warum gibt es keinen Schutz mehr gegen Infektion?
Für die Suppe gab es von Anfang an nicht ☝.
Es gab noch nie einen Schutz gegen die Infektion.
Die Impfung hat die Leute krank gemacht. Me/cfs und Long Covid sind auch Impfschäden.
Wieso lassen sie zbp.Ivermektin und andere wirkende Mitteln zu verwenden? K.Laut. ist weit nicht an unsere Seite!!!!😢
ArtemiC has been used by some people for covid and Longcovid
Push!
Wie wäre es wenn es im Supermarkt Lebensmittel gibt und keine Nahrungsmittel. Oder wenn wir vor dem ersten Lebensjahr nicht mit Medizin und Impfstoffe vergiftet werden. Wenn wir einfach unsere eigene Darmflora aufbauen dürften und Lebensmittel und keine Nahrungsmittel. Die ganze Unterhaltung 😅ist Sinnfrei
Können Sie auch über das schlechte Stabilisierungsgesundheitsgesetz , das zur Verweigerung von Zahnärzten auf Parodontose Behandlung der Patienten führt ,diskutieren ,da sie keine richtige Vergütung von Krankenkassen bzw. KZV bekommen,. Sie dürfen nicht sparen auf kosten die Mundgesundheit der Patienten
Frage an Prof. Lauterbach : ist die Pandemie als Pandemie zu Ende?
Super Dialog! Das nächste Mal eventuell impfinduzierte Original Antigenic Sin (Harvard Studie) einbringen
Schäm Dich wir gucken zu..
Warum ist Professorin Leniger-Follert nicht dabei ?
Weil Frau Scheibenbogen einer der absolut kompetentesten Personen ist, die es zur Zeit in Deutschland gibt.
Unglaublich, eure Verlogenheit!
BC007 BRAUCHEN WIR ZUERST.
AAK spielen doch nur bei ca. 30% eine Rolle!
BC007 wird also bei weitem nicht bei jedem der große gamechanger sein - Wundermittel
ist es schon gar keins, da die Wirkung relativ rasch wieder nachlässt und immer wieder
aufgefrischt werden müßte.
@@billyjanosikova2329 Bürokratie :)