Polyneuropathie | Medizin im Gespräch
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- Опубліковано 25 вер 2017
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Dr. med. Johannes Mühler ist Chefarzt der Neurologischen Klinik am Leopoldina-Krankenhaus in Schweinfurt. Er erklärt im Gespräch die Vorgänge, Ursachen und Behandlungsmöglichkeiten der Polyneuropathie.
Die Polyneuropathie ist, wörtlich übersetzt, eine Vielnervenkrankheit. Neben den akuten Formen gibt es die sehr viel häufigeren chronischen Formen dieser Nervenkrankheit. Eine chronische Form der Polyneuropathie liegt vor, wenn die Beschwerden über Monate bis hin zu Jahren vorliegen. Etwa zwei bis drei Prozent der Bevölkerung leiden an dieser Erkrankung. Sie tritt zunehmend im höheren Alter auf und wird durch die Zuckererkrankung, übermäßigen Alkoholkonsum oder Vitaminmangel begünstigt.
Die Erkrankung macht sich als erstes an den längsten Nerven bemerkbar. Hierbei berichten Patienten häufig von einem Taubheitsgefühl in den Zehen. Dieses Gefühl steigt mit der Zeit im Körper aufwärts und wird von einigen Betroffenen als eine Art Brennen oder Umschnürung bezeichnet. Bei solchen Symptomen ist der erste Ansprechpartner der eigene Hausarzt. Sofern alles auf eine Polyneuropathie hinweist wird der Hausarzt in der Regel den Patienten an einen Neurologen überweisen, der die Symptome genauer abklären wird.
Neben der Untersuchung der Reflexe und Empfindungen kann in der Neurologischen Klinik im Leopoldina-Krankenhaus eine Neurophysiologische Untersuchung durchgeführt werden, welche sehr kleine Ströme messen kann um eine mögliche Ursache zu finden.
Als mögliche Formen gibt’s es die schwer behandelbare erbliche Neuropathie. Besser behandeln lassen sich die Symptome einer stoffwechselbedingten Neuropathie oder auch eine Neuropathie aufgrund von Vitaminmangel. Auch bei einer entzündlichen Nervenerkrankung lassen sich mit aufwendigen Behandlungsverfahren Verbesserungen für den Patienten erzielen. Leider lässt sich die Ursache nicht immer zweifelsfrei feststellen und die Krankheit ist nicht heilbar. Man kann jedoch mit gesunder Ernährung und dem Alter entsprechend angepasster Bewegung der Krankheit vorbeugen.
Danke sehr für die sachliche Argumentation und Defination und die kurze zielführende Beschreibung und Behandlung/Meditation.Endlich eine Beschränkung auf das Wesentliche.Eine Wohltat und zudem hilfreich und verständlich.👍👍👍Keine eitle Schwätzerei wie oft bei anderen Themen! Ihre Definierung und mögliche Medikamente haben mir sehr geholfen!!!!
Sollte heissen:Medikation
Nicht die Medidation !!!
Hatte auch Corona, danach Kniekehlenschmerzen,Leistenschmerzen und Muskelkater, Brennen in den Beinen und starke Nackenschmerzen, Ärztemarathon seit März, Blutwerte,MRT HWS ,LWS und Kopfmrt sind in Ordnung. Warte auf einen Termin in einer neuromuskulären Ambulanz.Nächster freier Termin Februar 2023 .bis dahin durchhalten. Nehme zurzeit Antidepressiva . Hilft zumindest Nachts
Laufe jetzt seit Jahren von Arzt zu Arzt, um eine Diagnose zu bekommen. Finde aber keinen Neurologen der sich damit auskennt. Es ist mit der Erkrankung ein Spießrutenlaufen.
Ich habe die gleiche Erfahrung
Bei mir hörten die Nervenschmerzen nach Jahren von allein auf. Ich war aber auch vom Jahre 2011 bis 2014 von Arzt zu Arzt und von Klinik zu Klinik unterwegs. Irgendwann schob man die Beschwerden bei mir auf eine psychosomatische Störung. Die Ärzte in der Psychiatrie waren jedoch mit mir genau so überfordert, so dass sie sagten ich müsse mit den Beschwerden einfach leben. Irgendwann lösten sich die Schmerzen wie schon erwähnt von alleine auf. Zum Glück, solche anhaltenden Missempfindungen wünsche ich niemandem.
@@icemen2302 hast Du irgendetwas verändert in diesen Jahren? Weniger Medikamente genommen oder etwas am Leben?
@@Petar_Savic Ehrlich gesagt hab ich nichts gemacht. Irgendwann hörte das auf.
@@icemen2302 sei froh . Hoffentlich wird das bei mir auch so. Hast du einen Verdacht an was es liegen kann, das es alleine aufgehört hat.
Erwähnen Sie doch mal den B 1 Mangel und die Impfnebenwirkungen nach mRNA Impfungen.
Stand / Steht alles im Aufklärungsbogen, den jede Person erhalten und unterschrieben hat.
Hatte 3BANDSCHEIBEN Vorfalle und Spinalkanäle Operation nun Habe ich diese schwere Polyneuropathie
Ich hatte voriges Jahr Anfang Dezember eine Corona Erkrankung....am Anfang hatte ich nur kalte Füße und Ende Dezember hatte ich dann Taubheitsgefühle in den 4 kleinen Fußzehen beider Füße,kein Empfinden von warm und kalten Füßen,und erst kribbeln,und jetzt brennt es manchmal.Meine Hausärztin meinte das komme von Corona und schickte mich auch nirgends hin....ich unternahm dann selbst etwas ging zum Orthopäden.Er schickte mich zum Neurologen....diese sagte es wäre eine Polyneuropathie....zur Neurologin soll ich erst in einem viertel Jahr wieder kommen....der Orthopäde schickt mich jetzt noch ins MRT....das ist nächsten Freitag....nun bin ich mal gespannt...
Hatte immer gedacht das geht mal wieder vorbei.....
Ich bin nur froh, dass ich selbst weitergegangen bin um zu erfahren was es mit dem Mißempfindungen auf sich hat.....auch wenn das alles hier in euerem Geschriebenen nicht gut klingt,diese Krankheit zu haben.....
Ich wünsche Euch allen gute Besserung oder zumindest keine Verschlechterung...LG....
Auch eine Grippe verursacht das, das Immunsystem kann das nicht unterscheiden. 1-2 Wochen nach der Erkrankung. Normalerweise geht das weitgehend wieder weg.
Gute Besserung
Hat die MRT etwas gebracht? Was soll man damit sehen können? Alles Gute
Alle Ärzte bestellen einem aller Viertel Jahre, egal ob man starke Schmerzen hat oder nicht. Es geht denen nur ums Geld und ums Buget, weiter nichts. Die können den Patienten nur alle Viertel Jahre behandeln. 👎👎👎👎👎Wir sind nichts wert, gehören leider nicht zu den Prominenten.
@@marions.8850 Die Nervenschädigung
Wie sieht es zurzeit bei dir aus ?
Mir fehlt bei dem Arzt die Ursache "Chemotherapie" und/oder "Radiatio".. Nach Chemo zb tritt eine Polyneuropathie manchmal sofort auf (unterschiedlich stark) oder aber auch kommt sie erst nach mehreren Jahren durch.
Wenn er alle Ursachen aufgeführt hätte, würde er mehrere Stunden nur aufzählen.
😅🤣😂ja hatte ich gemacht, Hausarzt 🤣😅👎Diagnose Panikattacken bekommen, obwohl es bekannt ist das ich Diabetes Typ 2 habe. Neurologe hat auch nicht sofort was gefunden und was denkt Ihr was es da hier in Rostock für eine Diagnose gibt?? Na Panikatacken!! Ich habe das Vertrauen in Ärzte und unser Krankensystem verloren. Vielleicht bekommen Privatpatienten auch mehr Zuwand, kann sein.
Kunt u het ook in het Nederlands vertalen?
12 Minuten, aber keine Hinweise auf Behandlung ???
Warum wird nichts gesagt was man machen kann .wie Metadon und Wirkung
Moin,bei mir hilft nur Tiledin, Morgens 150er also 100er+50er Mittag 150er Abends 150er Schmerzen sind dann relativ eingedämmt.
1 1/2 Jahre hat geholfen je 1×100er Tiledin 3-4 täglich
Hoffe konnte etwas helfen.
Diagnose habe ich jetzt erst nach fast 2 Jahren erhalten
welche Behandlung? warum wurde nichts gesagt?
Meine Frage ist Schädigung aufgrund Lumbal Punktion da die vertuscht ist wurde mit mögliche Polineuropatie begründet.Frage wie ist das möglich ? Der Pachent erhielt die Punktion in Alter von 2 Jahren und starb mit 32.
Bei mir trat die Krankheit nach Einnahme von dem Medikament forziga an
auch durch Alkohol Konsum kann es zu dieser Krankheit kommen
Habe pnp und die kam innerhalb von ein paar Wochen .nun seit 9mon.in Rollstuhl..pflegestufe4😢
😥😥🥺🥺🙏🙏
Robert Franz , sag ich nur Vit B 1 - 16 Lg aus Wien
Das ist gut für BeriBeri Krankheit
Herr Brauner Bärli ich habe nie eine Chemo bekommen.
Kann man mit einem G b O Gerät die PNP Schmerzen lindern?
Und Behandlungsmöglichkeiten sind rar...
nichts gelernt
Leider alles abstrakt, oberflächlich.
Konkrete Beispiele für Behandlungen oder Medikamente o.ä. wünschemswert
Ich ich habe keine Gefühle im Rücken
Ich habe Artielle verschlüsse
Auch nach der Covidimpfung kann Polyneuropathie auftreten
Wenn das mal so wäre, man geht ins KH stationär umd wird durchgecheckt, das ist leider nur eine Wunschvorstellung, aber s sei denn man ist Privatoatient.
Sehr interessantes Video👍🏻
Ich leide auch unter Polyneuropathie durch Cidp😢
Diese Krankheit macht mir unglaublich dolle Angst.😢
Ich will nicht bald komplett gelähmt sein,aber ich habe einen sehr schweren und schnellen Verlauf😢
Hallo Tattoo Stern
Hallo Tattoo Stern , ich leide auch an eine Polyneuropathie und habe auch sehr grosse Angst , einmal nicht lsufen zu können
@@ahokay5052 das tut mir leid.Ich kann mittlerweile auch nicht mehr richtig laufen und habe deshalb auch schon einen Rollstuhl,aber wünsche dir von Herzen das du noch keinen brauchst.Liebe Grüsse
Nimm Vitamin B und Valium
@@oussamaitani4852 für was Valium?
in
Ich habe keine Gefühle im Rücken
Ja leider auch dran
Ich kann mir nicht vorstellen das sich Ärtze sehr lange mit dieser Krankheit aufhalten, denn Zeit ist bei den meisten doch immer zu wenig um der Ursache auf den Grund zu gehen.
mir hat der Neurologe einfach nur Pregabador 75 verschrieben....3x am Tag...keine Therapie, nix...
Ich gebe aber nicht auf und hab Ihm zum. ein MRT der Wirbelsäule und einen langzeit Glucosetest abgerungen! Warten wir's ab!
@Ginaro Luis das würde mich auch interessieren
@@Roadmaster2006 mein Freund hat auch nur die Diagnose bekommen,dann Gabapentin was absolut nicht gewirkt hat verschrieben bekommen.
Jetzt sitzt er seit ca.3 Jahren mit sehr starken Rückenschmerzen da und will eigentlich sogar nicht mal mehr leben.
Mich macht dieses Thema natürlich auch mehr als fertig und wir wissen beide absolut nicht weiter.
Zu was für einem Mediziner könnte man denn noch gehen?
MRT hat er schon gemacht bekommen,da wurde eine Flüssigkeit Im Rücken gefunden und der Arzt meinte die gehöre da eigentlich gar nicht hin aber was er da jetzt machen Könnte,wisse er auch nicht.
Auf mekne Frage,ob die Schmerzen von dem kommen könnte,meinte er einfach nein.
Wir sind wie gesagt sehr verzweifelt und wenn jemand Tipps hat,wären wir sehr dankbar
@@silvanalisa7094 wurde zwischenzeitlich auch auf Gapapentin umgestellt....half nichts.....habe nur unheimlich zugenommen....habe mittlerweile alles abgesetzt. Laufe täglich drei Stunden und bekomme in ca. zwei Wochen Maßgefertigte Stiefel mit PNP Sohle.....warten wir's ab.
Zucker habe ich keinen!!! Aber ein LWS vom feinsten!!! Der Rücken wird durch das Laufen besser....hoffe, dass die PNP von da kommt und auch besser wird....zum. wird's nicht schlimmer.