Teresa eres magnifica con tus informes ,mi hijo no quiere estar informado ,yo si estoy siempre pendiente de tus informes , y le hago comentarios y los acepta, abrazos Teresa te escribo desde colombia, abrazos.
Me gusta que platiquen de sus síntomas porque eso ayuda a los demás enfermos y familia a saber que sus padecimientos Me da gusto que estén bien Saludos desde Chihuahua México
Y me gustaría saber sobre eso de Fis, mareos ( que yo creía era de los osteocitos....etc.) y de otros términos que se han hablado aquí para saber combatirlo más fácilmente... gracias
Mi mama tiene mieloma, no se sabe hace cuanto, apenas hace 2 meses se diagnostico por un tumor en la espalda y pegado al pulmón, por un masaje que le hizo un fisio que le quebró las vertebras y los arcos dorsales ademas le daño la médula dejandola invalida, la lesion fue en t6. Ahora ella esta inmóvil y con mieloma, es una pesadilla, porque nunca va a recuperar su movilizacion . El oncologo le dijo que pensara en sedacion, pues la vida con mieloma y en cama es muy dura.
Donde puedo apuntarme a este grupo para estar informado sobre el mieloma? Llevaba como 10 años de gammapatia monoclonal y hace poco menos de 1 año con el mieloma multiple
Рік тому
Hola Ángel, te paso en el enlace al grupo. facebook.com/groups/626411790793096 Un saludo.
ESTOY SORPRENIDA Y ASUSTADA. PERO DESEO SABER A TODOS LES TIENEN QUE HACER TRANSPLANTE COMO ES CUANDO EL DR DICE QUE HAY QUE DAR TRATAMIENTO PARA PARAR SI ESTA UN POCO ACTIVO GRACIAS SI ME PUEDE EXPLICAR
Una pregunta????? Alguien tiene neonecrosis de mandibula ,mi marido la padece y tiene muchos dolores solo toma parancetamol, la doctora de maxilofacial dice que no se puede hacer nada pero yo creo que algo habrá, megusta ría si alguien lo tiene para cambiar opiniones muchas gracias
Enhorabuena José María Martín por su curación.es una persona positiva.felicidades
Teresa eres magnifica con tus informes ,mi hijo no quiere estar informado ,yo si estoy siempre pendiente de tus informes , y le hago comentarios y los acepta, abrazos Teresa te escribo desde colombia, abrazos.
Me gusta que platiquen de sus síntomas porque eso ayuda a los demás enfermos y familia a saber que sus padecimientos
Me da gusto que estén bien
Saludos desde Chihuahua México
Teresa, muchísimas gracias. Tus aclaraciones, aportaciones y matizaciones son fundamentales.
Genial encuentro!! Muy esclarecedor y cercano. Gracias a los dos 😘 😘
Muy aclaratoria e instructiva está entrevista,por parte de los dos muy bien explicado, muchas gracias a los dos.
Muchas gracias por tan valiosa información.
Muchas gracias
Teresa, que tema tan interesante. Me pasa, me toca en solitario y soy cuidadora de mi madre de 97 años. La familia no pregunta, pero no me preocupa.
A Dios gracias tienes a tu mamita de 97 años ..mi papá con 70 no logramos superar esta porquería de enfermeddd
Soy de Rep. Dominicana y mi papá tiene Mieloma y se le diagnóstico después de una ruptura del fémur.... Está en estados unidos
Soy chilena, tengo una fractura en el humero y aún no hay respuesta si es mm o plasmacitoma 😢.
Y me gustaría saber sobre eso de Fis, mareos ( que yo creía era de los osteocitos....etc.) y de otros términos que se han hablado aquí para saber combatirlo más fácilmente... gracias
Mi mama tiene mieloma, no se sabe hace cuanto, apenas hace 2 meses se diagnostico por un tumor en la espalda y pegado al pulmón, por un masaje que le hizo un fisio que le quebró las vertebras y los arcos dorsales ademas le daño la médula dejandola invalida, la lesion fue en t6. Ahora ella esta inmóvil y con mieloma, es una pesadilla, porque nunca va a recuperar su movilizacion . El oncologo le dijo que pensara en sedacion, pues la vida con mieloma y en cama es muy dura.
Que dolor, mi papito se fue de eso, duele en el alma mi viejito, pídele mucho a Dios
Donde puedo apuntarme a este grupo para estar informado sobre el mieloma?
Llevaba como 10 años de gammapatia monoclonal y hace poco menos de 1 año con el mieloma multiple
Hola Ángel, te paso en el enlace al grupo. facebook.com/groups/626411790793096
Un saludo.
@ no consigo entrar a l página de la Asociacion..Asociación... soy muy malo para esto de internet
En quale cuidad de España se encuentran?la clinica especiaicidad en esta enfermedad?
ESTOY SORPRENIDA Y ASUSTADA. PERO DESEO SABER A TODOS LES TIENEN QUE HACER TRANSPLANTE COMO ES CUANDO EL DR DICE QUE HAY QUE DAR TRATAMIENTO PARA PARAR SI ESTA UN POCO ACTIVO GRACIAS SI ME PUEDE EXPLICAR
Tengo cáncer hemoglobina bajista. Mucho dolor. Ahora no puedo caminar. Gracias
Que pasa si no se hace el transplante
si estaba previsto el trasplante y no se realiza por el motivo que sea, se implantará un nuevo tratamiento probablemente
Una pregunta????? Alguien tiene neonecrosis de mandibula ,mi marido la padece y tiene muchos dolores solo toma parancetamol, la doctora de maxilofacial dice que no se puede hacer nada pero yo creo que algo habrá, megusta ría si alguien lo tiene para cambiar opiniones muchas gracias