Richtig Schwanger ich hätte "Glück" und eine gut sichtbare zyste am eierstock. Erst lag der Verdacht auf dermoid, und deshalb musste ich ins Krankenhaus zum abchecken. Dort hat der zum Glück sehr erfahrene Arzt direkt eine endometriosezyste diagnostiziert. Und bei der bauchspiegelung wurden dann weitere, zum Glück kleinere, herde gefunden. Ich hatte auch nur 2 nächte Höllenschmerzen auf Grund dieser zyste. Sonst nur normale regelschmerzen. Bin also trotz der Krankheit gesegnet mit wenig Symptomen. Und ich wurde direkt im 1. Zyklus nach der BS schwanger :) hab es zwar in der 6. Woche wieder verloren, aber direkt nach dem Abort hat es nochmal geklappt. Jetzt bin ich wieder in der 6. Woche :) da sieht man, dass die endometriose echt so unterschiedlich ausfallen kann.
Meine Endo wurde im Februar 16 festgestellt, bei einer Bauchspiegelung die meine Gyn veranlasst hat aufgrund anhaltender Schmerzen im linken Unterbauch. US etc. war alles unauffällig, sodass sie mich direkt überwiesen hat. Glücklicherweise habe ich ein zertifiziertes Endo Zentrum direkt um die Ecke...
Bei mir hat es leider Jahre gedauert und letzendlich war es nur Glück. Bin mehrmals operiert worden und saniert worden. Aber es kommt immer zurück. Ich habe es leider sehr stark. Stadium 4. Nur durch Glück war eine Icsi erfolgreich. Ich war auch 3 Monate in den künstlichen Wechseljahren. Was wirklich hart war. Seit der Geburt vor 1,5 Jahren nehme ich die Pille durch. Nun steht Icsi Nr 2 vor der Tür und ich hab echt Bammel
@@Beatrice_Egli_Fan wurde auch kürzlich diagnostiziert und verzichte seit einer Woche auf Milch Zucker und Gluten. Kann nur sagen das die krämpfe etwas besser geworden sind. Hab mal gegoogelt hat etwas mit der Verdauung zu tun da diese oft auch von endometriose schlecht beeinflusst wird.
Danke für dieses Video. Endlich wurde dieses Thema verständlich erklärt. So kann ich vielleicht endlich meiner Familie verständlich machen was ich habe! Es ist echt schwer dass seinem Umfeld zu erklären
Ich habe diese Krankheit seit 24 Jahren und habe selten eine so verständliche Erklärung gehört. Meine größten Herde sitzen am Darm und es waren schon drei partielle Darmresektionen nötig. Ich hatte Glück einen Spezialisten auf diesem Gebiet zu finden.
Ich wurde vor 3 Monaten diagnostiziert, mit 27. Die Symptome sind in den letzten 2 Jahren entstanden, vor allem starke Schmerzen. Danke für das Video 😊
Hey, ich finde deine Videos wirklich gut und sie haben wir viel Klarheit verschafft. Ich bin 24 Jahre alt und habe seit Beginn meiner Periode extrem starke Schmerzen, sodass ich auch teilweise umgekippt bin. Habe dann 5 Jahre die Pille durchgenommen und alles war gut... jetzt habe ich die Pille abgesetzt, da ich starke Probleme mit Depressionen hatte. Die Depression ist deutlich besser, mir geht es psychisch richtig gut... tja und jetzt steht bei mir die Endometriose im Raum. Im Januar habe ich meine OP. Ich kann mich unter den Schmerzen, die ich habe kaum bewegen.. Ich habe Angst davor, dass sich die Diagnose bestätigt, weil ich einfach keine Hormontherapie will. Weil ich diese Depression so nicht mehr will... ich habe durch diese nämlich meinen Mann verloren. Weil ne Partnerschaft mit Depression eben sehr belastend und schwierig ist... und ich will nicht mehr so sein, wie ich die letzten Jahre war..
Habe die diagnose 2005 mit 28 gestellt bekommen nach einer Bauchspieglung. Nach unerfüllten kinderwunsch.. bin froh das ich mit 20 (1997) bereits mein 1. Kind bekommen habe. Denn 1999 hatte ich eine Eileiterschwangerschaft mit kaputten Eilleiter, weil mein Gyn nicht auf die idee kam, dass ich eine ELSS habe. Lange geschichte. Ab diesen Zeitpunkt wurde ich nie mehr schwanger. Jetzt mit 42 bin ich gott sei dank über den Kinderwunsch weg, hat mich aber viele Jahre belastet. Hatte damals stufe 2 schon. Inzwischen bin ich auf stufe 4 hochgestuft. Eine OP rät mein "neuer" gyn ab. Es ist aktuell angedacht eine 2. Hormontherapie mal wieder zu machen. Damit ich mal wider jahre ruhe habe. Hatte damals schon die 3. Form . Ich wünsche diese erkrankung nicht meinen ärgsten feind. Ich bin sehr schmerzressistent. Habe eine schmerzerkrankung. Und nehme regulär schon täglich tramal. Diese wirken aber null wärend der regelzeit. Wie ist deine erfahrung mit berentung ?? Bei endometriose
Habe meine Operation hinter mich gebracht, dauerte über 8 Stunden. Der Mist war überall, im Darm, in der Harnblase, im Bauchraum. Vom Dickdarm wurden 21 Centimeter entfernt, 7 vom Dünndarm , hatte dann einen Künstlichen Ausgang der leider nur ein paar Tage funkioniert hat. Meine Haut hatte Probleme mit den Pflastern und dem Stress, somit hatte ich kein Haut mehr auf meinem Bauch. Nach gut 10 Tagen wurden der Darm zurückverlegt (was auch noch mal 3,5 Stunden gedauert hat).. im Anschluss hatte ich Abzesse und der "Bauch" musste sich erholen. War 80 Tage im Krankenhaus und erhole mich jetzt noch von all den Eingriffen (ich bekam dann eine Vacpumpe)... im Moment sieht alles recht gut aus. Meine "Wunden" wachsen langsam zu (hatte 2 Stück jetzt nur noch eine)....zudem wurde die Gebärmutter, die Eileiter und Eierstöcke entfernt. Uff jetzt bin ich wohl in den Wechseljahren
Das Thema wurde hier schön aufbereitet und präsentiert Das ist bei Ihnen generell der Fall :) Ich hab mir Ihre Videos für den Gyn Kurs und für die Famu angesehen und jetzt wieder für die Examensvorbereitung. Danke fürs hochladen.
Wir Frauen sind stark, um Mutter zu sein muss mann nicht unbedingt schwanger sein und gebären, wenn mann keine natürliche Geburt machen kann gibt es verschiedene Vorschläge zum Beispiel ein baby in einem Heim zu adoptieren das von den Eltern verlassen wurde, oder dessen Eltern tod sind. Ich finde wir Frauen können auch stark sein ohne unbedingt Mutter zu sein den eigentlich ist jede Frau irgendwo Mutter mit liebe schafft mann alles jeder hat sein eigenes Schicksal danke für dieses wunderbare Video 💖💪wie Frauen sind stark und hübsch egal ob dünn dick weiss schwarz braun gelb egal alle Frauen auf der Welt sind hübsch und besonders ❤❤❤💖💖💪💪💪
Sehr tolles Video. Vielen Dank! 🙏🏻 Ich bin 27 Jahre alt und leider seit 17 Jahren darunter- von Beginn meiner Periode- leider konnte mir damals niemand sagen was es ist. Meine Oma meinte immer wenn du ein Kind bekommen hast ist es weg, ist mit 10/11 etwas schwierig 🤔😄 nach vielen vielen verschiedenen Pillen die ich eingenommen habe und einem frauenarztwechsel später wurde bei mir auf dem Verdacht hin mit 18 eine Bauchspiegelung durchgeführt bei dieser wurden gleichzeitig die endometrioseherde verödet! Danach wurde ich in die künstlichen Wechseljahre versetzt - es war schrecklich und half auch nichts- dann wieder Pille und zwar durch gehend ! Dann kam der Kinderwunsch, ich würde glücklicherweise recht schnell schwanger und es besserte sich in der Tat! Nun 4 Jahre später bin ich mit dem zweiten Kind schwanger und ich frage mich allerdings wie sieht es in meinem Bauch aus? Muss man da von Zeit zu Zeit nochmal nach sehen?
Ich finde super das immer mehr versuchen über das Thema Endometriose aufzuklären. Ich selbst bin ebenfalls betroffen. ABER ENDOMETRIOSE IST KEINE GEBÄRMUTTERSCHLEIMHAUT SONDERN ÄHNLICHES GEWEBE
Man kann ja sagen "gebärmutterschleimhaut" ähnlich. Sonst darf man auch nicht Prädisposition, Korrelation usw. sagen. Finde es schade, in einem Info-Video sollte es doch korrekt zugehen.
Hallöchen, könntest du evtl ein Video zu PCO machen? Wie kommt es dazu, welche Ernährung sollte man beachten, in wie weit kann man PCO vorbeugen/entgegen kommen (bei Kinderwunsch)) ohne gleich so viele Hormone nehmen zu müssen? Das wäre wirklich total super!! Vielen Dank!
Mal eben komplett Off Topic: Ich finde eure Wohnung so genial eingerichtet 😍😁 Ansonsten aber wie immer ein tolles Video! Mega informativ, auch wenn ich zum Glück nicht betroffen bin (zumindest nicht, dass ich wüsste) 🙈 👍
Super, dass Du kein Thema auslaesst !! Es ist wirklich schade ;), dass es nicht zum Thema hier passt, aber Deine Wohnung ist total inspirierend eingerichtet und eine Roomtour mit Links waere ein Traeumchen ;)))))))))) Schoenen Sonntag!
Ich hab das Video schon mal gesehen, schau es mir aber nochmal an, weil es für mich nun „noch interessanter“ wird. Ich hatte über Monate jetzt immer wieder leichten Zug im Unterleib, auch außerhalb meiner Periode. Ich warte sowas gerne erstmal ab, wie sich das entwickelt. Nach zwei oder drei weiteren Perioden ging dann alles plötzlich ganz schnell bei mir. Ich hatte urplötzlich so starke Schmerzen im Bauchraum, dass ich nicht mehr stehen und gehen konnte. Endete für mich mit einem sechstägigen Krankenhausaufenthalt mit Magenspiegelung, Koloskopie, Atemtests wegen Unverträglichkeiten, etc. Wir kamen allesamt nicht auf die Idee, dass es was gynäkologisches sein könnte, weil es keine Anzeichen darauf hab und ich dieses „kleine ziehen über Monate“ einfach vergessen hatte. Exakt zwei Wochen nach dem ich das erste mal so extreme Schmerzen hatte, kamen die Schmerzen wieder. Diesmal mit Beginn meiner Periode. Also das Wochenende zuhause schlafend verbracht, montags bei der Ärztin angerufen und Mittwochs da gewesen. Ich hatte ihr in der Vergangenheit schon gesagt, dass ich unter massiven Schmerzen leide, etc, bis dahin hieß es von ihr immer nur: Alles normal, alles gut. Im Nachhinein weiß ich, konnte sie nichts anderes sagen, weil sie nie einen vaginalen Ultraschall gemacht hatte, also auch nichts sehen konnte. Diesmal, mit der Aussage, dass ich nun schon im Krankenhaus war, hat sie besagten Ultraschall gemacht. Zack: Zwei fette Zysten an beiden Eierstöcken. Nicht lange diskutiert: Einweisung für‘s Krankenhaus zur Entfernung und Abklärung auf Endometriose. Jetzt heißt es warten bis Mitte Juli, bis das Vorgespräch in der Klinik geschafft ist und dann die Op geplant werden kann. Von Tag zu Tag merke ich aber mehr, wie die Schmerzen immer präsenter werden und sich immer mehr außerhalb meiner Periode blicken lassen. Ich sehne mich mittlerweile der Op wirklich entgegen, weil ich weiß, dass es zumindest diesen extremen Schmerz, sehr wahrscheinlich, erstmal nehmen wird. Was mich frustriert an der ganzen Geschichte: Mit Beginn meiner Periode im Alter von 11/12 Jahren kamen die Schmerzen. Sie sind solange ich denken kann, extrem. Drei Ärztinnen in meinen 25 Lebensjahren gesehen, keine hat wirklich was dazu gesagt, außer: ist halt so. Viele Fehlzeiten damals in der Schule. Seit meinem freiberuflichen Leben, das ich seit 7 Jahren führe, halte ich mich mit Schmerzmitteln fit. 4-6 Schmerztabletten an einem Tag sind keine Seltenheit, aber Ausfall als Freiberufler ist unmöglich. Mit 25 hatte ich mein erstes Mal. Von allen musste ich mir anhören: vollkommen normal, dass es weh tut. Das ich am liebsten geheult hätte vor Schmerzen und ich nach guten fünf Minuten abbrechen musste, wo er sich nicht mal wirklich bewegt hat und echt behutsam war, wurde von den meisten ignoriert. Beim zweiten Mal tat es genauso weh. Danach war der Spaß am Sex erstmal komplett vorbei. Das ich jedes Mal sterben möchte, wenn ich meine Tage habe, wurde von engsten Freundinnen kommentiert mit Aussagen wie: „Ach, so schlimm kann das doch gar nicht sein. Mir tut das auch ein bisschen weh und gut ist. Nimm doch einfach die Pille, dann haste das Problem nicht.“ Es versteht einfach niemand, der nicht betroffen ist, wie extrem man darunter leiden kann. Und es frustriert extrem, dass ich über 10 Jahre leiden musste, bis es dann durch einen „Notfall“ aufgeklärt wurde, bzw angeregt wurde, es von Spezialisten bestätigen zu lassen. Ich hoffe jetzt einfach, dass mit der Op und den Ärzten aus einem Endometriose-Zentrum, eine Lösung kommt und im besten Fall die Zukunft etwas besser erträglich wird und nicht mehr soooo krass mit Schmerzen verläuft.
Hey, ich wollte fragen wie deine OP verlaufen ist und wie es inzwischen mit den Schmerzen aussieht? Bei mir wurden diese Woche auch 2 große Zysten an den Eierstöcken diagnostiziert, die kommende Woche entfernt werden sollen. Ich habe Angst, dass die OP etwas am gesunden Gewebe beschädigt oder zur Unfruchtbarkeit führt. Hoffe, bei dir ist alles gut verlaufen.
Fashion lovin Hey. :) Am Montag ist die Op genau vier Wochen her und ich fühle mich mittlerweile wieder richtig gut. Hatte sich dann doch alles etwas hingezogen, weil die Op verschoben wurde. Bei mir hat man großflächig tief-Infiltrierende Endometriose Stufe 4 entfernt, sowie Adenomyose und einen Uterus Supseptus fesgestellt. An der Blase, in und außerhalb der Gebärmutter, an den Eierstöcken, an der Scheidenwand hat man schon Endometriose entfernt. Im Darm hat man Endometrioseherde gefunden, die wird aber in einer zweiten Op entfernt. Die ersten Tage war es ganz gut, dass ich im Krankenhaus lag und nach Bedarf über den Tropf Schmerzmittel bekommen habe, weil mir die wesentlich besser, als Tabletten geholfen haben. Ab Tag drei war ich dann zuhause, alleine, und kam im großen und Ganzen gut zurecht. Ich hab mir Lebensmittel liefern lassen, weil selbst einkaufen keine Option gewesen wäre, aber die meiste Zeit hab ich eh irgendwo gelegen und geschlafen, also war kochen jetzt auch keine meiner Tagesaufgaben. ;) Viel mehr ging noch nicht. Man merkt dann schon noch sehr viel ziepen hier und da, aber das war alles nicht vergleichbar mit den Schmerzen, die ich früher hatte. Die Schulterschmerzen von der Op, waren eigentlich das nervigste, aber wenn ich mich nicht auf die rechte Seite gelegt habe, ging das auch. Mittlerweile mach ich eigentlich wieder alles normal, nur mit etwas mehr Vorsicht. Selbst mit dem Sport hab ich wieder angefangen, wenn auch nur wenig und ganz leichte Übungen. Ich bremse mich halt bewusst noch an vielen Stellen aus, weil ich noch keine Nachkontrolle in der Klinik hatte und dementsprechend nicht weiß, wie es im Körper selbst aussieht. Aber wie gesagt, im Großen und Ganzen, geht es mir echt gut. Ich hab tatsächlich die Tage ein Video dazu aufgenommen und hoffe das, die Tage endlich hochladen zu können, da berichte ich auf jeden Fall auch nochmal von der Op. Ansonsten, solltest Du Instagram haben, findest du bei mir im Profil (kleinekaeferin), gespeicherte Stories, die ich nach der Op gepostet habe. Ist nicht unbedingt schön anzusehen, wenn man nicht viel mit so Wunden und sowas anfangen kann, aber ich glaube, da bekommt man den besten Einblick. Ansonsten drücke ich dir jetzt ganz fest die Daumen, dass deine Op gut verläuft und Du bald zurück auf die Beine kommst! Wenn man Ärzte hat, die wissen was sie tun, ist die Gefahr von bleibenden Schäden ja zum Glück sehr gering.
@@kleinekaeferin Danke dir für deine ausführliche Antwort! Das werde ich mir gleich morgen anschauen auf Insta 👀 Ja wäre auch super interessant, dein Video zu sehen, weil mein Eingriff schon am Montag ist. Weißt du, wie es bei dir mit der Chance, noch Kinder zu bekommen ausschaut? Meine Angst, das die OP das gefährdet ist einfach sehr groß, ich habe alles so kurzfristig erfahren und hatte mich nie mit dem Thema beschäftigen müssen bisher 😣 Auf jeden Fall wünsche ich dir weiterhin alles Gute und dass der nächste Eingriff auch so gut verläuft!
Fashion lovin Ich Versuch mal das Video heute, bzw Sonntag Morgen fertig zu schneiden. ;) Bei mir ist das alles ein wenig komplizierter mit dem Kinder kriegen. An sich, durch die Endometriose, ist es wie bei vielen Patientinnen, dass es schwieriger werden könnte, aber nicht muss. Das ist ja bei Endo leider das tückische, dass da niemand weiß, wie gut es klappt. Meine Gyn hat gesagt, ich nehme jetzt die Pille durch, in der Hoffnung, dass es die Erkrankung eindämmt und ich dann bei KiWu, mit absetzen der Pille, direkt schwanger werden kann. Wenn das binnen von wenigen Zyklen nicht funktioniert müsste ich in ein KiWu-Zentrum. Jetzt hab ich allerdings auch eine Fehlbildung der Gebärmutter, den Uterus Subseptus. Die macht das ganze halt noch komplizierter, weil die Verbindungen alle nicht so gewachsen sind, wie sie es sollten. Ich habe selbst die Erfahrung gemacht, dass bei der BS auch die Durchgängigkeit der Eileiter getestet wird, vor allem, wenn man Zysten an diesen hatte. Das haben wohl auch viele andere Patienten so erlebt. Sprich man testet in der Op, ob es überhaupt grundlegend möglich ist, oder ob es da nicht schon zu Problemen kommt. Am Ende ist das halt wirklich von Fall zu Fall anders. Es gibt Frauen, die haben sich von der Op erholt und sind dann direkt schwanger geworden. Welche, die haben eine ganze Zeit gebraucht und welche, die es ohne Hilfe gar nicht schaffen. Leider, kann man das nie richtig vorhersehen. Aber ich würde dir sehr empfehlen, dass bei den Ärzten nochmal (im besten Fall natürlich vor der Op) zu thematisieren, dass du gerne wüsstest, ob Du grundsätzlich die „natürlichen Gegebenheiten“ mitbringst, um theoretisch Kinder zu bekommen. Das wäre dann zumindest ein erster Anhaltspunkt und eine gewisse Art von „Gewissheit“, dass es zumindest Anatomisch gehen würde. Ich hab Dienstag das Gespräch in der Klinik, wo wir über meinen Befund und die weiteren Op-Pläne sprechen. Und dort werde ich auch nochmal ansprechen, wie das jetzt mit Kindern aussieht. Ob es z.B. Sinn macht Eizellen einzufrieren, kann am Ende halt nur der Arzt sagen, der einen behandelt.
Hey! Toll, dass du "Tabu-Themen" ansprichst und dies verständlich und mit einer Leichtigkeit erklärst! Ich würde es gut finden, wenn du mal ein video zu PCO SYNDROM - Insulienredidenz machen würdest und was für Möglichkeiten es in der heutigen Zeit gibt!
Ich habe zwar kein Baby oder bin schwanger. Aber ich bin sehr interessiert, was das Thema Baby und Schwangerschaft angeht. Ich finde ihre Videos sehr interessiert und hilfreich🤓 mein zweiter Traumberuf ist definitv Hebamme. P.S. Ihre Shirts sind der hammer 😄 Liebe Grüße
Tolles Video. Danke dafür. Warum muss man 3-4 mal überlegen für eine OP bei junge Patienten?? Wegen die Nebenwirkungen oder weil die Endometriose nach eine OP schlimmer werden kann ? Danke
Ich Stelle gerade fest, dass das mit der Endometriose bei mir eigentlich überhaupt nicht überprüft wurde... Das ist gerade einfach disgusting. Danke für die Aufklärung. Die Pille hat mir meine Libido komplett zerstört und deshalb setzte ich sie ab. Lieber diese Schmerzen und ständige Blasenentzündung als die Pille. Ich hätte mir im Nachhinein einfach ne gute Beratung gewünscht.
Danke für das tolle Video. Habe seit 6 Wochen die Diagnose. Bei mir war eine Operation nötig. Mir haben Die Ärzte den ganzen Bauch aufgeschnitten. Bei der Bauchspielgelung konnten sie ni ht alles einsehen. Längs und quer. Ein umgedrehtes T beide Schnitte ca 10 bis 15 cm. Die Heilung hat dementsprechend lange gedauert bzw. Dauert sie ja immer noch. Meine Endometriose war sehr weit im Dickdarm eingewachsen, deswegen mussten 20 cm entfernt werden und auf der selben Seite auch der Eileter. Nun nehme ich das Medikament, welches du erwähntest. 6 Monate. Und dann weiß ich nicht weiter. Die Ärzte geben immer wieder unschlüssig Aussage. Ich habe Ängste davor das es zurück kommt. Die Hormontherapie macht mir jetzt schon zu schaffen. Vllt hast du ein paar neue Erkenntnisse in dem Bereich für mich. Oder kannst etwas zum Thema Ernährung mit Endometriose sagen. LG
wow! Danke für dieses Video! man findet leider nicht so viel darüber, ich hatte schon 4 Ops aufgrund von Endometriose. Die Schmerzen fingen vor ca. 10 Jahren an, da war ich 17. Bin dann irgendwann zum Frauenarzt weil es immer doller wurde und der hat tatsächlich eine große Zyste gefunden die im Eierstock verwachsen war. Er meinte aber das wäre nicht so schlimm und die gehe von alleine weg, ich soll aber doch mal in 3 Monaten zur Kontrolle kommen. Nun irgendwie hatte ich ein komisches Gefühl und habe lange recherchiert bis ich per Zufall auf die Internetseite des Endometriose Zentrums in München gekommen bin, die Symptome passten und ich hab sogar sehr schnell einen Termin bekommen. Der Chefarzt hat mich sogar persönlich untersucht und gemeint das er das unbedingt so schnell wie möglich operieren möchte, ich glaube die Zyste hatte einen Durchmesser von 7 cm. Naja bei dieser Op blieb es leider nicht es folgten 2 weitere über die Jahre und auch zusätzlich eine Eileiterss die Gottseidank rechtzeitig erkannt wurde (auch weil ich spürte es stimmt was nicht) im Großen und Ganzen fühle ich mich aber sehr allein gelassen und ständig Hormone schlucken tut mir auch überhaupt nicht gut. ich hoffe das es bald eine bessere Therapie gibt und die Forschung etwas neues hervorbringt.
Ich bin 15 Jahre alt und die Ärzte sowie meine Mutter haben die starke Vermutung, dass ich Endometriose habe. Alle Symptome treffen bei mir zu. Ich weiß nicht wie ich damit umgehen soll. In 2 Monaten habe ich eine Bauchspiegelung. Ich würde mich freuen wenn du antwortest 😊
Ich hätte dich gerne als Frauenarzt. XD Meine erste Ärztin hat keine Diagnostik dahingehend gemacht, meinte nur Zitat: "Entweder sie gehören zu denen die starke Schmerzen habe, oder sie haben Endometriose. Um das festzustellen müsste ich sie aufschneiden und dann haben wir ne Diagnose, aber machen kann man da auch nix. Hier, nimm die Pille einfach durch." Mein jetziger meinte einfach nur: "dafür biste zu jung (22). Das kriegen ältere Frauen die schonmal ein Kind bekommen haben (hab ich nicht.)."
Ein sehr informatives Video, vielen Dank! Es wäre schön, wenn das Thema auch ganzheitlich betrachtet werden würde, also was es von der Symbolik aussagt über die Frau und ob man durch eine Bewusstseinsänderung (Thema Weiblichkeit) oder Anpassung des Lebensstils etwas beeinflussen kann.
Ich habe über Monate weg Regel-unabhängig ansteigende Schmerzen im Unterleib gehabt. Dann, nach zwei Wochen wo garnichts ging, ist es auf ein mal wieder weniger geworden. Osteopath sagt; Blockade an der Gebärmutter. Gynäkologe sagt; alles super. Naturheilkundler sagt; könnte die Darmflora sein. Ich laufe jetzt einfach von Arzt zu Arzt, probiere dies und das aus und hoffe, dass meine Psyche durch Therapie etwas besser wird ._.
Ich bin von Endometriose betroffen und habe mich von einem exzellenten Arzt operieren lassen. Wie im Video gesagt wurde, die Op ist sehr delikat und es ist absolut notwendig nur die besten Spezialisten mit viel Erfahrung zu wählen. Ich konnte danach zwei Mal natürlich schwanger werden und ein Kind bekommen. Hatte zwar wieder Beschwerden, aber mit Ernährungsänderung, Meditation und Yoga geht es. Nur dieser extrem aufgeblähte Bauch bringe ich wohl nie weg.
Hallo! Super Video, wie immer. Mich würde mal interessieren, was du zu den Zusatzuntersuchungen während der Schwangerschaft hälst. Sinnvoll oder reichen die Standard deiner Meinung nach? Bin gerade aktuell in der 8 Wochen mit Zwillingen Schwanger. Bei unserer Tochter 19 Monate hatte ich damals die Ultraschallpauschale (240€), Toxaplasmose und zum Schluss den Streptoķokken B- Test machen lassen. Danke
Hallo, Meine Tochter hat Endometrioseherde am Darm, Magen, Blase etc gehabt.. erste OP mit 11 Jahre, weil die Blutungen extrem lange und stark waren mit extremen Schmerzen.. Der Gyn meinte nach der OP, soviel extreme Herde bei einer so jungen Patientin hat er noch nie gesehen...
Ach wie cool der Kanal ist 👌🏼👌🏼 sehr interessantes Video 👍🏼 ich habe wahrscheinlich endometriose, aber möchte noch keine op zur eindeutigen Diagnose und versuche erst alles andere, damit fahre ich bis jetzt ganz gut (:
Hey, vielen Dank fur das Video. Bei mir wurde gerade eine Endometriose festgestellt und die Herde entfernt. Habe viele Hormone probiert und hatte immer starke Nebenwirkungen. Hab ihr Erfahrungen anders die Herde einzudämmen außer Hormonetabletten/Pille? Habe Angst vor Unfruchtbarkeit und Verschlimmerung der Schmerzen, aber auch vor den Hormonnebenwirkungen.
Mich würde interessieren, welche Regelschmerzen noch "normal" sind! Ich saß mal in einem Arztwartezimmer, in dem ein Plakat an der Wand hing: "Regelschmerzen sind nicht normal! Sprechen Sie uns an!" Stimmt das? Ich ertrage meine Regelschmerzen, aber nicht ohne 3-6 Ibuprofen am Tag. Ich kenne Frauen, die überhaupt keine Schmerzen haben, aber die große Mehrheit hat Schmerzen im "normalen" Ausmaß. Sind Schmerzen nun normal oder sollte sich jede Frau mit Schmerzen (also wohl die große Mehrheit) deswegen untersuchen lassen und ihren Arzt darauf ansprechen?
Ich hatte seeeehr starke Regelschmerzen (+Umkippen, Übergeben, Krankenhaus ect). Hab auch regelmäßig Ibu's genommen. Habe jetzt deswegen eine Chronische Magenschleimhautentzündung und darf gar keine Schmerzmittel mehr nehmen. Geh auf jeden Fall zum Arzt deswegen! 💕
Hey, bei mir wurde Endometriose diagnostiziert. Ich bin zum Arzt gegangen, weil meine Symptome mit der Zeit schlimmer wurden (normal ist, dass Schmerzen etc mit dem Alter nachlassen) und ich an den ersten beiden Tagen meiner periode 3 ibuprofen nehmen musste, um die Schmerzen auszuhalten, sie waren immer noch sehr stark (auch definitiv nicht normal). Und allgemein kann man sagen: Alles was dich daran hindert am normalen Leben teilzunehmen ist nicht mehr normal.
Ich habe auch seit der Endometriose sehr starke Regelschmerzen an den ersten zwei Tagen. Hatte ne Zeit lang „Dolormin für Frauen“ genommen. Die haben ganz gut geholfen. Da diese aber sehr teuer sind, bin ich jetzt auf „Novamin“ umgestiegen. Diese lasse ich mir vom Arzt verschreiben. Ibus müsste ich bestimmt auch 6 Stück am Tag nehmen, aber so richtig helfen tun die irgendwie auch nicht. Wenn man so dolle Schmerzen hat, braucht man schon wirklich starke Schmerzmittel. Komplett ohne Tabletten an den ersten beiden Tagen wäre ich bewegungsunfähig. Ich kann dann noch nicht mal aufrecht stehen. Schrecklich!
@@Cefffy Der Wirkstoff in Dolormin ist Naproxen, das kann man auch als Generikum in der Apotheke kaufen bzw bestellen, falls sie es nicht auf Lager haben. Allerdings hat Naproxen aktuell wohl einen Lieferengpass :/ grundsätzlich lohnt es sich, bei teureren Medikamenten zu recherchieren, welcher Wirkstoff drin ist und ob man den auch günstiger bekommt :) eine Apotheke verdient ja auch daran, dass sie dir die teurere Variante verkaufen...
Ich habe zwei kleine Endo Herde an der Blase. Wir haben 11 Monate (ich war 19) versucht schwanger zu werden, obwohl wir beim gyn immer gesehen haben das ein Eisprung stattfindet. Mein Zyklus war immer Tag genau. Auf dem Ultraschall sah man ne kleine Zyste in der Gebärmutter, meine Mutter und Großmutter haben auch jeweils was gehabt an der Gebärmutter. Bei der bauchSpiegelung ob die Eileiter durchgängig sind etc würde es diagnostiziert. Man hat mir direkt „Panik“ gemacht ich sollte doch meinen Kinderwunsch hinten anstellen, und eine Pille über zwei Jahre zu nehmen. Die Variante mit dem veröden kommt bei mir nicht in frage, da die Wahrscheinlichkeit auf Inkontinenz dadurch hervorgerufen wird sagte man mir. Wir hatten dann auf eigene Gefahr hin noch zwei Zyklen zum probieren bevor wir mit der Pille angefangen wären. Zack ich wurde schwanger 4 Wochen nach der op. Und man sagte mir das wäre auch eine super Variante gegen die endo. Da ja auch keine Periode während der Schwangerschaft Auftritt. Naja jeder ist nur ein Mensch und hat unterschiedliche Erfahrungen gesammelt und unterschiedliches wissen. Und Vorallem bin ich KEIN Arzt. Aber vielleicht stimmt das ja auch als „Therapie“ naja Ich hatte keine Schmerzen. Es waren auch nur kleine Herde. Beim zweiten Kinderwunsch war dann leider eine EileiterSS dabei rum gekommen, und man sagte mir es könne auch von einer endometriose kommen, wenn diese im Eileiter sitzt und da bekannt war das ich diese bereits ein mal hatte, naja. Nach insgesamt 14 Monaten wurden wir dann aber „richtig“ schwanger und bekommen dieses Baby in ca 8 Wochen. Ich ok froh diesen Channel gefunden zu haben, bzw von mamamüdepipikalt darauf geschubst worden zu sein. Vorallem weil ich ja derzeit wirklich „richtig schwanger“ bin 😅 so der Text ist jetzt ziemliches Wirrwarr aber ich glaube den Kern kann man verstehen. Dennoch sollte in dieser Richtung soooo viel mehr aufgeklärt werden und geforscht werden, da ich damals vollkommen aus allen Wolken gefallen bin als ich erfuhr das es sowas gibt.
Was neben den Schmerzen hinzu kommt ist auch die Spannung in einer Partnerschaft. Schmerzen beim Sex z.B.. Man möchte mit dem Partner intim sein, kann aber nicht auf Grund der Schmerzen. Man richtet sich nach der Regel, wobei das schwer wird, wenn diese Schmerzen auch ausserhalb dieser auftreten. Durch die Schmerzen ist Frau auch mal schlecht gelaunt, einfach "fertig" und seelisch dünnhäutiger. Wenn Mann dann seine Libido unterdrücken muß kann es zu Spannungen kommen. Wir sind alle nur Menschen. Auch Treffen oder ausgehen mit Freunden kann weniger werden, wenn Frau starke Schmerzen hat. Auch da kann es dann manchmal zu Vorwürfen kommen, daß man wenig Zeit hat, sich "nicht so anstellen" soll. Das kommt noch hinzu, Als wenn "nur" Endometriose nicht reicht. Daher finde ich dieses Video so wichtig. Auf sich aufpassen, auf/in seinen Körper hören, nachfragen, ja, den Arzt auch nerven. Interessant fände ich eine Liste mit Fachärzten/Operateuren auf diesem Gebiet. Und: Sprecht darüber! Mit Freunen/Familie! In meiner Familie wurde so vieles totgeschwiegen. Weil: das peinlich ist, man das "nicht hat", weil man "sich nicht so anstellen" soll. Doch nur durch sprechen bekommt man viel heraus. Wie sagte mal Jemand: Du heiratest die Ahnen mit (und ggf. ihre Krankheiten).
Ein Video zu Eileiterschwangerschaft würde mich interessieren. Wie es danach weiter geht, hatte letztes Jahr eine Eileiterschwangerschaft links. Ist das normal das die seite so empfindlich empfindlich ist.
Ich hatte im Oktober 2016 auch eine EileiterSS. Eileiter ist erhalten geblieben. In 8 Wochen ca kommt unser zweites Wunschkind auf die Welt. Wenn man davon ausgeht das jeden Monat der Eileiter sozusagen gewechselt wird, müsste diese ss auf der anderen seite entstanden worden sein. Aber so genau weiß man das ja meistens nie. Vor der ersten ss ist aber auch bei mir durch eine Spiegelung heraus gekommen, das ich endometriose habe. Kann sein das deshalb die eileiterss war. Keine Ahnung. Aber vielleicht hilft es dir wenn ich sage. Man kann dennoch eine normale Schwangerschaft danach haben. Nur am Anfang öfter zum Ultraschall, um eine wiederholte EileiterSS ausschließen zu können. Ich drücke euch die Daumen das es schnell klappt und eine normale ss entsteht ☺️
Hallo Mädels ich hoffe ihr könnt mir auch weiter helfen.. Ich hatte Dezember 2019 auch eine eileiterschwangerschaft. Und bei mir ist es leider geplatzt jetzt habe ich nur eine Eileiter. Und mein Mann und ich wünsche uns so sehr eine Kind. Wie lange hat es bei euch gedauert bis ihr nochmal schwanger wart? Könnt ihr mir paar Tipps geben? Wir müssten 3 Monate warten mit der Kinderwunsch. Diese Monat hat es noch nicht geklappt wir hoffen auf denn nächsten Zyklus.. Würde mich freuen auf euere Antwort. Danke ❤️🙏
@@ek.288 Hey, mir wurde damals gesagt auf jeden Fall 6 Monate warten, um eine erneute ESS zu vermeiden. Du wirst schwanger werden, darfst dich bloß nicht unter Druck setzen oder darüber nachdenken. Sobald ich an nix gedacht hatte bin ich schwanger geworden 🤷🏻♀️. Selten ist eine künstliche Befruchtung nötig . Viel Glück und genieß mal die Zweisamkeit mit deinem Partner, der Rest kommt von alleine 😉
Vielen lieben Dank für das informative Video! Bei mir besteht der Verdacht auf Endometriose (eine große Schokoladenzyste an der Gebärmutter und schon immer sehr sehr starke Schmerzen). Ich habe aktuell einen Kinderwunch und bin natürlich etwas ängstlich. Gibt es hier Frauen, die trotz Endometriose schnell schwanger geworden sind? 🤍
Hallo, also ich habe für mich selber den V.a Endometriose. Also ich kann schon gut unterscheiden was schlimme Schmerzen und normale Schmerzen sind. Ich bin nicht sensibel oder Renn auch nicht für jede Kleinigkeit zum Arzt. Ich bin 18 und bei mir treten die Regelschmerzen sehr ausgeprägt auf also im gesamten Körper . Am schlimmsten sind die Beine ich kann nicht einmal gehen, reden es ist wirklich so als würde man ein Kind bekommen !! Übelkeit und immer unabhängig von der Periode einen extremen Blähbauch. Etc etc .....
Hab das Video jetzt erst gesehen. Bei mir wurde heute der Verdacht auf Endometriose gestellt und jetzt habe ich Informationen fazu gesucht. Ich bin momentan alles andere als glücklich, möchte unbedingt noch ein zweites Kind haben und hab eigentlich gehofft, wenigstens etwas Zuversicht zu bekommen. Ich finde es ein bisschen schade, dass das Video so negativ gehalten ist. Gibt es wirklich gar keine Hoffnung dazu?
Was generell oft nicht benannt wird, ist der Schmerz in der 1. zyklushälfte. Habe erst vor kurzem kapiert, dass das logisch ist, da sich ja bereits die gebärmutterschleimhaut Aufbaut.... ich habe leider das Problem, dass es mir nicht wirklich besser geht nach meinen Op‘s und unser Kinderwunsch bleibt ebenso unerfüllt. Ich habe schnell verstanden, dass die Medizin mir nicht hilft, außer ich möchte mich irgendwann nochmal operieren lassen.... leider werden wir Frauen mit dieser Erkrankung weder von Ärzten noch von der Umgebung ernst genommen. Ich versuche mir über die Ernährung und seelische Gesundheit zu helfen. Mehr kann man ja leider nicht tun :( deinen Vortrag fand ich sehr umfassend, ehrlich und fachlich!!!
Seit diesem Monat habe ich die histologische Bestätigung. Ich habe endometriose. Geahnt, dass ich darunter leide, habe ich es ca. ab November/Dezember 2019. Noch im alten Jahr habe ich mir, leider erst fürs neue Jahr, Anfang Februar, einen Frauenarzt Termin geben lassen. Meine Frauenärztin war aufmerksam, hat mir gut zugehört und mich toll untersucht. Es hat gedauert, und an ihrem Blick erkannte ich, dass etwas nicht stimmt. Sie hat mit dem Ultraschall Gerät ganz schön gedrückt und war sehr skeptisch. Sie sah um meinen rechten eierstock einen 6x3 cm großen Schatten, der jedoch nicht auf eine endometriose, sondern eine andere verwachsung hindeutete. Sie sagte mir von Anfang an, dass ich ein MRT machen soll, ich aber um eine Operation wohl nicht drum herum komme. Das MRT war schon eine Qual. Aber schaffbar. Der Arzt sagte, dass man deutlich eine Verwucherung um den rechten Eierstock feststelle könnte durch das MRT. Nichts bösartiges - erleichternd. Vermutlich eine Stammzellenverwucherung, die jedoch keine Schmerzen auslösen sollte. In mir war Verwirrung. Ich hatte auf der linken Seite, vor allem Richtung Becken Schmerzen. Ich glaubte dem Arzt, war froh um die positiven Inhalte der Nachricht, zweifelte jedoch an meiner Wahrnehmung, meinen Schmerzen. Wie immer eigentlich. Nach kurzer Zeit und mit Rücksprache mit meiner Frauenärztin legte ich einen Operationstermin für eine bauchspiegelung fest. Dabei sollte das vermutete Teratom entfernt werden. Am 04.03. wurde mein Teratom entfernt - und zwei vermutliche Endometrioseherde entfernt. Einen hätte ich am linken Becken Band?! Und einen am rechten Mutterband. Die Ärztin sagte mir, dass ich zu 90% endometriose habe. Nach am Tag der Operation. Es war so befreiend. So erleichternd. Natürlich ist man mit so einer Diagnose nicht glücklich. Ich bin 26, habe einen großen Kinderwunsch. Und dann das. Aber über 7 Jahre Schmerzen, die ich mir mit Schwäche erklärt habe, und hyperhondrie, sind endlich greifbar, erklärbar. Ich habe eine magenspiegelung machen lassen, eine darmspiegelung, allergietests für Lactose-, Fructoseintoleranz, Glutenunverträglichkeit usw... alle Untersuchungen waren ohne Befund. Meine Schmerzen hatte ich am stärksten während meiner Periode, ja. Aber darauf habe ich die Schmerzen vorher nie zurück geführt. Denn auch ausserhalb meiner Blutungen hatte ich Schmerzen. Oft konnte ich nicht gerade laufen vor Schmerzen und Krämpfen. Ich habe mich auf der Arbeit gekrümmt vor Schmerz der mir messerartig in den Rücken oder ins Becken zog. Ich habe aber nie Tabletten genommen. Weil ich es nach all den Untersuchungen aufgegeben hatte nach einem Grund zu suchen. Ich dachte, alles wäre normal. Bis ich in sozial Media auf einen Bericht von endometriose gestoßen bin und Parallelen entdeckt hatte.
Hallo. Ich habe seit 2016 die Diagnose Endometriose. Bis ich die Diagnose erhalten habe dauerte es aber 7 Jahre, da ich immer sehr starke schmerzen hatte. Als ich dann, wie so oft, im Krankenhaus lag mit den Schmerzen habe ich der Chefärztin gesagt, dass sie jetzt bitte eine Bauchspiegelung machen solle, oder ich würde sie anklagen (...Ich war 19, hatte sehr starke schmerzen und Angst) . Nach besagter OP bekam ich dann endlich die Diagnose. Seit dem liege ich min. Jedes halbe Jahr auf dem OP Tisch, habe seit dem 8 Bauchspiegelungen, 3 Blasenspiegelungen und 4 Darmspiegelungen hinter mich gebracht. Hormone bringen leider gar nichts bei mir, ich habe wirklich schon alles ausprobiert. Ich nehme demnach nur noch starke schmerzmittel und Ab und an Femanose um die Beschwerden der Blase zu unterdrücken. Man sollte definitiv mehr dafür machen, dass diese Krankheit bekannter wird, denn so wie es jetzt ist, trifft man uf viel Unverständnis und wird ungläubig beäugt, wenn man sagt dass man wegen den unterbauchschmerzen sich nicht bewegen/arbeiten kann
Milena Topp Das Problem ist, dass wir äußerlich nicht krank aussehen 😕 aber keiner kann die Verwachsungen, die Schmerzen und die damit zusammenhängenden psychischen Leiden sehen....
Ich bin 15 Jahre alt und die Ärzte sowie meine Mutter haben die starke Vermutung, dass ich Endometriose habe. In 2 Monaten habe ich eine Bauchspiegelung. Ich habe Angst, aber dann hätte ich doch wenigstens Gewissheit oder? Ich würde mich freuen wenn du antwortest. Wie sollte ich damit umgehen?
Meine Ärztin hat bei mir den Verdacht auf Endometriose, Kinder kommen für mich grundsätzlich nicht in Frage daher weiß ich auch noch nicht, ob ich die Bauchspiegelung mache. Ich habe Unterleibsschmerzen, Migräneanfälle, Übelkeit und Erbrechen. Ich bekomme jetzt 8 Jahren verschiedene Tabletten die einen langen Zyklus hervorrufen. Das funktioniert auch, hilft aber nicht 100 Prozent gegen die Symptome
Sehr hilfreich. Ich habe aber nicht gehört dass sehr starke Blutungen wirklich auch Endo ist - klingt eher nach Schmerzen. Wenn es stark ist - hilft eine Hysterektomie für ältere Frauen?
Ich bekomme schon Schweißausbrüche, wenn ich den Stuhl sehe. Das ist der gleich, den meine Gyn auch hat. Könntest du evtl. ein Video dazu machen, wie du damit umgehst, wenn schwer traumatisierte Frauen zur Unterrsuchung kommen? Für mich ist diese Untersuchung der absolute Horror, aber aufgrund einer BRCA1 Mutation in der Familie, habe ich eine panische Angst vor einer Krebserkrankung und quäle mich artig zu diesen Vorsorgeuntersuchungen. Aber es ist und bleibt ein Horror. Sowohl für mich, als auch für die Ärztin, die immer das GEfühl hat, mir erneut etwas antun zu müssen, weil ich so dermaßen abdrehe bei der Untersuchung. Aber mein Körper dreht durch und ich kann mich einfach dabei nicht zusammenreißen.
Hallo ich hätte da eine Frage was passiert nach der Schwangerschaft?? Ist es dan weg oder muss ich weiter was beachten?Ich habe das Video grade entdeckt suuuper erklärt ,besser als bei meine Frauenärztin.Sie sagte mir nur ich soll bis 30 Kind bekommen sonst sieht es schlecht aus.. Als ich 20 war habe ich die Diagnose erhalten erst mit 29 konnte ich aber Gott sei dank auf normalen weg schwanger werden. Ich habe noch weitere Kinderpläne/wünsche und weiss nicht ob ich es sofort wieder probieren soll, meine Tochter ist auch schob über ein Jahr alt.Und was passiert danach?
Ich bräuchte wirklich dringend Hilfe. Seit 8 Jahren renne ich von Arzt zu Arzt, von Urologe zu Urologe auch eine Heilpraktikerin war darunter. Wir vermuteten immer auf eine Blasenentzündung, die aber sehr sehr stark und unangenehm war. Zu meiner Periode würde es schlimmer. Meine Symptome waren immer: Starkes stechen welches ich aber keinem Ort zuordnen konnte, Schweißausbrüche, Durchfall oder Verstopfung, ich kann in solchen Schmerz Stunden nicht mehr sitzen, laufen oder liegen. Es scheint nichts zu helfen. Nun der Verdacht auf Nierensteine aber auch der hat sich jetzt erledigt. Meine Urologin hat nun den Verdacht auf Endometriose. Ich weiß nicht mehr weiter und ich kann auch nicht mehr. Alle Symptome kann ich gar nicht aufzählen. Ich bin 19 und muss mit von meinen Ärzten anhören mir alles einzubilden und das ich lernen soll damit zu leben. Bin nur verzweifelt! Hat jemand noch irgendeine Idee? Ich klammere mich an jeden Strohhalm..
falls du in der Nähe von München wohnst, es gibt dort ein Endometriose Zentrum das wirklich sehr gute operative Therapien durchführt. Und man erholt sich relativ schnell wieder von einer Bauchspiegelung. ich konnte nach 2,5 Tagen schon wieder nach Hause.
Alle merkmale und symtome stimmen bei mir zu 100% ein ich bin mir auch sehr sicher dass ich diese chronische Krankheit endometriose habe . Der Verdacht ist stark jedoch wurde bei der laparoscopi nichts enddeckt ... ich leide seit Jahren unter extremen Anfällen Krämpfen und wehnen im Rücken und dass immer vor und während und nach meiner Periode ... bin mittlerweile etwas frustriert und monatlich stationär im Krankenhaus da ich Betäubungen bekomme :(
Wo kann ich denn die Shirts die sie im Video tragen bestellen? Gibt es auch Regelschmerzen die nicht krankhaft oder problematisch sind? Ich bin jetzt schwer verunsichert, weil ich immer dachte etwas Krämpfe wären normal.
Eine Frage an alle die hier geschrieben haben, die endometriose diagnostiziert bekommen haben Hat jemand mit der Diagnose ein paar Monate vorher ein geliebte Wesen oder Menschen verloren? Es sollte sich wie gestorben angefüllt haben. Sehr traurig sollte sich anfühlen und sehr lange Danke
Ich hab da mal eine frage, in meiner Familie ist das genauso mit den extremen schmerzen. Ich kenne das nur zu gut wenn man am Boden liegt und einfach nicht mehr kann vor schmerzen. Nun muss ich eine durchgängige Pille nehmen, ist zwar auch nicht der Hit aber besser als jeden Monat fast zu sterben. Nun mach ich mir bei meiner Tochter schon sorgen. Sie ist 7 also in ein paar Jahren wird es bei ihr auch losgehen. was kann ich machen falls es bei Ihr auch von Anfang an so schlimm ist? Über Hilfe wäre ich so dankbar. LG
Halli hallo. Ich frage mich wie es therapiert werden kann , wenn ich die Präparate nicht vertragen werden und mir gesagt wurde dass eine Spirale evtl nicht in Betracht kommen. Ich habe starke Schmerzen in den lws links und beim Verkehr. Und ich bin am Ende. Ich habe meine Arbeit verloren dadurch. Es wurde an der beckenwand links festgestellt. Scheint direkt an ein nerv zu hängen die mir immer beim bücken und vorbeugen , beim tragen von Sachen schmerzen macht. Es beeinträchtigt mich zu 110 %. Ich denke schon an eine Gebärmutter Entfernung.
Mich würde interessieren, wie man in den Bauchraum gelangt, wenn zur Diagnostik eine Koloskopie durchgeführt wird? Und kann das Peritoneum auch befallen sein? Würde mich sehe über eine Antwort freuen! 😊 Ich bin aktuell noch in der Diagnostik, leider habe ich noch keinen guten Arzt gefunden, welcher sich damit gut auskennt...
Ich hatte meine erste Periode mit 12 ist das früh und passt zu Endometriose?Denn bei mir wird die vermutet und wegen Corona wurde die Bauchspiegelung nach hinten verschoben 😢. Bei meiner Schwester ist die Endometriose schon seid Jahren diagnostiziert,kann ich die auch deshalb haben? Also quasi von ihr erben? Bzw genetisch haben? Da du ja "nur" von Oma und Mutter gesprochen hast. Ich würde mich über eine Antwort freuen.😊
Mal ne Frage in die Runde: Habt ihr ne Idee oder Erfahrungen mit Menstruationstassen? Ich frage mich nämlich, ob man diese blöde Schleimhaut vielleicht damit aus der Vagina entfernen könnte..? Soll doch so ein bisschen Unterdruck erzeugen, meine ich. Und wenn diese eine Theorie zur Entstehung der Endometriose stimmt, dass die Schleimhaut in den Körper reingesogen wird, könnte man dem so vielleicht entgegenwirken..? 🤔
Mittlerweile sind ja nun 2 Jahre vergangen... Weiß jemand etwas über neuere Therapien? Ich kenne nur die Hormontherapie (nehme immer mal wieder „Visanne“).
Hi @Richtig Schwanger, mich würde noch interessieren, wie es zu den Einstufungen bei der Endometriose kommt, von denen mir erzählt wurde. Werden diese Schweregrade nur durch die Größe der Herde bestimmt, oder deren Lokalisation? Bestimmt der Grad auch die Wahrscheinlichkeit, ob sie nach einer OP wieder kommt? Zum Thema Aufklärung.. Ich bin durch meine Krankengeschichte auch auf die Endometriose Vereinigung gestoßen. Das "Kennenlern" Gespräch war für mich sehr aufschlussreich und ich denke, dass die Leute einen dort vielleicht begleitend unterstützen können.
Die Einstufung ist eig nur für die OP's wichtig, sagt aber nichts darüber ob die Herden wieder kommen, oder nicht. Auch sagt der grad nichts über die Schmerzen aus. Der Grad sagt lediglich für die Ärzte die operieren aus, wie groß und was betroffen ist. :) Ich hoffe die Frage war noch aktuell :) Also ich habe eine Freundin, bei der die Endo nur ein Zufallsbefund war, sie hat grad 4 bekommen und keiner Symptomatik, wobei ihr auch teile vom Darm entfernt wurden. Sie hatte eine sehr große Zyste bei der jährlichen Gyn Untersuchung wurde damit sofort ins Krankenhaus geschickt. Da bekam sie dann einen künstlichen Darmausgang, einen Eierstock entfernt, eine Schiene am Harnleiter. Das einzige was sie an Symptomatik hatte war Schwierigkeiten beim Wasserlassen, aber das hatte ihr trotzdem keine starken Schmerzen zubereitet. Ich habe grad 3 und Falle regelmäßig in Ohnmacht. Bei ihr ist es selbst jetzt noch ohne Beschwerden. Und bei mir (7Ops später) kommen einige Symptome immer wieder hinzu. Und ich hatte bei jeder OP wieder grad 2 oder 3
Wenn man den Verdacht auf eine Endometriose hat, wann sollte man zum Arzt gehen um eine höhere Diagnosechance zu haben? Kurz vor Regelblutung, weil der Gebärmutterschleim kurz vorm Abbau steht ?
Ich bin 27 und habe Endometriose. Ich hatte jetzt wiederholt so starke Schmerzen das ich dachte ich muss sterben....Meine erste und letzte Bauchspiegelung war Ende 2020. Wie soll das jetzt weitergehen... Die Pille vertrage ich nicht da ich dann unter sehr häufiger und starker Migräne leide. Aber die Schmerzen von der Endometriose sind so stark ich halte das nicht aus. Jetzt das 3te mal vom Notarzt abgeholt worden weil es nicht anders ging. Wäre hier vllt eine neue Bauchspiegelung nötig ? Ich bin echt verzweifelt...Was soll ich bloß machen..
Kann die interne Endometriose nicht auch beim Ultraschall entdeckt werden? Meine Gebärmutter ist größer als sie sein sollte und unförmig, das hat meine Frauenärztin per Ultraschall sehen können und Endometriose diagnostiziert.
Hey; das Problem ist folgendes: du brauchst eig eine Gewebeprobe, alles andere wäre nur ein verhärtender Verdacht. Es gibt aber mittlerweile eine Ausnahme. Denn bei der Adenomyose wird auch der Verdacht meist als Diagnose gestellt, weil hier die Problematik ist, dass hier kaum eine Gewebeentnahme erfolgen kann außer die Gebärmutter wird entfernt. :)
Ich bin heute erst über das Thema gestolpert und mir kam das sehr bekannt vor. Ich hab mit 12 meine Tage bekommen und das direkt ziemlich stark und schmerzhaft. Es wurde immer schlimmer mit den Jahren, so dass ich mich mit 15 informiert habe und die Mini Pille also nur Östrogene haben wollte. Dadurch habe ich meine Tage nicht mehr bekommen so wie ich mir das erhofft habe und damit waren diese starken Schmerzen vor und während der Periode weg da es keine Periode mehr gab. Bis auf ein paar Aussetzer durch Antibiotika hab ich also seit 3 Jahren meine Tage nicht mehr. Ich weiß nun nicht ob ich meinen Frauenarzt eventuell darauf ansprechen soll jetzt wo ich das erste mal davon gehört hab. Frauenarzt Untersuchungen empfinde ich persönlich als sehr schmerzhaft und das könnte ja auch damit zusammen hängen. (Sex hatte ich jetzt noch keinen) Falls irgendwer in diesem Jahr noch über das Video stolpern sollte was wären eure Ratschläge?
An deiner Stelle würde ich das auf jeden Fall mal beim Arzt ansprechen. Besonders wenn du Schmerzen bei Untersuchungen hast, sollte das abgeklärt werden. Schmerzen bei einer normalen gynäkologischen Untersuchung sind nicht unbedingt normal. Höchstens der Abstrich der mal zwickt... Besser früher abklären, als später. Dann weißt du woran du bist und du und dein/e Ärztin/Arzt könnt frühzeitig abklären was deine Möglichkeiten sind. Ich wünsche dir alles Gute! 🍀
Wie wichtig ist denn Diagnose bei einer Endometriose wenn man mit den Symptomen zu Recht kommt? Wenn ich es richtig verstehe, kann man diese Erkrankung nur unterdrücken. Was passiert also wenn Endometriose nie entdeckt wird? Kann es schlimmer werden?
Ist das erblich bedingt? Meine Mutter hat diese Erkrankung. Wie spreche ich meinen Arzt drauf an und wie wird das festgestellt? Kann man das überhaupt "einfach so" feststellen? Und kann damit auch meine Unverträglichkeit gegenüber gefühlt allen Verhütungsmitteln zusammenhängen? Und die Schmerzen beim Sex? Ich bin langsam echt verzweifelt. Edit: habe eine Gestagenpille, aber ich habe trotzdem noch alle Symptome wie vorher und es sind auch neue dazu gekommen.
Hey ich hoffe die Frage ist noch aktuell. Es gibt eine genetische Häufung. Also sprich die Wahrscheinlichkeit ist höher das du Endometriose hast wenn es bereits jemand in der Familie hat. Aber es gibt keine 100% Bestätigung das es vererbt wird. Endometriose kann nur mit einer Bauchspieglung (OP) diagnostiziert werden, außer es wächst z.B im Darm, dann könnte man das auch bei einer Darmspieglung feststellen..Aber es muss eine Gewebeentnahme erfolgen. :)
*Gebärmutterschleimhaut-ähnliche Zellen. Samson-Theorie ist veraltet und wird kaum mehr als zutreffend betrachtet. Mulleriosis (nicht mullerianosis) scheint noch am nähsten an der Wahrheit zu sein, war meine ich deine 3. Theorie. Dennoch vielen Dank für das video, es wird viel zu wenig darauf aufmerksam gemacht.
Hey, das wird nicht der Fall sein, weil bei beiden eine Gewebeentnahme erfolgen muss. Die Verdachtsdiagnose kann verwechselt werden, aber dafür werden ja im Anschluss Tests gemacht und nicht einfach auf Krebs oder Endometriose behandelt :)
Bei mir wurde Endometriose leider erst 2010 (mit 26 diagnostiziert). Vorher hatte ich schon immer solche Regelschmerzen, dass ich die Pille 3-6 Monate durchgenommen habe und meine Regel nur im Urlaub herbei führte, denn arbeiten während der Regel war kaum möglich, weil ich schreckliche Schmerzen beim laufen hatte. Aber auch nach der ersten OP gab es keine Besserung. Also nahm ich die Pille weiter durch, dahin der Kinderwunsch. Seit Dez 2014 hab ich auch ohne Regel immer wieder Endometriose Schmerzen. Auch eine weitere OP brachte keine Besserung. Nun lebe ich halt damit. Da ich mittlerweile auch chronisch Niereninsuffizienz Stadium 3 bin, fallen die Schmerzmittel, die mir helfen würden flach. Somit bleibt nur das aushalten. Denn mein Gyn und Endokrinologe meinen, es könnte schlimmer sein, deshalb soll ich die Pille einfach weiter durchnehmen. Seine genaue Aussage war 'Never change a running system'. Gut, er hat die Schmerzen ja nicht, klar, dass es für ihn funktioniert 😂😂😂
Super Video und beängstigend - wie sollte man auf seinen Arzt zugehen wenn der Verdacht darauf besteht- wir wünschen uns ein Kind und es klappt einfach nicht. Üben jetzt 14 Monate und kein Grund der sterelität erkennbar. Die spermien sind zwar knapp u. Durchschnitt aber das ist ja nicht ganz so schlimm oder ? Kannst du mir einen Tipp geben ? 😔😐
Sarah_ Cazzoo ich würde deinen gyn drauf ansprechen. Wenn er das nicht ernst nimmt (so war es bei mir), dann Wechsel die Gynäkologin und lass dich dann in ein Endometriose Zentrum überweisen. Die nehmen es ernst und man kann abklären ob es Endometriose ist. Die kann häufig Grund für ungewollte Kinderlosigkeit sein. Viel Erfolg! 🍀
Dazu kommt dass wenn man über 12 Monate trotz versuchen nicht schwanger wird, sich an ein Kinderwunsch Zentrum Wenden soll. Ich denke die checken dann auch ob es Endo sein könnte. Schau doch mal ob es ein Endo oder Kinderwunsch Zentrum bei dir in der nähe gibt.
Hey 😊 bei mir wurde Endometierose im September 2017 Diagnostiziert. Nach Jahren langen Schmerzen und 10000 Schmerzmitteln. Kann es sein das es zu der Krankheit kommt wenn man ein schlechtes Immunsystem hat? Ich hatte schon 3 mal Sehnerv-Entzündungen, vielleicht hängt das ganze zusammen ... was sagst du?
Wie, wann und warum wurde bei euch eine Endometriose festgestellt? Erzählt mal!
Richtig Schwanger ich hätte "Glück" und eine gut sichtbare zyste am eierstock. Erst lag der Verdacht auf dermoid, und deshalb musste ich ins Krankenhaus zum abchecken. Dort hat der zum Glück sehr erfahrene Arzt direkt eine endometriosezyste diagnostiziert. Und bei der bauchspiegelung wurden dann weitere, zum Glück kleinere, herde gefunden. Ich hatte auch nur 2 nächte Höllenschmerzen auf Grund dieser zyste. Sonst nur normale regelschmerzen. Bin also trotz der Krankheit gesegnet mit wenig Symptomen. Und ich wurde direkt im 1. Zyklus nach der BS schwanger :) hab es zwar in der 6. Woche wieder verloren, aber direkt nach dem Abort hat es nochmal geklappt. Jetzt bin ich wieder in der 6. Woche :) da sieht man, dass die endometriose echt so unterschiedlich ausfallen kann.
Wie stellt man denn eine Endometriose im Gehirn fest? Das würde mich wirklich interessieren :)
Meine Endo wurde im Februar 16 festgestellt, bei einer Bauchspiegelung die meine Gyn veranlasst hat aufgrund anhaltender Schmerzen im linken Unterbauch. US etc. war alles unauffällig, sodass sie mich direkt überwiesen hat. Glücklicherweise habe ich ein zertifiziertes Endo Zentrum direkt um die Ecke...
Bei mir hat es leider Jahre gedauert und letzendlich war es nur Glück. Bin mehrmals operiert worden und saniert worden. Aber es kommt immer zurück. Ich habe es leider sehr stark. Stadium 4. Nur durch Glück war eine Icsi erfolgreich. Ich war auch 3 Monate in den künstlichen Wechseljahren. Was wirklich hart war. Seit der Geburt vor 1,5 Jahren nehme ich die Pille durch. Nun steht Icsi Nr 2 vor der Tür und ich hab echt Bammel
Über einem Jahr Schmerzen. 2 Kaiserschnitte. Oft Schmerzen gehabt, Erschöpfung etc. BS 2017 und seitdem die Diagnose.
Einen Arzt wie dich hätte ich gerne!
Wie wäre es mit einem Video über Ernährung bei Endometriose?
Was ich nur dazu sagen kann ist das Vegane Ernährung die „beste“ Ernährung die beste ist und das weg lassen von Zucker und Gluten
@@alessandrolarocca3485 Woher weißt du das die Vegane Ernährung am besten ist bei Endometriose?
@@Beatrice_Egli_Fan wurde auch kürzlich diagnostiziert und verzichte seit einer Woche auf Milch Zucker und Gluten. Kann nur sagen das die krämpfe etwas besser geworden sind. Hab mal gegoogelt hat etwas mit der Verdauung zu tun da diese oft auch von endometriose schlecht beeinflusst wird.
Wow könntest auch Dozent werden sehr gut erklärt und Danke ist nicht selbstverständlich🤗
Danke für dieses Video. Endlich wurde dieses Thema verständlich erklärt. So kann ich vielleicht endlich meiner Familie verständlich machen was ich habe! Es ist echt schwer dass seinem Umfeld zu erklären
Ich habe diese Krankheit seit 24 Jahren und habe selten eine so verständliche Erklärung gehört.
Meine größten Herde sitzen am Darm und es waren schon drei partielle Darmresektionen nötig.
Ich hatte Glück einen Spezialisten auf diesem Gebiet zu finden.
Ich wurde vor 3 Monaten diagnostiziert, mit 27. Die Symptome sind in den letzten 2 Jahren entstanden, vor allem starke Schmerzen. Danke für das Video 😊
Hey, ich finde deine Videos wirklich gut und sie haben wir viel Klarheit verschafft.
Ich bin 24 Jahre alt und habe seit Beginn meiner Periode extrem starke Schmerzen, sodass ich auch teilweise umgekippt bin. Habe dann 5 Jahre die Pille durchgenommen und alles war gut... jetzt habe ich die Pille abgesetzt, da ich starke Probleme mit Depressionen hatte. Die Depression ist deutlich besser, mir geht es psychisch richtig gut... tja und jetzt steht bei mir die Endometriose im Raum. Im Januar habe ich meine OP. Ich kann mich unter den Schmerzen, die ich habe kaum bewegen..
Ich habe Angst davor, dass sich die Diagnose bestätigt, weil ich einfach keine Hormontherapie will. Weil ich diese Depression so nicht mehr will... ich habe durch diese nämlich meinen Mann verloren. Weil ne Partnerschaft mit Depression eben sehr belastend und schwierig ist... und ich will nicht mehr so sein, wie ich die letzten Jahre war..
@@thehulkine7141 Hallo wie war die OP und wie geht es dir heute? LG
Danke für das Video, leider sind viele Fraueneerkrankungen wie auch das Lipidödem immer noch nicht genug Thematisiert
Habe die diagnose 2005 mit 28 gestellt bekommen nach einer Bauchspieglung. Nach unerfüllten kinderwunsch.. bin froh das ich mit 20 (1997) bereits mein 1. Kind bekommen habe. Denn 1999 hatte ich eine Eileiterschwangerschaft mit kaputten Eilleiter, weil mein Gyn nicht auf die idee kam, dass ich eine ELSS habe. Lange geschichte. Ab diesen Zeitpunkt wurde ich nie mehr schwanger. Jetzt mit 42 bin ich gott sei dank über den Kinderwunsch weg, hat mich aber viele Jahre belastet. Hatte damals stufe 2 schon. Inzwischen bin ich auf stufe 4 hochgestuft. Eine OP rät mein "neuer" gyn ab. Es ist aktuell angedacht eine 2. Hormontherapie mal wieder zu machen. Damit ich mal wider jahre ruhe habe. Hatte damals schon die 3. Form .
Ich wünsche diese erkrankung nicht meinen ärgsten feind. Ich bin sehr schmerzressistent. Habe eine schmerzerkrankung. Und nehme regulär schon täglich tramal. Diese wirken aber null wärend der regelzeit.
Wie ist deine erfahrung mit berentung ?? Bei endometriose
Habe meine Operation hinter mich gebracht, dauerte über 8 Stunden. Der Mist war überall, im Darm, in der Harnblase, im Bauchraum. Vom Dickdarm wurden 21 Centimeter entfernt, 7 vom Dünndarm , hatte dann einen Künstlichen Ausgang der leider nur ein paar Tage funkioniert hat. Meine Haut hatte Probleme mit den Pflastern und dem Stress, somit hatte ich kein Haut mehr auf meinem Bauch. Nach gut 10 Tagen wurden der Darm zurückverlegt (was auch noch mal 3,5 Stunden gedauert hat).. im Anschluss hatte ich Abzesse und der "Bauch" musste sich erholen. War 80 Tage im Krankenhaus und erhole mich jetzt noch von all den Eingriffen (ich bekam dann eine Vacpumpe)... im Moment sieht alles recht gut aus. Meine "Wunden" wachsen langsam zu (hatte 2 Stück jetzt nur noch eine)....zudem wurde die Gebärmutter, die Eileiter und Eierstöcke entfernt. Uff jetzt bin ich wohl in den Wechseljahren
Ich guck mir das Video immer und immer wieder an, nutze es auch dafür um anderen zu erklären was ich habe. Wollte einfach nur mal Danke sagen :)
Gerne ❤️
Das Thema wurde hier schön aufbereitet und präsentiert
Das ist bei Ihnen generell der Fall :)
Ich hab mir Ihre Videos für den Gyn Kurs und für die Famu angesehen und jetzt wieder für die Examensvorbereitung.
Danke fürs hochladen.
Wir Frauen sind stark, um Mutter zu sein muss mann nicht unbedingt schwanger sein und gebären, wenn mann keine natürliche Geburt machen kann gibt es verschiedene Vorschläge zum Beispiel ein baby in einem Heim zu adoptieren das von den Eltern verlassen wurde, oder dessen Eltern tod sind. Ich finde wir Frauen können auch stark sein ohne unbedingt Mutter zu sein den eigentlich ist jede Frau irgendwo Mutter mit liebe schafft mann alles jeder hat sein eigenes Schicksal danke für dieses wunderbare Video 💖💪wie Frauen sind stark und hübsch egal ob dünn dick weiss schwarz braun gelb egal alle Frauen auf der Welt sind hübsch und besonders ❤❤❤💖💖💪💪💪
Sehr tolles Video. Vielen Dank! 🙏🏻
Ich bin 27 Jahre alt und leider seit 17 Jahren darunter- von Beginn meiner Periode- leider konnte mir damals niemand sagen was es ist. Meine Oma meinte immer wenn du ein Kind bekommen hast ist es weg, ist mit 10/11 etwas schwierig 🤔😄 nach vielen vielen verschiedenen Pillen die ich eingenommen habe und einem frauenarztwechsel später wurde bei mir auf dem Verdacht hin mit 18 eine Bauchspiegelung durchgeführt bei dieser wurden gleichzeitig die endometrioseherde verödet! Danach wurde ich in die künstlichen Wechseljahre versetzt - es war schrecklich und half auch nichts- dann wieder Pille und zwar durch gehend ! Dann kam der Kinderwunsch, ich würde glücklicherweise recht schnell schwanger und es besserte sich in der Tat! Nun 4 Jahre später bin ich mit dem zweiten Kind schwanger und ich frage mich allerdings wie sieht es in meinem Bauch aus? Muss man da von Zeit zu Zeit nochmal nach sehen?
Sehr gute Erklärung aber du hast nichts über das Thema Schwangerschaft mit Endometriose erzählt. Ist das überhaupt möglich und sicher?
Die Endometriose-Versorgung in Deutschland ist eine Unverschämtheit.
Ich finde super das immer mehr versuchen über das Thema Endometriose aufzuklären. Ich selbst bin ebenfalls betroffen.
ABER ENDOMETRIOSE IST KEINE GEBÄRMUTTERSCHLEIMHAUT SONDERN ÄHNLICHES GEWEBE
Endometriumähnliches Gewebe ist jedoch leider schwer verständlich ...
Man kann ja sagen "gebärmutterschleimhaut" ähnlich. Sonst darf man auch nicht Prädisposition, Korrelation usw. sagen. Finde es schade, in einem Info-Video sollte es doch korrekt zugehen.
Hallöchen, könntest du evtl ein Video zu PCO machen? Wie kommt es dazu, welche Ernährung sollte man beachten, in wie weit kann man PCO vorbeugen/entgegen kommen (bei Kinderwunsch)) ohne gleich so viele Hormone nehmen zu müssen? Das wäre wirklich total super!! Vielen Dank!
Mal eben komplett Off Topic: Ich finde eure Wohnung so genial eingerichtet 😍😁
Ansonsten aber wie immer ein tolles Video! Mega informativ, auch wenn ich zum Glück nicht betroffen bin (zumindest nicht, dass ich wüsste) 🙈 👍
Super, dass Du kein Thema auslaesst !! Es ist wirklich schade ;), dass es nicht zum Thema hier passt, aber Deine Wohnung ist total inspirierend eingerichtet und eine Roomtour mit Links waere ein Traeumchen ;)))))))))) Schoenen Sonntag!
Ich hab das Video schon mal gesehen, schau es mir aber nochmal an, weil es für mich nun „noch interessanter“ wird.
Ich hatte über Monate jetzt immer wieder leichten Zug im Unterleib, auch außerhalb meiner Periode. Ich warte sowas gerne erstmal ab, wie sich das entwickelt. Nach zwei oder drei weiteren Perioden ging dann alles plötzlich ganz schnell bei mir.
Ich hatte urplötzlich so starke Schmerzen im Bauchraum, dass ich nicht mehr stehen und gehen konnte. Endete für mich mit einem sechstägigen Krankenhausaufenthalt mit Magenspiegelung, Koloskopie, Atemtests wegen Unverträglichkeiten, etc. Wir kamen allesamt nicht auf die Idee, dass es was gynäkologisches sein könnte, weil es keine Anzeichen darauf hab und ich dieses „kleine ziehen über Monate“ einfach vergessen hatte.
Exakt zwei Wochen nach dem ich das erste mal so extreme Schmerzen hatte, kamen die Schmerzen wieder. Diesmal mit Beginn meiner Periode. Also das Wochenende zuhause schlafend verbracht, montags bei der Ärztin angerufen und Mittwochs da gewesen.
Ich hatte ihr in der Vergangenheit schon gesagt, dass ich unter massiven Schmerzen leide, etc, bis dahin hieß es von ihr immer nur: Alles normal, alles gut. Im Nachhinein weiß ich, konnte sie nichts anderes sagen, weil sie nie einen vaginalen Ultraschall gemacht hatte, also auch nichts sehen konnte.
Diesmal, mit der Aussage, dass ich nun schon im Krankenhaus war, hat sie besagten Ultraschall gemacht.
Zack: Zwei fette Zysten an beiden Eierstöcken. Nicht lange diskutiert: Einweisung für‘s Krankenhaus zur Entfernung und Abklärung auf Endometriose.
Jetzt heißt es warten bis Mitte Juli, bis das Vorgespräch in der Klinik geschafft ist und dann die Op geplant werden kann. Von Tag zu Tag merke ich aber mehr, wie die Schmerzen immer präsenter werden und sich immer mehr außerhalb meiner Periode blicken lassen. Ich sehne mich mittlerweile der Op wirklich entgegen, weil ich weiß, dass es zumindest diesen extremen Schmerz, sehr wahrscheinlich, erstmal nehmen wird.
Was mich frustriert an der ganzen Geschichte: Mit Beginn meiner Periode im Alter von 11/12 Jahren kamen die Schmerzen. Sie sind solange ich denken kann, extrem. Drei Ärztinnen in meinen 25 Lebensjahren gesehen, keine hat wirklich was dazu gesagt, außer: ist halt so. Viele Fehlzeiten damals in der Schule. Seit meinem freiberuflichen Leben, das ich seit 7 Jahren führe, halte ich mich mit Schmerzmitteln fit. 4-6 Schmerztabletten an einem Tag sind keine Seltenheit, aber Ausfall als Freiberufler ist unmöglich.
Mit 25 hatte ich mein erstes Mal. Von allen musste ich mir anhören: vollkommen normal, dass es weh tut. Das ich am liebsten geheult hätte vor Schmerzen und ich nach guten fünf Minuten abbrechen musste, wo er sich nicht mal wirklich bewegt hat und echt behutsam war, wurde von den meisten ignoriert. Beim zweiten Mal tat es genauso weh. Danach war der Spaß am Sex erstmal komplett vorbei.
Das ich jedes Mal sterben möchte, wenn ich meine Tage habe, wurde von engsten Freundinnen kommentiert mit Aussagen wie: „Ach, so schlimm kann das doch gar nicht sein. Mir tut das auch ein bisschen weh und gut ist. Nimm doch einfach die Pille, dann haste das Problem nicht.“
Es versteht einfach niemand, der nicht betroffen ist, wie extrem man darunter leiden kann. Und es frustriert extrem, dass ich über 10 Jahre leiden musste, bis es dann durch einen „Notfall“ aufgeklärt wurde, bzw angeregt wurde, es von Spezialisten bestätigen zu lassen.
Ich hoffe jetzt einfach, dass mit der Op und den Ärzten aus einem Endometriose-Zentrum, eine Lösung kommt und im besten Fall die Zukunft etwas besser erträglich wird und nicht mehr soooo krass mit Schmerzen verläuft.
Hey, ich wollte fragen wie deine OP verlaufen ist und wie es inzwischen mit den Schmerzen aussieht? Bei mir wurden diese Woche auch 2 große Zysten an den Eierstöcken diagnostiziert, die kommende Woche entfernt werden sollen. Ich habe Angst, dass die OP etwas am gesunden Gewebe beschädigt oder zur Unfruchtbarkeit führt. Hoffe, bei dir ist alles gut verlaufen.
Fashion lovin Hey. :) Am Montag ist die Op genau vier Wochen her und ich fühle mich mittlerweile wieder richtig gut. Hatte sich dann doch alles etwas hingezogen, weil die Op verschoben wurde. Bei mir hat man großflächig tief-Infiltrierende Endometriose Stufe 4 entfernt, sowie Adenomyose und einen Uterus Supseptus fesgestellt.
An der Blase, in und außerhalb der Gebärmutter, an den Eierstöcken, an der Scheidenwand hat man schon Endometriose entfernt. Im Darm hat man Endometrioseherde gefunden, die wird aber in einer zweiten Op entfernt.
Die ersten Tage war es ganz gut, dass ich im Krankenhaus lag und nach Bedarf über den Tropf Schmerzmittel bekommen habe, weil mir die wesentlich besser, als Tabletten geholfen haben. Ab Tag drei war ich dann zuhause, alleine, und kam im großen und Ganzen gut zurecht. Ich hab mir Lebensmittel liefern lassen, weil selbst einkaufen keine Option gewesen wäre, aber die meiste Zeit hab ich eh irgendwo gelegen und geschlafen, also war kochen jetzt auch keine meiner Tagesaufgaben. ;) Viel mehr ging noch nicht. Man merkt dann schon noch sehr viel ziepen hier und da, aber das war alles nicht vergleichbar mit den Schmerzen, die ich früher hatte. Die Schulterschmerzen von der Op, waren eigentlich das nervigste, aber wenn ich mich nicht auf die rechte Seite gelegt habe, ging das auch.
Mittlerweile mach ich eigentlich wieder alles normal, nur mit etwas mehr Vorsicht. Selbst mit dem Sport hab ich wieder angefangen, wenn auch nur wenig und ganz leichte Übungen. Ich bremse mich halt bewusst noch an vielen Stellen aus, weil ich noch keine Nachkontrolle in der Klinik hatte und dementsprechend nicht weiß, wie es im Körper selbst aussieht. Aber wie gesagt, im Großen und Ganzen, geht es mir echt gut.
Ich hab tatsächlich die Tage ein Video dazu aufgenommen und hoffe das, die Tage endlich hochladen zu können, da berichte ich auf jeden Fall auch nochmal von der Op. Ansonsten, solltest Du Instagram haben, findest du bei mir im Profil (kleinekaeferin), gespeicherte Stories, die ich nach der Op gepostet habe. Ist nicht unbedingt schön anzusehen, wenn man nicht viel mit so Wunden und sowas anfangen kann, aber ich glaube, da bekommt man den besten Einblick.
Ansonsten drücke ich dir jetzt ganz fest die Daumen, dass deine Op gut verläuft und Du bald zurück auf die Beine kommst! Wenn man Ärzte hat, die wissen was sie tun, ist die Gefahr von bleibenden Schäden ja zum Glück sehr gering.
@@kleinekaeferin Danke dir für deine ausführliche Antwort! Das werde ich mir gleich morgen anschauen auf Insta 👀 Ja wäre auch super interessant, dein Video zu sehen, weil mein Eingriff schon am Montag ist. Weißt du, wie es bei dir mit der Chance, noch Kinder zu bekommen ausschaut? Meine Angst, das die OP das gefährdet ist einfach sehr groß, ich habe alles so kurzfristig erfahren und hatte mich nie mit dem Thema beschäftigen müssen bisher 😣 Auf jeden Fall wünsche ich dir weiterhin alles Gute und dass der nächste Eingriff auch so gut verläuft!
Fashion lovin Ich Versuch mal das Video heute, bzw Sonntag Morgen fertig zu schneiden. ;)
Bei mir ist das alles ein wenig komplizierter mit dem Kinder kriegen. An sich, durch die Endometriose, ist es wie bei vielen Patientinnen, dass es schwieriger werden könnte, aber nicht muss. Das ist ja bei Endo leider das tückische, dass da niemand weiß, wie gut es klappt. Meine Gyn hat gesagt, ich nehme jetzt die Pille durch, in der Hoffnung, dass es die Erkrankung eindämmt und ich dann bei KiWu, mit absetzen der Pille, direkt schwanger werden kann. Wenn das binnen von wenigen Zyklen nicht funktioniert müsste ich in ein KiWu-Zentrum.
Jetzt hab ich allerdings auch eine Fehlbildung der Gebärmutter, den Uterus Subseptus. Die macht das ganze halt noch komplizierter, weil die Verbindungen alle nicht so gewachsen sind, wie sie es sollten.
Ich habe selbst die Erfahrung gemacht, dass bei der BS auch die Durchgängigkeit der Eileiter getestet wird, vor allem, wenn man Zysten an diesen hatte. Das haben wohl auch viele andere Patienten so erlebt. Sprich man testet in der Op, ob es überhaupt grundlegend möglich ist, oder ob es da nicht schon zu Problemen kommt.
Am Ende ist das halt wirklich von Fall zu Fall anders. Es gibt Frauen, die haben sich von der Op erholt und sind dann direkt schwanger geworden. Welche, die haben eine ganze Zeit gebraucht und welche, die es ohne Hilfe gar nicht schaffen. Leider, kann man das nie richtig vorhersehen.
Aber ich würde dir sehr empfehlen, dass bei den Ärzten nochmal (im besten Fall natürlich vor der Op) zu thematisieren, dass du gerne wüsstest, ob Du grundsätzlich die „natürlichen Gegebenheiten“ mitbringst, um theoretisch Kinder zu bekommen. Das wäre dann zumindest ein erster Anhaltspunkt und eine gewisse Art von „Gewissheit“, dass es zumindest Anatomisch gehen würde.
Ich hab Dienstag das Gespräch in der Klinik, wo wir über meinen Befund und die weiteren Op-Pläne sprechen. Und dort werde ich auch nochmal ansprechen, wie das jetzt mit Kindern aussieht. Ob es z.B. Sinn macht Eizellen einzufrieren, kann am Ende halt nur der Arzt sagen, der einen behandelt.
@@fashionlovin477 huhu :)
Ich wollt mal hören, wie es bei dir lief und wie es dir geht?!
ein GENIALER Typ bist du!!
und wo gibt es dieses t-Shirt?:-)
Haha, Danke 🙏 ... die Shirts gibts bei www.richtigschwanger-Shop.de 🤪
Hey! Toll, dass du "Tabu-Themen" ansprichst und dies verständlich und mit einer Leichtigkeit erklärst! Ich würde es gut finden, wenn du mal ein video zu PCO SYNDROM - Insulienredidenz machen würdest und was für Möglichkeiten es in der heutigen Zeit gibt!
Ich habe zwar kein Baby oder bin schwanger. Aber ich bin sehr interessiert, was das Thema Baby und Schwangerschaft angeht.
Ich finde ihre Videos sehr interessiert und hilfreich🤓 mein zweiter Traumberuf ist definitv Hebamme.
P.S. Ihre Shirts sind der hammer 😄
Liebe Grüße
Vielen Dank für das sehr aufklärende Video!
🦋🦋🦋🦋🦋🧬🧬🧬🧬🧬🙏🙏🙏🙏🙏richtig coole moderne Arzt! Herr Dr Gynäkologe finde echt sehr wertvoll, was und wie Du es machst und aufklärst🌹🌹🌹
Dein Kanal ist einfach toll!
das war eine klasse Erklärung Danke!
Mal abgesehen von diesem wichtigen Thema, wo bekommt man so ein tolles T-shirt her ?
Tolles Video. Danke dafür.
Warum muss man 3-4 mal überlegen für eine OP bei junge Patienten?? Wegen die Nebenwirkungen oder weil die Endometriose nach eine OP schlimmer werden kann ?
Danke
Ich Stelle gerade fest, dass das mit der Endometriose bei mir eigentlich überhaupt nicht überprüft wurde... Das ist gerade einfach disgusting.
Danke für die Aufklärung. Die Pille hat mir meine Libido komplett zerstört und deshalb setzte ich sie ab. Lieber diese Schmerzen und ständige Blasenentzündung als die Pille.
Ich hätte mir im Nachhinein einfach ne gute Beratung gewünscht.
Danke für das tolle Video. Habe seit 6 Wochen die Diagnose. Bei mir war eine Operation nötig. Mir haben Die Ärzte den ganzen Bauch aufgeschnitten. Bei der Bauchspielgelung konnten sie ni ht alles einsehen. Längs und quer. Ein umgedrehtes T beide Schnitte ca 10 bis 15 cm. Die Heilung hat dementsprechend lange gedauert bzw. Dauert sie ja immer noch. Meine Endometriose war sehr weit im Dickdarm eingewachsen, deswegen mussten 20 cm entfernt werden und auf der selben Seite auch der Eileter. Nun nehme ich das Medikament, welches du erwähntest. 6 Monate. Und dann weiß ich nicht weiter. Die Ärzte geben immer wieder unschlüssig Aussage. Ich habe Ängste davor das es zurück kommt. Die Hormontherapie macht mir jetzt schon zu schaffen. Vllt hast du ein paar neue Erkenntnisse in dem Bereich für mich. Oder kannst etwas zum Thema Ernährung mit Endometriose sagen. LG
Vielen Dank für dieses aufschlussreiche Video!😉weiter so 👍
Toll erklärt, danke Doc👍!
wow! Danke für dieses Video! man findet leider nicht so viel darüber, ich hatte schon 4 Ops aufgrund von Endometriose. Die Schmerzen fingen vor ca. 10 Jahren an, da war ich 17. Bin dann irgendwann zum Frauenarzt weil es immer doller wurde und der hat tatsächlich eine große Zyste gefunden die im Eierstock verwachsen war. Er meinte aber das wäre nicht so schlimm und die gehe von alleine weg, ich soll aber doch mal in 3 Monaten zur Kontrolle kommen. Nun irgendwie hatte ich ein komisches Gefühl und habe lange recherchiert bis ich per Zufall auf die Internetseite des Endometriose Zentrums in München gekommen bin, die Symptome passten und ich hab sogar sehr schnell einen Termin bekommen. Der Chefarzt hat mich sogar persönlich untersucht und gemeint das er das unbedingt so schnell wie möglich operieren möchte, ich glaube die Zyste hatte einen Durchmesser von 7 cm. Naja bei dieser Op blieb es leider nicht es folgten 2 weitere über die Jahre und auch zusätzlich eine Eileiterss die Gottseidank rechtzeitig erkannt wurde (auch weil ich spürte es stimmt was nicht) im Großen und Ganzen fühle ich mich aber sehr allein gelassen und ständig Hormone schlucken tut mir auch überhaupt nicht gut. ich hoffe das es bald eine bessere Therapie gibt und die Forschung etwas neues hervorbringt.
Ich bin 15 Jahre alt und die Ärzte sowie meine Mutter haben die starke Vermutung, dass ich Endometriose habe. Alle Symptome treffen bei mir zu. Ich weiß nicht wie ich damit umgehen soll. In 2 Monaten habe ich eine Bauchspiegelung. Ich würde mich freuen wenn du antwortest 😊
Elisa und wie war’s? Habe auch bald die Spiegelung
You are a very strong Woman, I have CIPO too. I can know what you feel😢
Danke für die Aufklärung! Ich habe endemedriose.
Kannst du mal ein Video zu PCO machen? Das würde mich sehr interessieren
Ich hätte dich gerne als Frauenarzt. XD Meine erste Ärztin hat keine Diagnostik dahingehend gemacht, meinte nur Zitat: "Entweder sie gehören zu denen die starke Schmerzen habe, oder sie haben Endometriose. Um das festzustellen müsste ich sie aufschneiden und dann haben wir ne Diagnose, aber machen kann man da auch nix. Hier, nimm die Pille einfach durch." Mein jetziger meinte einfach nur: "dafür biste zu jung (22). Das kriegen ältere Frauen die schonmal ein Kind bekommen haben (hab ich nicht.)."
Ein sehr informatives Video, vielen Dank! Es wäre schön, wenn das Thema auch ganzheitlich betrachtet werden würde, also was es von der Symbolik aussagt über die Frau und ob man durch eine Bewusstseinsänderung (Thema Weiblichkeit) oder Anpassung des Lebensstils etwas beeinflussen kann.
Ich habe über Monate weg Regel-unabhängig ansteigende Schmerzen im Unterleib gehabt. Dann, nach zwei Wochen wo garnichts ging, ist es auf ein mal wieder weniger geworden. Osteopath sagt; Blockade an der Gebärmutter. Gynäkologe sagt; alles super. Naturheilkundler sagt; könnte die Darmflora sein.
Ich laufe jetzt einfach von Arzt zu Arzt, probiere dies und das aus und hoffe, dass meine Psyche durch Therapie etwas besser wird ._.
Ich bin von Endometriose betroffen und habe mich von einem exzellenten Arzt operieren lassen. Wie im Video gesagt wurde, die Op ist sehr delikat und es ist absolut notwendig nur die besten Spezialisten mit viel Erfahrung zu wählen. Ich konnte danach zwei Mal natürlich schwanger werden und ein Kind bekommen. Hatte zwar wieder Beschwerden, aber mit Ernährungsänderung, Meditation und Yoga geht es. Nur dieser extrem aufgeblähte Bauch bringe ich wohl nie weg.
Wichtiges Thema. Viel zu wenig bekannt.
Hallo!
Super Video, wie immer.
Mich würde mal interessieren, was du zu den Zusatzuntersuchungen während der Schwangerschaft hälst. Sinnvoll oder reichen die Standard deiner Meinung nach?
Bin gerade aktuell in der 8 Wochen mit Zwillingen Schwanger. Bei unserer Tochter 19 Monate hatte ich damals die Ultraschallpauschale (240€), Toxaplasmose und zum Schluss den Streptoķokken B- Test machen lassen. Danke
Hallo,
Meine Tochter hat Endometrioseherde am Darm, Magen, Blase etc gehabt.. erste OP mit 11 Jahre, weil die Blutungen extrem lange und stark waren mit extremen Schmerzen.. Der Gyn meinte nach der OP, soviel extreme Herde bei einer so jungen Patientin hat er noch nie gesehen...
Ach wie cool der Kanal ist 👌🏼👌🏼 sehr interessantes Video 👍🏼 ich habe wahrscheinlich endometriose, aber möchte noch keine op zur eindeutigen Diagnose und versuche erst alles andere, damit fahre ich bis jetzt ganz gut (:
Hey, vielen Dank fur das Video. Bei mir wurde gerade eine Endometriose festgestellt und die Herde entfernt. Habe viele Hormone probiert und hatte immer starke Nebenwirkungen. Hab ihr Erfahrungen anders die Herde einzudämmen außer Hormonetabletten/Pille? Habe Angst vor Unfruchtbarkeit und Verschlimmerung der Schmerzen, aber auch vor den Hormonnebenwirkungen.
Mich würde interessieren, welche Regelschmerzen noch "normal" sind! Ich saß mal in einem Arztwartezimmer, in dem ein Plakat an der Wand hing: "Regelschmerzen sind nicht normal! Sprechen Sie uns an!" Stimmt das? Ich ertrage meine Regelschmerzen, aber nicht ohne 3-6 Ibuprofen am Tag. Ich kenne Frauen, die überhaupt keine Schmerzen haben, aber die große Mehrheit hat Schmerzen im "normalen" Ausmaß. Sind Schmerzen nun normal oder sollte sich jede Frau mit Schmerzen (also wohl die große Mehrheit) deswegen untersuchen lassen und ihren Arzt darauf ansprechen?
Theresa das frage ich mich auch immer! Nehme auch an 3 Tagen im Monat Ibus, weil ich es sonst nicht packen würde mit Arbeit etc. 😔
Ich hatte seeeehr starke Regelschmerzen (+Umkippen, Übergeben, Krankenhaus ect). Hab auch regelmäßig Ibu's genommen. Habe jetzt deswegen eine Chronische Magenschleimhautentzündung und darf gar keine Schmerzmittel mehr nehmen. Geh auf jeden Fall zum Arzt deswegen! 💕
Hey, bei mir wurde Endometriose diagnostiziert. Ich bin zum Arzt gegangen, weil meine Symptome mit der Zeit schlimmer wurden (normal ist, dass Schmerzen etc mit dem Alter nachlassen) und ich an den ersten beiden Tagen meiner periode 3 ibuprofen nehmen musste, um die Schmerzen auszuhalten, sie waren immer noch sehr stark (auch definitiv nicht normal).
Und allgemein kann man sagen: Alles was dich daran hindert am normalen Leben teilzunehmen ist nicht mehr normal.
Ich habe auch seit der Endometriose sehr starke Regelschmerzen an den ersten zwei Tagen. Hatte ne Zeit lang „Dolormin für Frauen“ genommen. Die haben ganz gut geholfen. Da diese aber sehr teuer sind, bin ich jetzt auf „Novamin“ umgestiegen. Diese lasse ich mir vom Arzt verschreiben.
Ibus müsste ich bestimmt auch 6 Stück am Tag nehmen, aber so richtig helfen tun die irgendwie auch nicht.
Wenn man so dolle Schmerzen hat, braucht man schon wirklich starke Schmerzmittel. Komplett ohne Tabletten an den ersten beiden Tagen wäre ich bewegungsunfähig. Ich kann dann noch nicht mal aufrecht stehen. Schrecklich!
@@Cefffy Der Wirkstoff in Dolormin ist Naproxen, das kann man auch als Generikum in der Apotheke kaufen bzw bestellen, falls sie es nicht auf Lager haben. Allerdings hat Naproxen aktuell wohl einen Lieferengpass :/ grundsätzlich lohnt es sich, bei teureren Medikamenten zu recherchieren, welcher Wirkstoff drin ist und ob man den auch günstiger bekommt :) eine Apotheke verdient ja auch daran, dass sie dir die teurere Variante verkaufen...
Ich habe zwei kleine Endo Herde an der Blase. Wir haben 11 Monate (ich war 19) versucht schwanger zu werden, obwohl wir beim gyn immer gesehen haben das ein Eisprung stattfindet. Mein Zyklus war immer Tag genau. Auf dem Ultraschall sah man ne kleine Zyste in der Gebärmutter, meine Mutter und Großmutter haben auch jeweils was gehabt an der Gebärmutter. Bei der bauchSpiegelung ob die Eileiter durchgängig sind etc würde es diagnostiziert. Man hat mir direkt „Panik“ gemacht ich sollte doch meinen Kinderwunsch hinten anstellen, und eine Pille über zwei Jahre zu nehmen. Die Variante mit dem veröden kommt bei mir nicht in frage, da die Wahrscheinlichkeit auf Inkontinenz dadurch hervorgerufen wird sagte man mir. Wir hatten dann auf eigene Gefahr hin noch zwei Zyklen zum probieren bevor wir mit der Pille angefangen wären. Zack ich wurde schwanger 4 Wochen nach der op. Und man sagte mir das wäre auch eine super Variante gegen die endo. Da ja auch keine Periode während der Schwangerschaft Auftritt. Naja jeder ist nur ein Mensch und hat unterschiedliche Erfahrungen gesammelt und unterschiedliches wissen. Und Vorallem bin ich KEIN Arzt. Aber vielleicht stimmt das ja auch als „Therapie“ naja Ich hatte keine Schmerzen. Es waren auch nur kleine Herde. Beim zweiten Kinderwunsch war dann leider eine EileiterSS dabei rum gekommen, und man sagte mir es könne auch von einer endometriose kommen, wenn diese im Eileiter sitzt und da bekannt war das ich diese bereits ein mal hatte, naja. Nach insgesamt 14 Monaten wurden wir dann aber „richtig“ schwanger und bekommen dieses Baby in ca 8 Wochen. Ich ok froh diesen Channel gefunden zu haben, bzw von mamamüdepipikalt darauf geschubst worden zu sein. Vorallem weil ich ja derzeit wirklich „richtig schwanger“ bin 😅 so der Text ist jetzt ziemliches Wirrwarr aber ich glaube den Kern kann man verstehen. Dennoch sollte in dieser Richtung soooo viel mehr aufgeklärt werden und geforscht werden, da ich damals vollkommen aus allen Wolken gefallen bin als ich erfuhr das es sowas gibt.
Danke 💜
Was neben den Schmerzen hinzu kommt ist auch die Spannung in einer Partnerschaft.
Schmerzen beim Sex z.B.. Man möchte mit dem Partner intim sein, kann aber nicht auf Grund der Schmerzen. Man richtet sich nach der Regel, wobei das schwer wird, wenn diese Schmerzen auch ausserhalb dieser auftreten.
Durch die Schmerzen ist Frau auch mal schlecht gelaunt, einfach "fertig" und seelisch dünnhäutiger.
Wenn Mann dann seine Libido unterdrücken muß kann es zu Spannungen kommen. Wir sind alle nur Menschen.
Auch Treffen oder ausgehen mit Freunden kann weniger werden, wenn Frau starke Schmerzen hat. Auch da kann es dann manchmal zu Vorwürfen kommen, daß man wenig Zeit hat, sich "nicht so anstellen" soll.
Das kommt noch hinzu, Als wenn "nur" Endometriose nicht reicht.
Daher finde ich dieses Video so wichtig. Auf sich aufpassen, auf/in seinen Körper hören, nachfragen, ja, den Arzt auch nerven.
Interessant fände ich eine Liste mit Fachärzten/Operateuren auf diesem Gebiet.
Und: Sprecht darüber! Mit Freunen/Familie!
In meiner Familie wurde so vieles totgeschwiegen. Weil: das peinlich ist, man das "nicht hat", weil man "sich nicht so anstellen" soll.
Doch nur durch sprechen bekommt man viel heraus. Wie sagte mal Jemand: Du heiratest die Ahnen mit (und ggf. ihre Krankheiten).
Ein Video zu Eileiterschwangerschaft würde mich interessieren. Wie es danach weiter geht, hatte letztes Jahr eine Eileiterschwangerschaft links. Ist das normal das die seite so empfindlich empfindlich ist.
Ich hatte im Oktober 2016 auch eine EileiterSS. Eileiter ist erhalten geblieben. In 8 Wochen ca kommt unser zweites Wunschkind auf die Welt. Wenn man davon ausgeht das jeden Monat der Eileiter sozusagen gewechselt wird, müsste diese ss auf der anderen seite entstanden worden sein. Aber so genau weiß man das ja meistens nie.
Vor der ersten ss ist aber auch bei mir durch eine Spiegelung heraus gekommen, das ich endometriose habe. Kann sein das deshalb die eileiterss war. Keine Ahnung. Aber vielleicht hilft es dir wenn ich sage. Man kann dennoch eine normale Schwangerschaft danach haben. Nur am Anfang öfter zum Ultraschall, um eine wiederholte EileiterSS ausschließen zu können. Ich drücke euch die Daumen das es schnell klappt und eine normale ss entsteht ☺️
Hallo Mädels ich hoffe ihr könnt mir auch weiter helfen.. Ich hatte Dezember 2019 auch eine eileiterschwangerschaft. Und bei mir ist es leider geplatzt jetzt habe ich nur eine Eileiter. Und mein Mann und ich wünsche uns so sehr eine Kind. Wie lange hat es bei euch gedauert bis ihr nochmal schwanger wart? Könnt ihr mir paar Tipps geben? Wir müssten 3 Monate warten mit der Kinderwunsch. Diese Monat hat es noch nicht geklappt wir hoffen auf denn nächsten Zyklus..
Würde mich freuen auf euere Antwort. Danke ❤️🙏
@@ek.288 Hey, mir wurde damals gesagt auf jeden Fall 6 Monate warten, um eine erneute ESS zu vermeiden. Du wirst schwanger werden, darfst dich bloß nicht unter Druck setzen oder darüber nachdenken. Sobald ich an nix gedacht hatte bin ich schwanger geworden 🤷🏻♀️. Selten ist eine künstliche Befruchtung nötig . Viel Glück und genieß mal die Zweisamkeit mit deinem Partner, der Rest kommt von alleine 😉
Vielen lieben Dank für das informative Video! Bei mir besteht der Verdacht auf Endometriose (eine große Schokoladenzyste an der Gebärmutter und schon immer sehr sehr starke Schmerzen). Ich habe aktuell einen Kinderwunch und bin natürlich etwas ängstlich. Gibt es hier Frauen, die trotz Endometriose schnell schwanger geworden sind? 🤍
Hallo, also ich habe für mich selber den V.a Endometriose. Also ich kann schon gut unterscheiden was schlimme Schmerzen und normale Schmerzen sind. Ich bin nicht sensibel oder Renn auch nicht für jede Kleinigkeit zum Arzt. Ich bin 18 und bei mir treten die Regelschmerzen sehr ausgeprägt auf also im gesamten Körper . Am schlimmsten sind die Beine ich kann nicht einmal gehen, reden es ist wirklich so als würde man ein Kind bekommen !! Übelkeit und immer unabhängig von der Periode einen extremen Blähbauch. Etc etc .....
Hast du das mittlerweile abklären lassen ? :)
Hab das Video jetzt erst gesehen. Bei mir wurde heute der Verdacht auf Endometriose gestellt und jetzt habe ich Informationen fazu gesucht. Ich bin momentan alles andere als glücklich, möchte unbedingt noch ein zweites Kind haben und hab eigentlich gehofft, wenigstens etwas Zuversicht zu bekommen. Ich finde es ein bisschen schade, dass das Video so negativ gehalten ist. Gibt es wirklich gar keine Hoffnung dazu?
Hat man denn dann jeden Monat starke Schmerzen oder kann das auch variieren? Einen Monat seht schlimm und dann wieder weniger schlimm?
Was generell oft nicht benannt wird, ist der Schmerz in der 1. zyklushälfte. Habe erst vor kurzem kapiert, dass das logisch ist, da sich ja bereits die gebärmutterschleimhaut Aufbaut.... ich habe leider das Problem, dass es mir nicht wirklich besser geht nach meinen Op‘s und unser Kinderwunsch bleibt ebenso unerfüllt. Ich habe schnell verstanden, dass die Medizin mir nicht hilft, außer ich möchte mich irgendwann nochmal operieren lassen.... leider werden wir Frauen mit dieser Erkrankung weder von Ärzten noch von der Umgebung ernst genommen. Ich versuche mir über die Ernährung und seelische Gesundheit zu helfen. Mehr kann man ja leider nicht tun :( deinen Vortrag fand ich sehr umfassend, ehrlich und fachlich!!!
Danke!
Seit diesem Monat habe ich die histologische Bestätigung. Ich habe endometriose. Geahnt, dass ich darunter leide, habe ich es ca. ab November/Dezember 2019. Noch im alten Jahr habe ich mir, leider erst fürs neue Jahr, Anfang Februar, einen Frauenarzt Termin geben lassen. Meine Frauenärztin war aufmerksam, hat mir gut zugehört und mich toll untersucht. Es hat gedauert, und an ihrem Blick erkannte ich, dass etwas nicht stimmt. Sie hat mit dem Ultraschall Gerät ganz schön gedrückt und war sehr skeptisch. Sie sah um meinen rechten eierstock einen 6x3 cm großen Schatten, der jedoch nicht auf eine endometriose, sondern eine andere verwachsung hindeutete. Sie sagte mir von Anfang an, dass ich ein MRT machen soll, ich aber um eine Operation wohl nicht drum herum komme. Das MRT war schon eine Qual. Aber schaffbar. Der Arzt sagte, dass man deutlich eine Verwucherung um den rechten Eierstock feststelle könnte durch das MRT. Nichts bösartiges - erleichternd. Vermutlich eine Stammzellenverwucherung, die jedoch keine Schmerzen auslösen sollte. In mir war Verwirrung. Ich hatte auf der linken Seite, vor allem Richtung Becken Schmerzen. Ich glaubte dem Arzt, war froh um die positiven Inhalte der Nachricht, zweifelte jedoch an meiner Wahrnehmung, meinen Schmerzen. Wie immer eigentlich. Nach kurzer Zeit und mit Rücksprache mit meiner Frauenärztin legte ich einen Operationstermin für eine bauchspiegelung fest. Dabei sollte das vermutete Teratom entfernt werden. Am 04.03. wurde mein Teratom entfernt - und zwei vermutliche Endometrioseherde entfernt. Einen hätte ich am linken Becken Band?! Und einen am rechten Mutterband. Die Ärztin sagte mir, dass ich zu 90% endometriose habe. Nach am Tag der Operation. Es war so befreiend. So erleichternd.
Natürlich ist man mit so einer Diagnose nicht glücklich. Ich bin 26, habe einen großen Kinderwunsch. Und dann das. Aber über 7 Jahre Schmerzen, die ich mir mit Schwäche erklärt habe, und hyperhondrie, sind endlich greifbar, erklärbar. Ich habe eine magenspiegelung machen lassen, eine darmspiegelung, allergietests für Lactose-, Fructoseintoleranz, Glutenunverträglichkeit usw... alle Untersuchungen waren ohne Befund. Meine Schmerzen hatte ich am stärksten während meiner Periode, ja. Aber darauf habe ich die Schmerzen vorher nie zurück geführt. Denn auch ausserhalb meiner Blutungen hatte ich Schmerzen. Oft konnte ich nicht gerade laufen vor Schmerzen und Krämpfen. Ich habe mich auf der Arbeit gekrümmt vor Schmerz der mir messerartig in den Rücken oder ins Becken zog. Ich habe aber nie Tabletten genommen. Weil ich es nach all den Untersuchungen aufgegeben hatte nach einem Grund zu suchen. Ich dachte, alles wäre normal. Bis ich in sozial Media auf einen Bericht von endometriose gestoßen bin und Parallelen entdeckt hatte.
Hallo.
Ich habe seit 2016 die Diagnose Endometriose. Bis ich die Diagnose erhalten habe dauerte es aber 7 Jahre, da ich immer sehr starke schmerzen hatte. Als ich dann, wie so oft, im Krankenhaus lag mit den Schmerzen habe ich der Chefärztin gesagt, dass sie jetzt bitte eine Bauchspiegelung machen solle, oder ich würde sie anklagen (...Ich war 19, hatte sehr starke schmerzen und Angst) . Nach besagter OP bekam ich dann endlich die Diagnose. Seit dem liege ich min. Jedes halbe Jahr auf dem OP Tisch, habe seit dem 8 Bauchspiegelungen, 3 Blasenspiegelungen und 4 Darmspiegelungen hinter mich gebracht. Hormone bringen leider gar nichts bei mir, ich habe wirklich schon alles ausprobiert. Ich nehme demnach nur noch starke schmerzmittel und Ab und an Femanose um die Beschwerden der Blase zu unterdrücken.
Man sollte definitiv mehr dafür machen, dass diese Krankheit bekannter wird, denn so wie es jetzt ist, trifft man uf viel Unverständnis und wird ungläubig beäugt, wenn man sagt dass man wegen den unterbauchschmerzen sich nicht bewegen/arbeiten kann
Milena Topp Das Problem ist, dass wir äußerlich nicht krank aussehen 😕 aber keiner kann die Verwachsungen, die Schmerzen und die damit zusammenhängenden psychischen Leiden sehen....
Ich bin 15 Jahre alt und die Ärzte sowie meine Mutter haben die starke Vermutung, dass ich Endometriose habe. In 2 Monaten habe ich eine Bauchspiegelung. Ich habe Angst, aber dann hätte ich doch wenigstens Gewissheit oder? Ich würde mich freuen wenn du antwortest. Wie sollte ich damit umgehen?
@@elisa9420 Wie ist es ausgegangen? Hat sich dies bestätigt?
Meine Ärztin hat bei mir den Verdacht auf Endometriose, Kinder kommen für mich grundsätzlich nicht in Frage daher weiß ich auch noch nicht, ob ich die Bauchspiegelung mache. Ich habe Unterleibsschmerzen, Migräneanfälle, Übelkeit und Erbrechen. Ich bekomme jetzt 8 Jahren verschiedene Tabletten die einen langen Zyklus hervorrufen. Das funktioniert auch, hilft aber nicht 100 Prozent gegen die Symptome
Tolles Video
Kann man trotzdem schwanger werden? Wenn ja wie ?
Sehr hilfreich. Ich habe aber nicht gehört dass sehr starke Blutungen wirklich auch Endo ist - klingt eher nach Schmerzen. Wenn es stark ist - hilft eine Hysterektomie für ältere Frauen?
Ich bekomme schon Schweißausbrüche, wenn ich den Stuhl sehe. Das ist der gleich, den meine Gyn auch hat. Könntest du evtl. ein Video dazu machen, wie du damit umgehst, wenn schwer traumatisierte Frauen zur Unterrsuchung kommen? Für mich ist diese Untersuchung der absolute Horror, aber aufgrund einer BRCA1 Mutation in der Familie, habe ich eine panische Angst vor einer Krebserkrankung und quäle mich artig zu diesen Vorsorgeuntersuchungen. Aber es ist und bleibt ein Horror. Sowohl für mich, als auch für die Ärztin, die immer das GEfühl hat, mir erneut etwas antun zu müssen, weil ich so dermaßen abdrehe bei der Untersuchung. Aber mein Körper dreht durch und ich kann mich einfach dabei nicht zusammenreißen.
Hallo ich hätte da eine Frage was passiert nach der Schwangerschaft?? Ist es dan weg oder muss ich weiter was beachten?Ich habe das Video grade entdeckt suuuper erklärt ,besser als bei meine Frauenärztin.Sie sagte mir nur ich soll bis 30 Kind bekommen sonst sieht es schlecht aus.. Als ich 20 war habe ich die Diagnose erhalten erst mit 29 konnte ich aber Gott sei dank auf normalen weg schwanger werden. Ich habe noch weitere Kinderpläne/wünsche und weiss nicht ob ich es sofort wieder probieren soll, meine Tochter ist auch schob über ein Jahr alt.Und was passiert danach?
Wie wäre es mit Thema PCO Syndrom? Wäre super interessant..
Dazu gibt es bereits ein Video
Ich 18 seit zwei Jahren Verdacht niemand sieht es hatte noch keine Spiegelung ich will einfach nur hilfe
Ich bräuchte wirklich dringend Hilfe. Seit 8 Jahren renne ich von Arzt zu Arzt, von Urologe zu Urologe auch eine Heilpraktikerin war darunter. Wir vermuteten immer auf eine Blasenentzündung, die aber sehr sehr stark und unangenehm war. Zu meiner Periode würde es schlimmer. Meine Symptome waren immer: Starkes stechen welches ich aber keinem Ort zuordnen konnte, Schweißausbrüche, Durchfall oder Verstopfung, ich kann in solchen Schmerz Stunden nicht mehr sitzen, laufen oder liegen. Es scheint nichts zu helfen. Nun der Verdacht auf Nierensteine aber auch der hat sich jetzt erledigt. Meine Urologin hat nun den Verdacht auf Endometriose. Ich weiß nicht mehr weiter und ich kann auch nicht mehr. Alle Symptome kann ich gar nicht aufzählen. Ich bin 19 und muss mit von meinen Ärzten anhören mir alles einzubilden und das ich lernen soll damit zu leben. Bin nur verzweifelt! Hat jemand noch irgendeine Idee? Ich klammere mich an jeden Strohhalm..
falls du in der Nähe von München wohnst, es gibt dort ein Endometriose Zentrum das wirklich sehr gute operative Therapien durchführt. Und man erholt sich relativ schnell wieder von einer Bauchspiegelung. ich konnte nach 2,5 Tagen schon wieder nach Hause.
Alle merkmale und symtome stimmen bei mir zu 100% ein ich bin mir auch sehr sicher dass ich diese chronische Krankheit endometriose habe . Der Verdacht ist stark jedoch wurde bei der laparoscopi nichts enddeckt ... ich leide seit Jahren unter extremen Anfällen Krämpfen und wehnen im Rücken und dass immer vor und während und nach meiner Periode ... bin mittlerweile etwas frustriert und monatlich stationär im Krankenhaus da ich Betäubungen bekomme :(
Hey, warst du mal in einem Endometriosezentrum?
Bei meiner Oma wurde es nie diagnostiziert, aber meine Mutter hat es und ich habe meine Tage mit 10 bekommen.
Wo kann ich denn die Shirts die sie im Video tragen bestellen? Gibt es auch Regelschmerzen die nicht krankhaft oder problematisch sind? Ich bin jetzt schwer verunsichert, weil ich immer dachte etwas Krämpfe wären normal.
Eine Frage an alle die hier geschrieben haben, die endometriose diagnostiziert bekommen haben
Hat jemand mit der Diagnose ein paar Monate vorher ein geliebte Wesen oder Menschen verloren? Es sollte sich wie gestorben angefüllt haben.
Sehr traurig sollte sich anfühlen und sehr lange
Danke
Ich hab da mal eine frage, in meiner Familie ist das genauso mit den extremen schmerzen. Ich kenne das nur zu gut wenn man am Boden liegt und einfach nicht mehr kann vor schmerzen. Nun muss ich eine durchgängige Pille nehmen, ist zwar auch nicht der Hit aber besser als jeden Monat fast zu sterben. Nun mach ich mir bei meiner Tochter schon sorgen. Sie ist 7 also in ein paar Jahren wird es bei ihr auch losgehen. was kann ich machen falls es bei Ihr auch von Anfang an so schlimm ist? Über Hilfe wäre ich so dankbar. LG
Halli hallo. Ich frage mich wie es therapiert werden kann , wenn ich die Präparate nicht vertragen werden und mir gesagt wurde dass eine Spirale evtl nicht in Betracht kommen.
Ich habe starke Schmerzen in den lws links und beim Verkehr. Und ich bin am Ende. Ich habe meine Arbeit verloren dadurch. Es wurde an der beckenwand links festgestellt. Scheint direkt an ein nerv zu hängen die mir immer beim bücken und vorbeugen , beim tragen von Sachen schmerzen macht. Es beeinträchtigt mich zu 110 %.
Ich denke schon an eine Gebärmutter Entfernung.
OK dann will ich es nicht wissen! Danke trotzdem
Mich würde interessieren, wie man in den Bauchraum gelangt, wenn zur Diagnostik eine Koloskopie durchgeführt wird?
Und kann das Peritoneum auch befallen sein?
Würde mich sehe über eine Antwort freuen! 😊
Ich bin aktuell noch in der Diagnostik, leider habe ich noch keinen guten Arzt gefunden, welcher sich damit gut auskennt...
Hallo was ist Progesteron ist das wichtig ?
Ich hatte meine erste Periode mit 12 ist das früh und passt zu Endometriose?Denn bei mir wird die vermutet und wegen Corona wurde die Bauchspiegelung nach hinten verschoben 😢. Bei meiner Schwester ist die Endometriose schon seid Jahren diagnostiziert,kann ich die auch deshalb haben? Also quasi von ihr erben? Bzw genetisch haben? Da du ja "nur" von Oma und Mutter gesprochen hast.
Ich würde mich über eine Antwort freuen.😊
Mal ne Frage in die Runde:
Habt ihr ne Idee oder Erfahrungen mit Menstruationstassen?
Ich frage mich nämlich, ob man diese blöde Schleimhaut vielleicht damit aus der Vagina entfernen könnte..? Soll doch so ein bisschen Unterdruck erzeugen, meine ich. Und wenn diese eine Theorie zur Entstehung der Endometriose stimmt, dass die Schleimhaut in den Körper reingesogen wird, könnte man dem so vielleicht entgegenwirken..? 🤔
Mittlerweile sind ja nun 2 Jahre vergangen... Weiß jemand etwas über neuere Therapien?
Ich kenne nur die Hormontherapie (nehme immer mal wieder „Visanne“).
Hi @Richtig Schwanger,
mich würde noch interessieren, wie es zu den Einstufungen bei der Endometriose kommt, von denen mir erzählt wurde. Werden diese Schweregrade nur durch die Größe der Herde bestimmt, oder deren Lokalisation? Bestimmt der Grad auch die Wahrscheinlichkeit, ob sie nach einer OP wieder kommt?
Zum Thema Aufklärung.. Ich bin durch meine Krankengeschichte auch auf die Endometriose Vereinigung gestoßen. Das "Kennenlern" Gespräch war für mich sehr aufschlussreich und ich denke, dass die Leute einen dort vielleicht begleitend unterstützen können.
Die Einstufung ist eig nur für die OP's wichtig, sagt aber nichts darüber ob die Herden wieder kommen, oder nicht. Auch sagt der grad nichts über die Schmerzen aus. Der Grad sagt lediglich für die Ärzte die operieren aus, wie groß und was betroffen ist. :)
Ich hoffe die Frage war noch aktuell :)
Also ich habe eine Freundin, bei der die Endo nur ein Zufallsbefund war, sie hat grad 4 bekommen und keiner Symptomatik, wobei ihr auch teile vom Darm entfernt wurden. Sie hatte eine sehr große Zyste bei der jährlichen Gyn Untersuchung wurde damit sofort ins Krankenhaus geschickt. Da bekam sie dann einen künstlichen Darmausgang, einen Eierstock entfernt, eine Schiene am Harnleiter. Das einzige was sie an Symptomatik hatte war Schwierigkeiten beim Wasserlassen, aber das hatte ihr trotzdem keine starken Schmerzen zubereitet. Ich habe grad 3 und Falle regelmäßig in Ohnmacht. Bei ihr ist es selbst jetzt noch ohne Beschwerden. Und bei mir (7Ops später) kommen einige Symptome immer wieder hinzu. Und ich hatte bei jeder OP wieder grad 2 oder 3
Kann man das T-Shirt irgendwo kaufen? 😅 Hast du Merch-Artikel?
www.richtigschwanger-Shop.de 👌
Cool! Dankeschön! 😃👍
Danke;)
und wie kann man eine Endometriose im Gehirn diagnostizieren? Ich habe Verdacht auf Endometriose und leide unter chronischen Kopfschmerzen...
Wenn man den Verdacht auf eine Endometriose hat, wann sollte man zum Arzt gehen um eine höhere Diagnosechance zu haben? Kurz vor Regelblutung, weil der Gebärmutterschleim kurz vorm Abbau steht ?
Kann das auch in die Hüfte in das Becken gehen? Oder nur Bauchraum?
das kann auch in die Beine ziehen... Bei mir ziehen die Schmerzen in die Hüfte und in die Oberschenkel
Ich bin 27 und habe Endometriose. Ich hatte jetzt wiederholt so starke Schmerzen das ich dachte ich muss sterben....Meine erste und letzte Bauchspiegelung war Ende 2020. Wie soll das jetzt weitergehen...
Die Pille vertrage ich nicht da ich dann unter sehr häufiger und starker Migräne leide. Aber die Schmerzen von der Endometriose sind so stark ich halte das nicht aus. Jetzt das 3te mal vom Notarzt abgeholt worden weil es nicht anders ging. Wäre hier vllt eine neue Bauchspiegelung nötig ? Ich bin echt verzweifelt...Was soll ich bloß machen..
Kann die interne Endometriose nicht auch beim Ultraschall entdeckt werden? Meine Gebärmutter ist größer als sie sein sollte und unförmig, das hat meine Frauenärztin per Ultraschall sehen können und Endometriose diagnostiziert.
Hey; das Problem ist folgendes: du brauchst eig eine Gewebeprobe, alles andere wäre nur ein verhärtender Verdacht. Es gibt aber mittlerweile eine Ausnahme. Denn bei der Adenomyose wird auch der Verdacht meist als Diagnose gestellt, weil hier die Problematik ist, dass hier kaum eine Gewebeentnahme erfolgen kann außer die Gebärmutter wird entfernt. :)
Endometriose das stimmt lange ja ich bin krank jetzt habe ich gewusst das habe ich die Krankheit
Ich bin heute erst über das Thema gestolpert und mir kam das sehr bekannt vor. Ich hab mit 12 meine Tage bekommen und das direkt ziemlich stark und schmerzhaft. Es wurde immer schlimmer mit den Jahren, so dass ich mich mit 15 informiert habe und die Mini Pille also nur Östrogene haben wollte. Dadurch habe ich meine Tage nicht mehr bekommen so wie ich mir das erhofft habe und damit waren diese starken Schmerzen vor und während der Periode weg da es keine Periode mehr gab. Bis auf ein paar Aussetzer durch Antibiotika hab ich also seit 3 Jahren meine Tage nicht mehr.
Ich weiß nun nicht ob ich meinen Frauenarzt eventuell darauf ansprechen soll jetzt wo ich das erste mal davon gehört hab. Frauenarzt Untersuchungen empfinde ich persönlich als sehr schmerzhaft und das könnte ja auch damit zusammen hängen. (Sex hatte ich jetzt noch keinen)
Falls irgendwer in diesem Jahr noch über das Video stolpern sollte was wären eure Ratschläge?
An deiner Stelle würde ich das auf jeden Fall mal beim Arzt ansprechen.
Besonders wenn du Schmerzen bei Untersuchungen hast, sollte das abgeklärt werden. Schmerzen bei einer normalen gynäkologischen Untersuchung sind nicht unbedingt normal. Höchstens der Abstrich der mal zwickt...
Besser früher abklären, als später. Dann weißt du woran du bist und du und dein/e Ärztin/Arzt könnt frühzeitig abklären was deine Möglichkeiten sind.
Ich wünsche dir alles Gute! 🍀
Wie wichtig ist denn Diagnose bei einer Endometriose wenn man mit den Symptomen zu Recht kommt? Wenn ich es richtig verstehe, kann man diese Erkrankung nur unterdrücken. Was passiert also wenn Endometriose nie entdeckt wird? Kann es schlimmer werden?
Fancy Francy ich denke das diese Herde die sich ansammeln zu Unfruchtbarkeit führen
Ist das erblich bedingt? Meine Mutter hat diese Erkrankung. Wie spreche ich meinen Arzt drauf an und wie wird das festgestellt? Kann man das überhaupt "einfach so" feststellen? Und kann damit auch meine Unverträglichkeit gegenüber gefühlt allen Verhütungsmitteln zusammenhängen? Und die Schmerzen beim Sex? Ich bin langsam echt verzweifelt.
Edit: habe eine Gestagenpille, aber ich habe trotzdem noch alle Symptome wie vorher und es sind auch neue dazu gekommen.
Hey ich hoffe die Frage ist noch aktuell. Es gibt eine genetische Häufung. Also sprich die Wahrscheinlichkeit ist höher das du Endometriose hast wenn es bereits jemand in der Familie hat. Aber es gibt keine 100% Bestätigung das es vererbt wird. Endometriose kann nur mit einer Bauchspieglung (OP) diagnostiziert werden, außer es wächst z.B im Darm, dann könnte man das auch bei einer Darmspieglung feststellen..Aber es muss eine Gewebeentnahme erfolgen. :)
*Gebärmutterschleimhaut-ähnliche Zellen. Samson-Theorie ist veraltet und wird kaum mehr als zutreffend betrachtet. Mulleriosis (nicht mullerianosis) scheint noch am nähsten an der Wahrheit zu sein, war meine ich deine 3. Theorie. Dennoch vielen Dank für das video, es wird viel zu wenig darauf aufmerksam gemacht.
Wenn man Endometriose im/am Gehirn hat oder haben könnte, wie wird es denn festgestellt?
Ich denke , das eierstockkrebs wird sehr oft mit endometriose verwechselt …gleich Symptome und fast keine Schmerzen und sehr spät festgestellt…
Hey, das wird nicht der Fall sein, weil bei beiden eine Gewebeentnahme erfolgen muss. Die Verdachtsdiagnose kann verwechselt werden, aber dafür werden ja im Anschluss Tests gemacht und nicht einfach auf Krebs oder Endometriose behandelt :)
Bei mir wurde Endometriose leider erst 2010 (mit 26 diagnostiziert). Vorher hatte ich schon immer solche Regelschmerzen, dass ich die Pille 3-6 Monate durchgenommen habe und meine Regel nur im Urlaub herbei führte, denn arbeiten während der Regel war kaum möglich, weil ich schreckliche Schmerzen beim laufen hatte. Aber auch nach der ersten OP gab es keine Besserung. Also nahm ich die Pille weiter durch, dahin der Kinderwunsch. Seit Dez 2014 hab ich auch ohne Regel immer wieder Endometriose Schmerzen. Auch eine weitere OP brachte keine Besserung. Nun lebe ich halt damit. Da ich mittlerweile auch chronisch Niereninsuffizienz Stadium 3 bin, fallen die Schmerzmittel, die mir helfen würden flach. Somit bleibt nur das aushalten. Denn mein Gyn und Endokrinologe meinen, es könnte schlimmer sein, deshalb soll ich die Pille einfach weiter durchnehmen. Seine genaue Aussage war 'Never change a running system'. Gut, er hat die Schmerzen ja nicht, klar, dass es für ihn funktioniert 😂😂😂
Super Video und beängstigend - wie sollte man auf seinen Arzt zugehen wenn der Verdacht darauf besteht- wir wünschen uns ein Kind und es klappt einfach nicht. Üben jetzt 14 Monate und kein Grund der sterelität erkennbar. Die spermien sind zwar knapp u. Durchschnitt aber das ist ja nicht ganz so schlimm oder ?
Kannst du mir einen Tipp geben ? 😔😐
Sarah_ Cazzoo ich würde deinen gyn drauf ansprechen. Wenn er das nicht ernst nimmt (so war es bei mir), dann Wechsel die Gynäkologin und lass dich dann in ein Endometriose Zentrum überweisen. Die nehmen es ernst und man kann abklären ob es Endometriose ist. Die kann häufig Grund für ungewollte Kinderlosigkeit sein. Viel Erfolg! 🍀
Dazu kommt dass wenn man über 12 Monate trotz versuchen nicht schwanger wird, sich an ein Kinderwunsch Zentrum
Wenden soll. Ich denke die checken dann auch ob es Endo sein könnte. Schau doch mal ob es ein Endo oder Kinderwunsch Zentrum bei dir in der nähe gibt.
Das ist keine Gebärmutterschleimhaut, sondern Gebärmutter ÄHNLICHE Schleimhaut....
Hey 😊 bei mir wurde Endometierose im September 2017 Diagnostiziert. Nach Jahren langen Schmerzen und 10000 Schmerzmitteln. Kann es sein das es zu der Krankheit kommt wenn man ein schlechtes Immunsystem hat? Ich hatte schon 3 mal Sehnerv-Entzündungen, vielleicht hängt das ganze zusammen ... was sagst du?