C'est une bonne remarque : William parle de cette terrible maladie d'une façon qui semble détachée, c'est lié à sa personnalité, c'est un trait de son caractère je pense.
Bravo pour votre dignité votre courage et votre initiative d'expliquer cette maladie et votre quotidien avec. Je vous souhaite beaucoup de courage à vous et votre entourage.
1000 merci pr votre chaîne et votre témoignage . J’aurais aimé que mon père laisse une trace comme vous . Je connais cette maladie sur le bout des doigts car ayant vu mon père avec ça je connais chaques étapes de cette maladie.Je vous souhaite du courage du moral et que vous soyez toujours entourer de vos proches. Mon père s’en est aller en laissant ma maman enceinte de 8 mois . Il a laissé ses 5 filles et sa femme. Ça a été très difficile pr lui et pr nous bien évidemment. Je souhaite de tt coeur qu’il y ai un traitement pr vous et pr tt les autres malade … ça me fait du bien de vous regarder en vidéo continuer et on est tous avec vous !!!!👍🙏
Salut William, même avec un corps physique affaibli, Tu dégages toujours cet esprit du sportif sympathique et gagnant qui aime la vie ! Bravo et bon courage !
Je trouve formidable ce que vous faites. Ma maman était atteinte de la SLA Peu de personnes connaissent cette maladie et c'est super de la faire connaître de cette façon
Vous me bouleversez, vous êtes un homme tellement courageux alors que le pronostic est tellement horrible. Je vous souhaite de pouvoir profiter de votre famille, votre épouse et vos enfants, le plus longtemps possible dans les meilleures conditions. ❤️
Toutes tes interventions sont passionnantes William c est si courageux de parler de la sorte de cette maladie de plus en direct !!!! Respect à toi et continue à te battre avec cette force mentale qui te caractérise et le soutien des tiens Brigitte
Quelle force et quel message vous envoyez, vous vous exprimez comme si vous aviez fait des interviews toute votre vie ! 😊 Je vous suis depuis peu mais je rattrape mon retard dans les vidéo, j'ai presque fini de tout visionner ! Vous êtes une vraie leçon de vie, je suis ravie d'être tombée sur votre chaîne, à bientôt et des bises de Marseille 😊
Très bonne intervention. Avec le recul je regrette que ma mère se soit volontairement isolée des autres. Elle n'a pas voulu informer les gens, comme si elle avait honte. Concernant le nombre de malades de cette maladie, je coince toujours sur ce chiffre. Car souvent quand la maladie est diagnostiquée, il s'est passé du temps avec les seuls symptômes et l'espérance de vie ensuite est faible. Peut être que le nombre de décès serait plus révélateur, plus marquant. En tout cas je pense souvent à vous et à tous ceux qui sont touchés par cette maladie. Merci à vous de la mettre en lumière et je vous souhaite bien des moments de joie, de bonheur, de rires, bien entouré.
Une fois de plus bravo William je suis admirative de voir comment vous pouvez expliquer votre parcours avec autant de sang froid,vous êtes genial et je suis sûre que votre femme et vos enfants le sont aussi,je vous souhaite de bonne s fêtes en famille et à bientôt,continuez car vous avez raison beaucoup de personnes ne connaissent pas cette maladie,moi la première,avant que mon mari n'en soit atteint.🎄
Votre chaîne est formidable,pour les personnes qui ne connaisse pas cette foutue maladie.je vous trouve d un sacré courage.je vien de perdre mon beauf Alain qui avait 40 ans le 6 janvier de cette foutue maladie.je vous souhaite bon courage et merci pour vos vidéos. un très grand respect à vous William 😉❤
Bon je résume. Il y a un an William adhère au partie SLA (Social-Libéral-Anarchiste ?) fondé par Charcot. Depuis, il récolte des fonds pour la cause, parraine des événements sportifs et maintenant fait son apparition dans les médias. Ça sentirait pas la candidature à la présidentielle tout ça ? Soutenez la cause et votez William !!!
Monsieur vous avez beaucoup de courage. La description de l'annonce du diagnostic fait froid dans le dos et on voit à quel point ces blouses blanches n'ont pas de psychologie et se foutent des patients, on balance les maladies, débrouillez vous et oubliez pas de payer la facture, ça aidera pour acheter la prochaine porsche Cayenne. C'est inadmissible. Courage.
Vous êtes complètement fous la plupart des médecins en chient tous les jours au boulot, et eux méritent bien leur salaire . Il n'est pas facile d'annoncer un diagnostic ils ne doivent pas verser dans le côté émotionnel
@@snatch4238 Comme toujours, dès qu'on ose dire quelque chose ou ne pas être d'accord avec les intouchables blouses blanches on est fou.... Ça m'est bien égal et je continuerai à dire ce que je pense de leurs pratiques quand elles sont inadmissibles et qu'ils prennent les gens de haut, sans ménagement. C'est honteux et ni les diplômes, ni une blouse blanche ne donnent ces droits.
Bonsoir William Je vous suis depuis le début, je suis admirative de votre parcours, vous êtes souriant malgré votre maladie. Je vous envoie toute mon énergie et ma sympathie. Votre femme est formidable aussi. C'est ce que l'on nomme : l'amour. Si je pouvais prendre un peu de votre souffrance je le ferai. Je vous embrasse 🙏🍀
Bonsoir William, Bravo pour votre moral d'acier. Cette maladie est terrible je vous souhaite un traitement inattendue. J'ai un proche qui a des symptômes qui coïncident fortement avec votre première vidéo, avez-vous eu vent du traitement canadien à base de PIMOZIDE 4MG ? L'essai semblait très prometteur.
Bonjour , je suis contente d’avoir trouvé votre chaîne UA-cam. Je vous trouve remarquable! Votre sincérité et authenticité me touchent! Je viens d’apprendre il y a un mois que ma sœur est atteinte de la même maladie. Elle ne veut pas parler de sa maladie. Ça la met en colère et agressive. Combien de temps avez-vous mis pour commencer à accepter le diagnostic? Avez-vous eu une phase de révolte? Je vous remercie d’avance pour votre réponse. Chaleureusement, une internaute de Suisse 🇨🇭
J'espère que tout va bien pourquoi t'as arrêté de faire des vidéos tu as les mêmes symptômes que mon père 🥺il a des douleurs dans le dos et le cou plus le manque de sommeil on sait pas comment gérer cette maladie 😨🥺
Bonjour a tous je viens d apprendre qu un amis a cette maladie terrible Je vous partage une vidéo qui sur les avancées sur cette maladie il faut garder espoire
Mon mari a été diagnostiqué de la sla en septembre 2021 Tous les symptômes que vous décrivez sont identiques Je vous souhaite tout le courage que je souhaite à mon mari que j’aime le plus au monde Je serai toujours là pour lui , je l’aide dans les gestes quotidiens mais pour nous les aidants , pour moi en tant qu’épouse, quelle place avons nous ? En tout cas je vous suis depuis septembre, depuis l’annonce de cette saloperie de maladie et vos vidéos me font un bien fou Merci 😍😘
@@clo6999 Vous ne devriez pas poser cette question aussi directement. D'autant que vous n'aurez jamais la réponse que vous attendez. Vous risquez simplement de mettre les malades mal à l'aise, et ils n'ont pas besoin de ça. Si vous avez refusé le v a x j'imagine que vous n'appréciez pas que l'on vous demande votre statut va cc in al, donc ne le faites pas subir aux autres. Merci.
Bonjour j'ai quelques questions par rapport à vos fasciculation : -Ça a était votre premier symptômes ? -Vous les avez eu avant ou après la faiblesse dans vos membres ? -Vous avez de temps en temps ou tout le temps 24/24 7/7 ? -Sont ils localisé dans les membres qui faiblissent ou partout dans tout le corps ? Merci d'avoir pris le temps de lire mon message et courage à vous
Bonjour, oui les fasciculations sont arrivés en premier en même temps qu'une fatigue générale et les pertes d'équilibre. oui les fasciculations c'est 24 24 7/7 mais j'en ai d'abord eu dans le haut du corps les bras et les épaules alors que les faiblesses était dans les jambes en premier. bonne fin d'année
je viens aussi d'etre diagnostiquer de façon certaine a la sla, après 2 années d'incertitude et de recherche, je continue a travailler, je ne sais pas exactement quand je m'arrêterai. Etais tu une personne très nerveuse, anxieuse, hyperactive ou pas ? merci de tes réponses, et merci de communiquer comme tu le fais.
Courage à vous, pour info, Stephen Hawking avait un régime alimentaire particulier, régime hyperlipidique sans gluten, produits laitiers, viande. Si ça peut aider
Malheureusement c'est une maladie qui pardonne pas moi j'ai 35 ans en Algérie j'ai cet maladie Charcot SLA j'ai fait une demande de visa pour aller soigner en France il mont refusé mai je prends le relutek ou relisole mai ya une piqûre qui ralentit la progression c'est L'idaravone elle fait dans les 30 mille euros hôpital sele petriere
@@WilliamSLAes que ya un moyen de de s'en sortir de cette prison comme vie un nouveau médicament je suis prêt pour être cobaye pour un essai nouvelle science qui existent merci
Merveilleux et attachant Williams qui s’est battu jusqu’au bout avec force courage et dignement …
Quoi dire de plus ❤
Rien malheureusement, c'était une belle personne ,je lui souhaite le doux repos éternel.
Je pense souvent à lui, il.nous manque.😢
Bravo pour votre courage , mon papa est atteint de cette même maladie depuis 2 ans je vous soutiens ❤️
Quelle émotion…Et en meme temps vous en parlez d’une façon qui semble détachée…Je vous admire.
C'est une bonne remarque : William parle de cette terrible maladie d'une façon qui semble détachée, c'est lié à sa personnalité, c'est un trait de son caractère je pense.
Bravo pour votre dignité votre courage et votre initiative d'expliquer cette maladie et votre quotidien avec. Je vous souhaite beaucoup de courage à vous et votre entourage.
1000 merci pr votre chaîne et votre témoignage . J’aurais aimé que mon père laisse une trace comme vous . Je connais cette maladie sur le bout des doigts car ayant vu mon père avec ça je connais chaques étapes de cette maladie.Je vous souhaite du courage du moral et que vous soyez toujours entourer de vos proches. Mon père s’en est aller en laissant ma maman enceinte de 8 mois . Il a laissé ses 5 filles et sa femme. Ça a été très difficile pr lui et pr nous bien évidemment. Je souhaite de tt coeur qu’il y ai un traitement pr vous et pr tt les autres malade … ça me fait du bien de vous regarder en vidéo continuer et on est tous avec vous !!!!👍🙏
Vous êtes attachant William et j'admire votre courage. Je vous envoie des ondes positives
Salut William,
même avec un corps physique affaibli, Tu dégages toujours cet esprit du sportif sympathique et gagnant qui aime la vie !
Bravo et bon courage !
Je trouve formidable ce que vous faites. Ma maman était atteinte de la SLA
Peu de personnes connaissent cette maladie et c'est super de la faire connaître de cette façon
C est William c est un champion courage a lui n oublié pas chaîne SLA. Tous avec William.♥️✌️
Vous êtes un héros William ! Un héros vous ainsi que votre femme !
Vous me bouleversez, vous êtes un homme tellement courageux alors que le pronostic est tellement horrible. Je vous souhaite de pouvoir profiter de votre famille, votre épouse et vos enfants, le plus longtemps possible dans les meilleures conditions. ❤️
Ohhh c'est génial je te suis depuis 6 mois et sincèrement ta famille a de quoi être fier merci à BFM d'avoir parler d'une maladie rare
Bonjour William, toujours sympa et toujours clair dans les explications. Quel courage! Merci.
Toutes tes interventions sont passionnantes William c est si courageux de parler de la sorte de cette maladie de plus en direct !!!!
Respect à toi et continue à te battre avec cette force mentale qui te caractérise et le soutien des tiens
Brigitte
Bonsoir William,
Super interview sur BFM… tu es formidable.. !
Avec toute mon amitié.
Patricia de St Raph’
Quelle force et quel message vous envoyez, vous vous exprimez comme si vous aviez fait des interviews toute votre vie ! 😊 Je vous suis depuis peu mais je rattrape mon retard dans les vidéo, j'ai presque fini de tout visionner ! Vous êtes une vraie leçon de vie, je suis ravie d'être tombée sur votre chaîne, à bientôt et des bises de Marseille 😊
Très bonne intervention. Avec le recul je regrette que ma mère se soit volontairement isolée des autres. Elle n'a pas voulu informer les gens, comme si elle avait honte. Concernant le nombre de malades de cette maladie, je coince toujours sur ce chiffre. Car souvent quand la maladie est diagnostiquée, il s'est passé du temps avec les seuls symptômes et l'espérance de vie ensuite est faible. Peut être que le nombre de décès serait plus révélateur, plus marquant. En tout cas je pense souvent à vous et à tous ceux qui sont touchés par cette maladie. Merci à vous de la mettre en lumière et je vous souhaite bien des moments de joie, de bonheur, de rires, bien entouré.
Une fois de plus bravo William je suis admirative de voir comment vous pouvez expliquer votre parcours avec autant de sang froid,vous êtes genial et je suis sûre que votre femme et vos enfants le sont aussi,je vous souhaite de bonne s fêtes en famille et à bientôt,continuez car vous avez raison beaucoup de personnes ne connaissent pas cette maladie,moi la première,avant que mon mari n'en soit atteint.🎄
Bonjour William, super interview.Je regarde vos vidéos depuis le début .Vous êtes génial 🤗
Bonsoir William, quelle aisance sur un plateau TV... bravo pour ce beau témoignage et bravo à votre épouse également... à bientôt
Votre chaîne est formidable,pour les personnes qui ne connaisse pas cette foutue maladie.je vous trouve d un sacré courage.je vien de perdre mon beauf Alain qui avait 40 ans le 6 janvier de cette foutue maladie.je vous souhaite bon courage et merci pour vos vidéos. un très grand respect à vous William 😉❤
Toujours aussi sympa, clair. Vous êtes génial
Bon je résume. Il y a un an William adhère au partie SLA (Social-Libéral-Anarchiste ?) fondé par Charcot. Depuis, il récolte des fonds pour la cause, parraine des événements sportifs et maintenant fait son apparition dans les médias. Ça sentirait pas la candidature à la présidentielle tout ça ?
Soutenez la cause et votez William !!!
je vous suis depuis le debut ! quelle force vous avez !!!! courage a vous
Monsieur vous avez beaucoup de courage. La description de l'annonce du diagnostic fait froid dans le dos et on voit à quel point ces blouses blanches n'ont pas de psychologie et se foutent des patients, on balance les maladies, débrouillez vous et oubliez pas de payer la facture, ça aidera pour acheter la prochaine porsche Cayenne. C'est inadmissible. Courage.
Vous êtes complètement fous la plupart des médecins en chient tous les jours au boulot, et eux méritent bien leur salaire . Il n'est pas facile d'annoncer un diagnostic ils ne doivent pas verser dans le côté émotionnel
@@snatch4238 Comme toujours, dès qu'on ose dire quelque chose ou ne pas être d'accord avec les intouchables blouses blanches on est fou....
Ça m'est bien égal et je continuerai à dire ce que je pense de leurs pratiques quand elles sont inadmissibles et qu'ils prennent les gens de haut, sans ménagement. C'est honteux et ni les diplômes, ni une blouse blanche ne donnent ces droits.
Trop contente de vous retrouver William, je vous embrasse très fort
Bonsoir William
Je vous suis depuis le début, je suis admirative de votre parcours, vous êtes souriant malgré votre maladie.
Je vous envoie toute mon énergie et ma sympathie.
Votre femme est formidable aussi. C'est ce que l'on nomme : l'amour.
Si je pouvais prendre un peu de votre souffrance je le ferai.
Je vous embrasse 🙏🍀
Bonjour William, très belle interview !!!
Bravo William, très belle interview !! 😘😘
Merci pour cette interview….
C’est très important de communiquer sur cette maladie ….
En Thaïlande tu a un grand centre qui font les cellules souches embryonnaire consulte tu verras y'en a qui en sont guerri
Quel bonheur de vous voir la 🙏
Merciiiiii
TOUTES MES FORCES A VOUS ET VOS PROCHES !!!!!
Bonsoir William superbe interview realiste et claire
Le principal est de profiter de votre famille, de vos amis jusqu'au bout et comme vous faites actuellement de laisser une trace pour vos enfants...
Bonsoir William,
Bravo pour votre moral d'acier. Cette maladie est terrible je vous souhaite un traitement inattendue. J'ai un proche qui a des symptômes qui coïncident fortement avec votre première vidéo, avez-vous eu vent du traitement canadien à base de PIMOZIDE 4MG ? L'essai semblait très prometteur.
Bonjour , je suis contente d’avoir trouvé votre chaîne UA-cam. Je vous trouve remarquable! Votre sincérité et authenticité me touchent! Je viens d’apprendre il y a un mois que ma sœur est atteinte de la même maladie. Elle ne veut pas parler de sa maladie. Ça la met en colère et agressive. Combien de temps avez-vous mis pour commencer à accepter le diagnostic? Avez-vous eu une phase de révolte? Je vous remercie d’avance pour votre réponse. Chaleureusement, une internaute de Suisse 🇨🇭
Bonjour Valentin, un mois et demi deux mois pour accepter le diagnostic. Non jamais de colère ou de révolte. Courage à vous
Mon conjoint vient de mourir 6 mois après son diagnostique SLA.
J'espère que tout va bien pourquoi t'as arrêté de faire des vidéos tu as les mêmes symptômes que mon père 🥺il a des douleurs dans le dos et le cou plus le manque de sommeil on sait pas comment gérer cette maladie 😨🥺
Courage monsieur je vous respecte beaucoup
Bonjour, je vous trouve courageux et formidable bravo comment allez vous aujourd'hui ?
une vidéo récente est disponible à ce jour
Super comme toujours !
Tenez bon et gardez espoir!
Bonjour William très bonne interview 😘
Toujours au top beau gosse !
Bonjour a tous je viens d apprendre qu un amis a cette maladie terrible
Je vous partage une vidéo qui sur les avancées sur cette maladie il faut garder espoire
Mon mari a été diagnostiqué de la sla en septembre 2021
Tous les symptômes que vous décrivez sont identiques
Je vous souhaite tout le courage que je souhaite à mon mari que j’aime le plus au monde
Je serai toujours là pour lui , je l’aide dans les gestes quotidiens mais pour nous les aidants , pour moi en tant qu’épouse, quelle place avons nous ?
En tout cas je vous suis depuis septembre, depuis l’annonce de cette saloperie de maladie et vos vidéos me font un bien fou
Merci 😍😘
Bonjour Delphine, merci pour ton message. mes amitiés à ton mari. Courage à vous deux 🥰
Aviez vous été vacciné car j'ai entendu que le vaccin Pfizer pouvait faire sortir les gènes de la SLA ??!!
J'ajoute mon père a eu cette maladie aussi craignant d'avoir ses gènes, je refuse le vaccin covid !!!
@@clo6999
Vous ne devriez pas poser cette question aussi directement. D'autant que vous n'aurez jamais la réponse que vous attendez.
Vous risquez simplement de mettre les malades mal à l'aise, et ils n'ont pas besoin de ça.
Si vous avez refusé le v a x j'imagine que vous n'appréciez pas que l'on vous demande votre statut va cc in al, donc ne le faites pas subir aux autres.
Merci.
je vous adresse toute mon affection et mon courage.
.
Il et décédés , paix à son ame
Génial courage avec votre famille
C'est dingue😢
Bravo pour votre courage super 🙋♂️✊👌👊🍺
Bravo.quel exemple🤗🤗🤗
Super interview William
merci
démence dans les symptômes???? ils se sont gourés ou c'est vrai?
Oui c'est possible une démence fronto-temporale dans 10-15% des cas dans les formes bullbaire
Bravo William !
Super William !
Bonjour j'ai quelques questions par rapport à vos fasciculation :
-Ça a était votre premier symptômes ?
-Vous les avez eu avant ou après la faiblesse dans vos membres ?
-Vous avez de temps en temps ou tout le temps 24/24 7/7 ?
-Sont ils localisé dans les membres qui faiblissent ou partout dans tout le corps ?
Merci d'avoir pris le temps de lire mon message et courage à vous
Bonjour, oui les fasciculations sont arrivés en premier en même temps qu'une fatigue générale et les pertes d'équilibre. oui les fasciculations c'est 24 24 7/7 mais j'en ai d'abord eu dans le haut du corps les bras et les épaules alors que les faiblesses était dans les jambes en premier. bonne fin d'année
je viens aussi d'etre diagnostiquer de façon certaine a la sla, après 2 années d'incertitude et de recherche, je continue a travailler, je ne sais pas exactement quand je m'arrêterai.
Etais tu une personne très nerveuse, anxieuse, hyperactive ou pas ?
merci de tes réponses, et merci de communiquer comme tu le fais.
Salut, non pas spécialement anxieux ni hyperactif. Courage à toi et à tes proches😍
Courage à vous, pour info, Stephen Hawking avait un régime alimentaire particulier, régime hyperlipidique sans gluten, produits laitiers, viande. Si ça peut aider
Bonjour est ce que ce Mr est encor la
Il vient de décéder Malheureusement 🥲
FORCE FORCE FORCE !!!!!!!!!!!!!
Ça fait 4 ans j'ai la forme Bulbaire je parle plus depuis 1 ans je marche toujours je conduit ma voiture je promène mes chiens je fait les courses
Moi c'est tout le contraire .🤣
Courage à toi🥰
Trop fort ♥
Est ce qu'il et toujours là
IL Vient de mourir
@@virtuil83 Bonjour le respect car malheureusement il vient de décéder
@@Nostalgievhs je suis au courant , je le suis depuis le tout début , j’ai effacé mon message car c’est vrai qu’il prête à confusion .
Malheureusement c'est une maladie qui pardonne pas moi j'ai 35 ans en Algérie j'ai cet maladie Charcot SLA j'ai fait une demande de visa pour aller soigner en France il mont refusé mai je prends le relutek ou relisole mai ya une piqûre qui ralentit la progression c'est L'idaravone elle fait dans les 30 mille euros hôpital sele petriere
Courage à toi ❤
@@WilliamSLAes que ya un moyen de de s'en sortir de cette prison comme vie un nouveau médicament je suis prêt pour être cobaye pour un essai nouvelle science qui existent merci
@@WilliamSLA es que on peut se parler sur WhatsApp
@@kadertellal2250 malheureusement pas de traitement miracle à ma connaissance😢
@@kadertellal2250 oui bien sûr, mais je ne suis pas très chaud pour laisser trainer mon numéro de téléphone ici...
Fier de toi !!!!!