Добрый вечер. А где находиться ваша клиника. Мне поставили диагноз БАС 5 лет назад. На этом на мне поставили точку. Хотелось бы пройти обследование более результатианую.
Здравствуйте, мы находимся в Москве. Чтобы понять возможно ли применение клеточной терапии, возможно ли остановить прогрессирование болезни в Вашем случае данные пациента должны изучить врачи нашего госпиталя. Для этого направьте пожалуйста последние выписки/заключения врачей/актуальные результаты исследований (какие есть) на адрес почты clinic@neurovita.ru. Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 рабочих дней. После ознакомления с данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии, с расчетом стоимости и протоколом лечения. При возникновении дополнительных вопросов, Вы можете позвонить в клинику по тел +7(495)147-49-49
Следует провести Мрт предпологаемого поврежденного отдела позвоночника, игольчатая ЭМГ ( на трех разных уровнях), и осмотр невролога. При Бас не должно быть чувствительных нарушений. Сирингомиелия, как правило, дебютирует с гипалгезии (снижение болевой чувствительности)
Извините , что не ответил вам сразу , не очень хорошо владею Фейсбукоом ! Улчшения у большинства пациентов с БАС есть и это главное, что заставляет к нам обращаться пациентов вновь и вновь. Пришлите документы и мы вам ответим на то как мы видим ваш прогноз. .Мы врачи , а не волшебники, но наши научные представления и наши результаты позволяют нам надеятся на увеличение выживаемости этих пациентов . Однажды я спросил одного из своих пациентов , который приезжал к нам на лечение в течении 10 лет каждые 2-3 месяца из США. Зачем он ездит к нам столько лет, ведь мы так и не смогли вылечить его болезнь. Это был очень крупный изобретатель из Америки по имени Аяс Аюб. Сейчас он умер от инфаркта. Он тогда заставил меня не сомневаться в том, чем мы занимаемся. Он сказал , когда мне поставили диагноз БАС в Балтиморе в одном из лучших реабилитационных центров Америки , нас там было около 12 человек . Мы все искали способ продлить свою жизнь. Из всех только я один решил рискнуть и поехать из Америки в Россию на лечение в Москву. Сейчас уже как 5 лет , нет в живых не одного из этих людей , а я вами веду беседы о том, нужно ли мне было приезжать все эти годы чтобы приезжать к вам снова и снова. Я успел завершить все свои дела за эти годы. И теперь умирать не страшно! .
Нашли в этом году эту болезнь. Паника, это ни что не сказать . Плохо стала говорить, и кашель замучил. Что делать? Живу в Челябинской области, 66 лет. На пенсии.
Да и моя сестричка умерла в 55 лет , врачи сказали будете овощь и так и случилось , болела 3 года , рука высохла и она ещё работала , потом молниеносностно все органы , голодная смерть , это страшный диагноз
Здравствуйте, мы находимся по адресу: г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, 7с1 Вы можете обратиться к нам, написав на адрес электронной почты: clinic@neurovita.ru, или по телефону +7 (495) 147-49-49. Для оценки возможности применения клеточной терапии, Вы можете направить данные пациента, чтобы их изучили врачи нашего госпиталя. Для этого необходимо направить последние выписки/заключения врачей/актуальные результаты исследований на адрес почты: clinic@neurovita.ru. Каждый конкретный случай рассматривается в течение 2-3 рабочих дней. После ознакомления с данными, мы предоставляем ответ относительно возможности применения терапии, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
Добрый день! Каждый случай индивидуален, многое зависит от состояния и сопутствующих факторов. Пожалуйста вышлите нам на электронную почту Ваши заключения и исследования. neurovita@mail.ru clinic@neurovita.ru Наши специалисты свяжутся с Вами и все расскажут. Спасибо.
Диагноз синдрома БАС требует определиться с основной причиной его развития и понять первопричину болезни. Здесь нужно дообследование и лечить основную болезнь а не синдром БАС. Это как правило шейная миелопатия или варианты патологических извитостей магистральных артерий шеи. Лечить их должны неврологи или сосудистые хирурги
Считается , что болезнь неизлечима и вылечиться от нее нельзя. Но есть шанс увеличить время и качество жизни этих людей . Мы начинаем новую программу и новый протокол молекулярнонацеленной клеточной терапии БАС , они основаны на нашем новом понимании БАС как болезни кроветворных клеток и попытка их коррекции и восстановления открывает возможность остановить болезнь. Считаем ,что трансплантация подобранных близкородственных кроветворных стволовых клеток у этих пациентов. Еще одно направление терапии и вероятности излечения может быть эффективна после их молекулярно-биологической реконструкции . Но это эффективно если доказано , что они повреждены . мы используем для их реставрации двух цепочечные ДНК человека ( препарат Панаген). Мы впервые в мире в научной литературе высказали мысль , что вылечить эту болезнь можно аллогенной (чужеродной) трансплантацией костного мозга , но в России Минздрав и Российская академия наук с целью монополизации рынка этих услуг запретили их проводить в частных клиниках, поэтому эти исследования мы остановили у себя. Будем ждать когда это сделают за рубежом, где это будет официально разрешено!
Здравствуйте.мой папа болел бас.пршел всех лучших профессоров в москве.собирали консилиумы профессоров нескольких стран.неограниченное колличество припаратов,различного лечения и т.д.увы...все тщетно.это было в 2014 году.его не стало.вот.досих пор смотрю видео про бас.надеюсь что медицина шагнет и все таки будет реально лечение.и выздоровления для больных.бас.будте здоровы.
@@emilsemedov4825 здравствуйте, подскажите пожалуйста с чего начинается БАС? Какие первые симптомы и правда, что по началу ставят не правильные диагнозы
@@ОксанаЭмэт здравствуйте.все индивидуально,но у моего папы начали дрожать пальци рук(он абсолютно не пьющий был)стал тяжело дышать,не мог спать на спине.(не курил никогда)резко похудел,посидел.диагноз правельный поставили в москве в августе,а в октябре его не стало.но потом уже нам профессор сказал что он болел около 7-5 лет.диагнозы везде ставили неправельно.за эти годы он неначто не жаловался кроме спины-ее и лечили.почему вы подробно интересуетесь?здоровья всем.
Формально БАС не связан с хроническим злоупотреблением алкоголя, но если исходить из научного посыла , что БАС это постгеномное заболевание собственной стволовой клетки, приводящей к клональному кроветворению , то интоксикация вполне может рассматриваться как одна из причин этой болезни!
@@АндрейБрюховецкий-п5х спасибо. за ответ. Все начилось после сильной алкогольной интаксикации. Врач поставил диагноз токсическая полинейропатия верхних и нижних конечностей. Сделал игольчетаю ЭНМГ. Врач сказал ,что это не БАС . Но начались дёргаться мышцы по всему телу . Подскажите пожалуйста при полинейропатии может быть фиксикуляция мышц?
По видимому вы имели в виду этанол -этиловый спирт. Да может и это моржет быть тяжелая энцефалополинейропатия. Мы готовы взять такого пациента на обследование и лечение
Добрый день Тамара. Мы точно можем сказать об отсутствии признаков прогрессирования заболевания у пациентов с идиопатическим (с не наследственной формой БАС) БАС. Мы продолжаем лечение и наблюдение за нашими пациентами.
Зашла на сайт, хотела узнать , лечится ли БАС в настоящее время. Увы.... У меня супруг 7 лет боролся с этой болезнью, к сожалению ... он умер. Очень жаль, что болезнь не поддается лечению
Я лично занимаюсь этой проблемой более 35 лет. Первый случай успешного восстановления лично у меня, как невролога и сейчас директора этой клиники, с применением клеточных технологий был в 1996 году когда мы применяли еще фетальные клетки эмбрионов человека на базе Центрального военно - морского клинического госпиталя. Случай запротоколирован на видеокамеру в получен в присутствии всех специалистов неврологов , психиатров и нейрохирургов этого славного учреждения. это было первая попытка применить клеточную технологию при введении клеток в спинно-мозговой канал человека. До нас этого никто и никогда этой технологии не применял. Эффект был просто фантастический , пациент в высокой формой БАС с псевдобульбарными нарушениями на глазах в течении 2-х месяцев стал восстанавливаться , ушли атрофии с рук и ног , прекратились фибриляции, восстановилось глотание и речь и он стал себя обслуживать ( стал сам кушать, стал застегивать пуговицы). за 3 месяца последующего наблюдения он стал ходить с палочкой. Был выписан из отделения и жил сам на даче, но через 3 месяца попал под автомобиль и умер от жировой эмболии. Подобные эффект я видел в г. Боне Германия у профессора Олафа Брюстле, когда он повторил на модели БАСа и рассеянного склероза у крыс Он тогда применял фетальные клетки. мы посещали его лабораторию с академиком Ярыгиным Владимиром Никитичем. Он не смог повторить ку себя эту модель на фетальных клетках. Все эти годы мы пытались повторить этот результат в клинике , были очень разные результаты (где то -вообще не былр эффекта, где-то эффект был близким к первому на 20-30%). Но здесь важен сам факт , что клетки введенные в спиномозговой канал способны восстановить повреждение мотонейронов. В дальнейшем мы осознано отказались от фетальных клеток и клеток пуповинной крови , потому что даже самый фантастический результат нельзя повторить. Сейчас мы работаем только с собственными стволовыми кроветворными клетками . Оказалось 6 что именно их молекулярная структура страдает в первую очередь. Сегодня можно поставить диагноз БАС только тогда когда погибло почти 70-90% мотонейронов помочь больному нельзя. Человек может ходить если работают 10 % его мотонейронов. А вот диагноз по ГСК позволяет поймать болезнь на самой ранней стадии и мы это доказали. Но все это не имеет смысла если болезнь не остановить. А остановить болезнь можно , на наш взгляд , только трансплантацией костного мозга и то только с чужеродными здоровыми стволовыми клетками. Денерация мотонейронов это следствие аутоагрессии собственной иммунной системы против собственных мотонейронов и других клеток нервной ткани.
У меня диагноз БАС. Болею уже пятый год после установления диагноза. Состояние в этом году быстро ухудшается, и проблемы с речью начались. Есть ли какие надежды к улучшению если съездить к вам. Казахстан.
Присоединение нарушений речи и глотание это очень грозный симптомокомплекс восходящего неврологического процесса . Это свидетельствует о очень массивном поражении мозга у пациента с БАС. Вопрос о целесообразности приезда к нам каждый должен решать сам. Чем раньше вы начнете лечиться тем больше шансов у вас на восстановление. Мы никого не зазываем и не навязываем нашу точку зрения . У нас есть свой опыт и мы его пытаемся развивать . В январе 25037 числа в издательстве Ридеро выйдет тираж моей монография по БАС, почитайте посмотрите ее и сами примите для себя решения.
@@neurovita120 А у меня всё началось с нарушения речи. Два года назад. Диагноз БАС поставили через год после обращения к неврологу. Физически я ещё крепкая, а вот проблемы с речью, глотанием ухудшаются. Стоит ли мне обращаться к Вам? И если да, то куда я могу отправить свои обследования?
В этом году в январе 2021 года выходит в свет моя монография "Боковой амиотрофический склероз" , в которой очень много представлено примеров клинического применения наших технологий . ВЫпускает его издательство "Ридеро". Ссылку как только мне ее пришлют я опубликую!
Доброго времени суток,мне 34 года мне поставили диагноз болезнь двигательного нейрона поястнично крестцовой формы. За всю жизнь ничем серьезным не болел,все анализы в норме кроме одного креатинкиназа. Бедра похудели,а икры остались как и до первых симптомов
@@dianadeisЯ не зря говорю, я говорю правду, не верьте таким вещам, это денежная ловушка, сами врачи прекрасно знают, что от этой болезни нет лекарства
Где лечат в Германии? Тот, кто говорит, что я лечу эту болезнь, лжет, я сам болею этой болезнью, и я уже потратил более 40 тысяч долларов на лечение этой болезни, потому что не могут найти лекарство от этой болезни. потому что это не лечится.
Может ли употребление метамфетамина вызвать это заболевание?
Добрый вечер. А где находиться ваша клиника. Мне поставили диагноз БАС 5 лет назад. На этом на мне поставили точку. Хотелось бы пройти обследование более результатианую.
Здравствуйте, мы находимся в Москве. Чтобы понять возможно ли применение клеточной терапии, возможно ли остановить прогрессирование болезни в Вашем случае данные пациента должны изучить врачи нашего госпиталя.
Для этого направьте пожалуйста последние выписки/заключения врачей/актуальные результаты исследований (какие есть) на адрес почты clinic@neurovita.ru.
Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 рабочих дней.
После ознакомления с данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
При возникновении дополнительных вопросов, Вы можете позвонить в клинику по тел +7(495)147-49-49
Спасибо. Обязательно отправлю
Добрый день. Я отправила на вашу почту имеющиеся у меня заключения и обследования. Я с нетерпение буду ждать вашего ответа.
А как вы с таким диагнозом 5 лет живёте ? Чем лечитесь ?
Многих вылечили?
Как можно дифференцировать с сирингомиелией?
Следует провести Мрт предпологаемого поврежденного отдела позвоночника, игольчатая ЭМГ ( на трех разных уровнях), и осмотр невролога. При Бас не должно быть чувствительных нарушений. Сирингомиелия, как правило, дебютирует с гипалгезии (снижение болевой чувствительности)
Скажите пожалуйста,одновоеменное похудание мышу между большим и указательным пальцами от чего может быть? ЭНМГ делали,все в норме. Что может быть?
Пришлите нам ваши медицинские документы на данный момент и мы посмотрим что нужно сделать
@@vikavikina6538 ссылку кинь
Улучшения ЕСТЬ больных?
Извините , что не ответил вам сразу , не очень хорошо владею Фейсбукоом ! Улчшения у большинства пациентов с БАС есть и это главное, что заставляет к нам обращаться пациентов вновь и вновь. Пришлите документы и мы вам ответим на то как мы видим ваш прогноз. .Мы врачи , а не волшебники, но наши научные представления и наши результаты позволяют нам надеятся на увеличение выживаемости этих пациентов . Однажды я спросил одного из своих пациентов , который приезжал к нам на лечение в течении 10 лет каждые 2-3 месяца из США. Зачем он ездит к нам столько лет, ведь мы так и не смогли вылечить его болезнь. Это был очень крупный изобретатель из Америки по имени Аяс Аюб. Сейчас он умер от инфаркта. Он тогда заставил меня не сомневаться в том, чем мы занимаемся. Он сказал , когда мне поставили диагноз БАС в Балтиморе в одном из лучших реабилитационных центров Америки , нас там было около 12 человек . Мы все искали способ продлить свою жизнь. Из всех только я один решил рискнуть и поехать из Америки в Россию на лечение в Москву. Сейчас уже как 5 лет , нет в живых не одного из этих людей , а я вами веду беседы о том, нужно ли мне было приезжать все эти годы чтобы приезжать к вам снова и снова. Я успел завершить все свои дела за эти годы. И теперь умирать не страшно! .
Бывает он у детей от 13 лет?
Таким методом лечат в Израиле и в Белоруссии.
Нашли в этом году эту болезнь. Паника, это ни что не сказать . Плохо стала говорить, и кашель замучил. Что делать? Живу в Челябинской области, 66 лет. На пенсии.
Вы можете прислать Ваши медицинские документы и короткое видео Вашего состояния на neurovita@mail.ru
Да и моя сестричка умерла в 55 лет , врачи сказали будете овощь и так и случилось , болела 3 года , рука высохла и она ещё работала , потом молниеносностно все органы , голодная смерть , это страшный диагноз
Как связаться с вами Баку
Здравствуйте, мы находимся по адресу: г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, 7с1
Вы можете обратиться к нам, написав на адрес электронной почты: clinic@neurovita.ru, или по телефону +7 (495) 147-49-49.
Для оценки возможности применения клеточной терапии, Вы можете направить данные пациента, чтобы их изучили врачи нашего госпиталя.
Для этого необходимо направить последние выписки/заключения врачей/актуальные результаты исследований на адрес почты: clinic@neurovita.ru.
Каждый конкретный случай рассматривается в течение 2-3 рабочих дней.
После ознакомления с данными, мы предоставляем ответ относительно возможности применения терапии, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
Сколько это будет стоить?
Добрый день!
Каждый случай индивидуален, многое зависит от состояния и сопутствующих факторов.
Пожалуйста вышлите нам на электронную почту Ваши заключения и исследования.
neurovita@mail.ru
clinic@neurovita.ru
Наши специалисты свяжутся с Вами и все расскажут.
Спасибо.
У меня бас синдром,какой лекарства принимать, я всё время слабый,
87073300952 звоните
Диагноз синдрома БАС требует определиться с основной причиной его развития и понять первопричину болезни. Здесь нужно дообследование и лечить основную болезнь а не синдром БАС. Это как правило шейная миелопатия или варианты патологических извитостей магистральных артерий шеи. Лечить их должны неврологи или сосудистые хирурги
@@РинатБилалов-д5к Напишите в клинику и пришлите ваши документы для ознакомления
Здравствуйте есть улучшения больных и можно ли вылечиться от этой болезни кто что знает напишите пожалуйста
Считается , что болезнь неизлечима и вылечиться от нее нельзя. Но есть шанс увеличить время и качество жизни этих людей . Мы начинаем новую программу и новый протокол молекулярнонацеленной клеточной терапии БАС , они основаны на нашем новом понимании БАС как болезни кроветворных клеток и попытка их коррекции и восстановления открывает возможность остановить болезнь. Считаем ,что трансплантация подобранных близкородственных кроветворных стволовых клеток у этих пациентов. Еще одно направление терапии и вероятности излечения может быть эффективна после их молекулярно-биологической реконструкции . Но это эффективно если доказано , что они повреждены . мы используем для их реставрации двух цепочечные ДНК человека ( препарат Панаген). Мы впервые в мире в научной литературе высказали мысль , что вылечить эту болезнь можно аллогенной (чужеродной) трансплантацией костного мозга , но в России Минздрав и Российская академия наук с целью монополизации рынка этих услуг запретили их проводить в частных клиниках, поэтому эти исследования мы остановили у себя. Будем ждать когда это сделают за рубежом, где это будет официально разрешено!
Сейчас лечат стволовыми клетками. Попробуйте. Может поможет.
Здравствуйте.мой папа болел бас.пршел всех лучших профессоров в москве.собирали консилиумы профессоров нескольких стран.неограниченное колличество припаратов,различного лечения и т.д.увы...все тщетно.это было в 2014 году.его не стало.вот.досих пор смотрю видео про бас.надеюсь что медицина шагнет и все таки будет реально лечение.и выздоровления для больных.бас.будте здоровы.
@@emilsemedov4825 здравствуйте, подскажите пожалуйста с чего начинается БАС? Какие первые симптомы и правда, что по началу ставят не правильные диагнозы
@@ОксанаЭмэт здравствуйте.все индивидуально,но у моего папы начали дрожать пальци рук(он абсолютно не пьющий был)стал тяжело дышать,не мог спать на спине.(не курил никогда)резко похудел,посидел.диагноз правельный поставили в москве в августе,а в октябре его не стало.но потом уже нам профессор сказал что он болел около 7-5 лет.диагнозы везде ставили неправельно.за эти годы он неначто не жаловался кроме спины-ее и лечили.почему вы подробно интересуетесь?здоровья всем.
какие симптомы этого заболевания
Здравствуйте, о причинах и симптомах БАС, Вы можете прочитать в нашей статье на платформе ДЗЕН: dzen.ru/a/Zo97VEwgxXx2csRl
Подскажите, бас может развиться после алкогольной интаксикации поражение нервной системы , эталонном?
Формально БАС не связан с хроническим злоупотреблением алкоголя, но если исходить из научного посыла , что БАС это постгеномное заболевание собственной стволовой клетки, приводящей к клональному кроветворению , то интоксикация вполне может рассматриваться как одна из причин этой болезни!
@@АндрейБрюховецкий-п5х спасибо. за ответ. Все начилось после сильной алкогольной интаксикации. Врач поставил диагноз токсическая полинейропатия верхних и нижних конечностей. Сделал игольчетаю ЭНМГ. Врач сказал ,что это не БАС . Но начались дёргаться мышцы по всему телу . Подскажите пожалуйста при полинейропатии может быть фиксикуляция мышц?
По видимому вы имели в виду этанол -этиловый спирт. Да может и это моржет быть тяжелая энцефалополинейропатия. Мы готовы взять такого пациента на обследование и лечение
Есть примеры улучшений
Добрый день Тамара. Мы точно можем сказать об отсутствии признаков прогрессирования заболевания у пациентов с идиопатическим (с не наследственной формой БАС) БАС. Мы продолжаем лечение и наблюдение за нашими пациентами.
@@neurovita120 спасибо
Зашла на сайт, хотела узнать , лечится ли БАС в настоящее время. Увы.... У меня супруг 7 лет боролся с этой болезнью, к сожалению ... он умер. Очень жаль, что болезнь не поддается лечению
Я лично занимаюсь этой проблемой более 35 лет. Первый случай успешного восстановления лично у меня, как невролога и сейчас директора этой клиники, с применением клеточных технологий был в 1996 году когда мы применяли еще фетальные клетки эмбрионов человека на базе Центрального военно - морского клинического госпиталя. Случай запротоколирован на видеокамеру в получен в присутствии всех специалистов неврологов , психиатров и нейрохирургов этого славного учреждения. это было первая попытка применить клеточную технологию при введении клеток в спинно-мозговой канал человека. До нас этого никто и никогда этой технологии не применял. Эффект был просто фантастический , пациент в высокой формой БАС с псевдобульбарными нарушениями на глазах в течении 2-х месяцев стал восстанавливаться , ушли атрофии с рук и ног , прекратились фибриляции, восстановилось глотание и речь и он стал себя обслуживать ( стал сам кушать, стал застегивать пуговицы). за 3 месяца последующего наблюдения он стал ходить с палочкой. Был выписан из отделения и жил сам на даче, но через 3 месяца попал под автомобиль и умер от жировой эмболии. Подобные эффект я видел в г. Боне Германия у профессора Олафа Брюстле, когда он повторил на модели БАСа и рассеянного склероза у крыс Он тогда применял фетальные клетки. мы посещали его лабораторию с академиком Ярыгиным Владимиром Никитичем. Он не смог повторить ку себя эту модель на фетальных клетках. Все эти годы мы пытались повторить этот результат в клинике , были очень разные результаты (где то -вообще не былр эффекта, где-то эффект был близким к первому на 20-30%). Но здесь важен сам факт , что клетки введенные в спиномозговой канал способны восстановить повреждение мотонейронов. В дальнейшем мы осознано отказались от фетальных клеток и клеток пуповинной крови , потому что даже самый фантастический результат нельзя повторить. Сейчас мы работаем только с собственными стволовыми кроветворными клетками . Оказалось 6 что именно их молекулярная структура страдает в первую очередь. Сегодня можно поставить диагноз БАС только тогда когда погибло почти 70-90% мотонейронов помочь больному нельзя. Человек может ходить если работают 10 % его мотонейронов. А вот диагноз по ГСК позволяет поймать болезнь на самой ранней стадии и мы это доказали. Но все это не имеет смысла если болезнь не остановить. А остановить болезнь можно , на наш взгляд , только трансплантацией костного мозга и то только с чужеродными здоровыми стволовыми клетками. Денерация мотонейронов это следствие аутоагрессии собственной иммунной системы против собственных мотонейронов и других клеток нервной ткани.
Где вы находитесь, и можете скинуть номер телефона. Спасибо!
Добрый день! Мы находимся по адресу Каширское шоссе, 23.
Круглосуточный телефон:
+7 (495) 147-4949
Почта:
neurovita@mail.ru
clinic@neurovita.ru
Мы находимся в Москве на Базе НМИНЦ онкjлогии им Н.Н. Блохина наш сайт www.neurovita.ru Там есть все контакты и , адреса и телефоны
Добрый день! Скажите пожалуйста, есть ли надежда на выздоровление, или это только продляет жизнь на несколько месяцев?
Доброго времени. У моей Мамы тоже диагноз Бас с 2020 г с Августа месяца начала признаков выявлять.
Есть вариант вылечить маму
У меня диагноз БАС. Болею уже пятый год после установления диагноза. Состояние в этом году быстро ухудшается, и проблемы с речью начались. Есть ли какие надежды к улучшению если съездить к вам. Казахстан.
Присоединение нарушений речи и глотание это очень грозный симптомокомплекс восходящего неврологического процесса . Это свидетельствует о очень массивном поражении мозга у пациента с БАС.
Вопрос о целесообразности приезда к нам каждый должен решать сам. Чем раньше вы начнете лечиться тем больше шансов у вас на восстановление. Мы никого не зазываем и не навязываем нашу точку зрения . У нас есть свой опыт и мы его пытаемся развивать . В январе 25037 числа в издательстве Ридеро выйдет тираж моей монография по БАС, почитайте посмотрите ее и сами примите для себя решения.
@@neurovita120 А у меня всё началось с нарушения речи. Два года назад. Диагноз БАС поставили через год после обращения к неврологу. Физически я ещё крепкая, а вот проблемы с речью, глотанием ухудшаются. Стоит ли мне обращаться к Вам? И если да, то куда я могу отправить свои обследования?
при этой болезни немеют мыщцы лица? как начинается?
@@СветланаПисарева-э3е а
Как вы сейчас?
А результаты у этих 60 человек есть? Зачем это видео наукообразное без результатов?
В этом году в январе 2021 года выходит в свет моя монография "Боковой амиотрофический склероз" , в которой очень много представлено примеров клинического применения наших технологий . ВЫпускает его издательство "Ридеро". Ссылку как только мне ее пришлют я опубликую!
Это очень страшная болезнь,мой муж умер в 62 года от БАС, ничего не помогло ,задохнулся
Лечиться в Германия
@@Toffik33-y8fгде лецится германии ето болезн не лецится нигде в мире.
Доброго времени суток,мне 34 года мне поставили диагноз болезнь двигательного нейрона поястнично крестцовой формы. За всю жизнь ничем серьезным не болел,все анализы в норме кроме одного креатинкиназа. Бедра похудели,а икры остались как и до первых симптомов
@@semedselimbeyli1991 подскажите пожалуйста ваш возраст?
@@semedselimbeyli1991 подскажите пожалуйста,а с чего у вас все началось?
@@semedselimbeyli1991 спасибо за информацию! здоровья и сил вам!
@@semedselimbeyli1991 спасибо за информацию, здоровья вам и сил!
Сказал бы лучше нелечим
Это не лечится, успокойтесь
Почему не лечится есть лечение в Германию
@@Toffik33-y8fЛекарства от этой болезни нет нигде в мире, лечение стволовыми клетками - ложь, не верьте, это всё денежная ловушка.
@@semedselimbeyli1991согласна с вами
@@dianadeisЯ не зря говорю, я говорю правду, не верьте таким вещам, это денежная ловушка, сами врачи прекрасно знают, что от этой болезни нет лекарства
Где лечат в Германии? Тот, кто говорит, что я лечу эту болезнь, лжет, я сам болею этой болезнью, и я уже потратил более 40 тысяч долларов на лечение этой болезни, потому что не могут найти лекарство от этой болезни. потому что это не лечится.