Excelente material maestra Ofelia. Le felicito por el buen manejo del lenguaje, agradable tono de voz y su correcta dicción. Me va a servir mucho para mis alumnos, sobre todo en estos tiempos de virtualidad.
Hola muy buena su explicación gracias por compartir. Tengo unas dudas, cual es el nombre del aceite de inmersion?. Tengo un micro que tiene 3 objetivos y el maximo es de 40x, seria necesario usar aceite para enfocar con ese objetivo?porque hay muestras q se notan desenfocadas. Que estructuras podria llegar a ver con un aumento de 400x? Levaduras? Gracias por cualquier info que me pueda proporcionar. Saluds.
Según tengo entendido, el aceite de inmersión se usa con objetivos de 60x y 100x, con el de 40x no te haría falta. Seguramente tengas un ocular de 10x, por eso tu ampliación máxima será de 400x.
Una pregunta, he leído que se sigue un paso de corte mediante el microtomo para cortar la muestra inmersa en parafina, luego de eso INTUYO que se debe poner el cubreobjetos encima del corte de parafina, pero no estoy seguro. Lo que aprecié en este video es que no seguiste ese paso, será posible que se pueda saltear ese paso?
Buen día, en esta práctica se trabajaron muestras frescas. La técnica que usted menciona efectivamente parte de una muestra incluida en parafina para su conservación. Posteriormente se realiza el corte y montaje en portaobjetos y se procede a eliminar la parafina mediante una secuencia de disolventes. Una vez que la muestra se encuentra libre de aceites, se procede a realizar cualquier tinción, ya que se emplean diferentes colorantes de acuerdo al objetivo del estudio, puede ser HE que es la más común, rojo congo, etc., Incluídas algunas técnicas de inmunofluorescencia. Si se desea, estas láminas ya teñidas se pueden conservar en resina y se pueden analizar en múltiples ocasiones. Saludos
Hola buenas noches tengo un . Microscopio de tres objetivos pero el objetivo ×40 no se ve nada no sé que error estoy cometiendo o si necesito un aceite alguien. Me puede orientar
Hola, qué tal, es necesario que verifiquemos si el objetivo está íntegro, pudiera estar dañado en el interior. Otra razón para perder visibilidad es la calidad de luz, ya que muchas veces la lámpara está cerca de terminar su vida útil y ya no emite suficiente luz para este objetivo. Saludos!
Excelente material maestra Ofelia. Le felicito por el buen manejo del lenguaje, agradable tono de voz y su correcta dicción. Me va a servir mucho para mis alumnos, sobre todo en estos tiempos de virtualidad.
La profesora maneja la biología y la física de una manera brillante. Este video es un tesoro. Muchas gracias.
jajajaja no esta ni bien grabado para la plataforma en que se publicita jajajaja
Gracias a ti por tu dedicación, gran trabajo
Que genia! Muy bueno el video. Saludos desde Argentina.
Me gusto muchísimo el video gracias saludos desde Guatemala
Muchas gracias, muy profesional :)
Que hermoso video muy ilustrativo
Me encanta Muchas gracias
desde España
Que bonito vídeo, gracias
Muchas gracias, buen video 🌟
me sirvio para mi pruba graciaaas
Un gusto poder apoyarte 🫶🏻
Buen video
Buen video muy interesante waza👻
¿Por qué no usa guantes?
Hola muy buena su explicación gracias por compartir. Tengo unas dudas, cual es el nombre del aceite de inmersion?. Tengo un micro que tiene 3 objetivos y el maximo es de 40x, seria necesario usar aceite para enfocar con ese objetivo?porque hay muestras q se notan desenfocadas. Que estructuras podria llegar a ver con un aumento de 400x? Levaduras? Gracias por cualquier info que me pueda proporcionar. Saluds.
Con el de 40 si
Según tengo entendido, el aceite de inmersión se usa con objetivos de 60x y 100x, con el de 40x no te haría falta. Seguramente tengas un ocular de 10x, por eso tu ampliación máxima será de 400x.
@@rmarquez1968 gracias
se puede hacer igual con una hoja ? es para un proyecto de ambiental :D
Buenas el aceite como se llama exactamente
Hola! Es aceite de inmersión, existen varias marcas en el mercado, el mejor siempre es el que se adapte a tus necesidades ☺️
Una pregunta, he leído que se sigue un paso de corte mediante el microtomo para cortar la muestra inmersa en parafina, luego de eso INTUYO que se debe poner el cubreobjetos encima del corte de parafina, pero no estoy seguro. Lo que aprecié en este video es que no seguiste ese paso, será posible que se pueda saltear ese paso?
Buen día, en esta práctica se trabajaron muestras frescas. La técnica que usted menciona efectivamente parte de una muestra incluida en parafina para su conservación. Posteriormente se realiza el corte y montaje en portaobjetos y se procede a eliminar la parafina mediante una secuencia de disolventes. Una vez que la muestra se encuentra libre de aceites, se procede a realizar cualquier tinción, ya que se emplean diferentes colorantes de acuerdo al objetivo del estudio, puede ser HE que es la más común, rojo congo, etc., Incluídas algunas técnicas de inmunofluorescencia. Si se desea, estas láminas ya teñidas se pueden conservar en resina y se pueden analizar en múltiples ocasiones. Saludos
que se ve en las muestras??
Hola! Observamos tejido de cebolla y células epiteliales bucales 😉
Hola buenas noches tengo un . Microscopio de tres objetivos pero el objetivo ×40 no se ve nada no sé que error estoy cometiendo o si necesito un aceite alguien. Me puede orientar
Hola, qué tal, es necesario que verifiquemos si el objetivo está íntegro, pudiera estar dañado en el interior. Otra razón para perder visibilidad es la calidad de luz, ya que muchas veces la lámpara está cerca de terminar su vida útil y ya no emite suficiente luz para este objetivo. Saludos!
Por que se necesita un aumento 100x para ver células sanguíneas?
Es por el tamaño de las células.
Una cosa, deberías de especificar que no solo se buscan células, sino incluso animales, con muchas celulas, al igual que hongos, protozoos, etc...
🎉😂❤
Te escuchas muy linda
que verguenza
Claro que es una vergüenza no saber escribir... Saludos