Hola Anita. Yo de lejos la encuentro. Simple como cualquier persona. Y muy linda. Lo único. Que. Le encuentro como una niña. Sana de mente. Me expreso. Sensible. Delicada. Una personalidad. Muy sutil. Que. Dios la bendiga. Anita reina. Que es. Somos. Muchos los que las. Seguimos. Y la queremos. Mucho. Arriba el ánimo. Reina. 🌹🌹🌹🌹🌹🙏🇨🇱
Me alegro mucho por ti Anita, que cada vez estés mejor y con un diagnóstico certero, para que puedas estudiar. Que todo resulte muy bien. Te deseo lo mejor del mundo mundial y saludos desde Chile 😘😘
Hay muchas personas que llegan de adultos a un diagnóstico de TEA y se han pasado toda una vida sin saber por qué se sentían de "determinada manera". Afortunadamente, la ciencia médica avanzó mucho y hoy, teniendo el diagnóstico, se puede abordar el tratamiento adecuado para cada caso. A veces hay que tener paciencia y comentarle al especialista si un medicamento no te hace bien, luego lo cambiarán por otro y así, hasta que den con la combinación de fármacos adecuada, a veces se acompaña también con terapia de apoyo. Hoy en día es bastante habitual encontrar a personas con esta condición, por lo mismo que dije anteriormente, antes no estaba tan estudiado el tema y personas vivieron toda su vida con TEA y aún hoy día no están diagnosticados muchas veces por no insistir en que se les realicen los estudios correspondientes. Una conductora de tv. de Argentina, casada, con hijos, fue diagnosticada recientemente, también lo contó, ahora se tomó un tiempo de descanso de su trabajo en la televisión. El hijo de mi mejor amiga también tiene está condición Pero no es tan leve sino más profunda. Anita, me alegra que lo hayas contado y que te estés tratando. Todo va a ir más que bien! Te mando un fuerte 🫂 abrazo, te queremos mucho! Desde Buenos Aires/Argentina 👋🫶🇦🇷❤
Tienes razón! Y siempre hubo muchas más personas con algún tipo de problema, de lo que podemos pensar. Solo que antes eran los "raros" de la familia. Y personalmente creo que TODOS tenemos nuestras cosillas, nuestras manías, nuestras peculiaridades. La diferencia es que mientras que lo nuestro nos parece normal, lo que nos extraña es lo ajeno. Menos mal que hoy en día todo ha avanzado, el conocimiento médico y social, los tratamientos y sobre todo la empatía hacia quienes ven la vida de una manera diferente a la nuestra (que dicho sea de paso, no por ser nuestra es la correcta) Siempre avanzando!! 💪💪
!Hola, Anita! Te perdí la pista desde que veía tus vídeos de urbex. Me alegra volver a verte y con esta gran historia. Me alegro muchísimo y eres todo un ejemplo para todo el mundo. Tu historia es digna de ser escrita. En contraparte, muy mal por los sistemas sanitarios que, además, interfieren el público y el privado. Ahí estás para demostrar que ni por mucho que te lo compliquen, nada puede contigo! 💪💪 Eres una gran persona y tu familia y amigos deben de estar muy orgullosos de ti. 😊 Un abrazo! 🫂
Holaa!! Me alegro que estes mejorando cada dia mas!! Yo estoy desde los 22 años medicandome y tengo 37 ya Me. Diagnosticaron TAG bastante fuerte y depresión cronica. Me concedieron este mes de mayo un 37% de discapacidad, tardaron un año en concedermela. A mi el aripiprazol tambien me daba temblores en las piernas no podia tenerlas quietas. Ahora estoy con Duloxetina excitalopram y ansium por las noches. En fin... a mi me esta costando mucho. Me da mucha alegria verte asi de bien. Y que sepas lo que tienes. Un abrazo anita❤ gracias por compartirlo.
Qué buenas noticias Anita!!!!Cuanto me alegro que estés bien. Te lo mereces! Es como empezar una nueva vida, disfruta este momento tan especial y bueno.Felicitaciones ❤
Hola Anita, no he podido ver el vídeo antes. Me alegro mucho de volver a verte, aunque te he visto en varios videos de UrbexWoman que también sigo su canal. Me gusta volver a verte con tan buenas noticias y tan contenta. En CLM, comunidad en la que vivo, para valorarte y reconocerte discapacidad, tienes que llevar todos los informes medicos que tengas al centro base, los entregas y rellenas unos papeles y te pinen en lista de espera para tu valoración. Cuando te llaman te ve un médico, y según los motivos, una psicóloga y una trabajadora social. Cuando tienen todo tu caso estudiado, te mandan una carta donde pone el tanto por ciento que te reconocen de discapacidad y las causas. Luego depende el tanto por ciento que te den tienes unos derechos u otros. Te he contado esto porque por desgracia lo he tenido que pasar, y hace unos meses tuve que llevar informes nuevos porque tengo más cosas y estoy en espera de que me llamen para subirme la discapacidad porque voy siendo dependiente por una enfermedad neurodegenerativa, añadida a las que ya tenía. Un abrazo muy fuerte y deseando ver un vídeo de los tuyos 🙋🤗😘
Apareció tu video en mis recomendados y lo vi.Eres muy joven y te animo a que tomes lo que te pasa como una experiencia de vida,y por muy mal que lo pases a veces,te quedes con lo bueno.Y que de lo malo aprendas para ayudar a los demás ,que es lo que haces por lo que veo.Se que es fácil decirlo desde fuera,pero me pareces una persona inteligente y que puedes aportar mucho.💪✨
Claro que hay que seguir,sin duda.La vida es una aventura para vivirla,y no preocuparse demasiado.Cada uno de nosotros somos únicos e irrepetibles,e iguales a la vez.Dale con todo Anita💪✨
Anita tienen razon da mas peso el diagnostico de la Seguridad Social mucho animo no tires la toalla siempre adelante, te comento esto porque yo tengo una discapacidad 😊❤
Hola Anita eres chica muy inteligente y muy dependiente te dire que tenga una nieta haci como tu yo la adoro es muy habilosa alegre y muy ordenada con sus cosas y muy observadora y capta rapido para aprender cuidate mucho bendiciones 👍🙏👏❤️
Hola Anita, desde que te sigo me di cuenta de tu condición, tengo un hijo de 17 tea , y yo con 58 años me diagnosticaron hace 4 meses, ahí me di cuenta de toda mi vida sin entenderla y no pasarlo bien , te felicito tu superación, pero a mí hacer masking toda mi vida me enfermo física y mentalmente , abrazo desde Argentina ❤❤❤
Hola anita me alegro mucho qye este mejor y wue siga mejoranto gracias a Dios que va contigo a todas las parte a donde vaya muchas gracias por comparti por la seguridad social hay buenos medicos que Dios te bendiga derrame en ti muchas bendiciones y que vaya mejoranto cada dia ten fe en los medicamento si tiene fe en los medicamento te cura mi like y un fuerte abrazo
Hola Anita!!! Que alegría que te encuentres bien. Todo se arreglará y obtendrás tu grado de discapacidad. No tengas prisa, ya sabes que necesitarás un 33% mínimo para poder optar a plazas reservadas en las oposiciones. Pero tú enfócate en tu mejoría, lo demás llegará. Te mando un abrazo muy fuerte y mis mejores deseos. Un saludo!!!
Bueno Anita, qué bueno que ya tengas tu diagnóstico y que hayas mejorado. Se notan tus avances. Me alegro mucho por ti!!.. Saludos desde Rafaela Argentina 🇦🇷 😊🙋♀️
Anita, eres muy valiente en compartir con nosotros algo tan personal !! Para mi, a simple vista, no te veo como que tuvieras ningún problema ni físico ni mental. Que bueno que te sientes más tranquila y pienso que tus padres también. Mis mejores deseos para ti, que sigas mejorando, tu eres una gran persona. Un abrazo,❤
Buenos días Anita me alegro mucho por ti te veo muy bien gracias por compartir tus vivencias de tu enfermedad que no todo el mundo pueden hablar de ellos un saludo cordial 😘😘
El autismo tieneuchas ramas, mi nietito se lo detectaron a los 2 añitos hoy tiene 5 pero el no sabe hablar y le dijeron que tiene tea grado 2, el va al baño solo todo hace salo lo unico que todavía no puene es comprender las palabras. Mis mas sinceras bendiciones anita te admiro mucho x tus videos y ahora mas x tu fuerza de voluntad al decir el aspectro que te acoge ❤
Hola Anita guapa,,, te mando mucho ánimo que se te ve muy bien muchos besos y un abrazo enorme para ti dé está seguidora y amiga tuya cuídate mucho cariño ❤😘😘
Hola Anita ! Apesar de tantos problemas que as pasado, por el trayecto de tu vida, hoy lo as superado, en estar bien de salud, felicidades, y bendiciones para ti, y tu familia, yo siempre veo tus vídeos, muy bonitos, un fuerte abrazo, desde Phoenix Arizona!
Supongo q es de más peso el diagnóstico de la seguridad social porque forma parte del sistema de gobierno y se entiende que cuida los intereses públicos, acá en México prácticamente no vale un diagnóstico privado para fines legales. Suerte Anita y que todo te vaya muy bien!!
❤❤ yo me alegro Anita que estés mejor de lo tuyo de tus cosas y perdóname por qué te ve una chica tan normal y tan maja cuándo vas grabando los vídeos te veo normal además me gustas mucho si yo sé que a veces vas con tu padre por qué alguna vez lo he visto vale y yo me alegro que vayas mejor menganita cuídate cariño
Hola Ani!! Me alegro de saber que estés bien y tengas ya tu diagnóstico! Sigue peleando la batalla y nunca abandones! Yo también tengo discapacidad y es una lucha constante. Saludos de un fan de Argentina!!
Los psiquiatras tienen muchísimo peligro a la hora de poner etiquetas, puedes salir de ahí prácticamente con cualquier cosa. La etiqueta solo es una guía para el tratamiento, pero en verdad es una lotería. Yo tengo etiqueta de bipolar y me saqué ingeniería informática, pero luego en el mundo laboral el trabajo no me gusta, quizás acabe de profe o monte algo por mi lado de cualquier otra cosa. La suerte es que eres joven y cualquier cosa siempre tienes tiempo de cambiar. Si es autismo tampoco es gran drama, y que lo psicótico sea solo temporal es algo muy bueno,lo importante en cualquier caso es ser feliz con lo que se hace.
Anita 😊 amiga 😊grasias por comversar de tu vida personal con nosotros meguntan mucho tus videos un abrazo amiga de tu amigo Héctor de chile😊 aaaaaaadios😊
Buenas guapa, me encantan tus vídeos.yo tengo un hijo de 19 años,lo diagnosticaron con 4 años de tdh,pero en realidad yo creo que tiene un tipo de autismo,no sé dónde llevarlo
A mí también me cuesta mirar a los ojos a las personas y no tengo autismo,más bien tengo vergüenza por incomodar a alguien si lo miró mucho a los ojos, tengo una mirada un poco fuerte 😊
Hola anita, me llamo cynthia, cuanto me alegro que ya tengas tu diagnóstico, se te ve muy bien , y te mereces lo mejor hermosa. Te mando saludos desde Buenos Aires , Argentina.
Todo mi apoyo de parte mía David Roma y eres una persona especial y tienes todo mi afecto no te preocupes un diagnóstico no determina a nadie al contrario eres una persona que desprende luz y inteligencia que Dios te bendiga.
Seguro que vas a otro y te hace un diagnóstico diferente...es muy difícil tener un diagnóstico 100% claro porque hay multitud de variantes y síntomas compartidos en diferentes enfermedades mentales y como ya un psicólogo o psiquiatra lo vea y lo califique según su propia apreciación. Tema aparte tienes hombros anchos, que vas al gimnasio? tienes cuerpo de halterófila, y no lo digo a malas ni mucho menos, se te ve una chica robusta y fuerte de complexión, saludos y buena suerte.
Yo también tengo discapacidad y voy hacer mi primera entrevista de trabajo y buscan a gente con discapacidad. A si que a ver si me cogen , gracias por compartir tu historia😄
Cuando pides la minusvalía es un camino tortuoso, yo hace tiempo que la tengo, pero me diagnosticaron lo que les dio la gana. Normalmente en tribunal medico son unos malditos monstruos sin corazón y les importa todo muy poco, al menos esta es mi opinión basada en mi experiencia. Dicen que los documentos de médicos privados no tienen tanto peso, porque dicen que como vas pagando te dan el diagnostico que pides, según lo que me dijeron en tribunal medico. Estoy seguro que al final te darán la minusvalía pero igual te hacen ir un par de veces, aquí en Catalunya la gente acaba yendo con abogados, teniendo diagnósticos claros, en fin... Son un desastre. Espero que te den rápido tu minusvalía y te dejen vivir en paz, un saludo y un abrazo muy fuerte. Suerte 😀
Mucha suerte, con el tribunal médico, yo tuve un brutal accidente de tráfico, y no puedo trabajar de pie. Soporto dolores agudos insoportables , y mi zona lumbar y cervical, quedo muy mal. Buscate , un buen abogado experto en discapacidad, el tribunal no lo pone facil 🤔. Un abrazo 🤗
Pero si fuera un brote psicótico pasajero ya deberías estar sin medicación,si sigues medicandote es porque sigues enferma no? Aunque yo te veo una persona totalmente normal,no estoy diciendo que los enfermos no sean personas normales,tomas poca medicacion.me alegro por ti
@@eldiariodeanitanext has tenido suerte,yo ni siquiera puedo mantener una conversación (alogia),y tampoco duermo de forma natural,7 pastillas para dormir un poco y de forma interrumpida,cada día para mí es de un sufrimiento constante,un saludo....
Las personas esquizoespectrales o en el espectro de la esquizofrenia son muy desconocidas todavía. En el foro de Reddit para personas esquizotípicas o en ese espectro, hay continuamente diagnósticos erróneos entre TEA y esquizotipia(esquizotípico o esquizoide), cuando son dos polos opuestos, no es como el TDAH que es comórbido, el autismo se separó de la esquizofrenia en el siglo pasado hace mucho tiempo y después de mucho, así que... estas otras personas aún están en una categoría inferior y muy estigmatizada de, sí, neurodivergencia. Pues para mí, yo también soy TEA, pero indagando en esto de los llamados trastornos de personalidad, he llegado a la conclusión viendo que viene de la infancia y no aparece de la nada a los 18, que la mayoría son neurodivergencias no reconocidas, y el esquizoespectro es el que más miedo genera tanto para quienes pertenecen a él como para la gente de a pie. Hasta que ese manual del DSM5 no se actualice como manual de las neurodivergencias y no de los trastornos, que parece que te llamen loca en términos amables, pues no va a existir una inclusión ni un cambio verdadero en la sociedad que aparte la etiqueta de la locura y haga caer al imperio de la farmafia, porque es a quienes les conviene todo este tinglado. La palabra esquizofrenia es el paraguas y quien sostiene todo, si pasa a ser considerada una neurodivergencia, que lo es, entonces el imperio se les viene abajo, y habría una auténtica transformación porque seríamos mayoría frente a las personas neurotípicas, pero repito, eso no conviene a la élite, dinero, intereses, pacientes de por vida, marginados sociales, que sobran, buenas pelis de Hollywood etc. Esta es solo mi humilde opinión, el tema mental ha quedado por debajo de la inclusión de personas discapacitadas físicas y otros colectivos, porque no tenemos banderita como en el LGBTIQ+. Deberíamos?
Muy interesante tu comentario, la verdad que tienes razón. Respecto a lo de la bandera, no tenemos bandera pero tenemos el símbolo del puzle o del infinito, saludos!
Mucho animo guapa, sigue así, eres un ejemplo para muchos.
Hola Anita. Yo de lejos la encuentro. Simple como cualquier persona. Y muy linda. Lo único. Que. Le encuentro como una niña. Sana de mente. Me expreso. Sensible. Delicada. Una personalidad. Muy sutil. Que. Dios la bendiga. Anita reina. Que es. Somos. Muchos los que las. Seguimos. Y la queremos. Mucho. Arriba el ánimo. Reina. 🌹🌹🌹🌹🌹🙏🇨🇱
Que Dios te re bendiga Anita,ya te admiraba,y ahora más abrazos bs🥰 de Uruguay 🇺🇾 shirley❤ cuidate bendiciones
Te queremos mucho, eres especial, hace mucho tiempo que sigo tus videos de urbex , sigue así, un abrazo 🤗
Un saludo y eres muy valiente, te mereces lo mejor. A disfrutar esta vida!!!!!
Adelante, sigue luchando, eres muy especial. Dios te bendiga
Anita, sigue adelante, y gracias por compartir tus experiencias👍
Me alegro mucho por ti Anita, que cada vez estés mejor y con un diagnóstico certero, para que puedas estudiar. Que todo resulte muy bien. Te deseo lo mejor del mundo mundial y saludos desde Chile 😘😘
Hay muchas personas que llegan de adultos a un diagnóstico de TEA y se han pasado toda una vida sin saber por qué se sentían de "determinada manera". Afortunadamente, la ciencia médica avanzó mucho y hoy, teniendo el diagnóstico, se puede abordar el tratamiento adecuado para cada caso. A veces hay que tener paciencia y comentarle al especialista si un medicamento no te hace bien, luego lo cambiarán por otro y así, hasta que den con la combinación de fármacos adecuada, a veces se acompaña también con terapia de apoyo. Hoy en día es bastante habitual encontrar a personas con esta condición, por lo mismo que dije anteriormente, antes no estaba tan estudiado el tema y personas vivieron toda su vida con TEA y aún hoy día no están diagnosticados muchas veces por no insistir en que se les realicen los estudios correspondientes. Una conductora de tv. de Argentina, casada, con hijos, fue diagnosticada recientemente, también lo contó, ahora se tomó un tiempo de descanso de su trabajo en la televisión. El hijo de mi mejor amiga también tiene está condición Pero no es tan leve sino más profunda. Anita, me alegra que lo hayas contado y que te estés tratando. Todo va a ir más que bien! Te mando un fuerte 🫂 abrazo, te queremos mucho! Desde Buenos Aires/Argentina 👋🫶🇦🇷❤
Tienes razón!
Y siempre hubo muchas más personas con algún tipo de problema, de lo que podemos pensar.
Solo que antes eran los "raros" de la familia.
Y personalmente creo que TODOS tenemos nuestras cosillas, nuestras manías, nuestras peculiaridades.
La diferencia es que mientras que lo nuestro nos parece normal, lo que nos extraña es lo ajeno.
Menos mal que hoy en día todo ha avanzado, el conocimiento médico y social, los tratamientos y sobre todo la empatía hacia quienes ven la vida de una manera diferente a la nuestra (que dicho sea de paso, no por ser nuestra es la correcta)
Siempre avanzando!! 💪💪
!Hola, Anita!
Te perdí la pista desde que veía tus vídeos de urbex. Me alegra volver a verte y con esta gran historia. Me alegro muchísimo y eres todo un ejemplo para todo el mundo. Tu historia es digna de ser escrita.
En contraparte, muy mal por los sistemas sanitarios que, además, interfieren el público y el privado. Ahí estás para demostrar que ni por mucho que te lo compliquen, nada puede contigo! 💪💪
Eres una gran persona y tu familia y amigos deben de estar muy orgullosos de ti. 😊
Un abrazo! 🫂
Ánimo Anita sigue así de positiva 😊me gustan mucho tus videos❤
Holaa!! Me alegro que estes mejorando cada dia mas!! Yo estoy desde los 22 años medicandome y tengo 37 ya
Me. Diagnosticaron TAG bastante fuerte y depresión cronica. Me concedieron este mes de mayo un 37% de discapacidad, tardaron un año en concedermela. A mi el aripiprazol tambien me daba temblores en las piernas no podia tenerlas quietas. Ahora estoy con Duloxetina excitalopram y ansium por las noches. En fin... a mi me esta costando mucho. Me da mucha alegria verte asi de bien. Y que sepas lo que tienes. Un abrazo anita❤ gracias por compartirlo.
Hola Anita estás muy guapa y se te ve muy bien ❤❤❤
Qué buenas noticias Anita!!!!Cuanto me alegro que estés bien. Te lo mereces! Es como empezar una nueva vida, disfruta este momento tan especial y bueno.Felicitaciones ❤
Muchísimas gracias 🥰 😊 un beso
Anita!!!! Todo lo mejor para vos, sos una luchadora!!!!❤❤❤❤
Muchas gracias 🥰🥰🥰
Hola Anita, no he podido ver el vídeo antes. Me alegro mucho de volver a verte, aunque te he visto en varios videos de UrbexWoman que también sigo su canal. Me gusta volver a verte con tan buenas noticias y tan contenta. En CLM, comunidad en la que vivo, para valorarte y reconocerte discapacidad, tienes que llevar todos los informes medicos que tengas al centro base, los entregas y rellenas unos papeles y te pinen en lista de espera para tu valoración. Cuando te llaman te ve un médico, y según los motivos, una psicóloga y una trabajadora social. Cuando tienen todo tu caso estudiado, te mandan una carta donde pone el tanto por ciento que te reconocen de discapacidad y las causas. Luego depende el tanto por ciento que te den tienes unos derechos u otros. Te he contado esto porque por desgracia lo he tenido que pasar, y hace unos meses tuve que llevar informes nuevos porque tengo más cosas y estoy en espera de que me llamen para subirme la discapacidad porque voy siendo dependiente por una enfermedad neurodegenerativa, añadida a las que ya tenía. Un abrazo muy fuerte y deseando ver un vídeo de los tuyos 🙋🤗😘
Me alegro mucho Anita un fuerte saludo 😊😊
Muchas gracias 😁 saludos
Apareció tu video en mis recomendados y lo vi.Eres muy joven y te animo a que tomes lo que te pasa como una experiencia de vida,y por muy mal que lo pases a veces,te quedes con lo bueno.Y que de lo malo aprendas para ayudar a los demás ,que es lo que haces por lo que veo.Se que es fácil decirlo desde fuera,pero me pareces una persona inteligente y que puedes aportar mucho.💪✨
Muchísimas gracias 🥰 tienes toda la razón, hay que seguir adelante 💪 😉
Claro que hay que seguir,sin duda.La vida es una aventura para vivirla,y no preocuparse demasiado.Cada uno de nosotros somos únicos e irrepetibles,e iguales a la vez.Dale con todo Anita💪✨
Saludos desde Texas muchas bendiciones Hermosa 🙏🙏
Anita tienen razon da mas peso el diagnostico de la Seguridad Social mucho animo no tires la toalla siempre adelante, te comento esto porque yo tengo una discapacidad 😊❤
Hola Anita eres chica muy inteligente y muy dependiente te dire que tenga una nieta haci como tu yo la adoro es muy habilosa alegre y muy ordenada con sus cosas y muy observadora y capta rapido para aprender cuidate mucho bendiciones 👍🙏👏❤️
Hola Anita, desde que te sigo me di cuenta de tu condición, tengo un hijo de 17 tea , y yo con 58 años me diagnosticaron hace 4 meses, ahí me di cuenta de toda mi vida sin entenderla y no pasarlo bien , te felicito tu superación, pero a mí hacer masking toda mi vida me enfermo física y mentalmente , abrazo desde Argentina ❤❤❤
Es la primera vez que te veo y te ves genial ánimo y te deseo lo mejor ❤
Holaaaaa Anita, me da mucho gusto que ya estés mejor y que por fin sepas que es lo que tienes saludos desde estado de México
Gracias 😁 un saludo desde Madrid 🇪🇸 😘
Hola anita me alegro mucho qye este mejor y wue siga mejoranto gracias a Dios que va contigo a todas las parte a donde vaya muchas gracias por comparti por la seguridad social hay buenos medicos que Dios te bendiga derrame en ti muchas bendiciones y que vaya mejoranto cada dia ten fe en los medicamento si tiene fe en los medicamento te cura mi like y un fuerte abrazo
Hola Anita!!!
Que alegría que te encuentres bien. Todo se arreglará y obtendrás tu grado de discapacidad. No tengas prisa, ya sabes que necesitarás un 33% mínimo para poder optar a plazas reservadas en las oposiciones. Pero tú enfócate en tu mejoría, lo demás llegará.
Te mando un abrazo muy fuerte y mis mejores deseos. Un saludo!!!
Que alegría verte hermosa!!! Con la ayuda de Dios, tu salud y todo te saldrá bien. Besotes, desde Uruguay
Anita estás muy linda me alegra que todo fluya bien se feliz 🎉saludos desde colombia 🇨🇴
Bueno Anita, qué bueno que ya tengas tu diagnóstico y que hayas mejorado. Se notan tus avances. Me alegro mucho por ti!!.. Saludos desde Rafaela Argentina 🇦🇷 😊🙋♀️
Muchas gracias 😁 estoy mejorando mucho, saludos desde Madrid 🇪🇸 😊
GUAPA!❤
Anita guapa seteve muy bien mucho ánimo veras como saldrá todo bien un besazo😘😘🌷🌷🌷
Muchas gracias 🤗 un beso enorme
Saludos Anita
Me alegro de verte bien
Saludos 🤗
Qué guapa y valiente ❤❤❤ yo tengo una gran discapacidad mental 😢 es que no puedo ni salir de casa lllll
me emocionaste Anita!!!! te
quiero mucho desde a Argentina te mando besoss
Hola Ana!!!!!
Me alegra mucho verte así de bien y que compartas como estás y lo que te pasa
Eres una Valiente 💪
Muchos 😘🫂
Mil gracias!! 🥰🥰🥰 estoy muy bien, un saludo y besos 💋 😘
Anita, eres muy valiente en compartir con nosotros algo tan personal !! Para mi, a simple vista, no te veo como que tuvieras ningún problema ni físico ni mental. Que bueno que te sientes más tranquila y pienso que tus padres también. Mis mejores deseos para ti, que sigas mejorando, tu eres una gran persona. Un abrazo,❤
Muchas gracias eso significa que estoy mejor 😁 y que bonitas palabras, te mando un abrazo 🤗
Me alegro mucho de verte tan bien.💖💖💖💖💖💖💖💖💖
Muchas gracias 😁
Gracias por compartir tu experiencia Anita. Te deseo lo mejor ❤
Muchas gracias 🤗
Que alegria verte de nuevo...un beso enorme bella flor ❤
Un besazo 🥰🥰🥰🥰
Hola niña si tu no lo dices yo no lo hubiera sabido t veo muy bien mi niña adelante to lo podemos mediante nuestro creador Jehova. Q sigas. Mejor
Buenos días Anita me alegro mucho por ti te veo muy bien gracias por compartir tus vivencias de tu enfermedad que no todo el mundo pueden hablar de ellos un saludo cordial 😘😘
Un abrazo enorme compi Anita! Valiente!🤗🤗
Un abrazo compi, muchas gracias 😘
Muchas bendiciones que todo te salga muy bién 😍👍
Muchas gracias 🤗
El autismo tieneuchas ramas, mi nietito se lo detectaron a los 2 añitos hoy tiene 5 pero el no sabe hablar y le dijeron que tiene tea grado 2, el va al baño solo todo hace salo lo unico que todavía no puene es comprender las palabras. Mis mas sinceras bendiciones anita te admiro mucho x tus videos y ahora mas x tu fuerza de voluntad al decir el aspectro que te acoge ❤
Hola Anita guapa,,, te mando mucho ánimo que se te ve muy bien muchos besos y un abrazo enorme para ti dé está seguidora y amiga tuya cuídate mucho cariño ❤😘😘
Estás re linda Anita,soy Shirley de Uruguay 🇺🇾❤
Hola Anita !
Apesar de tantos problemas que as pasado, por el trayecto de tu vida, hoy lo as superado, en estar bien de salud, felicidades, y bendiciones para ti, y tu familia, yo siempre veo tus vídeos, muy bonitos, un fuerte abrazo, desde Phoenix Arizona!
Muchísimas gracias 🥰 si lo he superado, un beso enorme y gracias por ver mis vídeos 🥰🥰🥰
Está muy bien que lo cuentes, de esta forma das voz a esta invalidez, tu sigue para delante por que tu puedes, eres toda una guerrera, ❤❤
Supongo q es de más peso el diagnóstico de la seguridad social porque forma parte del sistema de gobierno y se entiende que cuida los intereses públicos, acá en México prácticamente no vale un diagnóstico privado para fines legales. Suerte Anita y que todo te vaya muy bien!!
❤❤ yo me alegro Anita que estés mejor de lo tuyo de tus cosas y perdóname por qué te ve una chica tan normal y tan maja cuándo vas grabando los vídeos te veo normal además me gustas mucho si yo sé que a veces vas con tu padre por qué alguna vez lo he visto vale y yo me alegro que vayas mejor menganita cuídate cariño
He esperado tanto tu vídeo❤ saludos desde 🇲🇽 México dios te bendiga chula
Saludos 😁 me suegra saberlo 🥰🥰
Hola ANITA ME ALEGRO MUCHO CUANDO VAS HACER VIDEOS UN FUERTE ABRAZO
Hola! Ya subí video en mi otro canal
Hola Anita,me alegro que andes mejor y con diagnóstico.Cariños desde Argentina 😘🇦🇷🇦🇷😘
Gracias 😁 cariños 😊 😘
En unos años se demostrará que la psicología es la alquimia de nuestro tiempo .
Hola Ani!! Me alegro de saber que estés bien y tengas ya tu diagnóstico! Sigue peleando la batalla y nunca abandones! Yo también tengo discapacidad y es una lucha constante. Saludos de un fan de Argentina!!
Los psiquiatras tienen muchísimo peligro a la hora de poner etiquetas, puedes salir de ahí prácticamente con cualquier cosa. La etiqueta solo es una guía para el tratamiento, pero en verdad es una lotería. Yo tengo etiqueta de bipolar y me saqué ingeniería informática, pero luego en el mundo laboral el trabajo no me gusta, quizás acabe de profe o monte algo por mi lado de cualquier otra cosa. La suerte es que eres joven y cualquier cosa siempre tienes tiempo de cambiar. Si es autismo tampoco es gran drama, y que lo psicótico sea solo temporal es algo muy bueno,lo importante en cualquier caso es ser feliz con lo que se hace.
Anita 😊 amiga 😊grasias por comversar de tu vida personal con nosotros meguntan mucho tus videos un abrazo amiga de tu amigo Héctor de chile😊 aaaaaaadios😊
Gracias a vosotros por verlos , un abrazo muy fuerte Héctor 🥰🥰🥰🥰😘
Buenas guapa, me encantan tus vídeos.yo tengo un hijo de 19 años,lo diagnosticaron con 4 años de tdh,pero en realidad yo creo que tiene un tipo de autismo,no sé dónde llevarlo
No es discapacidad intelectual, es psicológica
Hola anita te ves muy bien sigue así ánimo amiga. Chao
Muchas gracias 🤗
Hola Anita cuidate mucho un beso
Si. Un beso 😘
A mí también me cuesta mirar a los ojos a las personas y no tengo autismo,más bien tengo vergüenza por incomodar a alguien si lo miró mucho a los ojos, tengo una mirada un poco fuerte 😊
Yo Soy Minusvalido Por Accidente de Trabajo. Un Abrazo.
🤟
Y con psicosis se puede programar?
Hola anita, me llamo cynthia, cuanto me alegro que ya tengas tu diagnóstico, se te ve muy bien , y te mereces lo mejor hermosa. Te mando saludos desde Buenos Aires , Argentina.
Todo mi apoyo de parte mía David Roma y eres una persona especial y tienes todo mi afecto no te preocupes un diagnóstico no determina a nadie al contrario eres una persona que desprende luz y inteligencia que Dios te bendiga.
Gracias por todo mi querida Ana! Vas a estar bien preciosa! Bss cuidate mogollón
Anita, por favor, informate de lo perjudicial que puede llegar a ser el masking. Busca Daniel López Millán. Cuídate mucho 😘
Yo voy a una asociación donde hay gente con autismo, etc y fazen actividades, salidas etc...
like
yo tengo asperger
Qué porcentaje de discapacidad te han dado? Que motivo era?
Ay madre
también TDA-H
Anita eres una chica muy valiente al compartir tu diagnóstico y con mucha fortaleza, Dios te bendiga
A mí me tardó 19 años el diagnóstico definitivo, puede que te lo cambien en el futuro.
Hola soy isa tengo descapadida todo mi apoyo ❤
Muchas gracias isa 😘
❤❤❤❤
😁😁😁
Seguro que vas a otro y te hace un diagnóstico diferente...es muy difícil tener un diagnóstico 100% claro porque hay multitud de variantes y síntomas compartidos en diferentes enfermedades mentales y como ya un psicólogo o psiquiatra lo vea y lo califique según su propia apreciación.
Tema aparte tienes hombros anchos, que vas al gimnasio? tienes cuerpo de halterófila, y no lo digo a malas ni mucho menos, se te ve una chica robusta y fuerte de complexión, saludos y buena suerte.
Si, tengo un cuerpo bastante musculosos jajaja saludos 🤗 mis Psiquiatras siempre se ponen de acuerdo
Yo también tengo discapacidad y voy hacer mi primera entrevista de trabajo y buscan a gente con discapacidad. A si que a ver si me cogen , gracias por compartir tu historia😄
Cuando pides la minusvalía es un camino tortuoso, yo hace tiempo que la tengo, pero me diagnosticaron lo que les dio la gana.
Normalmente en tribunal medico son unos malditos monstruos sin corazón y les importa todo muy poco, al menos esta es mi opinión basada en mi experiencia.
Dicen que los documentos de médicos privados no tienen tanto peso, porque dicen que como vas pagando te dan el diagnostico que pides, según lo que me dijeron en tribunal medico.
Estoy seguro que al final te darán la minusvalía pero igual te hacen ir un par de veces, aquí en Catalunya la gente acaba yendo con abogados, teniendo diagnósticos claros, en fin... Son un desastre.
Espero que te den rápido tu minusvalía y te dejen vivir en paz, un saludo y un abrazo muy fuerte.
Suerte 😀
Tambieen puedes creer en el horooscopo como para amarte a ti misma.
Mucha suerte, con el tribunal médico, yo tuve un brutal accidente de tráfico, y no puedo trabajar de pie. Soporto dolores agudos insoportables , y mi zona lumbar y cervical, quedo muy mal. Buscate , un buen abogado experto en discapacidad, el tribunal no lo pone facil 🤔. Un abrazo 🤗
Esque vamos a ver no puedes exigir que te diagnostiquen, te diagnosticaran si relamnete padeces el trastorno .... en fin
Pero si fuera un brote psicótico pasajero ya deberías estar sin medicación,si sigues medicandote es porque sigues enferma no? Aunque yo te veo una persona totalmente normal,no estoy diciendo que los enfermos no sean personas normales,tomas poca medicacion.me alegro por ti
Gracias pero puede reaparecer por eso tomo medicación, para que no vuelva a suceder
@@eldiariodeanitanext has tenido suerte,yo ni siquiera puedo mantener una conversación (alogia),y tampoco duermo de forma natural,7 pastillas para dormir un poco y de forma interrumpida,cada día para mí es de un sufrimiento constante,un saludo....
Las personas esquizoespectrales o en el espectro de la esquizofrenia son muy desconocidas todavía. En el foro de Reddit para personas esquizotípicas o en ese espectro, hay continuamente diagnósticos erróneos entre TEA y esquizotipia(esquizotípico o esquizoide), cuando son dos polos opuestos, no es como el TDAH que es comórbido, el autismo se separó de la esquizofrenia en el siglo pasado hace mucho tiempo y después de mucho, así que... estas otras personas aún están en una categoría inferior y muy estigmatizada de, sí, neurodivergencia. Pues para mí, yo también soy TEA, pero indagando en esto de los llamados trastornos de personalidad, he llegado a la conclusión viendo que viene de la infancia y no aparece de la nada a los 18, que la mayoría son neurodivergencias no reconocidas, y el esquizoespectro es el que más miedo genera tanto para quienes pertenecen a él como para la gente de a pie. Hasta que ese manual del DSM5 no se actualice como manual de las neurodivergencias y no de los trastornos, que parece que te llamen loca en términos amables, pues no va a existir una inclusión ni un cambio verdadero en la sociedad que aparte la etiqueta de la locura y haga caer al imperio de la farmafia, porque es a quienes les conviene todo este tinglado. La palabra esquizofrenia es el paraguas y quien sostiene todo, si pasa a ser considerada una neurodivergencia, que lo es, entonces el imperio se les viene abajo, y habría una auténtica transformación porque seríamos mayoría frente a las personas neurotípicas, pero repito, eso no conviene a la élite, dinero, intereses, pacientes de por vida, marginados sociales, que sobran, buenas pelis de Hollywood etc. Esta es solo mi humilde opinión, el tema mental ha quedado por debajo de la inclusión de personas discapacitadas físicas y otros colectivos, porque no tenemos banderita como en el LGBTIQ+. Deberíamos?
Muy interesante tu comentario, la verdad que tienes razón. Respecto a lo de la bandera, no tenemos bandera pero tenemos el símbolo del puzle o del infinito, saludos!
No te debería pillar de sorpresa la psicosis
Lo del peso se arregla fácil: Panceta con huevo
Todo ser humano hace maskijg
Ánimo cariño...!!
Yo también soy neurodivergente... Tengo 44 años, vivo con mi familia tengo un nene y trabajo... Solo tienes que enfocarte❤
Eso si eres autista te tratan bien, si eres una persona sin el pues te tratan mal, me parto
Estudia que es la que tienes que hacer hija ,y déjate de liosss
No te hubieras 💉💉💉💉
Yo no hago eso
@@eldiariodeanitanext ok disculpa
Me alegro mucho Anita un fuerte saludo 😊😊
Un abrazo enorme compi Anita! Valiente!🤗🤗
Hola anita te ves muy bien sigue así ánimo amiga. Chao