Спасибо за видео. Перед первым травлением есть смысл прокалить шлих. Так окислятся сульфиды и чутка откроется золото в них скрытое. Успехов и процветания!!!
Привет Уралу! В ваших карях попроще с ''этим добром'' в каком ручье не копни,крохи но есть).. Да и с водой попроще! У нас только вчера первый дождь был , за два с половиной месяца! Но во всём есть свои прелести.) На будущий сезон в ваши края хочу мотнуться.Родственники в Полевском где то живут.Удачи в Трудах!
Добрый вечер уважаемый!!! Ну пока не проверишь, и не поймёшь же, стоит в следующий раз бензин тратить на поездку, а так спасибо за детальный обзор, как всегда жирный ЛАЙК, а тебе здоровья и долголетия!!!
ОЧЕНЬ ЖАЛЬ, Что вам так никто и не подсказал, чтоб вы навсегда забыли этот метод с аммиаком. Забудьте навсегда!!! Ищите другой подход к расстворам с микродозами благородного. Если там и был металл, то он в той грязи на фильтре (90-95 процентов , что находилось в расстворе). Если в расстворе концентрация благородного на грани выявления, и из него еще забрать 90 процентов в грязь, то расствор для вас покажется пустым. При большой концентрации благородного в расстворе найдете только следы, а при микродозах-ничего не найдете. Расстворы в 50-100 мл концентрируйте до 1-3 мл и работайте с 1-3 мл, и то не с аммиаком. При таком ПШ --- все в грязи. Сделайте следующее. В грязь прикапайте одну каплю СЛАБОГО расствора золота, расстворите все в царской водке, и попробуйте его достать с помощью аммиака. Больше . чем уверен, вы его не достанете. Забудьте об аммиаке и о попытках достать золото из глубоко щелочных расстворов для аналитики. Удачи.
Уважаемый! Я не раз уже проводил подобные опыты, что аммиак не осаждает не золото, не палладий и платину. Видео есть у меня на канале. название по моему Аффинаж для не верующих в Аммиак,посмотрите! Если сомневаетесь докажите обратное.Но на практике а не на теории! Как стиральная сода, так и аммиак не трогают дм при любом рн.Удачи!
Мне нравится ваш канал, и все написанное---только для того, чтоб ваш канал был еще лучше. Чтобы вы не заблуждались. И учтите, что я говорю об микродозах на грани выявления (легкий коллоид висящий) а не об грамме золота на стакан (когда оно вываливается на дно). За моими плечами сотни лабораторных исследований про микродозы благородного в породе. Если в чистый раствор с золотом добавить соду , или каустическую соду, едкий натр , или аммиак, то ничего не произойдет. При добавлении одной капли гидразина-появится коллоид. Но если ето будет в грязном расстворе из высокоминерализованной породы, то вы его не достанене оттуда вашим методом. Сделайте следующее. 1. Возьмите три стакана по 50мл. 2. В один стакан налейте 30 мл дистиллированной воды. 3. В эту воду прикапайте 1 каплю СЛАБОГО расствора золота. 4. Прикапайте 1 каплю гидразина (появится коллоид ) 5. Отставьте в сторону этот коллоид. Это будет образец-еталон качественного анализа на эту дозу золота 6. В Другой, рабочий стакан, налейте 10 мл уже готового грязного расствора из породы или пирита, протравленного в азотной кислоте. (любой насыченый грязный расствор из протравки высокоминерализированной породы или пирита). 7 Прикапайте в расствор 1 каплю золота из того же слабого расствора золота ( имеем золотоносный грязный раствор). 8. Добавьте в третий стакан 10 капель азотной и 30 капель соляной кыслоты 9 прогрейте , чтобы царская водка прореагировала. 10 залейте царско-водочный расствор во второй стакан с грязным золотоносным расствором 11. Нагнейте до кипения. 12 теперь по вашей технологии добавьте аммиак (но не более 20 мл, чтобы общий расствор не составил более 30 мл.) 13. Отфильтруйте ""грязь. 14 В Отфильтрованный расствор добавьте воды, доведя до 30 мл. 15 В этот расствор капните 1 каплю гидразина. 16 Полученный расствор-коллоид сравните с эталоном полученним в первом стакане.( вэталоне у нас была 1 капля расстворазолота и в грязном расстворе 1 капля .) 17 Разница вам покажет потери при осаждении аммиаком. (Я склонен к тому, что коллоида вы не увидите все золото останется в ""грязи") 18.СНИМИТЕ ПРОЦЕСС и ВЫСТАВЬТЕ ВИДЕО НА ВСЕОБЩЕЕ ОБОЗРЕНИЕ. Я думаю всем будет интересно. !!!!Расствор золота для прикапывания должен быть слабым, . 19. ЖДУ ВИДЕО (я такой анализ делаю за 5-10 минут с учетом фильтрации) @@zoloto_prosto
Как я понял , Вы глубоко в теме, поэтому прошу подсказать каким реагентом можно почистить грязный раствор без потерь б.м.-к, например ортофосфат натрия или метод определения...заранее благодарю, всем здравия и удачи в поисках!
Я написал схему, работайте по ней. И выводы об эффективности придут к вам сами. Только работайте не с литрами и не смиллилитрами, а по каплям.@@НиколайИванов-р7ь3ь
Привет.Протравил матерьял в царе,добавил едкий натрий,отфильтровал.Раствор красноватого цвета.Прилил перекись,выпадать стали хлопья белого цвета,раствор приобрел желтоватый цвет.В чем проблема,или что это такое?
Платиноиды также в самородном виде встречаются. Если это ферроплатина, то царская водка её возьмёт. А если осмистая или иридистая платина, то только сплавлять с медью или свинцом и потом уже травить в азотке и растворять в царской водке, такую самородную платину из этих материалов по другому не переработать.
@@zoloto_prosto каждый делает по своему усмотрению, но всё лишнее уже забрала серная с азоткой как по мне, остаётся только благородный металл :) которому царя подавай. Всё равно очень интересно, смотрю с удовольствием.
Как-то обидно за потраченное время и кислоты. Там у вас моряки вроде схлынули. Давай закину материала из КЧР И КБР. Сам выберешь что тебе интересно. Да и мне очень хочется пойти дальше растворения контактов. Я в почту писал. Краснодар.
@@zoloto_prosto Отлично. Если уведомиш за пару дней, прокатимся вместе. Я от завода вожу сотрудников в горы. Те места хорошо знаю. На прошлой неделе на Джилы-су был. Мушт посмотрел. Медведь там. Но по твоей теме вокруг г. Ха......ой побродить.
Контакты растворяешь, а почему материал из КБР не попробуешь? Я начал баловаться этим, ...начинающий! :)) не могу понять, то выходит зло, то пусто. Хотя материал один! :)) из КБР я; ))
@@user-ox6ck4kc6j Сложно у вас все. По серпентинитовому поясу то халькопирит то пирит да и арсенопирита хватает. И с теллуридами вообще гемор. Слишком много всего намешано в кварцевых жилах. Закономерности плохо прослеживаются. Одна жила на разных участках имеет разное заполнение. Наверно просто у меня опыта не хватает решать такие головоломки.
С большим уважением, к вашим роликам, ставлю 👍 но все эти шлихи и тд, полная фигня, только трата денег, у вас их ну вообшем хватает это нормально, радует, понимаю, отых с женой это тоже норма нормально, даже рад за вас, но есть же реки с видимым золотом, вот почему тратить время в пустую, когда сами знаете что зря всё это. PS. смотрю вас с самого начала ваш подпишик , ник меняю как и телефон, не помню поролей, да и не записываю, этот ник самый что ни есть, настоящий, я не из России, я из Европы.
Такое себе видео... Тут взял меньше чем нужно, там олово могло переиграть.. и в итоге результат пятьдесят на пятьдесят. Может есть а может нет. Что можно было сказать и без всего гемора
Спасибо за видео. Перед первым травлением есть смысл прокалить шлих. Так окислятся сульфиды и чутка откроется золото в них скрытое. Успехов и процветания!!!
Больше спасибо, вы как всегда на высоте ❤
сразу лайк толковому человеку
Если золота был бы ано сразу выпалобу
Привет с Урала!!! Как всегда правильная химия, лайкос))😊
Привет Уралу! В ваших карях попроще с ''этим добром'' в каком ручье не копни,крохи но есть).. Да и с водой попроще! У нас только вчера первый дождь был , за два с половиной месяца! Но во всём есть свои прелести.) На будущий сезон в ваши края хочу мотнуться.Родственники в Полевском где то живут.Удачи в Трудах!
@@zoloto_prosto круто, можно вылазку совместную будет сделать, соберёшься на сл год когда пиши на e-mail, он написа в О канале 😀
Спасибо за дельные контенты.❤
С нетерпением ждал продолжения ролика.
Добрый вечер уважаемый!!!
Ну пока не проверишь, и не поймёшь же, стоит в следующий раз бензин тратить на поездку, а так спасибо за детальный обзор, как всегда жирный ЛАЙК, а тебе здоровья и долголетия!!!
Отлично. Кто ищет тот всегда найдет. Попробуй цементацию как вариант. Удачи.
Поздравляю с новой плитой. 👍👍👍👍👍
Приветсвую колега, только сегодня тестировал такиежи камни, тоже видать слюда.
Лайк за труд. Так заморачиваться только из за контента, наверное, затратно и не стоит. Ещё и кислотами дышать очень вредно. Береги здоровье!
Золото как бы есть, и в тоже время как бы его нет!
Я на рынке купил такой микроскопчик !))
В поддержку 🌠🌠🌠🌠🌠
Снова первый 👍👍👍👍
Ждал результата😅😅😅
Пилите шура пилите.... )
Ну,вы прям жаворонок.
))..да так и есть.
ОЧЕНЬ ЖАЛЬ,
Что вам так никто и не подсказал, чтоб вы навсегда забыли этот метод с аммиаком.
Забудьте навсегда!!! Ищите другой подход к расстворам с микродозами благородного.
Если там и был металл, то он в той грязи на фильтре (90-95 процентов , что находилось в расстворе).
Если в расстворе концентрация благородного на грани выявления, и из него еще забрать 90 процентов в грязь, то расствор для вас покажется пустым.
При большой концентрации благородного в расстворе найдете только следы, а при микродозах-ничего не найдете.
Расстворы в 50-100 мл концентрируйте до 1-3 мл и работайте с 1-3 мл, и то не с аммиаком.
При таком ПШ --- все в грязи.
Сделайте следующее.
В грязь прикапайте одну каплю СЛАБОГО расствора золота, расстворите все в царской водке,
и попробуйте его достать с помощью аммиака.
Больше . чем уверен, вы его не достанете.
Забудьте об аммиаке и о попытках достать золото из глубоко щелочных расстворов для аналитики.
Удачи.
Уважаемый! Я не раз уже проводил подобные опыты, что аммиак не осаждает не золото, не палладий и платину. Видео есть у меня на канале. название по моему Аффинаж для не верующих в Аммиак,посмотрите! Если сомневаетесь докажите обратное.Но на практике а не на теории! Как стиральная сода, так и аммиак не трогают дм при любом рн.Удачи!
Мне нравится ваш канал, и все написанное---только для того, чтоб ваш канал был еще лучше.
Чтобы вы не заблуждались.
И учтите, что я говорю об микродозах на грани выявления (легкий коллоид висящий) а не об грамме золота на стакан (когда оно вываливается на дно).
За моими плечами сотни лабораторных исследований про микродозы благородного в породе.
Если в чистый раствор с золотом добавить соду , или каустическую соду, едкий натр , или аммиак, то ничего не произойдет. При добавлении одной капли гидразина-появится коллоид.
Но если ето будет в грязном расстворе из высокоминерализованной породы, то вы его не достанене оттуда вашим методом.
Сделайте следующее.
1. Возьмите три стакана по 50мл.
2. В один стакан налейте 30 мл дистиллированной воды.
3. В эту воду прикапайте 1 каплю СЛАБОГО расствора золота.
4. Прикапайте 1 каплю гидразина (появится коллоид )
5. Отставьте в сторону этот коллоид. Это будет образец-еталон качественного анализа на эту дозу золота
6. В Другой, рабочий стакан, налейте 10 мл уже готового грязного расствора из породы или пирита, протравленного в азотной кислоте. (любой насыченый грязный расствор из протравки высокоминерализированной породы или пирита).
7 Прикапайте в расствор 1 каплю золота из того же слабого расствора золота ( имеем золотоносный грязный раствор).
8. Добавьте в третий стакан 10 капель азотной и 30 капель соляной кыслоты
9 прогрейте , чтобы царская водка прореагировала.
10 залейте царско-водочный расствор во второй стакан с грязным золотоносным расствором
11. Нагнейте до кипения.
12 теперь по вашей технологии добавьте аммиак (но не более 20 мл, чтобы общий расствор не составил более 30 мл.)
13. Отфильтруйте ""грязь.
14 В Отфильтрованный расствор добавьте воды, доведя до 30 мл.
15 В этот расствор капните 1 каплю гидразина.
16 Полученный расствор-коллоид сравните с эталоном полученним в первом стакане.( вэталоне у нас была 1 капля расстворазолота и в грязном расстворе 1 капля .)
17 Разница вам покажет потери при осаждении аммиаком.
(Я склонен к тому, что коллоида вы не увидите все золото останется в ""грязи")
18.СНИМИТЕ ПРОЦЕСС и ВЫСТАВЬТЕ ВИДЕО НА ВСЕОБЩЕЕ ОБОЗРЕНИЕ. Я думаю всем будет интересно.
!!!!Расствор золота для прикапывания должен быть слабым, .
19. ЖДУ ВИДЕО (я такой анализ делаю за 5-10 минут с учетом фильтрации)
@@zoloto_prosto
Как я понял , Вы глубоко в теме, поэтому прошу подсказать каким реагентом можно почистить грязный раствор без потерь б.м.-к, например ортофосфат натрия или метод определения...заранее благодарю, всем здравия и удачи в поисках!
Я написал схему, работайте по ней. И выводы об эффективности придут к вам сами.
Только работайте не с литрами и не смиллилитрами, а по каплям.@@НиколайИванов-р7ь3ь
Стакан сколку стоит
Ничего не понятно. Можно с тобой связаться, есть вопросы?
Привет.Протравил матерьял в царе,добавил едкий натрий,отфильтровал.Раствор красноватого цвета.Прилил перекись,выпадать стали хлопья белого цвета,раствор приобрел желтоватый цвет.В чем проблема,или что это такое?
Во первых я не знаю что у тебя на материал. надо лить не едкий натр,( он всё осаждает) а стиральную соду до максимального Рн.
Даже если это песок желательно в порошок измельчить, и проверить на платиноиды, муторно будет
Платиноиды также в самородном виде встречаются. Если это ферроплатина, то царская водка её возьмёт. А если осмистая или иридистая платина, то только сплавлять с медью или свинцом и потом уже травить в азотке и растворять в царской водке, такую самородную платину из этих материалов по другому не переработать.
Может быть не нужно было разбавлять водой перед оловом оттенок бы был явно темнее, а так в объеме растворилось
если не разбавить ложная реакция может быть.. хо на много чего не нужного в концентрате показывает!
@@zoloto_prosto каждый делает по своему усмотрению, но всё лишнее уже забрала серная с азоткой как по мне, остаётся только благородный металл :) которому царя подавай. Всё равно очень интересно, смотрю с удовольствием.
Шлих магнитный ?
почти нет.
@@zoloto_prosto значит оно в магнетите надо ехать тудаже с магнитом
где золото Лебовски?😁
Как-то обидно за потраченное время и кислоты. Там у вас моряки вроде схлынули. Давай закину материала из КЧР И КБР. Сам выберешь что тебе интересно. Да и мне очень хочется пойти дальше растворения контактов. Я в почту писал. Краснодар.
Да, читал! Я скоро двину в ваши карая проездом,наберу тебя! В КРЧ бываю сам!
@@zoloto_prosto Отлично. Если уведомиш за пару дней, прокатимся вместе. Я от завода вожу сотрудников в горы. Те места хорошо знаю. На прошлой неделе на Джилы-су был. Мушт посмотрел. Медведь там. Но по твоей теме вокруг г. Ха......ой побродить.
Контакты растворяешь, а почему материал из КБР не попробуешь? Я начал баловаться этим, ...начинающий! :)) не могу понять, то выходит зло, то пусто. Хотя материал один! :)) из КБР я; ))
@@user-ox6ck4kc6j Сложно у вас все. По серпентинитовому поясу то халькопирит то пирит да и арсенопирита хватает. И с теллуридами вообще гемор. Слишком много всего намешано в кварцевых жилах. Закономерности плохо прослеживаются. Одна жила на разных участках имеет разное заполнение. Наверно просто у меня опыта не хватает решать такие головоломки.
@@ПавелХазов-ш7ш я сам их тоже не могу решить! :)) тем более я еще и делитант в этой теме. Начал баловаться, а опыта и знаний не хватает! :))
Салам как дела
Салам.Всё отлично!
С находки материла со слюдой и я начал заниматься всей этой хернёй
этот микроскоп гавно. возьмите CARSON на 250 , тогда увидите настоящий карманный микроскоп!
у меня есть подобный на 50-100 сейчас закажу себе такой..
С большим уважением, к вашим роликам, ставлю 👍 но все эти шлихи и тд, полная фигня, только трата денег, у вас их ну вообшем хватает это нормально, радует, понимаю, отых с женой это тоже норма нормально, даже рад за вас, но есть же реки с видимым золотом, вот почему тратить время в пустую, когда сами знаете что зря всё это. PS. смотрю вас с самого начала ваш подпишик , ник меняю как и телефон, не помню поролей, да и не записываю, этот ник самый что ни есть, настоящий, я не из России, я из Европы.
Погляди Франсуа редье этот реально делает выводы у него очень много эксперементов
@@МаринаГербер-м2щ я его тоже с самого начала смлтрю
Такое себе видео... Тут взял меньше чем нужно, там олово могло переиграть.. и в итоге результат пятьдесят на пятьдесят. Может есть а может нет. Что можно было сказать и без всего гемора
НЕ СОТВОРИ СЕБЕ КУМИРА !!!1