Очень круто, каждое видео смотрю и не пропускаю! Химию это гениальная наука, только хочу задать вопрос, а в промышленности зачем эта кислота нужна? И вообще она будет сильнее хотя бы Муравьевой кислоты или же уксусной CH3COOH?
котенок для люминола не нужно отделять 4-нитрофталевую кислоту светятся оба изомера. Это для синтеза лекарств используют 3-нитро. Скажу так я нитровал фталевый ангидрид и выход и качество было очень хорошим получил где то грамм 100 люминола.
Я как-то давно тоже делал люминол, и пробовал получать 3-нитрофталевую кислоту по той же методике, что и в этом видео. Но 3-нитрофталевая кислота получалась с очень маленьким выходом и грязной. Проблема была не в перегреве, а скорее всего в качестве реактивов. В итоге сделал люминол (в смеси с изомером) через нитрование фталевого ангидрида, там выход 3 и 4-нитрофталевых кислот получился количественный.
@@ДорожныеАварии проще конечно. Но иногда сам процесс получения интересен. Например как у меня видео получение аспирина. Он стоит три копейки, но вот получить его с помощью галогенангидрида и кислоты уже интересно. А тут что наверно прилить перекись концентрированную к мочевине и получится гидроперит
@@wot5533 где то встречал в источниках не помню уже что 4-нитрофталевая не растворима в хлороформе, и если бы 3-нитрофталевая была бы растворима в хлороформе, то это был бы простой способ разделения этих двух кислот, а так это проблема большая, так что я думаю она не растворима хоть и липофильность 0.67, там как я помню какие то тонкости есть в расчетах, но это не ко мне , могу ошибаться. В общем почему бы мне на практике не попробовать.
@@wot5533 в общем проверил я растворимость 3-Нитрофталевой в хлороформе. Не растворяется она. Эксперимент был таков: в пробирку было насыпано пару щепоток кислоты, прилит хлороформ с содержанием 1% этанола(для стабилизации он идет) и все это дело было нагрето до кипения, как была на дне кислота, так она и осталась там. Обьем остался неизменным. Хлороформа было 10 миллилитров это очень много и если бы она была хоть чуть чуть растворима то мои щепотки бы растворились
@@wot5533 на данный момент известны все типы реакций и механизмы их протекания, так что практически всегда известно вещество, ну а если реакция особенная и вещество совершенно новое, то над его получением и свойствами бьются гениальные "умы" на протяжении длительного времени, то есть годами методом проб и ошибок.
@@кириллК-д9р почитал, действительно интересное вещество, я заинтересован. Буду пробовать делать, но пока что я вижу проблему с получением оксалилхлорида, если просто щавельку с пентахлоридом фосфора то там выход маленький очень, причем он уменьшается при очистке от хлорокиси фосфора.
@@ruschimik Тут еще сам TCPO получить пол беды. Так сам TCPO не испускает свет. При реакции TCPO с H2O2(30 %) происходит выделение 1,2 диоксоэтандиона, который в свою очередь заставляет переходить атомы красителей в возбужденное состояние с последующим испусканием фотонов. По этому будут нужны еще следующие красители 9,10-бис (фенилэтинил) антрацен -зеленый [9-(2-carboxyphenyl)-6-diethylamino-3-xanthenylidene]-diethylammonium chloride - Родамин Б оранжевый 9, 10 - дифенилантрацен синий 5,6,11,12 - тетрафенилтетрацен (или рубрен) ярко желтый. Но результат того стоит! Свечение может длится часами, пока не окислится весь TCPO или краситель
@@ruschimik понимаю. (Сам работал в студии покраски металлов. Анодирование и тд. ) у вас интересные видео. (уже всё раз по 5 пересмотрел)... Но всё же для картинки было бы лучше если бы приборы были в чистоте. Спасибо за труды !!
Спасибо, интересно, лайк....Поглядел вики вскользь, но так и не узнал ....а для чего она(кислота) нужна? Сколько миру её нуна в год? Чего бы мы лишились не открыв её? И кто этот герой вообще? и т.д.)) Интересно было бы узнать мнение " начальника транспортного цеха"))
Вопросы слишком глобальные что бы мне их знать, надо гуглить. А применять ее можно в других органических синтезах, просто самый ходовой это получение люминола.
неплохо получилось. Чисто с педагогической т.з, нужно побольше и подробнее объяснять для чего нужны те или иные действия. А так мне понравилось!
В комментах спросят. Спасибо.
большое спасибо!
Мужик, ты крут
Очень круто, каждое видео смотрю и не пропускаю! Химию это гениальная наука, только хочу задать вопрос, а в промышленности зачем эта кислота нужна? И вообще она будет сильнее хотя бы Муравьевой кислоты или же уксусной CH3COOH?
Нет не будет сильнее. Спасибо что смотрите.а в промышленности не знаю зачем она, нужно гуглить
RUSCHIMIK Канал о химии понятно, спасибо))у вас канал реально хороший)
@@Злой-ю1ь смотрите на здоровье. Хорошего дня вам)
RUSCHIMIK Канал о химии спасибо,и вам тоже)
котенок для люминола не нужно отделять 4-нитрофталевую кислоту светятся оба изомера. Это для синтеза лекарств используют 3-нитро.
Скажу так я нитровал фталевый ангидрид и выход и качество было очень хорошим получил где то грамм 100 люминола.
Но все же нас интересует чистый продукт, я знаю что 4нитрофталевая не мешает и вроде как гидразид ее тоже светится
Я как-то давно тоже делал люминол, и пробовал получать 3-нитрофталевую кислоту по той же методике, что и в этом видео. Но 3-нитрофталевая кислота получалась с очень маленьким выходом и грязной. Проблема была не в перегреве, а скорее всего в качестве реактивов. В итоге сделал люминол (в смеси с изомером) через нитрование фталевого ангидрида, там выход 3 и 4-нитрофталевых кислот получился количественный.
Может есть здесь кто живой
Подскажите, пожалуйста, механизм реакции получения 3-нитрофталевой кислоты и конкурирующие процессы
Подскажи как 3-йодфталевый ангидрид получить
С ходу не подскажу, надо литературу глянуть
Слушай, сними ролик про получения Гидроперида!!! ¡!!!!!!!!!!!!!!!!!!
ГидропериТ. А зачем? Я думаю там ничего интересного в синтезе нет
А купить не проще?
@@ДорожныеАварии проще конечно. Но иногда сам процесс получения интересен. Например как у меня видео получение аспирина. Он стоит три копейки, но вот получить его с помощью галогенангидрида и кислоты уже интересно. А тут что наверно прилить перекись концентрированную к мочевине и получится гидроперит
А почему нитрофталевая не ушла в хлороформ при экстракции?
А почему она должна уйти? Она вроде как не растворима в хлороформе. Есть литературные данные по этому поводу?
@@ruschimik logP у неё 0.67, походу выход маленький из-за того, что ты её в хлороформ сэкстрагнул
@@wot5533 где то встречал в источниках не помню уже что 4-нитрофталевая не растворима в хлороформе, и если бы 3-нитрофталевая была бы растворима в хлороформе, то это был бы простой способ разделения этих двух кислот, а так это проблема большая, так что я думаю она не растворима хоть и липофильность 0.67, там как я помню какие то тонкости есть в расчетах, но это не ко мне , могу ошибаться. В общем почему бы мне на практике не попробовать.
@@ruschimik так она и в воде не особо растворима, но если он,а в растворе уже, то перетягивание её в хлороформ дело только интенсивности экстракции
@@wot5533 в общем проверил я растворимость 3-Нитрофталевой в хлороформе. Не растворяется она. Эксперимент был таков: в пробирку было насыпано пару щепоток кислоты, прилит хлороформ с содержанием 1% этанола(для стабилизации он идет) и все это дело было нагрето до кипения, как была на дне кислота, так она и осталась там. Обьем остался неизменным. Хлороформа было 10 миллилитров это очень много и если бы она была хоть чуть чуть растворима то мои щепотки бы растворились
А с оксидом бария образуется нерастворимая в воде барийная соль?
Именно так
@@ruschimik это только на салициловый ряд или любые орг кислоты?
@@wot5533 Это подходит ко всем органическим кислотам, чьи соли бария не растворимы
@@ruschimik гениально, а как заранее знать по неописанному веществу данное свойство
@@wot5533 на данный момент известны все типы реакций и механизмы их протекания, так что практически всегда известно вещество, ну а если реакция особенная и вещество совершенно новое, то над его получением и свойствами бьются гениальные "умы" на протяжении длительного времени, то есть годами методом проб и ошибок.
Следущее видео будет NO2>NH3☺Fe
руслан а вы можете мне ответить ссылкой на видео со светящейся жидкостью
Про люминол?
Держите. ua-cam.com/video/EH_MWdlqhsI/v-deo.html
@@ruschimik да
Да кому этот люминол нужен! Лучше бы показали синтез TCPO, во на нем полноценный источник химического света можно сделать
Расшифруйте пожалуйста, что такое ТСРО?
@@ruschimik Бис (2,4,6-трихлорфенил) оксалат
@@кириллК-д9р почитал, действительно интересное вещество, я заинтересован. Буду пробовать делать, но пока что я вижу проблему с получением оксалилхлорида, если просто щавельку с пентахлоридом фосфора то там выход маленький очень, причем он уменьшается при очистке от хлорокиси фосфора.
@@ruschimik Тут еще сам TCPO получить пол беды. Так сам TCPO не испускает свет. При реакции TCPO с H2O2(30 %) происходит выделение 1,2 диоксоэтандиона, который в свою очередь заставляет переходить атомы красителей в возбужденное состояние с последующим испусканием фотонов. По этому будут нужны еще следующие красители
9,10-бис (фенилэтинил) антрацен -зеленый
[9-(2-carboxyphenyl)-6-diethylamino-3-xanthenylidene]-diethylammonium chloride - Родамин Б оранжевый
9, 10 - дифенилантрацен синий
5,6,11,12 - тетрафенилтетрацен (или рубрен) ярко желтый. Но результат того стоит! Свечение может длится часами, пока не окислится весь TCPO или краситель
@@кириллК-д9р да я читал статейку. Спасибо за идею и советы. Буду думать чего и как сделать
Наведите порядок в в лаборатории. Глаз режет грязные весы, колбы, плитка... в остальном 5 !!!
Хорошо учту. Но всегда в идеале все не получается держать, где то брызнет, где то капнет, не красить же каждый раз
@@ruschimik
понимаю. (Сам работал в студии покраски металлов. Анодирование и тд. )
у вас интересные видео. (уже всё раз по 5 пересмотрел)...
Но всё же для картинки было бы лучше если бы приборы были в чистоте.
Спасибо за труды !!
Понял вас. По возможности буду этим заниматься но не обещаю. На сами видео толком то времени нет. Спасибо что смотрите)
Спасибо, интересно, лайк....Поглядел вики вскользь, но так и не узнал ....а для чего она(кислота) нужна? Сколько миру её нуна в год? Чего бы мы лишились не открыв её? И кто этот герой вообще? и т.д.)) Интересно было бы узнать мнение " начальника транспортного цеха"))
Вопросы слишком глобальные что бы мне их знать, надо гуглить. А применять ее можно в других органических синтезах, просто самый ходовой это получение люминола.