Marion Bartoli : sensibilisation aux maladies génétiques rares - Les Ambassadrices de l'Espoir -AMP
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- Опубліковано 1 тра 2024
- En France, chaque semaine, 3 à 6 enfants naissent atteint de leucodystrophies, des maladies génétiques graves qui attaquent le système nerveux et empêchent un développement normal.
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À ce jour, aucun traitement n’existe et les familles touchées se retrouvent dans une situation de grande détresse. Financer la recherche et apporter du soutien à ces familles est la première mission d’ELA. Comme tous les parrains et marraines d’ELA, Marion Bartoli fait en sorte de détourner sa notoriété pour mettre la lumière sur le travail de l’association.
Titre : Marion Bartoli, au service des autres
Réalisatrice : Alexandra Favard
© INTERSCOOP - 2014
AMPERSAND
Marion Bartoli est nature et très humaine, beaucoup d'espoirs pour les familles qui sont touchées par cette maladie......
Très beau reportage ! Bravo à chacun qui apporte sa contribution, sa joie, son Amour. Et bravo à Marion!
Elle m'a marquée cette dame 'jai les larmes au yeux .moi aussi j'atteinsune maladieet je vis avec c dur oui .mais il faut tenir .ma philosophie est tjrs changer ta douleur en force 💪👊. D ailleurs le sport est devenue mon exécutoire. A part mon sport de crossfit je fais la marche rapide je marche des kilomètres je vous le jure c un antidépresseurs naturelle. Ces enfant eux la chance d être bien entouré. Moi malheureusement tte seule 😌 .mais bon 💪💪💪🧠