17 % dans le cadre de cette maladie qui existe depuis plus d'un siècle et qui est toujours sans aucune guérison possible, c'est inestimable ! demandez aux personnes paralysées et emmurées dans leur corps ce que peut représenter la moindre amélioration de leur condition.
Ces études sont souvent biaisées. Pour preuve, les études se contredisent souvent. Elles ont PEUT-ÊTRE été commandées ou commanditées par l'association des producteurs de sirop d'érable pour mousser les ventes.
bonjour j'ai la sla et je bois du sirop d'érable depuis plus 2 mois et franchement ça guérit pas du tout. et puis quelle quantité fait il prendre surtout
Nous voici en 2020, y a-t-il quoi que ce soit de nouveau et vérifié à propos de supposés bienfaits du sirop d'érable sur l'affectation neurologique SLA ..? 1 - Le sirop d'érable est un produit canadien. 2 - La prévalence des maladies sclérose en plaques et SLA étant bien connue pour le Canada..! Que faut-il comprendre ??
malheureusement, les recherches contre cette maladie terrible, avancent à tout petit pas....Cette maladie découverte par le docteur CHARCOT, dans les années 1886 et dont les recherches n'ont toujours pas avancées, ou très peux....C'est très grave et incurable, il faut faire des campagnes d'information pour faire connaitre ce terrible fléau.... Un membre de ma famille en est DCD, il y en a de plus en plus, et de plus en plus jeune.
17 % dans le cadre de cette maladie qui existe depuis plus d'un siècle et qui est toujours sans aucune guérison possible, c'est inestimable ! demandez aux personnes paralysées et emmurées dans leur corps ce que peut représenter la moindre amélioration de leur condition.
Marie Paule Six il serait merveilleux que les résultats se confirment sur l'Homme !
Quelle honte de donner de faux espoirs aux gens. Si c'était aussi simple ça se saurait. C'est vraiment n'importe quoi !!!
Mon mari est décédé de la maladie de Charcot et je pense que le sirop d'érable c'est une mauvaise blague
Ces études sont souvent biaisées. Pour preuve, les études se contredisent souvent. Elles ont PEUT-ÊTRE été commandées ou commanditées par l'association des producteurs de sirop d'érable pour mousser les ventes.
Si je ne me trompe pas, Stephen Hawkins était atteint de cette maladie.
pourquoi seulement cette maladie là et pas d'autres maladies dans ce cas ? C'est bizarre, comme souvent ça va pas bien loin...
J'aime bien le sirop d'érable pour ces vertus édulcorants, pour le reste je suis dubitatif.
bonjour j'ai la sla et je bois du sirop d'érable depuis plus 2 mois et franchement ça guérit pas du tout.
et puis quelle quantité fait il prendre surtout
Je suis malade d'un syndrome atypique parkinson....je suis sûre d'avoir plutot la DWlà1😊😊😊l
Nous voici en 2020, y a-t-il quoi que ce soit de nouveau et vérifié à propos de supposés bienfaits du sirop d'érable sur l'affectation neurologique SLA ..?
1 - Le sirop d'érable est un produit canadien.
2 - La prévalence des maladies sclérose en plaques et SLA étant bien connue pour le Canada..!
Que faut-il comprendre ??
Veuillez nous contacté via whatsap pour avoir de remède définitives : 0022951751380
c'est vraiment du n'importe quoi......
Veuillez nous contacté via whatsap pour avoir de remède définitives : 0022951751380
N’importe quoi !
Pas terrible le sirop d'érable ! Faut aimer !!!
Ou acheter le sirop d'érable
En grande surface .Achetez bio ❤
En grande distribution. Bio de préférence ❤
Mon oncle est mort par cette maladie il a beaucoup souffert
Veuillez nous contacté via whatsap pour avoir de remède définitives :0022951751380
bizarre ca
Comment en prend le dirop
17% est bien peu, je trouve.
Mieux que rien non?
@@wardabylka4886 17 pour cent de quoi ???
@@lydialilybellevalley2297 regardez bien la vidéo
Ceci n’est pas vrai .
Veuillez nous contacté via whatsap pour avoir de remède définitives : 0022951751380
Waaah j ignorer carrément l existence de cette maladie
malheureusement, les recherches contre cette maladie terrible, avancent à tout petit pas....Cette maladie découverte par le docteur CHARCOT, dans les années 1886 et dont les recherches n'ont toujours pas avancées, ou très peux....C'est très grave et incurable, il faut faire des campagnes d'information pour faire connaitre ce terrible fléau.... Un membre de ma famille en est DCD, il y en a de plus en plus, et de plus en plus jeune.