Здравствуйте! Подскажите пожалуйста где можно найти полное описание методики данного лечения , где вы публиковали исследование по данному методу лечения ? Заранее благодарю !
Здравствуйте! Благодарим Вас за вопрос! Последние (самые свежие) публикации вышли в двух научных изданиях: 1. Ежемесячный научный журнал (Том 2 No 94/ 2023), Национальной ассоциации учёных, статься профессора, д.м.н., А.С. Брюховецкого, совместно с Шаталовым П.А., и Гривцовой Л.Ю.«КЛОНАЛЬНОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ КАК ОСНОВНАЯ СИСТЕМООБРАЗУЮЩАЯ ПРИЧИНА И ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЙ МОЛЕКУЛЯРНО -БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И ПРОГРЕССИРОВАНИЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫX БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА И ПЕРСПЕКТИВНАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ СОЗДАНИЯ НОВЫХ СТРАТЕГИЙ ИХ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ» Здесь говорится про обнаружение факта существования клонального кроветворения при возникновении и прогрессировании нейродегенеративных болезней (НДБ) человека и проверка научной гипотезы о том, что эти болезни инициируются и пролонгируются геномно-протеомным повреждением и формированием патоспецифических клонов собственных гемопоэтических стволовых клеток костного мозга. 2. Евразийский мед. журнал: «Евразийский Союз Ученых. Серия: медицинские, биологические и химические науки», статья профессора, д.м.н., руководителя клиники «НейроВита» А.С. Брюховецкого, совместно с к.б.н., биологом и биофизиком М.А. Шурдовым. Цель данной работы - доказательство научной гипотезы о том, что неврологические проявления нейродегенеративных болезней головного мозга и спинного мозга человека это не причина этих болезней, а следствие и исход иммуноопосредованных болезней крови, которые инициируются и пролонгируются геномным повреждением собственных гемопоэтических стволовых клеток костного мозга пациентов и иммуноагрессивностью их потомков к клеткам нервной ткани в виде формирования патологической клональности кроветворения (гемопоэза). Обе статьи (выдержки из журналов) опубликованы в нашей группе Вконтакте: - vk.com/wall-190220012_242 - vk.com/wall-190220012_213 Кроме того, ссылки на публикации и книги научных сотрудников НейроВита, вы сможете найти на нашем сайте по ссылке: www.neurovita.ru/nauchnaya-deyatelnost/ Если говорить о боковом амиотрофическом склерозе, то одна из монографий профессора Брюховецкого А.С., посвящена именно этому заболеванию. Монографию можно приобрести в книжных онлайн магазинах: www.litres.ru/book/andrey-stepanovich-bruhoveckii/bokovoy-amiotroficheskiy-skleroz-67661411/ Если остались вопросы, с радостью на них ответим.
Спасибо за интереснейщий доклад. Есть вопросы. Я правильно понимаю что установленный диагноз по БАС и другим нейродегенеративным заболеваниям иметь не обязательно и вы можете поставить его по протеомному профилю? Является ли яркая симптоматика, без видимых изменений на МРТ, достаточным поводом для визита к вам? Сколько будет стоить обследование?
Здраствуйте, я из Узбекистане. Моему отцу 69 лет, окола 2 лет назад у него диагностировали болезнь Баса. Вы гарантируете , что мы вылечимся, если отнесем его в вашу клинику? У меня еще вопрос, сколько в целом будет стоить лечение?
Здравствуйте! Для рассмотрения возможности предоставления высокотехнологичной помощи по вашему вопросу, вам необходимо направить последние выписки/заключение врача/актуальные результаты исследований на адрес почты clinic@neurovita.ru. Ваши документы должны рассмотреть врачи нашего госпиталя. Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 дней. После ознакомления с вашими данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии в конкретном случае, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
Здравствуйте! Наследственный генез БАС может быть не более чем в 5% случаев, если были доказаны генетические изменения и полиморфизмы у отца. Чтобы проверить предрасположенность, нужно взять Ваши ГСК из костного мозга и сделать полногеномное секвенирование и протеомное картирование. Если, в результате этих тестов, выявляется нейродегенеративный профиль ГСК, мы можем сравнить его с 77 больными с БАС и рассчитать вероятность возникновения заболевания. Но даже если мы найдем у Вас профиль иммунома как при БАС, это не значит что в данном случае нельзя помочь. Можно собрать собственные ГСК пока Вы хорошо себя чувствуете (то есть в компенсированном состоянии) и заморозить их в криобанке. И если сделать их трансплантацию при возникновении болезни, то болезнь остановится.
Моему отцу 75 лет поставили диагноз БАС. Эмнг подтвердило. Началось всё с июля месяца этого года, он полностью потерял речь, проблемы с глотанием. Слабые мышцы. Он очень слабый. Лежал 2 раза в госпитале , так как он ветеран военной службы. Есть ли у него шанс вылечиться , продлить жизнь?
Здравствуйте, чтобы понять возможно ли применение клеточной терапии, возможно ли остановить прогрессирование болезни в случае пациента, о котором Вы пишете, данные пациента должны изучить врачи нашего госпиталя. Для этого направьте пожалуйста последние выписки/заключения врачей/актуальные результаты исследований (какие есть) на адрес почты clinic@neurovita.ru. Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 рабочих дней. После ознакомления с данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии, с расчетом стоимости и протоколом лечения. При возникновении дополнительных вопросов, Вы можете позвонить в клинику по тел +7(495)147-49-49
Может кому поможет. Бас поставили в 2012 году , пью масло чёрного тмина холодного отжима. 1 столовая ложка , утром натощак , за 1 час до еды. До сих пор живой , чего и всем желаю. Очень много подделок . Настоящее масло мерзкое на вкус и пощипывает горло.
Перестаньте обманывать людей. У вас точно не было БАС и Вы никогда не видели этих пациентов, иначе бы вы никогда себе не позволили такую болтовню. БАС фатальное заболевание и если удается остановить симптоматику это просто счастье.
@@dfuhgvggghh Пью с 2012 г. Запиваю водой с мёдом. Больше ничего не принимаю. Раньше в больнице каждый год лежал, прокапывали. Когда дали бессрочно 2 группу, перестал ложиться. Верхнего пояса бас, вроде , точно уже не помню.
Скажите ещё, пожалуйста, есть ли у вашего госпиталя филиалы в Барнауле или хотябы в Новосибирске??? Или это лечение можно пройти только у вас в Москве??? Спасибо.
У нас нет филиалов не в стране и в других странах. Сегодня рчень многие исследовательские группы пытаются говорить , что они у нас проходили обучение. Это не правда , мы не ведем обучение
@@neurovita120 Здравствуйте . Ответьте пожалуйста тогда ещё на один вопрос. Были ли у вас клиенты с подобным заболеванием и возможно ли выздоровления после такой операции? Спасибо .
@@НадеждаКубракова-м1д за последние 21 год у нас было на клеточном протоколе 68 человек с БАС. Мы не ставили даже вопроса о том, что мы способны излечить БАС. Мы применяли клеточные технологии (интратекальную инфузию собственных гемопоэтических стволовых клеток) для уменьшения прогрессирования симптомов болезни и улучшения качества жизни этих пациентов. Мы честно говорили это нашим пациентам. Могу сказать, что у 10 пациентов время жизни было увеличено до10-12 лет, то есть медиана выживаемости где-то получается 8 лет. Учитывая , что при стандартном лечении медиана продолжительности жизни этих пациентов 2,5 года для нас наш результат был достаточно очевидным. В результате этого лечения мы отметили , что эффект нашей терапии был 2-3 месяца и затем ситуация снова прогрессировала. Было очевидно , что мы не замечаем какого очень важно системного эффекта в организме, который постоянно приводит к возращению симптоматики. Мы выдвинули клонально-кроветворную теорию возникновения БАС, согласно которой БАС это не заболевание мотонейронов (как считают неврологи всего мира), а геномное и постгеномное заболевание гемопоэтической ( кроветворной) стволовой клетки (ГСК). То есть БАС это заболевание крови, когда в кроветворении формируется несколько патологических клонов , которые формируют агрессивные иммунные клетки , которые повреждают нейроны мозга вообще и мотонейроны, в частности. Другими словами повреждение нейронов это не причина болезни , а ее следствие. Мы разработали и создали технологию персонализированной адоптивной иммунотерапии или ex vivo генотерапии БАС, в которой мы уничтожаем исключительно этот доминирующий патологический клон (клоны) и на его место организм выставляет ранее подавленные клоны ГСК, потомки которых (иммунные клетки) уже не агрессивны к мозгу. Пока в октябре 2022 года мы завершили эксперимент на геномодифицированных мышах с моделированным БАС по типу FUS- протеоинопатии и нас у генетически измененных мышей с БАС только одной процедурой удалось отсрочить появление симптомов БАС на 24 дня , то есть 17% их жизнь удалось увеличить. Эти мыши запрограммировано на генетическом уровне могут жить всего 140 дней. Эту работу выполнили нам ученые из ФГБУ НИИ биологически активных веществ из г.Черноголовки. Препарат разработали новосибирские генетики под руководством профессора Богачева С.С., приготовили ученые из Обнинска . Пока лечение прошел по этому методу один больной с доказанным БАС в декабре 2022 года. Мы думаем ,что нам удастся сменить ему патологические клоны в крови и остановить болезнь болезнь. Последствия поврежления мозга будем лечить позже. Наша уверенность базируется на том, что аналогичные результаты мы уже получили на раковых больных и получили ожидаемый результат -остановку прогрессирования болезни. В протокол включен и прошел курс лечения уже в январе еще один больной 74 лет с системным нейродегенеративным заболеванием , где одни московские профессора ставят БАС, а другие системное нейродегенеративное заболевание и даже паркинсонизм. В общем мы полны оптимизма, так как никто в мире этим больным ничего предложить не может. Это шанс и мы его пытаемся использовать.
Здравствуйте, Вы можете прислать медицинские документы Вашего мужа и короткое видео, демонстрирующее его состояние и подвижность на neurovita@mail.ru или clinic@neurovita.ru . Как только документы рассмотрят наши врачи, с Вами свяжутся
Здравствуйте у меня друг болеет бас что нужно что бы помочь молодому парню ,30 лет ,есть все документы подтверждающие его диагнос бас ,уже плохо ходит ,плохо кушает .....я прошу вас помогите моему близкому ,сделайте добро и оно к вам вернётся, скажите стоимость я понимаю что дорого но может есть какая программа ???давайте я попробую подключить блогеров для того что бы люди узнали про вас !!!!!!!!!
Здравствуйте! Для рассмотрения возможности предоставления высокотехнологичной помощи по вашему вопросу, вам необходимо направить последние выписки/заключение врача/актуальные результаты исследований на адрес почты clinic@neurovita.ru. Ваши документы должны рассмотреть врачи нашего госпиталя. Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 дней. После ознакомления с вашими данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии в конкретном случае, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
Здравствуйте Мария Олешко. Извините за задержку с ответом. Только сегодня наш программист попросил дать ответа на вопросы наших пациентов. Как правило больные с рассеянным склерозом хорошо обследованы. Сегодня диагноз позволяет поставить осмотр врача невролога, проведение МРТ головного и спинного мозга с контрастным усилением, исследование антител на белок миелина в крови и спинномозговой жидкости пациента. остальные анализы лишь уточняют диагноз. если эти исследования у вас есть пришлите их нам и мы попытаемся составить вам программу лечения
Нужно сделать МРТ головного и спинного мозга, сделать электронейромиографию игольчатую с соматосенсорными вызванными потенциалами. К сожалению, нет реальных молекулярно-биологических маркеров БАС . Нейрофиламенты и другие молекулярные маркеры появляются когда болезнь находится в терминальном состоянии. Мы делаем генетический анализ полного экзома 22000 генов и из них смотрим мутации генов клональности. Это позволяет диагностировать клональный гемопоэз-он мишень для нашей терапии. На праненей стадии мы смотрим протеомный профиль мембранных маркеров гемопоэтической стволовой клетки и по спепени ее повреждения оцениваем перспективу терапииМы считаем что повреждение моторного нейрона это не причина а следствие болезни, БАС не болезнь мозга на первом этапе а болезнь кроветворения
@@neurovita120 как вы это узнали что это болезнь кроветворения про это просто нигде не сказано не написано в зарубежных статьях я не спорю с вами я просто хочу узнать как вам это удалось узнать спасибо за ответ заранее
Добрый день. Возьмите пожалуйста меня в качестве подопытного пациента, 3 месяца назад мне поставили диагноз БДН. И выписали ждать конца. У меня нет вариантов, может я буду полезен вам в ваших исследованиях. Течение болезни сказали умеренное. Помогите пожалуйста.
Мы обратились в Благотворительный Фонд Белая Лилия и они планируют собирать деньги для лечения таких пациентов как вы. Я думаю , что через1-2 месяца фонд начнет эти программы. Они точно найдут деньги. Кого -то мы сможем взять бесплатно. Мы просил акционеров взять эту группу в наш протокол. ВСе компоненеты тенологии разрешены и лицензированы в России. Пришлите документы , что бы они у нас были с пометкой "Благотворительность". Если все получится то мы часть пациентов будем брать на бесплатное лечение. К сожалению у нас нет государственного финансирования!!! Я не могу вам ничего обещать, но мы очень хотим помочь нашим российским пациентам.
Пожалуйста, возьмите нас. У мужчины тяжёлое течение, он в коляске. Ноги и руки не двигаются. Счёт идёт на дни. От нас все отказались. Пожалуйста, вы наша последняя надежда
@@neurovita120 здравствуйте. Я звонила 07.04.2023 года к вам в клинику. Мне ответила девушка что вы не работаете с благотворительными фондами а только платно. Как мне узнать где правда. ПОМОГИТЕ пожалуйста
@@TWIN_FLAMESOLEG Фонд Белая Лилия в настоящее время создается решением главного акционера нашей клиники, но к сожалению еще не завершена его регистрация. Все очень затянулось с майскими праздниками . Мы много лет работаем с Благотворительными фондами и нам оплачивает лечение достаточно большое количество Австралийских, Сербских и Черногорских благотворительных фондов. Мы сами фонды не ищем, но их ищут пациенты и находят.
Здравствуйте, Нейровита является поставщиком персонифицированных медицинских услуг, поэтому стоимость лечения для каждого конкретного пациента рассчитывается индивидуально на основании данных о его диагнозе, истории болезни, требуемом медикаментозном и функциональном лечении, сопровождении. Для расчета стоимости лечения или реабилитации, Вы можете направить последние выписки/заключение врача/актуальные результаты исследований на адрес почты clinic@neurovita.ru. В течение 2-3 дней ваш запрос будет рассмотрен нашими врачами и вам будет направлен ответ относительно возможности применения терапии в конкретном случае, с расчетом стоимости и протоколом лечения. С единичными расценками Вы можете ознакомиться в разделе Цены на нашем сайте: www.neurovita.ru/
В каждом конкретном случае стоимость лечения разная, все зависит от тяжести процесса и степени прогрессирования болезни. Иностранцев на лечение берем уже более 20 лет.
@@annamazhara5650 Пришлите ваши медицинские документы о вашей болезни на нашу электронную почту neurovita@mail.ru Мы подготовим вам программу лечения и вышлем вам в ближайшее время и пригласим на лечение
Здравствуйте скажите пожалуйста, подойдёт ли такое лечение для позднего баса. У моего мужа бас уже 2года. Или этот метод действует только на ранних стадиях?
На самом деле мы не знаем, как перенесут тяжелые больные с БАС эту достаточно сложную в технологическом и клиническом плане процедуру на поздних стадий БАСа. На начальном этапе болезни проблем нет. Эта технология позволяет изменить иммунный ответ организма и заблокировать , а затем и сменить основной доминирующий патологический клона (клоны ) кроветворных (гемопоэтических) стволовых клеток (ГСК), который привел к формирования пула иммунокомпетентных клеток , которые убивают мотонейроны мозга. . Важно, что бы больной ее смог перенести физически, поскольку она достаточно агрессивная и в целом ряде этапов повторяет трансплантацию костного мозга (ТКМ), Но мы не убиваем костный мог , а его лишь освобождаем от патологического клона ГСК. Поэтому нужно смотреть пациента. и уже конкретно принимать решение по каждому пациенту. Технология о которой мы говорим способна остановить патологический процесс, а нейровосстановление уже имеющих повреждений это уже следующий этап. То что мы можем сменить патологический клон на здоровый мы доказали генетическими и протеомными методами исследования. Решение принимаем мы только после дообследования больного в стационаре.
Здравствуйте! На ранних стадиях болезни эффективнее. Эта технология изменяет иммунный ответ организма, блокирует и заменяет основной патологический клон кроветворных стволовых клеток, который вызывает формирование пула иммунокомпетентных клеток, убивающих мотонейроны мозга. Важно, чтобы пациент физически был готов к применению этой технологию, которая во многих этапах повторяет трансплантацию костного мозга. Однако мы не уничтожаем костный мозг, а лишь избавляем его от патологического клона кроветворных стволовых клеток. Поэтому каждый пациент требует индивидуального подхода и принятия решения. Эта технология способна остановить патологический процесс, а восстановление нейронов - следующий этап. Мы доказали возможность замены патологического клона на здоровый с помощью генетических и протеомных исследований. Решение о применении принимается только после полного обследования пациента в стационаре.
Уважаемая Зульфия! В настоящее время лечения БАС в мире не существует. Лечение во всем мире симптоматическое и направлено облегчить умирание пациента. Как правило, диагноз БАС ставят только тогда ,когда погибло не менее 70-80% мотонейронов мозга у пациента. Любой, кто скажет , что он вылечил БАС будет лукавить, если не лгать. Мотонейроны уже погибли и восстановить их достаточно трудно. Но даже при 10 % мотонейронов спинного мозга человек может ходить и себя обслуживал (доказал академик Н.Н.Бурденко). Более 35 лет я занимаясь этой болезнью и мы пришли к парадоксальному заключению, что БАС это не болезнь моторного нейрона головного и спинного мозга , как общепризнано в мире , а болезнь гемопоэтической (кроветворной) стволовой клетки (ГСК) человека расположенной в костном мозге. Это впервые в мире дает шанс предлагать лечение этим пациентам с надеждой на остановку болезни и блокировку прогрессирования. Сегодня мы можем диагностировать БАС на молекулярно-биологическом уровне по профилю белков мембраны ГСК как у самого пациента , так и у его кровных родставенников. Ничего подобного в молекулярной диагностике БАСа в мире нет. Эти данные опубликованы нами в России и за Рубежом (Швеции и США). Мы запатентовали эту технологию в РФ . Она открывает перспективу ультра ранней диагностики данной болезни и предпринять усилия для остановки прогрессирования данной болезни путем ее генотерапии и иммунотерапии. Смысл открытия заключается в том, что у пациента с БАС формируется патологический клон ГСК, который формирует потомков в виде иммунокомпетентных клеток которые аутоагрессивны к собственным нейронам вообще и наиболее агрессивны к мотонейронам мозга. Патологический клон ГСК доминирует постепенно расширяется и большинство клеток крови уничтожают собственные нейроны (формируется моноклональное кроветворение -большинство клеток крови человека исходят из одного или нескольких клонов). Сформированный моно- или олигоклональный (несколько клонов) клональный гемопоэз (кроветворение) можно диагностировать с использованием современных технологий геномики и протеомики для каждого человека и при наличии мутаций в генах клональности. Диагноз патологического клонального гемопоэза не вызывает сомнений и на уровне геномных и постгеномных технологий легко диагностируется исследование 22 000 генов человека и протеомикой его ГСК. Решением проблемы может быть блокирование функциональности патологического клона ГСК и восстановления поликлональности, что бы клетки крови производились не одним клоном, а большинством клонов ГСК (от 50 000 ГСК есть в норме) Используя технологии разработанные учеными генетиками Новосибирского института цитологии и генетики (руководдитель работ профессор д.б.н. Богачев С.С.) мы можем изменить иммунный ответ организма больного БАС и остановить болезнь. На трансгенных животных с экспериментальным БАС все получилось. У нас есть опыт применения данных технологий у нескольких пациентов. Подробно вы можете ознакомиться с моей монографией Брюховецкий А.С. "Боковой амиотрофический склероз" которая продается на всех электронных площадках страны.
Уважаемая Елена Васильева! Для Российских граждан стоимость лечения всегда определена только в рублях. Стоимость лечения зависит от тяжести состояния конкретного пациента , от уровня обследованности больного с БАС и от степени повреждения нервной системы организма пациента конкретным нейродегенеративным заболеванием и временем пребывания пациента в стационаре. Цена программы диагностики и лечения БАС составляет от 600 000 рублей до 2 млн. рублей. Эти расходы обусловлены высокой себестоимостью неоднократных молекулярно-биологических, генетических и протеомных исследований клеток крови и костного мозга пациента, которые нам выполняют генетические и иммунологические лаборатории Федеральных медицинских центры Минздрава России г.Москвы по своим прейскурантам, высокой стоимостью импортных расходных материалов , обусловленных курсом евро и доллара в нашей стране и высокотехнологичностью проводимого лечения, что требует очень профессиональных и подготовленных врачей специалистов, которых в стране единицы . Предлагаемое лечение ставит целью не излечить больного с БАС, а остановить прогрессирование болезни и смертельный исход. К сожалению, для восстановления повреждений уже нанесенных болезнью могут потребоваться дополнительные нейрорегенеративные подходы восстановления разрушенной нервной ткани и иммуннотерапевтические методы лечения, которые тоже не покрываются фондом ОМС.
Прежде чем приезжать направьте нам на наш адрес свои медицинские документы : выписки из стационаров, данные ЭНМГ, данные МРТ, молекулярно-биологичекие или генетические исследования которые вы делали. Было бы хорошо прислать небольшое видео с вами на 5 мин не более , что бы составить представление о вашем состоянии. Важно . что бы вы смогли перенести процедуру которую мы вам предложим. Наш электронный адрес : www.neurovita.ru Ждем от вас ваших документов для предметного договора .
Признаки БАС начались с 2017 года в 40 лет, сейчас мне 47 подвижность отличная, только фасцикуляции на икреи иногда в разных частях тела. Хочу попробовать ваш метод.
Здравствуйте! Для рассмотрения возможности предоставления высокотехнологичной помощи по вашему вопросу, вам необходимо направить последние выписки/заключение врача/актуальные результаты исследований на адрес почты clinic@neurovita.ru. Ваши документы должны рассмотреть врачи нашего госпиталя. Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 дней. После ознакомления с вашими данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии в конкретном случае, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
Здравствуйте! Вы можете прислать медицинские документы (выписки из стационара, электромиограммы, данные МРТ и КТ исследований и др),а также минивидео состояния вашего мужа на neurovita@mail.ru Или позвоните напрямую в клинику по номеру +7 (495)147-49-49
Всё же получается что пациент согласившается на это практически сказать эксперимент... Вам это способ узнать, исследовать, доказать, исключить , понять в лечении, а пациент как мышь подопытная. Понятно что обреченный на смерть человек пойдёт на всё чтобы жить
Но ведь БАС это гибель нейронов. На самой ранней стадии его еще никто не замечает и не идет диагностировать. Наверное Стивену Уильяму Хокингу средства позволяли лечится, но его жизнедеятелтность только поддерживали, но вылечить не смогли. Извините, слушать не смогла, у меня умерла сестра от этого заболевания, бульбарная форма... У кого средства позволяют потратить пару млн, можно поиграть со смертельным диагнозом... Очень жалко болеющих и их родственников. Извините, если что.
Здравствуйте, к сожалению, на сегодня, во всем мире клеточные технологии чрезвычайно дорогие. При этом наша клиника не финансируется государством. Однако мы в частном порядке занимаемся изучением, открытиями, разработкой технологий лечения. Надеемся, что в будущем данные технологии могли бы стать более доступны, и применяться более широко. К нам обращаются пациенты как из России, так и из других стран. На Ютуб - канале опубликованы только те отзывы пациентов, которые дали на них свое согласие. При возникновении дополнительных вопросов, Вы можете позвонить в клинику по тел +7(495)147-49-49 или направить их на нашу почту: clinic@neurovita.ru.
Сплом мен узбекистондан менда хам шу басс касаллиги бор экан даволанаяпман менда оек кул яхши ишлайди факат гапиришда ютишда кийналаман борсам даволанишга нечи пул керак
Салом ха Админи билан лекин улар келинг даволаймиз кайта текширувдан утказамиз дийишди 30 кунлик госбитилда етиб даволаниш 400 милдан ошаркан хуллас мен якинда турк доктирларига ва хиндистон доктирларига куриндим улар мени нотугри даволаган дийишди маслахатлашиб 16 чи число насб индияга 10 кунга куриниб даволанишга кетяпман худо хохласа сизларга яна жавоб езаман
Ассалом алайкум дуктир мен узбекистонданман бас синдроми хакидаги марузангзни куриб хурсанд булдим нахотки зира ёги даво булса
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста где можно найти полное описание методики данного лечения , где вы публиковали исследование по данному методу лечения ?
Заранее благодарю !
Здравствуйте! Благодарим Вас за вопрос!
Последние (самые свежие) публикации вышли в двух научных изданиях:
1. Ежемесячный научный журнал (Том 2 No 94/ 2023), Национальной ассоциации учёных, статься профессора, д.м.н., А.С. Брюховецкого, совместно с Шаталовым П.А., и Гривцовой Л.Ю.«КЛОНАЛЬНОЕ КРОВЕТВОРЕНИЕ КАК ОСНОВНАЯ СИСТЕМООБРАЗУЮЩАЯ ПРИЧИНА И ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЙ МОЛЕКУЛЯРНО -БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ И ПРОГРЕССИРОВАНИЯ НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫX БОЛЕЗНЕЙ ЧЕЛОВЕКА И ПЕРСПЕКТИВНАЯ МИШЕНЬ ДЛЯ СОЗДАНИЯ НОВЫХ СТРАТЕГИЙ ИХ ЛЕЧЕНИЯ И ПРОФИЛАКТИКИ»
Здесь говорится про обнаружение факта существования клонального кроветворения при возникновении и прогрессировании нейродегенеративных болезней (НДБ) человека и проверка научной гипотезы о том, что эти болезни инициируются и пролонгируются геномно-протеомным повреждением и формированием патоспецифических клонов собственных гемопоэтических стволовых клеток костного мозга.
2. Евразийский мед. журнал: «Евразийский Союз Ученых. Серия: медицинские, биологические и химические науки», статья профессора, д.м.н., руководителя клиники «НейроВита» А.С. Брюховецкого, совместно с к.б.н., биологом и биофизиком М.А. Шурдовым.
Цель данной работы - доказательство научной гипотезы о том, что неврологические проявления нейродегенеративных болезней головного мозга и спинного мозга человека это не причина этих болезней, а следствие и исход иммуноопосредованных болезней крови, которые инициируются и пролонгируются геномным повреждением собственных гемопоэтических стволовых клеток костного мозга пациентов и иммуноагрессивностью их потомков к клеткам нервной ткани в виде формирования патологической клональности кроветворения (гемопоэза).
Обе статьи (выдержки из журналов) опубликованы в нашей группе Вконтакте:
- vk.com/wall-190220012_242
- vk.com/wall-190220012_213
Кроме того, ссылки на публикации и книги научных сотрудников НейроВита, вы сможете найти на нашем сайте по ссылке: www.neurovita.ru/nauchnaya-deyatelnost/
Если говорить о боковом амиотрофическом склерозе, то одна из монографий профессора Брюховецкого А.С., посвящена именно этому заболеванию. Монографию можно приобрести в книжных онлайн магазинах: www.litres.ru/book/andrey-stepanovich-bruhoveckii/bokovoy-amiotroficheskiy-skleroz-67661411/
Если остались вопросы, с радостью на них ответим.
я вам верю. очень похоже на правду.
Спасибо за интереснейщий доклад. Есть вопросы. Я правильно понимаю что установленный диагноз по БАС и другим нейродегенеративным заболеваниям иметь не обязательно и вы можете поставить его по протеомному профилю? Является ли яркая симптоматика, без видимых изменений на МРТ, достаточным поводом для визита к вам? Сколько будет стоить обследование?
Здраствуйте, я из Узбекистане. Моему отцу 69 лет, окола 2 лет назад у него диагностировали болезнь Баса. Вы гарантируете , что мы вылечимся, если отнесем его в вашу клинику? У меня еще вопрос, сколько в целом будет стоить лечение?
Здравствуйте! Для рассмотрения возможности предоставления высокотехнологичной помощи по вашему вопросу, вам необходимо направить последние выписки/заключение врача/актуальные результаты исследований на адрес почты clinic@neurovita.ru.
Ваши документы должны рассмотреть врачи нашего госпиталя.
Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 дней.
После ознакомления с вашими данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии в конкретном случае, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
Здравствуйте , подскажите пожалуйста, какая вероятность наследственого заболевания у потомков ? Отец заболел на 40вом году жизни и прожил 6 лет....
Здравствуйте!
Наследственный генез БАС может быть не более чем в 5% случаев, если были доказаны генетические изменения и полиморфизмы у отца.
Чтобы проверить предрасположенность, нужно взять Ваши ГСК из костного мозга и сделать полногеномное секвенирование и протеомное картирование. Если, в результате этих тестов, выявляется нейродегенеративный профиль ГСК, мы можем сравнить его с 77 больными с БАС и рассчитать вероятность возникновения заболевания. Но даже если мы найдем у Вас профиль иммунома как при БАС, это не значит что в данном случае нельзя помочь. Можно собрать собственные ГСК пока Вы хорошо себя чувствуете (то есть в компенсированном состоянии) и заморозить их в криобанке. И если сделать их трансплантацию при возникновении болезни, то болезнь остановится.
Моему отцу 75 лет поставили диагноз БАС. Эмнг подтвердило. Началось всё с июля месяца этого года, он полностью потерял речь, проблемы с глотанием. Слабые мышцы. Он очень слабый. Лежал 2 раза в госпитале , так как он ветеран военной службы. Есть ли у него шанс вылечиться , продлить жизнь?
Нет
У моего сына уже 3 ий год, как он заболел БАСом. Инвалид 1 гр,в состоянии овоща. Жена отказалась от него.....((
Здравствуйте у моего брата БАС мы хотели поехать к вам
Здравствуйте, чтобы понять возможно ли применение клеточной терапии, возможно ли остановить прогрессирование болезни в случае пациента, о котором Вы пишете, данные пациента должны изучить врачи нашего госпиталя.
Для этого направьте пожалуйста последние выписки/заключения врачей/актуальные результаты исследований (какие есть) на адрес почты clinic@neurovita.ru.
Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 рабочих дней.
После ознакомления с данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
При возникновении дополнительных вопросов, Вы можете позвонить в клинику по тел +7(495)147-49-49
Может кому поможет. Бас поставили в 2012 году , пью масло чёрного тмина холодного отжима. 1 столовая ложка , утром натощак , за 1 час до еды. До сих пор живой , чего и всем желаю. Очень много подделок . Настоящее масло мерзкое на вкус и пощипывает горло.
Перестаньте обманывать людей. У вас точно не было БАС и Вы никогда не видели этих пациентов, иначе бы вы никогда себе не позволили такую болтовню. БАС фатальное заболевание и если удается остановить симптоматику это просто счастье.
@@neurovita120 Врачи поставили диагноз , я просто делюсь с людьми своим опытом, пока жив. Я не выздоровел конечно , но телепаюсь потихоньку.
Скажите пожалуйста сколько вы уже пьете масло тмина ещё что ни будь из лекарств или трав употребляет , а какая форма бас вам сказали ?
@@dfuhgvggghh Пью с 2012 г. Запиваю водой с мёдом. Больше ничего не принимаю. Раньше в больнице каждый год лежал, прокапывали. Когда дали бессрочно 2 группу, перестал ложиться. Верхнего пояса бас, вроде , точно уже не помню.
@@P1ton21 спасибо за ответ
Скажите ещё, пожалуйста, есть ли у вашего госпиталя филиалы в Барнауле или хотябы в Новосибирске??? Или это лечение можно пройти только у вас в Москве??? Спасибо.
У нас нет филиалов не в стране и в других странах. Сегодня рчень многие исследовательские группы пытаются говорить , что они у нас проходили обучение. Это не правда , мы не ведем обучение
@@neurovita120 Здравствуйте . Ответьте пожалуйста тогда ещё на один вопрос. Были ли у вас клиенты с подобным заболеванием и возможно ли выздоровления после такой операции? Спасибо .
@@НадеждаКубракова-м1д за последние 21 год у нас было на клеточном протоколе 68 человек с БАС. Мы не ставили даже вопроса о том, что мы способны излечить БАС. Мы применяли клеточные технологии (интратекальную инфузию собственных гемопоэтических стволовых клеток) для уменьшения прогрессирования симптомов болезни и улучшения качества жизни этих пациентов. Мы честно говорили это нашим пациентам. Могу сказать, что у 10 пациентов время жизни было увеличено до10-12 лет, то есть медиана выживаемости где-то получается 8 лет. Учитывая , что при стандартном лечении медиана продолжительности жизни этих пациентов 2,5 года для нас наш результат был достаточно очевидным. В результате этого лечения мы отметили , что эффект нашей терапии был 2-3 месяца и затем ситуация снова прогрессировала. Было очевидно , что мы не замечаем какого очень важно системного эффекта в организме, который постоянно приводит к возращению симптоматики. Мы выдвинули клонально-кроветворную теорию возникновения БАС, согласно которой БАС это не заболевание мотонейронов (как считают неврологи всего мира), а геномное и постгеномное заболевание гемопоэтической ( кроветворной) стволовой клетки (ГСК). То есть БАС это заболевание крови, когда в кроветворении формируется несколько патологических клонов , которые формируют агрессивные иммунные клетки , которые повреждают нейроны мозга вообще и мотонейроны, в частности. Другими словами повреждение нейронов это не причина болезни , а ее следствие. Мы разработали и создали технологию персонализированной адоптивной иммунотерапии или ex vivo генотерапии БАС, в которой мы уничтожаем исключительно этот доминирующий патологический клон (клоны) и на его место организм выставляет ранее подавленные клоны ГСК, потомки которых (иммунные клетки) уже не агрессивны к мозгу. Пока в октябре 2022 года мы завершили эксперимент на геномодифицированных мышах с моделированным БАС по типу FUS- протеоинопатии и нас у генетически измененных мышей с БАС только одной процедурой удалось отсрочить появление симптомов БАС на 24 дня , то есть 17% их жизнь удалось увеличить. Эти мыши запрограммировано на генетическом уровне могут жить всего 140 дней. Эту работу выполнили нам ученые из ФГБУ НИИ биологически активных веществ из г.Черноголовки. Препарат разработали новосибирские генетики под руководством профессора Богачева С.С., приготовили ученые из Обнинска . Пока лечение прошел по этому методу один больной с доказанным БАС в декабре 2022 года. Мы думаем ,что нам удастся сменить ему патологические клоны в крови и остановить болезнь болезнь. Последствия поврежления мозга будем лечить позже. Наша уверенность базируется на том, что аналогичные результаты мы уже получили на раковых больных и получили ожидаемый результат -остановку прогрессирования болезни. В протокол включен и прошел курс лечения уже в январе еще один больной 74 лет с системным нейродегенеративным заболеванием , где одни московские профессора ставят БАС, а другие системное нейродегенеративное заболевание и даже паркинсонизм. В общем мы полны оптимизма, так как никто в мире этим больным ничего предложить не может. Это шанс и мы его пытаемся использовать.
@@neurovita120 Спасибо большое .
У нас нет филиалов в других регионах России и нет филиалов за рубежом. Извините!
Здравстауйте ответьте пожалуйста как можно к вам приехать мы из Казахстана у моего мужа БАС начало заболеваний 5 месяцев
Здравствуйте, Вы можете прислать медицинские документы Вашего мужа и короткое видео, демонстрирующее его состояние и подвижность на neurovita@mail.ru или clinic@neurovita.ru . Как только документы рассмотрят наши врачи, с Вами свяжутся
Здравствуйте у меня друг болеет бас что нужно что бы помочь молодому парню ,30 лет ,есть все документы подтверждающие его диагнос бас ,уже плохо ходит ,плохо кушает .....я прошу вас помогите моему близкому ,сделайте добро и оно к вам вернётся, скажите стоимость я понимаю что дорого но может есть какая программа ???давайте я попробую подключить блогеров для того что бы люди узнали про вас !!!!!!!!!
Здравствуйте! Для рассмотрения возможности предоставления высокотехнологичной помощи по вашему вопросу, вам необходимо направить последние выписки/заключение врача/актуальные результаты исследований на адрес почты clinic@neurovita.ru.
Ваши документы должны рассмотреть врачи нашего госпиталя.
Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 дней.
После ознакомления с вашими данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии в конкретном случае, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
Здравствуйте. Как правильно обследоваться на этот склероз, что пройти?
Здравствуйте Мария Олешко. Извините за задержку с ответом. Только сегодня наш программист попросил дать ответа на вопросы наших пациентов. Как правило больные с рассеянным склерозом хорошо обследованы. Сегодня диагноз позволяет поставить осмотр врача невролога, проведение МРТ головного и спинного мозга с контрастным усилением, исследование антител на белок миелина в крови и спинномозговой жидкости пациента. остальные анализы лишь уточняют диагноз. если эти исследования у вас есть пришлите их нам и мы попытаемся составить вам программу лечения
@@neurovita120 Эл.почта есть?)
Как обследоваться на БАС?
Нужно сделать МРТ головного и спинного мозга, сделать электронейромиографию игольчатую с соматосенсорными вызванными потенциалами. К сожалению, нет реальных молекулярно-биологических маркеров БАС . Нейрофиламенты и
другие молекулярные маркеры появляются когда болезнь находится в терминальном состоянии. Мы делаем генетический анализ полного экзома 22000 генов и из них смотрим мутации генов клональности. Это позволяет диагностировать клональный гемопоэз-он мишень для нашей терапии. На праненей стадии мы смотрим протеомный профиль мембранных маркеров гемопоэтической стволовой клетки и по спепени ее повреждения оцениваем перспективу терапииМы считаем что повреждение моторного нейрона это не причина а следствие болезни, БАС не болезнь мозга на первом этапе а болезнь кроветворения
@@neurovita120 как вы это узнали что это болезнь кроветворения про это просто нигде не сказано не написано в зарубежных статьях я не спорю с вами я просто хочу узнать как вам это удалось узнать спасибо за ответ заранее
Добрый день. Возьмите пожалуйста меня в качестве подопытного пациента, 3 месяца назад мне поставили диагноз БДН. И выписали ждать конца. У меня нет вариантов, может я буду полезен вам в ваших исследованиях. Течение болезни сказали умеренное. Помогите пожалуйста.
Мы обратились в Благотворительный Фонд Белая Лилия и они планируют собирать деньги для лечения таких пациентов как вы. Я думаю , что через1-2 месяца фонд начнет эти программы. Они точно найдут деньги. Кого -то мы сможем взять бесплатно. Мы просил акционеров взять эту группу в наш протокол. ВСе компоненеты тенологии разрешены и лицензированы в России. Пришлите документы , что бы они у нас были с пометкой "Благотворительность". Если все получится то мы часть пациентов будем брать на бесплатное лечение. К сожалению у нас нет государственного финансирования!!! Я не могу вам ничего обещать, но мы очень хотим помочь нашим российским пациентам.
Пожалуйста, возьмите нас. У мужчины тяжёлое течение, он в коляске. Ноги и руки не двигаются. Счёт идёт на дни. От нас все отказались. Пожалуйста, вы наша последняя надежда
@@neurovita120 здравствуйте. Я звонила 07.04.2023 года к вам в клинику. Мне ответила девушка что вы не работаете с благотворительными фондами а только платно. Как мне узнать где правда. ПОМОГИТЕ пожалуйста
@@TWIN_FLAMESOLEG Фонд Белая Лилия в настоящее время создается решением главного акционера нашей клиники, но к сожалению еще не завершена его регистрация. Все очень затянулось с майскими праздниками . Мы много лет работаем с Благотворительными фондами и нам оплачивает лечение достаточно большое количество Австралийских, Сербских и Черногорских благотворительных фондов. Мы сами фонды не ищем, но их ищут пациенты и находят.
Скажите пожалуйста сколько стоит такое лечение ?
Здравствуйте, Нейровита является поставщиком персонифицированных медицинских услуг, поэтому стоимость лечения для каждого конкретного пациента рассчитывается индивидуально на основании данных о его диагнозе, истории болезни, требуемом медикаментозном и функциональном лечении, сопровождении.
Для расчета стоимости лечения или реабилитации, Вы можете направить последние выписки/заключение врача/актуальные результаты исследований на адрес почты clinic@neurovita.ru.
В течение 2-3 дней ваш запрос будет рассмотрен нашими врачами и вам будет направлен ответ относительно возможности применения терапии в конкретном случае, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
С единичными расценками Вы можете ознакомиться в разделе Цены на нашем сайте: www.neurovita.ru/
Можно ли вылечиться стволовыми клетками или же это улучшает состояние больного при болезни БАС
Реалистичная задача в этом случае- это попытка остановить прогрессирование заболевания
Здравствуйте. Сколько стоит этот препарат и его введение? Примете иностранца на лечение?
В каждом конкретном случае стоимость лечения разная, все зависит от тяжести процесса и степени
прогрессирования болезни. Иностранцев на лечение берем уже более 20 лет.
@@neurovita120 благодарю за информацию. А скольуо ждать по времени? Большая ли очередь на лечение стволовыми клетками?
@@annamazhara5650 Пришлите ваши медицинские документы о вашей болезни на нашу электронную почту neurovita@mail.ru
Мы подготовим вам программу лечения и вышлем вам в ближайшее время и пригласим на лечение
Да мы берем иностранцев на лечение , пришлите ваши медицинские документы и мы с вами свяжемся
Здравствуйте скажите пожалуйста, подойдёт ли такое лечение для позднего баса. У моего мужа бас уже 2года. Или этот метод действует только на ранних стадиях?
На самом деле мы не знаем, как перенесут тяжелые больные с БАС эту достаточно сложную в технологическом и клиническом плане процедуру на поздних стадий БАСа. На начальном этапе болезни проблем нет. Эта технология позволяет изменить иммунный ответ организма и заблокировать , а затем и сменить основной доминирующий патологический клона (клоны ) кроветворных (гемопоэтических) стволовых клеток (ГСК), который привел к формирования пула иммунокомпетентных клеток , которые убивают мотонейроны мозга. . Важно, что бы больной ее смог перенести физически, поскольку она достаточно агрессивная и в целом ряде этапов повторяет трансплантацию костного мозга (ТКМ), Но мы не убиваем костный мог , а его лишь освобождаем от патологического клона ГСК. Поэтому нужно смотреть пациента. и уже конкретно принимать решение по каждому пациенту. Технология о которой мы говорим способна остановить патологический процесс, а нейровосстановление уже имеющих повреждений это уже следующий этап. То что мы можем сменить патологический клон на здоровый мы доказали генетическими и протеомными методами исследования. Решение принимаем мы только после дообследования больного в стационаре.
Спасибо за ответ
Здравствуйте ,не поздно пусть муж делает хоть 3 раза на голодный желудок 3 раза в день ,перед едой пол часа
@@neurovita120 спасибо большое
@@neurovita120 подскажите, в каком вы городе, сколько длиться лечение и какая стоимость?
Здравствуйте. На какой стадии Ваши методики могут иметь эффект?
Здравствуйте! На ранних стадиях болезни эффективнее. Эта технология изменяет иммунный ответ организма, блокирует и заменяет основной патологический клон кроветворных стволовых клеток, который вызывает формирование пула иммунокомпетентных клеток, убивающих мотонейроны мозга. Важно, чтобы пациент физически был готов к применению этой технологию, которая во многих этапах повторяет трансплантацию костного мозга. Однако мы не уничтожаем костный мозг, а лишь избавляем его от патологического клона кроветворных стволовых клеток. Поэтому каждый пациент требует индивидуального подхода и принятия решения. Эта технология способна остановить патологический процесс, а восстановление нейронов - следующий этап. Мы доказали возможность замены патологического клона на здоровый с помощью генетических и протеомных исследований. Решение о применении принимается только после полного обследования пациента в стационаре.
@@neurovita120 Здравствуйте, поможет ли пересадка костного мозга от донора ?
@@Lampovoe Здравствуйте! Нет, трансплантация костного мозга больным с БАС невозможна из-за глобального повреждения ГСК
У нас есть заключение диагностика мы проходили и нам поставили БАС и какие есть лечение напишете пожалуйста 🙏
Уважаемая Зульфия! В настоящее время лечения БАС в мире не существует. Лечение во всем мире симптоматическое и направлено облегчить умирание пациента. Как правило, диагноз БАС ставят только тогда ,когда погибло не менее 70-80% мотонейронов мозга у пациента. Любой, кто скажет , что он вылечил БАС будет лукавить, если не лгать. Мотонейроны уже погибли и восстановить их достаточно трудно. Но даже при 10 % мотонейронов спинного мозга человек может ходить и себя обслуживал (доказал академик Н.Н.Бурденко). Более 35 лет я занимаясь этой болезнью и мы пришли к парадоксальному заключению, что БАС это не болезнь моторного нейрона головного и спинного мозга , как общепризнано в мире , а болезнь гемопоэтической (кроветворной) стволовой клетки (ГСК) человека расположенной в костном мозге. Это впервые в мире дает шанс предлагать лечение этим пациентам с надеждой на остановку болезни и блокировку прогрессирования. Сегодня мы можем диагностировать БАС на молекулярно-биологическом уровне по профилю белков мембраны ГСК как у самого пациента , так и у его кровных родставенников. Ничего подобного в молекулярной диагностике БАСа в мире нет. Эти данные опубликованы нами в России и за Рубежом (Швеции и США). Мы запатентовали эту технологию в РФ . Она открывает перспективу ультра ранней диагностики данной болезни и предпринять усилия для остановки прогрессирования данной болезни путем ее генотерапии и иммунотерапии. Смысл открытия заключается в том, что у пациента с БАС формируется патологический клон ГСК, который формирует потомков в виде иммунокомпетентных клеток которые аутоагрессивны к собственным нейронам вообще и наиболее агрессивны к мотонейронам мозга. Патологический клон ГСК доминирует постепенно расширяется и большинство клеток крови уничтожают собственные нейроны (формируется моноклональное кроветворение -большинство клеток крови человека исходят из одного или нескольких клонов). Сформированный моно- или олигоклональный (несколько клонов) клональный гемопоэз (кроветворение) можно диагностировать с использованием современных технологий геномики и протеомики для каждого человека и при наличии мутаций в генах клональности. Диагноз патологического клонального гемопоэза не вызывает сомнений и на уровне геномных и постгеномных технологий легко диагностируется исследование 22 000 генов человека и протеомикой его ГСК. Решением проблемы может быть блокирование функциональности патологического клона ГСК и восстановления поликлональности, что бы клетки крови производились не одним клоном, а большинством клонов ГСК (от 50 000 ГСК есть в норме) Используя технологии разработанные учеными генетиками Новосибирского института цитологии и генетики (руководдитель работ профессор д.б.н. Богачев С.С.) мы можем изменить иммунный ответ организма больного БАС и остановить болезнь. На трансгенных животных с экспериментальным БАС все получилось. У нас есть опыт применения данных технологий у нескольких пациентов. Подробно вы можете ознакомиться с моей монографией Брюховецкий А.С. "Боковой амиотрофический склероз" которая продается на всех электронных площадках страны.
СКОЛЬКО СТОИТ ДАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ??!!
@@neurovita120 сколько стоит лечение?
@@neurovita120 болезнь останавливается, человек не умирает?
Пришлите документы на электронную почту : neurovita@mail.ru
Сколько это стоит средняя стоимость скажите людям от скольки и до скольки тыс. Долларов
Уважаемая Елена Васильева! Для Российских граждан стоимость лечения всегда определена только в рублях. Стоимость лечения зависит от тяжести состояния конкретного пациента , от уровня обследованности больного с БАС и от степени повреждения нервной системы организма пациента конкретным нейродегенеративным заболеванием и временем пребывания пациента в стационаре. Цена программы диагностики и лечения БАС составляет от 600 000 рублей до 2 млн. рублей. Эти расходы обусловлены высокой себестоимостью неоднократных молекулярно-биологических, генетических и протеомных исследований клеток крови и костного мозга пациента, которые нам выполняют генетические и иммунологические лаборатории Федеральных медицинских центры Минздрава России г.Москвы по своим прейскурантам, высокой стоимостью импортных расходных материалов , обусловленных курсом евро и доллара в нашей стране и высокотехнологичностью проводимого лечения, что требует очень профессиональных и подготовленных врачей специалистов, которых в стране единицы . Предлагаемое лечение ставит целью не излечить больного с БАС, а остановить прогрессирование болезни и смертельный исход. К сожалению, для восстановления повреждений уже нанесенных болезнью могут потребоваться дополнительные нейрорегенеративные подходы восстановления разрушенной нервной ткани и иммуннотерапевтические методы лечения, которые тоже не покрываются фондом ОМС.
Здравствуйте мы можно ли к вам приехать из Татарстана и ето платно будет и насколько обойдётся спасибо заранее Зульфия
Прежде чем приезжать направьте нам на наш адрес свои медицинские документы : выписки из стационаров, данные ЭНМГ, данные МРТ, молекулярно-биологичекие или генетические исследования которые вы делали. Было бы хорошо прислать небольшое видео с вами на 5 мин не более , что бы составить представление о вашем состоянии. Важно . что бы вы смогли перенести процедуру которую мы вам предложим. Наш электронный адрес : www.neurovita.ru
Ждем от вас ваших документов для предметного договора .
Привет,я перенесла эту болезнь 35 лет тому назад полностью вылечилась очень простым методом
@@НикитаПавлов-с6оИ каким???
@@victoriameklesh6432 я написала точное лечение
@@НикитаПавлов-с6о Хотелось бы уточнить где вы писали метод лечение ? Напишите и мне о вашем методе буду очень благодарен вам !
Признаки БАС начались с 2017 года в 40 лет, сейчас мне 47 подвижность отличная, только фасцикуляции на икреи иногда в разных частях тела. Хочу попробовать ваш метод.
Здравствуйте! Для рассмотрения возможности предоставления высокотехнологичной помощи по вашему вопросу, вам необходимо направить последние выписки/заключение врача/актуальные результаты исследований на адрес почты clinic@neurovita.ru.
Ваши документы должны рассмотреть врачи нашего госпиталя.
Каждый конкретный случай рассматривается отдельно в течение 2-3 дней.
После ознакомления с вашими данными, будет направлен ответ относительно возможности применения терапии в конкретном случае, с расчетом стоимости и протоколом лечения.
Скажите пожалуйста Bам ставили БАС на основе ЭлектроМиографии и прочего? Для понимания насколько достоверен диагноз.
Вряд ли это БАС с такими сроками. Скорее всего поздняя форма СМА
Здравствуйте мужу поставили диагноз БАС что нужно делать чтобы попасть к вам
Здравствуйте! Вы можете прислать медицинские документы (выписки из стационара, электромиограммы, данные МРТ и КТ исследований и др),а также минивидео состояния вашего мужа на neurovita@mail.ru
Или позвоните напрямую в клинику по номеру +7 (495)147-49-49
Всё же получается что пациент согласившается на это практически сказать эксперимент... Вам это способ узнать, исследовать, доказать, исключить , понять в лечении, а пациент как мышь подопытная. Понятно что обреченный на смерть человек пойдёт на всё чтобы жить
Очень жаль моему мужу ничего не помогло , ушёл из жизни в 62 года от БАС это болезнь не лечиться
Но ведь БАС это гибель нейронов. На самой ранней стадии его еще никто не замечает и не идет диагностировать. Наверное Стивену Уильяму Хокингу средства позволяли лечится, но его жизнедеятелтность только поддерживали, но вылечить не смогли. Извините, слушать не смогла, у меня умерла сестра от этого заболевания, бульбарная форма... У кого средства позволяют потратить пару млн, можно поиграть со смертельным диагнозом... Очень жалко болеющих и их родственников.
Извините, если что.
Почему такое дорогое лечение - ведь вы не даёте никакой гарантии!!!? И смотрю лечатся не из РФ, т.к для россиян это неподъёмная сумма!
Здравствуйте, к сожалению, на сегодня, во всем мире клеточные технологии чрезвычайно дорогие. При этом наша клиника не финансируется государством.
Однако мы в частном порядке занимаемся изучением, открытиями, разработкой технологий лечения. Надеемся, что в будущем данные технологии могли бы стать более доступны, и применяться более широко.
К нам обращаются пациенты как из России, так и из других стран. На Ютуб - канале опубликованы только те отзывы пациентов, которые дали на них свое согласие.
При возникновении дополнительных вопросов, Вы можете позвонить в клинику по тел +7(495)147-49-49 или направить их на нашу почту: clinic@neurovita.ru.
Сплом мен узбекистондан менда хам шу басс касаллиги бор экан даволанаяпман менда оек кул яхши ишлайди факат гапиришда ютишда кийналаман борсам даволанишга нечи пул керак
Тел номер йозинг ман узбдв
Assalom alaykum yaxshimisiz.meni akam ham shu kasilig bilan og'riyabdi.siz doktir bilan bog'lana oldiyizmi
Салом ха Админи билан лекин улар келинг даволаймиз кайта текширувдан утказамиз дийишди 30 кунлик госбитилда етиб даволаниш 400 милдан ошаркан хуллас мен якинда турк доктирларига ва хиндистон доктирларига куриндим улар мени нотугри даволаган дийишди маслахатлашиб 16 чи число насб индияга 10 кунга куриниб даволанишга кетяпман худо хохласа сизларга яна жавоб езаман
@@SirojiddinZokirov-gf3es Салом ха жавоб олдим Админи билан гаплашдим боскичма боскич даволаймиз дийишди 30 кун госбителда етиб даволанишингиз 400 милдан ошик экан мен индиялик туркиялик духтирларга куриндим ва индияга 10 кунга кетаяпман даволанишга ва текширувга янгилик булса езаман