Hermosa guerrera. Te ves cada vez mas bonita. La luz de Cristo se refleja en ti y tu fe ha fortalecido tu cuerpo y tu espíritu. Se te ve mas tranquila y con mucha fuerza. El Señor te esta levantando y el milagro se está manifestando. Sigue adelante. GRACIAS por todos tus vídeos. El Señor te usa grandemente. Dios te bendiga!
Hola, Areli💐No estas sola. Yo también tengo Myasthenia Gravis. Es dificil vivir con esta terrible enfermedad. Te mando un abrazo fuerte y muchas Bendiciones. Lety😺😘
Hola todo lo que dices es lo que estoy pasando gracias por hacerme sentir que no soy la unica que esta así quisiera saber que paso porque no has publicado más vídeos como sigues me diagnosticaron solo hace dos meses pero me he recuperado muy rápido y es para la gloria de Dios
Hola Areli .como estas ,miro siempre tus vídeos desde q fui diagnosticada con Miastenia gravis ,fue el año pasado en abril Esta enfermedad cambió mi vida .Tuve q pasar por una operación pq tenía un tumor en la glándula Timo.Y antes de la operación me hicieron una plasmaferesis ,para sacar los anticuerpos de la sangre .Me operaron el 16 de octubre del 2018 y gracias a Dios salí bien.Ahora tengo tratamiento con mestinon y prednisona .Y desde la operación recién va hacer dos meses q puedo hablar mejor y comer mejor ,pq los medicamentos me dan efectos secundarios me descomponen y si no me alimento bien me caen peor, pero con la prednisona he andado mucho mejor.Gracias por subir tus vídeos año me han sido de gran ayuda en momentos muy dificiles q he pasado .Me identifico con todo lo q te pasa pq también me pasa .Gracias por todo ha sido de gran ayuda q Dios te bendiga siempre y me gustaría poder comunicarme contigo para poder chatear y compartir lo q nos pasa .Un beso grande desde Uruguay.Mi nombre es Milza Gorgoroso tengo 58 años
Yo acabó de cumplir un año con MG y bueno los primeros meses fueron una pesadilla principalmente por la diplopía y la debilidad la tenía más que todo en mis brazos y mi cuello las piernas no se me afectaron tanto pero si hubo un tiempo que subir gradas era imposible pero ahí lo fui superando y bueno esperó seguir mejorando te deseo salud y tus vídeos fueron los primeros que vi sobre la MG ya que no entendía muy la enfermedad
Hola yo también tengo M G y horita estoy en ese momento q aunque tome medicamento ciento mis músculos débil y mis ojos también no se si el medicamento no me está haciendo
Hola, espero y pronto te sientas mejor. Cada persona es diferente, Miasthenia toma su rumbo. Aveces es un proceso difícil y lento. Échale ganas, lo emocional y el estrés afectan mucho.
Yo padesco miaatemia gravis no me estoy tratando y trabajo en casa pero cada vez que pasan los días las manos y pies se me devilitan mucho no rindo pero ay días que me siento muy muy triste
Por favor estimada Rosario, ve al neurólogo porque la MG es impredecible , si deseas tratar sobre el tema mándame un mensaje y te devuelvo la llamada soy de Perú. Gracias a Diosito recuperada. Un abrazo 🙏😘
hola, lo tome por 7 años, Ya no me hizo efecto. Aunque no creas ya estoy mejor, ya puedo caminar sin silla de ruedas, aunque igual que todos, aveces tengo mis recaidas. Tomo jugos verdes y esos me ayudan mucho.
Que guapa amiga te veo mejor y siempre Dios nos levantara todas las veces que caigamos . saludos cuidate
Hermosa guerrera. Te ves cada vez mas bonita. La luz de Cristo se refleja en ti y tu fe ha fortalecido tu cuerpo y tu espíritu. Se te ve mas tranquila y con mucha fuerza. El Señor te esta levantando y el milagro se está manifestando. Sigue adelante. GRACIAS por todos tus vídeos. El Señor te usa grandemente. Dios te bendiga!
Hola, Areli💐No estas sola. Yo también tengo Myasthenia Gravis. Es dificil vivir con esta terrible enfermedad. Te mando un abrazo fuerte y muchas Bendiciones. Lety😺😘
Gracias lety, tambien mire tu testimonio. Dios te bendiga.
Hola todo lo que dices es lo que estoy pasando gracias por hacerme sentir que no soy la unica que esta así quisiera saber que paso porque no has publicado más vídeos como sigues me diagnosticaron solo hace dos meses pero me he recuperado muy rápido y es para la gloria de Dios
Hola, aquí seguimos luchando,estoy bien Gracias a Dios
Hola Areli .como estas ,miro siempre tus vídeos desde q fui diagnosticada con Miastenia gravis ,fue el año pasado en abril Esta enfermedad cambió mi vida .Tuve q pasar por una operación pq tenía un tumor en la glándula Timo.Y antes de la operación me hicieron una plasmaferesis ,para sacar los anticuerpos de la sangre .Me operaron el 16 de octubre del 2018 y gracias a Dios salí bien.Ahora tengo tratamiento con mestinon y prednisona .Y desde la operación recién va hacer dos meses q puedo hablar mejor y comer mejor ,pq los medicamentos me dan efectos secundarios me descomponen y si no me alimento bien me caen peor, pero con la prednisona he andado mucho mejor.Gracias por subir tus vídeos año me han sido de gran ayuda en momentos muy dificiles q he pasado .Me identifico con todo lo q te pasa pq también me pasa .Gracias por todo ha sido de gran ayuda q Dios te bendiga siempre y me gustaría poder comunicarme contigo para poder chatear y compartir lo q nos pasa .Un beso grande desde Uruguay.Mi nombre es Milza Gorgoroso tengo 58 años
Saludos y que bien que vas mejor
Hola, espero te encuentres muy bien
Muchas gracias 🙏
Yo acabó de cumplir un año con MG y bueno los primeros meses fueron una pesadilla principalmente por la diplopía y la debilidad la tenía más que todo en mis brazos y mi cuello las piernas no se me afectaron tanto pero si hubo un tiempo que subir gradas era imposible pero ahí lo fui superando y bueno esperó seguir mejorando te deseo salud y tus vídeos fueron los primeros que vi sobre la MG ya que no entendía muy la enfermedad
Mistress of Love Hola, Mistress of Love💐Yo también tengo Myasthenia Gravis. Les entiendo perfectamente lo que estan pasando. Cuidate mucho. Lety😺😘
Que Dios te de la fuerza, Te mando un fuerte abrazo.
Hola yo también tengo M G y horita estoy en ese momento q aunque tome medicamento ciento mis músculos débil y mis ojos también no se si el medicamento no me está haciendo
Hola, espero y pronto te sientas mejor. Cada persona es diferente, Miasthenia toma su rumbo. Aveces es un proceso difícil y lento. Échale ganas, lo emocional y el estrés afectan mucho.
Yo padesco miaatemia gravis no me estoy tratando y trabajo en casa pero cada vez que pasan los días las manos y pies se me devilitan mucho no rindo pero ay días que me siento muy muy triste
Entiendo, aveces es muy difícil. Pero no te rindas
Por favor estimada Rosario, ve al neurólogo porque la MG es impredecible , si deseas tratar sobre el tema mándame un mensaje y te devuelvo la llamada soy de Perú. Gracias a Diosito recuperada. Un abrazo 🙏😘
Hola Areli, me surgió una duda, que tipo de silla de ruedas usas?
Hola!! Gracias a Dios ya no uso silla de ruedas. Pero era una que ocupaba que me pucharan
Cuál es tu página de Facebook?
mi hija tiene 9 años hace 2 dias le detectaron miastenia gravis 😔
Hola, en verdad lo siento. No tengo las palabras adecudadas. No se rindan, espero de todo corazon que tu hija salga adelante.
Soy Milza Gorgoroso de Uruguay
Pero porque no tomas por lo menos algo de mestinon? si tienes miastenia con eso vas a caminar al instante.
hola, lo tome por 7 años, Ya no me hizo efecto. Aunque no creas ya estoy mejor, ya puedo caminar sin silla de ruedas, aunque igual que todos, aveces tengo mis recaidas. Tomo jugos verdes y esos me ayudan mucho.
@@loanicastillo3327
Si, el estrés o un trauma emocional
Hola bella, cómo estás? Yo también tengo Miastenia y comencé un canal. Me suscribo💪💚 pása por el mío si quieres 💚
Hola Yami, como se salla tu canal?
Hola hermosa, ua-cam.com/channels/ItGo_g3wt64IjVFP1-Wmzg.html ahí está mi canal, lleva mi nombre
Porque dices Miastenia Grave? Es Gravis
En inglés es Myasthenia Gravis. Lo busqué en Español y fue lo que me dió