В этом видео я проведу анализ медно никелевой руды,на содержание золота,методом электролиза.Смотрите что у меня из этого получилось.Приятного Вам просмотра.
Здравствуйте, очень поучительно. Лучше пусть будет длинное видео, здесь важен каждый момент. Кому нужно, они досмотрят и пересмотрят , например как я. Спасибо вам за труд.
Было интересно. А это - самое главное чего (я лично) ожидаю от просмотра ролика. В очередной раз могу выразить сожаление что в школе ВОТ ТАК химию не преподавали. И, позавидовать нынешним детЯм - школярАм.
Всё почти точно так же было, Лекер зелёный, электролиз, шлак, кристаллизация при восстановлении... Два дня дур дома, махнул рукой на все. Не рентабельно... Камень был из медьдоб комбината. Там попутно золото добывают. За труд ,большой палец верх
Хорошее видео, хоть долгое но без показа всех нюансов не как коротким не получиться. Много мороки получилось с камешком но зато уже результат отменный. За переработку и старание лайк-заслуженный
Есть смысл с опавшим осадком работать. Там то же самое, что и удалось снять с электрода. Оно же просто осыпалось с электрода будучи вовремя не счищенным. Думаю совокупный осадок золота был бы в 2 раза большим.
@@zoloto_prosto Да, нормально видео по длине. Главное что у Вас терпения хватило сделать все манипуляции и получить результат. У меня тоже получались подобные хлопья электролизом из камней, оно огорчало, удручало, муть мешала что-либо разглядеть и раствор выбрасывался. Теперь учусь терпению. :)
@@zoloto_prosto когда вы думаете что видео длинное, не забывайте что вы медленно говорите, и почти все смотрят на скорости х2, по итогу видео не такие и длинные выходят как кажется.
Добрый день. По цвету раствора после царской водки, в растворе может быть родий, иридий и платина. И в том осадке который не растворился скорее всего эти металлы. Лучше всего сделать спектральный анализ.
При травлении в азотке и электролите хоть золото и не растворяется но есть потери при фильтрации..как раз вот сегодня а канала голд прииск вышло видео со шлихом..вот он про этот момент то же говорит..я про это то же знаю и оксиды всегда стараюсь сразу в царя..при малом содержании надо в царе сразу травить..а то можешь ни чего и не увидеть..у меня так бывало..
Спасибо Александр за видос, вопрос такой, какое должно быть соотношение кислот царской водки, если солянка 33-процента, а азотка 53. Удачи тебе дорогой...
Мир вам можно ли вам отправит за мой счет 4-5 образцов для анализа, некоторые образцы прямо из перитовой жилы почти без камня, но образцы очень богатые но что в них я не знаю, хотелось бы узнать?
Есть жильное проявление, не подалеку от меня, по бумагам 3% меди и 0,5 свинца, а оного всего 1 г/т. Вот как с этим жить...нужно искать, может где то рядом есть жила аурума с высоким содержанием. Спасибо!
Немного неуместно осаждать железом когда его в составе как грязи.лучше в таких вариантах натриевыми солями осаждать типа пиросульфита,меньше грязи на выходе...лайк за труды и удачи..
@@user-fo4dx4gw1k привет, тут столько валокиты, другого варианта нет??? Я нахожу камни внутри белый метал что даже видно, после царской водки, также остаёться белый метал, не подскажешь я только учусь.
все сделано правильно-я даже поразился твоей настойчивости и что ты не упустил такую кроху.Осадок такой после тока -конечно лучше нагревать вначале-чем сразу травить азоткой и электролитом.В таких камнях всегда есть и свинец и олово и вообще вся таблица Менделеева,для опыта как бы примеси усложняющие извлечение.И на взгляд и как бы логически в осадке и растворе нету больше золота с такого обьема-но проверить это можно если перегнать-как бы выпарить раствор и с осадком сделать те же лабораторные работы.А вообще сам же знаеш- надо раствор для флотации По расчетам там то меди всего 3 % на тонну -остальное можно сказать пустая порода.И кстати графит можно сшить чехол из брезента в слоя три-графит не пройдет и заместо титана можно медь на минус поставить.
@@zoloto_prosto да даже крошками графит засыпать в чехол и найти хотя бы тонкую полоску графита чтобы провод привязать и засунуть в чехол и провод в раствор ,чтобы сильно не опускался-ток же будет проводить.Но мне проще я живу где сталеплавильные заводы и графитовых электродов хватает-но графит можно спросить у любого электрика-высоковольтника понимающего -да и можно применять сварочный аппарат постояного тока--намного быстрее-но только не индукционый чтобы не спалить аппарат
@@romana6340 скорее всего углерод заключил в решетку все Тяжи включая торий и уран..и вырвать их можно или мнгоступенчатым разрушением..но проще делать ваукумную печь и расплав с графитн. Электродами..если руда перспективная. Ну а далее варить кислотах ..осаждать ступенчатым понижением кислотности итд итд.. кислотности ..на чукотке есть знаменитое всем месторождение там руда с содержанием бм 30-90кг на К У Б...но ломать в ней связи никто не берется..проще гравиком отмыть миллион кубов и непариться эх увы..углерод плюс сульфиды жто реалистик :)
смотрел сколько труда надо потратить при разработке карьера руда которого содержит немногозолота а сколько машин задействовано уму не постежимо а нельзя както по другому оказывается можно в украине добыча золота запрещена поетому можно только теоретически рассмотреть новый процесс при этом концентра получаем в полевых условиях серж
Я как раз об этом и говорил в своих видео , получая пурпур и в лучшем случае коллоид , на этом не заработаешь ... это просто не имеет смысла ... Судя по вашим комментам вы живете на юге россии и прекрасно знаете где металл , так зачем нецелесообразная возня с камнями ?
Да, я живу на побережье Черного м.! Для меня химия и поиск новых мест это хобби. Кто то от рыбалки и охоты кайфует,(ну я то же от этого кайфую),но у меня ещё плюсом два хобби. И для меня это хобби не более.Остальное я себе уже заработал,поверь.
@@zoloto_prosto ну с того, что при добавлении купороса раствор вспенился! Это первый признак недогашеной азотки. Второй признак - раствор стал цвета чифиря. Ну и таким остался до конца. Ничего личного, но слелано замечание правильно...
@@Bartollo24 Если что, купорос азотку добил..цвет из за избытка железа такой остался..так бывает..и я сегодня флокулянтом этот осадок поймал и растворил...не было в нём ни хр..на..)
Здравствуйте, очень поучительно. Лучше пусть будет длинное видео, здесь важен каждый момент. Кому нужно, они досмотрят и пересмотрят , например как я. Спасибо вам за труд.
Братан, ставлю лайк перед просмотром всегда, знаю что это мне интересно и поучительно
Было интересно. А это - самое главное чего (я лично) ожидаю от просмотра ролика. В очередной раз могу выразить сожаление что в школе ВОТ ТАК химию не преподавали. И, позавидовать нынешним детЯм - школярАм.
Блин, класс, доходчиво. Почти как у меня раствор по цвету. Только я раствор запорол. Мало знаний, а спросить неукого.
Смотрю с большим интересом, поучительно!!!,лайк и спосибо👍
Очень хорошо!!!
Отличный видосик👍
Всё почти точно так же было,
Лекер зелёный, электролиз, шлак, кристаллизация при восстановлении... Два дня дур дома, махнул рукой на все. Не рентабельно... Камень был из медьдоб комбината. Там попутно золото добывают. За труд ,большой палец верх
Браво, спасибо за просмотра
огромное спасибо за ваш труд . потери такого количества времени .всё ради одного момента .
Чем-то напоминает секс. :)
Лайк за труды
МОЛОДЕЦ МУЖИК 👍
thank you for the valuable information bro
Отличный опыт. 👍 Вопрос есть скинь с ссылку на распиратор которым пользуешься или посоветуй какой нибудь.. Спасибо
У меня противогаз. С фильтром для кислот. В магазине Хим Защиты продаётся
Лайк. И смотрю😊
породу надо после обжига с начало азоткой протравить а потом уже заливать царём тогда не какой мути не будет...
Хорошее видео, хоть долгое но без показа всех нюансов не как коротким не получиться. Много мороки получилось с камешком но зато уже результат отменный. За переработку и старание лайк-заслуженный
Есть смысл с опавшим осадком работать. Там то же самое, что и удалось снять с электрода. Оно же просто осыпалось с электрода будучи вовремя не счищенным. Думаю совокупный осадок золота был бы в 2 раза большим.
всё верно..только показывать это не стал.видео и так длинное получилось...
@@zoloto_prosto Да, нормально видео по длине. Главное что у Вас терпения хватило сделать все манипуляции и получить результат. У меня тоже получались подобные хлопья электролизом из камней, оно огорчало, удручало, муть мешала что-либо разглядеть и раствор выбрасывался. Теперь учусь терпению. :)
@@zoloto_prosto когда вы думаете что видео длинное, не забывайте что вы медленно говорите, и почти все смотрят на скорости х2, по итогу видео не такие и длинные выходят как кажется.
Операция сплавления после электролиза-ЛИШНЯЯ!
Добрый день. По цвету раствора после царской водки, в растворе может быть родий, иридий и платина. И в том осадке который не растворился скорее всего эти металлы. Лучше всего сделать спектральный анализ.
Приветствую.
Печку где покупал?
Хорошая?
в маг.всё для ювелиров. 30т.р
Саша привет, слушай вопрос у меня, ты же знал что медно никелевая руда, почему сразу перед царём не избавился от меди и никеля азоткой и электролитом?
При травлении в азотке и электролите хоть золото и не растворяется но есть потери при фильтрации..как раз вот сегодня а канала голд прииск вышло видео со шлихом..вот он про этот момент то же говорит..я про это то же знаю и оксиды всегда стараюсь сразу в царя..при малом содержании надо в царе сразу травить..а то можешь ни чего и не увидеть..у меня так бывало..
Спасибо Александр за видос, вопрос такой, какое должно быть соотношение кислот царской водки, если солянка 33-процента, а азотка 53. Удачи тебе дорогой...
1:3
Не вредно ли пирит греть? Говорят там мышьяк
Улдетварително .
Ещо раз убедился, вреш что "не химик" кино приятно посмотрел, спасибо.
Мир вам можно ли вам отправит за мой счет 4-5 образцов для анализа, некоторые образцы прямо из перитовой жилы почти без камня, но образцы очень богатые но что в них я не знаю, хотелось бы узнать?
zloto_prosto.999@mail.ru
Никогда не понимал ценности золота,если мне предложить 10 кг золота или хороший инструмент, однозначно выберу Инструмент!
Введи в свою формулу ценности понятие на халяву и многое прояснится😊
У меня тоже постоянно железный электрод съедает, мусора много, буду графит использовать
Салем как на заводе.
Это белое обозначение серебро?
Есть жильное проявление, не подалеку от меня, по бумагам 3% меди и 0,5 свинца, а оного всего 1 г/т. Вот как с этим жить...нужно искать, может где то рядом есть жила аурума с высоким содержанием.
Спасибо!
Если 1гр. на 10 кг. тогда стоит заморачиваться. Есть такие места.
Три процента меди это супер! месторождение ..хватай его за хвост :)
😆👋👍👍👍
С такими опытами лаборантка нужна, вспотеешь посуду только мыть))
А если нет лабораторного стакана что можно использовать для кипячения азотной кислоты?
алюминиевый ковшик.. Только солянки смотри не добавь в него..) Лучше купи стакан термостойкий..Не надо с кислотами экспериментировать...
@@zoloto_prosto Спасибо а где купить?Я думал банку или типа контейнер для духовок взять.
На алиэкспрессе закажи, там такого добра полно. Чисто азоткой можно в аллюминииевой посуде парить или в нержавейке.
Здравствуйте. Было бы интересно глянуть процесс забора никеля из раствора.
будет попозже..
@@zoloto_prosto Добро,будем ждать.
@@zoloto_prosto И если можно про осаждение меди не забудьте. Знаю что можно простым железом, но лучше от профи узнать как он делает, спасибо
@@user-jw7ms5kr8g лучше цинком, железо не полностью даст меди осадится.
@@sput432 спс
Здравствуйте. А у Вас есть личная страничка в соц.сетях? Кое что нашёл. Нужна Ваша консультация. Помогите пожалуйста.
zloto_prosto.999@mail.ru
@@zoloto_prosto А Вы в адресе электронной почты "о" не пропустили, или так и есть?
Так и есть.
Может надо как то пробовать методом электрофореза на бумаге
Можно просто попробовать сплавить мелкий кусочек. И вдруг я сразу увидел порошок. 😊
С никелем МПГ бывают) можно реактивом Чугаева попробовать
в присутствии никеля с дмг не получится посмотреть... он (никель)даёт красный оттенок..не понятно будет..
лайк
Немного неуместно осаждать железом когда его в составе как грязи.лучше в таких вариантах натриевыми солями осаждать типа пиросульфита,меньше грязи на выходе...лайк за труды и удачи..
да я думал что всё его вытравил..)
@@zoloto_prosto там еще платина присутствует.реакция на олово с грязно-кофейным оттенком.
@@user-fo4dx4gw1k привет, тут столько валокиты, другого варианта нет??? Я нахожу камни внутри белый метал что даже видно, после царской водки, также остаёться белый метал, не подскажешь я только учусь.
@@user-fo4dx4gw1k даже внутри бывает метал маленькими трубачками.
А не проще было бы из порошка азоткой выбить часть не нужных металлов ?
Золото лучше взять в ювелирной магазине?!
у меня такая хрень была от мочевины . азотку сульфаминкой пробовал тоже не дало результата только после упарки досуха
Привет можно ли извлеч пряма из пароду из камня путеом електролиза?
нет.
Да ,туда не мало
Попробуй свинцовый электрод замест железа
Так золото сгорит же?
Eta paroda bila poxoja na zmeevik....ili mne pokazalos?cpasibo za tryd.
Да. Похожа.
Присутвуют в породе различные минералы. По этому и осадок такой на утро. Mg и пр.
Печь -крута
Скинь ссылку на измельчитель
есть видео про него..под ним ссылка..
Мне кажется ты не погасил азотку когда добавлял шипела.
Железный электрод надо поместить в пенал пластиковый с донышком-туда вся муть и оседала бы (не надо смывать постоянно).
железо всё равно будет раствор засир.. на катоде.. не советую..
@@zoloto_prosto Я согласен.Нержавейку пробуй или титан.
@@zoloto_prosto если хотите всё осодит нужно замещение, или подготовить раствор штоб осодит нужный метал.
Можно вместо железа, если нет графита, МЕДНЫЙ провод....благороднее... Реакция замещения с растворимым анодом, однако. С печкой, конечно, люто...
все сделано правильно-я даже поразился твоей настойчивости и что ты не упустил такую кроху.Осадок такой после тока -конечно лучше нагревать вначале-чем сразу травить азоткой и электролитом.В таких камнях всегда есть и свинец и олово и вообще вся таблица Менделеева,для опыта как бы примеси усложняющие извлечение.И на взгляд и как бы логически в осадке и растворе нету больше золота с такого обьема-но проверить это можно если перегнать-как бы выпарить раствор и с осадком сделать те же лабораторные работы.А вообще сам же знаеш- надо раствор для флотации По расчетам там то меди всего 3 % на тонну -остальное можно сказать пустая порода.И кстати графит можно сшить чехол из брезента в слоя три-графит не пройдет и заместо титана можно медь на минус поставить.
чехол есть..да тигель для него большеват)))
@@zoloto_prosto да даже крошками графит засыпать в чехол и найти хотя бы тонкую полоску графита чтобы провод привязать и засунуть в чехол и провод в раствор ,чтобы сильно не опускался-ток же будет проводить.Но мне проще я живу где сталеплавильные заводы и графитовых электродов хватает-но графит можно спросить у любого электрика-высоковольтника понимающего -да и можно применять сварочный аппарат постояного тока--намного быстрее-но только не индукционый чтобы не спалить аппарат
На радиактивность надо проверять зеленые камни.
проверял нормально..
Соли мочевины при остывании выподают.
Надо было раздробить сплав в пыль, а потом азотной.
Почему не сделать прямой электролиз помола?
Можно только электролииз Расплава с фторидами :)а это реально опасно
Ну тут не соглашусь...хлор то же многое может
@@romana6340 скорее всего углерод заключил в решетку все Тяжи включая торий и уран..и вырвать их можно или мнгоступенчатым разрушением..но проще делать ваукумную печь и расплав с графитн. Электродами..если руда перспективная. Ну а далее варить кислотах ..осаждать ступенчатым понижением кислотности итд итд.. кислотности ..на чукотке есть знаменитое всем месторождение там руда с содержанием бм 30-90кг на К У Б...но ломать в ней связи никто не берется..проще гравиком отмыть миллион кубов и непариться эх увы..углерод плюс сульфиды жто реалистик :)
@@user-sq5sy7bk5m а как углерод нейтрализовать?
смотрел сколько труда надо потратить при разработке карьера руда которого содержит немногозолота а сколько машин задействовано уму не постежимо а нельзя както по другому оказывается можно в украине добыча золота запрещена поетому можно только теоретически рассмотреть новый процесс при этом концентра получаем в полевых условиях серж
все отлично , только не понял зачем в тигле плавил?наверно хотел показать что есть такая плавильня)))
Классная печка,👍
Да ладно.. я её уже показывал не однократно. А плавил, что б пирит выжечь, а не лить кислоту литрами. (
@@zoloto_prosto понятно,спасибо.
Ну намудрил! Здаров, боярин!
Из всей истории, ИМХО, зря пытался сплавить осадок после электролита.
Да и сам электролиз... лучше бы зацементировал.
Привет..Согласен..мне цементация больше по душе.. А то что обжигал, да..можно было и сразу в азотку осадок... но что сделано то сделано..
звиняюсь а лабораторная дробилка ещё жива ???
да..
@@zoloto_prosto как то без энтузиазма, просто сделать хочу ((((
шабаш дилетантов.... но энтузиазм понравился. Книги по химии вам в помощь
Это фиаско братан😑 но видос занимательный
Есть пробирки кому можно спихнуть?
Я как раз об этом и говорил в своих видео , получая пурпур и в лучшем случае коллоид , на этом не заработаешь ... это просто не имеет смысла ... Судя по вашим комментам вы живете на юге россии и прекрасно знаете где металл , так зачем нецелесообразная возня с камнями ?
Да, я живу на побережье Черного м.! Для меня химия и поиск новых мест это хобби. Кто то от рыбалки и охоты кайфует,(ну я то же от этого кайфую),но у меня ещё плюсом два хобби. И для меня это хобби не более.Остальное я себе уже заработал,поверь.
и главное никаких кислот и щелочей этой гадастью дышать не царское это дело наилучший способ получения чистого золота применяли скифы юга украины серж
По сути дела много можно рассуждать ! Я так же как и ты делаю и рассуждаю ! А по факту как узнать какая фигня в материале ?
Какие металлы содержатся в растворе и как от них избавится !?
Зачем плавил? Сразу в азотку!
Сразу придётся азотки лить литрами , пока она серу в пирите обезвредить,. Он сделал все правильно
Не надо было в печи осадок калить. Азотку сразу и все.
Как раз таки надо, иначе чтоб убить серу придётся азотки пол канистры спалить
Я про осадок который он электролизом получил. Прокалил всю медь перевел окись, она у него сгорела, а потом пытается растворить.
На серебро надо было проверить
нет серебра..проверял... не показал..сорян..
теперь посчитай затраты кислота-свет-муфель-время - - овчинка выделки нестоит -одни убытки
"Анализ " подразумевает ясные результаты. А это всё для чего было? Жаль убитого времени.
железный електрод ето плохо... нужно графит
Хреновая запись, один шум шипение, что там у тебя работает? В конце нормальный звук.
Нармалиок.
А цвет водки что то не похож на царя!
Ты так не чего не заработаешь если тока срок))
Искусство требует жертв.
промишленно пріменяют метод флотації
граfит с электрода
У вас нет мусорного ящика сбросьте дурацкий целофан из рук
Химик из вас никакой, а вот за стремление и терпения ставлю пять.
Спасибо Учитель))...
Опять загамачил, мочевина не погасила азотку!
С чего бы это?
@@zoloto_prosto раствор проверить тот что отстоялся
Даже мочевины было многовато ( когда водой пришлось разбавлять) так что нормально... лайк
@@zoloto_prosto ну с того, что при добавлении купороса раствор вспенился! Это первый признак недогашеной азотки.
Второй признак - раствор стал цвета чифиря. Ну и таким остался до конца.
Ничего личного, но слелано замечание правильно...
@@Bartollo24 Если что, купорос азотку добил..цвет из за избытка железа такой остался..так бывает..и я сегодня флокулянтом этот осадок поймал и растворил...не было в нём ни хр..на..)
Бессмысленно 🤔
Смотрю с большим интересом, поучительно!!!,лайк и спосибо👍