O problema e que bons profissionais custa caro, nem todos tem condições de pagar. Pelo SUS e uma eternidade, assim fica difícil começar um tratamento de início
Pensei que me sentiria bem em enfim entender e parar de me culpar por ser assim mais faz dois dias que recebi meu diagnóstico e meu esposo acha que vou ficar simulando coisas, ele sempre achou que não podia ser TEA e minha família orienta que eu não fale para ninguém 😢 pensei que sentiria um alívio mais agora sinto vergonha e mais culpa ainda, minha família diz que não foi bem o que quiseram dizer mais sinto que não tenho ninguém pra conversar sobre essa situação, que é algo deve ficar em segredo, e isso me confundi eu sou agora uma pessoa PCD eu devo quando arrumar um emprego algum dia dizer que sou PCD ou devo falar nada ? me confundem demais eles acham feio mais são dúvidas 😢 que tenho me fazem sentir tão errada como se eu fosse aproveitadora
@@adelaidealbuquerque7697 verdade pura. Sinceramente, é tão novo pra sociedade que nem as pessoas estão preparadas pra aceitar o diferente, nem o SUS tem estrutura para ajudar efetivamente as pessoas com TEA. Por enquanto os vídeos nos ajudam com o autoconhecimento, pra que a gente veja o que podemos trabalhar em nos mesmos, mas trabalhando principalmente a autoaceitação. Pra mim está valendo mais pra me aceitar como sou e não dar tanto peso às reações das pessoas.
@@adelaidealbuquerque7697 , estou na mesma situação. Por um lado é um alívio saber que agi de modo estranho para a sociedade porque minha estrutura fisiológica me faz agir assim, vai além de "força de vontade". Por outro, tem o preconceito e o capacitismo, por ser nível 1, consegui buscar minha autonomia ao longo da minha vida, ainda que me custou constantes crises de ansiedade e depressão. Agora, não preciso mais fingir ser quem eu não sou, nem disfarçar minhas esteriotipias. Sinto um alívio. Mas, a sociedade recebe mal os autistas de nível 1, porque, para eles, parece que a gente consegue "ser normal", quando quer. E como somos mais autônomos, nem precisamos de tanta adaptação assim e qualquer busca por direitos, passa a ser visto como alguém querendo "vantagens". Isso gera um conflito interno para nós autista tão grande e nossa mente que já é hiper ativa, fica pior imaginando cenários catastróficos e se sentindo mal. Pois passamos a vida fingindo para se encaixar e agora que finalmente podemos ser quem somos, sabemos que seremos encarados como preconceito e capacitismo, como se fôssemos "estranhos" e incapazes de desempenhar nossa função. Estou há semanas após o diagnóstico lutando contra mim mesma para enfim assumir publicamente minha condição de autista. Pois, sei que serei julgada e desacreditada. Todo mundo fala em inclusão que é normal "ser diferente", mas quando acontece com alguém do seu convívio, a verdade é que ninguém sabe lidar. Pois, para a sociedade neurotípica, o padrão, a validação social é o que importa. Sendo que para nós autista, o que importa é a verdade e a coerência. Entre assumir ou não quem sou, prefiro enfrentar o preconceito, pelo menos me liberto da angústia de disfarçar meus traços e jeito de ser. Para mim, a liberdade não tem preço. Ao menos agora, saberei quem realmente se importa comigo e quem está por conveniência. Desejo boa sorte para vc e que enfim seja feliz!
Boa noite,tudo é muito novo pra mim,e aqui em Cabo Frio muito dificil pelo SUS,até agora não consegui nem uma fono para ela,fico sem saber o que fazer,pois sei que minha filha precisa muito de terapias mas não tenho condições de pagar tudo que ela precisa,estou tão desanimada as vezes choro bastante,quero ajudar minha filha,meu Deus me dê uma luz
Moro em SP, é menos difícil.. mas também não tenho muita ajuda.. por ser leve não dão muita importância.. a prioridade é pra casos mais severos. A primeira coisa que fiz foi ir no CAPs infantojuvenil.. Fui lá com ele e prontamente me atenderam, lá só tem especialistas.. tem sempre uma psicóloga de plantão. Ligue e explique.. se não te atenderem bem ligue novamente.. na primeira ligação que fiz a mulher estava em um mal dia... mas liguei depois e o telefonista que me atendeu foi super atencioso e disse que era nem precisava agendar. Tenho 2 filhos, o que faz terapia é meu mais novo que vai fazer 5.. a fono e a psicóloga suspeitam de asperger. Aos poucos tudo vai se acertando. Me desesperei muito no início, mas depois de alguns meses eu me acalmei e percebi que a terapia mais importante é o nosso amor, cuidado e respeito.. eu mostro a ele que ele consegue tudo com seu esforço e comemoro com ele parabenizando cada conquista. 😘❤️
Oi, Maria! Tudo bem? Entendemos que o nosso sistema público de saúde ainda está muito aquém da demanda de atendimento atual, você já buscou na APAE? O seu sentimento de desânimo, até mesmo impotência, é muito comum, natural de uma mãe que deseja proporcionar qualidade de vida e oportunidades para a filha, não se culpe ou se cobre tanto, faça o que estiver em seu alcance e busque ferramentas para iniciar os estímulos em casa. Aqui em nosso canal temos muitas dicas práticas para estimular crianças com TEA, além do nosso curso ABA para pais e aplicadores que tem sido uma saída para muitos pais na mesma situação em que você se encontra. O link do curso é: cursoaba.academiadoautismo.com.br/ , fale com um dos nossos atendentes e veja como eles podem lhe auxiliar.
Oie, agradecemos por você compartilhar um pouco da sua experiência com o TEA, essa troca de informações é muito importante e reconfortante para as mães e pais que estão iniciando na jornada. Saiba que vocês podem contar sempre conosco!
eu recebi hj, aos 23 anos e estou catatonica. Toda nova situação me deixa assim, mas dessa vez eu to mais catatonica ainda, n consigo abrir a boca e falar.
Oii, tudo bem? Entendemos que esse possa ser um momento complicado, mas é preciso entender que o diagnóstico não é o fim, e sim, um recomeço. Com intervenções adequadas, sua qualidade de vida melhora bastante. Temos um vídeo em nosso canal falando melhor sobre diagnóstico tardio com a nossa diretora Chaloê Comim, acreditamos que possa lhe auxiliar de alguma forma. Acesse pelo link: ua-cam.com/users/liverURDyqRuEYY?si=MPcxsvwbJzLLjoKy
paguei e fiz um laudo com neuropsicologo, deu autismo, mas ele não quis me dar a coclusao como autista, e sm como transtorno, já questionei e não consegui uma resposta que me deixasse convencida
paguei e fiz um laudo com neuropsicologo, deu autismo, mas ele não quis me dar a coclusao como autista, e sm como transtorno, já questionei e não consegui uma resposta que me deixasse convencida
Oie, tudo bem? Fico feliz que você esteja encontrando clareza ao olhar para o passado. Receber um diagnóstico na fase adulta pode trazer uma mistura de emoções, mas também uma nova perspectiva sobre sua vida e experiências. Esse é um momento importante de autodescoberta e acolhimento. Lembre-se de que entender a si mesmo pode ser um passo significativo para encontrar apoio e estratégias que ajudem no seu dia a dia. Estamos aqui para te apoiar nessa jornada!
Oii, tudo bem? Entendemos que possa ser um momento complicado, mas é preciso entender que o diagnóstico não é o fim, e sim, um recomeço. Com intervenções adequadas, sua qualidade de vida melhora bastante. Temos um vídeo em nosso canal falando melhor sobre diagnóstico tardio com a nossa diretora Chaloê Comim, acreditamos que possa lhe auxiliar de alguma forma. Acesse pelo link: ua-cam.com/users/liverURDyqRuEYY?si=MPcxsvwbJzLLjoKy
Olá boa noite, muito obrigada pelas dicas, estou iniciando ainda essa jornada, porém ainda não tenho um diagnóstico exato em mãos. Meu filho é muito inteligente e a escola pediu q eu encaminhasse ele ao psicólogo e fonoaudiologo.. Meu filho tem muito problema com barulho alto, ele é bem disperso, muitas vezes chamamos pelo nome é ele não olha de primeira, e gosta muito de brincar com carrinhos,observando sempre as rodinhas.. repete sempre as palavras até a gente repetir novamente, e quando é contrariado fica super irritado e grita muito. Ele tem 2 anos e 8 meses. Gostaria de saber se são comportamentos de algum grau de autismo.. pois meu marido não aceita quando falamos no assunto, mas eu sempre busco informações sobre.
O meu mais novo vai fazer 5.. a fono e a psicóloga suspeitam de asperger. - Atraso na fala(ele fala como uma criança de 2 anos e meio, e troca principalmente o R e o L). - Não se relaciona bem com crianças da mesma idade.. ele foge de crianças quando está nos brinquedos. - Leva tudo no literal. - Quando vamos na igreja ele se incomoda demais com o som.. ninguém pode cantar perto dele que fica irritado. - Andou e desfraldou no tempo correto... porém ele tem uma agonia fora do normal ao fazer cocô.. ele ainda não consegue se limpar e me chama desesperado pra se ver livre da "sujeira". Passo Lenço umedecido porq senão ele fica EXTREMAMENTE incomodado.. e já levo pro banho. - Só fazia cocô no mesmo banheiro aqui em casa.. se segurava pra não fazer fora de casa. - Não me pergunta nada... ele usa a 3ª pessoa do singular(- O Pedro quer leite..) ao invés de falar: Eu quero leite. São muitas coisas.. ele não consegue pular de um pé só.. brincar de esconde-esconde também não.. não entende algumas brincadeiras.. - Não suporta ficar com a mão suja, pé molhado.. acho que ele tem TOC.. - Não suporta sair da rotina, agora q consigo contornar.. às vezes preciso até mentir pra conseguir sair de um local sem ele dar um show. Com quase 5 anos é mais fácil de identificar.. Mas no caso do autismo, mesmo sendo leve é tudo muito intenso pra eles.. o q pra crianças típicas é muito mais tranquilo pra eles é um sofrimento.. - O meu deixa cortar o cabelo, mas fica irritado com a sujeira.. tem que ficar limpando. A minha filha mais velha é típica.. por isso foi mais fácil enxergar as dificuldades do mais novo. Mas o coração de mãe é o que enxerga melhor. Meu marido não enxergava, eu consegui convencer com 3 anos e meio.. quando já tinha me informado e mostrei todas as características. Mas não é fácil não, achava q era um atraso de fala.. mas aos poucos percebi que era bem mais complexo. Quando tive quase certeza que poderia ser autismo chamei ele pra desabafar, choramos muito.. hoje vamos observando e entrando no mundo dele, ao mesmo tempo trazemos ele pra nosso mundo da forma mais leve e respeitosa possível. Assisti a série "Uma advogada extraordinária"(eu amei) e vejo vídeos com especialistas, mães e também os autistas se expressando. A melhor terapia é nosso amor e respeito.
Oie, Eliane! Você narrando alguns sinais, não podemos diagnosticar, mas existem sim alguns pontos de alerta. Principalmente se a escola entendeu que ele deveria passar por psicólogo e fono, já é um indicativo. O leve aos profissionais indicados, eles lhe orientarão para os próximos passos e avaliações. Esperamos tê-la ajudado e conte conosco!
O seu relato é muito importante, compartilhar a experiência no TEA, auxilia muito na trajetória de mães e pais que acabaram de receber ou estão na expectativa pelo diagnóstico. Agradecemos muito sua colaboração!
Me ajuda pfv estou desesperada . Meu filho fez esse diagnóstico com a neuro com 3 anos de idade . Por conta que ele está com atraso na fala fui indicada pela Fono que ele estava passando por conta que ela não estava conseguindo avaliar ele . Então resolvi fazer o laudo com essa neuro .Com 8 consultas de meia hora ela já me deu o laudo falando que ele tem autismo nível 2. Não entendi direito o que ela colocou nesse laudo falando que ele tem sensibilidade de som , tem gesto muito repetitivos com a Língua e se irrita e tem ataques . Sendo que ele não tem nenhum desses comportamentos ele só não estava falando muito . Mais outra coisa que achei estranha quando cheguei na sala para ela me dá o laudo ela só me mostrou um gráfico dos resultados que eu não entendi nada , então cheguei em casa fui analisar direitinho e li o que ela escreveu e eu fiquei revoltada . Chegou no outro dia querendo falar com ela mais ela não estava entao falei com a nova fone que estava atendendo ele e falei isso para ela e ela me disse que antes desse laudo eu tinha que fazer o exame do ouvido dele . Para ela já dá o diagnóstico . Falai também com a psicóloga dele e ela só me disso que quando a criança tem atraso na fala eles já consideram autista . Não sei o que fazer não sei se estão me enrolando ou algo do tipo . Observação os profissionais são da mesma clínica .
Olá, tudo bem? O ideal seria você buscar uma segunda opinião de neuropediatra, ou psiquiatra infantil que seja especialista em TEA, se você possui dúvidas, tem todo o direito de buscar um profissional para refazer a avaliação e possível diagnóstico.
Olá, tudo bem? Aqui no canal nós temos vários vídeos sobre o assunto, um deles é o ''Recursos para chamar a atenção de crianças com TEA (Autismo)'' que pode ser acessado pelo link: ua-cam.com/video/UI9EPsiaAHs/v-deo.html, e também temos o ''Atividades para chamar atenção da criança com TEA'', que você pode acessar por aqui: ua-cam.com/video/uG8yD0hclkk/v-deo.html.
👉 Atue com ABA, se capacitando pela Academia do Autismo: lp.academiadoautismo.com.br/?
O problema e que bons profissionais custa caro, nem todos tem condições de pagar.
Pelo SUS e uma eternidade, assim fica difícil começar um tratamento de início
Pensei que me sentiria bem em enfim entender e parar de me culpar por ser assim mais faz dois dias que recebi meu diagnóstico e meu esposo acha que vou ficar simulando coisas, ele sempre achou que não podia ser TEA e minha família orienta que eu não fale para ninguém 😢 pensei que sentiria um alívio mais agora sinto vergonha e mais culpa ainda, minha família diz que não foi bem o que quiseram dizer mais sinto que não tenho ninguém pra conversar sobre essa situação, que é algo deve ficar em segredo, e isso me confundi eu sou agora uma pessoa PCD eu devo quando arrumar um emprego algum dia dizer que sou PCD ou devo falar nada ? me confundem demais eles acham feio mais são dúvidas 😢 que tenho me fazem sentir tão errada como se eu fosse aproveitadora
@@adelaidealbuquerque7697 verdade pura. Sinceramente, é tão novo pra sociedade que nem as pessoas estão preparadas pra aceitar o diferente, nem o SUS tem estrutura para ajudar efetivamente as pessoas com TEA. Por enquanto os vídeos nos ajudam com o autoconhecimento, pra que a gente veja o que podemos trabalhar em nos mesmos, mas trabalhando principalmente a autoaceitação. Pra mim está valendo mais pra me aceitar como sou e não dar tanto peso às reações das pessoas.
@@adelaidealbuquerque7697 , estou na mesma situação. Por um lado é um alívio saber que agi de modo estranho para a sociedade porque minha estrutura fisiológica me faz agir assim, vai além de "força de vontade". Por outro, tem o preconceito e o capacitismo, por ser nível 1, consegui buscar minha autonomia ao longo da minha vida, ainda que me custou constantes crises de ansiedade e depressão. Agora, não preciso mais fingir ser quem eu não sou, nem disfarçar minhas esteriotipias. Sinto um alívio. Mas, a sociedade recebe mal os autistas de nível 1, porque, para eles, parece que a gente consegue "ser normal", quando quer. E como somos mais autônomos, nem precisamos de tanta adaptação assim e qualquer busca por direitos, passa a ser visto como alguém querendo "vantagens". Isso gera um conflito interno para nós autista tão grande e nossa mente que já é hiper ativa, fica pior imaginando cenários catastróficos e se sentindo mal. Pois passamos a vida fingindo para se encaixar e agora que finalmente podemos ser quem somos, sabemos que seremos encarados como preconceito e capacitismo, como se fôssemos "estranhos" e incapazes de desempenhar nossa função. Estou há semanas após o diagnóstico lutando contra mim mesma para enfim assumir publicamente minha condição de autista. Pois, sei que serei julgada e desacreditada. Todo mundo fala em inclusão que é normal "ser diferente", mas quando acontece com alguém do seu convívio, a verdade é que ninguém sabe lidar. Pois, para a sociedade neurotípica, o padrão, a validação social é o que importa. Sendo que para nós autista, o que importa é a verdade e a coerência. Entre assumir ou não quem sou, prefiro enfrentar o preconceito, pelo menos me liberto da angústia de disfarçar meus traços e jeito de ser. Para mim, a liberdade não tem preço. Ao menos agora, saberei quem realmente se importa comigo e quem está por conveniência. Desejo boa sorte para vc e que enfim seja feliz!
Boa noite,tudo é muito novo pra mim,e aqui em Cabo Frio muito dificil pelo SUS,até agora não consegui nem uma fono para ela,fico sem saber o que fazer,pois sei que minha filha precisa muito de terapias mas não tenho condições de pagar tudo que ela precisa,estou tão desanimada as vezes choro bastante,quero ajudar minha filha,meu Deus me dê uma luz
Moro em SP, é menos difícil.. mas também não tenho muita ajuda.. por ser leve não dão muita importância.. a prioridade é pra casos mais severos.
A primeira coisa que fiz foi ir no CAPs infantojuvenil..
Fui lá com ele e prontamente me atenderam, lá só tem especialistas.. tem sempre uma psicóloga de plantão.
Ligue e explique.. se não te atenderem bem ligue novamente.. na primeira ligação que fiz a mulher estava em um mal dia... mas liguei depois e o telefonista que me atendeu foi super atencioso e disse que era nem precisava agendar.
Tenho 2 filhos, o que faz terapia é meu mais novo que vai fazer 5.. a fono e a psicóloga suspeitam de asperger.
Aos poucos tudo vai se acertando.
Me desesperei muito no início, mas depois de alguns meses eu me acalmei e percebi que a terapia mais importante é o nosso amor, cuidado e respeito.. eu mostro a ele que ele consegue tudo com seu esforço e comemoro com ele parabenizando cada conquista.
😘❤️
Oi, Maria! Tudo bem? Entendemos que o nosso sistema público de saúde ainda está muito aquém da demanda de atendimento atual, você já buscou na APAE? O seu sentimento de desânimo, até mesmo impotência, é muito comum, natural de uma mãe que deseja proporcionar qualidade de vida e oportunidades para a filha, não se culpe ou se cobre tanto, faça o que estiver em seu alcance e busque ferramentas para iniciar os estímulos em casa. Aqui em nosso canal temos muitas dicas práticas para estimular crianças com TEA, além do nosso curso ABA para pais e aplicadores que tem sido uma saída para muitos pais na mesma situação em que você se encontra. O link do curso é: cursoaba.academiadoautismo.com.br/ , fale com um dos nossos atendentes e veja como eles podem lhe auxiliar.
Oie, agradecemos por você compartilhar um pouco da sua experiência com o TEA, essa troca de informações é muito importante e reconfortante para as mães e pais que estão iniciando na jornada. Saiba que vocês podem contar sempre conosco!
Parabéns a vc Fábio e toda família Academia do Autismo pelo excelente trabalho. Amo acompanhar vcs e assisto todas livres que posso.
eu recebi hj, aos 23 anos e estou catatonica. Toda nova situação me deixa assim, mas dessa vez eu to mais catatonica ainda, n consigo abrir a boca e falar.
Oii, tudo bem? Entendemos que esse possa ser um momento complicado, mas é preciso entender que o diagnóstico não é o fim, e sim, um recomeço. Com intervenções adequadas, sua qualidade de vida melhora bastante. Temos um vídeo em nosso canal falando melhor sobre diagnóstico tardio com a nossa diretora Chaloê Comim, acreditamos que possa lhe auxiliar de alguma forma. Acesse pelo link: ua-cam.com/users/liverURDyqRuEYY?si=MPcxsvwbJzLLjoKy
recebi hoje 29/11 aos 46 anos
paguei e fiz um laudo com neuropsicologo, deu autismo, mas ele não quis me dar a coclusao como autista, e sm como transtorno, já questionei e não consegui uma resposta que me deixasse convencida
paguei e fiz um laudo com neuropsicologo, deu autismo, mas ele não quis me dar a coclusao como autista, e sm como transtorno, já questionei e não consegui uma resposta que me deixasse convencida
Imensamente agradecida por compartilhar.
Oie, Maria! Ficamos muito felizes por contribuir com conhecimento!
caramba recebi hoje, muita coisa faz sentido olhando pra trás
Oie, tudo bem? Fico feliz que você esteja encontrando clareza ao olhar para o passado. Receber um diagnóstico na fase adulta pode trazer uma mistura de emoções, mas também uma nova perspectiva sobre sua vida e experiências. Esse é um momento importante de autodescoberta e acolhimento. Lembre-se de que entender a si mesmo pode ser um passo significativo para encontrar apoio e estratégias que ajudem no seu dia a dia. Estamos aqui para te apoiar nessa jornada!
Boa noite obrigada pelas dicas
Oie, Zulmira! Ficamos felizes em contribuir, conte com a gente! 😍
Boa tarde!!
Obrigada pelas dicas!!
São muito valiosa para família e professores.
Olá Doralice!! Ficamos felizes demais em contribuir, conte conosco! 🥰
Estou tentando cair a ficha ainda, 35 anos e diagnosticada só agora!
Oii, tudo bem? Entendemos que possa ser um momento complicado, mas é preciso entender que o diagnóstico não é o fim, e sim, um recomeço. Com intervenções adequadas, sua qualidade de vida melhora bastante. Temos um vídeo em nosso canal falando melhor sobre diagnóstico tardio com a nossa diretora Chaloê Comim, acreditamos que possa lhe auxiliar de alguma forma. Acesse pelo link: ua-cam.com/users/liverURDyqRuEYY?si=MPcxsvwbJzLLjoKy
Olá boa noite, muito obrigada pelas dicas, estou iniciando ainda essa jornada, porém ainda não tenho um diagnóstico exato em mãos.
Meu filho é muito inteligente e a escola pediu q eu encaminhasse ele ao psicólogo e fonoaudiologo..
Meu filho tem muito problema com barulho alto, ele é bem disperso, muitas vezes chamamos pelo nome é ele não olha de primeira, e gosta muito de brincar com carrinhos,observando sempre as rodinhas.. repete sempre as palavras até a gente repetir novamente, e quando é contrariado fica super irritado e grita muito.
Ele tem 2 anos e 8 meses.
Gostaria de saber se são comportamentos de algum grau de autismo.. pois meu marido não aceita quando falamos no assunto, mas eu sempre busco informações sobre.
O meu mais novo vai fazer 5.. a fono e a psicóloga suspeitam de asperger.
- Atraso na fala(ele fala como uma criança de 2 anos e meio, e troca principalmente o R e o L).
- Não se relaciona bem com crianças da mesma idade.. ele foge de crianças quando está nos brinquedos.
- Leva tudo no literal.
- Quando vamos na igreja ele se incomoda demais com o som.. ninguém pode cantar perto dele que fica irritado.
- Andou e desfraldou no tempo correto... porém ele tem uma agonia fora do normal ao fazer cocô.. ele ainda não consegue se limpar e me chama desesperado pra se ver livre da "sujeira". Passo Lenço umedecido porq senão ele fica EXTREMAMENTE incomodado.. e já levo pro banho.
- Só fazia cocô no mesmo banheiro aqui em casa.. se segurava pra não fazer fora de casa.
- Não me pergunta nada... ele usa a 3ª pessoa do singular(- O Pedro quer leite..) ao invés de falar: Eu quero leite.
São muitas coisas.. ele não consegue pular de um pé só.. brincar de esconde-esconde também não.. não entende algumas brincadeiras..
- Não suporta ficar com a mão suja, pé molhado.. acho que ele tem TOC..
- Não suporta sair da rotina, agora q consigo contornar.. às vezes preciso até mentir pra conseguir sair de um local sem ele dar um show.
Com quase 5 anos é mais fácil de identificar..
Mas no caso do autismo, mesmo sendo leve é tudo muito intenso pra eles.. o q pra crianças típicas é muito mais tranquilo pra eles é um sofrimento..
- O meu deixa cortar o cabelo, mas fica irritado com a sujeira.. tem que ficar limpando.
A minha filha mais velha é típica.. por isso foi mais fácil enxergar as dificuldades do mais novo.
Mas o coração de mãe é o que enxerga melhor.
Meu marido não enxergava, eu consegui convencer com 3 anos e meio.. quando já tinha me informado e mostrei todas as características.
Mas não é fácil não, achava q era um atraso de fala.. mas aos poucos percebi que era bem mais complexo.
Quando tive quase certeza que poderia ser autismo chamei ele pra desabafar, choramos muito.. hoje vamos observando e entrando no mundo dele, ao mesmo tempo trazemos ele pra nosso mundo da forma mais leve e respeitosa possível.
Assisti a série "Uma advogada extraordinária"(eu amei) e vejo vídeos com especialistas, mães e também os autistas se expressando.
A melhor terapia é nosso amor e respeito.
Oie, Eliane! Você narrando alguns sinais, não podemos diagnosticar, mas existem sim alguns pontos de alerta. Principalmente se a escola entendeu que ele deveria passar por psicólogo e fono, já é um indicativo. O leve aos profissionais indicados, eles lhe orientarão para os próximos passos e avaliações. Esperamos tê-la ajudado e conte conosco!
O seu relato é muito importante, compartilhar a experiência no TEA, auxilia muito na trajetória de mães e pais que acabaram de receber ou estão na expectativa pelo diagnóstico. Agradecemos muito sua colaboração!
Me ajuda pfv estou desesperada . Meu filho fez esse diagnóstico com a neuro com 3 anos de idade . Por conta que ele está com atraso na fala fui indicada pela Fono que ele estava passando por conta que ela não estava conseguindo avaliar ele . Então resolvi fazer o laudo com essa neuro .Com 8 consultas de meia hora ela já me deu o laudo falando que ele tem autismo nível 2. Não entendi direito o que ela colocou nesse laudo falando que ele tem sensibilidade de som , tem gesto muito repetitivos com a Língua e se irrita e tem ataques . Sendo que ele não tem nenhum desses comportamentos ele só não estava falando muito . Mais outra coisa que achei estranha quando cheguei na sala para ela me dá o laudo ela só me mostrou um gráfico dos resultados que eu não entendi nada , então cheguei em casa fui analisar direitinho e li o que ela escreveu e eu fiquei revoltada . Chegou no outro dia querendo falar com ela mais ela não estava entao falei com a nova fone que estava atendendo ele e falei isso para ela e ela me disse que antes desse laudo eu tinha que fazer o exame do ouvido dele . Para ela já dá o diagnóstico . Falai também com a psicóloga dele e ela só me disso que quando a criança tem atraso na fala eles já consideram autista . Não sei o que fazer não sei se estão me enrolando ou algo do tipo . Observação os profissionais são da mesma clínica .
Olá, tudo bem? O ideal seria você buscar uma segunda opinião de neuropediatra, ou psiquiatra infantil que seja especialista em TEA, se você possui dúvidas, tem todo o direito de buscar um profissional para refazer a avaliação e possível diagnóstico.
Boa tarde. Tenho a possibilidade de adquirir livros de Intervenção Comportamental com Vcs? Aguardo resposta.
Oie, Raquel ! Acesse o link: www.lojaacademiadoautismo.com.br/ possuindo mais dúvidas, é só nos chamar no chat do site. 🥰💙
Meu laudo tem apenas CID10 F84, significa o que?
Que material pode ser trabalhado pra chamar atenção da criança com TEA?
Olá, tudo bem? Aqui no canal nós temos vários vídeos sobre o assunto, um deles é o ''Recursos para chamar a atenção de crianças com TEA (Autismo)'' que pode ser acessado pelo link: ua-cam.com/video/UI9EPsiaAHs/v-deo.html, e também temos o ''Atividades para chamar atenção da criança com TEA'', que você pode acessar por aqui: ua-cam.com/video/uG8yD0hclkk/v-deo.html.