Cétolisation
Вставка
- Опубліковано 31 сер 2017
- Deux cétones peuvent réagir en milieu acide ou basique pour conduire à un beta-cétol, c'est la réaction de cétolisation.
Dans cette vidéo vous sera présenté :
- le bilan de la réaction et les conditions expérimentales (0:30)
- l'acidité du H en alpha d'un groupement mésomère attracteur (2:07)
- le mécanisme de la cétolisation (4:25)
- le déplacement d'équilibre grâce à l'appareil de Soxhlet (6:30)
Le déplacement de cet équilibre met en jeux deux éléments que vous pouvez étudier plus en détail à l'aide des vidéos suivantes :
- Extracteur de Soxhlet :
• Extracteur de Soxhlet
- Principe de modération de Le Chatelier :
• Principe de modération...
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Génial !!! Superbes explications pour les énolates , l’influence des groupes mésoméres, la catalyse ...Et bien sûr tous les détails méticuleux de l’application expérimentale...Grand merci encore pour ce travail...Fred
Merci à toi !
juste parfait ! merci
c'est excelent tes cours, je me régale !!!! j''ai fait un iut bio en 2013 et une licence de biochimie, j'ignoré cette utilisation du soxlhet. merci pour l'info
Super ! Merci pour ton retour
merci beaucoup
Je ne comprenais pas la cétolisation et le fonctionnement du soxhlet et maintenant tout est clair !! Merci
Génial alors !
Merci pour votre message 🙏🙏🙏
Mercie beacoup frère
👍
je n'ai vu personne simplifier l'org de cette façon, je vous tire le chapeau...
j'ai pas compris exactement ce qui se passe au niveau de la cartouche ? ou autrement est ce que le produit revient par la suite ?
La réaction se fait dans la cartouche.
Puis le produit retombe dans le ballon.
Ca m'intéresse le nouveau format que tu veux adopter
Dans les prochains nous allons repartir des bases niveau post bac : effets électroniques (inductif et mésomère) puis les réactions. ;)
Blablareau au labo je pense que faire des vidéos sur des réactions comme celui de la vidéo suffit ainsi comment les réaliser, et les problèmes qu'on pourrait rencontrer comme le rendement. Avant ta vidéo je ne savais pas du tout qu'on pouvait déplacer l'équilibre de cette manière
Si tu veux en savoir plus sur le déplacement d'équilibre et te faire un avis global j'ai fait une vidéo sur le principe de modération de Le Chatelier le lien est dans la description de cette Video
Et si tu as des questions de chimie tu es au bon endroit ;)
est ce que vous pouvez m'expliquer le cour de retrosynthese
A 5:31 , pourquoi le site le plus nucleophile c’est ce carbone et pas l’oxygène, du coup pourquoi c’est le carbanion qui attaque et pas la forme avec la charge négative sur l’oxygène ?