Wäre als Folgereaktion nicht auch noch eine erneute WMU unter Wanderung einer Methylgruppe hin zum endocyclischen, vierfach substituierten Olefin möglich? Wenn mich nicht alles täuscht, müsste das Produkt dann 2,3-Dimethylnorbornen sein. Das müsste doch eigentlich stabiler sein, oder?
Nee, wir haben bei der letzten kationischen Zwischenstufe doch drei Methylgruppen, wenn eine von der Dimethylmethylengruppe wandert, haben wir eine neue Dimethylmethylengruppe, es ändert sich nichts....
Ja, ist eine Gleichgewichtsreaktion. Wenn man zB 1N Salzsäure verwendet, dann hat man ja hauptsächlich H3O+ als das protonierende Agens und nicht HCl. Und Wasser ist die vorwiegende Base.
Wäre als Folgereaktion nicht auch noch eine erneute WMU unter Wanderung einer Methylgruppe hin zum endocyclischen, vierfach substituierten Olefin möglich? Wenn mich nicht alles täuscht, müsste das Produkt dann 2,3-Dimethylnorbornen sein. Das müsste doch eigentlich stabiler sein, oder?
Nee, wir haben bei der letzten kationischen Zwischenstufe doch drei Methylgruppen, wenn eine von der Dimethylmethylengruppe wandert, haben wir eine neue Dimethylmethylengruppe, es ändert sich nichts....
@GeraldDyker Stimmt, Methylgruppe übersehen 🤦🏻♂️
1:50 erfolgt die Deprotonierung an der CH2-Gruppe schon das H2O bzw. reicht hier das Wasser schon aus? Vielen Dank :)
Ja, ist eine Gleichgewichtsreaktion. Wenn man zB 1N Salzsäure verwendet, dann hat man ja hauptsächlich H3O+ als das protonierende Agens und nicht HCl. Und Wasser ist die vorwiegende Base.
Naja das Produkt ist schonmal nicht Campher
Aber wie heißt denn das Produkt?
@PiotrAlexeiewicz-c2j Camphen.
Danke für die Korrektur! Dann ändere ich mal den Titel von Campher zu Camphen.