Diálogos (Salud) - Lupus (08/07/2013)
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- Опубліковано 9 січ 2025
- Un talk show donde los especialistas y el público generan un espacio de interacción rico en propuestas en el que se analizan, desde diferentes ópticas, diversos aspectos de interés de la vida diaria. La idea es generar, juntos, contenidos valiosos que permitan mejorar la calidad de vida de la sociedad, así como contribuir a la toma de decisiones importantes de manera fundamentada y, ante todo: ofrecer alternativas a diferentes problemáticas relacionadas con la salud, la familia, la vivienda, la pareja y el ámbito social.
Gracias a este programa, me pude informar de esta enfermedad y así podré cuidar de mi esposa. Gracias!
Gracias por la información! Chequeen la alimenta sin gluten sin lacteos sin procesados y nos ayuda mucjo a bajar la inflamación... A mi me ayudó muchísimo
se puede vivir comletamente normal despues de un largo camino lleno de va y vienes del hopital, creanme fue algo horrible, lo ultimo fue en el 2008 cirugia de corazon remplazando una valvula arterial, fue hasta que dije no mas autocompadecerme y decidi vivir, emfrentando lo q viniera y....ya no vino nada ni vendra estube a punto de morir varias veces y aqui sigo feliz, ahora diganme si mi Dios no existe, decidi darle mis enfermedades y mis cargas a El y si funciono. Dios les bendiga.
Buenas. Como sigues? continuas en tratamiento? necesito fortaleza . Disculpa me si te incomodo
Hola yo tengo lupus hace 11 años he estado afortunadamente estable como muy sanamente no tengo ningún vicio y solo me habian dicho que tenia un poco dañado el ojo ojala haya mas apoyos porque se sufre bien feo con los altos costos de las medicinas y aparte los dolores físicos les deseo todo lo mejor a los compañeros de enfermedad
Gracias a este programa me he podido informar mucho a cerca de mi enfermedad
Maria Eugenia Cabrera Largo
Muchísimas gracias por llevar a cabo este programa. Me ha encantado y emocionado. Creo que es necesario que este tipo de programas se emitan en televisión.Acerca al mundo nuestra enfermedad y a su vez eso hará que nos sintamos más comprendidos, que falta hace...
Excelente la información dada, las experiencias contadas y la cercanía del programa, ¡bravo! :D
Un abrazo a todos, con cariño, Daniela,
lupusyamigos.blogspot.com
Hola, a mi hermano le acaban de detectar lupus tiene 10 años me gustaria saber si saben de alguna institucion en monterrey
Una de mis mejores amigas murio de lupus. Se lo detectaron a los casi 13 y murio a los 14. Aparentemente estaba muy controlada, no tenia afectado ningun organo, solo tenia fenomeno de raynou. Un dia empezo a sentirse muy cansada y le salieron moretones en el pecho. Su mama la llevo a urgencias, la detuvieron para hacerle otros estudios y a los 3 dias empezo a gritar diciendo que no veia nada y que le dolia mucho la cabeza y en pocos minutos falleció. No entiendo que pudo haber pasado. Ella llevaba una vida normal y los medicos decian que estaba "bien". Por lo que yo tampoco aplicaria la palabra benigna para esta enfermedad.
Este comentario no ayuda.
K mal lo siento mucho pero los doctores no estan muy informados para esta enfermedad y en lo k investigan con analicis erroneos la enfermedad va empeorando
Gracias por el programa, me dió mucha informaciòn sobre mi enfermedad
Dicen que es una enfermedad incurable pero mi amiga se curo con dos tratamientos alternativos , de verdad hay esperanza lo importante es ser abiertos y tener tratamientos alternativos a los alopatas.
La verdad es que lamentablemente los doctores la mayoría no estan preparados para diagnosticar.
Las invito a unirse a un grupo de lupus en facebook:
m.facebook.com/profile.php?id=1502693033301865
O busquen como MARIPOSITAS GUERRERAS
Mi tía es una mujer que desde hace ya 34 años padece esta enfermedad, es admirable pero aun así sigue de pie, no se rinde ni se rendirá jamas
Hola gracias x pasar estos tipo de programas yo soy portadora de LES.ya son 15 años y creanme. es algo horrible te cambia la vida fatal actualmente tengo 44 años de edad y dos hijo gracias a Dios mi esposo siempre a estado conmigo al igual q mi familia bendiciones a todas las personas q tenemos lupus sistemico pero yo ya mesiento. cada dia mal. quisiera contactar a personas q tengamos esto.
hola pau yo también lo tengo hay que hablar si quieres
hola si te entiendo tengo tu edad,pero no te desesperes hay grupos que ayudan b ediciones ánimo
Yo tengo lupus cutáneo subagudo discoide mi pregunta es si en cualquier momento me puede dar el lupus sistemico es esto una cadena??? Gracias
Buenas noches alguna institución km queda apoyar con esta enfermedad para mi hija por favor
Jorge Chora
Hola que tal
Jorge Chora busacme en facebook y hablamos por ahi
Ok es tu mismo nombre
Mi hermanita solo duro 9 años con lupus y fue horrible perderla nos dejo una linda hija y ahora ella tambien lo desarrollo y es horrible no se porq dicen q no es mortal
Lo siento mucho cuiden mucho a la niña
mi hermana tiene lupus como puedo apoyarla solo que vivimos lejos y separados ella en el df y yo en Veracruz alguien podría orientarme, apenas me estoy informando
Mi hija fue diagnosticada con lupus hace unos meses alguien sabe de alguna institución q ayude a pasientes con esta enfermedad ya que es una enfermedad muy difícil y costosa
Hola el seguro popular ya cubre esta enfermedad así que busque x ese lado o el IMSS
NO se olviden de pedir en las pruebas de laboratorio, los Anticuerpos Anti Nucleares !!!!
yo no tengo úlceras ni la piel rojiza el sol no me daña lo que me pasa es que el dolor de articulaciones me duelen mucho y se me hacen bolas los nervios y se me inchan los pies las rodillas
yo toma estas medicina Ardonson me quita muy vien los dolores y lo inchado muy bien
Rosa Hernandez Reyes
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Tengo una sobrina que le acavan de diagnosticar Lupus y esta muy muy grave no sabemos que tiempo atras tenia esa enfermedad primero le habian dicho que era fiebre reumatica por que tenia inflamacion en las articulaciones y pies le hicieron otros estudios y salio que es LUPUS pero esta muy enferma me pueden decir por que si esta tan grave si le acavan de diagnosticar la enfermedad
Hola lo que pasa es que cuando iniciamos con la enfermedad es la peor etapa cuando nos dan todos los síntomas después el reumatólogo tiene que asignar medicamentos y poco a poco mejorara yo llevo 11 años y solo al inicio también estuve grave
Mi hija se ahoga cuando está comiendo por fabor ayudame
A mi me dio algo así se llama fagofobia y lo trabaje con una psicología
mis manos me duelen tanto que no puedo ni lavar un traste
Ardonson