Prof. Dr. Scheibenbogen zu Long Covid und ME/CFS | Hirschhausen und Long Covid | WDR
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- Опубліковано 30 чер 2024
- Dr. Eckart von Hirschhausen spricht mit Prof. Carmen Scheibenbogen über Long Covid. Dies ist eine Langversion des Interviews, das auch in Teilen in der Dokumentation „Hirschhausen und Long Covid“ vorkommt. Der Sommer ist da, und mit ihm steigen die Inzidenzen wieder. Viele sind genesen, die anderen sind froh, dass sie der Erkrankung bislang ausweichen konnten. Die Menschen in Deutschland sind Corona-müde. Doch es gibt eine Gruppe, für die ist es nicht vorbei: Menschen, die an Long Covid leiden.
▶️ Die ganze Dokumentation "Hirschhausen und Longcovid - die Pandemie der Unbehandelten" in der Mediathek: 1.ard.de/yt_hirschhausen_long...
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Hat Eckart von Hirschhausen auch Long-Covid? Nach der Akutinfektion Mitte März wurden bei einer Blutuntersuchung „micro-clots“ in seinem Blut diagnostiziert. Kleine Gerinnsel, vermutlich mitverantwortlich für Long-Covid. Er testet eine experimentelle Behandlung, die Blutwäsche, an sich selbst. Eine Therapie, die anschlägt? Jedenfalls berichten viele Long Covid Patient:innen, dass es ihnen danach deutlich besser geht. Hirschhausen taucht ein in die Pionierarbeit von mutigen Ärzt:innen und Patient:innen, die auf eigenes Risiko handeln. Dabei lernt er auch ME/CFS-Erkrankte kennen: 250.000 Menschen leiden an dem postviralen Erschöpfungssyndrom und sie haben die gleichen Symptome wie Long-Covid-Erkrankte. Auch sie warten seit Jahren auf wirksame Therapien.
Mediziner:innen beobachten seit kurzem ein Problem mit der mRNA-Impfung. Einige Menschen entwickeln durch die Impfung das Post-Vakzin-Syndrom, das Long Covid sehr ähnelt. Eckart von Hirschhausen ist davon überzeugt, dass diese unbequeme Wahrheit auf keinen Fall verschwiegen werden sollte: „Ja, eine Impfung kann zu unerwünschten, vermutlich autoimmunen Nebenwirkungen führen. Darüber muss offen gesprochen werden, um die Deutungshoheit nicht den Schwurblern zu überlassen!“
👍 Hinterlasst einen Like, wenn euch das Video gefallen hat!
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Behandlungsmöglichkeiten für Long Covid Erkrankte:
❗ Haus- und Fachärzt:innen Hilfe: www.awmf.org/leitlinien/detai...
❗ Betroffenen-Initiative: longcoviddeutschland.org/supp...
❗ Bei schwerwiegenden und langandauernden Erkrankungen: longcoviddeutschland.org/ambu...
❗Informationen zum Umgang mit PEM: www.omf.ngo/wp-content/upload...
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💛 Eckhart von Hirschhausen auf Instagram: / eckart_von_hirschhausen
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Dieser Beitrag wurde von Kristin Siebert und der Bilderfest GmbH im Jahr 2022 produziert. Alle Aussagen und Fakten entsprechen diesem Stand und werden nicht aktualisiert.
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#EckartVonHirschhausen #Charite #LongCovid #Erschöpfung - Розваги
Liebe Community, dieses Video ist eine Langversion eines Interviews, das auch in Teilen in der Dokumentation „Hirschhausen und Long-Covid" vorkommt. Die ganze Doku könnt ihr euch hier anschauen: 1.ard.de/yt_hirschhausen_long-covid
Liebes WDR Team , bringt ihr die Langversion mit Professor Kleinschnitz und Dr Brock auch noch ?
Die gesamte Langversion der Doku findest du hier: 1.ard.de/yt_hirschhausen_long-covid
Dort findest du auch die Gespräche mit Dr. Anna Brock und Prof. Christoph Kleinschnitz.
@@wdr Gemeint war die AUSFÜHRLICHE Diskussion zwischen Dr. Hirschhausen, Dr. A.Brock und Prof Kleinschmidts! Nicht die kurze Sequenz aus der Doku!
Mei Kommentar wurde gelöscht- war wohl zu kritisch - von wem hat Hirschhausen Geld für die 💉 Propaganda gekriegt. GOTT sieht und hört alles. Möge dieser Clown Arzt es voll auskosten - damit er weiß wie es anderen geht.
Super und Menschen, die durch die Impfung erkranken werden ignoriert und verhöhnt. Macht endlich eure Arbeitet vernünftig.
Als selbst seit meiner Kindheit/Jugend von ME/CFS Betroffener möchte ich mich für diesen Beitrag ganz herzlich bedanken! Ohne die Versorgung durch meine Mutter hätte ich wohl keine Unterstützung. Das Gesundheitssystem lässt uns alleine. Obwohl mir Frau Prof. Scheibenbogen und eine weitere Ärztin vor bald 10 Jahren die Diagnose gestellt haben, wird dies von Ämtern und Ärzten ignoriert. Solche Videos wie das mit E. v Hirschhausen könnten einen Teil zu einer positiven Veränderung beitragen. Bitte bleibt an dem Thema dran.
Hallo, inwiefern wird es von Ämtern ignoriert? Kannst Du es bitte näher beschreiben?
naja.. die forschung zum thema fällt zu 80% negativ aus.. damit lässt sich erklären warum es keine anerkennung gibt. deine arme mutter..
Vielen Dank dass es so Menschen wie euch gibt, ich leide seit fast 3 Jahren an ME/CFS und bin größtenteils bettlägrig, wenn mich meine Mutter nicht pflegen würde, würde ich keine Unterstützung bekommen. Die Krankheit ist schon schlimm genug, und dann noch zu sehen dass wir komplett ignoriert und alleine gelassen werden ist fast genauso schlimm. Deshalb nochmal herzlichen Danke 💙 ihr gebt einen Hoffnung wo keine mehr ist.
Vielen Dank, dass du deine Geschichte mit uns teilst. Wir wünschen dir eine schnelle Genesung!
Wir sind nicht nur chronisch krank sondern auch chronisch ignoriert
🙏💙
Ich wünsche für alle ME/CFS Erkrankten wirklich, dass endlich mehr in Forschung und Versorgung investiert wird.
Wünsche dir alles Gute und gute Besserung! 🙏
@@mathaeuh6269 vielen Dank 💙
Prof. Scheibenbogen ist eine Hoffnungsträgerin für ME/CFS Erkrankte und es ist genial, dass auch Hirschhausen mit der immer noch verbreiteten falschen Lehrmeinung aufräumt. Danke für diesen wertvollen Beitrag! 😍
Hirschhausen 😂
Aha, der "Erklärbär" in leichter Sprache und u.a. durch ÖR-Zwangsbeiträge finanzierte Herr Hirschhausen räumt mit falschen Lehrmeinungen auf. Das war mir so noch nicht bewusst. Und das so etwas genial ist, dass wusste ich auch noch nicht. Deshalb vielen Dank für diese Hinweise!
@@manolo-2107 Mehr als Sie, braucht man zu diesem Beitrag wirklich nicht zu kommentieren.
Vielen Dank für den wirklich sehr guten Beitrag! Das Thema ME/CFS und Long-Covid braucht dringend mehr Aufmerksamkeit und vor allem deutlich mehr Forschungsgelder!
Vielen Dank für dein Feedback!
Du musst ausziehen von zu hause. Wenn du auf die Forschung wartest wirst du alt und grau werden und immer noch bei den Eltern wohnen!
@@wdr Gerne! Es würde mich auch sehr freuen, wenn es in Zukunft noch mehr Beiträge zu dem Thema gibt.
❤️💙❤️
@@wdr hat das WDR nicht genug zwangsGelder?
Vielen Dank dass Ihr für uns kämpft. Ich leide seit 22 Jahren daran und habe schon aufgegeben dass das jemals voran geht.... DANKE
Vielen lieben Dank an das WDR Team, ich bin 26 Jahre alt und seit 4 Jahren selbst schwer an ME/CFS erkrankt.
Weißt du woher es kommt?
@@berndstromberg1424 EBV
@@alexandernordic8551 gehts dir denn mittlerweile besser seitdem ? Oder nur auf dem gleichen Stand die ganze Zeit seit 4 Jahren?
@@TGozen Im großen und ganzen gleich. Ganz so schlimm wie am Anfang ist es allerdings nicht.
@@alexandernordic8551 okay was für Symptome haben sie denn noch?
Für mich ist Prof. Dr. Scheibenbogen eine Heldin, vielen Dank für Ihre Arbeit. Auch ein großes Lob an Eckhart von Hirschhausen🌻🍀🙂
Auch von mir vielen Dank.
Ich hoffe Sie bleiben weiter an dem Thema dran! (Bitte)
Wir brauchen wirklich jede Unterstützung die wir kriegen können.
Sie leisten mit diesen Reportagen einen enorm wichtigen Beitrag für uns Erkrankte.
Eppstein Barr behandeln lassen. Artemesia annua und Immun vital Neurolab
Natürliche Heilung ist immer noch am besten.
Ich musste bei dem Video ein paar Tränen verdrücken. Ich bin, wie so viele andere mit dieser Erkrankung, unsichtbar und endlich ist es ausgesprochen. Ich bin schwer krank, alleine gelassen, nicht versorgt, immer unglaublich stark ( es bleibt keine andere Wahl!). Von der Schwere der Erkrankung, von den Momenten stärkster Symptome, wie keine Luft mehr bekommen, Ohnmacht und alleine zu sein, von der Situation, dass Grundbedürfnisse wie Essen nicht erfüllt sind, bin ich traumatisiert, so wie ich ebenfalls traumatisiert bin von Arztbesuchen, denn ich ging 13 Jahre zu Ärzten, die mich "auslachten" bis ich schwerkrank meine Diagnose bekam!
Kann ich nur bestätigen. Mit der Krankheit fällt man durch jede Raster der Gesellschaft. Die meisten Ärzte nehmen dich nicht ernst und denken auch gar nicht daran, dich an einen Arzt zu überweisen, der dir helfen könnte. Ärzte die einen buchstäblich auslachen habe ich leider auch schon erlebt.
Man muss wirklich stark sein, man hat gar keine andere Wahl.
Hallo lisa es tut mir leid ich habe auch Long covid Zeit 1jahr ich hoffe gibt bald Medikamente für uns alle
Das tut mir sehr leid.
Ja, so geht es mir auch! Ich habe mit 44 Jahren als Schwerkranke meine Diagnose bekommen. Ich bin als Kind an CFS/ME erkrankt und habe nur dumme Sprüche von Ärzten bekommen. Heute bin ich schwerst krank, dass hätte nicht so weit kommen müssen wenn man mich mal ernstgenommen hätte all die Jahre
Das tut mir sehr leid 😪
Löwenzahnextrakt
Chlordioxyd
BC 007
Könnten dir helfen.
Gute Besserung ❤
Vielen Dank für dieses Video! Es ist einfach furchtbar, wie oft man ausgelacht, verhöhnt, rausgeworfen, angelogen etc wird von seinen Ärzt:innen, sobald man eine komplexe Erkrankung hat. Ich könnte ein Buch damit füllen, wenn ich noch die Kraft hätte
Vielen Dank für das Teilen deiner Erfahrung!
@@wdr Super und Menschen, die durch die Impfung erkranken werden ignoriert und verhöhnt. Macht endlich eure Arbeitet vernünftig.
Das ist sehr toll und zugleich auch schrecklich.
Das wäre eins zu eins mein Text.
Ich habe seit über 20 Jahren CFS mit den gleichen Erlebnissen und Erfahrungen. Manchmal frage ich mich wie ich es so lange durchgehalten habe.
Liebe Grüße Sonja
@@sonjavonknoblauch-lewe3979 fragt man sich da nicht manchmal ob eventuell ALLE ANDEREN recht haben könnten? ja nee.. die eine absurde diagnose das eine mal vor 10 jahren.. das war die richtige. seither liegen alle falsch.. lol.. an kopf klatsch!
Bist du es los, was hat dir geholfen?
Vielen Dank für ihren Einsatz. Wir brauchen Forschung.
"Wir brauchen Forschung"
Wir brauchen vorerst, dass die Ärzte ihre Mythen und Dogmen ablegen. Sonst bringt das nichts.
Ich bin selbst seit vielen Jahren an CFS erkrankt und habe noch nie echte Hilfe bekommen. Es ist so krass, dass es trotz des Wissens immer noch keine wirkliche Hilfe gibt .. der Beitrag ist gut, aber es muss endlich weiter gehen, damit Betroffene Unterstützung bekommen.
Es ist psychosomatisch.
@@frkk6933 Es gibt einen guten Artikel in der Zeitung Die Zeit: Impfnebenwirkungen und Long Covid hängen oft mit anderen chronischen Infektionskrankheiten wie Toxoplasma, Anaplasma, Borreliose, Bartonella, EBV, Yersinia etc. zusammen. Übrigens gibt es da auch schon seit Jahren das Deutsche Chroniker Labor, was schreibt: "Bei der Chronischen Borreliose handelt es sich um eine polymikrobielle Infektion eines immungeschwächten Wirtes". Auch Zahnkeime durch Zahnwurzelkanäle oder nicht richtig ausgeheilte Weisheitszahn-OP-Wunden sind ein Problem. Und auch Darmfloraprobleme durch Kaiserschnittgeburt und Fertigmilch ist problematisch für das Immunsystem.
Wer englische Studien lesen kann, dem wird all das klar. Viele der Long Covid Patienten haben übrigens auch eine Immunschwäche, nur eben keine klassiche/einfach feststellbare. Und dass das Spikeprotein und andere Virusbestandteile noch Monate nach der Infektion bei diesen Menschen im Blut nachgewiesen werden kann, das wird auch gerne ignoriert. Warum testet man die Leute mit Long Covid nicht einfach darauf um eine Diagnose zu stellen?
Wir in Deutschland bräuchten ENDLICH niedergelassene Infektiologen und Immunologen.
@@frkk6933 So wie Hashimoto, oder? Hahahaha
Es wird leider nur das erforscht, wofür es Sponsoren gibt. Und es wird auch nur die Information veröffentlicht, die derem narrativ entspricht.
Auf Basis der Erkenntnisse der Faszien-Forschung und Neuroanatomie denke ich, dass CFS ein chronischer Stresszustand des vegetativen Nervensystems ist, der insbesondere in den Faszien gespeichert ist, gleichzeitig aber auch Autoimmunreaktion auslöst.
Die Verspannung würde die Bewegung, auch die Atmung hemmen und damit die Müdigkeit erklären. Wenn ich Recht habe, dann ließen sich schmerzhafte Triggerpunkte im Bereich von Bauch und Brust ertasten. Für die verwandte Krankheit Fibromyalgie hat Dr. Bauermeister das bewiesen.
- Sind noch Wurzelkanalgefüllte Zähne im Mund? -> Rausnehmen lassen
- Ubiquinol 300mg pro Tag eingenommen?
- Magnesium/Kalium/Natrium supplementiert?
- Milch, Gluten und Zucker aus der Ernährung gestrichen?
Wimhofatmung ausprobieren.
Vielen Dank an Herrn Hirschhausen und Frau Scheibenbogen für ihren großartigen Einsatz!!
So schön, dass sie sich um Menschen kümmern, die oft sehr krank sind und vom System allein gelassen werden.
Meine Tante ist vor vielen Jahren an me/CFS erkrankt. Meine Schwester ist Ärztin und meinte damals, dass es meine Tante "zwischen den Ohren" hätte....
Auch ich habe ihr damals geglaubt und ein Großteil der Familie hat meine Tante verachtet, dass sie sich im Bett "gehen lässt" statt sich um die Familie zu kümmern.....
Seit April letzten Jahres habe ich jetzt Long COVID, das durch die Impfung massiv verstärkt wurde, und weiß nun genau, wie es meiner Tante erging und stoße auf ähnlich viel Ignoranz.....
Vorher war ich sportlich und beruflich sehr aktiv und gesund und mitten im Leben....
Bei me/CFS/Long COVID und auch bei den Impfreaktionen besteht dringender Handlungsbedarf.
Vielen herzlichen Dank für ihren Mut und ihren Einsatz!!!!
@@katermoritz4897 Nicht aufgeben!!! Und dran bleiben! Das kann wieder werden.
Lieber WDR könnt ihr nicht bitte bitte bitte einen spenden Gala für diese Forschung machen die Politik ist einfach zu lahm und wir Long Covid Patienten haben keine Kraft zu kämpfen.
Ja, da wäre ich voll dabei und würde auch gern spenden! Eine liebe und kluge Freundin von mir leidet ebenfalls an ME/CFS und musste dafür ihr Psychologiestudium abbrechen. Es wird Zeit, dass dieser Krankheit Einhalt geboten wird.
Wozu? Das wdr hat genug Geld.
Und die Ergebnisse sind bekannt.
Kommt halt drauf an wen man fragt...
Long covid
Oder
Long Maßnahmen schaden
Oder
Long i schaden
Alles dieselben Symptome außer bei long i schaden. Dort spielen Probleme am Herzen eine große Rolle.
Wir fordern Forschung!
Ich fordere gesundheitliche selbstverantwortung . Ihr pflegt mehr eure/die fassaden anstatt euch selbst aus vollwertnahrung sowohl physischer, seelischer und geistiger quellen, was nicht aufgehen kann. Hilfreiche literatur hierzu: " Krankheit als Symbol" von Rüdiger Dahlke, holistischer Arzt + Psychotherapeut; als Themeneinstieg : " Gesundheit für Körper und Seele " von Louise Haye.
@@brigitte951 hippizeugs ersetzt aber keine echte Forschung
Da gibt es nichts zu forschen.
@@brigitte951 meine Güte, du kannst nicht Stoffwechselstörungen mit Psychotherapie behandeln!
@@andreasstuermer4946 und ob….
Gesunde Ernährung und Lebenswandel sind auch kein Hippiezeugs, sondern die Basis eines gesunden Lebens!
Es gibt so viele Zivilisationskrankheiten, die es mit dem „Hippiezeugs“ gar nicht gegeben hätte.
Die gesundheitliche Selbstverantwortung ist aber auch gar nicht gewollt. Da würden nämlich einige Industriezweige ziemlich alt aussehen.
Gestern wurde mir von meiner Hausärztin gesagt das Sie mich damit noch nicht mal krank schreiben würde.
Das war ein Stich ins Herz.
Unbedingt eine neue Ärztin suchen, wenn sie nicht bereit ist, sich weiterzubilden!
@@katztoffelbrei6780 das habe ich bereits in die Wege geleitet. Leider ist das hier im Raum Aachen immer das selbe mit den Hausärzten
@@DieterWirtz
Mist :( ich drücke dir die Daumen, dass du eine gute Versorgung findest ...
Könnte man Herrn Dr. Hirschhausen mit seiner Medienpräsenz nicht als Botschafter für die ME/CFS-Community gewinnen? Mit seinen Möglichkeiten könnte er das Thema doch erheblich in den Focus rücken!
Tolles Interview und ich hoffe sehr, dass sich das Engagement dieser großartigen Frau irgendwann auszahlt! Gut, dass es noch immer so engagierte Menschen gibt, wie diese Professorin, die einfach nicht aufgeben. Manchmal möchte man an dem ganzen Irrsinn doch verzweifeln....
Danke für dein liebes Feedback!
@@wdr Oh, das ist ja lieb, dass ihr darauf antwortet :D Das macht mir gerade ein Stück weit bewusst, dass ich es zu selbstverständlich nehme, dass ihr eure (wichtige) journalistische Arbeit macht....Sorry dafür und auch ein großes Dankeschön an euch, die ihr überhaupt erst solche Beiträge möglich macht. Es ist so wahnsinnig wichtig, auch unbequeme Wahrheiten zu beleuchten und über Fakten aufzuklären :)
Ich wurde damit auch im Stich gelassen. Die Ärzte schicken einen einfach wieder nach Hause.. und ich kämpfe heute noch im Alltag und frage mich jeden Tag auf's neue warum das so ist und warum man nichts dagegen tun kann in 2022..!?.... Ein echter Leidensweg für einen selbst..
Eine Top Expertin... solche Mediziner braucht Deutschland 👌
Gesundheit ist den Menschen immer erst dann etwas wert, wenn sie fehlt
Vielen lieben Dank für das Interview.
Hatte nach einer Grippe mal monatelang solche Probleme. Hausarzt und Cardio hatten keine Ahnung was es sein könnte. Von solche Post Krankheitssymptomen habe ich erst durch Corona erfahren.
Wenn Corona bleibt und man sich mehrfach anstecken kann, hat ja fast jeder, der jetzt noch jung ist mit 70 Jahren ein long Covid. Hier muss, meiner Meinung nach, ungeduldig geforscht werden.
Statistisch geht es jedem mit 70 so wie es Menschen mit angeblich long covid geht.
Schon aus dem Grund des Alters her.
Sehr wichtiges Video, alle Politiker und Ärzte sollten sich das ansehen.
Ganz genau….
Bitte tut alles, um die Forschung voranzutreiben ❤️❤️❤️
Vielen Dank für das gute und sachliche Interview. 🙏😊💜 Ich leide seit 2004 an CFS - da war ich 47.
Nach Ablauf des Krankengeldes bekam ich die volle Erwerbsminderungsrente durch, zunächst befristet auf ein Jahr, dann auf 3 Jahre und dann unbefristet. Das war aber alles nicht so einfach.
2012 las ich Bücher über CFS und begann viele Nahrungsergänzungsmittel zu nehmen. Seit dem sind die Crashs (bei mir in Form von mehrtägigen Migräne-Attacken) nicht mehr ganz so häufig, dauern nicht mehr ganz so lang und sind auch nicht mehr so extrem schmerzintensiv wie in den ersten 8 Jahren meiner Erkrankung, wo ich mehr als die Hälfte des Monats hundeelend im Bett verbrachte und auch zwischen den Crashs immer sehr kraftlos war.
Aber seit 2012 ist alles nicht mehr ganz so extrem und ich versuche, das Beste aus meiner Situation zu machen, d.h. an den wenigen halbwegs "guten" Tagen versuche ich DAS zu tun, was mir Freunde macht.
Trotzdem schaffe ich nie DAS, was ich gern schaffen würde, bzw. meistens mit zeitlicher Verzögerung, wegen den Crashs, die immer wieder dazwischenkommen und mich immer noch 2 bis 3 mal pro Monat für jeweils 2 bis 3 Tage lahmlegen.
Darum hoffe auch ich darauf, dass es irgendwann ein Medikament gibt.
Danke Frau Prof. Scheibenbogen und danke Herr Dr. Eckart von Hirschhausen, für Ihren Einsatz. 🙏😊💜
Schön, dass dir der Beitrag gefällt und danke, dass du deine Erfahrung mit uns teilst! ❤
@@wdr
Ja, der Beitrag hat mir sehr gut gefallen und darum hab ich Euch auch gerne 'nen Kommentar geschrieben. 😊💜
Hallo Freya.
Ich gucke gerade Hirschhausen bei Tagesschau24, lese die Kommentare hier bei UA-cam. Wollte die Videos posten, finde das extrem wichtig publik zu machen.
Bin selber betroffen ohne es gewusst zu haben!
Mit 34 J. wurde ich krank, Symptome wie nach Schlaganfall. War aber keiner. Danach musste ich mühsam wieder lernen Strecken zu gehen... konnte kaum etwas tragen, uvm., 12-14 Std. Schlaf täglich und zwischendurch immer wieder hinlegen wegen "nix geht mehr".
Das habe ich nun 29 Jahre. Ständig Migräne und ich bin es sooo satt!
Du sprichst mir aus der Seele, deshalb musste ich dir einfach schreiben.
Ärzte helfen nicht, ist ja alles psychisch. Da habe ich aber alles abgearbeitet mit den Jahren. War jetzt nochmal bei einer Endokrinologin. Sie war iggelig weil ich 2019 schon bei ihr war. Sagte ihr, es wäre mein letzter Versuch!
Sie denkt auch, es wäre psychisch!
Ja, ich war seelisch am Boden, das gebe ich zu. Denn Beziehungen sind daran gescheitert und arbeiten gehen konnte ich auch nicht mehr. Nur mal zwischendurch Ehrenamtlich, ansonsten hätte ich mir den Strick gegeben. Das ist auf Dauer kein Leben... nur ein existieren. Alles was Spaß macht... Urlaub uvm., ist nicht machbar. Wenn ich es geschafft hatte wegzufahren, dann habe ich es bitter bereut. Migräne... und kaum noch Beweglichkeit..., Totalausfall!
Denke, viele hier kennen das.
Heute durch "ZUFALL" Hirschhausen gesehen.
EIN HOFFNUNGSSCHIMMER!
Und endlich wird das mal öffentlich gesagt, dass Betroffene nicht plemm, plemm in der Birne sind.
Alles Liebe für Dich, für alle Betroffenen... Hoffnung auf Heilung (oder wenigstens Besserung) und viele Herzmenschen, die füreinander da sind, miteinander helfen, dass Leben wieder lebenswerter zu machen 🤩😍
@@beateczense5568
Hallo liebe Beate,
habe Deinen Kommentar gerade erst entdeckt und danke Dir sehr für Deine lieben Worte und guten Wünsche.
Ja, wir haben viele Gemeinsamkeiten und ich wünsche auch Dir (und allen die das hier lesen), dass Du an den einigermaßen "guten" Tagen etwas tun kannst, das Dir Freude macht und Dir das Gefühl gibt, etwas Sinnvolles geschafft zu haben.
Und sei es nur, inform von solch einem Kommentar wie diesem hier, der anderen Betroffenen zeigt, dass sie nicht alleine sind.
Alles Liebe und beste Wünsche für Dich, von Freya 🤗💜🍀
Vielen Dank für diesen Betrag! Bin selbst von ME/CFS betroffenen und hoffe nur, dass die Forschung weiter unterstützt wird, damit ich mein Leben wieder zurück bekomme ❤️
❤️
Danke für das wunderbare Gespräch. Ich habe seit fast 26 Jahren MECFS und finde den Hinweis auf autoimmune Prozesse bzw Medikamente sehr interessant. Hoffentlich gibt es bald Forschung und Linderung.
fragt man sich da nicht manchmal ob eventuell ALLE ANDEREN recht haben könnten? ja nee.. die eine absurde diagnose das eine mal vor 10 jahren.. das war die richtige. seither liegen alle falsch.. lol.. an kopf klatsch! hoffe das keine steuergelder dafür verschendet werden. gibt schon etliche studien wo die meisten negativ ausfallen!
Vielen Dank für den wichtigen Beitrag, bitte an dem Thema dranbleiben, wenn sich was neues ergibt, mein Abo habt ihr, liebe Grüße
Ich bin 29 und selber seit zehn Jahren Betroffen. Dankenfür diesen Beitrag
find ich sehr gut dass auch das Thema Impfung mal angesprochen wird. Außer der Corona Impfung sind auch die HPV, Hepatitis B, Mengengitis, Zecken-Impfungen nicht ohne. Ob man ungeimpft eher das Risiko hat an Long Covid zu erkranken oder einen schweren Verlauf zu haben ist reine Spekulation
Wir, Mann und Kind (Asthma) und ich, ungeimpft, mit mittelschweren Verlauf, haben keine Beschwerden mehr. Das 2 Kind, 2x geimpft, der Verlauf war schwerer, hat länger gedauert und hat seitdem immer wieder Probleme mit den Atemwegen.
@@janosch1522 deine Anekdote ersetzt keine studie.
Die Wissenschaftlerin sagt post Impfreaktionen seien sehr, sehr selten und aller Veraussicht seien dies Patienten, die solche Reaktionen auch nach einer Covid Infektionen haben würden. Warum wird dieses nicht gehört?
Übrigens, beschäftige dich mal mit den erwähnten, durch die Impfungen vermeidbaren Erkrankungen. Die sind kein Spaß. Bock auf Leberzirrose, auf dauerhafte Hirnschädigungen, auf Gebärmutterhalskrebs?
@@someoneelse154 ich beschäftige mich mein ganzes Leben schon damit und diese Spritzen schaden mehr als sie nutzen. Wenn du dich damit intensiv beschäftigst und Kritik nicht als Schwurblerei bezeichnest kommst du auch dahinter
@@Sophie-rg6wj Ich bin gg gängige Erkrankungen geimpft, wie beinahe alle in meiner Umgebung. Ich kenne niemanden mit einem Impfschaden, aber einige Frauen, die sich vor der Einführung der Impfung mit HPV infiziert haben, inklusive mir selbst. Ich musste zwei mal eine Konisation vornehmen lassen. Ehrlich, diese Impfangst kannst dir nur leisten, weil die meisten anderen vernünftig sind. Lies dir mal die Fakten (bitte auf seriösen Formaten) zur Polio Epidemie Anfang d 90ern in den Niederlanden durch, was Impfverweigerung bewirken kann.
Ich bin seit 16 Monaten arbeitsunfähig mit Long Covid. Bitte investiert in Forschung!
Vielen Dank, dass du das hier mit uns teilst. Das muss eine unfassbare Belastung sein. Wir wünschen dir alles Gute! Wie hast du den gesamten Prozess wahrgenommen?
Geimpft/ungeimpft?
Damals noch ungeimpft.
@@Thomas-mk9cu Danke für die Info. Ich finde die Reihenfolge sehr interessant, um ehrlich zu sein. Du warst also infiziert, hattest dann bereits die Long COVID Symptome und hast dich dann noch impfen lassen. Verstehe ich das richtig?
Ich finde es schade, dass man solche Infos gar nicht zu erheben scheint.
Wünsche dir auf jeden Fall gute Besserung und alles Gute für die Zukunft. Ich hoffe, man findet ein Lösung für dieses Thema.
Bist Du gerne geimpft? Vor oder nach dem Long Covid?
Bevor wir viel Geld für weitere Medikamententwicklung ausgeben, sollten wir sofort die mRNA-Behandlungen besonders bei Kindern und Jugendlichen beenden.
Ich hatte vor 24 Jahren das Pf. Drüsenfieber - seither bin ich schwach, kraftlos, habe dauerhafte Schmerzen, muss mich andauernd ausruhen - Stress, Licht, Lärm sind tödlich. Wurde auf die Psychosomatik Schiene geschoben … jetzt mit 39 bin ich nur noch verzweifelt … Tramadol und Q10 lindern die Symptome etwas. Alles Gute allen Betroffenen und DANKE an Fr. Dr. Prof. Scheibenbogen 🍀🍀
Danke für dieses wichtige Interview und den großen Einsatz! ❤️🩹 ich habe seit 3 Jahren ME/CFS. 2x Gürtelrose und EBV Infektion- ich wurde belächelt und damals bei der aktiven Infektion mit EBV mich selbst aus dem KH entlassen, da man nichts gemacht hat und mich vergessen hatte. Ich musste zu einem Privatarzt um die Diagnose zu erhalten…
" 2x Gürtelrose und EBV Infektion-"
Das ist höchstwahrscheinlich das Resultat und nicht die Ursache.
@@btudrus nein die Gürtelrose kam einmal von starkem B12 Mangel weil das Ärzte ignoriert haben & das 2. Mal nach Corona :) Vor dem EBV ging es mir gut ✌🏻aber danke dass du meinen Körper und meine Blutergebnisse besser kennst🫠
@@foodblogger5256 🎤 bist Du gespiked? Ggf zur Post Vax Ambulanz (Univ.-klinik Marburg) gehen. Alles Gute!
@@futureplanet6910 danke der Nachfrage hab mich nach meiner Coronainfektion2x impfen lassen mir ging es davor schon sehr schlecht
@@futureplanet6910 vielen Dank 🙏🏻 corona war in meinem Fall Gottseidank nicht schlimm Symptome wie immer gehabt und danach auch keine Verschlechterung der CFS bemerkt, erst nachdem nochmal ne Grippe kam 1 Jahr später
Sehr interessantes Gespräch!
😂
Bin 31 jahre und kann nicht mal mehr 2km weit zu Fuß gehen, vor 2 tagen beim Wohnung aufräumen schlagartig starke Symptome bekommen durch das anstrengen und liege jetzt seit dem im Bett als hätte ich Krippe. Hab das jetzt seit Anfang 2020 und mein Arzt nimmt das auch nicht Ernst.War davor schon chronisch krank aber jetzt geht nichts mehr.
Das tut mir so unglaublich leid für dich 😞
ganz tolles Video! Danke Herr Hirschhausen!!! 100Mio für die Forschung!!! Das wäre ein Bruchteil von Bezos Vermögen!
Würde alles reinstecken wenn ich bei Euromillonen gewinnen würde!!!
Bin auch Post Vac - Patient
..... und ein Bruchteil von dem was z. T. völlig nutzlos in die Pandemie gesteckt wurde......
Ich auch, hat irgendwas bei ihnen geholfen?
Bin seit einem Jahr betroffen.
Am Anfang die ersten 4 Monate sehr schlimme unerklärliche Symptome wie Herzrasen, Schwindel, Übelkeit, schmerzen am ganzen Körper. ….
Alles jetzt etwas abgeflacht, immer noch arbeitsunfähig da die Symptome schubweise in abgeflachten Form auftreten.
Keiner kann mir helfen…. 😢
Vielen Dank für den Beitrag.
An der Resonanz sieht man wie wenig Empathie der Rest der Gesellschaft für die Betroffenen empfindet, weil man als Simulant und Abweichler abgestempelt wird.
Der beste Doktor ist Information, gesunder
Menschenverstand und
Unser Bauchgefühl.
Ich hab jahrelang weiter gemacht obwohl es mir sehr schlecht ging.Zwischenzeitlich musste ich meine Arbeit abbrechen weil es nicht mehr ging.Konnte mich nicht mehr konzentrieren und extremst müde.Jetzt bin ich seit Juli krank geschrieben. Ich bin so erschöpft körperlich wie seelisch, weiß nicht wie es weitergeht.
Danke für den Beitrag 💛
Geht mir genauso, so wie vielen mit der Krankheit. Keine Sorge, du bist damit nicht allein.
Danke an WDR, c scheibenbogen und Hirschhausen! 👍👍👍
Sie können auch direkt schreiben:
Schönen Dank an die Pharmalobbyisten.
Danke, ein klein wenig Hoffnung ganz weit weg am Horizont. Ich hoffe dieser Alptraum ist irgendwann Rum.
Dieses Gesundheitssystem hat ein riesen systemisches Problem!!!
Danke, liebes WDR-Team für die Abrufbarkeit hier. Frage: Wieso wird der Beitrag eigentlich nicht auch ausgestrahlt?
Hi, Stone!
Der Beitrag wurde ausgestrahlt und du kannst dir die ganze Doku hier noch einmal ansehen: www.ardmediathek.de/video/hirschhausens-check-up/hirschhausen-und-long-covid/das-erste/Y3JpZDovL2Rhc2Vyc3RlLmRlL2hpcnNjaGhhdXNlbnMtY2hlY2stdXAvMjY4MjNmYTktMjBhNS00YzQ0LWEzNWEtZDJkZmM1ZTI3NGVk
@@wdr unter diesem Link ist der Beitrag leider nicht mehr abrufbar. Hoffentlich bleibt er hier stehen. Vielen Dank dafür!
Ja es geht immer nur um Wirtschaftlichkeit ohne Rücksicht auf die Volksökonomie! und die Bürger!
Sehr guter Beitrag. Danke an Prof. Scheibenbogen für die verständlichen Worte und an E.v.Hirschhausen für diese Doku. Ich habe jetzt ein besseres Bild von dieser Erkrankung und womit die Betroffenen alles zu kämpfen haben. Ich hoffe sehr dass diese Doku dazu beiträgt die Forschung zu beleben
Sehr schöne Infos
Vielen Dank für dein Feedback!
@@frkk6933 die Corona Informationen
Danke für dieses Video!
Ich habe Long Covid, wenn auch nur eine milde Form, zum Glück.
Ärzte zu sehen, die einen zwar ernst nehmen, aber trotzdem nur mit den Schultern zuckern können, weil sie nichts tun können, tröstet im ersten Moment und dann kommt die Resignation.
Pacing, gesunde entzündungshemmende Ernährung, sanftes Training wurde mir geraten.
Das Ergebnis ist, es wird nicht schlechter, aber besser auch nur kaum.
Herzliche Grüße und vielen Dank an alle Ärzte und Wissenschaftler, die für die Patienten dieser Krankheiten kämpfen.
@Chris May vielen Dank, dass du deine Erfahrungen mit uns teilst. Wir wünschen dir alles Gute und eine gute Besserung!
BC 007 NOTZULASSUNG JETZT !
Dafür bin ich auch, paar Patienten haben sehr gut darauf reagiert.
Im Erlangen wird das Medikament erforscht.
Vielen Dank für Ihre Arbeit
Bitte helfen Sie uns Post Vac Betroffenen. Bin direkt nach der Injektion erkrankt, bis heute arbeitsunfähig
Das tut mir leid, dass Sie da solches Pech hatten. Auch wenn es wesentlich seltener ist als Long Covid, ist es dennoch eine sehr ernst zu nehmende Erkrankung. Die Forschung zu den beiden Phänomenen schreitet voran, und mit jeder Erkenntnis entstehen auch neue Ideen zu Behandlungsoptionen. Ich wünsche Ihnen alles Gute, und dass Sie bald Hilfe bekommen.
Das Problem ist ja nicht mal der Stand der Forschung, sondern die irrsinnige Diskrepanz zwischen Forschung und was an Diagnostik und Unterstützung im nicht - spezialisierten Bereich da ist.
Der Kommentar trifft es auf den Punkt! Übrigens ist es nicht nur beim "neuen" Long Covid so, sondern auch bei altbekannten Erkrankungen, wie Hepatitis C Infektionen, Demenz oder Schizophrenie. (Bei den neurologischen und psychiatrischen Erkrankungen ist es ganz besonders schlimm, weil viele dieser Erkrankungen post-infektiös und genetisch veranlagt sind.)
Und das Problem ist, dass Krankheiten wie ME/CFS, Lupus, Demenz oder Schizophrenie unheimlich teuer für die Gesellschaft sind und meist viel Leid (und finanzielle Verluste) für die Betroffenen und deren Familien und Angehörige bedeuten.
Die reden nur von Erkrankungen aber nie von Entgiftung❤
Weil es mit Entgiftung rein gar nichts zutun hat
Danke
Dankeschön 🙏
Danke!
Dann macht doch bitte ein Spendenmarathon auf von 100 Millionen
danke
Vielleicht von jeden Mitbürger 1€ einsammeln.
Würde ich mitmachen.
💙💙💙
Bei vielen Krankheiten sieht es leider so aus. Es heisst immer “Geld für die Forschung” wird benötigt. Z.b. Parkinson, wenn da viel mehr Geld fliessen würde, würde man die Krankheit heute anders behandeln bzw. gar heilen.
@@DopaDopamin das problem ist nicht der Mangel an Geld sondern zuviel Bürokratie. Wenn man 6 Monate auf den Abtrag warten muss, verzögert sich die Forschung um 6 Monate
Ich nicht. Fasten/Ketogene Diät/Pflanzenfreie Ernährung, das sind unaufwendige Interventionen, die genau die Punkte in Angriff nehmen, welche bei ME/CFS die Hauptrolle spielen.
Solange sich das medizinische Dogma nicht ändert, ist es vergeblich dort mehr Geld wegzuwerfen für nichts...
@@DopaDopamin "würde man die Krankheit heute anders behandeln bzw. gar heilen." Die kann man mit ketogener/pflanzenfreien Ernährung und Fasten schon heute weitgehend heilen.
Ja weil das unsre Politiker nicht intressiert
Impfung bringt halt mehr Geld
Mich interessiert, ob meine Leichnamspende für Forschungszwecke an ME/CFS und Fluorchinolonvergiftung helfen würde.
Sehr guter Beitrag 👍🏼
Ökonomisch die dümmste Entscheidung der Weltgeschichte !
Die Investition wäre tausende-fach kleiner als der Schaden der jährlich entsteht.
Was sind denn Medikamente die bei Risikofaktoren ein Long Covid Risiko vermindern können? Gibt es dazu Studien, Erfahrungen oder Konzepte ? Hier wird von Leitlinien gesprochen und von rezeptflichtigen Medikamenten. Was wäre zu empfehlen? Dexamethason und Blutverdünnung waren im Gespräch bei anderen Experten. Mich würde interessieren was Sie dazu denken!
Wie ist das mit dem Guillain-Barré-Syndrom? 😬
Was ist ähnlich, was ist anders?
Was hilft?
Das ist ähnlich, kann man aber per Bluttest recht einfach abklären lassen. Kostet ca 500 Euro wenn man den Test selber zahlt.
Weiter so
Bravo 👏
Die Dosis eines Impfstoffes macht vielleicht nicht den Unterschied. Was den Unterschied macht ist, ob der Impfstoff trotz eingetretener Komplikation weitergeimpft wird. Jedenfalls steht es so in der medizinischen Fachliteratur unter Immunologie " Krankheiten die durch Überempfindlichkeitsreaktionen ( Typ I - Typ IV ) ausgelöst werden.
Besonders wird auf das Problem hingewiesen vom Typ IV. In den Packungsbeilagen der Hersteller kann man das unter Kontraindikationen nachlesen.
Es ist also jeder Arzt verpflichtet, vorab nach Allergien zu fragen. Immerhin war das ja vor der Coronaimpfung selten bis nie der Fall. Trotz immer wieder Hinweise der Patienten, scheinen Ärzte da nicht so ganz ausgebildet zu sein. Ich kenne viele Personen, die genau dadurch diese Erkrankung entwickelt haben. International ist das auch nicht ganz unbekannt.
Bei mir kommt keine Impfung mehr rein. Dieses Elend möchte ich nicht noch einmal 20 Jahre erleben. Medikamente würden auch nichts bringen, da sich eine Medikamentenunverträglichkeit , neben vielen anderen Auffälligkeiten, entwickelt hat. Die Kosten für die Gesellschaft sind immens und meine eigenen noch viel mehr.
Das eine Impfung ein harmloser Piks ist, dürfte ein Märchen sein.
Die Impfung ist ein harmloser pieks.
Du hast einfach ne Psychose die sich gegen impfungen richtet, fertig zs
Ihnen ist klar, dass es bei Long-COVID um eine Folge von COVID-19 geht, nicht um irgendetwas, was mit Impfungen zu tun hat, richtig? Bei Fällen, die Long COVID Symptome nach der Impfung aufweisen stellt sich eher die Frage nach einer COVID-Infektion, die entweder trotz Impfung eingefangen wurde oder bereits vor der Impfung vorlag, ohne, dass dies auffiel (symptomarmer/freier Verlauf).
Wissen Sie, was mehr Long COVID Fälle verursacht als alles andere? Leute, die auf engem Raum keine Maske tragen (oder die Runkel raushängen lassen und sich wahrscheinlich ganz schlau fühlen dabei) und die rund 30% der Gesellschaft, die sich nicht impfen lassen, obwohl sie es problemlos könnten. Und Impfgegner die im Internet Stimmung gegen die Impfung machen. =\
Und die ganzen rechten Propagandaschleudern, für die wir eh nur Kanonenfutter für die Profite ihres Klientels sind, die gefälligst mit maximaler Effizienz unter jeden noch so schlechten Bedingungen auf möglichst engem Raum zur Arbeit erscheinen sollen, damit die Börse brummt. Und das ist der Kopf des Fisches, von dem her es *wirklich* stinkt.
In der Sendung sagt lauterbach dass die Symptome nicht psychisch bedingt ist. Sagte er bis jetzt nicht das gegenteil?
Ich verstehe nicht, wieso die Videos so schlecht bewertet sind, wieso gibt es so viele Dislikes? Ich finde die Fragen unglaublich gut, die Aussagen nachvollziehbar und professionell. Hat da jemand eine Ahnung, oder kann gerne mal erzählen was NICHT an dem Video gefällt?
Ich befürchte, die Dislikes kommen von Impfgegner und Verschwörungstheoretikern. Es gibt grundsätzlich nichts an dem Video auszusetzen.
Ich leide seit über einem Jahr an Postcovid, es gab immer wieder ein paar Fortschritte, durch meinem Aufenthalt in der Klinik in Rötz hat sich viel verbessert. Das Fatigue ist allerdings u.a. geblieben. Jetzt bin ich vor 10 Tagen am Knie operiert worden, bin zwar noch platt von der Vollnarkose aber irgendwas ist anders, besser als vorher. Kann es sein, dass sich durch die Bauchspritzen, die ich ja als Tromboseprophylaxe nehmen muss, sich das Fatigue bessert?
Spielt die Gentherapie auch eine Rolle?
Ja, hatte CFS während 4 Monaten - verursacht durch die I... Scary!
Klar😉
Herr Hirschhausen habe sie einen Spiegel zuhause?❤
Vielen Dank dass sich überhaupt jemand damit befasst.
Eine Frage bitte : gibts diese Blutgerinselbildung und metal ähnliche Fremd Körper auch wirklich in Blut von Nicht geimpften nachweisbar?
Soweit ich weiß nicht. Vor allem wenn der Mensch ebenfalls ungetestet ist.
IHHT Sauerstofftherapie, orthomolekulare Medizin mit sehr hohen Vitaminen etc. kann helfen, aber leider muss man hier in Deutschland alles selber zahlen. Karmananda Ganzheitlich ist ein super Kanal hier auf UA-cam für diese Sachen. :) oder Dr. Wiechert.
Karl hartner sagt endlich die Wahrheit als Arzt. Guter Mensch!!
Naturheilkundlicher quatsch
Von Herzen Danke. Ich habe einen Song für uns Betroffene auf meinem Kanal produziert. Hat ein Jahr gedauert. Mehr geht nicht mehr. Ich bin da, aber verschüttet. Grüße aus dem Nebel.
Ich lasse mich nie wieder ...impfen
Hoffentlich kommt die Wahrheit bald heraus, wer`s glaubt....Ohne Worte... Grüsse von Robert Melone und Mike Yeden
Hoffentlich schickt ihr den Komiker auch einmal nach Marburg um den "Impfschäden auf den Grund zu gehen !
👍👍👍👍
👍
„Psychosomatisch“ bedeutet NICHT „eingebildet“ !!!
Der Rehbock ist unerträglich 🙈
Wird denn in anderen Industrieländern besser geforscht?
Long Covid dürfte ja überall ein Problem sein.
Die USA haben 1,2 Milliarden Dollar für die Erforschung von LC ausgegeben. D glaub 5 Millionen 🤣
Nur in Ländern die mitgemacht haben bei der Plandemie und viel geschlumpft wurde
Wann sind die Verantwortlichen zumindest im Knast? Ich kann nicht fassen, dass Leute wie Lauterbach oder Spahn oder Söder immer noch frei draußen rumlaufen.
Bin ich froh , das ich ungeimpft bin und das wird auch so bleiben
Ist hier nicht das Thema.
@@maxwassermann3171 na und?
Hirschhausen ist beim WEF!!
Ich bekommt nach der Impfung im rechten Bein Schwierigkeiten mein Hausarzt hat alles runter gespielt er sagte das hat was mit meinem Alter zu tun, ich lief von einem Arzt zum anderen bis ich bei meinem Neurochirurg einen Termin bekommen der bei mir eine Schädigung im Gehirn feststellte.
Hallo Rita, haben Sie auch schriftlich den Zusammenhang mit der Impfung bestätigt bekommen?
Und wie sieht für Sie jetzt die weitere Behandlung aus?
Werden da Kosten von Krankenkassen übernommen?
Viele Patienten die nach der Impfung Schwindel, Erschöpfung usw bekamen, bekommen das ja nicht als Post Vac anerkannt.
Wie war das bei Ihnen?
E.v.Hirschhausen - der typische Mainstream-Mediziner!!!
Schöne Umschreibung für die Folgen schulmedizinischer Fehlbehandlung.
Forscht mal wo die Grenze zwischen Long-Covid, Post-Covid ist und Post-Vac!
جميع المرضه اتخذو رنين مغناطيسي ثلاثي البعاد للوعيه واشرايين داخل الدماغ تلاحضون تكلسات في الدم في الشرايين والوعيه مما يدي كل مشاكي
🙄
Adderall für Alle !
Es gibt bereits einen seriösen Erklärungsansatz für die Erkrankung mitsamt nichtmedikamentöser Therapie. Ich bin selbst aus einem schweren Stadium vollständig gesund geworden.
Hallo, bin für jeden Hinweis dankbar. Bin selbst auch mit alternativen Heilmethoden schon sehr weit gekommen. Darf ich Sie per pm kontaktieren? Bzw, Dialog gerne auch hier
Shuang Zhang ist schuld!!
Ach der Herr Doktor😂Na ist die Spende vom Gates schon aufgebraucht?
OmaistnealteUmweltsau-WDRotfunk wie man ihn kennt und verachtet..
Mann bin ich froh, dass ich nicht geimpft bin. Sie sagt ja da können Autoimunkrankheiten auftreten.
Aha, da braucht wieder jemand Geld um im Nebel zu stochern
Frau Professorin sieht auch nicht gerade gesund aus. Da würde ich mal zur Heilpraktikerin gehen.
Was für eine dämliche Aussage...
@@maxwassermann3171 Sie könnte selbstverständlich auch zu einem
Heilpraktiker, Max.