Hola Anita. Yo de lejos la encuentro. Simple como cualquier persona. Y muy linda. Lo único. Que. Le encuentro como una niña. Sana de mente. Me expreso. Sensible. Delicada. Una personalidad. Muy sutil. Que. Dios la bendiga. Anita reina. Que es. Somos. Muchos los que las. Seguimos. Y la queremos. Mucho. Arriba el ánimo. Reina. 🌹🌹🌹🌹🌹🙏🇨🇱
Hay muchas personas que llegan de adultos a un diagnóstico de TEA y se han pasado toda una vida sin saber por qué se sentían de "determinada manera". Afortunadamente, la ciencia médica avanzó mucho y hoy, teniendo el diagnóstico, se puede abordar el tratamiento adecuado para cada caso. A veces hay que tener paciencia y comentarle al especialista si un medicamento no te hace bien, luego lo cambiarán por otro y así, hasta que den con la combinación de fármacos adecuada, a veces se acompaña también con terapia de apoyo. Hoy en día es bastante habitual encontrar a personas con esta condición, por lo mismo que dije anteriormente, antes no estaba tan estudiado el tema y personas vivieron toda su vida con TEA y aún hoy día no están diagnosticados muchas veces por no insistir en que se les realicen los estudios correspondientes. Una conductora de tv. de Argentina, casada, con hijos, fue diagnosticada recientemente, también lo contó, ahora se tomó un tiempo de descanso de su trabajo en la televisión. El hijo de mi mejor amiga también tiene está condición Pero no es tan leve sino más profunda. Anita, me alegra que lo hayas contado y que te estés tratando. Todo va a ir más que bien! Te mando un fuerte 🫂 abrazo, te queremos mucho! Desde Buenos Aires/Argentina 👋🫶🇦🇷❤
Tienes razón! Y siempre hubo muchas más personas con algún tipo de problema, de lo que podemos pensar. Solo que antes eran los "raros" de la familia. Y personalmente creo que TODOS tenemos nuestras cosillas, nuestras manías, nuestras peculiaridades. La diferencia es que mientras que lo nuestro nos parece normal, lo que nos extraña es lo ajeno. Menos mal que hoy en día todo ha avanzado, el conocimiento médico y social, los tratamientos y sobre todo la empatía hacia quienes ven la vida de una manera diferente a la nuestra (que dicho sea de paso, no por ser nuestra es la correcta) Siempre avanzando!! 💪💪
Holaa!! Me alegro que estes mejorando cada dia mas!! Yo estoy desde los 22 años medicandome y tengo 37 ya Me. Diagnosticaron TAG bastante fuerte y depresión cronica. Me concedieron este mes de mayo un 37% de discapacidad, tardaron un año en concedermela. A mi el aripiprazol tambien me daba temblores en las piernas no podia tenerlas quietas. Ahora estoy con Duloxetina excitalopram y ansium por las noches. En fin... a mi me esta costando mucho. Me da mucha alegria verte asi de bien. Y que sepas lo que tienes. Un abrazo anita❤ gracias por compartirlo.
Anita tienen razon da mas peso el diagnostico de la Seguridad Social mucho animo no tires la toalla siempre adelante, te comento esto porque yo tengo una discapacidad 😊❤
!Hola, Anita! Te perdí la pista desde que veía tus vídeos de urbex. Me alegra volver a verte y con esta gran historia. Me alegro muchísimo y eres todo un ejemplo para todo el mundo. Tu historia es digna de ser escrita. En contraparte, muy mal por los sistemas sanitarios que, además, interfieren el público y el privado. Ahí estás para demostrar que ni por mucho que te lo compliquen, nada puede contigo! 💪💪 Eres una gran persona y tu familia y amigos deben de estar muy orgullosos de ti. 😊 Un abrazo! 🫂
Hola Anita, no he podido ver el vídeo antes. Me alegro mucho de volver a verte, aunque te he visto en varios videos de UrbexWoman que también sigo su canal. Me gusta volver a verte con tan buenas noticias y tan contenta. En CLM, comunidad en la que vivo, para valorarte y reconocerte discapacidad, tienes que llevar todos los informes medicos que tengas al centro base, los entregas y rellenas unos papeles y te pinen en lista de espera para tu valoración. Cuando te llaman te ve un médico, y según los motivos, una psicóloga y una trabajadora social. Cuando tienen todo tu caso estudiado, te mandan una carta donde pone el tanto por ciento que te reconocen de discapacidad y las causas. Luego depende el tanto por ciento que te den tienes unos derechos u otros. Te he contado esto porque por desgracia lo he tenido que pasar, y hace unos meses tuve que llevar informes nuevos porque tengo más cosas y estoy en espera de que me llamen para subirme la discapacidad porque voy siendo dependiente por una enfermedad neurodegenerativa, añadida a las que ya tenía. Un abrazo muy fuerte y deseando ver un vídeo de los tuyos 🙋🤗😘
Me alegro mucho por ti Anita, que cada vez estés mejor y con un diagnóstico certero, para que puedas estudiar. Que todo resulte muy bien. Te deseo lo mejor del mundo mundial y saludos desde Chile 😘😘
Hola Anita eres chica muy inteligente y muy dependiente te dire que tenga una nieta haci como tu yo la adoro es muy habilosa alegre y muy ordenada con sus cosas y muy observadora y capta rapido para aprender cuidate mucho bendiciones 👍🙏👏❤️
Qué buenas noticias Anita!!!!Cuanto me alegro que estés bien. Te lo mereces! Es como empezar una nueva vida, disfruta este momento tan especial y bueno.Felicitaciones ❤
Supongo q es de más peso el diagnóstico de la seguridad social porque forma parte del sistema de gobierno y se entiende que cuida los intereses públicos, acá en México prácticamente no vale un diagnóstico privado para fines legales. Suerte Anita y que todo te vaya muy bien!!
Bueno Anita, qué bueno que ya tengas tu diagnóstico y que hayas mejorado. Se notan tus avances. Me alegro mucho por ti!!.. Saludos desde Rafaela Argentina 🇦🇷 😊🙋♀️
Buenos días Anita me alegro mucho por ti te veo muy bien gracias por compartir tus vivencias de tu enfermedad que no todo el mundo pueden hablar de ellos un saludo cordial 😘😘
Apareció tu video en mis recomendados y lo vi.Eres muy joven y te animo a que tomes lo que te pasa como una experiencia de vida,y por muy mal que lo pases a veces,te quedes con lo bueno.Y que de lo malo aprendas para ayudar a los demás ,que es lo que haces por lo que veo.Se que es fácil decirlo desde fuera,pero me pareces una persona inteligente y que puedes aportar mucho.💪✨
Claro que hay que seguir,sin duda.La vida es una aventura para vivirla,y no preocuparse demasiado.Cada uno de nosotros somos únicos e irrepetibles,e iguales a la vez.Dale con todo Anita💪✨
Anita, eres muy valiente en compartir con nosotros algo tan personal !! Para mi, a simple vista, no te veo como que tuvieras ningún problema ni físico ni mental. Que bueno que te sientes más tranquila y pienso que tus padres también. Mis mejores deseos para ti, que sigas mejorando, tu eres una gran persona. Un abrazo,❤
Hola anita me alegro mucho qye este mejor y wue siga mejoranto gracias a Dios que va contigo a todas las parte a donde vaya muchas gracias por comparti por la seguridad social hay buenos medicos que Dios te bendiga derrame en ti muchas bendiciones y que vaya mejoranto cada dia ten fe en los medicamento si tiene fe en los medicamento te cura mi like y un fuerte abrazo
El autismo tieneuchas ramas, mi nietito se lo detectaron a los 2 añitos hoy tiene 5 pero el no sabe hablar y le dijeron que tiene tea grado 2, el va al baño solo todo hace salo lo unico que todavía no puene es comprender las palabras. Mis mas sinceras bendiciones anita te admiro mucho x tus videos y ahora mas x tu fuerza de voluntad al decir el aspectro que te acoge ❤
Los psiquiatras tienen muchísimo peligro a la hora de poner etiquetas, puedes salir de ahí prácticamente con cualquier cosa. La etiqueta solo es una guía para el tratamiento, pero en verdad es una lotería. Yo tengo etiqueta de bipolar y me saqué ingeniería informática, pero luego en el mundo laboral el trabajo no me gusta, quizás acabe de profe o monte algo por mi lado de cualquier otra cosa. La suerte es que eres joven y cualquier cosa siempre tienes tiempo de cambiar. Si es autismo tampoco es gran drama, y que lo psicótico sea solo temporal es algo muy bueno,lo importante en cualquier caso es ser feliz con lo que se hace.
Hola Anita!!! Que alegría que te encuentres bien. Todo se arreglará y obtendrás tu grado de discapacidad. No tengas prisa, ya sabes que necesitarás un 33% mínimo para poder optar a plazas reservadas en las oposiciones. Pero tú enfócate en tu mejoría, lo demás llegará. Te mando un abrazo muy fuerte y mis mejores deseos. Un saludo!!!
Hola Anita ! Apesar de tantos problemas que as pasado, por el trayecto de tu vida, hoy lo as superado, en estar bien de salud, felicidades, y bendiciones para ti, y tu familia, yo siempre veo tus vídeos, muy bonitos, un fuerte abrazo, desde Phoenix Arizona!
Hola Anita guapa,,, te mando mucho ánimo que se te ve muy bien muchos besos y un abrazo enorme para ti dé está seguidora y amiga tuya cuídate mucho cariño ❤😘😘
❤❤ yo me alegro Anita que estés mejor de lo tuyo de tus cosas y perdóname por qué te ve una chica tan normal y tan maja cuándo vas grabando los vídeos te veo normal además me gustas mucho si yo sé que a veces vas con tu padre por qué alguna vez lo he visto vale y yo me alegro que vayas mejor menganita cuídate cariño
Anita 😊 amiga 😊grasias por comversar de tu vida personal con nosotros meguntan mucho tus videos un abrazo amiga de tu amigo Héctor de chile😊 aaaaaaadios😊
Hola Ani!! Me alegro de saber que estés bien y tengas ya tu diagnóstico! Sigue peleando la batalla y nunca abandones! Yo también tengo discapacidad y es una lucha constante. Saludos de un fan de Argentina!!
Hola anita, me llamo cynthia, cuanto me alegro que ya tengas tu diagnóstico, se te ve muy bien , y te mereces lo mejor hermosa. Te mando saludos desde Buenos Aires , Argentina.
Todo mi apoyo de parte mía David Roma y eres una persona especial y tienes todo mi afecto no te preocupes un diagnóstico no determina a nadie al contrario eres una persona que desprende luz y inteligencia que Dios te bendiga.
Cuando pides la minusvalía es un camino tortuoso, yo hace tiempo que la tengo, pero me diagnosticaron lo que les dio la gana. Normalmente en tribunal medico son unos malditos monstruos sin corazón y les importa todo muy poco, al menos esta es mi opinión basada en mi experiencia. Dicen que los documentos de médicos privados no tienen tanto peso, porque dicen que como vas pagando te dan el diagnostico que pides, según lo que me dijeron en tribunal medico. Estoy seguro que al final te darán la minusvalía pero igual te hacen ir un par de veces, aquí en Catalunya la gente acaba yendo con abogados, teniendo diagnósticos claros, en fin... Son un desastre. Espero que te den rápido tu minusvalía y te dejen vivir en paz, un saludo y un abrazo muy fuerte. Suerte 😀
Yo también tengo discapacidad y voy hacer mi primera entrevista de trabajo y buscan a gente con discapacidad. A si que a ver si me cogen , gracias por compartir tu historia😄
Seguro que vas a otro y te hace un diagnóstico diferente...es muy difícil tener un diagnóstico 100% claro porque hay multitud de variantes y síntomas compartidos en diferentes enfermedades mentales y como ya un psicólogo o psiquiatra lo vea y lo califique según su propia apreciación. Tema aparte tienes hombros anchos, que vas al gimnasio? tienes cuerpo de halterófila, y no lo digo a malas ni mucho menos, se te ve una chica robusta y fuerte de complexión, saludos y buena suerte.
Mucha suerte, con el tribunal médico, yo tuve un brutal accidente de tráfico, y no puedo trabajar de pie. Soporto dolores agudos insoportables , y mi zona lumbar y cervical, quedo muy mal. Buscate , un buen abogado experto en discapacidad, el tribunal no lo pone facil 🤔. Un abrazo 🤗
Las personas esquizoespectrales o en el espectro de la esquizofrenia son muy desconocidas todavía. En el foro de Reddit para personas esquizotípicas o en ese espectro, hay continuamente diagnósticos erróneos entre TEA y esquizotipia(esquizotípico o esquizoide), cuando son dos polos opuestos, no es como el TDAH que es comórbido, el autismo se separó de la esquizofrenia en el siglo pasado hace mucho tiempo y después de mucho, así que... estas otras personas aún están en una categoría inferior y muy estigmatizada de, sí, neurodivergencia. Pues para mí, yo también soy TEA, pero indagando en esto de los llamados trastornos de personalidad, he llegado a la conclusión viendo que viene de la infancia y no aparece de la nada a los 18, que la mayoría son neurodivergencias no reconocidas, y el esquizoespectro es el que más miedo genera tanto para quienes pertenecen a él como para la gente de a pie. Hasta que ese manual del DSM5 no se actualice como manual de las neurodivergencias y no de los trastornos, que parece que te llamen loca en términos amables, pues no va a existir una inclusión ni un cambio verdadero en la sociedad que aparte la etiqueta de la locura y haga caer al imperio de la farmafia, porque es a quienes les conviene todo este tinglado. La palabra esquizofrenia es el paraguas y quien sostiene todo, si pasa a ser considerada una neurodivergencia, que lo es, entonces el imperio se les viene abajo, y habría una auténtica transformación porque seríamos mayoría frente a las personas neurotípicas, pero repito, eso no conviene a la élite, dinero, intereses, pacientes de por vida, marginados sociales, que sobran, buenas pelis de Hollywood etc. Esta es solo mi humilde opinión, el tema mental ha quedado por debajo de la inclusión de personas discapacitadas físicas y otros colectivos, porque no tenemos banderita como en el LGBTIQ+. Deberíamos?
Muy interesante tu comentario, la verdad que tienes razón. Respecto a lo de la bandera, no tenemos bandera pero tenemos el símbolo del puzle o del infinito, saludos!
Pero si fuera un brote psicótico pasajero ya deberías estar sin medicación,si sigues medicandote es porque sigues enferma no? Aunque yo te veo una persona totalmente normal,no estoy diciendo que los enfermos no sean personas normales,tomas poca medicacion.me alegro por ti
@@eldiariodeanitanext has tenido suerte,yo ni siquiera puedo mantener una conversación (alogia),y tampoco duermo de forma natural,7 pastillas para dormir un poco y de forma interrumpida,cada día para mí es de un sufrimiento constante,un saludo....
Adelante, sigue luchando, eres muy especial. Dios te bendiga
Mucho animo guapa, sigue así, eres un ejemplo para muchos.
Un saludo y eres muy valiente, te mereces lo mejor. A disfrutar esta vida!!!!!
Te queremos mucho, eres especial, hace mucho tiempo que sigo tus videos de urbex , sigue así, un abrazo 🤗
Hola Anita. Yo de lejos la encuentro. Simple como cualquier persona. Y muy linda. Lo único. Que. Le encuentro como una niña. Sana de mente. Me expreso. Sensible. Delicada. Una personalidad. Muy sutil. Que. Dios la bendiga. Anita reina. Que es. Somos. Muchos los que las. Seguimos. Y la queremos. Mucho. Arriba el ánimo. Reina. 🌹🌹🌹🌹🌹🙏🇨🇱
Hay muchas personas que llegan de adultos a un diagnóstico de TEA y se han pasado toda una vida sin saber por qué se sentían de "determinada manera". Afortunadamente, la ciencia médica avanzó mucho y hoy, teniendo el diagnóstico, se puede abordar el tratamiento adecuado para cada caso. A veces hay que tener paciencia y comentarle al especialista si un medicamento no te hace bien, luego lo cambiarán por otro y así, hasta que den con la combinación de fármacos adecuada, a veces se acompaña también con terapia de apoyo. Hoy en día es bastante habitual encontrar a personas con esta condición, por lo mismo que dije anteriormente, antes no estaba tan estudiado el tema y personas vivieron toda su vida con TEA y aún hoy día no están diagnosticados muchas veces por no insistir en que se les realicen los estudios correspondientes. Una conductora de tv. de Argentina, casada, con hijos, fue diagnosticada recientemente, también lo contó, ahora se tomó un tiempo de descanso de su trabajo en la televisión. El hijo de mi mejor amiga también tiene está condición Pero no es tan leve sino más profunda. Anita, me alegra que lo hayas contado y que te estés tratando. Todo va a ir más que bien! Te mando un fuerte 🫂 abrazo, te queremos mucho! Desde Buenos Aires/Argentina 👋🫶🇦🇷❤
Tienes razón!
Y siempre hubo muchas más personas con algún tipo de problema, de lo que podemos pensar.
Solo que antes eran los "raros" de la familia.
Y personalmente creo que TODOS tenemos nuestras cosillas, nuestras manías, nuestras peculiaridades.
La diferencia es que mientras que lo nuestro nos parece normal, lo que nos extraña es lo ajeno.
Menos mal que hoy en día todo ha avanzado, el conocimiento médico y social, los tratamientos y sobre todo la empatía hacia quienes ven la vida de una manera diferente a la nuestra (que dicho sea de paso, no por ser nuestra es la correcta)
Siempre avanzando!! 💪💪
Me alegro mucho Anita un fuerte saludo 😊😊
Un abrazo enorme compi Anita! Valiente!🤗🤗
Holaa!! Me alegro que estes mejorando cada dia mas!! Yo estoy desde los 22 años medicandome y tengo 37 ya
Me. Diagnosticaron TAG bastante fuerte y depresión cronica. Me concedieron este mes de mayo un 37% de discapacidad, tardaron un año en concedermela. A mi el aripiprazol tambien me daba temblores en las piernas no podia tenerlas quietas. Ahora estoy con Duloxetina excitalopram y ansium por las noches. En fin... a mi me esta costando mucho. Me da mucha alegria verte asi de bien. Y que sepas lo que tienes. Un abrazo anita❤ gracias por compartirlo.
Anita tienen razon da mas peso el diagnostico de la Seguridad Social mucho animo no tires la toalla siempre adelante, te comento esto porque yo tengo una discapacidad 😊❤
!Hola, Anita!
Te perdí la pista desde que veía tus vídeos de urbex. Me alegra volver a verte y con esta gran historia. Me alegro muchísimo y eres todo un ejemplo para todo el mundo. Tu historia es digna de ser escrita.
En contraparte, muy mal por los sistemas sanitarios que, además, interfieren el público y el privado. Ahí estás para demostrar que ni por mucho que te lo compliquen, nada puede contigo! 💪💪
Eres una gran persona y tu familia y amigos deben de estar muy orgullosos de ti. 😊
Un abrazo! 🫂
Hola Anita estás muy guapa y se te ve muy bien ❤❤❤
Hola Anita, no he podido ver el vídeo antes. Me alegro mucho de volver a verte, aunque te he visto en varios videos de UrbexWoman que también sigo su canal. Me gusta volver a verte con tan buenas noticias y tan contenta. En CLM, comunidad en la que vivo, para valorarte y reconocerte discapacidad, tienes que llevar todos los informes medicos que tengas al centro base, los entregas y rellenas unos papeles y te pinen en lista de espera para tu valoración. Cuando te llaman te ve un médico, y según los motivos, una psicóloga y una trabajadora social. Cuando tienen todo tu caso estudiado, te mandan una carta donde pone el tanto por ciento que te reconocen de discapacidad y las causas. Luego depende el tanto por ciento que te den tienes unos derechos u otros. Te he contado esto porque por desgracia lo he tenido que pasar, y hace unos meses tuve que llevar informes nuevos porque tengo más cosas y estoy en espera de que me llamen para subirme la discapacidad porque voy siendo dependiente por una enfermedad neurodegenerativa, añadida a las que ya tenía. Un abrazo muy fuerte y deseando ver un vídeo de los tuyos 🙋🤗😘
Me alegro mucho por ti Anita, que cada vez estés mejor y con un diagnóstico certero, para que puedas estudiar. Que todo resulte muy bien. Te deseo lo mejor del mundo mundial y saludos desde Chile 😘😘
Anita!!!! Todo lo mejor para vos, sos una luchadora!!!!❤❤❤❤
Muchas gracias 🥰🥰🥰
Hola Anita eres chica muy inteligente y muy dependiente te dire que tenga una nieta haci como tu yo la adoro es muy habilosa alegre y muy ordenada con sus cosas y muy observadora y capta rapido para aprender cuidate mucho bendiciones 👍🙏👏❤️
Anita estás muy linda me alegra que todo fluya bien se feliz 🎉saludos desde colombia 🇨🇴
Qué buenas noticias Anita!!!!Cuanto me alegro que estés bien. Te lo mereces! Es como empezar una nueva vida, disfruta este momento tan especial y bueno.Felicitaciones ❤
Muchísimas gracias 🥰 😊 un beso
Qué guapa y valiente ❤❤❤ yo tengo una gran discapacidad mental 😢 es que no puedo ni salir de casa lllll
Que alegría verte hermosa!!! Con la ayuda de Dios, tu salud y todo te saldrá bien. Besotes, desde Uruguay
Supongo q es de más peso el diagnóstico de la seguridad social porque forma parte del sistema de gobierno y se entiende que cuida los intereses públicos, acá en México prácticamente no vale un diagnóstico privado para fines legales. Suerte Anita y que todo te vaya muy bien!!
Hola niña si tu no lo dices yo no lo hubiera sabido t veo muy bien mi niña adelante to lo podemos mediante nuestro creador Jehova. Q sigas. Mejor
Ánimo Anita sigue así de positiva 😊me gustan mucho tus videos❤
Bueno Anita, qué bueno que ya tengas tu diagnóstico y que hayas mejorado. Se notan tus avances. Me alegro mucho por ti!!.. Saludos desde Rafaela Argentina 🇦🇷 😊🙋♀️
Muchas gracias 😁 estoy mejorando mucho, saludos desde Madrid 🇪🇸 😊
Buenos días Anita me alegro mucho por ti te veo muy bien gracias por compartir tus vivencias de tu enfermedad que no todo el mundo pueden hablar de ellos un saludo cordial 😘😘
Es la primera vez que te veo y te ves genial ánimo y te deseo lo mejor ❤
Holaaaaa Anita, me da mucho gusto que ya estés mejor y que por fin sepas que es lo que tienes saludos desde estado de México
Gracias 😁 un saludo desde Madrid 🇪🇸 😘
GUAPA!❤
Apareció tu video en mis recomendados y lo vi.Eres muy joven y te animo a que tomes lo que te pasa como una experiencia de vida,y por muy mal que lo pases a veces,te quedes con lo bueno.Y que de lo malo aprendas para ayudar a los demás ,que es lo que haces por lo que veo.Se que es fácil decirlo desde fuera,pero me pareces una persona inteligente y que puedes aportar mucho.💪✨
Muchísimas gracias 🥰 tienes toda la razón, hay que seguir adelante 💪 😉
Claro que hay que seguir,sin duda.La vida es una aventura para vivirla,y no preocuparse demasiado.Cada uno de nosotros somos únicos e irrepetibles,e iguales a la vez.Dale con todo Anita💪✨
Anita, eres muy valiente en compartir con nosotros algo tan personal !! Para mi, a simple vista, no te veo como que tuvieras ningún problema ni físico ni mental. Que bueno que te sientes más tranquila y pienso que tus padres también. Mis mejores deseos para ti, que sigas mejorando, tu eres una gran persona. Un abrazo,❤
Muchas gracias eso significa que estoy mejor 😁 y que bonitas palabras, te mando un abrazo 🤗
Saludos desde Texas muchas bendiciones Hermosa 🙏🙏
Hola Ana!!!!!
Me alegra mucho verte así de bien y que compartas como estás y lo que te pasa
Eres una Valiente 💪
Muchos 😘🫂
Mil gracias!! 🥰🥰🥰 estoy muy bien, un saludo y besos 💋 😘
Hola anita me alegro mucho qye este mejor y wue siga mejoranto gracias a Dios que va contigo a todas las parte a donde vaya muchas gracias por comparti por la seguridad social hay buenos medicos que Dios te bendiga derrame en ti muchas bendiciones y que vaya mejoranto cada dia ten fe en los medicamento si tiene fe en los medicamento te cura mi like y un fuerte abrazo
Hola anita te ves muy bien sigue así ánimo amiga. Chao
El autismo tieneuchas ramas, mi nietito se lo detectaron a los 2 añitos hoy tiene 5 pero el no sabe hablar y le dijeron que tiene tea grado 2, el va al baño solo todo hace salo lo unico que todavía no puene es comprender las palabras. Mis mas sinceras bendiciones anita te admiro mucho x tus videos y ahora mas x tu fuerza de voluntad al decir el aspectro que te acoge ❤
En unos años se demostrará que la psicología es la alquimia de nuestro tiempo .
Saludos Anita
Me alegro de verte bien
Saludos 🤗
Anita guapa seteve muy bien mucho ánimo veras como saldrá todo bien un besazo😘😘🌷🌷🌷
Muchas gracias 🤗 un beso enorme
Me alegro mucho de verte tan bien.💖💖💖💖💖💖💖💖💖
Muchas gracias 😁
No es discapacidad intelectual, es psicológica
Que Dios te re bendiga Anita,ya te admiraba,y ahora más abrazos bs🥰 de Uruguay 🇺🇾 shirley❤ cuidate bendiciones
Los psiquiatras tienen muchísimo peligro a la hora de poner etiquetas, puedes salir de ahí prácticamente con cualquier cosa. La etiqueta solo es una guía para el tratamiento, pero en verdad es una lotería. Yo tengo etiqueta de bipolar y me saqué ingeniería informática, pero luego en el mundo laboral el trabajo no me gusta, quizás acabe de profe o monte algo por mi lado de cualquier otra cosa. La suerte es que eres joven y cualquier cosa siempre tienes tiempo de cambiar. Si es autismo tampoco es gran drama, y que lo psicótico sea solo temporal es algo muy bueno,lo importante en cualquier caso es ser feliz con lo que se hace.
Hola Anita!!!
Que alegría que te encuentres bien. Todo se arreglará y obtendrás tu grado de discapacidad. No tengas prisa, ya sabes que necesitarás un 33% mínimo para poder optar a plazas reservadas en las oposiciones. Pero tú enfócate en tu mejoría, lo demás llegará.
Te mando un abrazo muy fuerte y mis mejores deseos. Un saludo!!!
Hola Anita !
Apesar de tantos problemas que as pasado, por el trayecto de tu vida, hoy lo as superado, en estar bien de salud, felicidades, y bendiciones para ti, y tu familia, yo siempre veo tus vídeos, muy bonitos, un fuerte abrazo, desde Phoenix Arizona!
Muchísimas gracias 🥰 si lo he superado, un beso enorme y gracias por ver mis vídeos 🥰🥰🥰
Está muy bien que lo cuentes, de esta forma das voz a esta invalidez, tu sigue para delante por que tu puedes, eres toda una guerrera, ❤❤
Que alegria verte de nuevo...un beso enorme bella flor ❤
Un besazo 🥰🥰🥰🥰
Muchas bendiciones que todo te salga muy bién 😍👍
Muchas gracias 🤗
me emocionaste Anita!!!! te
quiero mucho desde a Argentina te mando besoss
Hola Anita guapa,,, te mando mucho ánimo que se te ve muy bien muchos besos y un abrazo enorme para ti dé está seguidora y amiga tuya cuídate mucho cariño ❤😘😘
Gracias por compartir tu experiencia Anita. Te deseo lo mejor ❤
Muchas gracias 🤗
Estás re linda Anita,soy Shirley de Uruguay 🇺🇾❤
Yo Soy Minusvalido Por Accidente de Trabajo. Un Abrazo.
Hola ANITA ME ALEGRO MUCHO CUANDO VAS HACER VIDEOS UN FUERTE ABRAZO
Hola! Ya subí video en mi otro canal
❤❤ yo me alegro Anita que estés mejor de lo tuyo de tus cosas y perdóname por qué te ve una chica tan normal y tan maja cuándo vas grabando los vídeos te veo normal además me gustas mucho si yo sé que a veces vas con tu padre por qué alguna vez lo he visto vale y yo me alegro que vayas mejor menganita cuídate cariño
Anita 😊 amiga 😊grasias por comversar de tu vida personal con nosotros meguntan mucho tus videos un abrazo amiga de tu amigo Héctor de chile😊 aaaaaaadios😊
Gracias a vosotros por verlos , un abrazo muy fuerte Héctor 🥰🥰🥰🥰😘
Hola Anita,me alegro que andes mejor y con diagnóstico.Cariños desde Argentina 😘🇦🇷🇦🇷😘
Gracias 😁 cariños 😊 😘
Hola Ani!! Me alegro de saber que estés bien y tengas ya tu diagnóstico! Sigue peleando la batalla y nunca abandones! Yo también tengo discapacidad y es una lucha constante. Saludos de un fan de Argentina!!
A mí me tardó 19 años el diagnóstico definitivo, puede que te lo cambien en el futuro.
Hola anita, me llamo cynthia, cuanto me alegro que ya tengas tu diagnóstico, se te ve muy bien , y te mereces lo mejor hermosa. Te mando saludos desde Buenos Aires , Argentina.
He esperado tanto tu vídeo❤ saludos desde 🇲🇽 México dios te bendiga chula
Saludos 😁 me suegra saberlo 🥰🥰
Y con psicosis se puede programar?
Anita, por favor, informate de lo perjudicial que puede llegar a ser el masking. Busca Daniel López Millán. Cuídate mucho 😘
Todo mi apoyo de parte mía David Roma y eres una persona especial y tienes todo mi afecto no te preocupes un diagnóstico no determina a nadie al contrario eres una persona que desprende luz y inteligencia que Dios te bendiga.
Gracias por todo mi querida Ana! Vas a estar bien preciosa! Bss cuidate mogollón
Yo voy a una asociación donde hay gente con autismo, etc y fazen actividades, salidas etc...
Hola Anita cuidate mucho un beso
Si. Un beso 😘
Anita eres una chica muy valiente al compartir tu diagnóstico y con mucha fortaleza, Dios te bendiga
Cuando pides la minusvalía es un camino tortuoso, yo hace tiempo que la tengo, pero me diagnosticaron lo que les dio la gana.
Normalmente en tribunal medico son unos malditos monstruos sin corazón y les importa todo muy poco, al menos esta es mi opinión basada en mi experiencia.
Dicen que los documentos de médicos privados no tienen tanto peso, porque dicen que como vas pagando te dan el diagnostico que pides, según lo que me dijeron en tribunal medico.
Estoy seguro que al final te darán la minusvalía pero igual te hacen ir un par de veces, aquí en Catalunya la gente acaba yendo con abogados, teniendo diagnósticos claros, en fin... Son un desastre.
Espero que te den rápido tu minusvalía y te dejen vivir en paz, un saludo y un abrazo muy fuerte.
Suerte 😀
Qué porcentaje de discapacidad te han dado? Que motivo era?
Yo también tengo discapacidad y voy hacer mi primera entrevista de trabajo y buscan a gente con discapacidad. A si que a ver si me cogen , gracias por compartir tu historia😄
Hola soy isa tengo descapadida todo mi apoyo ❤
Muchas gracias isa 😘
yo tengo asperger
Seguro que vas a otro y te hace un diagnóstico diferente...es muy difícil tener un diagnóstico 100% claro porque hay multitud de variantes y síntomas compartidos en diferentes enfermedades mentales y como ya un psicólogo o psiquiatra lo vea y lo califique según su propia apreciación.
Tema aparte tienes hombros anchos, que vas al gimnasio? tienes cuerpo de halterófila, y no lo digo a malas ni mucho menos, se te ve una chica robusta y fuerte de complexión, saludos y buena suerte.
Si, tengo un cuerpo bastante musculosos jajaja saludos 🤗 mis Psiquiatras siempre se ponen de acuerdo
Mucha suerte, con el tribunal médico, yo tuve un brutal accidente de tráfico, y no puedo trabajar de pie. Soporto dolores agudos insoportables , y mi zona lumbar y cervical, quedo muy mal. Buscate , un buen abogado experto en discapacidad, el tribunal no lo pone facil 🤔. Un abrazo 🤗
🤟
también TDA-H
Ay madre
Esque vamos a ver no puedes exigir que te diagnostiquen, te diagnosticaran si relamnete padeces el trastorno .... en fin
like
❤❤❤❤
😁😁😁
No te debería pillar de sorpresa la psicosis
Lo del peso se arregla fácil: Panceta con huevo
Las personas esquizoespectrales o en el espectro de la esquizofrenia son muy desconocidas todavía. En el foro de Reddit para personas esquizotípicas o en ese espectro, hay continuamente diagnósticos erróneos entre TEA y esquizotipia(esquizotípico o esquizoide), cuando son dos polos opuestos, no es como el TDAH que es comórbido, el autismo se separó de la esquizofrenia en el siglo pasado hace mucho tiempo y después de mucho, así que... estas otras personas aún están en una categoría inferior y muy estigmatizada de, sí, neurodivergencia. Pues para mí, yo también soy TEA, pero indagando en esto de los llamados trastornos de personalidad, he llegado a la conclusión viendo que viene de la infancia y no aparece de la nada a los 18, que la mayoría son neurodivergencias no reconocidas, y el esquizoespectro es el que más miedo genera tanto para quienes pertenecen a él como para la gente de a pie. Hasta que ese manual del DSM5 no se actualice como manual de las neurodivergencias y no de los trastornos, que parece que te llamen loca en términos amables, pues no va a existir una inclusión ni un cambio verdadero en la sociedad que aparte la etiqueta de la locura y haga caer al imperio de la farmafia, porque es a quienes les conviene todo este tinglado. La palabra esquizofrenia es el paraguas y quien sostiene todo, si pasa a ser considerada una neurodivergencia, que lo es, entonces el imperio se les viene abajo, y habría una auténtica transformación porque seríamos mayoría frente a las personas neurotípicas, pero repito, eso no conviene a la élite, dinero, intereses, pacientes de por vida, marginados sociales, que sobran, buenas pelis de Hollywood etc. Esta es solo mi humilde opinión, el tema mental ha quedado por debajo de la inclusión de personas discapacitadas físicas y otros colectivos, porque no tenemos banderita como en el LGBTIQ+. Deberíamos?
Muy interesante tu comentario, la verdad que tienes razón. Respecto a lo de la bandera, no tenemos bandera pero tenemos el símbolo del puzle o del infinito, saludos!
Pero si fuera un brote psicótico pasajero ya deberías estar sin medicación,si sigues medicandote es porque sigues enferma no? Aunque yo te veo una persona totalmente normal,no estoy diciendo que los enfermos no sean personas normales,tomas poca medicacion.me alegro por ti
Gracias pero puede reaparecer por eso tomo medicación, para que no vuelva a suceder
@@eldiariodeanitanext has tenido suerte,yo ni siquiera puedo mantener una conversación (alogia),y tampoco duermo de forma natural,7 pastillas para dormir un poco y de forma interrumpida,cada día para mí es de un sufrimiento constante,un saludo....
Todo ser humano hace maskijg
Eso si eres autista te tratan bien, si eres una persona sin el pues te tratan mal, me parto
Ánimo cariño...!!
Yo también soy neurodivergente... Tengo 44 años, vivo con mi familia tengo un nene y trabajo... Solo tienes que enfocarte❤
Estudia que es la que tienes que hacer hija ,y déjate de liosss
No te hubieras 💉💉💉💉
Yo no hago eso
@@eldiariodeanitanext ok disculpa
Me alegro mucho Anita un fuerte saludo 😊😊
Muchas gracias 😁 saludos
Un abrazo enorme compi Anita! Valiente!🤗🤗
Un abrazo compi, muchas gracias 😘
Hola anita te ves muy bien sigue así ánimo amiga. Chao
Muchas gracias 🤗