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Demenz und Alzheimer: Tipps für Angehörige
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- Опубліковано 16 сер 2024
- Wie Sie als Angehörige/r richtig mit Demenzkranken und #Alzheimer Betroffenen umgehen, wie sich #Demenz auf das Verhalten auswirkt und wie Sie mit Demenz richtig umgehen, erfahren Sie in diesem Video. Es gibt für Angehörige von Demenz- oder Alzheimer Patienten viele Tipp, die den Alltag etwas erleichtern:
Tipp 1:
Wichtig ist eine klare und einfache Kommunikation. Bilden Sie einfache und direkte Sätze. Versuchen Sie, die Aufmerksamkeit den Demzenzkranken durch Berührungen und Blickkontakt zu halten.
Tipp 2:
Auch wenn es schwer fällt, seien Sie nicht frustiert, wenn alltägliches nicht mehr so funktioniert, sondern versuchen Sie, den Alzheimerpatienten zu unterstützen.
Tipp 3:
Bekannte Wege werden oft zum Labyrinth: Räumen Sie die Wege in der Wohnung frei
Tipp 4:
Etablieren Sie Gewohnheiten, versuchen Sie aber, tägliche Aufgaben zu variieren
Tipp 5:
Schulen Sie die Gedächtnisfähigkeit mit Spielen wie Puzzle oder Memory
Tipp 6:
Übernehmen Sie nicht alle Aufgaben, sonder begleiten Sie nur, wie z.B. beim Einkaufen
Tipp 7:
Lassen Sie die Demenz-kranke Person über ihre Erinnerung erzählen.
Tipp 8:
Versuchen Sie, die Situation zu akzeptieren und nicht mit Frust oder Wut reagieren. Atmen Sie tief durch und bleiben Sie ruhig oder sogar humorvoll.
Tipp 9:
Reden Sie nicht über Demenz und die erkrankte Person negativ über das Thema, wenn die betroffene Person anwesend ist.
Tipp 10:
Bieten Sie Alternativen, wenn Sie die Freiheit des Demenzkranken einschränken müssen.
Tipp 11:
Die typische Unruhe und motorische Überaktivität ist normal für an Demenz erkrankte Personen. Ebenso typisch ist das gestörte Tag-Nacht-Empfinden. Hier helfen gewichtete Decken, die dem Demenzkranken Ruhe gibt. Gegen die #Weglauftendenz gibt es GPS-Bänder.
Tipp 12:
Es gibt speziell für Demenz erkrankte Spiele, Filme, Kalender und Geschirr.
Tipp 13:
Nehmen Sie sich Zeit für sich. Ihr eigenes Wohl sollte trotz der Umstände an erster Stelle stehen.
Tipp 14:
Es ist normal, wenn Sie sich mit dieser Situation überfordert sind. Wenn Sie Unterstützung bei der Betreuung benötigen, können Sie sich kostenlos und unverbindlich von SunaCare beraten lassen.
Wenn Sie in einer solchen Notsituation sind oder allgemein Fragen zu dem Thema haben, beraten wir Sie gerne telefonisch.
030 - 948 520 610
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Der Inhalt dieses Videos:
0:19 Was macht für #Angehörige den Umgang mit #Demenz schwierig?
1:01 Wie Sie die erfolgreiche Kommunikation gewährleisten
2:50 Wie Sie den Alltag der an #Demenz erkrankten Person strukturieren können
4:02 Hilfe zur Selbsthilfe: So fördern Sie die Selbstständigkeit des Demenzkranken
5:03 Wie Sie mit aufkommenden Aggressionen umgehen
7:44 So umgehen Sie notwendige Verbote und Einschränkungen
10:08 Wie Sie die Unruhe und #Weglauftendenz in den Griff bekommen
13:27 Denken Sie auch an sich und Ihr Wohlbefinden!
für mich dass mama mama ist - und sich wie eine fremde anfühlt..........früher herrisch-jetzt lamm....einfach fremd und so seltsam...
Mit Musik (selber machen oder singen) bekommt man sie alle. Ich habe 13 Jahre im Seniorenheim gearbeitet. Wenn nicht mal mehr Mensch-ärgere-dich-nicht geht (Was ist ein Würfel? Welchen Setzer soll ich wohin setzen? Wer ist dran?...) und auch der Anblick von eigenen Fotos nichts mehr sagt: einfach ein altes Volkslied anstimmen, wetten, die Dementen zeigen Interesse oder summen/singen/wippen mit? Musik ist sooo ein tolles Kommunikationsmittel! Einzige Voraussetzung: ich muss wissen, dass nur noch das Langzeitgedächnis funktioniert, ca bis zum 20. Lebensjahr. Also wenn ein Dementer 80 Jahre ist, muss ich mich gut 60 Jahre zurück versetzen. Dann sind wir also in den 50er bis 60er Jahren. Die Hits von damals und meist auch die Idole kennen sie alle!!! Liebe Grüße, Bettina aus Hamburg 😊
Danke für den Beitrag, Ich finde es aber auch wichtig, den eigenen Frust und die Traurigkeit über die Veränderungen eines betroffenen Angehörigen zuzulassen, - nicht auslassen am Betroffenen, aber für sich selber diesen schwierigen Gefühlen Raum geben dürfen.
danke. Das sehe ich auch so
Es ist auch wichtig, Demenzkranke bei vielen unwichtigen Dingen nicht zu korrigieren und zu belehren. Das erhöht sonst nur ihr Gefühl des Versagens. Vieles kann man einfach so stehen lassen, was ein Demenzkranker falsch erinnert oder falsch verstanden hat. Eine Korrektur nützt sowieso nichts. Und man kann die Mitteilung einfach als Kontaktbotschaft wertschätzen und würdigen und dies positiv aufnehmen. Einzelheiten und Genauigkeiten sind nicht so wichtig!
Danke für die Tipps….mir kam aber Einiges ,vorgetragen und nicht erlebt vor….. ein Angehöriger muss seine Emotionen nicht unterdrücken…je näher man der Person ist ,umsoverständlicher ,Reaktionen ,wie Trauer ,genervt sein und Wut…wichig viel Möglichkeit zum Reden mit einer vertrauten Person und auf keinen Fall in sich hineinfressen…
Sehr hilfreich gerade für mich, da ich meine Demenz kranke Mutter pflege. Bin seit paar Wochen mit Mutti zusammen gezogen, weil allein mit ihr ging nicht mehr. Und jetzt sehe ich das sie viel schlimmer ist, als ich mir gedacht habe. Das tut weh. Ubd ich wusste nicht wie ich mich verhalten muss..
Bin gerade in derselben Situation. Lebe aber schon seit ein paar Jahren mit ihr zusammen. Nun werden die Probleme immer größer....Ist wirklich nicht schön.
Ich bin seit 2 Jahren bei Mama. Anfangs war es sehr nervenaufreibend für mich. Man wächst da so rein und wird ruhiger mit der Zeit . Jetzt nehme ich vieles mit Humor und um so lieber ich zu Mama bin, egal ob sie in der Nacht auf den Teppich gepullert hat, um so friedlicher und ruhiger ist sie. Mama hatte nicht wirklich ein schönes Leben, alle im Krieg verloren und dann noch ihren Sohn... Ich bin froh das sie alles vergisst. So blöd sich das anhört. Sie geht irgendwann, hoffentlich ohne das sie sich Gedanken darüber macht. 🙏😢
@@simonehanratty3835 alles gute für ihre Mutter..wir sind noch nicht so weit
@@antoshalies6955 ich wünsche dir ganz viel Kraft und versuche es alles ein wenig mit Humor zu nehmen dann geht es etwas leichter. Du wirst sehen. Alles Liebe für euch 🤗😇
@@simonehanratty3835 danke dir 🙏😘
IhGrre Ausführungen haben mich schon überzeugt, auch was die Kommunikation mit den Pflegenden betrifft. Ich sehe auch ein, dass man als Partnerin eine dementen Patienten die Kommunikation auf den Partner ausrichtet, statt auf die eigenen Frustrationen. Aber bitte - auch die Angehörigen haben Grenzen; die sogenannte "Auszeit" von täglich einigen Stunden hilft wenig, sich zu entlasten; ich gehe immer mit dem GEdanken spazieren "Hoffentlich passiert nichts", und meistens bin ich aus Sorge und Unruhe schneller wieder zu Hause als ich weg bin.
Wir haben unsere Mutter,die letztes Jahr im Mai an Demenz starb auch betreut...Ein Tipp von mir,der im Video schon genannt wurde ist sich Auszeiten zu nehmen,wenn man an seine physische und psychische Grenze kommt...Gedaechtnistraining ist auch sehr guut...Und Urlaub zu machen mit einer Demenzkranken Person geht auch...Spiele spielen,spazieren gehen,usw..
Vielen Dank, sehr gut erklärt, ich fühle mich verstanden und sehe die Aufgabe, für meine Mutter in ihrer Demenz zu sorgen, lange nicht mehr so dramatisch!
Sehr schön beschrieben. Leider habe ich festgestellt, dass Freunde nicht mehr so für einen da sind,da man mit der Pflege kaum Zeit hat!
wahre Freunde erkennt man in schwierigen Zeiten, nicht in guten Zeiten
@@in5aneguy597 wahre Worte!
Danke für das Video ❤️Ich habe heute erfahren das meine Oma Demenz hat und wollte mich mal ein bisschen informieren.
So traurig es ist, alles Gute. Information hilft Ihnen beiden.
A. G. Dankeschön✨
Happiness can be found even in the darkest of times if one only remembers to turn on the light. A. Dumbledore
Alles Gute für dich und deine Oma, bin auch betroffene Angehörige und Harry Potter Fan. :-)
@@paulinejunker378
Die Wahrheit ist etwas schreckliches und schönes zugleich und sollte daher mit großer Umsicht behandelt werden.
- Albus Dumbledore
(Harry Potter und der Stein der Weisen(Buch))
Jetzt ist endlich Gewissheit da, und wir wissen besser mit der Situation umzugehen.
Danke für die lieben Worte, und auch dir und der betroffenen Person weiterhin alles gute🪄✨
@@callmemajaa Das ist ein sehr passendes Zitat. Also Dumbledore findet doch immer die richtigen Worte.
Ja das stimmt, die Gewissheit ist zwar hart, aber danach wurde es für uns einfacher mit der Demenz meines Vaters umzugehen.
Dankeschön und euch auch alles Gute
Das ist ungefähr das, was ich meine mit dem Beitrag, den ich gemacht habe. Man selbst muss sich an erste Stelle setzen und dann kann man dem Erkrankten so viel geben, wie man hat, nicht versuchen mehr zu machen als gut ist für ALLE. Sonst macht man früher oder später schlapp, da hat dann keiner was davon. Ich sorge für mich und dann schaue ich mal, was ich für den anderen tun kann.
Ohne mich säuft das Schiff nämlich ab.
Was ich mitlerweile gut kann ist sagen wo es lang geht und in aller Klarheit Realität erklären. Dann entspannt sich nämlich oh Wunder die Eigenwilligkeit und die Spielchen hören auf. Das macht den Dementen nämlich glücklich - der Halt im Aussen
sehr schön beschrieben 👍
Du hast in ALLEM recht! Es ist nicht einfach!
Meine mutter macht mich verrückt und ich kann nicht mehr meine schwester kann auch nicht mehr denke immer Gott warum hast du uns damit bestrafft😢😢
Vielen lieben Dank für die tolle Informationen, meine Mütter lebt in Südamerika und leider leidet sie Alzheimer.... Ich fliege am kommende Woche sie zu besuche und hab heute mit dem Video viel gelernt.... Dankeschön und werde mich sicher auf euch anwenden wenn etwas mir nicht klar ist... Danke nochmal 🤗 💕
Danke für die Tipps und viel Erfolg mit dem Kanal und alles Gute
Danke, denn dieses video hat mir sehr geholfen, weil ich hier in Deustschland eine Ausbildung als Altenpflegerin mache. Ich komme aus Brasilien und hoffe, das Sie verstehen was ich geschrieben habe.😉.
Danke für dieses sehr gute video!! Allerdings bräuchte ich mal ein Video zu dem Thema wie man sich auch mal distanzieren kann denn wir werden langsam krank von dem Thema Demenz!! Es geht nur noch um diese Erkrankung und um den Angehörigen, aber niemand bietet meiner Mutter und mir Hilfe an. Ich nehme mittlerweile ständig valium weil ich die Situation kaum noch aushalte trotz jahrelanger psychologische Begleitung.
Mein Demenzkranker Vater hat nur noch mich und meine Mutter als einzigen Lebensinhalt und möchte eigentlich ständig mit uns Zeit verbringen und kann es überhaupt nicht verstehen dass wir auch mal Ruhe brauchen und ein eigenes Leben leben möchten. ( meine Mutter ist getrennt von ihm).
Er ist seit kurzem im Pflegeheim fühlt sich aber überhaupt nicht wohl macht Telefonterror und ruft mich bis zu 15 Mal am Tag an weint und fleht ich solle seinen Leiden ein Ende machen und droht mit Selbstmord.
Ich bin immer verständnisvoll und mache mir viel Gedanken um ihn aber letztens habe ich ihn so angeschrien weil ich so verzweifelt war und er überhaupt nicht mehr merkt was er uns antut.
Ich weiß langsam nicht mehr wie ich mich richtig verhalten soll und wo wir als Angehörige mal Hilfe bekommen
Ich habe wahrscheinlich bald ähnliche Probleme. Darf ich fragen ob sie eine Lösung gefunden haben und wie es ihnen allen jetzt geht?
Liebe Grüße
Ich habe eine Demenzkranke Mutter, fühle mich auch überfordert. In der Seniorenberatung wurde mir empfohlen eine Hilfe von außen zu nehmen von privat, die Kosten kann man durch die Verhinderungspflege und Kurzzeitpflege abrechnen. Ich habe Anzeige gemacht bei E-
Bay Kleinanzeigen und es werden sich welche melden. Gute Alternative zur dem Pflegedienst, für die Stundenweise Betreuung wird zur teuer der Pflegedienst. Alles Gute
Ich pflege meine Mutter die Demenz hat. Das erste was ich als pfleger aufhören sollte, ihr alles recht zu machen. Den sie weiß nicht was ihr gut tut. Der kranker passt sich dem pfleger an. Nicht umgekehrt. Nur gesund und ausgeruht kann man auch den anderen gesund pflegen. Der Dementer braucht Routine die der pfleger nach sich anpasst.
Es gibt gute regionale Beratungsstellen, auch die Alzheimergesellschaft mit Informationen und telef. Beratung. Leider tauchen viele Probleme oder die Überlastung eines pflegenden Angehörigen abends oder besonders am Wochenende auf und da gibt es bundesweit keine Beratung. Oft würde ein Gespräch mit Profis reichen, Kraft zu sammeln und weiter zu machen; bleibt man völlig auf sich allein gestellt, führt dies zu Überforderung und ist auch für die zu pflegende Person schlecht.
Wieso ist es nicht möglich, dem größten Pflegedienst überhaupt (sorgende&pflegende Angehörige) durch die Pflegekassen eine kompetente Hotline anzubieten? Das ist für mich ein Armutszeugnis!
Tolles Video...Danke!💗
Danke für die Erklärung.
Super Video, vielen vielen Dank :)
Vielen Dank!👍🏻🌺
Ein interessanter Beitrag, aber die Hintergrundmusik finde ich störend 😊
Richtig tolle Tipps :)
Vielen Dank. Ein sehr hilfreiches Video.
Habe in der Familie leider auch einen Menschen mit Alzheimer.😥 Das tut weh zu sehen, was diese Krankheit mit diesem Menschen gemacht hat.. Die Krankheit ist gekennzeichnet durch Symptome wie Vergesslichkeit, Gedächtnisverlust und verminderte Konzentrationsfähigkeit. In späteren Stadien kann es zu Angst und Wahnvorstellungen kommen.
Vielen Dank für das nützliche Video 🌹es ist leider eine Krankheit des Vergessens Ergotherapie für den Demenzkranken und eine Schulung für Demenz schadet
auch nicht
Echt supper danke dir für die Tipps hilft mir sehr
Dankeschön .Super erklärt
Danke. Sehr hilfreich.
Danke für die Tipps
Danke für die Tipps❤
Mein Nachbarn klingelt bei mir und erzählt mir von seiner Arbeit. ( seine Küche ist sein damaliger Arbeitsplatz) 😢 das ist so traurig
Alles sehr hilfreich, aber ich möchte gerne auch die Seite der Angehörigen ansprechen. Meine Mutter hat Demenz kombiniert mit einer Persönlichkeitsstörung. Die ohnehin schon schwierige Beziehung zu ihr hat teilweise heftige Dimensionen angfenommen, da die Demenz die Symptomatik der PS tatsächlich noch verstärkt. Beleidigungen, Aggression mir gegenüber, konstant. Selten mal ein guter Tag dabei seit ca einem Jahr....
Das kenne ich leider auch. Zu Alzheimer noch frontotemporale Demenz, was die Persönlichkeit verändert, Hemmungen nimmt und immer wieder Wahnvorstellungen mit Hinlauftendenz. Sie würde seit Wochen nichts zu essen bekommen, fordert alle 30 Minuten neue Pants (1,1l), will jede Stunde neue Klamotten anziehen, Freunde besuchen (die das nicht wollen oder nicht mehr leben). Spiele ich nicht mit, so ruft sie um Hilfe, holt schmutzig gemachte Hosen aus der Wäsche, wirft sie zum Nachbarn (damit die sehen, wie schlecht es ihr geht), büxt aus und lässt die Polizei rufen. Viele kennen sie ja nun und beruhigen sie, reden mit ihr, da ich sie direkt suche und dann mitnehme, aber sie hat auch immer wieder Erfolg. In den letzten 2 Jahren hat sie mich 8 mal angezeigt. Fast alle Pflegedienste lehnen die Zusammenarbeit mit ihr ab, nach 7 Monaten Wartezeit hat sie nun 1 Tag pro Woche Tagespflege, mehr ist nicht zu bekommen, die Leiterin dort behält sie eher aus Mitleid mir gegenüber.
Das kostet so unendlich viel Kraft. Leider gibt es zu den wirklich kritischen Zeiten nicht mal eine Beratungshotline, die einem zumindest gut zureden könnte, das reicht doch meist schon.
Danke ☺️
Das ist ganz blöd diese Krankheit. Ich würde nicht mehr leben wollen. Das ist nur Stress und wäre eine Last für die anderen.
Krasse Kamerafahrten 💪
Top!
Sehr hilfreich, aber ich kann nicht meine Mann nirgendwo ,hinbringen oder das jemand kommt und beim im bleibt solange wen ich weck bin ,er ist nicht nur Diment, er ist auch Bett legerich,wenn ich Plegedinns neme dann muß ich zum Sozialamt,genauso ist auch wenn er ins Heim kommen würde, aber dass ich mein Mann liebe, ich kann im nicht ins Heim geben, ich bin 82jare alt mal sehen wie lange kann so aushalten, fileit können sie mir helfen.Danke.
Hezlichen Dank für Ihre Video.MwineVerwandre ist Demenzkrank. Er hat früher als Notar gearbeitet. Ihre genannte Beschäftigungen passen Ihm nicht. Können Sie bitte einen Typ für andere Beschäftigungen geben. Danke m Voraus
Das Nicken konnte er nicht interpretieren
Hatte mich vor der Kulisse runter gemacht
Ich muss ihn nicht mehr sehen.
Er ist verstorben und ich bin frei.
Er hat nicht sehr viel getrunken.
Manchmal denk ich er wollte zu ihr und mich entlasten.
Danke, sehr hilfreich.
Was mache ich ,da mein Papa ständig sein Geld versteckt und wir es nicht wiederfinden?
Ob er es in den Mülleimer legt und dann wegbringt?Hab ich ihn gefragt. Er kann sich nicht erinnern. Er wohnt allein zuhause.3 Mal täglich kommen die Frauen vom Pflegedienst. Ich wohne in einer anderen Stadt. Besuch ihn einmal in der Woche. Und geb ihm jedesmal Bargeld. Meine Schwester auch. Ich fahre mit ihm einkaufen, daran hat er Freude. Er kocht noch selber. Ihn in ein Pflegeheim verlegen, das möchten wir solange wie möglich aufhalten. Er ruft mich jeden Tag an. Und fragt , wo das Geld ist.... das wollte ich jetzt einfach Mal los werden.
Wenn er gerne kocht, einfach nur die Zutaten mitbringen, kein Geld. Vorschlag: Eine kleine Tasche umhängen, darin MUSS er immer alles aufbewahren und IMMER mitnehmen z.B. Schlüssel + kleinen Geldbetrag kombiniert (!) und ihn an die Tasche gewöhnen. Wenn er noch allein lebt (?), muss er ja auch seinen Schlüssel dabei haben oder ein Mobiltelefon.
Ja die Situation ist sehr schwierig,aber ich habe bei meiner Schwiegermutter die in unseren Haushalt 4Jahre Gepflegt, auch sie versteckte das Geld und sprach uns dauernd darauf an,nach langer Zeit,kam ich auf die Idee ihr zu sagen das ich das Geld von ihr bekommen habe um für sie einzukaufen, ich habe das Geld natürlich nicht genommen,sondern habe es für den einkauf vorgestreckt! Da wir eine Vorsorge Vollmacht und eine Bankvollmacht hatten,habe ich das Eingekaufte von ihrer Rente einbehalten,fürs nächste mal! Hatt sehr gut geklappt! In unserer Stadt, gibt es Beratungsstellen,über den Umgang mit Demenzkranke! Sehr wertvoll für Pflegende ANGEHÖRIGE! NOCH EINEN TIPP ZUM SCHLUSS! VERBAL AGRESSIVE DEMENZKRANKE MENSCHEN ,DIE LAUT UND FRECH WERDEN,LÄSST MANN UND FRAU AM BESTEN ALLEINE,ABER BITTE NUR SO LANGE,BIS MAN SICH SELBST BERUIGT HATT,UND DANN MIT EINEM LÄCHELN DEMJENIGEN GEGENÜBERTRITT,DAS IST DANN DIE ANDERE SEITE DER DEMENZ, ES WURDE VOM KRANKEN VERGESSEN! WAS GANZ WICHTIG IST!; SICH SELBST AUSZEITEN ZU NEHMEN UND DIE KURZZEITPLEGE ,VERHINDERUNGSPFLEGE IN ANSPRUCH ZU NEHMEN!Wissen ist macht! Ich wünsche allen Pflegenden der Demenz kranken viel kraft und INFORMATIONS MÖGLICHKEITEN ,UND DIE NÖTIGE GESUNDHEIT,KÖRPERLICH UND PSYCHISCH GESUND ZU BLEIBEN!❤️
Danke, sehr hilfreich soweit. Nun kommt hinzu, das meine Mutter eine Augenerkrankung AMD hat und sie kaum noch sehen kann. Sie braucht spezielle Lupe/Licht und sieht Farben/Kontrast z.B. Fernsehen fast gar nicht. Was kann ich tun? Hat jemand Erfahrungen.?
Brauche dringend Hilfe/Rat.!!!!!
Geht mir mit meiner Mutter auch so . Sie hat auch AMD und somit kann ich weder Puzzle noch andere Spiele mit ihr machen . Auch spazieren gehen wird immer schwieriger. Beim Kochen kann sie auch nicht helfen , obwohl sie das gerne möchte , aber Kartoffel schälen etc . geht ja auch nicht . Demenz und AMD ist eine schlimme Sache, weil es den Alltag sehr erschwert . Bisher habe ich noch keinen Weg gefunden um es für sie erträglicher zu machen . Traurig….
Vielen Dank für den hilfreichen Beitrag. Wie soll man reagieren, wenn die Betroffene verbal und physisch aggressiv ist/wird? Z.B bei einer lieben Berührung am Arm, weggestossen zu werden etc. oder auch verbal angegriffen zu werden (was in den Jahren davor nie geschehen ist). Gibt es hier für Hilfe oder Strategien, welche man am Besten anwenden kann? Empfehlen Sie den Kontakt noch oder ist es besser in so einem Fall (wenn die Aggression mehrheitlich gegenüber mir besteht), die Betroffene mehrheitlich aus der Distanz zu betreuen?
Ich habe die Erfahrung gemacht das wenn es sehr aggressiv wird ich einfach das Thema wechseln zum Beispiel hab ich sie gefragt was hast du als Kind am liebsten gegessen oder wo war der Ort wo du dich als Kind so wohl gefühlt hast oder kannst du dich an deine Oma erinnern erzähl mir mal das hat sie total abgelenkt und danach war sie nicht mehr Christ
@@kirstenaustinat6996 Lieben Dank für Ihren wertvollen Hinweis. Das Ablenken ist eine gute Idee. Ich werde versuchen es das nächste mal so anzugehen. Ganz lieben Dank für das Feedback. Alles Gute und Dank, Alice
meine mama ist in ihrer demenz zu einem lämmchen mutiert. Normal ist das umgekehrt...oder?
@@MultiMusicus ja ich glaube schon. Normalerweise ist eher Aggression das Problem. Alles Gute für dich und deine Mutter.
@@MultiMusicus das ist normal, kann sich auch wieder ändern. Es hängt viel von der Vorgeschichte ab.
Wo gibt es den Filme für Demente ??
Suppeer.
Ich habe auch die Mammie zur Pflege auch Dement
Sie versteht viele Dinge falsch mach mich einfach fertig ich könnte sie nicht pflegen überall möchte Sie mit gehen ich würde sie immer alleine lassen es ware nur 2 Std am Tag
Meiner Grosstante werden seit mehreren Wochen Nachts die Haare geschnitten. Sie war beim Friseur und erinnert sich nicht mehr. Mache schon Bilder, sie findet immer neue Ecken. Heulent ruft sie nun an ich soll sie rausholen.
Der Psychiater hat zu den Pflegenden gesagt sie sollen nicht mit ihr darüber reden und nun flippt sie erst Recht aus, da keiner mit ihr über das Thema redet. Sonst ist sie mega fit. Was könnte ich machen um ihr Ruhe zu geben. Darf man das der Person sagen, das ihr Kopf ihr das beschert ?
Dein Kommentar ist zwar schon veraltet, aber meine Mutter hat es gut aufgenommen als sie mal wieder sagte: "Nein, so ein Quatsch, das höre ich zum ersten Mal." Und ich ihr entgegnete, "Mama, du bist vergesslich, du bist dement, nur deshalb hörst du das zum ersten Mal."
Es schien ihr für den Moment die Situation plausibel zu erklären und sie hat zu mir vermutlich das nötige Vertrauen aufgebracht, diese Behauptung als mögliche Wahrheit anzuerkennen.
Ich denke, wenn es einfühlsam (ich hab da sicher noch Nachholbedarf) von einer Vertrauensperson erklärt wird (und nicht bewiesen, um Recht und die Oberhand zu behalten), dann verstehen das auch Demenzkranke.
Sie fühlen ja selbst, dass nicht mehr alles so flüssig läuft.
Etwa so, wie wenn ein Kleinkind vom Hochbett hüpft, weil es geträumt hat eine Fee zu sein, die fliegen kann. Man geht hin und erklärt, "das war ein Traum und DAS ist real".
Mit dem Kind oder der dementen Person nicht darüber zu sprechen, halte ich für Ausgrenzung und nicht zielführend.
Man kann es ja einfach mal ausprobieren offen und behutsam zu reden. Vielleicht findet man dabei Worte und Erklärungen, die der Betroffene anerkennen kann
Oft ist gar keine Krankheitseinsicht vorhanden, dann wird das natürlich nicht geglaubt. Einfühlsam ist gut, klappt aber wohl auch nur selten (und meine Nerven geben das nicht jeden Tag her). Selbst die Uhrzeit würde nicht stimmen, Wochentage ohnehin nicht (ich wäre nur zu faul, ihr am Sonntag was einzukaufen).
Meine Mutti hat die Diagnose bei einer anderen Behandlung „nebenbei“ in der Notaufnahme bekommen, ich sollte mich um einen Neurologen kümmern. Seitdem bin ich ihr größter Feind, will ihr ja nur etwas anhängen. An guten Tagen sieht sie das ein, erinnert sich an ihr Verhalten, dann wieder schlägt es plötzlich um und sie bekämpft mich - völlig skrupellos. Allerdings möchte sie immer reden, besser diskutieren, um ihren Willen durchzusetzen. Gehe ich zu schnell darauf ein, argumentiert sie genau entgegengesetzt. Konsequenzen überblickt sie schon lange gar nicht mehr.
Meine Frau hat Demenz im Anfangsstadium, Sie hat plötzlich Angst vor dem Autofahren, wie gehe ich damit um? Wie kann ich dem entggen wirken
Sie können Ihre Frau helfen kein Auto zu fahren. Ärzte nach Hause zu bestellen. Es ist machbar. Natürlich möchten Sie etwas für Ihre Frau was schönes zu tun, aber das was Mann angst macht lieber vermeigen.
Gar nicht
Danke für die Infos. Wo finde ich denn so einen GPS Tracker?
Sanitätshaus
Hey,
Demenz kann unmöglich dazu da sein, dass Angehörige nicht mehr sagen können, dass sie was ärgert.
Letztens habe ich ein Video von so einer armen Verwandten gesehen, die sich immerzu die Galle gehalten hat, wahrscheinlich tat die ihr schon weh vor lauter, lauter.
Ich verstehe diese Selbstaufopferungskampagne nicht.
Ich kann auch nicht mehr sprechen, aber fühle mich nicht Demenz
Was kann ich machen ,wenn der Patient die Pampers nachts auszieht und das Bett nass wird.
Leider nicht daran hindern, aber es gibt gute Bettschutzmatten, die das aufsaugen. Waschbare bekommt man über die Krankenkasse 4 Stück pro Jahr oder über das 40€ Pflegehilfsmittel-Budget kann man sich welche in der Apotheke kaufen. Nach meiner Erfahrung bringen die dünnen nichts, es gibt welche mit geflocktem Fließ und Kunststoffrückseite, die nehmen 2 l auf, das reicht für eine Nacht. Unbedingt die Preise vergleichen, die Sorte, die ich kaufe gibt es ab 16€ für 30Stück 60x90cm, aber regulär 35€.
Jeder pflegende Angehörige hat das Recht auf 125,- € pro Monat von der Pflege-Versicherung. Das wird gern verschwiegen!
Gilt das auch wenn man die ganze Bürokratie managed , inklusive Autofahrten und Arztbesuche aber der Angehörige im Pflegeheim ist?
Nicht der pflegende Angehörige sondern die zu pflegende Person hat Anspruch auf 125,00€mtl. Entlastungshilfe, die durch dafür autorisierte Personen oder Institutionen erbracht werden.
@@mirjamwesemeier2918Aber für was wenn der Pflegende Angehörige sich kümmert nach der Arbeitszeit sollte er das Geld bekommen
Der 125€ Entlassungsbetrag kann nur von nach Landesrecht zertifizierten Einrichtungen abgerechnet werden und wird nicht ausgezahlt. Es gibt Demenzcafés, die dafür demente Angehörige stundenweise betreuen. Man kann den Betrag auch über ein Jahr ansparen und als Eigenanteil einer Kurzzeitpflege nutzen oder für Verpflegung/Unterkunft bei der Tagespflege.
Ab Pflegegrad 2 gibt es aber Pflegegeld, das die zu pflegende Person steuerfrei verschenken darf für helfende Angehörige/Nachbarn.
Boah, ich frage mich nur wie ich das bei meiner Mutter schaffen soll zumal sie sich schon immer, selbst der nächste war. Ich lass die einfach sterben.
So habe ich das bei meinem Vater gemacht
Er wollte einfach nicht mehr trinken
Ergo Darmverschluss->Sepsis
So hab ich auch gedacht. Jetzt seh ich 1x wöchentlich nach ihr und regle und begleite alle Arztbesuche. Erstaunlicherweise fasst sie heute Vertrauen in mich und es entsteht erstmalig eine Art Bindung.
Wie viel man gegen den Patientenwillen eingreifen möchte und wie viel Autonomie belassen, das muss ohnehin jeder für sich entscheiden.
Ich hatte schon meinen Hund fast nie an der Leine, wohlwissend, dass es sein Leben verkürzen kann, gleichwohl aber bereichert.
Und so überwache ich meine Mutter heute auch nicht täglich bei der Nahrungsaufnahme. Wenn der Kopf nicht mehr kann, darf auch der Körper gehen.
Auf diesem Weg kann ich sie lose begleiten, ihr die verrückte Welt erklären und schauen, dass sie sich wohl fühlt.
Daher, da sie schon immer ein Einzelgänger war, ist sie anspruchslos. Es macht nicht viel Mühe.
Auch Du wirst den Weg einschlagen, der für euch der richtige ist. Welcher das ist, siehst du erst, wenn er sich auftut. Es ist spannend ihn zu gehen, denn nichts ist wie zuvor. Alles muss neu beurteilt werden.
Ja eh - und? meine verwandte lässt sich nirgendwo helfen ….was nun? lässt keinen ins haus usw...
Das verstehe ich bei mir war es so das ich ihr erklärt habe dass ich Hilfe brauche und sie doch immer für mich da war und ich brauche einfach ihre Hilfe jetzt dann hat sie mich rein gelassen meiner Erfahrung
@@kirstenaustinat6996 mittlerweile ist sie noch dementer und hat ein ganz anderes wesen. hab ihr meine behindertengerechte wohnung überlassen, bin zu meinem mann zurück-sie hat mann als sachwalter und alles funktioniert. sie hat 3x täglich hilfe und wir besuchen sie regelmässig. demente menschen verändern sich charaktermässig normal zum schlechteren - bei mama ist es umgekehrt...sie ist ein lamm geworden
Mich interessiert dieses Video auch weil... weil... ich weiß es nicht mehr.
Was ist das überhaupt für ein Video ?
Bin ich auf Hulu ?
boah- eine schwere decke ...ist ja wie eine fessel - hilfe………...WAS SOLL DAS DENN UM HIMMELS WILLEN !!!!!!!!!!!!
Ich habe keine Demenz, schlafe aber sehr unruhig und lege mir dann auch oft eine oder mehrere schwere Decken auf. Das bringt mich runter. Das ist keine Fessel, sondern Geborgenheit.
Das klingt schlimm, aber manchen hilft eine schwere Decke.
@@a.g.9202 Sogenannte "Gewichtsdecken" bieten schon Discounter an, da sind Glasperlen drin. Oder auch dänisches Bettenlager, verschiedene Gewichte.
@@Corinna_Schuett_GER danke für den Tipp.