Syndrome Gilles de la Tourette : parler pour faire changer le regard - Ça commence aujourd'hui
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- Опубліковано 25 сер 2024
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Nos invités nous racontent leur vie avec le syndrome Gilles de la Tourette, une maladie neurologique qui entraîne des tics moteurs et sonores incontrôlables. Une maladie souvent caricaturée, et même moquée qu’ils vont nous aider à mieux comprendre et faire changer le regard sur leurs troubles.
« Syndrome Gilles de la Tourette : parler pour faire changer le regard » diffusée le 16/02/2024 à 13h55 sur France 2.
Tous les jours, Faustine Bollaert accueille sur le plateau de « Ça commence aujourd'hui » des hommes et des femmes qui évoquent des événements marquants de leur existence.
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Faustine t’es la seule qui peut animé cette émission vous avez le cœur sur la main les témoignages des autres peuvent aidez ces magnifiques
Ma fille, qui a un déficit de l'attention, avait quelques petits tics, quand elle était enfant, mais rien qui ne la dérangeait vraiment. Mais après avoir subi un grand traumatisme, elle a commencé à avoir de la difficulté à s'exprimer et semblait au ralenti. Environ un mois plus tard, la maladie de Tourette a vraiment fait son apparition, l'empêchant de fonctionner normalement. Elle n'a plus été capable de conduire son auto, ni de travailler. Ça bouffe énormément d'énergie, lorsque les tics s'emparent de son corps. Aussitôt qu'il y a des stimulis (quelques personnes, de la lumière, des bruits, etc) autour d'elle, tout s'amplifie. Ça vie a basculé en un rien de temps, mais elle accepte tout ça, sans broncher. Ça demande énormément de courage et d'abnégation, cette maladie.
😮
Bon courage à vous tous❤🥰😘
Pauline est très touchante lorsqu’elle exprime sa fatigue… derrière son si beau sourire. Elle est forte mais elle souffre visiblement. Je lui souhaite d’aller au bout de son choix (opération) et qu’il se passe a minima un certain soulagement pour elle 🙏🏻
J’ajoute (après avoir écoutée tous les invités) que je les trouvent tous extrêmement courageux et forts de devoir faire face aux critiques et regards malveillants de certains alors que tous les jours de leur vie ils subissent tous ces tics moteurs, verbaux et autres.
Pour cela, ils méritent au contraire tout le respect du monde.
Merci à eux d’avoir partagés leurs histoires. Ils vont très certainement en aider d’autres avec ce syndrome mais aussi à en éduquer plusieurs sur cette maladie.
Je le trouve mignon ce tic on dirait un petit oiseau ,un sourire ❤❤❤❤
C’est un très beau commentaire :)
Merci beaucoup d’en parler. Ce syndrome est difficile pour ceux qui en ont atteint et ils ont tellement besoin d’être compris. Bravo à vous trois d’avoir témoigné de ce syndrome. Plus on en parle et plus la société va comprendre que c’est une maladie. Avec la recherche je crois qu’on va réussir à contrôler et même à annihiler ce syndrome. J’adore votre programme car il parle de la réalité et on s’y retrouve à travers vos invités.
Pauline est adorable et ce petit bruit qu’elle fait est tellement mignon ❤
Nolhann chéri 😍🥰 j'ai coulé des larmes avec toi 🥹
Tu es plus fort que cette maladie mon grand, faut pas qu'elle t'empêche de vivre " TA VIE" , c'est toi le chef, c'est toi qui décide !
Je te fais un gros bisous mon grand 🥰💪🏾👏🏾🙏🏾❤️❤️❤️
Je l'adore Pauline. Elle est très touchante!
Je vois pas de maladie moi juste des personnes aimables et très agréable qui demande juste d'être compris.
Toute ma sympathie pour ces êtres qui , malgré ces troubles, demeurent, pour moi , courageux (ses) et merveilleux (ses )... honneur et chapeau bas à cette dame avec son petit ange et celle qui parle de son trouble avec sérénité...
Bon courage et espérons le meilleur pour eux à l'avenir......
🙏🌹❤
Très émouvant 🥺🥺 le petit m'a mis les larmes 😭😭😭💪🏽💪🏽💪🏽
Très touchant. ❤❤❤❤ des personnes très courageuses.
Pauline, t'es une vraie pin-up!
Vous êtes très courageux... je vous aime 🥰... bisous du Maroc
Gratitude du cœur pour cette émission RICHE d’informations! ♥️ Je travaille dans l’accompagnement alors j’aime apprendre encore et toujours plus sur différents sujets … là grâce à cette émission et le courage de vos invités, j’ai démystifié cette maladie du syndrome de Gilles de la Tourette et j’ai approfondi mes connaissances. Pour moi ça n’a pas de prix. Merci à chacun de vous et félicitations pour votre courage et votre détermination. Beaucoup de gens auraient intérêt à s’imprégner de ce courage 🌟🥰🌟
Pauline comme l'a dit Faustine, est très touchante
Nolhann est trop chou, c'est un super mec bien courageux lui aussi.
Sabrina, une maman formidable et bien courageuse
Elle est trop courageuse cette femme
Bonjour ! Merci pour cette émission ! J'aimerais un sujet sur le SOPK. Je vous suis depuis Haïti! C'est un sujet dont on en parle peu par ici.
Pauline tellement belle, tellement touchante ! Même ses tiques sont beaux et mignon. Plein de force pour l'opération 😘
Ils sont vraiment courageux.
Qu’elle courage j’étais très émue de vous écouter 😢sachez que vous êtes bien plus fort que la plupart d’entre nous 😉😊😊
Très intéressant de parler de ça 🫶🏻ils sont courageux
Pauline m’a mis les larmes au yeux 😢
La maman de Nolann et vrm chou et tout mon courage à eux ils sont forts 💪 et ça me fait mal au coeur que Nolann se pensais fou 😢.
Ils sont tous tellement attachants. Nolan m'a fait pleurer. Moi aussi j'aurais eu le goût de lui faire un gros câlin.
Pauline est formidable ❤❤
ca vas s´arranger, bon courage
Pauline❤❤❤
❤❤❤❤❤❤❤❤
Son lapsus a 12:07 raconte tout: "j'ai construis mon syndrome". Sachant qu'avant ses cinq ans elle n'avait rien on peut se demander si elle a vecu un événement traumatisant qui aurait déclanché le syndrome.
16:24