Esto es acerca de las técnicas histológicas postvitales, ¿verdad? Lo digo porque si no me equivoco, este conjunto de procedimientos son para observar tejidos, células muertas y así, no estoy seguro así que corríjanme si estoy mal.
Hola, saludo a todos. Tengo una duda: porque el azocarmín del tricrómico de Azan tiñe de rojo al núcleo? No se supõe que por ser ácido tendria afinidade por otras estruturas como el citoplasma? Muchas gracias y excelente video!
hola tengo una duda el paso después de la fijación es la inclusión entonces?? por que yo lo tenia como fijación deshidratación impregnación inclucion corte etc.. pero todo como pasos separados alguien me sacaría la duda x favor
Una vez realizada la fijación de la muestra(para estudio)los pasos que siguen a continuación SON PARTE DE LA INCLUSIÓN porque preparan al tejido o muestra PARA SER INCLUÍDOS EN PARAFINA.Por eso primero se DESHIDRATA con alcohol de concentraciones crecientes(quitando el agua),luego se aclara con Xilol que es un solvente orgánico(reemplaza al alcohol) para poder infiltrarla en parafina líquida.Por lo que DESHIDRATACIÓN Y ACLARAMIENTO SON ETAPAS DE LA INCLUSIÓN(previos a la parafina)👍📚
@@marhtavidal7676 buenas tardes, quiero decirle que en el examen parcial que tomaron este año, es diferente lo que consideran a lo que usted está explicando en este comentario. Yo respondi, de acuerdo a lo que usted explico, y me lo consideraron como incorrecto. Al reclamar con capturas de su explicación, me respondieron de muy mala manera
En la obtención del material para estudio,en esta instancia de la carrera,con la finalidad de conocer tejidos normales(sanos) y a través de ellos la conformación de la citoarquitectura de los diferentes órganos las ventajas y desventajas no serían tales SIEMPRE QUE LA FIJACIÓN DEL MATERIAL SEA INMEDIATA .Ya que "in vivo" la desventaja sería que los organismos vivos exciben una gran variabilidad en el tiempo,díficil de controlar y con respecto al "material postmortem",la acción proteolítica conllevaría a la autodestrucción A LA AUTÓLISIS CELULAR dificultando la correcta observación de la muestra.
profe en el minuto 23:04, se habla de PAS, y se dice que la fuscina acida es la que reacciona con los grupos aldehidos y en el libro dice que el reactivo de shiff es fuscina basica, me puede aclarar la duda, gracias
Guiate por el libro que es la fuente veridica, esto es un video hecho por la profe donde se puede confundir, como todo ser humano. Pero la respuesta a tu pregunta es: "La capacidad de la fucsina básica decolorada (reactivo de Schif) para reaccionar con los grupos aldehído (Los aldehído son un tipo de monosacaridos), También si te fijas bien en una parte se confundio poniendo que la Hematoxilina es anionica y en realidad es cationica jajaja, es simplemente un error de confundirse por la cantidad de información que debe tener en la cabeza jajaja
En el minuto 1:02:11 hay 3 microfotografías, una de ellas es de la técnica de MALLORY, pero esa no la vi en el video, puede ser que esté pero con otro nombre???
Se trata de un corte del cuerpo de la lengua o región anterior,tomando la punta de la lengua y dejando ver( con la técnica de Mallory) en su superficie : papilas filiformes👍📚
Muy bueno el video profe
beun video crack, un sub mas
ESTA ES LA CLASE INAUGURAL
?
genial!! Gracias profeeee
la hematoxilina no reaccionaria con grupos anionicos? , digo por que la hematoxilina tiene carga positiva y se atrae con la negativa
Correcta tu observación,ha sido un error involuntario.La hematoxilina(catióni
ca)reacciona con la eosina(aniónica)
Esto es acerca de las técnicas histológicas postvitales, ¿verdad? Lo digo porque si no me equivoco, este conjunto de procedimientos son para observar tejidos, células muertas y así, no estoy seguro así que corríjanme si estoy mal.
gracias profe!!!!
Gracias!
El audio no funciona en el minuto 13?
Gracias por la clase
👍📚
Gracias!!!!
👍📚
Hola, saludo a todos. Tengo una duda: porque el azocarmín del tricrómico de Azan tiñe de rojo al núcleo? No se supõe que por ser ácido tendria afinidade por otras estruturas como el citoplasma? Muchas gracias y excelente video!
tengo la misma duda...
El azocarmín es básico y el azul de anilina es ácido, están puestos al revés.
Estás en lo cierto, el azocarmin es ácido y no debería teñir el núcleo.
excelente.
hola tengo una duda el paso después de la fijación es la inclusión entonces?? por que yo lo tenia como fijación deshidratación impregnación inclucion corte etc.. pero todo como pasos separados alguien me sacaría la duda x favor
Una vez realizada la fijación de la muestra(para estudio)los pasos que siguen a continuación SON PARTE DE LA INCLUSIÓN porque preparan al tejido o muestra PARA SER INCLUÍDOS EN PARAFINA.Por eso primero se DESHIDRATA con alcohol de concentraciones crecientes(quitando el agua),luego se aclara con Xilol que es un solvente orgánico(reemplaza al alcohol) para poder infiltrarla en parafina líquida.Por lo que DESHIDRATACIÓN Y ACLARAMIENTO SON ETAPAS DE LA INCLUSIÓN(previos a la parafina)👍📚
muchísimas gracias por la aclaración
@@marhtavidal7676 buenas tardes, quiero decirle que en el examen parcial que tomaron este año, es diferente lo que consideran a lo que usted está explicando en este comentario. Yo respondi, de acuerdo a lo que usted explico, y me lo consideraron como incorrecto. Al reclamar con capturas de su explicación, me respondieron de muy mala manera
REVISANDO
Consulta
Cuál podría ser la ventaja y desventaja de la muestra in vivo a la postmortem cuando hablamos del estudio del material biológico?
En la obtención del material para estudio,en esta instancia de la carrera,con la finalidad de conocer tejidos normales(sanos) y a través de ellos la conformación de la citoarquitectura de los diferentes órganos las ventajas y desventajas no serían tales SIEMPRE QUE LA FIJACIÓN DEL MATERIAL SEA INMEDIATA .Ya que "in vivo" la desventaja sería que los organismos vivos exciben una gran variabilidad en el tiempo,díficil de controlar y con respecto al "material postmortem",la acción proteolítica conllevaría a la autodestrucción A LA AUTÓLISIS CELULAR dificultando la correcta observación de la muestra.
@@marhtavidal7676 millón de gracias
Ojalá pueda seguir haciendo videos
@@nicogonzalez6175 👍📚
Valla
Una pregunta, en el minuto 1:04:08 : ¿La técnica de impresión argéntica empleada no sería la de Golgi? La de Cajal tiñe en negro.
Gracias.
¿?
ni ganas de responder la profe jajasjasjasj
profe en el minuto 23:04, se habla de PAS, y se dice que la fuscina acida es la que reacciona con los grupos aldehidos y en el libro dice que el reactivo de shiff es fuscina basica, me puede aclarar la duda, gracias
Guiate por el libro que es la fuente veridica, esto es un video hecho por la profe donde se puede confundir, como todo ser humano.
Pero la respuesta a tu pregunta es: "La capacidad de la fucsina básica decolorada (reactivo de
Schif) para reaccionar con los grupos aldehído (Los aldehído son un tipo de monosacaridos),
También si te fijas bien en una parte se confundio poniendo que la Hematoxilina es anionica y en realidad es cationica jajaja, es simplemente un error de confundirse por la cantidad de información que debe tener en la cabeza jajaja
En el minuto 1:02:11 hay 3 microfotografías, una de ellas es de la técnica de MALLORY, pero esa no la vi en el video, puede ser que esté pero con otro nombre???
Se trata de un corte del cuerpo de la lengua o región anterior,tomando la punta de la lengua y dejando ver( con la técnica de Mallory) en su superficie : papilas filiformes👍📚