Mein Weg mit Multiple Sklerose in den letzten 13 Jahren
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- Опубліковано 8 лис 2024
- #multiplesklerose #selbstheilung #autoimmunewarrior #autoimmunehealing
Hi, hier möchte ich über die Entstehung meiner MS erzählen und wie ich mit der Diagnose umgehe.
Besten Dank, liebe Verena, es ist ein Klasse Ansatz, - diese Diagnose - als Wächter vs. Mahner zu interpretieren ...
Ich schreibe nicht ohne Selbstkenntnisse - hätte mich nie gewagt zu schreiben ! Bei mir lief es anders.
ALLES Beste weiterhin, vielen Dank für Ihre Reaktion.Beiben Sie irgendwie weiter mutig + wach, mit Anmut & Demut ( vor Natur, natürlichen Ansätzen )
Möge Heilung geschehen mit Gleichmut !!!
LG
@@HeikeBudach Ich danke Dir vielmals! Ja, es ist natürlich nicht immer einfach und ich habe auch schon so oft Angst gehabt. Aber am Ende hat sich mein Weg damit umzugehen, immer wieder als richtig bestätigt. Die Psyche macht so unglaublich viel aus. Positiv wie negativ. Glücklicherweise bin ich mit einer großen Portion Fröhlichkeit auf die Welt gekommen ☺️✌️☺️ Ich wünsche Dir auch weiterhin alles, alles Gute!
Hallo Verena, Respekt für diesen Mut, Ihre Krankheitsgeschichte zu teilen !
Es ist ein Martyrium, diese ständige Bedrohung leben zu müssen .
Nur es ist eine Notwendigkeit sozusagen tapferer zu sein , als andere Menschen.
Ich wünsche Ihnen viel Glück.
Allerbeste Wünsche.
Hallo liebe Heike! Vielen Dank für deine lieben Worte! Ja, dieses ständige Auf und Ab ist schon sehr kräftezehrend, aber ich versuche trotzdem immer positiv zu bleiben. Liebe Grüße Verena
Ich stimme Dir vollkommen zu. Ich habe keine MS, aber ME/CFS und eine ähnliche Herangehensweise wie Du. Selbstverantwortung und Selbstliebe. LG.
@@petramitbommelw.5469 Ganz lieben Dank für dein Feedback und ich wünsche dir für deinen Weg alles, alles Gute! LG Verena
Schrecklich man kann jeden nur abraten
Ist mir genauso gegangen ich habe es sofort gelassen....
Ich schätze diese Spritzen haben bei mir auch noch irreversible Schädigungen hinterlassen
💜💌.
Hallo, ich habe viele jahre schon PPMS nehme keine Medikamente mehr ein und bleibe dabei, solange es geht.
Vitamin D3K2, Magnesium und regelmäßig Entgiften, um die Entzündung im Körper niedrig zu halten.
Würde an deiner Stelle auch mal in Erfahrung bringen, ob es sich bei deinen Symptomen nicht eventuell um eine chronische Borreliose handelt 🙋♂️
Moin und vielen Dank für den Tipp! D3K2 nehme ich schon seit Jahren, die Entgiftung steht demnächst an. Tja und bei der Borreliose bin ich mir nicht so ganz sicher. Laut Schulmedizin bin ich da ohne Befund. Laut Austestung beim Heilpraktiker liegt da schon was vor, allerdings hat sich durch entsprechende Mittel nichts verbessert. LG😉
esse keine HEFE mehr nie wieder! MS gibt es nicht was ihr habt sind diverse Parasiten Infektionen in Kombination mit dem hefepilz,der spulwurm und der Toxoplasmose parasit haben die fähigkeit bei gefahr ihre Aminosäuren zu verändern dies führt dazu das sie jede zelle kopieren können in eurem fall NERVENZELLEN, deswegen fängt euer immunSystem an eure nervenzellen abzubauen weil es glaubt es sei die parasiten und hefpilze. nimm anti parasitenmittel wie mebendazol und cdl in kombination jeweils mit dsmo und du musst zu Vollmond immer eine parasitenkur machen. cdl mit dsmo vermischt, zusätzlich ist es wichtig das du diese nahrungsergänzungsmittel nimmst BITTERSTOFFE, vitamin D3 und b12, taurin, LITHIUM und mythelenblau nimmst ihr ja schon, jede chronische krankheit wenn mit der darmflora und euren nährstoffen alles in ordnung ist in wahrheit eine parasiten und hefepilz Infektion. die pilz infektion ist immer nur eine Begleiterscheinung der Parasiten, selbst Kr3bs ist in wahrheit eine flechte, also eine Symbiose zwischen hefepilz und parasiten. einfach anti parasitenmittel nehmen und ihr heilt jeden Kr3bs. chronische krankheit entstehen nur je nachdem wie es deiner Darmflora, Nährstoffgehalt, Parasiten und Hefepilz Infektion. je nachem welches welche parasiten/hefepilz man gerade hat, die darmflora ausm ungleichgewischt ist je nach nährstoffmangel entwickelt sich dann die und die chronische krankheit, es ist immer ein mix. aus den 4 je nachdem was gerade von den 4 stärker oder schwächer ist. behebst du alle diese 4 Kriterien heilt man jede chronische Krankheit. übrigens man soll sich 2mal im jahr auf parasiten testen, wir haben eine parasiten Epidemie. dies wird totgeschwiegen. weil sich jeder durschnittliche deutsche zuletzt als kind mal eine einzige bis keine Parasiten Tests gemacht hat.egal wo in der medizin egal was du hast selbst bei einer Autopsie wird NIE auf Parasiten untersucht, so gar ganz im Gegenteil man schränkt die sicheren tests immer weiter ein und in der gesammten westlichen welt wird seit jahren geweigert einen einheitlichen parasitentest zu entwickeln :D wenn ihr zum arzt geht und euch testen lassen wollt die Institute schwindeln,, Dr. wolfgang metz ein Mikrobiologe hatte schon immer den verdacht und hat ein sicher Toxoplasmose infizierten blutproben abgenommen mit 12 unterschiedlichen Namen und nur 1 kam positiv zurück :D glaubt nicht was ihr im internet auf suchmaschinen sucht das wird eiskalt wegzensiert ,ihr habt Parasiten ihr braucht euch nicht vorher testen zu lassen und wenn ihr es macht macht keinen kot oder bluttest. die parasiten die ihr habt kann man im kot nicht nachweisen, sie setzen ein enzym frei womit sie sich vollständig aufösen wenn sie mit Sauerstoff in kontakt kommen, bei dem bluttest schwindelt man und behauptet man könne es anhand des Leukozyten gehalt bestimmen welchen Parasiten man gerade hat, did ist völliger schwachsinnig weil man anhand des leukozytengehaltes gar nichts bestimmen kann :D :D :D lügt und sagt ihr wart in polen habt euch testen lassen und dort hat man diverse parasiten festgestellt ihr wolltet aber keine tableten aus polen sondern aus deutschland und di solen euch einfach Mebendazol geben, es sind die Parasiten nichts anderes!
Die Schulmedizin diagnostizierte bei mir auch keine Borellien. Erst die Dunkelfeldmikroskopie brachte diese zum Vorschein!
@@verenadombert geh mak zum arzt und lass dir mebendazol verschreiben, fang danach mit einer Antibiotika kur an, oder probier mal persische steppenraute
Ach Verena, ich kann dich so gut verstehen. Bei mir war es vor knapp einem Monat plötzlich Hüfte abwärts nichts mehr spüren. Kein Boden, nichts. Diagnose MS. Wie ein schlechter Film!
Lumbalpunktion, hatte ich auch- wollte ich im Leben nicht selber erfahren.