Estou com essa dúvida. A psicóloga e fonoaudióloga pediram avaliação neuropsicológica por forte suspeita de TEA. Caso tenha resultado positivo, posso esconder de todos que tenho TEA? Na verdade, estava pensando em nem fazer avaliação, estou com medo de piorar a vida que já está bem ruim por sinal.
@@diogomori9455 o diagnóstico, em tese, é sigiloso. Cabe a você decidir se prefere ou não compartilhar, caso venha a receber. A ideia é que, independente de ter ou não um diagnóstico/nome, sua qualidade de vida possa melhorar ao receber suporte no que precisar, desde que seja de bom profissional.
Tb tem isso, sinto que a desinformação é o maior problema, quando comentei que meu filho é autista (foi constatado na fase adulto com 30 anos), senti um pouco de tudo, até mesmo quem confundiu com doença mental.. 🙄🙄🙄🙄
Ei, Lulu. Obrigado pelo comentário. Entendo perfeitamente o que você quer dizer. Em geral, eu também prefiro não falar sobre, a não ser que surja alguma situação em que faça sentido falar. Entendo que pode ser bem chato sentir que estão te tratando diferente. Mas temos também que pensar que as pessoas em volta também estão aprendendo a lidar. É possível que, com o tempo, as pessoas próximas vão acabar encontrando uma forma razoável de tratamento, que não seja nem tão diferente, e que ao mesmo tempo respeite sua individualidade.
É uma discussão bem importante e difícil de ser feita. Ao mesmo tempo que existe ainda subdiagnóstico e muitas pessoas não conseguem acesso a avaliações de qualidade e profissionais treinados, há muito conteúdo de baixa qualidade sobre autismo e umas histórias extremamente bisonhas. São muitos fatores: é a vontade de pertencer, a necessidade de ganhar atenção na internet, uma tendência de consumo de conteúdos curtos e pouco aprofundados, e também um movimento crescente antiterapia em pleno vapor em outros países que cada vez ganha mais espaço aqui não só na internet, como em outras esferas. Espero que, a longo prazo, tenhamos mais recursos para discernir os bons conteúdos dos ruins.
Exatamente. Esse desbalanço de diagnósticos causa muita confusão, e até uma certa "polarização", eu diria. Concordo plenamente com os fatores listados.
Autistas tem evolução. Aprendi muito com voce no periodo mais dificil. Meu filho mais velho hoje tem 17 anos. Ate os 6 anos ele era não verbal. Hoje tem canal no UA-cam o hiperfoco dele é jogos de videogame mas principalmente god for ( mitologia grega) mas ele tem retardo. A socializacao do meu filho é muito prejudicada. A linguagem dele é muito prejudicada, dificil. Nao entende sarcasmo, nem abstrato.
Oi, Joelma. Que bom saber que pude contribuir de alguma forma. Entendo que ele tem dificuldades com sarcasmo e ideias abstratas. Entretanto, é ótimo que ele consiga explorar seus interesses, como mitologia grega. Tenho certeza que ele tem potencial para ainda aprender muitas outras coisas :)
Pode ser autismo, mas pode ser transtorno de estresse pós traumático, transtorno de ansiedade generalizada, Transtorno Obsessivo Compulsivo, transtorno de bipolaridade, entre outros. Lembre-se sempre, se o profissional não avaliar sua primeira infância, ele não faz um diagnóstico correto. Autismo é transtorno do neuro desenvolvimento, então é preciso saber das dificuldades no início da vida para conseguir um diagnóstico. Obrigada pelo vídeo Chimura. Todo dia uma luta nova contra a desinformação. Vou ter que ir no Google agora pra entender o que significa profetizar as águas hahahhaha
Hahaha eu também não sabia exatamente o que seria "profetização de águas". Ao mesmo tempo, o portal de notícias que noticiou isso nem se quer se deu o trabalho de definir. Após a repercussão negativa, notei que a notícia foi apagada.
Olha eu busquei meu diagnóstico e eles não deram muita atenção quando eu falava da minha infância, nem deixaram falar muito, insistiram em entrevistar meu esposo ao invés de minha mãe q obviamente sabe muito mais sobre mim e só consideraram coisas fúteis q ele disse no laudo final (como eu gostar muito de gatos e demorar tomando banho) 🤷🏼♀️ Senti que não se esforçaram em me conhecer, nada profundo, faziam mais questionários e testes de QI com perguntas idiotas. Pra chegarem a conclusão óbvia de q não tenho deficiência intelectual 🙄🙄🙄😒 Na vdd acho q tenho super dotação mas nem isso eles conseguiram identificar. Hj em dia duvido do meu diagnóstico de autismo, parece até q ele foi comprado.
Pois é. Outra coisa que tem confundido muito, e está em transformação de significados oficiais, é a superdotação. Que contém características de autismo e de TDAH. Por um lado o DSM ainda não oficializou que não precisa ter um QI acima de 130 para ser superdotado, por outro, os superdotados que não são gênios em nada acadêmico não se sentem superdotados mas sabem que são diferentes e descobrem a Neurodivergencia. Aí acabam achando que são autistas, pq poucos autistas na internet falam das três características principais, acabam fazendo seus conteúdos com base nas características adjacentes, que qualquer pessoa pode ter separadamente e os superdotados têm: Como hipersensibilidade, rigidez cognitiva, necessidade de ficar sozinho pra se auto regular, ser mais racional, direto e objetivo, causando desconforto nos outros e prejuízos sociais. Além de se sentir um ET.
Minha sobrinha, por exemplo, veio com essa história de ser autista, depois de não ter um diagnóstico preciso para seus problemas psicológicos. Porém, eu a acompanhei de perto até a adolescência. E seus problemas começaram na adolescência, problemas emocionais graves. Nunca houve nenhum sinal de autismo nela. Mas ela tem todas as características de superdotação. Porém, os problemas psicológicos, dos quais ela foge e quer por culpa nos outros, parecem ser uma bipolaridade. Mas na época só viram a depressão. E na época eu não sabia que a mania podia ser irritabilidade. Hoje eu já sei todos os tipos de bipolaridade e tenho certeza que ela é superdotada e bipolar. Mas ela não quer fazer diagnóstico. Ela prefere dizer que é autista e que ninguém na família a acolheu como tal e ela é vitima da família e da sociedade. Sendo que, tirando o pai, ela sempre teve uma rede de apoio enorme com todos com muito amor tentando a ajudar, mas ela nunca aceitou, o erro era sempre os outros (e ela não assume o autoritarismo dela. Ela diz que é crise autista.). Então, muitos jovens podem estar fazendo como ela, e para fugir dos seus erros comportamentais e da ajuda certa, dizem que são autistas e que o mundo não os compreende e não os ajuda.
Só tenho a lhe agradecer William, meus gêmeos de 20 anos são autistas e seus vídeos me ajudaram muito. Pena que alguns, ao contrário de ajudar, atrapalha criticando e falando mentiras. William, obrigada por toda informação que você me passou e passa. Por favor, não pare! 🤗
Não tenho diagnóstico e nem tempo pra ir atraz disso, mas após estudar sobre o tema (devido meu sobrinho ser autista) Foi libertador pra mim, enfim entendi o pq tanto sofrimento na infância por ser diferente dos demais e hoje consigo ajudar meu sobrinho, pois entendo exatamente os pontos de dificuldade dele. Ainda tenho minhas dificuldades, mas aprendi driblar as situações e tirar de letra, então se eu falar que sou autista vão rir, mas só eu sei do stress emocional que me causa estar no meio de muitas pessoas, falar em público, olhar nos olhos, ter que iniciar uma conversa. Me desestabilizo por completo com várias pessoas falando ao mesmo tempo, com barulho de motos, máquina de lavar roupa, cortador de grama e helicóptero. Odeio que me toquem, em fila de lotérica por exemplo, onde tem os sem noção que ficam encostando bolsas ou mochilas nas minhas costas, me irrito e mando passar na frente 😂😂😂 A maior "esquisitice" foi quando fiz minha cirurgia e implorei pra não irem no hospital me visitar, não queria nem acompanhante, meu sonho era ficar lá sozinha, aí pronto acharam que eu sou extra terrestre 😂😂
Muito obrigado por compartilhar seu relato, Jucelia. Conheço pessoas que chegaram numa conclusão semelhante: que não foram atrás do diagnóstico, mas que, a partir do momento em que passaram a entender sobre autismo, passaram a se enxergar de uma forma diferente, e isso tem sido algo produtivo para a pessoa. E claro, se o diagnóstico um dia for importante para você, nada a impede de buscar por uma avaliação profissional :)
Veja o vídeo de novo, porque acho que não entendeu, ser autista não é ser diferente ou extra terrestre, é ter dificuldades ter crises, muito mais dificuldades NÃO CONSEGUIR TRABALHAR, sem Adaptações, se você conseguiu driblar tudo isso kkk a chance de você ser autista NA MINHA OPINIÃO de uma pessoa que não é profissional, é 0
Willian, mais uma vez, muito obrigado por aparecer e muito obrigado pela sensatez de sempre. Tuas falas são sempre muito certeiras. Eu passei por um processo de diagnóstico bem longo e, depois da confirmação, sentindo que eu poderia contribuir de algum modo, passei a estudar a forma como as relações no meu trabalho e com público externo podem ser adaptadas para melhor se adequar a pessoas no espectro. A primeira coisa que eu fiz, e ainda venho fazendo, é me enfiar de cabeça nos estudos, e procurar informações junto a profissionais de saúde e pessoas que estudam o TEA há mais tempo que eu. Tenho o entendimento de que ser autista e ter uma área de trabalho e estudo não significa que eu automaticamente esteja apto para falar de autismo naquela área. É o que eu sigo fazendo e pretendo fazer algo mais público somente quando estiver mais preparado e, como eu disse, com o auxílio de profissionais que possam realmente auxiliar na entrega de um conteúdo que ajude em algo. Até hoje, sempre que alguém me pede esclarecimentos sobre o autismo, eu sugiro alguns vídeos teus. Você contribui muito para a vida de muita gente. Tudo de melhor para você!
Olá, Rogério. Muito obrigado pelas palavras de apoio. Fico bem contente que alguém consiga apreciar meus vídeos desse modo. Relatos como esse me dá mais esperança em termos uma mudança no paradigma.
Conteudo de extrema qualidade! Não sou da comunidade autista mas acompanho desde a epoca dos videos sobre atypical. Obrigado por nos informar entreter com tanta qualidade.❤
Você abordou de forma muito cuidadosa e ponderada um tópico bastante complexo. Muito importante que os profissionais reflitam sobre isso criteriosamente e que pessoas com dificuldades/necessidade de suporte sejam assistidas de forma assertiva. E, claro, que a preocupação em produzir conteúdo com cautela seja mais frequente.
Eu já estou com medo de andar na rua e ser morta. Tive muitos prejuízos desde que me entendo por gente, na primeira infância. Nunca me entendi. Sempre tive verdadeira adoração por Astronomia desde muito pequena, tinha fascínio por número, organizar tudo por ordem de cor de arco-íris, por ordem de tamanho, no ônibus as outras crianças brincavam de bater mão, os barulhos me incomodavam, e eu não conseguia interagir de fato com outras crianças, preferia ficar olhando pela janela do ônibus enquanto ia para a escola e contando placas de carro, números de casa, números de telefone anotados nas ruas e fazendo combinação com eles. Nunca gostei de abraços, nem beijos, me dava a sensação de ardência na pele como tenho até hoje principalmente por causa do calor, e com os barulhos só piora tudo. As luzes me dão dor de cabeça, os cheiros, estou passando mal o verão inteiro por conta do processamento sensorial. Nunca tive muitos amigos/amigas, me forçava na adolescência porque desde criança minha mãe e irmãos sempre brigaram muito comigo para eu ser normal. Passei por muito bullying na escola. Até hoje tenho muitos problemas com entendimento de figuras de linguagem, principalmente ironia e sarcasmo, eu sempre gostei de ler muito gibis da Turma da Mônica e poeminhas como Carlos Drummond de Andrade, lia repetidas vezes, gostava de brincar com flores, imendar uma na outra, sempre fui chamada de esquisita/estranha por todo mundo, me esforçava muito para ser como as outras pessoas e só piorava, minha mãe nunca teve entendimento e nunca disseram “procura um psicólogo/psiquiatra” para ela. Cresci achando que não era normal, não conseguia comer na frente das outras pessoas, o sinal do colégio era uma tortura porque doía ouvidos, cabeça e hoje dói até a garganta os barulhos. Sempre falei muito baixo porque o som da minha voz me incomodava, quando ia tentar brincar com outras crianças por incentivo da minha mãe eu não sabia direito como lidar com aquilo, os gritos e toques me incomodavam muito e também não gostava de encostar nas outras crianças. Então as outras crianças diziam “deixa ela, ela não sabe brincar, ela é café com leite.” Sempre fui muito ansiosa e preocupada. Comia as borrachas e lápis da escola, mordia tudo, roía as unhas a ponto de sangrar. A professora e outras pessoas me perguntavam as coisas eu não respondia, olhava para baixo e ficava me batendo de costas na parede. Ficava rolando no chão da casa da minha avó porque era de madeira e o cheiro da cera me dava sensação boa. Ficava oras olhando bolinhas de natal na árvore, olhando os carros passarem por uma placa de metal que tinha no quarto com furinhos no 2º andar da casa e contava as placas dos carros. Nunca consegui interagir de fato com as pessoas. Procurei ajuda médica em 2015 pois piorou tudo quando consegui passar para faculdade que eu queria, que era a única que tinha o curso de Astronomia. Sempre fiz prova muito ansiosa, sempre passei muito mal antes e durante as provas. Nunca consegui controlar o tempo. Foi aí que fui procurar ajuda e porque uma professora disse que talvez isso poderia ser psicológico, porque numa prova a nota estava boa, na outra um desastre. Quanto mais gente na sala de aula, mais eu passava mal. Minha mãe disse várias vezes que eu não olhava nos olhos quando era bebê, ficava olhando um ponto fixo, geralmente para a luz, ela achava que eu tinha algum problema nos olhos, comecei a andar de ponta de pé e falavam que tinha que me colocar na escola de balé porque eu ia ser bailarina. Só queria comer dois tipos de comida, não comia as outras coisas de jeito nenhum, se mudasse copo, garfo, colher, isso até hoje, sentia que o gosto da comida mudava, só gosto de comida fria/gelada. Descobri seu canal há uns 06 anos, mas nunca fiz conta para escrever e sim eu vi muitas pessoas no UA-cam e contando em texto em outros lugares e me identifiquei com muitas coisas. Levei um susto por eu não entendia aquilo como autismo e quanto mais eu assistia, mais me identificava. Chorei porque não entendia, achava que tinha alguma coisa errada. É isso só foi possível porque tinha um menino no mesmo curso que eu fiz com autismo e síndrome de Savant e eu tive que fazer um trabalho sobre psicologia da educação no curso de matemática e fui procurar entender sobre o autismo em adultos. Eu não sabia o que ele tinha porque vi poucas vezes, e quem disse foi outra pessoa que eu conseguia ter contato. Numa das apresentações na faculdade o menino autista estava na sala e quando fui apresentar a professora me chamou atenção para eu falar mais alto, não consigo olhar diretamente nos olhos, então olho oscilando e mais para a parede. Então errei o que eu sempre errei desde criança🤯trocar o ponto de interrogação pela exclamação porque nunca conseguia associar aos nomes os símbolos. Teve gente que riu. Já estava nervosa piorei. E quando o menino foi apresentar também falava baixo. É filho de um professor da Universidade. Então isso me chamou mais ainda a atenção. Recebi um monte de diagnósticos e outros foram cogitados, como transtorno de ansiedade generalizada, transtorno de pânico e depressão. Eu não entendia como uma pessoa podia ser tão doente mentalmente. Fiquei 03 anos nesse vai e vem. Até que comecei a me abrir com uma nova psiquiatra sobre o que chamavam de frescura em mim e de como eu era desde criança, e perguntei se tinha alguma possibilidade do diagnóstico de autismo para minha surpresa ela disse que já tinha percebido características em mim. Outra psiquiatra também ao fim de mais 03 anos fui encaminhada a neuro, passaram questionários, fizeram perguntas e sete meses depois recebi o diagnóstico de TEA, ano passado. Chorei muito porque ao mesmo tempo que me sentia libertada, sentia as dores de prejuízos e sofrimentos sem o devido tratamento. Hoje recebo discriminação de um monte de gente por aí, nunca consegui sair na rua sozinha, hoje só consigo porque preciso comprar as coisas para casa ou ir à consultas. Também sempre fiquei perdida com os lugares. Uma dificuldade para conseguir perguntar as pessoas na rua onde fica mesmo tal lugar “X”. Também sinto dores psicossomáticas e muita exaustão. Todos os exames que faço dão que não tenho nada. Há um descaso, preconceito e discriminação muito grandes com quem tem TEA. Eu contei aqui uma parte do que vivi e vivo em 32 anos de vida. O diagnóstico de TEA veio o ano passado, vai fazer 01 ano. Eu precisava entender e saber se eu tinha/tenho mesmo TEA ou não, por isso fui atrás, mas demorou aí uns 07 anos até concluir tudo. Tem 11 anos que faço terapias e acompanhamento com profissionais psiquiatra e psicóloga. Obrigada por ajudar a tentar quebrar esse preconceito/discriminação/descaso.🙏🏼💐💛
Também sou Aro/Ace (assexual estrita arromântica) que me descobri aos 17 anos. Mas são muitos outros detalhes. Escrevi um textão, mas nem metade de 1/3 do que vivi/vivo e os prejuízos principalmente na área de mercado de trabalho,😞🙍🏻♀️🙍🏽♀️
Eita que finalmente alguém falou e colocou em quadros tudo e mais um pouco que venho martelando há anos! Fiquei afastado das coisas de autismo por causa dos meus problemas de saúde e quando voltei parece que ficou pior do que estava. Desde gente que apregoa que é autista e não tem nenhum prejuízo a gente que claramente acha que é jeito de ser e auto identificação é o suficiente. O que a gente fala por aqui pode e vai atingir muitas pessoas e mudar (para bom ou para mal) a vida delas. Precisamos ser responsáveis por aqui que falamos e assumir que o fato de sermos algo não nos torna especialista nisso. Se fosse assim eu não precisaria ter esperado ter 35 anos para ter um diagnóstico, afinal 35 décadas sendo autista me tornaria um pós-doc no assunto (risos). Nossa missão é complexa e quanto mais sabemos menos temos confiança em declarar certezas - apontar caminhos para quem de fato precisa ir consumir e se consultar nas fontes que de fato entendem do riscado. Hoje as mensagens estão truncadas e tô torcendo para que isso melhore. tio .faso
Esse vídeo é muito pertinente, é mesmo uma mais valia sobre um campo complexo. Conheço uma sra, que acha que é uma especialista em autismo, e começou a fazer "diagnósticos" de autismos aos filhos das amigas e isso não está a ser bom, não.
Creio que um fenômeno comum, até mesmo entre profissionais, é justamente passar a identificar mais traços de autismo do que se deveria após descobrir e passar a estudar bastante sobre autismo. Como humanos, inevitavelmente teremos nossos vieses. É necessário tempo para se encontrar um ponto de razoabilidade
@Willian, parabéns por sempre trazer reflexões tão sensatas e ponderadas, trazendo as nuances tanto de diferentes vivências no espectro e do falso dilema entre ciência e paradigma neurodivergente quanto da importância de se aprofundar e trazer conhecimento baseado em ciência. Ter (ou se autodeclarar) com o diagnóstico de uma neurodivergência não qualifica automaticamente as pessoas para se apresentarem como especialistas do tema (como em nenhuma outra dimensão da diversidade). Outro ponto que também me incomoda muito é quando as pessoas levam uma compreensão rasa do modelo social da deficiência para um discurso anticiência e contrário a qualquer tratamento e acompanhamento. ND não têm cura, não são doenças, mas há sim muitos tratamentos e acompanhamentos por especialistas que podem aumentar a qualidade de vida e melhorar a lidar com os prejuízos inerentes a qualquer diagnóstico. Afinal, não é possível ter a condição (ou seu diagnóstico) sem qualquer prejuízo. Em relação ao TDAH, a desinformação parece ainda mais dramática. A confusão entre hiperfoco, interesses restritos e coisas que não têm qualquer relação com interesses restritos é outro problema e já vi exemplos tão absurdos quanto o que vc citou: "minha esposa com TDAH tem hiperfoco em comprar bolsas caras..." Sugestão para um vídeo futuro seria abordar o quão nocivo para a compreensão sobre o autismo e inclusão autista são esses influenciadores/empresários que justificam comportamentos bem problemáticos com um possível diagnóstico ou "ser um pouco autista".
Cara, até hoje tem gente que confunde TEA com Down. É MUITA falta de informação. As pessoas também acreditam muito nos autistas de séries e filmes, que em muitos casos são apenas artistas que podem nem ter se informado sobre, e acham que todo autista é igual aos das séries. Felizmente estou começando neuroavaliação pra saber se estou no espectro, e me considero um privilegiado, pois, como você disse, não é todo mundo que tem acesso à profissionais de saúde.
É verdade, a população em geral tem acreditado muito nesse "autismo de filmes". Vivemos numa bolha, mas fato é que a enorme maioria das pessoas não fazem ideia de nada sobre transtornos.
@@chimurawill Eu espero que mais e mais pessoas conheçam o seu canal, você é um dos que informam de maneira muito clara e didática, além de mostrar sua vivência.
seu vídeo tá top! esses aspectos precisam muito ser discutidos numa terra sem lei que é a internet... autismo é um transtorno sério e precisa ser investigado da maneira certa e com profissionais responsáveis e conhecedores do assunto...
Perfeitamente. Diagnóstico e transtornos só existem por conta do que uma ciência estruturou. Não podemos ignorá-la em favor ao que gera mais likes em redes sociais.
vídeo muito foda! "ser autista não significa entender sobre o autismo". muito bom! o autismo é muito complexo, sigo médicos psiquiatras, a lygia, lucelmo, e é real, você vê a diferença quando a pessoa estudou sobre e quando ela sente na pele mas não conseguiria explicar o que acontece por trás
William que saudade dos seus vídeos. Sou mãe de criança autista e sempre recomendo o seu material ao meu esposo. Tenho certeza que vc está fazendo um ótimo trabalho, difícil neste oceano de desinformação, mas necessário.
Finalmente alguém da comunidade do autismo falando desses conteúdos e diagnósticos duvidosos. Sempre que questiono sobre isso na internet, surgem pessoas com diagnósticos mais recentes de TEA revoltadas, respondendo de forma agressiva e me tachando de preconceituoso e ignorante. Está bem difícil debater esse tema de forma saudável. Obrigado, Chimura.
Sim, é um questionamento real, e provavelmente já um problema significativo nos dias atuais. Eu tenho pensado há tempos que isso seria um problema. Entretanto, algumas mensagens precisam aguardar um certo nível de maturidade da comunidade para ser discutido.
Olá, Severino! Prazer em ver você de novo aqui pelos comentários. Fico muito agradecido pela presença de pessoas como você por aqui, que se interessem em saber mais sobre o tema. Um abraço!
Eu descobri aos 33 anos (hoje 49), e me trouxe alívio pra muitas coisas que não fechavam em relação as outras pessoas e que causaram traumas, depressão e desejos e tentativas de suicído. Hoje mudei o foco, não uso mais a "régua" do social mas a medida do que eu entendo e que me façam bem sem me prejudicar a curto ou a longo prazo. Tais assuntos sobre o diagnósticos, o mundo anda doidão demais! Não tem algo fixo, lógico, porque quanto tem, é refutado, é banalisado e por ai vai; dito a verdade hoje é a minha, não importam os fatos "alheios"... É cansativo, desanimador e pode chegar a frustração, pra mim ajudou muito a me entender e retirar eu de um lugar assustador! Então foco em viver a vida um dia de cada vez, não importa o que pensam perante os fatos vividos pessoalmente.
Muito obrigado! Outras obrigações da vida tem demandado bastante. Mas gravar vídeos está no meu DNA haha. De tempos em tempos, sempre estarei por aqui.
Nossa! Muito interessante. Recebi o diagnóstico recentemente. Fiz a avaliação neuropsicológica porque algumas pessoas amigas sugeriram que eu não tinha um comportamento típico. Eu passei a me entender melhor dentro desse espectro. Já passei da fase de negação. Principalmente porque um psiquiatra disse pra mim que se eu tivesse autismo, eu não estaria fazendo filosofia numa universidade federal.
Sobre diagnóstico, passei por dois neuropsicólogos e o psiquiatra só fechou meu diagnóstico após conversar com minha mãe. Obs.: é um médico do SUS e ele concordo com muitos pontos colocados por você no vídeo.
Willian, conheci seu canal quando eu tinha 16 anos (quando descobri meu autismo) e foi muito essencial para mim, agora eu faço 20 em abril e faz um tempo que me entendo melhor como alguém autista. Adorei esse vídeo e sua conversa sobre o tema pois já vi sobre isso (autodiagnóstico principalmente) antes e enfim, ótimo vídeo e amo o seu canal 💙
Que legal seu comentário, Alex. Fico feliz que o conteúdo aqui no canal tenha, de certa forma, se relacionado com diferentes fatias do tempo para você. Espero um dia conseguir "atualizar" a qualidade dos meus vídeos antigos, e repostas versões aprimoradas deles :)
Tenho 26 anos e só consigui o diagnóstico com 24. Ao longo das minhas experiências com vários psiquiatras foi diagnosticado com vários outros transtornos, sem sequer investigarem minha vida. Foi no SUS que consegui descobrir quem eu sou. Minha mãe participou das consultas e a médica chegou a conclusão de que eu era autista, foi um choque, mas um alívio ao mesmo tempo. No mais, gosto bastante dos seus vídeos, William. Continue firme com esse trabalho de informar, é muito importante!
Há um haver significativo quanto a ponderação que tua retórica desenvolve. Excelente isso . Quanto ao hiper foco que amplamente é divulgado, ao que me pertence, posso afirmar que seja a observação e a análise seja qual assunto ofertado. O que tento, pois a tentativa é algo recorrente em qualquer ação. É captar, mas o expressar por fala , não vejo natural em mim . Somente a escrita. Confesso que desda primeira infância e todos os contornos que meus pais me atribuíram eram para que me adaptasse ao ambiente e interagisse a esse( Mundo) Foi saudável e ainda o é ,visto que havia e há dificuldade da relaçãoes entre pessoas . Vemos literalmente todas considerações e o que nós é dito e ponderamos para termos interações . Literalmente concordo que pelo excesso de informação confirmada ou não em andamento ou não, convém o filtro e certo observar de pessoas com ciências. Você trata de forma ordenada o assunto e isso é fundamental, altivo e primordial para os não divergentes e os . O interessante é cenário do estúdio, passa clareza, filtro. Muito interessante e também o uso das cores. Aprende-se muito o ouvindo. Obrigado William!!!!
Conteúdo importante. Sou autista diagnosticada e tenho os mesmos sentimentos que você. É triste ver o diagnóstico e tudo sobre TEA banalizado nas redes sociais. Uma pena. Acaba atrapalhando ainda mais a nossa luta.
Sim. Creio que estamos num ponto que, infelizmente, tem atrapalhado a luta. Principalmente pessoas autistas ocupando espaços de discussão querendo falar com autoridade sobre todo espectro autista, irrestritamente, sem conhecer todas as nuances do espectro.
Chimura você é muito educado, porque eu já cansei já, respondo as pessoas com ignorância mesmo. De todas as pessoas que já conheci em decorrência de trabalhos, projetos e afins, pelo menos de 10, 9 vem me dizer que são autistas por "identidade" sem ter crises ou quaisquer dificuldades em decorrência do autismo, justamente por conta desta banalização. Tô cansada demais, e pode escrever o que estou dizendo, por conta de pessoas sem noção autismo não será mais deficiência, vamos perder os nossos direitos.
Sempre me esforço para ser educado, é a minha abordagem :). Infelizmente, também vislumbro a possibilidade de autismo deixar de ser deficiência, pelo rumo que as discussões sociais tem tomado. Ps. Gostei da gameplay de Mundo.
@@chimurawillestou sendo diagnosticado....tenho 35 anos...sofri bastante socialmente...principalmente nos trabalhos...sem saber onde eu estaria "enquadrado". Tem sido mt enriquecedor as terapias....a fé sempre me ajudou tbm...mas se eu tivesse tido acompanhamento antes...eu teria sofrido menos. Enfim, aprendendo muuito.
Esse assunto será sempre muito polêmico e, eu diria até, extremado ( a comunidade é muito dividida). Há pessoas que tratam com seriedade e levantam questões super importante (vc, eu, muitos profissionais de saúde e etc) e pessoas que enxergam apenas como um grande mercado pra fazer dinheiro
Você tocou em um ponto fundamental sobre a complexidade do autismo, que vai muito além do que é popularmente divulgado na internet. O fato de muitas pessoas se sentirem motivadas a se apropriar do diagnóstico, sem a formação necessária, é um reflexo da falta de clareza e acesso a informações adequadas. Isso pode gerar confusão, danos e até prejudicar o entendimento real sobre o que significa ser autista. Além disso, é preocupante essa proliferação de informações sem base científica, que muitas vezes alimenta narrativas perigosas. No entanto, como você mencionou, é crucial termos mais espaços para discutir esses temas com profundidade e sensatez, para que a sociedade se torne mais consciente e capaz de distinguir o que realmente ajuda de o que prejudica. E por ultimo, eu diria que outro ponto muito importante e interessante é que o Autismo de um, não é o autismo de todos; ou seja, se você conhece um autista, todos os demais não precisam ser da mesma forma (isso para a sociedade) e o seu diagnostico de autismo e suas caracteristicas dentro do espectro não precisam ser os critérios específicos para os demais.
Perfeita colocação. E no caso do autismo, existe um "agravante", pois é uma condição que envolve possíveis deficits de comunicação. Isso naturalmente pode levar à um desbalanço de representatividade e disponibilidade de informações em espaços de discussão, políticas públicas, e assim por diante.
Willian Chimura importante esclarecer que é possível fazer o diagnóstico online com psicólogos e médicos e a hipótese diagnóstica com psicopedagogo, neuropsicopedagogos. Então é importante esclarecer isso, da diferença do diagnóstico sem profissional e com profissional que acompanha online. Abraços.
Obrigado pelo comentário! Teoricamente, é possível de se fazer um diagnóstico online, no sentido de que não há leis ou resoluções (que eu conheça) que proíbam isso. No entanto, nem todos os profissionais concordarão que isso é "viável". Particularmente, penso que isso é muito variável de caso a caso. Alguns casos, uma avaliação online será o suficiente para uma conclusão. Em outros casos, o fato de não ser presencial pode levar o profissional a perder pistas e nuances importantes. E, ainda que seja presencial e diversas sessões, também consigo imaginar casos em que o processo não se chegaria em um desfecho conclusivo (por conta de falta de evidências de boa qualidade sobre a infância da pessoa, por exemplo).
O autismo, por mais leve que seja, se fosse apenas uma questão de “neuro diversidade” ou de variabilidade, não seria um transtorno. Tanto que para que uma pessoa seja diagnosticada, um dos critérios é a existência de prejuízos clinicamente significativos.
Sim. Eu consigo enxergar como pode ser entendido como parte de uma variabilidade, no sentido de que é algo natural, não artificial. Pessoas podem nascer autistas, independentemente de um agente externo artificial. No entanto, como você disse, não podemos confundir isso com algo que não tenha prejuízos associados.
Quando obtive meu diagnóstico de autismo aos 17 anos (hoje tenho 23), foi difícil, tive que ficar internado durante quase duas semanas num hospital para ser avaliado pelo médico neurologista (passando por toda uma avaliação e acompanhando) e consegui o diagnóstico. É engraçado o quanto as pessoas no Brasil são ignorantes em relação ao autismo (principalmente no nordeste) acham que tem a ver com coisas absurdas como inteligência e hiperfocos por causa disso sofro muito para ter uma vida normal e melhor como pessoa as pessoas meio quê associam o autismo como pessoas que não tem capacidade e a normais sofro bastante por causa disso para consegui emprego e me relacionar com outras pessoas e essas pessoas vem se colocar como autista na internet? Isso me dar nojo virou moda agora se considera autista na internet qualquer coisa é autismo isso me incomoda muito às vezes não me sinto incluído e me dar nojo ter ido atrás de meu diagnóstico mesmo eu precisando às vezes sinto até um certo desprezo de outros autistas por essas coisas e pelo que estão fazendo em relação a isso. O texto ficou grande, e perdão por isso, mas fica com meu desabafo.
Recebi o diagnóstico de Autismo há 2 anos e meio, mas ainda sim, às vezes, me vejo pensando se de fato sou autista ou não, pois, em muitos aspectos, sou tão diferente da maioria dos autistas que vejo por aí. Ao contrário da maioria, não passei a infância fazendo uso medicamentos e frequentando terapias (mas também, passei a minha infância e 80% da minha adolescência em uma cidade minúscula no interior do Pará onde nem tinha psicólogos). Mas no quesito interação social, desde sempre fui um desastre, sempre me vi como alguém diferente dos demais da minha faixa etária, tendo interesses e gostos bem diferentes e, por vezes, bem peculiares; além também da ingenuidade que era bem acentuada, onde facilmente as pessoas me "levavam no bico". E sem sombra de dúvidas, a adolescência e parte da vida juvenil foi, para mim, o período mais sofrido. Eu era tudo como uma pessoa "esquisita", "diferente", "relaxada", "egocêntrica", "de poucos amigos", "peculiar", "isolado". Sempre me vi como alguém diferente dos demais no sentido de que os meus interesses e gostos eram bem diferentes dos interesses das pessoas da minha faixa etária; no sentido de que eu me sentia como sendo o "patinho feio", aquele que era diferente dos demais. E sempre que tentava me enturmar com a galera, era um sofrimento tanto na escola quanto fora dela, pois não me sentia confortável e nem sendo parte daquele mundo, por isso, na escola passei a fase do Ensino Fundamental II tendo, praticamente, um amigo; e no Ensino Médio tendo duas amigas; e fora da escola, tinha apenas uma amiga (que tem idade para ser minha mãe) e uma família (mãe e 3 filhos), com a qual cresci junto. Enfim! Quando passei a morar sozinho, também foi uma época bem degradante, pois a depressão que me atacou na adolescência, intensificou quando entrei na fase juvenil (me isolei de tudo e de todos, via pessoas apenas uma vez por semana quando me via obrigado a sair para ir ao supermercado, por exemplo), e sempre que tentava me "socializar", era um sofrimento. E foi por isso, inclusive, que nunca passou pela minha cabeça que eu pudesse ter Autismo, até que um amigo levantou essa hipótese me perguntando: "Henrique, você não tem Autismo, não?". Depois disso, um turbilhão de coisas passou pela minha cabeça a ponto deu mergulhar em vídeos, textos, relatos... sobre Autismo e com isso me identifiquei com tudo, ou quase tudo; comecei a analisar minha vida, aquilo que eu sentia, que não sentia; que gostava, que não gostava; a minha extrema dificuldade em me socializar... Fora as coisas que, geralmente, são comuns em autistas (sentir desconforto ao olhar nos olhos;; irritabilidade com barulhos excessivos; desorganização em meio a um milhão de informações ao mesmo tempo; hipersensibilidade; "viver no mundo da lua, as pessoas chamam a gente, mas ficamos "voados " e não respondemos instantaneamente). Então iniciei uma avaliação neuropsicológica indicada por um psiquiatra, e acabei recebendo um diagnóstico de Autismo. Depois disso, minha vida mudou (continuei tendo os mesmos problemas e as mesmas dificuldades, aliás, continuo tendo). Passei a me aceitar no sentido de não ficar me cobrando por ser tão "diferente" e "anormal". Na verdade, a maior mudança que ocorreu foi o alívio por finalmente saber o que tenho, sem precisar ficar tentando ser alguém que não sou apenas para tentar me encaixar na sociedade, inclusive, às vezes parece que fiquei "mais autista" depois do diagnóstico. Enfim! Eu não gosto de sair por aí falando que sou autista, nem tentando usar essa condição para "vitalizar" e tirar proveito da situação. Mesmo essa questão tendo virado uma "modinha" na internet, onde muitos que se apresentam como autistas tão mais para aproveitadores e oportunistas, que usam o Autismo como desculpa para justificar suas presepadas e a falta de noção, como um meio para fazerem o que bem entenderem sem que sejam penalizadas por seus atos porque "são autistas".
Além de que muito se fala nas redes sociais e na mídia sobre diagnóstico tardio e quando sobre diagnóstico precoce é sobre as crianças de hoje No meu caso fui diagnosticado com 3 anos (hoje tenho 22) e ante essas histórias eu fico com inúmeros questionamentos na minha cabeça
Eu falo que autismo virou bagunça, virou febre, Tiktok é um câncer, tá cheio de conteúdo falso sobre o transtorno. Eu como diagnosticada/laudada (que levei anos e passei em neuro/psiquiatras, fiz diversos testes, chamaram a minha mãe para fazer diversas questões sobre a minha infância/adolescência) tenho vergonha ou medo de dizer que eu sou, porque ninguém mais leva a sério, qualquer um agora se autodiagnostica... lamentável
Eu acho que quem tem TDAH sofre ainda mais com isso, mas virou quase uma mania as pessoas se autodiagnosticarem. Dizem que têm várias condições, mas nunca chegaram a consultar um profissional. Conheço muitas pessoas assim e me incomodo com isso.
Acho que inclusive vai além, já falei sobre isso em outros vídeos, mas muitos transtornos diferentes tem sintomas semelhantes, mas ninguém nunca quer ser bipolar ou borderline. Acredito que a grande maioria dessas pessoas que se autodiagnosticam são pessoas que tem outro transtorno e acabam se identificando um pouco, e querendo fazer parte de uma comunidade. Não existe uma comunidade de apoio para pessoas bipolar ou esquizofrênicas por ex, não tem visão nem apoio do estado. Graças a própria luta da comunidade autista os direitos de pessoas autistas foram respeitados e vistos, mas isso não existe em outros transtornos. Acredito que essa seja a maior motivação para as pessoas quererem se autodiagnosticar, fazer parte de algo onde você vai ter apoio, uma comunidade. E sobre os critérios de diagnostico, também não concordo 100%, mas isso porque a maioria se não todos os estudos feitos para colocarem os critérios no DSM foi feito em HOMENS BRANCOS CIS, não em mulheres ou outras minorias, e isso impacta muito. Não estou dizendo que os critérios não estão certos ou são falsos, NÃO É ISSO! Acredito que existem muitos outros sintomas que ainda não sabemos (justamente porque os experimentos foram feitos em homens) e que deveriam estar no DSM.
Exatamente falou tudo autismo nao e bagunca meu diagnostico custou muito sair e por que hoje ta na moda o autismo as pessoas se declaram ser autista para se promover ou justificar atitudes reprovaveis
Legal! Atualmente meus focos são mais amplos. Tenho estado bem interessado em inferência estatística, comportamento simbólico, comunicação alternativa. Tive uma época que fiquei bem focado em francês, e então troquei o idioma de todos os softwares que utilizava kkk
Redes sociais são a Cracolândia da internet. Felizmente saí disso há uma semana, depois de anos produzindo conteúdo, inclusive sobre autismo (sou autista diagnosticado há 5 anos)
Você esteve sumido. seu trabalho é formidável. Quero ler tudo sobre TEA! Meu diagnóstico infelizmente não foi nada efetivo. se sou neurodivergente ou não, nunca saberei. E não me importa um “autodiagnóstico” ou qualquer coisa do tipo... meu interesse é simplesmente um impulso de curiosidade envolvido com empatia.
Tenho 17 anos e recebi diagnóstico de transtorno do espectro autista com 14 pelo capsij . Uma vez eu fui em uma terapeuta do sus que literalmente na primeira sessão ela disse que eu não sou autista e que erraram meu diagnóstico pra aliviar a barra dos meus pais Cara, aquilo mexeu legal comigo pq no dia anterior eu tive uma crise sensorial muito forte e me machuquei muito...ouvir uma mulher que deveria ser uma autoridade e que eu poderia desabafar só minimizando isso foi tão dolorido e fez eu me sentir inseguro e paranóico se eu era autista de verdade
Se foi dito logo em uma sessão, então certamente é uma opinião irresponsável e descartável. Apesar de ser uma profissional, infelizmente muitos profissionais emitem opinões irresponsáveis.
Existem muitas nuances que permeiam o transtorno do espectro autista, e as pessoas normalmente não estão dispostas a olhar para cada uma delas com a atenção que merecem, muitas vezes às descartando como mais uma das estranhezas que normalmente se encontram dentro da variabilidade típica em que nós estamos - ou deveríamos estar - dentro, e que dificilmente nos tiraria a classificação, por assim dizer, de pessoa típica. Como o conteúdo sobre autismo está em evidência na internet, as pessoas acabam aplicando os critérios diagnósticos em si mesmos, alheios as prerrogativas que definem esses critérios, já que inicialmente não tem qualificação para fazê-lo. Muitas pessoas falam do autismo e o aplicam para si como se este fosse um estado de humor, em que você não estaria muito aberto à socialização de modo geral, e isso é algo que contribui bastante para que compartilhemos uma visao que divirja do transtorno do espectro autista e sua realidade.
Meu filho teve diagnóstico detalhado, com neurologista, equipe de psicólogos e geneticista, mas infelizmente o diagnóstico preciso é algo caro e os exames genéticos não existem no SUS
Brother. No minuto 11 vc disse exatamente o que eu havia dito pra minha esposa há alguns dias. Imagina tu pagar caro e descobrir que não há nada com vc e que vc não precisa de diagnóstico. O profissional em muitas das vezes se vê obrigado a diagnosticar algo "leve". Tem que ter muita maturidade por parte do paciente pra entender isso. E a questão nem é que isso ta na moda. Tem muita gente atrás de benefício.
Perfeitamente. O profissional, que muitas vezes pode não estar em sua zona de conforto por ter que diagnosticar algo extremamente difícil, pode se ver em uma situação duplamente desconfortável em notar que o paciente ficaria chateado se o desfecho não for aquele que ele deseja obter. Entretanto, na minha visão, não concordo que pessoas estão "atrás de benefício", mesmo porque eles não são concedidos facilmente para os "autistas leves". Eu diria que pode ocorrer de pessoas quererem diagnóstico visando um possível spotlight / legitimação nos seus grupos sociais.
Acredito que em sociedade a informação demasiada do TEA são desproporcionais com o suporte que o estado e outras instituições podem oferecer. O assunto é semelhante com indivíduos com super dotação e altas habilidades presentes no Brasil, porém muitas pessoas que por conta da baixa renda financeira não é reconhecida e logo não catalogada na comunidade. O ponto é que as muitos cidadãos que por ter o TEA com o suporte 1 ou 2, geralmente não tem suporte, pela demora do diagnóstico em postos de saúde ou intervenção adequada a dificuldades do quotidiano então são basicamente "sobreviventes" pois sem o laudo e o suporte adequado, essa pessoa precisa continuar a vida com o que pode, obviamente com déficits e dificuldades comparado aos demais neuróticos. Antigamente não era autismo, era "Xarope","Retardado" entre outros... Sem saber ao menos que eram autistas sem ter o suporte que precisavam, o que é triste, Então sim. Existem pessoas que eu particularmente não acho adequado dizer que são autistas sem o diagnóstico. Mas que tivesse mais equidade e atenção do Estado assim como tem tanta informações na internet, esses casos seriam significativamente reduzidos junto com a conscientização certa sobre assuntos sobre a saúde mental. Infelizmente está tudo relacionado a corrupção o desvio de dinheiro os recursos em si escassos para os filhos da sua própria pátria. O buraco sempre é mais fundo, e era algo que eu gostaria que fosse mais falado por ser a mais pura verdade.
Acredito q eu seja TEA, já fui no sus 2x tentando consulta, eles marcam pra daqui 6 meses e depois simplesmente somem com a notificação. Coloquei na minha cabeça q sou sim, mas não saio espalhando, contei pra 4 pessoas só e essa deve ser a 2ª vez q eu escrevo em rede social sobre.
Fora que muitas crianças estão recebendo diagnósticos devido a má estimulação desde pequenas. Bebês e crianças viciados em tela acabam tendo algumas características que podem ser confundidas com autismo e com tdah
diagnóstico de autismo virou comércio, além disso a quantidade de pessoas independentes sendo diagnosticadas como nível 2 de suporte por apresentarem características básicas que qualquer ser humano tem é uma coisa absurda
Culpa das mulheres doidas q ficam dizendo q os filhos são autistas só pra conseguir benefício do governo ou pra se vitimizar, sendo que o autismo é mais frequente em homens.
Infelizmente tem muita gente folgada que obtem diagnóstico, e está causando por aí, e contribuindo para a perda dos direitos de muitos. Direitos que inclusive demoramos décadas pra conquistar.
Ah gente é complicado, todo mundo que tem uma dificuldade, virou autista. Eu tenho um autista de 15 anos em casa , suporte 1, não concordo com muitos que tem diagnóstico de Autista.
Concordo, estão banalizando o autismo. Teve também o caso do primo rico que filmou um feto abortado e ficou tocando nele... depois da polêmica a mulher disse que ele é autista. Achei outro absurdo também!
Tema complicado. A maioria dos transtornos sempre foram levados de maneira praticamente secreta ou pouca conhecida, e carregado de preconceitos pela sociedade. Agora temos pela primeira vez uma luta de famílias em torno de um deles, o autismo. Se há pessoas passando por dificuldades e recebe diagnóstico errado ferra ainda mais a pessoa. Ou se ela conclui que é, também está mal. A pessoa é vítima em todo caso e acho que os profissionais deveriam orientá-la e oferecer consultas acessíveis para tentar diminuir o enorme déficit sobre este e os demais transtornos. A pessoa comum que começa a postar vídeo na internet, faz isso pq quer ajudar diante de um tema tão bagunçado. Se é bagunça a culpa é das elites profissionais.
Olá, Igor. Muito obrigado por mais um comentário pertinente, como sempre. Como disse no início no vídeo, é um tema complexo, cheio de nuances. E, de fato, elites profissionais também é um problemão - que acabei não tendo muito espaço para discutir muito neste vídeo, em específico. Neste momento que estamos vivendo, porém, achei pertinente um foco maior sobre a baixa qualidade de conteúdos relacionáveis que tenho visto nos "tiktoks" por aí. Afinal, como você disse, e concordo, diagnósticos enviesados e errados podem prejudicar mais ainda as pessoas. Tenho a sensação de que isso tem acontecido bastante...
Eu me auto diagnostiquei e passei a viver bem melhor. Hoje sei o que me afeta, então, evito aquilo que vai me prejudicar. Se tivesse descoberto isso há muito tempo a minha vida teria sido muito diferente e melhor. Me aceitei como sou e isso é o que importa. Um diagnóstico não vai mudar em nada e tampouco aliviar todo o sofrimento por que passei.
Eu acho que essa é uma perspectiva super válida, na verdade. Meu pai, por exemplo, muito provavelmente é autista. A partir de estudar sobre e possivelmente enxergar algumas questões individuais dele que se relaciona com o autismo, certamente isso pode ajudá-lo a lidar com o dia a dia e tudo mais. Talvez seja mais apropriado dizer que isso seria uma "autoidentificação", e não "autodiagnóstico". No caso do vídeo, estou criticando especialmente situações em que pessoas podem ter outros transtornos - graves, inclusive - e estão se mantendo em base de informações inacuradas pelas redes sociais e criando conteúdo. Inclusive, eventualmente, participando da discussão pública e ativismo.
E eu que dês de 2018 preciso usar Leitor de Tela pra mecher no computador, mas até hoje o povo vem dizer que é mentira e eu enxergo porque sou autor amador. O povo que se diz defensor das minorias sempre prefere acreditar em quem finge ser uma minoria do que realmente dar voz a quem tem um quadro diagnosticado de qualquer coisa, lembro que lá em 2016 era moda fingir que era depressivo mas quando aparecia uma pessoa tipo a Ayu Brasil que realmente tem depressão, acabava sendo tratada como uma farçante pela galera que controlava os principais canais de notícias.
Minha expectativa agora é que você volte com tudo para o UA-cam para fazer essas discussões sempre em alto nível e muito ponderadas, adorei o debate!
Lucelmo e Willian : dois profissionais expetaculares.
Sou autista e eu não gosto muito de falar sobre isso, quando falo que sou, as pessoas começou a me tratar diferente, como se fosse uma falsa inclusão
Estou com essa dúvida. A psicóloga e fonoaudióloga pediram avaliação neuropsicológica por forte suspeita de TEA. Caso tenha resultado positivo, posso esconder de todos que tenho TEA? Na verdade, estava pensando em nem fazer avaliação, estou com medo de piorar a vida que já está bem ruim por sinal.
@@diogomori9455 o diagnóstico, em tese, é sigiloso. Cabe a você decidir se prefere ou não compartilhar, caso venha a receber. A ideia é que, independente de ter ou não um diagnóstico/nome, sua qualidade de vida possa melhorar ao receber suporte no que precisar, desde que seja de bom profissional.
Tb tem isso, sinto que a desinformação é o maior problema, quando comentei que meu filho é autista (foi constatado na fase adulto com 30 anos), senti um pouco de tudo, até mesmo quem confundiu com doença mental.. 🙄🙄🙄🙄
Ei, Lulu. Obrigado pelo comentário. Entendo perfeitamente o que você quer dizer. Em geral, eu também prefiro não falar sobre, a não ser que surja alguma situação em que faça sentido falar. Entendo que pode ser bem chato sentir que estão te tratando diferente. Mas temos também que pensar que as pessoas em volta também estão aprendendo a lidar. É possível que, com o tempo, as pessoas próximas vão acabar encontrando uma forma razoável de tratamento, que não seja nem tão diferente, e que ao mesmo tempo respeite sua individualidade.
Somos 2
É uma discussão bem importante e difícil de ser feita. Ao mesmo tempo que existe ainda subdiagnóstico e muitas pessoas não conseguem acesso a avaliações de qualidade e profissionais treinados, há muito conteúdo de baixa qualidade sobre autismo e umas histórias extremamente bisonhas. São muitos fatores: é a vontade de pertencer, a necessidade de ganhar atenção na internet, uma tendência de consumo de conteúdos curtos e pouco aprofundados, e também um movimento crescente antiterapia em pleno vapor em outros países que cada vez ganha mais espaço aqui não só na internet, como em outras esferas. Espero que, a longo prazo, tenhamos mais recursos para discernir os bons conteúdos dos ruins.
Exatamente. Esse desbalanço de diagnósticos causa muita confusão, e até uma certa "polarização", eu diria. Concordo plenamente com os fatores listados.
@@otiagoabreu excelente comentário.
youtube.com/@autismo.rotina.atuais?si=NvhLZTsCi7jvEk4U
Autistas tem evolução.
Aprendi muito com voce no periodo mais dificil. Meu filho mais velho hoje tem 17 anos. Ate os 6 anos ele era não verbal. Hoje tem canal no UA-cam o hiperfoco dele é jogos de videogame mas principalmente god for ( mitologia grega) mas ele tem retardo.
A socializacao do meu filho é muito prejudicada.
A linguagem dele é muito prejudicada, dificil.
Nao entende sarcasmo, nem abstrato.
Oi, Joelma. Que bom saber que pude contribuir de alguma forma. Entendo que ele tem dificuldades com sarcasmo e ideias abstratas. Entretanto, é ótimo que ele consiga explorar seus interesses, como mitologia grega. Tenho certeza que ele tem potencial para ainda aprender muitas outras coisas :)
Pode ser autismo, mas pode ser transtorno de estresse pós traumático, transtorno de ansiedade generalizada, Transtorno Obsessivo Compulsivo, transtorno de bipolaridade, entre outros. Lembre-se sempre, se o profissional não avaliar sua primeira infância, ele não faz um diagnóstico correto. Autismo é transtorno do neuro desenvolvimento, então é preciso saber das dificuldades no início da vida para conseguir um diagnóstico.
Obrigada pelo vídeo Chimura. Todo dia uma luta nova contra a desinformação. Vou ter que ir no Google agora pra entender o que significa profetizar as águas hahahhaha
Hahaha eu também não sabia exatamente o que seria "profetização de águas". Ao mesmo tempo, o portal de notícias que noticiou isso nem se quer se deu o trabalho de definir. Após a repercussão negativa, notei que a notícia foi apagada.
Olha eu busquei meu diagnóstico e eles não deram muita atenção quando eu falava da minha infância, nem deixaram falar muito, insistiram em entrevistar meu esposo ao invés de minha mãe q obviamente sabe muito mais sobre mim e só consideraram coisas fúteis q ele disse no laudo final (como eu gostar muito de gatos e demorar tomando banho) 🤷🏼♀️ Senti que não se esforçaram em me conhecer, nada profundo, faziam mais questionários e testes de QI com perguntas idiotas. Pra chegarem a conclusão óbvia de q não tenho deficiência intelectual 🙄🙄🙄😒 Na vdd acho q tenho super dotação mas nem isso eles conseguiram identificar. Hj em dia duvido do meu diagnóstico de autismo, parece até q ele foi comprado.
@@marilj9838 Sinto muito por ter passado por isso, infelizmente nem sempre é possivel ter acesso a bons profissionais.
Pois é.
Outra coisa que tem confundido muito, e está em transformação de significados oficiais, é a superdotação. Que contém características de autismo e de TDAH.
Por um lado o DSM ainda não oficializou que não precisa ter um QI acima de 130 para ser superdotado, por outro, os superdotados que não são gênios em nada acadêmico não se sentem superdotados mas sabem que são diferentes e descobrem a Neurodivergencia.
Aí acabam achando que são autistas, pq poucos autistas na internet falam das três características principais, acabam fazendo seus conteúdos com base nas características adjacentes, que qualquer pessoa pode ter separadamente e os superdotados têm:
Como hipersensibilidade, rigidez cognitiva, necessidade de ficar sozinho pra se auto regular, ser mais racional, direto e objetivo, causando desconforto nos outros e prejuízos sociais. Além de se sentir um ET.
Minha sobrinha, por exemplo, veio com essa história de ser autista, depois de não ter um diagnóstico preciso para seus problemas psicológicos.
Porém, eu a acompanhei de perto até a adolescência. E seus problemas começaram na adolescência, problemas emocionais graves. Nunca houve nenhum sinal de autismo nela. Mas ela tem todas as características de superdotação.
Porém, os problemas psicológicos, dos quais ela foge e quer por culpa nos outros, parecem ser uma bipolaridade. Mas na época só viram a depressão. E na época eu não sabia que a mania podia ser irritabilidade.
Hoje eu já sei todos os tipos de bipolaridade e tenho certeza que ela é superdotada e bipolar.
Mas ela não quer fazer diagnóstico. Ela prefere dizer que é autista e que ninguém na família a acolheu como tal e ela é vitima da família e da sociedade. Sendo que, tirando o pai, ela sempre teve uma rede de apoio enorme com todos com muito amor tentando a ajudar, mas ela nunca aceitou, o erro era sempre os outros (e ela não assume o autoritarismo dela. Ela diz que é crise autista.).
Então, muitos jovens podem estar fazendo como ela, e para fugir dos seus erros comportamentais e da ajuda certa, dizem que são autistas e que o mundo não os compreende e não os ajuda.
Só tenho a lhe agradecer William, meus gêmeos de 20 anos são autistas e seus vídeos me ajudaram muito.
Pena que alguns, ao contrário de ajudar, atrapalha criticando e falando mentiras.
William, obrigada por toda informação que você me passou e passa.
Por favor, não pare! 🤗
Muitíssimo obrigado pelo apoio, Patricia! Fico feliz em saber que pude ajudar de alguma forma!
Não tenho diagnóstico e nem tempo pra ir atraz disso, mas após estudar sobre o tema (devido meu sobrinho ser autista) Foi libertador pra mim, enfim entendi o pq tanto sofrimento na infância por ser diferente dos demais e hoje consigo ajudar meu sobrinho, pois entendo exatamente os pontos de dificuldade dele. Ainda tenho minhas dificuldades, mas aprendi driblar as situações e tirar de letra, então se eu falar que sou autista vão rir, mas só eu sei do stress emocional que me causa estar no meio de muitas pessoas, falar em público, olhar nos olhos, ter que iniciar uma conversa. Me desestabilizo por completo com várias pessoas falando ao mesmo tempo, com barulho de motos, máquina de lavar roupa, cortador de grama e helicóptero.
Odeio que me toquem, em fila de lotérica por exemplo, onde tem os sem noção que ficam encostando bolsas ou mochilas nas minhas costas, me irrito e mando passar na frente 😂😂😂
A maior "esquisitice" foi quando fiz minha cirurgia e implorei pra não irem no hospital me visitar, não queria nem acompanhante, meu sonho era ficar lá sozinha, aí pronto acharam que eu sou extra terrestre 😂😂
Muito obrigado por compartilhar seu relato, Jucelia. Conheço pessoas que chegaram numa conclusão semelhante: que não foram atrás do diagnóstico, mas que, a partir do momento em que passaram a entender sobre autismo, passaram a se enxergar de uma forma diferente, e isso tem sido algo produtivo para a pessoa. E claro, se o diagnóstico um dia for importante para você, nada a impede de buscar por uma avaliação profissional :)
Veja o vídeo de novo, porque acho que não entendeu, ser autista não é ser diferente ou extra terrestre, é ter dificuldades ter crises, muito mais dificuldades NÃO CONSEGUIR TRABALHAR, sem Adaptações, se você conseguiu driblar tudo isso kkk a chance de você ser autista NA MINHA OPINIÃO de uma pessoa que não é profissional, é 0
Simplesmente melhor conteúdo sobre autismo na internet.
Baita elogio! Muito obrigado mesmo, Igor!
Willian, mais uma vez, muito obrigado por aparecer e muito obrigado pela sensatez de sempre. Tuas falas são sempre muito certeiras. Eu passei por um processo de diagnóstico bem longo e, depois da confirmação, sentindo que eu poderia contribuir de algum modo, passei a estudar a forma como as relações no meu trabalho e com público externo podem ser adaptadas para melhor se adequar a pessoas no espectro. A primeira coisa que eu fiz, e ainda venho fazendo, é me enfiar de cabeça nos estudos, e procurar informações junto a profissionais de saúde e pessoas que estudam o TEA há mais tempo que eu. Tenho o entendimento de que ser autista e ter uma área de trabalho e estudo não significa que eu automaticamente esteja apto para falar de autismo naquela área. É o que eu sigo fazendo e pretendo fazer algo mais público somente quando estiver mais preparado e, como eu disse, com o auxílio de profissionais que possam realmente auxiliar na entrega de um conteúdo que ajude em algo. Até hoje, sempre que alguém me pede esclarecimentos sobre o autismo, eu sugiro alguns vídeos teus. Você contribui muito para a vida de muita gente. Tudo de melhor para você!
Olá, Rogério. Muito obrigado pelas palavras de apoio. Fico bem contente que alguém consiga apreciar meus vídeos desse modo. Relatos como esse me dá mais esperança em termos uma mudança no paradigma.
Conteudo de extrema qualidade!
Não sou da comunidade autista mas acompanho desde a epoca dos videos sobre atypical.
Obrigado por nos informar entreter com tanta qualidade.❤
Fico extremamente feliz com a presença de pessoas como você por aqui! Muito agradecido pelo elogio :)
Você abordou de forma muito cuidadosa e ponderada um tópico bastante complexo. Muito importante que os profissionais reflitam sobre isso criteriosamente e que pessoas com dificuldades/necessidade de suporte sejam assistidas de forma assertiva. E, claro, que a preocupação em produzir conteúdo com cautela seja mais frequente.
É o que venho defendido: necessidade de maior sensibilidade e responsibilidade ao se produzir conteúdo sobre autismo
Todas as palavras postuladas foram tão assertivas, vídeo de ótima qualidade! Obrigado Willian
Muito obrigado, Arthur! Eu sempre me esforço para valorizar cada segundo de atenção de quem assiste :)
William, parabéns pela continuação do canal! Continue assim ❤
Eu já estou com medo de andar na rua e ser morta. Tive muitos prejuízos desde que me entendo por gente, na primeira infância. Nunca me entendi. Sempre tive verdadeira adoração por Astronomia desde muito pequena, tinha fascínio por número, organizar tudo por ordem de cor de arco-íris, por ordem de tamanho, no ônibus as outras crianças brincavam de bater mão, os barulhos me incomodavam, e eu não conseguia interagir de fato com outras crianças, preferia ficar olhando pela janela do ônibus enquanto ia para a escola e contando placas de carro, números de casa, números de telefone anotados nas ruas e fazendo combinação com eles. Nunca gostei de abraços, nem beijos, me dava a sensação de ardência na pele como tenho até hoje principalmente por causa do calor, e com os barulhos só piora tudo. As luzes me dão dor de cabeça, os cheiros, estou passando mal o verão inteiro por conta do processamento sensorial. Nunca tive muitos amigos/amigas, me forçava na adolescência porque desde criança minha mãe e irmãos sempre brigaram muito comigo para eu ser normal. Passei por muito bullying na escola. Até hoje tenho muitos problemas com entendimento de figuras de linguagem, principalmente ironia e sarcasmo, eu sempre gostei de ler muito gibis da Turma da Mônica e poeminhas como Carlos Drummond de Andrade, lia repetidas vezes, gostava de brincar com flores, imendar uma na outra, sempre fui chamada de esquisita/estranha por todo mundo, me esforçava muito para ser como as outras pessoas e só piorava, minha mãe nunca teve entendimento e nunca disseram “procura um psicólogo/psiquiatra” para ela. Cresci achando que não era normal, não conseguia comer na frente das outras pessoas, o sinal do colégio era uma tortura porque doía ouvidos, cabeça e hoje dói até a garganta os barulhos. Sempre falei muito baixo porque o som da minha voz me incomodava, quando ia tentar brincar com outras crianças por incentivo da minha mãe eu não sabia direito como lidar com aquilo, os gritos e toques me incomodavam muito e também não gostava de encostar nas outras crianças. Então as outras crianças diziam “deixa ela, ela não sabe brincar, ela é café com leite.” Sempre fui muito ansiosa e preocupada. Comia as borrachas e lápis da escola, mordia tudo, roía as unhas a ponto de sangrar. A professora e outras pessoas me perguntavam as coisas eu não respondia, olhava para baixo e ficava me batendo de costas na parede. Ficava rolando no chão da casa da minha avó porque era de madeira e o cheiro da cera me dava sensação boa. Ficava oras olhando bolinhas de natal na árvore, olhando os carros passarem por uma placa de metal que tinha no quarto com furinhos no 2º andar da casa e contava as placas dos carros. Nunca consegui interagir de fato com as pessoas. Procurei ajuda médica em 2015 pois piorou tudo quando consegui passar para faculdade que eu queria, que era a única que tinha o curso de Astronomia. Sempre fiz prova muito ansiosa, sempre passei muito mal antes e durante as provas. Nunca consegui controlar o tempo. Foi aí que fui procurar ajuda e porque uma professora disse que talvez isso poderia ser psicológico, porque numa prova a nota estava boa, na outra um desastre. Quanto mais gente na sala de aula, mais eu passava mal. Minha mãe disse várias vezes que eu não olhava nos olhos quando era bebê, ficava olhando um ponto fixo, geralmente para a luz, ela achava que eu tinha algum problema nos olhos, comecei a andar de ponta de pé e falavam que tinha que me colocar na escola de balé porque eu ia ser bailarina. Só queria comer dois tipos de comida, não comia as outras coisas de jeito nenhum, se mudasse copo, garfo, colher, isso até hoje, sentia que o gosto da comida mudava, só gosto de comida fria/gelada. Descobri seu canal há uns 06 anos, mas nunca fiz conta para escrever e sim eu vi muitas pessoas no UA-cam e contando em texto em outros lugares e me identifiquei com muitas coisas. Levei um susto por eu não entendia aquilo como autismo e quanto mais eu assistia, mais me identificava. Chorei porque não entendia, achava que tinha alguma coisa errada. É isso só foi possível porque tinha um menino no mesmo curso que eu fiz com autismo e síndrome de Savant e eu tive que fazer um trabalho sobre psicologia da educação no curso de matemática e fui procurar entender sobre o autismo em adultos. Eu não sabia o que ele tinha porque vi poucas vezes, e quem disse foi outra pessoa que eu conseguia ter contato. Numa das apresentações na faculdade o menino autista estava na sala e quando fui apresentar a professora me chamou atenção para eu falar mais alto, não consigo olhar diretamente nos olhos, então olho oscilando e mais para a parede. Então errei o que eu sempre errei desde criança🤯trocar o ponto de interrogação pela exclamação porque nunca conseguia associar aos nomes os símbolos. Teve gente que riu. Já estava nervosa piorei. E quando o menino foi apresentar também falava baixo. É filho de um professor da Universidade. Então isso me chamou mais ainda a atenção. Recebi um monte de diagnósticos e outros foram cogitados, como transtorno de ansiedade generalizada, transtorno de pânico e depressão. Eu não entendia como uma pessoa podia ser tão doente mentalmente. Fiquei 03 anos nesse vai e vem. Até que comecei a me abrir com uma nova psiquiatra sobre o que chamavam de frescura em mim e de como eu era desde criança, e perguntei se tinha alguma possibilidade do diagnóstico de autismo para minha surpresa ela disse que já tinha percebido características em mim. Outra psiquiatra também ao fim de mais 03 anos fui encaminhada a neuro, passaram questionários, fizeram perguntas e sete meses depois recebi o diagnóstico de TEA, ano passado. Chorei muito porque ao mesmo tempo que me sentia libertada, sentia as dores de prejuízos e sofrimentos sem o devido tratamento. Hoje recebo discriminação de um monte de gente por aí, nunca consegui sair na rua sozinha, hoje só consigo porque preciso comprar as coisas para casa ou ir à consultas. Também sempre fiquei perdida com os lugares. Uma dificuldade para conseguir perguntar as pessoas na rua onde fica mesmo tal lugar “X”. Também sinto dores psicossomáticas e muita exaustão. Todos os exames que faço dão que não tenho nada. Há um descaso, preconceito e discriminação muito grandes com quem tem TEA. Eu contei aqui uma parte do que vivi e vivo em 32 anos de vida. O diagnóstico de TEA veio o ano passado, vai fazer 01 ano. Eu precisava entender e saber se eu tinha/tenho mesmo TEA ou não, por isso fui atrás, mas demorou aí uns 07 anos até concluir tudo. Tem 11 anos que faço terapias e acompanhamento com profissionais psiquiatra e psicóloga. Obrigada por ajudar a tentar quebrar esse preconceito/discriminação/descaso.🙏🏼💐💛
Também sou Aro/Ace (assexual estrita arromântica) que me descobri aos 17 anos. Mas são muitos outros detalhes. Escrevi um textão, mas nem metade de 1/3 do que vivi/vivo e os prejuízos principalmente na área de mercado de trabalho,😞🙍🏻♀️🙍🏽♀️
Eita que finalmente alguém falou e colocou em quadros tudo e mais um pouco que venho martelando há anos! Fiquei afastado das coisas de autismo por causa dos meus problemas de saúde e quando voltei parece que ficou pior do que estava. Desde gente que apregoa que é autista e não tem nenhum prejuízo a gente que claramente acha que é jeito de ser e auto identificação é o suficiente.
O que a gente fala por aqui pode e vai atingir muitas pessoas e mudar (para bom ou para mal) a vida delas. Precisamos ser responsáveis por aqui que falamos e assumir que o fato de sermos algo não nos torna especialista nisso. Se fosse assim eu não precisaria ter esperado ter 35 anos para ter um diagnóstico, afinal 35 décadas sendo autista me tornaria um pós-doc no assunto (risos).
Nossa missão é complexa e quanto mais sabemos menos temos confiança em declarar certezas - apontar caminhos para quem de fato precisa ir consumir e se consultar nas fontes que de fato entendem do riscado.
Hoje as mensagens estão truncadas e tô torcendo para que isso melhore.
tio .faso
Obrigado pela contribuição valiosa, tio .faso. Também tenho sentido que o estado atual do conteúdo sobre autismo está "pior" do que antes.
Esse vídeo é muito pertinente, é mesmo uma mais valia sobre um campo complexo. Conheço uma sra, que acha que é uma especialista em autismo, e começou a fazer "diagnósticos" de autismos aos filhos das amigas e isso não está a ser bom, não.
Creio que um fenômeno comum, até mesmo entre profissionais, é justamente passar a identificar mais traços de autismo do que se deveria após descobrir e passar a estudar bastante sobre autismo. Como humanos, inevitavelmente teremos nossos vieses. É necessário tempo para se encontrar um ponto de razoabilidade
@@chimurawill Tem toda a razão.
@Willian, parabéns por sempre trazer reflexões tão sensatas e ponderadas, trazendo as nuances tanto de diferentes vivências no espectro e do falso dilema entre ciência e paradigma neurodivergente quanto da importância de se aprofundar e trazer conhecimento baseado em ciência. Ter (ou se autodeclarar) com o diagnóstico de uma neurodivergência não qualifica automaticamente as pessoas para se apresentarem como especialistas do tema (como em nenhuma outra dimensão da diversidade). Outro ponto que também me incomoda muito é quando as pessoas levam uma compreensão rasa do modelo social da deficiência para um discurso anticiência e contrário a qualquer tratamento e acompanhamento. ND não têm cura, não são doenças, mas há sim muitos tratamentos e acompanhamentos por especialistas que podem aumentar a qualidade de vida e melhorar a lidar com os prejuízos inerentes a qualquer diagnóstico. Afinal, não é possível ter a condição (ou seu diagnóstico) sem qualquer prejuízo. Em relação ao TDAH, a desinformação parece ainda mais dramática. A confusão entre hiperfoco, interesses restritos e coisas que não têm qualquer relação com interesses restritos é outro problema e já vi exemplos tão absurdos quanto o que vc citou: "minha esposa com TDAH tem hiperfoco em comprar bolsas caras..." Sugestão para um vídeo futuro seria abordar o quão nocivo para a compreensão sobre o autismo e inclusão autista são esses influenciadores/empresários que justificam comportamentos bem problemáticos com um possível diagnóstico ou "ser um pouco autista".
Cara, até hoje tem gente que confunde TEA com Down. É MUITA falta de informação. As pessoas também acreditam muito nos autistas de séries e filmes, que em muitos casos são apenas artistas que podem nem ter se informado sobre, e acham que todo autista é igual aos das séries.
Felizmente estou começando neuroavaliação pra saber se estou no espectro, e me considero um privilegiado, pois, como você disse, não é todo mundo que tem acesso à profissionais de saúde.
É verdade, a população em geral tem acreditado muito nesse "autismo de filmes". Vivemos numa bolha, mas fato é que a enorme maioria das pessoas não fazem ideia de nada sobre transtornos.
@@chimurawill Eu espero que mais e mais pessoas conheçam o seu canal, você é um dos que informam de maneira muito clara e didática, além de mostrar sua vivência.
seu vídeo tá top! esses aspectos precisam muito ser discutidos numa terra sem lei que é a internet... autismo é um transtorno sério e precisa ser investigado da maneira certa e com profissionais responsáveis e conhecedores do assunto...
Perfeitamente. Diagnóstico e transtornos só existem por conta do que uma ciência estruturou. Não podemos ignorá-la em favor ao que gera mais likes em redes sociais.
vídeo muito foda! "ser autista não significa entender sobre o autismo".
muito bom! o autismo é muito complexo, sigo médicos psiquiatras, a lygia, lucelmo, e é real, você vê a diferença quando a pessoa estudou sobre e quando ela sente na pele mas não conseguiria explicar o que acontece por trás
Senti falta dos seus videos , conteudo sério
William que saudade dos seus vídeos. Sou mãe de criança autista e sempre recomendo o seu material ao meu esposo. Tenho certeza que vc está fazendo um ótimo trabalho, difícil neste oceano de desinformação, mas necessário.
Muito obrigado pelo apoio, Karen! Espero que seu esposo goste dos vídeos. Preciso atualizá-los, eventualmente haha
Willian, obrigado. Sua voz é importante no mundo.
Obrigado pela confiança, Thiago!
Admiro seu trabalho, sempre muito coerente, respeitoso e didático nas exposições sobre TEA. Deus te abençoe 🙏
Perfeito! Essa abordagem foi genial, o que todo pai e mãe deveria assistir antes de cair em qualquer modinha!
Finalmente alguém da comunidade do autismo falando desses conteúdos e diagnósticos duvidosos. Sempre que questiono sobre isso na internet, surgem pessoas com diagnósticos mais recentes de TEA revoltadas, respondendo de forma agressiva e me tachando de preconceituoso e ignorante. Está bem difícil debater esse tema de forma saudável. Obrigado, Chimura.
Sim, é um questionamento real, e provavelmente já um problema significativo nos dias atuais. Eu tenho pensado há tempos que isso seria um problema. Entretanto, algumas mensagens precisam aguardar um certo nível de maturidade da comunidade para ser discutido.
Quanta admiração sinto por você. Tão jovem e com tanta desenvoltura para falar de um assunto tão presente na sociedade.
Olá, Severino! Prazer em ver você de novo aqui pelos comentários. Fico muito agradecido pela presença de pessoas como você por aqui, que se interessem em saber mais sobre o tema. Um abraço!
@@chimurawill Obrigado pelas palavras elogiosas e outro abraço para você.
Muito obrigado pelo video, e fico muito feliz que tenha voltado a publicar videos no seu canal
Eu que agradeço! Não posso prometer que voltarei a publicar regularmente. Mas posso prometer que não abandonarei o canal :)
salve chimurao! ai sim!!! voltou com os videos irmao!! dhr!! mt bom msm!!
Eu descobri aos 33 anos (hoje 49), e me trouxe alívio pra muitas coisas que não fechavam em relação as outras pessoas e que causaram traumas, depressão e desejos e tentativas de suicído. Hoje mudei o foco, não uso mais a "régua" do social mas a medida do que eu entendo e que me façam bem sem me prejudicar a curto ou a longo prazo. Tais assuntos sobre o diagnósticos, o mundo anda doidão demais! Não tem algo fixo, lógico, porque quanto tem, é refutado, é banalisado e por ai vai; dito a verdade hoje é a minha, não importam os fatos "alheios"... É cansativo, desanimador e pode chegar a frustração, pra mim ajudou muito a me entender e retirar eu de um lugar assustador! Então foco em viver a vida um dia de cada vez, não importa o que pensam perante os fatos vividos pessoalmente.
Minha filha é autista. Parabéns pelo vídeo! Tava com saudade de vc.
Muito obrigado! Outras obrigações da vida tem demandado bastante. Mas gravar vídeos está no meu DNA haha. De tempos em tempos, sempre estarei por aqui.
Otimo vídeo Willian tudo de bom
Tamo junto até mais ver 🌻
Vídeo de utilidade pública. E excelente abordagem do tema, de forma ponderada e vendo os dois lados da questão.
Muito obrigado pelo elogio, Flavia!
Muito bom o conteúdo!!! Sempre é bom se atualizar rs
Através de vc ... reconheci meu autismo e estou mais feliz ...😅😅😅
Espero que esse vídeo chegue a muitas pessoas
Eu também! hahahahaha
Parabéns, Willian! Suas explicações e ponto de vista são sempre muito bons. Sucesso! Obs. Achei que faltou aquele detalhe oriental no final do vídeo 😆
Hahahaha é verdade. Eu cheguei a pensar nisso. Mas, no momento que estava gravando, não fluiu "naturalmente". Então deixei sem, mesmo.
@ 🤣
Eu assisto os seus vídeos, porque você fala com seriedade sobre o Autismo.
Sempre me esforço para isso!
Nossa! Muito interessante. Recebi o diagnóstico recentemente. Fiz a avaliação neuropsicológica porque algumas pessoas amigas sugeriram que eu não tinha um comportamento típico. Eu passei a me entender melhor dentro desse espectro. Já passei da fase de negação. Principalmente porque um psiquiatra disse pra mim que se eu tivesse autismo, eu não estaria fazendo filosofia numa universidade federal.
Vídeo necessário! Muito obrigada, professor!
Eu que agradeço pelo comentário!
Parabéns! Adorei o seu vídeo! Discussão muito importante!
O triste é que os verdadeiros autistas sofrem e os falsos ganham atenção
Vídeo necessário. Parabéns
Teu conteúdo é tão bom. Gostaria que postasse mais aqui. 🥺❤️
Tentarei :)
Sobre diagnóstico, passei por dois neuropsicólogos e o psiquiatra só fechou meu diagnóstico após conversar com minha mãe.
Obs.: é um médico do SUS e ele concordo com muitos pontos colocados por você no vídeo.
o meu também só fechou depois da minha mãe relatar como era meu comportamento na infância
q bom achou um psiquiatra do SUS bom pq fui em um ele disse q agora q sou adulta eu não tenho mais TDAH (q eu só tive na infância)
Willian, conheci seu canal quando eu tinha 16 anos (quando descobri meu autismo) e foi muito essencial para mim, agora eu faço 20 em abril e faz um tempo que me entendo melhor como alguém autista. Adorei esse vídeo e sua conversa sobre o tema pois já vi sobre isso (autodiagnóstico principalmente) antes e enfim, ótimo vídeo e amo o seu canal 💙
Que legal seu comentário, Alex. Fico feliz que o conteúdo aqui no canal tenha, de certa forma, se relacionado com diferentes fatias do tempo para você. Espero um dia conseguir "atualizar" a qualidade dos meus vídeos antigos, e repostas versões aprimoradas deles :)
Parabéns pelo vídeo.
Gostei muito sobre as informações, tirou até minhas dúvidas. O meu filho mais novo é autista e tem 10 anos.
Tenho 26 anos e só consigui o diagnóstico com 24. Ao longo das minhas experiências com vários psiquiatras foi diagnosticado com vários outros transtornos, sem sequer investigarem minha vida. Foi no SUS que consegui descobrir quem eu sou. Minha mãe participou das consultas e a médica chegou a conclusão de que eu era autista, foi um choque, mas um alívio ao mesmo tempo. No mais, gosto bastante dos seus vídeos, William. Continue firme com esse trabalho de informar, é muito importante!
Há um haver significativo quanto a ponderação que tua retórica desenvolve. Excelente isso . Quanto ao hiper foco que amplamente é divulgado, ao que me pertence, posso afirmar que seja a observação e a análise seja qual assunto ofertado. O que tento, pois a tentativa é algo recorrente em qualquer ação. É captar, mas o expressar por fala , não vejo natural em mim . Somente a escrita. Confesso que desda primeira infância e todos os contornos que meus pais me atribuíram eram para que me adaptasse ao ambiente e interagisse a esse( Mundo) Foi saudável e ainda o é ,visto que havia e há dificuldade da relaçãoes entre pessoas . Vemos literalmente todas considerações e o que nós é dito e ponderamos para termos interações . Literalmente concordo que pelo excesso de informação confirmada ou não em andamento ou não, convém o filtro e certo observar de pessoas com ciências. Você trata de forma ordenada o assunto e isso é fundamental, altivo e primordial para os não divergentes e os . O interessante é cenário do estúdio, passa clareza, filtro. Muito interessante e também o uso das cores. Aprende-se muito o ouvindo. Obrigado William!!!!
Conteúdo importante. Sou autista diagnosticada e tenho os mesmos sentimentos que você. É triste ver o diagnóstico e tudo sobre TEA banalizado nas redes sociais. Uma pena. Acaba atrapalhando ainda mais a nossa luta.
Sim. Creio que estamos num ponto que, infelizmente, tem atrapalhado a luta. Principalmente pessoas autistas ocupando espaços de discussão querendo falar com autoridade sobre todo espectro autista, irrestritamente, sem conhecer todas as nuances do espectro.
Você se expressa muito bem!!!!!
Muito obrigado!
Perfeito!! Estava pensando muito nisso ultimamente
Bom saber que outras pessoas tem notado isso, também
Existiu muitos Genios da Humanidade que foram e sao autistas,,Parabens William pelo conteudo.
É verdade, existe vários autistas que são considerados geniais. Só não podemos confundir as coisas e pensar que todos os autistas são geniais.
Chimura você é muito educado, porque eu já cansei já, respondo as pessoas com ignorância mesmo. De todas as pessoas que já conheci em decorrência de trabalhos, projetos e afins, pelo menos de 10, 9 vem me dizer que são autistas por "identidade" sem ter crises ou quaisquer dificuldades em decorrência do autismo, justamente por conta desta banalização. Tô cansada demais, e pode escrever o que estou dizendo, por conta de pessoas sem noção autismo não será mais deficiência, vamos perder os nossos direitos.
Sempre me esforço para ser educado, é a minha abordagem :). Infelizmente, também vislumbro a possibilidade de autismo deixar de ser deficiência, pelo rumo que as discussões sociais tem tomado. Ps. Gostei da gameplay de Mundo.
@@chimurawill Obrigadaaaa que legal que você viu minha gameplay, deu até vontade de voltar a jogar haha valeu!
Muito importante esse debate.
Gostei do sru comentário , Joelma da Cruz!❤
Grato pela explanação!
Eu que agradeço pelo comentário e o apoio!
Sou autista tenho 25 anos
Seja muito bem vindo ao canal!
@@chimurawillestou sendo diagnosticado....tenho 35 anos...sofri bastante socialmente...principalmente nos trabalhos...sem saber onde eu estaria "enquadrado". Tem sido mt enriquecedor as terapias....a fé sempre me ajudou tbm...mas se eu tivesse tido acompanhamento antes...eu teria sofrido menos. Enfim, aprendendo muuito.
Esse assunto será sempre muito polêmico e, eu diria até, extremado ( a comunidade é muito dividida). Há pessoas que tratam com seriedade e levantam questões super importante (vc, eu, muitos profissionais de saúde e etc) e pessoas que enxergam apenas como um grande mercado pra fazer dinheiro
Você tocou em um ponto fundamental sobre a complexidade do autismo, que vai muito além do que é popularmente divulgado na internet. O fato de muitas pessoas se sentirem motivadas a se apropriar do diagnóstico, sem a formação necessária, é um reflexo da falta de clareza e acesso a informações adequadas. Isso pode gerar confusão, danos e até prejudicar o entendimento real sobre o que significa ser autista. Além disso, é preocupante essa proliferação de informações sem base científica, que muitas vezes alimenta narrativas perigosas. No entanto, como você mencionou, é crucial termos mais espaços para discutir esses temas com profundidade e sensatez, para que a sociedade se torne mais consciente e capaz de distinguir o que realmente ajuda de o que prejudica. E por ultimo, eu diria que outro ponto muito importante e interessante é que o Autismo de um, não é o autismo de todos; ou seja, se você conhece um autista, todos os demais não precisam ser da mesma forma (isso para a sociedade) e o seu diagnostico de autismo e suas caracteristicas dentro do espectro não precisam ser os critérios específicos para os demais.
Perfeita colocação. E no caso do autismo, existe um "agravante", pois é uma condição que envolve possíveis deficits de comunicação. Isso naturalmente pode levar à um desbalanço de representatividade e disponibilidade de informações em espaços de discussão, políticas públicas, e assim por diante.
Willian Chimura importante esclarecer que é possível fazer o diagnóstico online com psicólogos e médicos e a hipótese diagnóstica com psicopedagogo, neuropsicopedagogos.
Então é importante esclarecer isso, da diferença do diagnóstico sem profissional e com profissional que acompanha online. Abraços.
Obrigado pelo comentário! Teoricamente, é possível de se fazer um diagnóstico online, no sentido de que não há leis ou resoluções (que eu conheça) que proíbam isso. No entanto, nem todos os profissionais concordarão que isso é "viável". Particularmente, penso que isso é muito variável de caso a caso. Alguns casos, uma avaliação online será o suficiente para uma conclusão. Em outros casos, o fato de não ser presencial pode levar o profissional a perder pistas e nuances importantes. E, ainda que seja presencial e diversas sessões, também consigo imaginar casos em que o processo não se chegaria em um desfecho conclusivo (por conta de falta de evidências de boa qualidade sobre a infância da pessoa, por exemplo).
O autismo, por mais leve que seja, se fosse apenas uma questão de “neuro diversidade” ou de variabilidade, não seria um transtorno. Tanto que para que uma pessoa seja diagnosticada, um dos critérios é a existência de prejuízos clinicamente significativos.
Sim. Eu consigo enxergar como pode ser entendido como parte de uma variabilidade, no sentido de que é algo natural, não artificial. Pessoas podem nascer autistas, independentemente de um agente externo artificial. No entanto, como você disse, não podemos confundir isso com algo que não tenha prejuízos associados.
Bom dia Wiillam concordo plenamente com você em tudo quê disse falou bem mesmo no trabalho eu esconddo o autismo meu
Bom dia, Matheus. Espero que esteja tudo bem no seu trabalho!
Quando obtive meu diagnóstico de autismo aos 17 anos (hoje tenho 23), foi difícil, tive que ficar internado durante quase duas semanas num hospital para ser avaliado pelo médico neurologista (passando por toda uma avaliação e acompanhando) e consegui o diagnóstico. É engraçado o quanto as pessoas no Brasil são ignorantes em relação ao autismo (principalmente no nordeste) acham que tem a ver com coisas absurdas como inteligência e hiperfocos por causa disso sofro muito para ter uma vida normal e melhor como pessoa as pessoas meio quê associam o autismo como pessoas que não tem capacidade e a normais sofro bastante por causa disso para consegui emprego e me relacionar com outras pessoas e essas pessoas vem se colocar como autista na internet? Isso me dar nojo virou moda agora se considera autista na internet qualquer coisa é autismo isso me incomoda muito às vezes não me sinto incluído e me dar nojo ter ido atrás de meu diagnóstico mesmo eu precisando às vezes sinto até um certo desprezo de outros autistas por essas coisas e pelo que estão fazendo em relação a isso. O texto ficou grande, e perdão por isso, mas fica com meu desabafo.
Recebi o diagnóstico de Autismo há 2 anos e meio, mas ainda sim, às vezes, me vejo pensando se de fato sou autista ou não, pois, em muitos aspectos, sou tão diferente da maioria dos autistas que vejo por aí. Ao contrário da maioria, não passei a infância fazendo uso medicamentos e frequentando terapias (mas também, passei a minha infância e 80% da minha adolescência em uma cidade minúscula no interior do Pará onde nem tinha psicólogos). Mas no quesito interação social, desde sempre fui um desastre, sempre me vi como alguém diferente dos demais da minha faixa etária, tendo interesses e gostos bem diferentes e, por vezes, bem peculiares; além também da ingenuidade que era bem acentuada, onde facilmente as pessoas me "levavam no bico". E sem sombra de dúvidas, a adolescência e parte da vida juvenil foi, para mim, o período mais sofrido.
Eu era tudo como uma pessoa "esquisita", "diferente", "relaxada", "egocêntrica", "de poucos amigos", "peculiar", "isolado". Sempre me vi como alguém diferente dos demais no sentido de que os meus interesses e gostos eram bem diferentes dos interesses das pessoas da minha faixa etária; no sentido de que eu me sentia como sendo o "patinho feio", aquele que era diferente dos demais. E sempre que tentava me enturmar com a galera, era um sofrimento tanto na escola quanto fora dela, pois não me sentia confortável e nem sendo parte daquele mundo, por isso, na escola passei a fase do Ensino Fundamental II tendo, praticamente, um amigo; e no Ensino Médio tendo duas amigas; e fora da escola, tinha apenas uma amiga (que tem idade para ser minha mãe) e uma família (mãe e 3 filhos), com a qual cresci junto.
Enfim! Quando passei a morar sozinho, também foi uma época bem degradante, pois a depressão que me atacou na adolescência, intensificou quando entrei na fase juvenil (me isolei de tudo e de todos, via pessoas apenas uma vez por semana quando me via obrigado a sair para ir ao supermercado, por exemplo), e sempre que tentava me "socializar", era um sofrimento. E foi por isso, inclusive, que nunca passou pela minha cabeça que eu pudesse ter Autismo, até que um amigo levantou essa hipótese me perguntando: "Henrique, você não tem Autismo, não?".
Depois disso, um turbilhão de coisas passou pela minha cabeça a ponto deu mergulhar em vídeos, textos, relatos... sobre Autismo e com isso me identifiquei com tudo, ou quase tudo; comecei a analisar minha vida, aquilo que eu sentia, que não sentia; que gostava, que não gostava; a minha extrema dificuldade em me socializar... Fora as coisas que, geralmente, são comuns em autistas (sentir desconforto ao olhar nos olhos;; irritabilidade com barulhos excessivos; desorganização em meio a um milhão de informações ao mesmo tempo; hipersensibilidade; "viver no mundo da lua, as pessoas chamam a gente, mas ficamos "voados " e não respondemos instantaneamente).
Então iniciei uma avaliação neuropsicológica indicada por um psiquiatra, e acabei recebendo um diagnóstico de Autismo. Depois disso, minha vida mudou (continuei tendo os mesmos problemas e as mesmas dificuldades, aliás, continuo tendo). Passei a me aceitar no sentido de não ficar me cobrando por ser tão "diferente" e "anormal". Na verdade, a maior mudança que ocorreu foi o alívio por finalmente saber o que tenho, sem precisar ficar tentando ser alguém que não sou apenas para tentar me encaixar na sociedade, inclusive, às vezes parece que fiquei "mais autista" depois do diagnóstico. Enfim!
Eu não gosto de sair por aí falando que sou autista, nem tentando usar essa condição para "vitalizar" e tirar proveito da situação. Mesmo essa questão tendo virado uma "modinha" na internet, onde muitos que se apresentam como autistas tão mais para aproveitadores e oportunistas, que usam o Autismo como desculpa para justificar suas presepadas e a falta de noção, como um meio para fazerem o que bem entenderem sem que sejam penalizadas por seus atos porque "são autistas".
Muito bom te ouvir!
Além de que muito se fala nas redes sociais e na mídia sobre diagnóstico tardio e quando sobre diagnóstico precoce é sobre as crianças de hoje
No meu caso fui diagnosticado com 3 anos (hoje tenho 22) e ante essas histórias eu fico com inúmeros questionamentos na minha cabeça
Eu também fui diagnosticada já na fase adulta
Eu falo que autismo virou bagunça, virou febre, Tiktok é um câncer, tá cheio de conteúdo falso sobre o transtorno. Eu como diagnosticada/laudada (que levei anos e passei em neuro/psiquiatras, fiz diversos testes, chamaram a minha mãe para fazer diversas questões sobre a minha infância/adolescência) tenho vergonha ou medo de dizer que eu sou, porque ninguém mais leva a sério, qualquer um agora se autodiagnostica... lamentável
Quais são as suas considerações sobre o Parecer 50 e a sua receptividade perante a comunidade Escolar?
Excelentes reflexões
Muito bom!
Eu acho que quem tem TDAH sofre ainda mais com isso, mas virou quase uma mania as pessoas se autodiagnosticarem. Dizem que têm várias condições, mas nunca chegaram a consultar um profissional. Conheço muitas pessoas assim e me incomodo com isso.
Sim, creio que pode ser um problema grande para o TDAH, também.
Acho que inclusive vai além, já falei sobre isso em outros vídeos, mas muitos transtornos diferentes tem sintomas semelhantes, mas ninguém nunca quer ser bipolar ou borderline. Acredito que a grande maioria dessas pessoas que se autodiagnosticam são pessoas que tem outro transtorno e acabam se identificando um pouco, e querendo fazer parte de uma comunidade. Não existe uma comunidade de apoio para pessoas bipolar ou esquizofrênicas por ex, não tem visão nem apoio do estado. Graças a própria luta da comunidade autista os direitos de pessoas autistas foram respeitados e vistos, mas isso não existe em outros transtornos. Acredito que essa seja a maior motivação para as pessoas quererem se autodiagnosticar, fazer parte de algo onde você vai ter apoio, uma comunidade. E sobre os critérios de diagnostico, também não concordo 100%, mas isso porque a maioria se não todos os estudos feitos para colocarem os critérios no DSM foi feito em HOMENS BRANCOS CIS, não em mulheres ou outras minorias, e isso impacta muito. Não estou dizendo que os critérios não estão certos ou são falsos, NÃO É ISSO! Acredito que existem muitos outros sintomas que ainda não sabemos (justamente porque os experimentos foram feitos em homens) e que deveriam estar no DSM.
Exatamente falou tudo autismo nao e bagunca meu diagnostico custou muito sair e por que hoje ta na moda o autismo as pessoas se declaram ser autista para se promover ou justificar atitudes reprovaveis
Meus hiperfocos são idiomas, filmes de terror e vida animal.
Legal! Atualmente meus focos são mais amplos. Tenho estado bem interessado em inferência estatística, comportamento simbólico, comunicação alternativa. Tive uma época que fiquei bem focado em francês, e então troquei o idioma de todos os softwares que utilizava kkk
Redes sociais são a Cracolândia da internet. Felizmente saí disso há uma semana, depois de anos produzindo conteúdo, inclusive sobre autismo (sou autista diagnosticado há 5 anos)
Então... ter parado de gravar vídeos como antes muito tem a ver com o que vi o autismo se tornando nas redes sociais...
Excelente!!
Você esteve sumido. seu trabalho é formidável.
Quero ler tudo sobre TEA!
Meu diagnóstico infelizmente não foi nada efetivo. se sou neurodivergente ou não, nunca saberei.
E não me importa um “autodiagnóstico” ou qualquer coisa do tipo... meu interesse é simplesmente um impulso de curiosidade envolvido com empatia.
Tenho 17 anos e recebi diagnóstico de transtorno do espectro autista com 14 pelo capsij . Uma vez eu fui em uma terapeuta do sus que literalmente na primeira sessão ela disse que eu não sou autista e que erraram meu diagnóstico pra aliviar a barra dos meus pais
Cara, aquilo mexeu legal comigo pq no dia anterior eu tive uma crise sensorial muito forte e me machuquei muito...ouvir uma mulher que deveria ser uma autoridade e que eu poderia desabafar só minimizando isso foi tão dolorido e fez eu me sentir inseguro e paranóico se eu era autista de verdade
Se foi dito logo em uma sessão, então certamente é uma opinião irresponsável e descartável. Apesar de ser uma profissional, infelizmente muitos profissionais emitem opinões irresponsáveis.
Existem muitas nuances que permeiam o transtorno do espectro autista, e as pessoas normalmente não estão dispostas a olhar para cada uma delas com a atenção que merecem, muitas vezes às descartando como mais uma das estranhezas que normalmente se encontram dentro da variabilidade típica em que nós estamos - ou deveríamos estar - dentro, e que dificilmente nos tiraria a classificação, por assim dizer, de pessoa típica. Como o conteúdo sobre autismo está em evidência na internet, as pessoas acabam aplicando os critérios diagnósticos em si mesmos, alheios as prerrogativas que definem esses critérios, já que inicialmente não tem qualificação para fazê-lo. Muitas pessoas falam do autismo e o aplicam para si como se este fosse um estado de humor, em que você não estaria muito aberto à socialização de modo geral, e isso é algo que contribui bastante para que compartilhemos uma visao que divirja do transtorno do espectro autista e sua realidade.
Meu filho teve diagnóstico detalhado, com neurologista, equipe de psicólogos e geneticista, mas infelizmente o diagnóstico preciso é algo caro e os exames genéticos não existem no SUS
Tenho autismo e tenho 20 anos. Gosto de saber sobre Geográfia e história.
Brother. No minuto 11 vc disse exatamente o que eu havia dito pra minha esposa há alguns dias. Imagina tu pagar caro e descobrir que não há nada com vc e que vc não precisa de diagnóstico. O profissional em muitas das vezes se vê obrigado a diagnosticar algo "leve". Tem que ter muita maturidade por parte do paciente pra entender isso.
E a questão nem é que isso ta na moda. Tem muita gente atrás de benefício.
Perfeitamente. O profissional, que muitas vezes pode não estar em sua zona de conforto por ter que diagnosticar algo extremamente difícil, pode se ver em uma situação duplamente desconfortável em notar que o paciente ficaria chateado se o desfecho não for aquele que ele deseja obter. Entretanto, na minha visão, não concordo que pessoas estão "atrás de benefício", mesmo porque eles não são concedidos facilmente para os "autistas leves". Eu diria que pode ocorrer de pessoas quererem diagnóstico visando um possível spotlight / legitimação nos seus grupos sociais.
Acredito que em sociedade a informação demasiada do TEA são desproporcionais com o suporte que o estado e outras instituições podem oferecer. O assunto é semelhante com indivíduos com super dotação e altas habilidades presentes no Brasil, porém muitas pessoas que por conta da baixa renda financeira não é reconhecida e logo não catalogada na comunidade. O ponto é que as muitos cidadãos que por ter o TEA com o suporte 1 ou 2, geralmente não tem suporte, pela demora do diagnóstico em postos de saúde ou intervenção adequada a dificuldades do quotidiano então são basicamente "sobreviventes" pois sem o laudo e o suporte adequado, essa pessoa precisa continuar a vida com o que pode, obviamente com déficits e dificuldades comparado aos demais neuróticos. Antigamente não era autismo, era "Xarope","Retardado" entre outros... Sem saber ao menos que eram autistas sem ter o suporte que precisavam, o que é triste, Então sim. Existem pessoas que eu particularmente não acho adequado dizer que são autistas sem o diagnóstico. Mas que tivesse mais equidade e atenção do Estado assim como tem tanta informações na internet, esses casos seriam significativamente reduzidos junto com a conscientização certa sobre assuntos sobre a saúde mental. Infelizmente está tudo relacionado a corrupção o desvio de dinheiro os recursos em si escassos para os filhos da sua própria pátria. O buraco sempre é mais fundo, e era algo que eu gostaria que fosse mais falado por ser a mais pura verdade.
👏👏👏👏👏
Acredito q eu seja TEA, já fui no sus 2x tentando consulta, eles marcam pra daqui 6 meses e depois simplesmente somem com a notificação.
Coloquei na minha cabeça q sou sim, mas não saio espalhando, contei pra 4 pessoas só e essa deve ser a 2ª vez q eu escrevo em rede social sobre.
Fora que muitas crianças estão recebendo diagnósticos devido a má estimulação desde pequenas. Bebês e crianças viciados em tela acabam tendo algumas características que podem ser confundidas com autismo e com tdah
diagnóstico de autismo virou comércio, além disso a quantidade de pessoas independentes sendo diagnosticadas como nível 2 de suporte por apresentarem características básicas que qualquer ser humano tem é uma coisa absurda
Também tenho notado essa infeliz tendência...
Muito bom
Vídeo necessário!
Infelizmente o diagnóstico hoje, está muito banalizado!
#AutismoNaoÉModa
Só quem passa pelo real autismo sabe como é!
Culpa das mulheres doidas q ficam dizendo q os filhos são autistas só pra conseguir benefício do governo ou pra se vitimizar, sendo que o autismo é mais frequente em homens.
Infelizmente tem muita gente folgada que obtem diagnóstico, e está causando por aí, e contribuindo para a perda dos direitos de muitos. Direitos que inclusive demoramos décadas pra conquistar.
Sim... essa é a maior preocupação, atualmente. A banalização levar à perda de direitos.
Ah gente é complicado, todo mundo que tem uma dificuldade, virou autista. Eu tenho um autista de 15 anos em casa , suporte 1, não concordo com muitos que tem diagnóstico de Autista.
Verdade.
Acham que são e pronto. Eu tenho 2 filhos autistas 😢 a luta é muito grande.
Concordo, estão banalizando o autismo. Teve também o caso do primo rico que filmou um feto abortado e ficou tocando nele... depois da polêmica a mulher disse que ele é autista. Achei outro absurdo também!
Tema complicado. A maioria dos transtornos sempre foram levados de maneira praticamente secreta ou pouca conhecida, e carregado de preconceitos pela sociedade. Agora temos pela primeira vez uma luta de famílias em torno de um deles, o autismo. Se há pessoas passando por dificuldades e recebe diagnóstico errado ferra ainda mais a pessoa. Ou se ela conclui que é, também está mal. A pessoa é vítima em todo caso e acho que os profissionais deveriam orientá-la e oferecer consultas acessíveis para tentar diminuir o enorme déficit sobre este e os demais transtornos. A pessoa comum que começa a postar vídeo na internet, faz isso pq quer ajudar diante de um tema tão bagunçado. Se é bagunça a culpa é das elites profissionais.
Olá, Igor. Muito obrigado por mais um comentário pertinente, como sempre. Como disse no início no vídeo, é um tema complexo, cheio de nuances. E, de fato, elites profissionais também é um problemão - que acabei não tendo muito espaço para discutir muito neste vídeo, em específico. Neste momento que estamos vivendo, porém, achei pertinente um foco maior sobre a baixa qualidade de conteúdos relacionáveis que tenho visto nos "tiktoks" por aí. Afinal, como você disse, e concordo, diagnósticos enviesados e errados podem prejudicar mais ainda as pessoas. Tenho a sensação de que isso tem acontecido bastante...
Eu me auto diagnostiquei e passei a viver bem melhor. Hoje sei o que me afeta, então, evito aquilo que vai me prejudicar. Se tivesse descoberto isso há muito tempo a minha vida teria sido muito diferente e melhor. Me aceitei como sou e isso é o que importa. Um diagnóstico não vai mudar em nada e tampouco aliviar todo o sofrimento por que passei.
Eu acho que essa é uma perspectiva super válida, na verdade. Meu pai, por exemplo, muito provavelmente é autista. A partir de estudar sobre e possivelmente enxergar algumas questões individuais dele que se relaciona com o autismo, certamente isso pode ajudá-lo a lidar com o dia a dia e tudo mais. Talvez seja mais apropriado dizer que isso seria uma "autoidentificação", e não "autodiagnóstico".
No caso do vídeo, estou criticando especialmente situações em que pessoas podem ter outros transtornos - graves, inclusive - e estão se mantendo em base de informações inacuradas pelas redes sociais e criando conteúdo. Inclusive, eventualmente, participando da discussão pública e ativismo.
@chimurawill Então, eu penso que meu filho e minha filha caçula também tem o espectro.
Sou autista e faço 18 anos em 5 de agosto.
Ei, Gui! Que legal te ver aqui no canal. As vezes assisto aos seus vídeos. Um abraço!
Sou Autismo Eu Fiz 18 Anos no Dia 9 de Janeiro
2:13
Antes dele definir como Mein Kraft
KKKKKKKKKKKKKKKKKK exatamente. Que série infeliz de desdobramentos...
E eu que dês de 2018 preciso usar Leitor de Tela pra mecher no computador, mas até hoje o povo vem dizer que é mentira e eu enxergo porque sou autor amador. O povo que se diz defensor das minorias sempre prefere acreditar em quem finge ser uma minoria do que realmente dar voz a quem tem um quadro diagnosticado de qualquer coisa, lembro que lá em 2016 era moda fingir que era depressivo mas quando aparecia uma pessoa tipo a Ayu Brasil que realmente tem depressão, acabava sendo tratada como uma farçante pela galera que controlava os principais canais de notícias.